期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
MTHFRC677T基因纯合突变、高Hey伴多项自身抗体阳性脑梗死1例 预览
1
作者 李涛 崔京京 +5 位作者 李晓燕 刘欣 李伟皓 祖志超 郭亚平 王佩 《西南国防医药》 CAS 2019年第10期1090-1091,共2页
病例男,46岁,因发作性右侧头面部麻木10余天,加重伴右侧肢体无力19 h,于2019年6月27日入院。患者10 d前曾检查头颅磁共振,未见新发梗死,口服“叶酸片、甲钻胺营养神经”治疗,效果不佳。既往体健,无吸烟饮酒史。查体:BP 140/90 mmHg,神... 病例男,46岁,因发作性右侧头面部麻木10余天,加重伴右侧肢体无力19 h,于2019年6月27日入院。患者10 d前曾检查头颅磁共振,未见新发梗死,口服“叶酸片、甲钻胺营养神经”治疗,效果不佳。既往体健,无吸烟饮酒史。查体:BP 140/90 mmHg,神志清楚,构音障碍,右侧眼裂小,右侧眼球震颤(+),右侧面部汗少,伸舌右偏,右侧指鼻试验欠稳准,右侧巴氏征可疑阳性,NIHSS评分2分,洼田饮水试验5级,GCS评分15分。 展开更多
关键词 同型半胱氨酸 甲基叶酸还原酶C677T基因 抗可溶性肝抗原抗体 抗中性粒细胞胞浆抗体 脑梗死
在线阅读 下载PDF
亚甲基四氢叶酸还原酶C677T基因多态性与H型高血压及同型半胱氨酸水平升高的相关性研究 预览 被引量:11
2
作者 王佳 王淑玲 +2 位作者 曾丹 张娜 洪秀琴 《中国脑血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期581-586,共6页
目的探讨5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因多态性与H型高血压及血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平升高的关系。方法 2013年9月至2014年6月按整群随机抽样方法抽取湖南省6个地区的12个自然村或社区≥30岁长住居民4 012例,采用计... 目的探讨5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因多态性与H型高血压及血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平升高的关系。方法 2013年9月至2014年6月按整群随机抽样方法抽取湖南省6个地区的12个自然村或社区≥30岁长住居民4 012例,采用计算机随机数字表法从中随机抽取571例作为研究对象,根据血压及Hcy水平,将571例人群分为普通高血压组(190例)、H型高血压组(94例)和正常血压组(287例)。对所有研究对象采用扩增阻滞突变系统-聚合酶链反应法检测MTHFR C677T基因多态性,并进行基因分型;同时检测Hcy水平。结果 H型高血压组[70.2%(66例)、29.8%(28例)]、普通高血压组[82.1%(156例)、17.9%(34例)]和正常血压组[81.9%(235例)、18.1%(52例)]3组间隐性模型(CC+CT、TT)基因型频率差异有统计学意义(χ^2=6.797,P=0.033);而3组间CC、CT、TT基因型频率差异无统计学意义(P〉0.05)。隐性模型中,H型高血压组TT与正常血压组和普通高血压组基因型频率比较,差异有统计学意义(χ^2=5.812,P=0.016;χ^2=5.212,P=0.022)。普通高血压组TT与正常血压组基因型频率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。H型高血压组MTHFR C677T隐型模型CC+CT、TT基因型Hcy水平分别为(17.1±1.6)、(19.0±2.9)μmol/L,两种基因型间比较,差异有统计学意义(t=-3.115,P=0.004)。MTHFR C677T隐性模型基因型与H型高血压Logistic回归分析显示,调整性别和年龄后,隐性模型TT基因型者具有更高的H型高血压的发病风险(OR=1.946,95%CI:1.172~3.232,P=0.010)。结论该研究人群MTHFR C677T基因TT突变可能是Hcy水平升高和H型高血压发病的重要遗传因素。 展开更多
关键词 H型高血压 基因多态性 血浆同型半胱氨酸 甲基叶酸还原酶C677T基因
