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金水宝胶囊联合信必可对肺肾两虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效 预览
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作者 伍北寿 黄民强 +1 位作者 何光辉 梁永杰 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2019年第20期4974-4977,共4页
目的 探讨金水宝胶囊联合信必可对肺肾两虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的疗效评价。方法 将80例肺肾两虚型COPD稳定期患者随机分为两组,观察组40例给予金水宝胶囊联合信必可治疗,对照组40例仅给予信必可治疗,疗程为12个月。观察两... 目的 探讨金水宝胶囊联合信必可对肺肾两虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的疗效评价。方法 将80例肺肾两虚型COPD稳定期患者随机分为两组,观察组40例给予金水宝胶囊联合信必可治疗,对照组40例仅给予信必可治疗,疗程为12个月。观察两组的临床疗效,治疗前后临床症状积分、肺功能和免疫功能(Th17/Treg)的变化。结果 治疗后观察组、对照组总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。②治疗12个月后观察组各症状积分显著下降(P<0.01),观察组改善临床症状优于对照组(P<0.01)。治疗12个月后,观察组用力肺活量(FVC)、1s用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值的百分比(FEV1%)、FEV1/FVC提升显著高于对照组(P<0.05);治疗12个月后,观察组较对照组Treg细胞显著升高,Th17细胞显著降低(P=0.000)。治疗12个月后,与对照组比较,观察组中医证候积分显著降低(P=0.000)。结论 金水宝胶囊联合信必可治疗肺肾两虚型COPD稳定期患者疗效确切,可显著改善患者的临床症状和肺功能,降低患者气道炎症反应。 展开更多
关键词 金水宝胶囊 必可 肺肾两虚 慢性阻塞性肺疾病
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信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE及肺功能的影响 预览
2
作者 陈志杰 田东 +1 位作者 李丹 吴文艳 《中外医疗》 2019年第5期22-24,共3页
目的探讨信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE及肺功能的影响。方法方便选取2016年1月—2018年3月间该院收治的咳嗽变异性哮喘的患者80例作为研究对象,并根据患者的接诊日期将患者分为实验组与对照组,每组患者40例,对照组... 目的探讨信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE及肺功能的影响。方法方便选取2016年1月—2018年3月间该院收治的咳嗽变异性哮喘的患者80例作为研究对象,并根据患者的接诊日期将患者分为实验组与对照组,每组患者40例,对照组患者单独使用信必可治疗,实验组患者使用信必可联合孟鲁司特钠治疗。观察两组患者的肺活量(VC),用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸容积(FEV1)以及患者的血清IgE、IL-4、TNF-α变化情况、治疗有效率。结果实验组患者VC/(0.70±0.15)L、FVC/(0.73±0.08)L、FEV1/(0.69±0.09)L,对照组患者分别为(0.65±0.02)L、(0.62±0.12)L、(0.63±0.14)L,实验组患者的肺功能各项指标变化情况显著优于对照组,差异有统计学意义(χ^2=2.0896、4.8238、2.2800,P<0.05),实验组患者的肺功能各项指标变化情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),实验组患者的患者的血清IgE、IL-4、TNF-α变化情况分别为(625.69±102.11)U/mL、(52.32±9.64)ng/mL、(536.49±80.64)ng/mL,显著优于对照组(1050.64±234.25)U/mL、(87.64±10.11)ng/mL、(897.24±70.64)ng/mL,血清IgE、IL-4、TNF-α变化情况具有差异有统计学意义(t=26.3208、15.9910、21.2825,P<0.05)实验组患者的患者的血清IgE、IL-4、TNF-α变化情况显著优于对照组,血清IgE、IL-4、TNF-α变化情况差异有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗有效率为95.00%(38/40),对照组有效率为80.00%(32/40),实验组患者的治疗有效率显著高于对照组(χ^2=5.115,P<0.05)。结论信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘效果良好,值得推广。 展开更多
关键词 必可 孟鲁司特钠 咳嗽变异性哮喘 血清IGE 肺功能
