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Metallafurans and their synthetic chemistry 认领
1
作者 Guomei He Jiangxi Chen Haiping Xia 《中国科学通报:英文版》 SCIE CSCD 2016年第6期430-442,共13页
把类比基于 isolobal, metallafuran 的定义被描述,它的合成化学简短被总结。在呋喃的结构, CH 之一什么时候组织,被 isolobal 金属碎片 ML <sub> n </sub> 代替(M ?=? 金属;L ?=? ligand ) ,相应有机金属的建筑群被... 把类比基于 isolobal, metallafuran 的定义被描述,它的合成化学简短被总结。在呋喃的结构, CH 之一什么时候组织,被 isolobal 金属碎片 ML <sub> n </sub> 代替(M ?=? 金属;L ?=? ligand ) ,相应有机金属的建筑群被称为 metallafuran,它应该是称为 -metallafuran (在原来的呋喃的碳的金属碎片) 和 -metallafuran (在原来的呋喃的碳的金属碎片) 的二可能的异构体。作为有机金属的建筑群, -metallafuran 有二种反响的形式:当羰基协调了乙烯基金属建筑群和另外的罐头,一个人能被看被看作 alkoxymetal carbene。因此, -metallafuran 也在早文学被称为 chelated 乙烯基酉同类金属建筑群或 oxametallacyclopentadiene。为 metallafurans 的合成,例如, -metallafurans 等等从进酰金属建筑群的炔属羟插入很普通、容易准备。当有时,稀罕例子为 -metallafurans 报导了。在这微型评论, metallafuran 的合成化学主要集中于它的形成机制。 展开更多
关键词 合成化学 有机金属配合物 等瓣相似 烯酮 呋喃 异构体 基团 配体
一种脱氢醋酸钠的制备工艺 认领
2
《乙醛醋酸化工》 2016年第2期31-35,40-41共7页
<正>(12)发明专利申请(10)申请公布号CN101885716A(45)申请公布日2010.11.17(21)申请号CN201010103387.5(22)申请日2010.02.01(71)申请人宁波王龙科技股份有限公司地址315476|浙江省余姚市小曹娥镇方家路(72)发明人王国军(74)专... <正>(12)发明专利申请(10)申请公布号CN101885716A(45)申请公布日2010.11.17(21)申请号CN201010103387.5(22)申请日2010.02.01(71)申请人宁波王龙科技股份有限公司地址315476|浙江省余姚市小曹娥镇方家路(72)发明人王国军(74)专利代理机构代理人 展开更多
关键词 醋酸钠 烯酮 聚合釜 浙江省余姚市 复合催化剂 专利代理机构 工艺路线 申请日 发明专利 活性碳
一种减少邻甲基-N-乙酰乙酰苯胺生产中副产物的方法 认领
3
《乙醛醋酸化工》 2015年第8期52-53,共2页
<正>本发明公开了一种减少邻甲基-N-乙酰乙酰苯胺生产中副产物的方法,在反应容器中加入酒精,搅拌,在0~30℃下同时滴加双乙烯酮和邻甲苯胺,反应温度为10~50℃,滴加结束后,反应保温1~5小时后冷却至10℃以下过滤,烘干,得到邻甲基-N-... <正>本发明公开了一种减少邻甲基-N-乙酰乙酰苯胺生产中副产物的方法,在反应容器中加入酒精,搅拌,在0~30℃下同时滴加双乙烯酮和邻甲苯胺,反应温度为10~50℃,滴加结束后,反应保温1~5小时后冷却至10℃以下过滤,烘干,得到邻甲基-N-乙酰乙酰苯胺成品;在过滤得到的酒精滤液中加入酸性催化剂,邻甲苯胺:酸性催化剂的质量比为1: 展开更多
