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不同利什曼原虫分离株在培养基中生长繁殖观察
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作者 程芳洲 杨玥涛 +1 位作者 高春花 汪俊云 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期294-298,共5页
目的比较我国不同类型内脏利什曼病流行区利什曼原虫前鞭毛体在不同培养基中的生长繁殖情况,为选择合适培养基用于利什曼原虫培养提供实验依据。方法将3×105个KS-2、Cy、JIASHI-5株利什曼原虫前鞭毛体分别接种至1 m L NNN培养基、1... 目的比较我国不同类型内脏利什曼病流行区利什曼原虫前鞭毛体在不同培养基中的生长繁殖情况,为选择合适培养基用于利什曼原虫培养提供实验依据。方法将3×105个KS-2、Cy、JIASHI-5株利什曼原虫前鞭毛体分别接种至1 m L NNN培养基、1 m L M199+20%胎牛血清培养基、1 m L M199+20%马血清培养基及1 m L脑心浸液培养基(含血红素)中,22℃温箱中无菌静置培养,显微镜下连续观察计数8 d,绘制3株利什曼原虫前鞭毛体的生长曲线。结果 KS-2、Cy、JIASHI-5株利什曼原虫前鞭毛体均能在NNN培养基、M199+20%胎牛血清培养基和M199+20%马血清培养基中生长繁殖,在NNN培养基中培养不同时间后的3株利什曼原虫前鞭毛体计数均显著高于M199+20%胎牛血清培养基和M199+20%马血清培养基(P均<0.05),在这3种培养基中培养不同时间后的KS-2株利什曼原虫前鞭毛体计数均显著高于Cy和JIASHI-5株(P均<0.05)。KS-2、Cy、JIASHI-5株利什曼原虫前鞭毛体均不能在脑心浸液培养基中生长繁殖。结论分离自我国不同类型内脏利什曼病流行区的利什曼原虫在同一培养基中生长增殖速度有差异,同一利什曼原虫分离株在不同培养基中的生长繁殖速度亦有差异。NNN培养基是最适合我国内脏利什曼病流行区利什曼原虫分离株的培养基。 展开更多
关键词 利什曼原虫 内脏利什曼病 鞭毛 培养基 外培养
河南省1例输入性皮肤利什曼病的诊断与分析 被引量:2
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作者 李素华 高丽君 +8 位作者 张雅兰 周瑞敏 杨成运 钱丹 刘颖 赵玉玲 鲁德领 张红卫 许汴利 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CSCD 北大核心 2018年第4期339-342,共4页
患者,男,2017年6月到乌兹别克斯坦务工,7月2日发现左胸臂部有2个小红疹,回国后于10月15日前后发现红疹变大,有少量脓液。用利什曼病快速检测试纸条检测患者血清利什曼原虫抗体结果为阴性。取皮损处组织镜检未查见利什曼原虫无鞭毛体。... 患者,男,2017年6月到乌兹别克斯坦务工,7月2日发现左胸臂部有2个小红疹,回国后于10月15日前后发现红疹变大,有少量脓液。用利什曼病快速检测试纸条检测患者血清利什曼原虫抗体结果为阴性。取皮损处组织镜检未查见利什曼原虫无鞭毛体。取皮损处组织置NNN培养基培养,培养至第8天镜检查见大量前鞭毛体。提取前鞭毛体DNA,用利什曼原虫属特异性引物K13A/K13B和L5.8S/LITSR分别扩增出120和350 bp的片段,片段序列与硕大利什曼原虫相应序列(Gen Bank登录号:EU370906.1和FN677342.1)的同源性分别为90%和98%。确诊患者为输入性皮肤利什曼病,病原体为硕大利什曼原虫。患者经过葡萄糖酸锑钠注射液治疗2个疗程(总剂量7.2 g,每个疗程6 d,两个疗程间隔1周),病情得到控制,现已康复。 展开更多
关键词 皮肤利什曼病 鞭毛 硕大利什曼原虫 诊断
杜氏利什曼原虫前鞭毛体三种不同染色方法的比较 预览
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作者 潘智华 刘亚萍 +1 位作者 王蕾 汤仁仙 《实用医技杂志》 2016年第11期1242-1242,F0003共2页
