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骨髓增生异常综合征伴单系病态造血66例临床特征分析 预览
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作者 杨永 黄琨 《安徽医药》 CAS 2020年第1期106-110,共5页
目的对照评价骨髓增生异常综合征伴单系病态造血(myelodysplastic syndromes with single lineage dysplasia,MDS-SLD)和难治性血细胞减少伴单系病态造血(refractory cytopenia with unilineage dysplasia,RCUD)的临床特征。方法收集201... 目的对照评价骨髓增生异常综合征伴单系病态造血(myelodysplastic syndromes with single lineage dysplasia,MDS-SLD)和难治性血细胞减少伴单系病态造血(refractory cytopenia with unilineage dysplasia,RCUD)的临床特征。方法收集2012年至2017年于苏州弘慈血液病医院及张家港市第一人民医院就诊的MDS-SLD和RCUD病人病例资料,分析外周血象、骨髓病态造血、染色体异常、预后分组及随访结果。结果共66例MDS-SLD,58例符合RCUD分型,另8例无法按照RCUD分型。所有病人外周血均未见原始细胞。MDS-SLD和RCUD外周血单系减少分别为27例、25例,两系减少39例、33例。分别有20例、18例合并染色体异常,以预后良好及中等为主。IPSS预后分组中,MDS-SLD仅有1例为较高危组,RCUD均属较低危。国际预后积分系统(IPSS-R)预后分组中,两组病人均仅有1例为较高危组。6例病人随访期内出现疾病进展,其中1例转为急性髓系白血病(AML)。MDS-SLD与RCUD间染色体异常比例、IPSS及IPSS-R预后分组各组间差异无统计学意义(均P>0.05)。结论MDS-SLD和RCUD病人外周血表现为单系或两系减少均常见,但部分病例血细胞减少与骨髓病态造血不完全一致,按照RCUD标准无法分组,但能够符合修订后的MDS-SLD标准。MDS-SLD和RCUD临床特征、预后类似,RCUD和无法按照RCUD分类的单系病态造血或单系/两系血细胞减少的MDS可以归为MDS-SLD。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 血细胞减少 系统 染色体畸变 骨髓增生异常综合征伴单系病态造 难治性血细胞减少伴单系病态造 病态造
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儿童颅咽管瘤术后继发全血细胞减少1例及文献复习 预览
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作者 高渊 齐翠娟 +2 位作者 陈树春 张志梅 甄云凤 《中国现代医药杂志》 2020年第3期84-85,共2页
颅咽管瘤(Craniopharyngiom,CP)是一种罕见的低组织学恶性颅内肿瘤,每年每百万人中只有1~2例患病,5~14岁儿童和50~74岁成年人的发病率最高.头痛、视力障碍、生长迟缓和多尿是儿童颅咽管瘤在初步诊断时的典型临床表现[1].颅咽管瘤首选手... 颅咽管瘤(Craniopharyngiom,CP)是一种罕见的低组织学恶性颅内肿瘤,每年每百万人中只有1~2例患病,5~14岁儿童和50~74岁成年人的发病率最高.头痛、视力障碍、生长迟缓和多尿是儿童颅咽管瘤在初步诊断时的典型临床表现[1].颅咽管瘤首选手术治疗,但术后并发症多,尤其是内分泌功能障碍发生率高,主要表现为顽固性尿崩症、严重电解质紊乱及垂体前叶功能低下,这些是影响患者预后和生存的重要因素[2].本研究报道1例CP患儿术后继发全血细胞减少案例,并复习相关文献,旨在加强临床医生对CP术后患者激素补充、随访及并发症治疗等的重视. 展开更多
关键词 血细胞减少 颅咽管瘤 内分泌功能障碍 颅内肿瘤 并发症治疗 临床医生 视力障碍 术后并发症
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以全血细胞减少为首发表现的脾边缘区淋巴瘤1例报告 预览
