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直接进样-超高效液相色谱法测定水中DMF 预览
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作者 乔支卫 谌衍山 +2 位作者 张君辉 陈小军 郭荣福 《江西科学》 2019年第4期487-490,共4页
建立了一种直接进样快速测定环境水体中N,N-二甲基甲酰胺的超高效液相色谱方法,将水样经过0.22μm的滤头过滤后,以乙腈-水溶液为流动相,分别研究了检测波长、流动相组成、柱温和流速等实验条件对色谱分析的影响。结果表明,当检测波长196... 建立了一种直接进样快速测定环境水体中N,N-二甲基甲酰胺的超高效液相色谱方法,将水样经过0.22μm的滤头过滤后,以乙腈-水溶液为流动相,分别研究了检测波长、流动相组成、柱温和流速等实验条件对色谱分析的影响。结果表明,当检测波长196nm,流动相组成为15%的乙腈水溶液,流速0.2mL/min,柱温30℃,DMF的响应高,峰形好,使用该方法分析水体中N,N-二甲基甲酰胺的线性关系良好(R≥0.9999),加标回收率73.5%~113%,精密度2.03%~3.76%,方法检出限和测定下限分别是0.025mg/L和0.1mg/L。 展开更多
关键词 N N-二甲基甲酰胺 超高效液相色谱法 直接进样 光电二极管阵列检测器
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光电二极管阵列检测器在桔汁分析中的应用 预览
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作者 张克贤 孙勇民 +1 位作者 黄艳玲 张轶斌 《天津科技》 2019年第2期75-79,共5页
应用光电二极管阵列检测器(Photo-Diode Array,PDA或Diode Array Detector,DAD)高效液相色谱(High performance liquid chromatography,HPLC)技术对纯鲜榨桔汁及其饮料制品进行了定性和定量分析。测定了桔汁中类黄酮成分之一橙皮苷的三... 应用光电二极管阵列检测器(Photo-Diode Array,PDA或Diode Array Detector,DAD)高效液相色谱(High performance liquid chromatography,HPLC)技术对纯鲜榨桔汁及其饮料制品进行了定性和定量分析。测定了桔汁中类黄酮成分之一橙皮苷的三维立体谱图、光谱视图,并进行了波长选择和峰纯度分析,选取纯鲜榨桔汁色谱图中橙皮苷成分为定量标准峰,配制不同浓度橙皮苷基准物,以峰面积和浓度建立标准曲线,达到测定桔汁含量的目的。 展开更多
关键词 光电二极管阵列检测器 橙皮苷 含量 类黄酮
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RP-HPLC-PDAD法测定青叶胆中齐墩果酸和熊果酸的含量 预览
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作者 王博龙 张军雷 邹盛勤 《井冈山大学学报:自然科学版》 2018年第3期84-87,共4页
目的建立了青叶胆中齐墩果酸和熊果酸的反相高效液相色谱-光电二极管阵列检测器(RP-HPLC-PDAD)定量分析方法。方法采用95%乙醇为溶剂超声提取,色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250 mm,5μm),柱温30℃。以甲醇∶水∶磷酸(88∶12... 目的建立了青叶胆中齐墩果酸和熊果酸的反相高效液相色谱-光电二极管阵列检测器(RP-HPLC-PDAD)定量分析方法。方法采用95%乙醇为溶剂超声提取,色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250 mm,5μm),柱温30℃。以甲醇∶水∶磷酸(88∶12∶0.15,v/v/v)为流动相等度洗脱,流速0.9 m L·min-1,采用光电二极管阵列检测器进行检测,检测波长210 nm。结果齐墩果酸进样量在0.1048~2.6200μg时,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为96.9%,RSD为1.7%(n=9);熊果酸进样量在0.2304~5.7600μg时,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.5%,RSD为1.5%(n=9)。结论方法准确,操作简便,数据可靠,可用于青叶胆中齐墩果酸和熊果酸的含量测定。 展开更多
关键词 青叶胆 齐墩果酸 熊果酸 高效液相色谱法 光电二极管阵列检测器
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UPLC-PDA法测定藏药翼首草不同药用部位中齐墩果酸和熊果酸的含量 预览 被引量:2
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作者 唐策 苏锦松 +4 位作者 杨娟 左芳 孟宪丽 邹忠梅 张艺 《中国药房》 北大核心 2017年第7期929-932,共4页
目的:建立测定藏药翼首草不同药用部位中齐墩果酸和熊果酸含量的方法,并比较其不同部位之间的含量差异。方法:采用超高效液相色谱-光电二极管阵列检测器(UPLC-PDA)测定翼首草不同药用部位(全草、地上部位和地下部位)齐墩果酸和熊果酸含... 目的:建立测定藏药翼首草不同药用部位中齐墩果酸和熊果酸含量的方法,并比较其不同部位之间的含量差异。方法:采用超高效液相色谱-光电二极管阵列检测器(UPLC-PDA)测定翼首草不同药用部位(全草、地上部位和地下部位)齐墩果酸和熊果酸含量。色谱柱为Acquity UPLC HSS T3(150 mm×2.1 mm,1.8μm);流动相为甲醇-0.1 mol/L乙酸铵溶液(88∶12,V/V),流速为0.2 m L/min;检测波长为210 nm;柱温为30℃;进样量为5μL。结果:齐墩果酸和熊果酸的检测质量浓度线性范围分别为10.65~1 065μg/m L(r=0.999 6)、18.8~1 880μg/m L(r=0.999 4),平均加样回收率分别为96.95%(RSD=1.24%,n=9)、98.12%(RSD=2.13%,n=9),精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3%。不同药用部位的齐墩果酸和熊果酸含量的高低整体趋势为地上部位>全草>地下部位;翼首草全草中齐墩果酸和熊果酸平均总量为0.35%,地上部位中为0.56%,地下部位中为0.09%。结论:建立的方法快速、准确可靠、重复性好,适合于藏药翼首草不同药用部位中齐墩果酸和熊果酸含量的测定。翼首草地上部位中齐墩果酸和熊果酸含量较全草、地下部位高,建议使用地上部位入药。 展开更多