黑热病的主要诊断依据是检出患者体内存在无鞭毛体,但有时由于所得的材料含虫量较少,骨髓等涂片检查往往为阴性,给诊断带来一定困难。为提高病原体检出率和诊断率,常采用体外培养法培养出前鞭毛体后再进行涂片,染色。所以杜氏利什曼原... 黑热病的主要诊断依据是检出患者体内存在无鞭毛体,但有时由于所得的材料含虫量较少,骨髓等涂片检查往往为阴性,给诊断带来一定困难。为提高病原体检出率和诊断率,常采用体外培养法培养出前鞭毛体后再进行涂片,染色。所以杜氏利什曼原虫前鞭毛体标本是人体寄生虫学实验课程中必须观察的重点内容。杜氏利什曼原虫前鞭毛体标本通常用姬氏染色,鞭毛着色需要较长时间,课上操作费时。本文比较了3种不同的染色方法,其介绍如下。 展开更多
关键词 杜氏利什曼原虫 鞭毛 染色方法 寄生虫学 涂片检查 诊断率 鞭毛 实验课程
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核糖体小亚基RNA和细胞色素氧化酶亚单位Ⅱ基因在中国利什曼原虫系统发育学分析中应用的比较
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作者 曹得萍 廖琳 +1 位作者 陈达丽 陈建平 《国际医学寄生虫病杂志》 CAS 2014年第1期20-24,共5页
目的比较核糖体小亚基RNA(small subunit ribosomal RNA.SSUrRNA)和细胞色素氧化酶亚单位Ⅱ(cytochrome oxidaseⅡ,COXⅡ)这2种分子标志在中国利什曼原虫系统发育学分析中的不同。方法提取利什曼原虫各虫株核基因组和线粒体基因组... 目的比较核糖体小亚基RNA(small subunit ribosomal RNA.SSUrRNA)和细胞色素氧化酶亚单位Ⅱ(cytochrome oxidaseⅡ,COXⅡ)这2种分子标志在中国利什曼原虫系统发育学分析中的不同。方法提取利什曼原虫各虫株核基因组和线粒体基因组.PCR方法扩增中国不同地区利什曼原虫SSUrRNA和COXⅡ基因.扩增产物送上海生工生物工程技术服务有限公司测序.序列碱基通过Clustal X软件比对,用DAMBE软件进行单倍型分析、Mega4软件计算遗传距离,Mrbayes3.1.2软件构建贝叶斯进化树。结果COXⅡ分析结果表明.流行于中国的利什曼原虫虫株未形成一个单系群:GS7和XJ771属于杜氏利什曼原虫复合体;10株利什曼原虫形成的6个单倍型(MHOM/CN/93/GS7,IPHL/CN/77/XJ771,MHOM/CN/84/JS1和MGER/CN/60/GS.GER20除外)形成1个单系群:而SSUrRNA分析结果表明:11株利什曼原虫(IPHL/CN/77/XJ771,MHOM/CN,93/GS7,MRH0/CN/88/KXG-2,MHOM/CN/84/JS1.MGER/CN/60/GS.GER20除外)形成一个独立枝;江苏株JS1和热带利什曼原虫聚在一起,不与杜氏利什曼原虫聚在一起。结论SSUrRNA和COXⅡ得出的结果较一致.但COXⅡ基因在分析利什曼原虫的系统发育关系时.可能是一个更可靠的遗传标志。 展开更多
关键词 中国利什曼原虫 鞭毛 系统发育学 核糖小亚基RNA 细胞色素氧化酶亚单位Ⅱ
利什曼原虫胞内寄生相关基因的研究
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作者 曹得萍 陈建平 《国际医学寄生虫病杂志》 CAS 2010年第3期172-176,共5页
利什曼病是由利什曼原虫无鞭毛体寄生在包括人在内的哺乳动物巨噬细胞而引起的疾病,由杜氏利什曼原虫引起的内脏利什曼病若不治疗则会致命.研究者对寄生在白蛉属消化道内的前鞭毛体和寄生在巨噬细胞内的无鞭毛体胞内高表达基因或蛋白进... 利什曼病是由利什曼原虫无鞭毛体寄生在包括人在内的哺乳动物巨噬细胞而引起的疾病,由杜氏利什曼原虫引起的内脏利什曼病若不治疗则会致命.研究者对寄生在白蛉属消化道内的前鞭毛体和寄生在巨噬细胞内的无鞭毛体胞内高表达基因或蛋白进行研究,筛选出一些特异基因,为利什曼原虫疫苗候选抗原的确定和靶作用药物的确定提供了科学依据. 展开更多
关键词 利什曼原虫 鞭毛 鞭毛 毒力基因 胞内基因
杜氏利什曼原虫前鞭毛体和无鞭毛体的比较蛋白质组学分析 预览 被引量:7
6