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作者 何涛 王安康 +2 位作者 蒋禹 李秋 付文广 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2020年第1期171-173,共3页
脾边缘区淋巴瘤(splenic marginal zone lymphoma,SMZL)是指原发于脾脏的B淋巴细胞性非霍奇金淋巴瘤。SMZL的发病率低,国内以全血细胞减少为首发表现的SMZL报道较少。为提高临床医务人员对SMZL的认识,现将本院诊治的1例报道如下。1病例... 脾边缘区淋巴瘤(splenic marginal zone lymphoma,SMZL)是指原发于脾脏的B淋巴细胞性非霍奇金淋巴瘤。SMZL的发病率低,国内以全血细胞减少为首发表现的SMZL报道较少。为提高临床医务人员对SMZL的认识,现将本院诊治的1例报道如下。1病例资料患者女性,76岁,以“腹胀、纳差1年,全血细胞减少3 d”为主诉于2016年6月23日于本院就诊。1年前曾于本院就诊,患者无明显诱因出现腹胀,伴有纳差,无腹痛、腹泻,无畏寒发热,无瘀斑瘀点,无咳嗽咳痰等不适,建议患者进一步检查明确原因,患者予以拒绝。 展开更多
关键词 淋巴瘤 B细胞 边缘区 脾切除术 血细胞减少
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老年再生障碍性贫血诊治进展
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作者 齐薇薇 付蓉 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期80-83,共4页
再生障碍性贫血(AA)是一种以全血细胞减少及骨髓造血功能衰竭为特征的血液系统疾病,老年AA约占全部AA的1/3[1-4]。老年AA的临床特点、诊断及治疗方案选择与非老年AA既有共同之处,也存在特殊性。我们现将老年AA的诊治进展综述如下。一、... 再生障碍性贫血(AA)是一种以全血细胞减少及骨髓造血功能衰竭为特征的血液系统疾病,老年AA约占全部AA的1/3[1-4]。老年AA的临床特点、诊断及治疗方案选择与非老年AA既有共同之处,也存在特殊性。我们现将老年AA的诊治进展综述如下。一、定义及临床特点2016年英国成人AA诊断及治疗指南将年龄>60岁的AA患者界定为老年AA,同时针对老年AA的诊治提出了推荐意见[3]。我国2017版AA专家共识中也明确提出了老年AA的治疗建议[5]。目前老年AA的相关临床研究都将年龄>60岁的患者作为目标人群。 展开更多
关键词 血细胞减少 再生障碍性贫 目标人群 液系统疾病 推荐意见 临床特点 治疗方案选择 非老年
职业性慢性苯中毒的发病特点及临床防治措施 预览
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作者 刘瑞平 《实用医技杂志》 2020年第1期88-90,共3页
苯是一种具有血液毒性的化工原料,可导致白血病、血液系统疾病的发生[1]。劳动者在与苯蒸气长期接触后极易出现以造血系统损害为特征的全身性疾病,甚至会引发骨髓增生异常综合征、全血细胞减少、再生障碍性贫血等[2,3]。为有效减少职业... 苯是一种具有血液毒性的化工原料,可导致白血病、血液系统疾病的发生[1]。劳动者在与苯蒸气长期接触后极易出现以造血系统损害为特征的全身性疾病,甚至会引发骨髓增生异常综合征、全血细胞减少、再生障碍性贫血等[2,3]。为有效减少职业性慢性苯中毒的危害,本研究对2015年2月至2018年6月我院收治的70例职业性慢性苯中毒患者流行病学特征进行回顾性分析,并提出相应的防治对策,为临床治疗提供有价值参考,现报告如下。 展开更多
关键词 血细胞减少 骨髓增生异常综合征 再生障碍性贫 液毒性 身性疾病 液系统疾病 流行病学特征 化工原料
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131例儿童全血细胞减少病因分析 预览
6
作者 张坤龙 王宁玲 《安徽医学》 2020年第1期53-55,共3页