关键词 酰苯胺 副产物 邻甲苯胺 酸性催化剂 反应容器 烯酮 放置过程 次中 蒸馏液 晶型
Detailed influences of ethanol as fuel additive on combustion chemistry of premixed fuel-rich ethylene flames 认领
4
作者 LIU Dong 《中国科学:技术科学英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第10期1696-1704,共9页
为了更好在常规烃燃料的燃烧期间理解潜在的污染物质形成,与氧化燃料相配,在小多不的芳香的烃上作为燃料添加剂详细说明了乙醇的影响(哼)先锋,醛, ketene 和其它在 premixed 的重要中间的种类充满燃料的低压的乙烯火焰在冲淡之中被... 为了更好在常规烃燃料的燃烧期间理解潜在的污染物质形成,与氧化燃料相配,在小多不的芳香的烃上作为燃料添加剂详细说明了乙醇的影响(哼)先锋,醛, ketene 和其它在 premixed 的重要中间的种类充满燃料的低压的乙烯火焰在冲淡之中被区分,添加剂的热、化学的效果。每种上的乙醇增加的主导的效果分别地被加重。当乙烯被乙醇代替时,乙烯氧化过程被推迟。乙烯消费上的乙醇冲淡和热效果的影响比化学效果大。公司鼹鼠部分稍微主要由于冲淡和增加的乙醇的热效果减少。减小在小哼先锋(乙炔和 propargyl ) 被归因于冲淡和乙醇增加的热效果而不是化学效果。乙醇化学药品效果支持危险污染物质甲醛和乙醛的形成,并且特别为乙醛的重要增加负责。C <sub>2</sub > H <sub>6</sub>, C <sub>4</sub > H <sub>2</sub> 和 C <sub>4</sub > 以有乙炔和 propargyl 的一个类似的方法的 H <sub>4</sub> 鼹鼠部分减少作为乙醇被增加。当氧化添加剂的一个原型,和在这的鉴定方法工作,这里使用的乙醇仅仅服务是更通用的它能容易为分析另外的燃料被扩大烃和氧化燃料的混合。 展开更多
关键词 燃料添加剂 火焰识别 烯酮 燃烧化学 预混 有害污染物 稀释效应
一种乙酰乙酸甲酯的生产方法 认领
5
《乙醛醋酸化工》 2014年第12期52-53,共2页
【正】本发明涉及一种乙酰乙酸甲酯的生产方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)将粗双乙烯酮与甲醇在20~150℃下进行酯化反应,所述酯化反应采用叔胺、含亚乙基胺的化合物或碱性化合物中的一种作为催化剂;(2)将步骤(1)中酯化反应生成的产物... 【正】本发明涉及一种乙酰乙酸甲酯的生产方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)将粗双乙烯酮与甲醇在20~150℃下进行酯化反应,所述酯化反应采用叔胺、含亚乙基胺的化合物或碱性化合物中的一种作为催化剂;(2)将步骤(1)中酯化反应生成的产物进行四塔负压连续精馏,制得乙酰乙酸甲酯。 展开更多
关键词 碱性化合物 连续精馏 烯酮 叔胺 生产方法 工业化大生产 产物含量 工艺过程
丙酮法制乙酰丙酮的合成工艺研究 认领
6
作者 陈攀 陈宏 《杭州化工》 2014年第3期23-26,共4页
乙酰丙酮是一种重要的有机合成原料,目前国内产不足需,每年都需从国外大量进口来满足市场需求,是国内较为紧缺的精细化工中间体。本公司合理利用丙酮资源,对以丙酮为原料的乙酰丙酮合成工艺路线进行了研究。
关键词 丙酮 酰丙酮 合成 裂化 异构化 烯酮 醋酸异丙烯酯
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市场纵览 认领
7
《乙醛醋酸化工》 2014年第2期36-40,共5页