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六味补气方联合信必可治疗慢性阻塞性肺病稳定期(肺气虚证)临床研究 预览
3
作者 张开宇 刘欣欣 +2 位作者 梅少奇 任立新 李泽庚 《中医药临床杂志》 2019年第1期137-140,共4页
目的:六味补气方联合信必可与单用信必可治疗慢性阻塞性肺病(COPD)稳定期的疗效比较。方法:将120例COPD稳定期患者随机分2组,分别为单用信必可组和六味补气方联合信必可组,治疗为期3个月。比较2组治疗前后肺功能、6MWT(m)及生活质量评... 目的:六味补气方联合信必可与单用信必可治疗慢性阻塞性肺病(COPD)稳定期的疗效比较。方法:将120例COPD稳定期患者随机分2组,分别为单用信必可组和六味补气方联合信必可组,治疗为期3个月。比较2组治疗前后肺功能、6MWT(m)及生活质量评分。结果:2组治疗前后临床症状及肺功能均有改善;六味补气方联合信必可临床症状及肺功能改善更加明显,疗效更显著;联合应用组复发率更低,2组间比较有统计学意义。结论:六味补气方联合信必可更有效的改善COPD稳定期的生活质量和肺功能。 展开更多
关键词 六味补气方 必可 慢阻肺稳定期 肺气虚证
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咳喘固本丸治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效观察 预览
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作者 徐贵丽 赵琳 杜建新 《现代中西医结合杂志》 CAS 2019年第17期1898-1900,1907共4页
目的观察咳喘固本丸联合信必可对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者临床症状及肺功能的影响,评价中西医结合治疗COPD稳定期患者的价值。方法将符合纳入标准的80例COPD稳定期患者随机分为对照组和实验组,每组40例。对照组给予信必可每次1... 目的观察咳喘固本丸联合信必可对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者临床症状及肺功能的影响,评价中西医结合治疗COPD稳定期患者的价值。方法将符合纳入标准的80例COPD稳定期患者随机分为对照组和实验组,每组40例。对照组给予信必可每次1吸,每日2次;实验组在给予信必可吸入治疗基础上加服中成药咳喘固本丸,每次9 g,2次/d。2组均治疗12周。评估2组治疗前后临床症状评分、慢性阻塞性肺疾病测试(CAT)积分、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分,检测2组治疗前后肺功能,统计2组临床疗效,记录2组药物不良反应情况。结果 2组治疗后咳嗽、咳痰、痰色质、咳痰难易、胸闷气短、啰音评分及CAT评分、SGRQ评分均明显低于治疗前(P均<0.05),且实验组上述评分均明显低于对照组(P均<0.05)。2组治疗后1秒用力呼气容积/用力肺活量比值(FEV1%)、用力肺活量(FVC)均明显高于治疗前(P均<0.05),且实验组FEV1%、FVC均明显高于对照组(P均<0.05)。实验组总有效率为97.5%,明显高于对照组的85.0%(P<0.05)。2组治疗过程中均未发现明显不良反应。结论咳喘固本丸联合信必可治疗稳定期COPD比单用信必可更能明显改善患者的临床症状、肺功能,提高临床治疗总有效率,且无不良反应。 展开更多
关键词 咳喘固本丸 必可 慢性阻塞性肺疾病
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肺力咳合剂联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘临床研究
5
作者 马建永 于丽侠 +1 位作者 张海旺 李明晖 《新中医》 CAS 2019年第9期96-99,共4页
目的:观察肺力咳合剂联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:将84例咳嗽变异性哮喘患者,按随机数字表法分为2组各42例。对照组采用信必可治疗,观察组采用肺力咳合剂联合信必可治疗。对比2组治疗前后咳嗽症状评分、气道炎症水平... 目的:观察肺力咳合剂联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:将84例咳嗽变异性哮喘患者,按随机数字表法分为2组各42例。对照组采用信必可治疗,观察组采用肺力咳合剂联合信必可治疗。对比2组治疗前后咳嗽症状评分、气道炎症水平、肺功能情况以及治疗后不良反应。结果:2组治疗前白天、夜间咳嗽症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组白天、夜间咳嗽评分均较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-4(IL-4)、IL-5及嗜酸性粒细胞(EOS)百分比水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组TNF-α、hs-CRP、IL-4、IL-5及EOS水平均较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前1s用力呼气容积(FEV1)、1s用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)和呼气流量峰值占预计值百分比(PEFpred%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组FEV1、FEV1/FVC、PEFpred%较对照组升高,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率9.52%,观察组为7.14%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肺力咳合剂联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果显著,不仅可有效缓解咳嗽症状,减轻气道炎症水平,还可提高患者肺功能,不良反应少,安全可靠。