关键词 藏药 翼首草 超高效液相色谱 光电二极管阵列检测器 药用部位 齐墩果酸 熊果酸 含量测定
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高效液相色谱-光电二极管阵列检测-串联四级杆质谱法测定人尿及保健品中的5种利尿剂成分 预览 被引量:2
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作者 张栋 宋志强 +1 位作者 陈荟婧 王成立 《科学技术与工程》 北大核心 2016年第15期124-128,148共6页
建立高效液相色谱-光电二极管阵列检测-串联四级杆质谱法测定人尿及保健品中的氨苯喋啶、呋塞米、吲哒帕胺等5种利尿剂成分分析方法。采用Zorbax SB-C182.1 mm×15 cm液相色谱柱、DAD检测器,10 mmol/L乙酸铵缓冲盐-乙腈为流动相,电... 建立高效液相色谱-光电二极管阵列检测-串联四级杆质谱法测定人尿及保健品中的氨苯喋啶、呋塞米、吲哒帕胺等5种利尿剂成分分析方法。采用Zorbax SB-C182.1 mm×15 cm液相色谱柱、DAD检测器,10 mmol/L乙酸铵缓冲盐-乙腈为流动相,电喷雾正负离子切换多反应监测模式进行定性和定量分析。采用基质加标溶液校正,药物响应值与其质量浓度符合线性关系,相关系数大于0.99,该方法检测限低于4 ng,回收率在89%~106%之间,相对标准偏差均小于6.5%;按上述方法对实际样品进行检测。实验结果表明,此测试方法处理简单,具有良好的确定性和重现性,可有效进行人尿及保健食品中特定利尿剂成分的筛检和确证。 展开更多
关键词 高效液相色谱-质谱 光电二极管阵列检测器 保健食品 利尿剂
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银杏叶提取物中掺伪标志物槐角苷检查方法的研究 预览 被引量:2
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作者 刘颖 宋彬彬 +2 位作者 付龙 高青 钱忠直 《中国药品标准》 CAS 2016年第4期257-263,共7页
目的:对银杏叶提取物中疑似掺伪的标志物槐角苷检出方法进行研究。方法:超高效液相色谱柱为ACQUITY UPLC BEH Shield RP18(2.1mm×100mm,1.7μm);高效液相色谱柱为Shield RP18(4.6mm×250mm,5μm);流动相以乙腈为... 目的:对银杏叶提取物中疑似掺伪的标志物槐角苷检出方法进行研究。方法:超高效液相色谱柱为ACQUITY UPLC BEH Shield RP18(2.1mm×100mm,1.7μm);高效液相色谱柱为Shield RP18(4.6mm×250mm,5μm);流动相以乙腈为流动相A,0.1%磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱;柱温30℃;检测波长260nm。结果:高效液相色谱在2.2~43.9ng范围内呈良好的线性关系(r=1.000),加样回收率为101.5%,其RSD为2.1%;超高效液相色谱在0.40~6.5ng范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),加样回收率为104.0%,其RSD为1.6%。结论:所建方法前处理简便易行,采用超高效液相色谱法测定迅速,节能环保,适合于应急快速检验;采用高效液相色谱法通用性好,适合常规检验;两种方法均有很好的重复性,可作为银杏叶提取物中槐角苷的补充检验方法。 展开更多
关键词 银杏叶提取物 槐角苷 超高效液相色谱 高效液相色谱 光电二极管阵列检测器
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反相高效液相色谱法测定公丁香中芦丁和槲皮素的含量 预览
7
作者 邹立亮 《宜春学院学报》 2016年第3期31-32,81共3页
采用超声辅助提取,建立公丁香中芦丁和槲皮素的反相高效液相色谱分析方法。色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 m/n,5 μm),流动相为CH30H:H20:CH3COOH(50:50:O.1),紫外检测波长360 mm,流速0.8 mL·min-1,... 采用超声辅助提取,建立公丁香中芦丁和槲皮素的反相高效液相色谱分析方法。色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 m/n,5 μm),流动相为CH30H:H20:CH3COOH(50:50:O.1),紫外检测波长360 mm,流速0.8 mL·min-1,色谱柱柱温为25cm。芦丁进样范围在O.33—6.60 μg时,与色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0.9980),平均回收率为96.7%,RsD为1.5%(n=6);槲皮素进样范围在0.35—7.00μg时,与色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0.9991),平均回收率为96.0%,RSD为1.6%(n=6)。建立的反相高效色谱法操作简便,定量准确,可用于公丁香中芦丁和槲皮素的含量测定。 展开更多