作者 敬保迁 邓世山 +1 位作者 张仁刚 张洁 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期102-106,共5页
目的 应用蛋白质组学技术分析杜氏利什曼原虫前鞭毛体和无鞭毛体蛋白质表达状况。 方法 分别提取和纯化杜氏利什曼原虫四川SC6株前鞭毛体与纯培养无鞭毛体的总蛋白,分别经pH3~10的预制胶条进行双向电泳分离,凝胶用考马斯亮蓝染色,... 目的 应用蛋白质组学技术分析杜氏利什曼原虫前鞭毛体和无鞭毛体蛋白质表达状况。 方法 分别提取和纯化杜氏利什曼原虫四川SC6株前鞭毛体与纯培养无鞭毛体的总蛋白,分别经pH3~10的预制胶条进行双向电泳分离,凝胶用考马斯亮蓝染色,凝胶图像以PDQuest 1.0软件分析,并对主要差异表达蛋白点用电喷雾质谱法进行鉴定。 结果 等量的前鞭毛体与纯培养的无鞭毛体总蛋白经双向电泳分离后均可获近700个蛋白点,其中超过90%的蛋白点的分布和相对强度基本一致。与前鞭毛体比较,6个蛋白点在无鞭毛体蛋白中明显高表达,3个蛋白点低表达。6个明显高表达的蛋白点中有5个为已知功能蛋白,分别为Reiske铁硫蛋白前体、α微管蛋白、过氧化物酶1、二氢硫辛酰胺乙酰转移酶前体和甘露糖-1-磷酸瓜氨酸转移酶;3个低表达的蛋白点中有2个为已知功能蛋白,分别为热休克蛋白70和β微管蛋白。这些差异调节表达蛋白与碳水化合物/能量代谢,应激反应,细胞膜和细胞骨架形成相关。 结论 前鞭毛体与无鞭毛体蛋白质的表达存在差异。 展开更多
关键词 杜氏利什曼原虫 鞭毛 鞭毛 比较蛋白质组学
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从一例发热患者骨髓中分离出杜氏利什曼原虫前鞭毛体
7
作者 钟国梁 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期832-833,共2页
患者男,33岁,因“发热1个月余伴眩晕及头痛、全身肌肉酸痛”于2008年7月收住大理州人民医院感染病科。入院前曾到2家医院治疗,未能明确诊断,具体治疗不详。住院体检:体温39℃、脉搏80次/min、
关键词 发热患者 杜氏利什曼原虫 鞭毛 离出 骨髓 医院治疗 感染病科 肌肉酸痛
利什曼原虫前鞭毛体体外生长动力学研究 预览 被引量:2
8
作者 张仁刚 敬保迁 张洁 《中国病原生物学杂志》 CSCD 2008年第3期 180-182,185,共4页
目的观察不同种株利什曼原虫前鞭毛体在体外培养条件下的生长增殖情况,确定其最适体外培养条件。方法分别使用RPMI1640和M199复合培养液,观察温度、pH及新生小牛血清对硕大利什曼原虫、热带利什曼原虫、婴儿利什曼原虫、墨西哥利什曼... 目的观察不同种株利什曼原虫前鞭毛体在体外培养条件下的生长增殖情况,确定其最适体外培养条件。方法分别使用RPMI1640和M199复合培养液,观察温度、pH及新生小牛血清对硕大利什曼原虫、热带利什曼原虫、婴儿利什曼原虫、墨西哥利什曼原虫、杜氏利什曼原虫前鞭毛体体外增殖速度与增殖周期的影响。结果当培养温度为26℃时,杜氏利什曼原虫前鞭毛体在含和不含新生小牛血清、pH中性、偏碱和偏酸的PMI1640或M199复合培养基中,早期均能生长,且生长周期相对较长,其他种株利什曼原虫前鞭毛体在无血清或偏碱培养基中生长缓慢,增殖周期缩短;培养温度为37℃时,各种株利什曼原虫前鞭毛体均发生沉积,增殖停滞,不同程度地向无鞭毛体转化并发生死亡。结论使用复合培养液培养利什曼原虫前鞭毛体,温度、pH和新生小牛血清均可显著影响增殖速度和生长周期。各种株利什曼原虫前鞭毛体在相同培养条件下增殖速度和生长周期存在差异,可能与其遗传背景不同有关。 展开更多
关键词 利什曼原虫 鞭毛 外培养 生长动力学
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RT—PCR检测亚马孙利什曼原虫P-4和GP-46基因表达 预览
9
作者 王华民 Soong Lynn 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期 266-268,共3页