【正】醋酸板块去年市场价格上涨表现比较突出自2013年8月份起,在上游甲醇的成本推动下,整个醋酸板块(包含醋酸、醋酸乙酯、醋酸丁酯、醋酐)创下20%左右的超高涨幅,同时对下游的醋酸纤维产业也产生了极大的助涨效应。其中工业冰醋酸年... 【正】醋酸板块去年市场价格上涨表现比较突出自2013年8月份起,在上游甲醇的成本推动下,整个醋酸板块(包含醋酸、醋酸乙酯、醋酸丁酯、醋酐)创下20%左右的超高涨幅,同时对下游的醋酸纤维产业也产生了极大的助涨效应。其中工业冰醋酸年初价格2890.00元/吨,年末价格3578.57元/吨,涨跌+23.83%;醋酸乙酯年初价格6062.50元/吨,年末价格6690.00元/吨,涨跌+10.35% 展开更多
关键词 醋酸 醋酐 成本推动 出厂报价 初级形状 烯酮 农药生产 吉林石化公司 主流报价 小规模生产
增塑剂 认领
8
《聚合物与助剂》 2014年第1期52-57,共6页
增塑剂 乙烯酮合成乙酰柠檬酸三丁酯的方法 中国专利CN101007762A 本发明属于精细化工领域,具体是一种无毒增塑剂乙烯酮合成乙酰柠檬酸三丁酯的新方法。
关键词 无毒增塑剂 酰柠檬酸三丁酯 中国专利 化工领域 烯酮 合成
联产醋酐和醋酸酯 认领
9
作者 沈英 《乙醛醋酸化工》 2013年第1期37-38,9共3页
【正】本发明涉及到联产醋酐和醋酸酯的方法,方法包括:在升温下醋酸热裂解制备第一乙烯酮流,其包括乙烯酮,醋酸和水的蒸汽相流;冷却第一乙烯酮流成冷凝醋酸和水,从而产生(1)弱酸水溶液流和(2)乙烯酮供给流;乙烯酮供给流供给到醋酐反应... 【正】本发明涉及到联产醋酐和醋酸酯的方法,方法包括:在升温下醋酸热裂解制备第一乙烯酮流,其包括乙烯酮,醋酸和水的蒸汽相流;冷却第一乙烯酮流成冷凝醋酸和水,从而产生(1)弱酸水溶液流和(2)乙烯酮供给流;乙烯酮供给流供给到醋酐反应器,乙 展开更多
关键词 烯酮 醋酸酯 反应器 醋酐 共沸混合物 醋酸 热裂解 供给 联产 冷却器
液环泵在乙烯酮生产中的应用 认领
10
作者 沈德智 包忠祥 +2 位作者 宋为利 仇从光 王正龙 《真空》 CAS 北大核心 2011年第6期 51-53,共3页
以醋酸为原料经催化在负压的条件下裂解脱水是目前国内外制取乙烯酮产品的主要生产方法,安全、稳定、经济的液环真空泵在乙烯酮生产中得到了广泛的应用,随着工艺技术的不断进步,液环泵在乙烯酮生产中应用得到了进一步的优化。
关键词 烯酮 烯酮 醋酐 液环泵
CH_2CO+NCO多通道反应的理论研究 认领
11
作者 陈晓霞 侯汝涛 《四川理工学院学报:自然科学版》 CAS 2011年第2期 190-194,共5页
用密度泛函B3LYP/6-311G**方法和CCSD(T)理论研究了CH2CO与NCO自由基反应的微观机理,揭示了该反应存在的加成—消除机理和直接吸氢机理。研究结果表明生成CO的反应是主反应通道。理论计算研究结果较好地解释了实验观察到的主要产物... 用密度泛函B3LYP/6-311G**方法和CCSD(T)理论研究了CH2CO与NCO自由基反应的微观机理,揭示了该反应存在的加成—消除机理和直接吸氢机理。研究结果表明生成CO的反应是主反应通道。理论计算研究结果较好地解释了实验观察到的主要产物和副产物并存的现象。 展开更多
关键词 烯酮 NCO自由基 加成—消除机理 直接吸氢机理
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CH2CO+CH2的多通道反应的理论研究李会学 认领
12
作者 李会学 李志锋 +2 位作者 王晓峰 董小宁 朱元成 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第2期115-124,共10页