目的探讨儿童全血细胞减少的临床特点和病因构成。方法回顾性分析2015年1月至2019年2月安徽医科大学第二附属医院儿科收治的131例全血细胞减少患儿的临床表现、血液学变化和骨髓检查结果,对其资料进行分析和统计,探讨全血细胞减少患儿... 目的探讨儿童全血细胞减少的临床特点和病因构成。方法回顾性分析2015年1月至2019年2月安徽医科大学第二附属医院儿科收治的131例全血细胞减少患儿的临床表现、血液学变化和骨髓检查结果,对其资料进行分析和统计,探讨全血细胞减少患儿的常见病因类型。结果131例儿童全血细胞减少患儿中,主要临床表现为面色苍白[87例(66.4%)]、发热[86例(65.6%)]、出血[45例(34.3%)];由造血系统疾病引起的全血细胞减少122例(93.1%),其中再生障碍性贫血为最常见的病因[54例(41.2%)],其次为急性淋巴细胞白血病[48例(36.6%)];非造血系统疾病9例(6.9%),其中病毒感染性疾病4例,系统性红斑狼疮2例,脾功能亢进、神经母细胞瘤和尼曼-皮克病各1例。结论儿童全血细胞减少主要病因为再生障碍性贫血和急性白血病,不同环境因素病因可能会不同。 展开更多
关键词 血细胞减少 儿童 病因分析
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以全血细胞减少为首发症状的系统性红斑狼疮并发自身免疫性低血糖1例报告及文献复习 预览
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作者 史妍 孙艳 +2 位作者 石光 于琼 唐艳 《吉林大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期164-168,I0007共6页
目的:分析系统性红斑狼疮(SLE)患者血液系统改变以及免疫相关性低血糖的临床特点,为SLE并发自身免疫性低血糖(AIH)的诊治提供依据。方法:收集1例以全血细胞减少为首发症状的SLE并发AIH患者的临床资料,并进行相关文献复习。结果:患者,男... 目的:分析系统性红斑狼疮(SLE)患者血液系统改变以及免疫相关性低血糖的临床特点,为SLE并发自身免疫性低血糖(AIH)的诊治提供依据。方法:收集1例以全血细胞减少为首发症状的SLE并发AIH患者的临床资料,并进行相关文献复习。结果:患者,男性,70岁,因头晕、乏力3个月、加重2周就诊。查体见睑结膜苍白,双下肺可闻及湿啰音,无其他明显阳性体征。血常规显示全血细胞减少,空腹血糖2.34mmol·L-1。行骨髓常规穿刺并观察组织病理形态表现,行风湿系列、糖代谢指标及胰岛素自身抗体(IAA)等其他相关检测,并给予相关治疗。患者既往有光过敏史,入院检查显示多浆膜积液,尿蛋白>0.5g·24h-1,全血细胞减少,抗核抗体(ANA)滴度异常,胰腺CT检查未见异常,最终临床诊断为SLE并发AIH。给予糖皮质激素治疗后,患者症状好转,全血细胞计数上升,血糖恢复正常水平。出院后继续口服糖皮质激素,规律监测血常规及血糖水平。患者全血细胞计数逐渐上升,未再出现低血糖。结论:以血液系统改变为首发症状的SLE容易被误诊,同时并发低血糖时应考虑自身抗体介导的葡萄糖稳态改变。 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 自身免疫性低 B型胰岛素抵抗综合征 胰岛素受体自身抗体 血细胞减少
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1例X-连锁原发严重联合免疫缺陷病伴噬血细胞综合征的基因诊断 预览
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作者 王书春 罗荣华 竺晓凡 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2019年第4期213-216,共4页