关键词 公丁香 芦丁 槲皮素 反相高效液相色谱法 光电二极管阵列检测器 含量测定
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Quantitative estimation of (-)-hinokinin, a trypanosomicidal marker in Piper cubeba, and some of its commercial formulations using HPLC-PDA 预览
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作者 Kothapalli Haribabu Makula Ajitha Uppuluri Venkata Mallavadhani 《药物分析学报:英文版》 CAS 2015年第2期130-136,共7页
The fruits of Piper cubeba have been used in Ayurvedic system of medicine for pain,tastelessness, painful urination and mouth diseases. Among its various chemical constituents,(-)-hinokinin, a trypanosomicidal dibenzy... The fruits of Piper cubeba have been used in Ayurvedic system of medicine for pain,tastelessness, painful urination and mouth diseases. Among its various chemical constituents,(-)-hinokinin, a trypanosomicidal dibenzylbutyrolactone lignan, is found in significant quantities.For quality evaluation of P. cubeba fruit and its commercial formulations, there is an urgent need to develop an analytical method based on(-)-hinokinin. For this purpose, an HPLC method was developed using photo diode array detector and Waters HR C18 column with gradient elution consisting of water and acetonitrile. The developed method was validated as per ICH-Q2 B guidelines and found to be accurate, precise and linear over a wide range of concentrations(5–300 mg/m L).(-)-Hinokinin contents were found to be in the range of 0.005–0.109%(m/m) in various P. cubeba samples. The developed method was extended to LC–MS for further identification and characterization of(-)-hinokinin in samples. The developed method is simple,rapid and specific, and can be used as a tool for quality control of P. cubeba fruits and its commercial formulations. 展开更多
关键词 定量估计 商业 制剂 光电二极管阵列检测器 高效液相色谱法 标记 化学成分 质量评价
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液相色谱紫外-可见光检测器与光电二极管阵列检测器在饮料中合成着色剂测定中应用对比 预览
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作者 卢添泉 《科技视界》 2014年第12期53-53,181共2页
本文综述高效液相色谱中普通紫外-可见光检测器与光电二极管阵列检测器的结构原理,通过实验人工合成色素的测定,同时用两种检测器串联,通过光谱吸收图分析对比的方法,发挥日常检测中定性的应用。
关键词 高效液相色谱普通紫外-可见光检测器 光电二极管阵列检测器 方法
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RP-HPLC-PDA同时测定石见穿不同部位中5个三萜酸
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作者 姜琼 邹盛勤 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第22期4379-4382,共4页
目的:建立RP-HPLC-PDA测定石见穿不同部位中5个三萜酸(坡模酸、山楂酸、科罗索酸、齐墩果酸和熊果酸)的定量方法。方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(90∶10,体积比),等度洗脱,检测波长205... 目的:建立RP-HPLC-PDA测定石见穿不同部位中5个三萜酸(坡模酸、山楂酸、科罗索酸、齐墩果酸和熊果酸)的定量方法。方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(90∶10,体积比),等度洗脱,检测波长205 nm,流速0.8 m L·min^-1,柱温28℃。结果:坡模酸、山楂酸、科罗索酸、齐墩果酸和熊果酸线性范围分别为0.096 00-2.400,0.123 0-3.075,0.242 0-6.050,0.283 0-7.075和0.273 0-6.825μg(r=0.999 8,0.999 7,0.999 9,0.999 5,0.999 9),平均加样回收率(n=6)分别为98.43%,98.13%,100.6%,98.19%,99.15%(RSD 1.3%,0.67%,1.2%,0.87%,0.43%)。结论:该方法操作简便,重复性好,可用于石见穿中主要三萜酸的定量分析。 展开更多