利用密度泛函(DFT)和自然键轨道理论(NBO)及高级电子耦合簇[CCSD(T)]和电子密度拓扑(AIM)方法,对单重态和三重态CH2与CH2CO反应的微观机理进行了研究.在B3LYP/6-311+G(d,p)水平上优化了反应通道各驻点的几何构型.在CCSD(T)... 利用密度泛函(DFT)和自然键轨道理论(NBO)及高级电子耦合簇[CCSD(T)]和电子密度拓扑(AIM)方法,对单重态和三重态CH2与CH2CO反应的微观机理进行了研究.在B3LYP/6-311+G(d,p)水平上优化了反应通道各驻点的几何构型.在CCSD(T)/6-311+G(d,p)水平上计算了各物种的单点能量,并对总能量进行了校正.计算表明,单重态CH2与CH2CO的C-H键可发生插入反应,与C=C、C=O可发生加成反应,存在三条反应通道,产物为CO和C2H4,从能量变化和反应速控步骤能垒两方面考虑,反应Ⅱ更容易发生.对反应通道中的关键点进行了自然键轨道及电子密度拓扑分析.三重态CH2与CH2CO的反应存在三条反应通道,一条是与C-H键的插入反应,另一条是三重态CH2与C=C发生加成反应,产物为CO和三重态C2H4,通道Ⅱ势垒较低,更容易发生.最后一条涉及双自由基的反应活化能最大,最难发生. 展开更多
关键词 烯酮 CH2自由基 密度泛函理论 自然键轨道理论 电子密度拓扑分析
关于醋酸裂解制乙烯酮反应器 认领
13
作者 齐福来 《医药工程设计》 2010年第6期5-11,共7页
对于醋酸裂解制乙烯酮的生产作了大概的介绍,主要的目的是从生产实际的数据来研究该反应器,并找到合适的反应速度的各项常数,并由此预计不同规模的反应器大小。采用MATALAB语言进行模拟,计算的结果以图表示,非常直观。所建立的模型可以... 对于醋酸裂解制乙烯酮的生产作了大概的介绍,主要的目的是从生产实际的数据来研究该反应器,并找到合适的反应速度的各项常数,并由此预计不同规模的反应器大小。采用MATALAB语言进行模拟,计算的结果以图表示,非常直观。所建立的模型可以进行多方案的比较,简单易行。对研究该裂解管道反应器提供了基础。 展开更多
关键词 烯酮 管式反应器 设计模型
乙烯酮二聚物的熔点对施胶增效速率的影响 认领
14
作者 袁玮(编译) 张思洋(编译) 《造纸化学品》 CAS 2009年第3期57-62,共6页
采用2组试验对乙烯酮二聚物的施胶过程进行研究。第1组试验,评价8种乙烯酮二聚物的熔点、蒸气压和相对分子质量对施胶增效速率的影响。实验表明:乙烯酮二聚物的熔点对施胶增效速率具有显著影响;高熔点比低熔点的二聚物在更高的纸页... 采用2组试验对乙烯酮二聚物的施胶过程进行研究。第1组试验,评价8种乙烯酮二聚物的熔点、蒸气压和相对分子质量对施胶增效速率的影响。实验表明:乙烯酮二聚物的熔点对施胶增效速率具有显著影响;高熔点比低熔点的二聚物在更高的纸页水分下施胶。且达到最终施胶水平也较快;这些结果表明固体和液体乙烯酮二聚物有着不同的施胶增效机理;而蒸气压和相对分子质量对施胶增效速率没有相同影响。 展开更多
关键词 增效机理 二聚物 烯酮 施胶 速率 点对 相对分子质量 蒸气压
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强酸性阳离子交换树脂催化合成乙酸异丙烯酯 认领 被引量:9
15
作者 彭宝祥 王光润 王金福 《精细化工》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期 719-723,共5页