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 肺力咳合剂 必可 气道炎症 肺功能
重度支气管哮喘应用信必可联合异丙托溴铵的安全性及有效性分析 预览
6
作者 岑丽芳 杨声灼 《解放军预防医学杂志》 CAS 2019年第5期141-142,共2页
目的探究重度支气管哮喘应用信必可联合异丙托溴铵的安全性及有效性。方法选取我院2014年1月-2018年6月收治的100例重度支气管哮喘患者,按治疗方法不同分为对照组(n=50)和研究组(n=50),其中对照组患者采用单纯信必可治疗,研究组患者在... 目的探究重度支气管哮喘应用信必可联合异丙托溴铵的安全性及有效性。方法选取我院2014年1月-2018年6月收治的100例重度支气管哮喘患者,按治疗方法不同分为对照组(n=50)和研究组(n=50),其中对照组患者采用单纯信必可治疗,研究组患者在对照组基础上联合异丙托溴铵治疗,观察对比两组患者哮喘控制评分(ACT评分)、肺功能、疗效、不良反应发生情况。结果治疗后研究组患者ACT评分明显高于对照组(P<0.05);研究组患者肺功能改善情况明显优于对照组(P<0.05);研究组患者临床治疗有效情况明显高于对照组(P<0.05);对照组患者声嘶、心悸的发生率显著高于研究组(P<0.05)。结论采用信必可联合异丙托溴铵治疗重度支气管哮喘可以显著缓解患者病情,提高治疗安全性,改善患者生活质量,促进患者康复。 展开更多
关键词 重度支气管哮喘 必可 异丙托溴铵 安全性 有效性 肺功能
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吸入噻托溴铵与信必可联合治疗稳定期中重度COPD的疗效研究 预览
7
作者 吴挺 《中国高等医学教育》 2019年第3期137-138,共2页
目的:探究吸入噻托溴铵与信必可联合治疗稳定期中重度COPD的疗效。方法:对我院治疗的185例稳定期中重度COPD患者的完整资料进行查看与分析研究,资料收集时间为2015年2月-2017年6月,按照随机原则分为实验组和対照组,实验组93例,对照组92... 目的:探究吸入噻托溴铵与信必可联合治疗稳定期中重度COPD的疗效。方法:对我院治疗的185例稳定期中重度COPD患者的完整资料进行查看与分析研究,资料收集时间为2015年2月-2017年6月,按照随机原则分为实验组和対照组,实验组93例,对照组92例。对照组单纯采用信必可药物治疗,实验组给予吸入噻托溴铵与信必可联合治疗,对两组患者治疗前后的临床症状评分及6min步行距离进行对比分析,观察两组患者采用不同治疗方式的肺部功能改善情况及临床疗效。结果:经过两种不同治疗方式后,两组患者临床症状各项指标均有所改善,但实验组临床症状评分及6min步行距离均优于对照组,实验组在治疗中可以显著改善患者的肺部功能,而对照组肺部功能改善情况明显弱于对照组,差异明显均具有统计学意义(P<0.05)。结论:吸入噻托溴铵与信必可联合治疗稳定期中重度COPD具有积极作用,可以有效缓解患者肺部病情,安全可靠,值得在临床治疗中应用。 展开更多
关键词 噻托溴铵 必可 稳定期 中重度COPD
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疏风止咳方联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘的疗效探讨 预览 被引量:1
8
作者 李慧娟 冯毅 《世界最新医学信息文摘(电子版)》 2018年第38期190-190,192共2页
目的探讨用疏风止咳方联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法随机选取2017年1月至2018年1月期间湖北省中医院门诊的50例咳嗽变异性哮喘的患者作为研究对象。按照随机表法将这50例咳嗽变异性哮喘患者分为信必可组和疏-信组。为... 目的探讨用疏风止咳方联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法随机选取2017年1月至2018年1月期间湖北省中医院门诊的50例咳嗽变异性哮喘的患者作为研究对象。按照随机表法将这50例咳嗽变异性哮喘患者分为信必可组和疏-信组。为信必可组25例患者单用信必可进行治疗,为疏-信组25例患者联用疏风止咳方和信必可进行治疗。比较两组患者的临床疗效及复发率。结果疏-信组患者治疗的总有效率高于信必可组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。疏-信组患者复发率低于信必可组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论用疏风止咳方联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效确切。 展开更多