目的证明亚马孙利什曼原虫前鞭毛体和无鞭毛体的基因表达水平。方法用RNA分离试剂盒,分别提取3种不同来源的无鞭毛体(由小鼠模型皮损组织获得的无鞭毛体、由前鞭毛体培养转化而来的无鞭毛体.以及来自J774.G8巨噬细胞株的无鞭毛体)... 目的证明亚马孙利什曼原虫前鞭毛体和无鞭毛体的基因表达水平。方法用RNA分离试剂盒,分别提取3种不同来源的无鞭毛体(由小鼠模型皮损组织获得的无鞭毛体、由前鞭毛体培养转化而来的无鞭毛体.以及来自J774.G8巨噬细胞株的无鞭毛体)的总RNA,以及前鞭毛体总RNA,然后用SuperSeripⅡ逆转录聚合酶将其逆转录为cDNA,再经PCR扩增无鞭毛体特异核酸酶(P-4)和前鞭毛体特异膜糖蛋白(GP-46)的特异片段,经1.5%琼脂糖凝胶电泳分析。结果3种不同来源的无鞭毛体均观察到P-4特异性条带(273bp),且密度相似,但在前鞭毛体中未观察到;在前鞭毛体中观察到高表达的GP-46特异性条带(325bp),但在3种无鞭毛体中弱表达。结论南前鞭毛体转化的无鞭毛体能高水平表达亚马孙利什曼原虫无鞭毛体P-4特异基因,可为其生物化学及免疫学研究提供无鞭毛体来源。 展开更多
关键词 亚马孙利什曼原虫 鞭毛 鞭毛 阶段特异性蛋白
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恰氏利什曼原虫毒性株及减毒株前鞭毛体GP63mRNA稳定性的调控 预览
10
作者 Brit-tinghamA 《国外医学:寄生虫病分册》 2002年第4期 187-188,共2页
<正> 通常,利什曼原虫属表面都表达一种分子量为63 kDa的糖蛋白。该蛋白与原虫毒力及前鞭毛体感染宿主的起始阶段有关。恰氏利什曼原虫(L.chagasi,L.c.)至少有18种编码GP63的基因,称为主要蛋白酶(msp)基因。根据基因3′端非翻译... <正> 通常,利什曼原虫属表面都表达一种分子量为63 kDa的糖蛋白。该蛋白与原虫毒力及前鞭毛体感染宿主的起始阶段有关。恰氏利什曼原虫(L.chagasi,L.c.)至少有18种编码GP63的基因,称为主要蛋白酶(msp)基因。根据基因3′端非翻译序列及表达水平的差异性可将之分为 3类:mspL、mspS、mspC。作者研究了msp mRNA稳定性的调控机制。 展开更多
关键词 恰氏利什曼原虫 毒性株 减毒株 鞭毛 GP63mRNA 稳定性
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海藻酸钠两性霉素B对杜氏利什曼原虫前鞭毛体作用体外实验研究 预览 被引量:1
11
作者 王雅静 曹伟民 马莹 《预防医学情报杂志》 CAS 2001年第6期 431-432,共2页
目的治疗犬利什曼病,消灭保虫宿主,达到预防黑热病的目的.方法观察海藻酸钠两性霉素B在不同浓度对杜氏利什曼原虫(L.d)江苏株及L.d四川人株前鞭毛体的体外作用.采用显微镜下观察试验.结果实验组3个不同浓度(10 μg/ml、5 μg/ml、l2 μg... 目的治疗犬利什曼病,消灭保虫宿主,达到预防黑热病的目的.方法观察海藻酸钠两性霉素B在不同浓度对杜氏利什曼原虫(L.d)江苏株及L.d四川人株前鞭毛体的体外作用.采用显微镜下观察试验.结果实验组3个不同浓度(10 μg/ml、5 μg/ml、l2 μg/m1)的药物作用48 h后,培养基颜色未变(红),虫体活动变慢,虫数减少,抑制率升高(L.d江苏株的抑制率由70%升至93%,L.d四川人株由82%升至96%).染色后见虫体变形,核、动基体不完整,胞质内出现多个空泡,鞭毛脱落.对照组的培养基颜色变黄,虫体运动活跃,大部分呈长梭形,并排成菊花状.染色后虫体呈长梭形,核、动基体、胞膜及鞭毛完整、清晰.结论海藻酸钠两性霉素B对杜氏利什曼原虫有较强的体外抑制作用. 展开更多
关键词 鞭毛 海藻酸钠两性霉素B 杜氏利什曼原虫 实验研究 黑热病 预防
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医学原虫学 预览
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《中国医药导报》 2001年第3期22-23,共2页
0108192 在化学限定的培养基上杜氏利什曼原虫前鞭毛体分离出来的三种天然的和三种磷酸酰化的糖脂的脂肪酸和单糖组份/Wyder M A∥J Parasitol.-1999,85(5).-771~778 医科情