关键词 RP-HPLC 石见穿 三萜酸 坡模酸 山楂酸 科罗索酸 齐墩果酸 熊果酸 光电二极管阵列检测器
反相高效液相色谱法测定甜叶菊中A苷甜菊糖和甜菊苷含量 预览 被引量:1
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作者 邹盛勤 姜琼 《中国调味品》 CAS 北大核心 2014年第6期121-123,共3页
采用超声辅助提取,建立甜叶菊中A苷甜菊糖和甜菊苷的高效液相色谱分析方法。采用Kroma-sil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇:水(75:25,V/V)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长210nm,柱温30℃。A苷甜菊糖进样量... 采用超声辅助提取,建立甜叶菊中A苷甜菊糖和甜菊苷的高效液相色谱分析方法。采用Kroma-sil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇:水(75:25,V/V)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长210nm,柱温30℃。A苷甜菊糖进样量在0.868~8.68μg时,与峰面积呈良好的线性关系(R=0.999),平均回收率为97.5%,RSD为1.8%(n=6);甜菊苷进样量在1.004-10.04μg时,与峰面积呈良好的线性关系(R=0.999),平均回收率为95.6%,RSD为1.6%(n=6)。该方法准确、操作简便,可用于甜叶菊中A苷甜菊糖和甜菊苷含量测定。 展开更多
关键词 甜叶菊 A苷甜菊糖 甜菊苷 高效液相色谱法 光电二极管阵列检测器 含量测定
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Assay method for quality control and stability studies of a new antimalarial agent (CDRI 99/411) 预览
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作者 Kiran Khandelwal Shakti Deep Pachauri +4 位作者 Sofa Zaidi Pankaj Dwivedi Ashok Kumar Sharma Chandan Singh Anil Kumar Dwivedi 《药物分析学报:英文版》 CAS 2013年第5期335-340,共6页
CDRI compound no.99/411 is a potent 1,2,4-trioxane antimalarial candidate drug under development at our Institute.An HPLC method for determination of CDRI 99/411 with its starting material and intermediates has been d... CDRI compound no.99/411 is a potent 1,2,4-trioxane antimalarial candidate drug under development at our Institute.An HPLC method for determination of CDRI 99/411 with its starting material and intermediates has been developed and validated for in process quality control and stability studies.The analytical performance parameters such as linearity,precision,accuracy,specifcity,limit of detection(LOD)and lower limit of quantifcation(LLOQ)were determined according to International Conference on Harmonization ICH Q2(R1)guidelines.HPLC separation was achieved on a RP-select B Lichrospherescolumn(250 mm 4 mm,5μm,Merck)using water containing 0.1%glacial acetic acid and acetonitrile as the mobile phase in a gradient elution.The eluents were monitored by a photo diode array detector at 245 and 275 nm.Based on signal to noise ratio of 3 and 10 the LOD of CDRI 99/411 was0.55 mg/mL,while the LLOQ was 1.05 mg/mL.The calibration curves were linear in the range of 1.05–68 mg/mL.Precision of the method was determined by inter-and intra-assay variations within the acceptable range. 展开更多
关键词 质量控制 稳定性 测定方法 光电二极管阵列检测器 高效液相色谱法 疟疾 信号噪声比 验证过程