关键词 疏风止咳方 必可 咳嗽变异性哮喘 疗效
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无创通气联合信必可对慢性阻塞性肺病并发呼吸衰竭患者的治疗效果 预览 被引量:1
9
作者 张华 《中国医学工程》 2018年第6期13-15,共3页
目的探讨无创通气联合信必可对慢性阻塞性肺病(COPD)并发Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床治疗效果。方法选取该院收治的84例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,随机分为观察组(n=42)和对照组(n=42)。对照组给予COPD呼吸衰竭的常规治疗以及无创通... 目的探讨无创通气联合信必可对慢性阻塞性肺病(COPD)并发Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床治疗效果。方法选取该院收治的84例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,随机分为观察组(n=42)和对照组(n=42)。对照组给予COPD呼吸衰竭的常规治疗以及无创通气治疗,观察组在对照组基础上联合信必可吸入治疗。观察两组患者的临床疗效、不良反应及治疗前后肺功能、动脉血气变化。结果观察组临床总有效率显著高于对照组(P〈0.05);治疗后,观察组患者第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%预计值)显著高于对照组(P〈0.05);治疗后,观察组患者动脉血氧分压(PaO_2)显著高于对照组(P〈0.05),血二氧化碳分压(PaCO_2)显著低于对照组(P〈0.05);观察组平均住院天数(11.1±3.5)d,小于对照组的(15.6±3.9)d(P〈0.05);两组患者均未出现明显不良反应。结论无创通气联合信必可治疗COPD并发Ⅱ型呼吸衰竭患者可提高治疗有效率,改善患者肺功能指标、血气指标以及平均住院天数,且未增加不良反应的发生。 展开更多
关键词 无创通气 必可 COPD Ⅱ型呼吸衰竭
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无创通气联合信必可对慢性阻塞性肺疾病合并慢性呼吸衰竭的疗效评价 预览
10
作者 郭静 《白求恩医学杂志》 2018年第4期346-348,共3页
目的 分析无创通气联合信必可治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并慢性呼吸衰竭的临床效果。 方法 将120例COPD合并慢性呼吸衰竭患者随机分为两组,各60例。对照组接受无创通气治疗,观察组接受无创通气联合信必可治疗。比较两组治疗后... 目的 分析无创通气联合信必可治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并慢性呼吸衰竭的临床效果。 方法 将120例COPD合并慢性呼吸衰竭患者随机分为两组,各60例。对照组接受无创通气治疗,观察组接受无创通气联合信必可治疗。比较两组治疗后动脉血气指标、肺功能参数和临床疗效的差异。 结果 治疗后,两组患者的动脉血气指标和肺功能水平均有显著改善( P <0.01),且观察组的PaCO2、PaO2、FEV 1和FEV 1/FVC变化幅度均大于对照组( P 〈0.01);观察组治疗效果优于对照组( P <0.01)。 结论 应用无创通气联合信必可疗法,可有效改善COPD合并慢性呼吸衰竭的肺通气功能,降低PaCO2升高PaO2,缓解临床症状。 展开更多
关键词 无创通气 必可 慢性阻塞性肺疾病 慢性呼吸衰竭
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信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE及肺功能的影响 预览 被引量:1
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作者 王英 刘景春 《中国医学工程》 2018年第6期85-87,共3页
目的探讨信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清免疫球蛋白E(IgE)及肺功能的影响。方法选择该院2016年1月-2017年7月收治的咳嗽变异性哮喘患者100例,将其随机分为两组,观察组和对照组各50例,给予对照组信必可吸入治疗,观察组... 目的探讨信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清免疫球蛋白E(IgE)及肺功能的影响。方法选择该院2016年1月-2017年7月收治的咳嗽变异性哮喘患者100例,将其随机分为两组,观察组和对照组各50例,给予对照组信必可吸入治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠治疗,评估两组临床疗效、肺功能、免疫球蛋白E(IgE)水平、莱斯特咳嗽问卷表(LCQ)评分及药物不良反应率。结果治疗2个月后,观察组总有效率、呼气流量峰值(PEF)、用力肺活量(FVC)及LCQ评分均较对照组高,IgE水平较对照组低,差异具有统计学意义(P〈0.05);观察组药物不良反应率与对照组相比,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论信必可联合孟鲁司特钠可提高咳嗽变异性哮喘临床疗效,降低血清IgE水平,改善肺功能,提高患者生活质量,且不良反应少,安全性高。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 必可 孟鲁司特钠 血清IGE 肺功能