1病例资料患儿,男婴,4月龄,主因“发热8天”入院。入院前体温最高39℃,伴阵发性咳嗽,有痰;呕吐4次,均为胃内容物,无腹泻,无皮疹。外院血常规:WBC 3.06×10^9 /L,ANC 2.32×10^9 /L,RBC 2.73×10^12 /L,Hb 58g/L,PLT 38×... 1病例资料患儿,男婴,4月龄,主因“发热8天”入院。入院前体温最高39℃,伴阵发性咳嗽,有痰;呕吐4次,均为胃内容物,无腹泻,无皮疹。外院血常规:WBC 3.06×10^9 /L,ANC 2.32×10^9 /L,RBC 2.73×10^12 /L,Hb 58g/L,PLT 38×10^9 /L,以“全血细胞减少、呼吸道感染、脓毒症”初步诊断收住院。既往史:既往健康,已接种卡介苗和乙肝疫苗。个人史:第1胎第1产,足月顺产,无窒息抢救史,出生体重2900g,生后母乳喂养,未断奶,生长发育与同龄儿相仿。 展开更多
关键词 血细胞综合征 联合免疫缺陷病 基因诊断 X-连锁 血细胞减少 阵发性咳嗽 呼吸道感染 接种卡介苗
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表现为双肾结石、肾功能不全、全血细胞减少的原发性高草酸尿症2型患者一例
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作者 李秀季 陈燊 +2 位作者 刘宁 黄雯 张国娟 《中华肾脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期618-620,共3页
本文报告1例原发性高草酸尿症(PH)2型病例,临床上主要表现为双肾结石、肾功能不全和全血细胞减少,经骨髓活检证实骨髓中草酸盐沉积,并经基因检测发现乙醛酸还原酶/羟基丙酮酸还原酶基因的两个杂合突变,最终确诊为PH 2型.该症早期表现为... 本文报告1例原发性高草酸尿症(PH)2型病例,临床上主要表现为双肾结石、肾功能不全和全血细胞减少,经骨髓活检证实骨髓中草酸盐沉积,并经基因检测发现乙醛酸还原酶/羟基丙酮酸还原酶基因的两个杂合突变,最终确诊为PH 2型.该症早期表现为反复出现尿路结石,晚期草酸盐可在肾脏以外多种组织器官沉积.本病例提示,对反复发作结石的患者要积极查找结石原因;对幼年起病或有结石家族史、肾功能受损,或伴有多系统受累临床表现的患者要想到PH的可能. 展开更多
关键词 高草酸尿症 原发性 肾结石 肾功能不 血细胞减少
Felty综合征并发血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤一例 预览
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作者 宣丹 强孚勇 +3 位作者 汪筱莞 贾兰兰 徐慧 徐亮 《中华临床免疫和变态反应杂志》 2019年第3期214-216,共3页
Felty综合征(felty syndrome,FS)是类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的一种少见类型,临床存在关节肿痛、粒细胞减少、脾肿大三联征。FS突出的表现为粒细胞减少和脾大,部分患者可并发血二系或三系减少,但RA临床罕见出现全血细胞减... Felty综合征(felty syndrome,FS)是类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的一种少见类型,临床存在关节肿痛、粒细胞减少、脾肿大三联征。FS突出的表现为粒细胞减少和脾大,部分患者可并发血二系或三系减少,但RA临床罕见出现全血细胞减少并发多发淋巴结肿大,临床需高度警惕并发出现血液系统增殖性疾病,如淋巴瘤。众所周知,结缔组织病中干燥综合征(sjogren syndrome,SS)发生淋巴瘤风险最高,RA相对少见,本文报道FS并发血管免疫母细胞淋巴瘤1例,旨在临床工作中提高认识,防止漏诊。 展开更多
关键词 管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 FELTY综合征 并发 细胞减少 临床工作 类风湿关节炎 血细胞减少 淋巴结肿大
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甲巯咪唑致全血细胞减少一例报告并文献复习
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作者 许明 芦乙滨 《中国实用医刊》 2019年第7期123-124,F0003,F0004共4页