以乙烯酮和丙酮为原料,用强酸性离子交换树脂代替浓硫酸作为催化剂,直接酯化合成乙酰丙酮的中间体乙酸异丙烯酯。研究了催化剂种类、催化剂用量、催化剂重复使用次数和反应时间对反应的影响。实验结果表明,D072离子交换树脂催化效果... 以乙烯酮和丙酮为原料,用强酸性离子交换树脂代替浓硫酸作为催化剂,直接酯化合成乙酰丙酮的中间体乙酸异丙烯酯。研究了催化剂种类、催化剂用量、催化剂重复使用次数和反应时间对反应的影响。实验结果表明,D072离子交换树脂催化效果较佳。最佳工艺条件为:反应温度57~70℃,反应时间8h,催化剂用量5%(以丙酮质量为基准),在此条件下,酯收率可达45%。采用的催化剂不经处理重复使用4次,其催化活性基本与初始活性持平,显示了较好的稳定性。同时具有价廉易得、催化活性好、不腐蚀设备和无环境污染等优点。 展开更多
关键词 烯酮 酸异丙烯酯 酯化反应 强酸性离子交换树脂 精细化工中间体
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CN自由基与乙烯酮反应机理的理论研究 认领 被引量:1
16
作者 赵丽薇 阚伟 +2 位作者 于海涛 付宏刚 孙家钟 《中国科学:B辑》 CSCD 北大核心 2007年第6期525-533,共9页
采用B3LYP和QCISD(T)方法计算得到了CN自由基与乙烯酮(CH2CO)双分子单碰撞反应势能面.结果表明,CN自由基与CH2CO的单碰撞反应存在三个最可能的反应通道.一是CN中C原子进攻CH2CO中亚甲基碳原子生成中间体NCCH2CO,然后中间体NCCH... 采用B3LYP和QCISD(T)方法计算得到了CN自由基与乙烯酮(CH2CO)双分子单碰撞反应势能面.结果表明,CN自由基与CH2CO的单碰撞反应存在三个最可能的反应通道.一是CN中C原子进攻CH2CO中亚甲基碳原子生成中间体NCCH2CO,然后中间体NCCH2CO中和-CO基团相接的C—C键断裂得到产物CH2CN+CO;二是CN与CH2CO分子直接加成生成中间体CH2C(O)CN,然后这个中间体通过-CN基团的转移异构化到中间体NCCH2CO,进而通过第一条通道得到产物CH2CN+CO;三是CN自由基直接从CH2CO中夺氢的氢迁移反应,由于存在一个15.44kJ/mol的反应势垒及产物的能量较高,这个通道在整体反应动力学里是可以忽略的.目前的理论计算结果与实验结果符合,并有效地解释了此反应的具体机理过程. 展开更多
关键词 烯酮 CN自由基 理论计算 反应机理
Theoretical Study on the Reaction Mechanism of Ketene CH2CO with Isocyanate NCO Radical 认领
17
作者 赵丽薇 阚伟 +2 位作者 于海涛 付宏刚 孙家钟 《中国化学:英文版》 SCIE CAS CSCD 2007年第8期1105-1111,共7页
有一个 ketene CH2CO 分子的一个 isocyanate NCO 激进分子的双分子的单个碰撞反应势能表面借助于 B3LYP 和 QCISD (T) 方法被调查。计算结果显示二条可能的反应隧道在表面上存在。一个人是一个增加消除反应过程,在里面 CH2CO 分子它... 有一个 ketene CH2CO 分子的一个 isocyanate NCO 激进分子的双分子的单个碰撞反应势能表面借助于 B3LYP 和 QCISD (T) 方法被调查。计算结果显示二条可能的反应隧道在表面上存在。一个人是一个增加消除反应过程,在里面 CH2CO 分子它被氮原子在它的甲又碳原子攻击导致由一条 CC 破裂隧道跟随到产品 CH2NCO+CO 的中间的 OCNCH2CO 的形成其它是从由 NCO 激进分子的 CH2CO 的一条直接的氢抽象隧道负担得起产品 HCCO+HNCO 。因为在氢抽象反应的一个更高的障碍比在增加消除反应,直接的氢抽象小径能仅仅在预言的结果在对以前的试验性、理论的调查的好同意的 NCO+CH2CO 的反应动力学被看作一条第二等的反应隧道。 展开更多
关键词 烯酮 异氰酸酯 NCO基 量子化学 反应机理
CH_2CO+OH的多通道反应的理论研究 认领 被引量:1
18
作者 陈晓霞 王永成 +3 位作者 耿志远 高立国 杨晓燕 刘泽玉 《甘肃联合大学学报:自然科学版》 2006年第2期 55-59,共5页