关键词 医科 杜氏利什曼原虫 鞭毛 化学限定 脂肪酸 医学原虫学 培养基 卵细胞 分离物 单糖
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杜氏利什曼原虫前鞭毛体的培养和染色方法的改进 预览
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作者 王克信 宋葆华 《寄生虫与医学昆虫学报》 CAS 2000年第2期 127-128,共2页
关键词 杜氏利什曼原虫 鞭毛 培养 染色
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双氢青蒿素对杜氏利什曼原虫前鞭毛体作用体外实验研究 预览 被引量:10
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作者 芦殿梅 胡孝素 《中国寄生虫病防治杂志》 CSCD 1999年第1期 23-26,共4页
观察双氢青蒿素在不同浓度、不同时间对杜氏利什曼原虫(L.d)汶川株及L.d山东株前鞭毛体的体外作用。采用镜下观察及胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)掺入试验。结果:(1)镜下观察:实验组3个不同浓度(14.1×10-4... 观察双氢青蒿素在不同浓度、不同时间对杜氏利什曼原虫(L.d)汶川株及L.d山东株前鞭毛体的体外作用。采用镜下观察及胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)掺入试验。结果:(1)镜下观察:实验组3个不同浓度(14.1×10-4mol/L、7.1×10-4mol/L、3.53×10-4mol/L)的药物作用48h后,培养基颜色未变(红),虫体活动变慢以至几乎不动,虫数减少,抑制率升高(L.d汶川株的抑制率由73%升至86%,L.d山东株由69.4%升至97.5%),染色后见虫体变形,核、动基体不完整,胞质内出现多个空泡,鞭毛脱落。对照组的培养基颜色变黄,虫体活跃,大部分呈长梭形,并排成菊花状。染色后虫体呈长梭形,核、动基体、鞭毛、胞膜完整、清晰。(2)3H-TdR掺入试验:双氢青蒿素在3.53×10-4mol/L24h即对两株有抑制作用(L.d汶川株抑制率65.8%,山东株为93.4%)。但随着药物浓度的升高,作用时间的延长,抑制作用没有明显变化(P>0.05)。对L.d山东株的抑制作用较L.d汶川株为强。本文为首次报道双氢青蒿素对杜氏利什曼原虫具有较强的体外抑制作用。 展开更多
关键词 双氢青蒿素 利什曼原虫 鞭毛 药理
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都兰利什曼原虫(Leishmania turanica)在我国的发现和研究 预览
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作者 管立人 杨元清 +2 位作者 许永湘 瞿靖琦 左新平 《医学研究杂志》 1997年第3期28-29,共2页
1984年,新疆克拉玛依地区发现有酷似皮肤利什曼病的皮肤病患者,继而在当地一农场捕获的三种白蛉体内查见有前鞭毛体的自然感染,但感染来源不明。1988年,我们从当地野外大沙鼠耳皮下组织查
关键词 都兰利什曼原虫 皮肤利什曼病 克拉玛依地区 大沙鼠 致病力 自然感染 鞭毛 蒙古白蛉 皮肤病 分离株
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利什曼原虫与巨噬细胞的相互作用及相关抗原 预览 被引量:2
16
作者 冯沁 《国外医学:寄生虫病分册》 北大核心 1996年第5期 201-205,共5页
本文对利什曼原虫前鞭毛体表面的巨噬细胞相关抗原的性质,结构,结构,分布状况,种内差异作了综述。并也论及在血清调理和非血清调理环境下,此种抗原与巨噬细胞表面相关受体的作用关系。阐明了利什曼原虫入侵哺乳动物巨噬细胞是确定... 本文对利什曼原虫前鞭毛体表面的巨噬细胞相关抗原的性质,结构,结构,分布状况,种内差异作了综述。并也论及在血清调理和非血清调理环境下,此种抗原与巨噬细胞表面相关受体的作用关系。阐明了利什曼原虫入侵哺乳动物巨噬细胞是确定原虫寄生生活的基础。 展开更多