甲巯咪唑是目前治疗甲状腺功能亢进症的主要药物之一,此药可引起严重不良反应——粒细胞缺乏症。据统计,甲状腺功能亢进症患者服用抗甲状腺药物的过程中突发粒细胞缺乏症的发生率为0.3%~0.5%[1],但同时合并严重血小板减少症及贫血的较... 甲巯咪唑是目前治疗甲状腺功能亢进症的主要药物之一,此药可引起严重不良反应——粒细胞缺乏症。据统计,甲状腺功能亢进症患者服用抗甲状腺药物的过程中突发粒细胞缺乏症的发生率为0.3%~0.5%[1],但同时合并严重血小板减少症及贫血的较为罕见,现将信阳市中心医院收治的1例甲巯咪唑致严重骨髓抑制,全血细胞减少病例报告如下,并对相关文献进行复习,以供参考。 展开更多
关键词 血细胞减少 文献复习 甲巯咪唑 甲状腺功能亢进症 细胞缺乏症 抗甲状腺药物 严重不良反应 小板减少
不桥接移植的CAR-T治疗复发ALL获长生存1例 预览
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作者 赵卫红 孙青 +3 位作者 谢瑶 吴鹏辉 李硕 卢新天 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2019年第5期270-272,共3页
1病例资料患儿,女,2岁7个月(出生于2014年11月),以“发现血小板减少18天,全血细胞减少1天”收入我院。18天前患儿因鼻塞、流涕就诊于当地医院,检查发现血小板轻度减少,给予治疗“感冒”的药物,1天前复查发现全血细胞都减少,收入院。体... 1病例资料患儿,女,2岁7个月(出生于2014年11月),以“发现血小板减少18天,全血细胞减少1天”收入我院。18天前患儿因鼻塞、流涕就诊于当地医院,检查发现血小板轻度减少,给予治疗“感冒”的药物,1天前复查发现全血细胞都减少,收入院。体格检查:一般状况可,皮肤无出血点,全身浅表淋巴结未及肿大,肝脾肋下未及,心、肺及神经系统查体无异常。 展开更多
关键词 血细胞减少 神经系统查体 病例资料 浅表淋巴结 体格检查 CAR 小板减少
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幼儿急疹并发免疫性血小板减少症合并全血细胞减少一例
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作者 朱其国 周峻荔 袁林 《中国小儿急救医学》 CAS 2019年第1期79-80,共2页
患儿,女,1岁,2017年10月30日因"发热1.5 d"收住内科病房,入院前1.5 d患儿出现发热,热峰39.7 ℃,无明显其他症状,精神状态可,急诊血常规WBC:5.47×10^9/L,PLT:80×10^9/L,CRP:11.45 mg/L。入院后查体:神清,精神反应可... 患儿,女,1岁,2017年10月30日因"发热1.5 d"收住内科病房,入院前1.5 d患儿出现发热,热峰39.7 ℃,无明显其他症状,精神状态可,急诊血常规WBC:5.47×10^9/L,PLT:80×10^9/L,CRP:11.45 mg/L。入院后查体:神清,精神反应可,全身浅表淋巴结未触及明显肿大,无皮疹,咽部充血,呼吸平,双肺呼吸音粗,未闻及啰音。心音有力,律齐,各瓣膜区未闻及杂音,腹部平软,肝脾未触及肿大,肠鸣音正常。神经系统无阳性体征。 展开更多
关键词 免疫性小板减少 血细胞减少 幼儿急疹 并发 肺呼吸音 浅表淋巴结 内科病房 精神状态
获得性再生障碍性贫血发病机制及遗传学异常研究进展
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作者 孙莹莹 刘春燕 邵宗鸿 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期401-404,共4页
获得性再生障碍性贫血发病的主要环节是抗原介导的细胞毒性T细胞功能亢进。其发病机制涉及辅助性T细胞(Th)1/Th2、Th17/调节性T细胞、髓系树突状细胞/淋系树突状细胞失衡,自然杀伤细胞数量及功能异常。记忆T细胞、骨髓间充质干细胞及血... 获得性再生障碍性贫血发病的主要环节是抗原介导的细胞毒性T细胞功能亢进。其发病机制涉及辅助性T细胞(Th)1/Th2、Th17/调节性T细胞、髓系树突状细胞/淋系树突状细胞失衡,自然杀伤细胞数量及功能异常。记忆T细胞、骨髓间充质干细胞及血细胞端粒相关蛋白等也可能参与其中。近年有关获得性再生障碍性贫血遗传学异常研究增多,包括细胞遗传学异常、体细胞突变等。有些报道的"克隆性再生障碍性贫血"应诊断为"意义未明的克隆性血细胞减少症"。 展开更多