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布地奈德莫特罗粉吸入剂对稳定期中、重度哮喘患者Th17/Treg平衡的干预研究
12
作者 赖其廷 李敏菁 +2 位作者 温业良 吉圣珺 刘剑 《慢性病学杂志》 2018年第4期415-417,共3页
目的 观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂(商品名信必可)对稳定期中、重度哮喘患者辅助性T细胞17(Th17)与调节性T细胞(Treg)平衡的干预效果,为选择临床用药提供参考。方法 选取2014年1月—2016年1月佛山市第一人民医院收治的符合纳入及排除... 目的 观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂(商品名信必可)对稳定期中、重度哮喘患者辅助性T细胞17(Th17)与调节性T细胞(Treg)平衡的干预效果,为选择临床用药提供参考。方法 选取2014年1月—2016年1月佛山市第一人民医院收治的符合纳入及排除标准的稳定期中、重度哮喘患者各20例,中度组和重度组常规给予吸氧、止咳、化痰等治疗,同时予信必可2次/d治疗,疗程均为24周。同时选取健康人20例作为对照组。比较治疗组治疗前后检测患者肺功能的变化,分别记录用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%),FEV1/FVC比值的改变情况。使用哮喘控制问卷(ACQ)评估哮喘控制水平,应用ELISA法检测人血清细胞因子IL-17和IL-10的水平在治疗前后的变化。结果 中度组和重度组治疗前IL-17、IL-10等指标与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);中度组IL-17指标低于重度组,而IL-10高于重度组(均P<0.05)。治疗后,中度组和重度组IL-17指标低于治疗前,而IL-10高于治疗前(均P<0.05)。中度组和重度组治疗前FEV1、FEV1/FVC、ACQ评分等指标明显低于对照组(P<0.05);中度组明显高于重度组(P<0.05)。治疗后,中度组和重度组各指标高于组内治疗前(P<0.05)。结论 信必可治疗支气管哮喘患者可有效调控Th17/Treg失衡,在中、重度支气管哮喘稳定期治疗和调节免疫上有应用价值。 展开更多
关键词 必可 TH17/TREG 支气管哮喘急性发作
信必可联合无创呼吸机治疗慢阻肺的效果研究 预览
13
作者 薛冬琴 《当代医药论丛》 2018年第19期140-141,共2页
目的 :探讨用信必可联合无创呼吸机治疗慢阻肺(慢性阻塞性肺疾病)的效果。方法 :选择重庆市大足区中医院呼吸科接诊的80例慢阻肺患者作为研究对象。应用随机数表法将其分为舒利迭组(n=40)和信必可组(n=40)。为舒利迭组患者联用... 目的 :探讨用信必可联合无创呼吸机治疗慢阻肺(慢性阻塞性肺疾病)的效果。方法 :选择重庆市大足区中医院呼吸科接诊的80例慢阻肺患者作为研究对象。应用随机数表法将其分为舒利迭组(n=40)和信必可组(n=40)。为舒利迭组患者联用舒利迭和无创呼吸机进行治疗,为信必可组联用信必可和无创呼吸机进行治疗。然后对比两组患者的各项肺功能指标(包括FEV1和FEV1/FVC)及不良反应的发生情况。结果 :治疗后,信必可组患者的FEV1、FEV1/FVC均高于舒利迭组患者,P 〈0.05。信必可组患者不良反应的发生率(5%)与舒利迭组患者不良反应的发生率(7.5%)相比,P〉0.05。结论 :用信必可联合无创呼吸机治疗慢阻肺的效果较好。 展开更多
关键词 慢阻肺 必可 舒利迭 无创呼吸机
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信必可与无创通气联用对老年肺癌合并COPD患者的疗效分析
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作者 葛向旌 《中华肿瘤防治杂志》 北大核心 2018年第S2期50-50,52共2页
目的探讨信必可联合无创通气治疗老年肺癌合并COPD患者的应用效果。方法选用2015-12-2017-12期间我院治疗的60例老年肺癌合并COPD患者为研究对象,均分为对照组和观察组,各30例,对照组为无创通气,观察组为信必可联合无创通气,对比两组治... 目的探讨信必可联合无创通气治疗老年肺癌合并COPD患者的应用效果。方法选用2015-12-2017-12期间我院治疗的60例老年肺癌合并COPD患者为研究对象,均分为对照组和观察组,各30例,对照组为无创通气,观察组为信必可联合无创通气,对比两组治疗情况。结果治疗后,两组的FEV1、FVC、PEF、PaCO2高于治疗前,PaO2低于治疗前,观察组的FEV1、FVC、PEF、PaCO2高于对照组,PaO2低于对照组。结论信必可联合无创通气治疗老年肺癌合并COPD患者的应用效果显著,各项症状得到改善,提高了治疗效果,值得应用。 展开更多
关键词 必可 无创通气 老年COPD合并呼吸衰竭 疗效分析
孟鲁司特联合信必可治疗支气管哮喘的疗效及对患者肺功能和血嗜酸细胞、C反应蛋白水平的影响