在线阅读 下载PDF
西安地区育龄妇女MTHFRC677T基因型分布研究 预览 被引量:3
3
作者 归巧娣 苍金荣 +1 位作者 宫艳艳 高明华 《现代检验医学杂志》 CAS 2015年第6期39-41,45共4页
目的拟检测西安地区育龄妇女亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因,了解该地区该基因突变情况,以期指导孕妇根据MTHFRC677T基因型合理补充叶酸,从而降低新生儿的出生缺陷率。方法采用现况研究方法,以西安地区3492例育龄女性为研... 目的拟检测西安地区育龄妇女亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因,了解该地区该基因突变情况,以期指导孕妇根据MTHFRC677T基因型合理补充叶酸,从而降低新生儿的出生缺陷率。方法采用现况研究方法,以西安地区3492例育龄女性为研究对象,通过PCR基因芯片技术检测MTHFRC677T基因,统计分析该地区基因多态性的分布特征,并与已报道其他地区MTHFRC677T基因结果进行比较。结果西安地区女性的MTHFRC677T基因CC型,CT型和TT型频率分别为22.91%,48.97%和28.12%,以CT型为主。不同年龄段和不同孕周妇女MTHFRC677T基因无差异(P〉0.05)。与文献报道全国多地MTHFR基因型比较,西安地区与郑州MTHFR基因型差异无统计学意义(χ^2=3.345,P〉0.05),与淄博、临沂、德阳、松滋、武汉、镇江、惠州、昆明、广东、琼海和海南差异均有统计学意义(P〉0.05)。结论西安地区女性MTHFRC677T基因多态性分布具有地域特异性,以CT型为主。 展开更多
关键词 育龄妇女 甲基叶酸还原酶C677T基因
在线阅读 免费下载
新疆哈萨克族食管癌与叶酸摄入水平、亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态关系的研究 被引量:10
4
作者 秦江梅 王秀梅 +4 位作者 陈波 杨磊 李锋 何玲 廖佩花 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期30-33,共4页
目的探讨新疆哈萨克族人群食管癌与叶酸摄人水平及与叶酸代谢相关基因亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHER)基因多态的关系。方法采用1:2配比的病例对照研究方法,收集120例哈萨克族食管癌患者,按同性别、同民族、年龄相差≤5岁、同一个居... 目的探讨新疆哈萨克族人群食管癌与叶酸摄人水平及与叶酸代谢相关基因亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHER)基因多态的关系。方法采用1:2配比的病例对照研究方法,收集120例哈萨克族食管癌患者,按同性别、同民族、年龄相差≤5岁、同一个居住地区等选取对照240例;选用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测MTHFR C677T基因型,采用条件logistic回归进行统计分析。结果叶酸摄入量与哈萨克族食管癌有关(X^2=7.868,υ=1,P〈0.01),其OR值为0.519(95%CI:0.329-0.821),叶酸摄入水平高是保护因素;病例组和对照组MTHFR C677T基因型分布,经统计学检验,差异有统计学意义(X^2=15.823,υ=1,P〈0.01);MTHFR 677CT、TT基因型个体发生食管癌的危险性是CC基因型个体的2.613倍(95%CI:1.628-4.194);交互作用提示:叶酸摄入充足,可降低携带MTHFR 677CT、TT基因型个体发生食管癌的危险性。多因素条件logistic回归分析显示:饮用河水或渠水、饮食不规律、辛辣饮食、暴饮暴食、粮食存放超过1年、有食管或胃病变史√MTHFR677位点发生C→T改变等是哈萨克族食管癌的危险因素,叶酸摄入水平高是保护因素。结论叶酸摄入缺乏是新疆哈萨克族食管癌的主要危险因素;MTHFR C677T多态是哈萨克族食管癌的易感因素。 展开更多
关键词 食管肿瘤 叶酸 甲基叶酸还原酶677T基因 哈萨克族 病例对照研究
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