关键词 再生障碍性 自身免疫 血细胞减少 突变
院内感染非O1非O139霍乱弧菌败血症一例
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作者 刘岩 蒲增惠 +2 位作者 赵茂茂 于红霞 宋波 《国际流行病学传染病学杂志》 CAS 2019年第3期258-258,F0003共2页
患者,女,46岁,因"阴道流血1月余"入院。患者1月前无明显诱因出现阴道持续性流血,伴头晕、乏力、心慌,无发热。在当地医院查血常规:白细胞2.01×109/L,血红蛋白48 g/L,PLT 21×109/L,骨髓细胞学检查及骨髓活检提示免... 患者,女,46岁,因"阴道流血1月余"入院。患者1月前无明显诱因出现阴道持续性流血,伴头晕、乏力、心慌,无发热。在当地医院查血常规:白细胞2.01×109/L,血红蛋白48 g/L,PLT 21×109/L,骨髓细胞学检查及骨髓活检提示免疫性全血细胞减少,给予"输注血小板、红细胞,应用糖皮质激素治疗"后无好转,为进一步诊治来烟台敏璜顶医院。 展开更多
关键词 O139霍乱 弧菌败 院内感染 骨髓细胞学检查 阴道流 血细胞减少 输注小板 红蛋白
丙戊酰胺片和复方苯巴比妥溴化钠片合用致超敏反应综合征、全血细胞减少1例
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作者 李荣凌 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2019年第21期2240-2242,共3页
药物超敏反应综合征^[1](drug-induced hypersensitivity syndrome,DIHS)是重症药疹的一种,其潜伏期及病程较长,通常以急性广泛的皮肤黏膜损害,伴高热、淋巴结肿大、肝肾等多脏器受损及血液学异常为特点,目前研究认为其发病机制与药物... 药物超敏反应综合征^[1](drug-induced hypersensitivity syndrome,DIHS)是重症药疹的一种,其潜伏期及病程较长,通常以急性广泛的皮肤黏膜损害,伴高热、淋巴结肿大、肝肾等多脏器受损及血液学异常为特点,目前研究认为其发病机制与药物、遗传、病毒及机体的免疫反应有关,但如何导致DIHS,至今尚未明确。 展开更多
关键词 丙戊酰胺片 复方苯巴比妥溴化钠片 过敏反应 超敏反应综合征 血细胞减少
亚叶酸钙解救培美曲塞所致重度骨髓抑制
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作者 聂鑫 张萍 +2 位作者 程刚 施红 李琳 《药物不良反应杂志》 CSCD 2019年第4期305-306,共2页
1例70岁女性患者因转移性非小细胞肺癌接受培美曲塞联合顺铂方案化疗,化疗2个周期后,肺癌部分缓解,但出现Ⅱ级白细胞计数(WBC)减少和血清肌酐升高。考虑肾损伤与顺铂有关,故在第3周期停用顺铂,采用培美曲塞单药化疗。单药化疗后第10天... 1例70岁女性患者因转移性非小细胞肺癌接受培美曲塞联合顺铂方案化疗,化疗2个周期后,肺癌部分缓解,但出现Ⅱ级白细胞计数(WBC)减少和血清肌酐升高。考虑肾损伤与顺铂有关,故在第3周期停用顺铂,采用培美曲塞单药化疗。单药化疗后第10天患者出现发热,实验室检查示全血细胞减少,WBC 1.1×10^9/L,中性粒细胞计数0.54×10^9/L,血小板计数(PLT)63×10^9/L,血红蛋白(Hb)72 g/L,红细胞计数(RBC)2.23×10^12/L。患者接受血小板、红细胞悬液输注和粒细胞集落刺激因子等对症支持治疗5 d,但全血细胞继续下降:WBC 0.2×10^9/L,中性粒细胞0.13×10^9/L,PLT 0×10^9/L,Hb 59 g/L,RBC 1.88×10^12/L。诊断:培美曲塞所致Ⅳ级骨骼抑制。给予亚叶酸钙解救治疗(首剂100 mg/m^2,以后50 mg/m^2,1次/6 h,共4 d)。亚叶酸钙解救治疗23 d后,WBC 6.8×10^9/L,中性粒细胞3.84×10^9/L,PLT 169×10^9/L,Hb 95 g/L,RBC 2.99×10^12/L。 展开更多