关键词 利什曼原虫 鞭毛 巨噬细胞 相关抗原
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哈密沙虎体内蜥蜴利什曼原虫前鞭毛体的超微结构观察 预览
17
作者 沈炳贵 管立人 《地方病通报》 1996年第3期 6-7,共2页
从内蒙古额济纳旗从哈密沙虎肝组织内培养分离的蜥蜴利什曼原虫前鞭毛体进行了超微结构观察。前鞭毛体多为柳叶状,其膜下微管数平均为57±8,微管直径为24nm,微管间距为18-22nm,质膜厚度为7-8nm。该原虫的膜... 从内蒙古额济纳旗从哈密沙虎肝组织内培养分离的蜥蜴利什曼原虫前鞭毛体进行了超微结构观察。前鞭毛体多为柳叶状,其膜下微管数平均为57±8,微管直径为24nm,微管间距为18-22nm,质膜厚度为7-8nm。该原虫的膜下微管数和微管间距均较Leishmania agamae主L.adleri两种蜥蜴利什曼原虫为少和窄。 展开更多
关键词 蜥蜴 利什曼原虫 鞭毛 超微结构
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杜氏利什曼原虫人工感染家犬血清中IgG动态观察 预览
18
作者 刘佩娜 王子龙 《实用寄生虫病杂志》 CAS 1994年第4期 32-34,共3页
本文采用杜氏利什曼原虫四川人分离株前出毛体人工感染家犬11只,按不同感染剂量(1×104~1×108/只)分组并设未感染对照犬2只,骨髓涂片法感染组均查见利什曼原虫无鞭毛体,感染成功。感染前犬血清IgG含量均... 本文采用杜氏利什曼原虫四川人分离株前出毛体人工感染家犬11只,按不同感染剂量(1×104~1×108/只)分组并设未感染对照犬2只,骨髓涂片法感染组均查见利什曼原虫无鞭毛体,感染成功。感染前犬血清IgG含量均数为126.59Iu/ml,15周时达192.54Iu/ml,(P<0.05)。说明本试验人工感染L.d前毛体导致了犬IgG的上升。 展开更多
关键词 杜氏利什曼原虫 鞭毛 鞭毛 IGG
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川西北山区杜氏利什曼原虫人及犬株前鞭... 预览
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作者 李国茹 吴远祥 《四川寄生虫病防治研究》 1992年第1期 16-20,共5页
关键词 利什曼原虫 鞭毛 内脏利什曼病
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四川汶川的杜氏利什曼原虫人及犬分离株培养观察 预览
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作者 李国茹 吴远祥 《中国人兽共患病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第6期 17-19,共3页
本文报道了从四川汶川地区分离的两株杜氏利什曼原虫(人分离株和犬分离株)前鞭毛体在培养中的生物学特征。犬株的生长迟缓期较长,为6~7天,人株仅2天。人株和犬株前鞭毛体达到增殖高峰的时间分别在培养6天和10天。人株梭状前鞭毛体大小(... 本文报道了从四川汶川地区分离的两株杜氏利什曼原虫(人分离株和犬分离株)前鞭毛体在培养中的生物学特征。犬株的生长迟缓期较长,为6~7天,人株仅2天。人株和犬株前鞭毛体达到增殖高峰的时间分别在培养6天和10天。人株梭状前鞭毛体大小(长×宽)为6.68~10.02×1.17~1.84μm(平均8.77×1.59μm),成熟前鞭毛体为11.69~18.37×1.17~1.67μm(平均14.41×1.59μm)。犬株梭状前鞭毛体为8.35~11.69×1.67~2.00μm(平均10.25×1.93μm),成熟前鞭毛体为13.36~21.71×1.50~2.17μm(平均15.97×1.85μm)。两株原虫前鞭毛体的大小差异有显著的统计学意义,两者的生长曲线亦有差别。更多还原 展开更多
关键词 利什曼原虫 鞭毛 培养
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