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RP-HPLC测定黄毛楤木中的紫丁香苷和刺五加苷E 被引量:1
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作者 周兰姜 邹玉璟 邹盛勤 《光谱实验室》 CAS 2013年第4期1576-1579,共4页
研究RP-HPLC同时定量分析黄毛楤木中紫丁香苷和刺五加苷E的含量。采用色谱柱为NUCLEODUR 100-5 C18ec柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈∶水(15∶85,V/V),流速0.8mL.min-1,检测波长221nm,柱温30℃。紫丁香苷进样量在0.01364—... 研究RP-HPLC同时定量分析黄毛楤木中紫丁香苷和刺五加苷E的含量。采用色谱柱为NUCLEODUR 100-5 C18ec柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈∶水(15∶85,V/V),流速0.8mL.min-1,检测波长221nm,柱温30℃。紫丁香苷进样量在0.01364—0.15004μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为96.8%,RSD为2.5%(n=6);刺五加苷E进样量在0.02940—0.32340μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.9%,RSD为1.9%(n=6)。本方法操作简便,测定结果准确可靠,可同时测量黄毛楤木中紫丁香苷和刺五加苷E的含量。 展开更多
关键词 黄毛木 光电二极管阵列检测器 反相高效液相色谱法 紫丁香苷 刺五加苷E
A Strategy for Detecting Absorbed Bioactive Compounds for Quality Control in the Water Extract of Rhubarb by Ultra Performance Liquid Chromatography with Photodiode Array Detector 被引量:1
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作者 王杨 黄熙 +10 位作者 梁清华 范荣 秦锋 呙勇 闫奎坡 刘维 罗杰坤 李云辉 毛喜莲 刘昭前 周宏灏 《中国结合医学杂志:英文版》 SCIE CAS 2012年第9期690-698,共9页
检测其 pharmacodynamic 完成的水摘录的吸收 bioactive 混合物的目的是为质量控制评价的 craniocerebral 保护。
关键词 光电二极管阵列检测器 生物活性化合物 超高效液相色谱 芦荟大黄素 质量控制 人体吸收 水提取物 超氧化物歧化酶活性
Simultaneous determination of 20 food additives by high performance liquid chromatography with photo-diode array detector 被引量:2
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作者 Kang Ma Ya Nan Yang +2 位作者 Xiao Xiong Jiang Min Zhao Ye Qiang Cai 《中国化学快报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2012年第4期 492-495,共4页
一个有效、精确的分析方法为 20 合成食品添加剂的同时的决心被开发,包括三 sweeters,七食物颜料,九合成防腐剂和咖啡因,由有光电二极管数组察觉者(PDA ) 的高效液体层析(HPLC ) 。这个方法在很低的集中(0.0050.150 g/mL ) 允许食... 一个有效、精确的分析方法为 20 合成食品添加剂的同时的决心被开发,包括三 sweeters,七食物颜料,九合成防腐剂和咖啡因,由有光电二极管数组察觉者(PDA ) 的高效液体层析(HPLC ) 。这个方法在很低的集中(0.0050.150 g/mL ) 允许食品添加剂的察觉。适用性被在各种各样的食品在场的食品添加剂的决心验证。 展开更多
关键词 光电二极管阵列检测器 高效液相色谱法 食品添加剂 同时测定 HPLC 甜味剂 着色剂 咖啡因
Validation of Metformin Hydrochloride in Human Plasma by HPLC-Photo Diode Array (PDA) for Application of Bioequivalence Study 预览
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作者 Yahdiana Harahap Krisnasari Dianpratami Mahi Wulandari Rina Rahmawati 《生命科学(ISSN1934-7391)》 2012年第1期 20-27,共8页
关键词 光电二极管阵列检测器 盐酸二甲双胍 高效液相色谱法 生物等效性 人血浆 验证 十二烷基硫酸钠 PDA
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LC-MS/MS法分析注射用头孢西丁钠中的有关物质 被引量:4
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作者 蒋秋玲 石金芳 +2 位作者 狄斌 刘竟飞 杨鹏博 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1597-1605,共9页