关键词 培美曲塞 血细胞减少 亚叶酸 挽救疗法
丙戊酸镁缓释片致全血细胞减少1例 预览
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作者 梁秋凤 梁鸿伟 +1 位作者 洪家坤 刘小兵 《四川精神卫生》 2019年第6期562-563,共2页
丙戊酸镁对各型癫痫的治疗效果较好,同时也是美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗双相情感障碍的药物。丙戊酸盐的临床反应个体差异较大,消化道功能紊乱和肝功能异常是丙戊酸镁缓释片常见不良反应,而丙戊酸镁引起全血细胞减少鲜有... 丙戊酸镁对各型癫痫的治疗效果较好,同时也是美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗双相情感障碍的药物。丙戊酸盐的临床反应个体差异较大,消化道功能紊乱和肝功能异常是丙戊酸镁缓释片常见不良反应,而丙戊酸镁引起全血细胞减少鲜有报道。本案例报道了一例丙戊酸镁缓释片致全血细胞减少,以供临床参考。 展开更多
关键词 丙戊酸镁缓释片 血细胞减少
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颅咽管瘤术后全垂体功能减退症致全血细胞减少的临诊应对
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作者 史晓阳 张凯 +5 位作者 汪艳芳 马书平 杨俊朋 于璐 赵志刚 袁慧娟 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期878-881,共4页
颅咽管瘤为儿童最常见的颅内良性肿瘤,其术后主要并发症为垂体功能受损,未及时激素替代治疗可引起多种内分泌靶腺功能减退的临床表现,对血液系统的影响多表现为贫血,而出现全血细胞减少临床少见。二者合并存在时,需关注是否存在血液系... 颅咽管瘤为儿童最常见的颅内良性肿瘤,其术后主要并发症为垂体功能受损,未及时激素替代治疗可引起多种内分泌靶腺功能减退的临床表现,对血液系统的影响多表现为贫血,而出现全血细胞减少临床少见。二者合并存在时,需关注是否存在血液系统原发疾病。本文介绍1例以鼻出血为首发症状就诊的颅咽管瘤术后全垂体功能减退症致全血细胞减少青年男性患者的诊治经过,以提高临床医生对该病的认识,积累临床经验。 展开更多
关键词 颅咽管瘤 垂体功能减退症 血细胞减少
骨髓活检与涂片对全血细胞减少症的诊断一致性研究 预览
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作者 薛宏怡 竺枫 +4 位作者 王宏强 陆风雁 邱雷 王辉 杨序春 《浙江医学》 CAS 2019年第12期1320-1321,共2页
目的探讨骨髓活检与骨髓涂片对全血细胞减少症的诊断一致性。方法选取全血细胞减少症患者98例,采用同步抽吸-活检法留取骨髓标本行骨髓活检和涂片检查,采用Kappa一致性检验评价骨髓活检与涂片的诊断一致性。结果在对骨髓增生异常综合征(... 目的探讨骨髓活检与骨髓涂片对全血细胞减少症的诊断一致性。方法选取全血细胞减少症患者98例,采用同步抽吸-活检法留取骨髓标本行骨髓活检和涂片检查,采用Kappa一致性检验评价骨髓活检与涂片的诊断一致性。结果在对骨髓增生异常综合征(MDS)的诊断中,骨髓活检与涂片的一致性一般(Kappa=0.732,95CI:0.629~0.895,P<0.05)。在对再生障碍性贫血(AA)的诊断中,骨髓活检与涂片的一致性一般(Kappa=0.612,95CI:0.442~0.756,P<0.05)。在对急性白血病(AL)的诊断中,骨髓活检与涂片的一致性较好(Kappa=0.875,95CI:0.763~0.973,P<0.05)。结论骨髓涂片与活检对AL的诊断一致性佳,但对其他血液疾病如MDS和AA的诊断一致性一般,联合使用可提高诊断的准确率。 展开更多
关键词 骨髓涂片 骨髓活检 血细胞减少 Kappa一致性检验
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