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作者 常永莉 王惠琴 +3 位作者 任加良 薛佩妮 陈方园 冉兵 《现代生物医学进展》 CAS 2018年第23期4548-4551,共4页
目的:探讨孟鲁司特联合信必可治疗支气管哮喘的疗效及对患者肺功能和血嗜酸细胞(EOS)、C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法:选取我院2016年1月~2017年4月收治的136例支气管哮喘患者,按照随机数字表法均分为两组。对照组(68例)采取信必可治... 目的:探讨孟鲁司特联合信必可治疗支气管哮喘的疗效及对患者肺功能和血嗜酸细胞(EOS)、C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法:选取我院2016年1月~2017年4月收治的136例支气管哮喘患者,按照随机数字表法均分为两组。对照组(68例)采取信必可治疗,观察组(68例)在此基础上加用孟鲁司特治疗。治疗12周后,评价两组的临床疗效,对比两组治疗前后哮喘症状评分、肺功能、外周血EOS计数及血清CRP水平变化的情况。结果:经12周治疗后,观察组总有效率为95.59%(65/68),与对照组[79.41%(54/68)]相比显著上升(P<0.01)。与治疗前对比,两组治疗12周后日间与夜间哮喘评分、外周血EOS计数、血清CRP水平均显著下降(P<0.01),且观察组以上指标均显著低于对照组(P<0.01)。与治疗前相比,两组治疗12周后肺功能指标FVC、FEV1、PEF值均有明显升高(P<0.01);且观察组以上指标均显著高于对照组(P<0.01)。结论:孟鲁司特联合信必可治疗支气管哮喘可有效改善患者的肺功能,减轻气道炎症反应,促进哮喘症状缓解,疗效确切。 展开更多
关键词 孟鲁司特 必可 支气管哮喘 肺功能 炎症反应
信必可联合百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效观察 预览
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作者 王洪涛 《中国医药指南》 2018年第19期120-121,共2页
目的探讨信必可联合百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法选取2014年1月至2017年1月在我院就诊的120例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,随机分为观察组(信必可+百令胶囊,n=60)和对照组(信必可,n=60),对比两组肺功能情况和血... 目的探讨信必可联合百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法选取2014年1月至2017年1月在我院就诊的120例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,随机分为观察组(信必可+百令胶囊,n=60)和对照组(信必可,n=60),对比两组肺功能情况和血气指标。结果观察组总有效率96.67%,与对照组80.00%比较,显著升高(P<0.05)。治疗后两组FVC、FEV1和FEV1/FEV1%均显著高于治疗前(P<0.05),且观察组FVC、FEV1和FEV1/FEV1%均显著高于对照组(P<0.05)。治疗后两组PaO2和PaCO2与治疗前比较均有显著改善(P<0.05),且观察组改善更为明显(P<0.05)。结论信必可联合百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效显著,值得临床推广。 展开更多
关键词 必可 百令胶囊 慢性阻塞性肺疾病 稳定期
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冬病夏治丸联合信必可治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期30例临床观察
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作者 张建 李红 +1 位作者 刘成高 冯美 《湖南中医杂志》 2018年第6期7-9,共3页
目的:观察冬病夏治丸联合信必可治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效。方法:将60例COPD稳定期患者随机分为2组各30例。对照组采用信必可吸入治疗,治疗组在对照组基础上加冬病夏治丸治疗,疗程均为3个月。观察2组患者治疗前后... 目的:观察冬病夏治丸联合信必可治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效。方法:将60例COPD稳定期患者随机分为2组各30例。对照组采用信必可吸入治疗,治疗组在对照组基础上加冬病夏治丸治疗,疗程均为3个月。观察2组患者治疗前后CAT评分、血气分析及肺功能情况。结果:2组CAT评分、血气指标、肺功能指标治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P〈0.01)。结论:冬病夏治丸联合信必可可明显改善COPD稳定期患者的临床症状、血气指标和肺功能,优于单纯应用信必可治疗。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 中医药疗法 冬病夏治丸 必可
复方异丙托溴胺联合信必可治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床效果 预览