目的:建立LC-MS/MS法分析注射用头孢西丁钠中的有关物质。方法:采用Thermo Syncronis C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,1.0 mL.min-1线性梯度洗脱分离;柱后分流,电喷雾离子化MS测定。采... 目的:建立LC-MS/MS法分析注射用头孢西丁钠中的有关物质。方法:采用Thermo Syncronis C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,1.0 mL.min-1线性梯度洗脱分离;柱后分流,电喷雾离子化MS测定。采集有关物质的PDA谱、质谱母离子及子离子谱,并进行解析,推测有关物质的结构。结果:在所建立的条件下,头孢西丁钠及其有关物质分离良好,检测出15个有关物质,并对其进行结构解析。结论:建立的LC-MS/MS法能有效地分离分析头孢西丁钠及其有关物质,为注射用头孢西丁钠的质量控制和工艺优化提供了参考。 展开更多
关键词 Β-内酰胺抗生素 头孢菌素类抗生素 头孢西丁钠 抗菌活性 抗β-内酰胺酶活性 有关物质结构推测 液相色谱-质谱联用 光电二极管阵列检测器 杂质监测
高效液相色谱法测定注射用头孢美唑钠中头孢美唑含量 预览 被引量:1
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作者 蔡尾玉 黄凯文 《中国民族民间医药杂志》 2012年第4期 45,47,共2页
目的:建立高效液相色谱法测定头孢美唑钠中头孢美唑的含量。方法:色谱柱为KromasilC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为含0.1%四丁基氢氧化铵的磷酸二氢钾溶液(取磷酸二氢钾1.36g,加水溶解并稀释至1000ml,用磷酸调节pH... 目的:建立高效液相色谱法测定头孢美唑钠中头孢美唑的含量。方法:色谱柱为KromasilC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为含0.1%四丁基氢氧化铵的磷酸二氢钾溶液(取磷酸二氢钾1.36g,加水溶解并稀释至1000ml,用磷酸调节pH值为4.3)一乙腈(70:30),流速1ml/min,检测波长214nm,柱温28℃。结果:头孢美唑钠进样量在0.04—1.0mg/ml时,与峰面积呈良好的线性关系(r=O.9992),平均回收率为99.5%,RSD为0.6%(n=6)。结论:方法操作简便、快速、准确,可用于注射用头孢美唑钠中头孢美唑的含量测定及有关物质的控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 头孢美唑钠 光电二极管阵列检测器
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高效液相色谱-二极管阵列检测器法测定扛板归不同部位中齐墩果酸和熊果酸的含量 被引量:5
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作者 邹盛勤 吴正平 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1381-1384,共4页
目的:建立测定扛板归不同部位中齐墩果酸和熊果酸含量的高效液相色谱-二极管阵列检测器方法。方法:色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.5%磷酸水溶液-甲醇(10∶90),流速0.8 mL.min-1,检测波长210 nm,柱... 目的:建立测定扛板归不同部位中齐墩果酸和熊果酸含量的高效液相色谱-二极管阵列检测器方法。方法:色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.5%磷酸水溶液-甲醇(10∶90),流速0.8 mL.min-1,检测波长210 nm,柱温30℃。结果:齐墩果酸在0.228~2.850μg时,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.4%,RSD为1.5%(n=6);熊果酸进样量在0.544~6.800μg时,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为96.9%,RSD为1.2%(n=6)。结论:方法准确,操作简便,数据可靠,可用于扛板归中齐墩果酸和熊果酸的含量测定。 展开更多
关键词 中药 扛板归 熊果酸 齐墩果酸 反相高效液相色谱 光电二极管阵列检测器 含量测定
RP-HPLC测定烧仙草不同部位中的齐墩果酸和熊果酸 被引量:8
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作者 冷桂华 《光谱实验室》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期2111-2114,共4页
采用超声辅助提取,建立烧仙草不同部位中齐墩果酸和熊果酸的高效液相色谱分析方法。色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇∶水∶磷酸(90∶10∶0.1,V/V/V),流速0.8mL.min-1,检测波长210nm,柱温30℃。齐墩果酸... 采用超声辅助提取,建立烧仙草不同部位中齐墩果酸和熊果酸的高效液相色谱分析方法。色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇∶水∶磷酸(90∶10∶0.1,V/V/V),流速0.8mL.min-1,检测波长210nm,柱温30℃。齐墩果酸在0.228—2.850μg时,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.2%,RSD为1.5%(n=6);熊果酸进样量在0.544—6.800μg时,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.8%,RSD为1.2%(n=6)。该方法准确,操作简便,数据可靠,可用于烧仙草中熊果酸和齐墩果酸的含量测定。 展开更多
关键词 烧仙草 齐墩果酸 熊果酸 反相高效液相色谱法 光电二极管阵列检测器
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