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作者 黄森昌 姜仁早 《现代诊断与治疗》 CAS 2018年第2期213-215,共3页
目的探讨复方异丙托溴胺联合信必可治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法选取2016年1月~2017年1月我院收治的中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病患者95例,按随机数字法分为观察组56例和对照组39例。对照组给予信必可治疗,观察... 目的探讨复方异丙托溴胺联合信必可治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法选取2016年1月~2017年1月我院收治的中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病患者95例,按随机数字法分为观察组56例和对照组39例。对照组给予信必可治疗,观察组在对照组的基础上吸入复方异丙托溴胺治疗。结果治疗1、3、6个月后两组患者在6MWD、FEV1和FVC均明显较治疗前高,且观察组在6MWD、FEV1和FVC指标的升高幅度大于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05);两组MMRC均较治疗前降低,且观察组降低幅度大于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论复方异丙托溴胺联合信必可治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效确切,能有效的改善慢性阻塞性肺疾病患者肺功能,疗效优于单独信必可的治疗。 展开更多
关键词 必可 复方异丙托溴胺 慢性阻塞性肺疾病 中重度稳定期
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孟鲁司特联合信必可对哮喘患者气道炎症反应的抑制作用分析 预览 被引量:1
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作者 周广涛 《医学理论与实践》 2018年第5期672-674,共3页
目的:探究孟鲁司特联合信必可对哮喘患者气道炎症反应的抑制作用。方法:选择2015年9月—2016年12月我院确诊的支气管哮喘患者80例,根据随机数字表法将所有患者分为两组,每组40例。对照组患者予以信必可都保吸入剂治疗,在此基础上,给... 目的:探究孟鲁司特联合信必可对哮喘患者气道炎症反应的抑制作用。方法:选择2015年9月—2016年12月我院确诊的支气管哮喘患者80例,根据随机数字表法将所有患者分为两组,每组40例。对照组患者予以信必可都保吸入剂治疗,在此基础上,给予观察组患者孟鲁司特治疗,比较两组治疗效果。结果:两组患者治疗前FEV1、FVC水平比较,差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后,对照组FEV1、FVC水平均低于观察组,差异具有统计学意义(P〈0.05);两组相比,对照组患者血清中IFN-γ、TNF-α含量明显低于观察组,IL-4含量高于观察组,差异具有统计学意义(P〈0.05);两组相比,对照组患者治疗总有效率低于观察组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:对哮喘患者实施孟鲁司特联合信必可治疗可有效提高治疗效果,改善患者肺通气功能,提高生活质量,值得临床应用与推广。 展开更多
关键词 孟鲁司特 必可 哮喘 炎症反应
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信必可对重度COPD稳定期患者肺功能和血气指标的影响 预览
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作者 杨子江 《海峡药学》 2018年第11期93-95,共3页
目的 观察信必可治疗重度COPD稳定期患者的临床疗效。 方法选取2016年1月至2017年2月于我院就诊的52例重度COPD稳定期的患者为研究对象,随机分为对照组(26例)和观察组(26例),对照组患者给予茶碱缓释片口服治疗,观察组患者给予... 目的 观察信必可治疗重度COPD稳定期患者的临床疗效。 方法选取2016年1月至2017年2月于我院就诊的52例重度COPD稳定期的患者为研究对象,随机分为对照组(26例)和观察组(26例),对照组患者给予茶碱缓释片口服治疗,观察组患者给予信必可(布地奈德/福莫特罗干粉剂)吸入治疗,观察两组患者的肺功能指标变化、血气分析指标变化以及不良反应发生的情况。 结果 治疗前两组患者的肺功能指标无差异( P >0.05),治疗后观察组患者的肺功能指标FEV 1、FVC、FEV1% Pred明显高于同期对照组( P <0.05)。治疗前两组患者的血气分析指标无差异( P >0.05),治疗后观察组患者的血气分析指标PaO 2明显高于对照组,PaCO 2明显低于对照组( P <0.05)。两组患者的不良反应情况比较无差异( P >0.05)。 结论 信必可能够明显改善重度COPD稳定期患者的肺功能和血气分析指标,临床疗效较优。 展开更多
关键词 必可 慢性阻塞性肺病 稳定期 临床疗效
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