用密度泛函B3LYP/6-311++G^**方法和G2(MP2)、G383理论研究了CH2CO与OH自由基反应的微观机理,揭示了该反应的加成-消除机理,结果表明直接吸氢机理不存在.并发现生成CH2OH+CO的反应是主反应通道.理论计算结果较好地解释了实验... 用密度泛函B3LYP/6-311++G^**方法和G2(MP2)、G383理论研究了CH2CO与OH自由基反应的微观机理,揭示了该反应的加成-消除机理,结果表明直接吸氢机理不存在.并发现生成CH2OH+CO的反应是主反应通道.理论计算结果较好地解释了实验观察到的主要产物和副产物并存的现象. 展开更多
关键词 烯酮 OH自由基 氢键复合物 自然键轨道(NBO)
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Synthesis and Characterization of [Cp2Ln(μ-η1:η2-OC(SR)=CPh2)]2 (R=Bn, Ph and Ln=Yb, Er, Y) 认领
19
作者 张春梅 刘瑞婷 +1 位作者 红珍霞 周锡庚 《中国化学:英文版》 SCIE CAS CSCD 2006年第2期231-234,共4页
[ Cp2Ln ( -SR)]2 与 Ph2CCO 被反应产出 ketene 单音插入的产品[ Cp2Ln ( -1:2-OC(SR)=CPh2)]2 [ R=Bn , Ln=Yb ( 1 ),嗯( 2 ), Y ( 3 )和 R=Ph , Ln=Yb ( 4 )],显示有 ketenes 的 organolanthanide thiolates 的反应象反应条件... [ Cp2Ln ( -SR)]2 与 Ph2CCO 被反应产出 ketene 单音插入的产品[ Cp2Ln ( -1:2-OC(SR)=CPh2)]2 [ R=Bn , Ln=Yb ( 1 ),嗯( 2 ), Y ( 3 )和 R=Ph , Ln=Yb ( 4 )],显示有 ketenes 的 organolanthanide thiolates 的反应象反应条件一样独立于 thiolate ligand 和 ketene 的性质。这些反应能为 organolanthanide 建筑群的合成向一个有效方法提供 -thiolate-substituted enolate ligand。所有这些建筑群被元素的分析和分光镜的性质描绘,建筑群 1 的结构通过 X 光检查单个水晶衍射分析是坚定的。 展开更多
关键词 合成 结构表征 [Cp2Ln(μ-η1:η2-OC(SR)=CPh2)]2 有机镧化合物 烯酮 环茂烯
A Velocity Map Ion-imaging Study on Ketene Photodissociation at 218 nm 认领 被引量:1
20
作者 Jie Liu Feng-yan Wang Hua Wang Bo Jiang Xue-ming Yang 《化学物理学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期 1-5,共5页
在 218 nm 的 ketene 的光致离解动力学用速度地图离子成像方法被调查了。为以不同旋转、震动的状态的 CO 产品的尖、翻译的精力分布被获得了。公司产品的 2+1 REMPI 光谱也被获得。结果作为在下面:处于开始的二个震动的状态的(i) 公... 在 218 nm 的 ketene 的光致离解动力学用速度地图离子成像方法被调查了。为以不同旋转、震动的状态的 CO 产品的尖、翻译的精力分布被获得了。公司产品的 2+1 REMPI 光谱也被获得。结果作为在下面:处于开始的二个震动的状态的(i) 公司产品(v “ = 0 并且 v ” = 1 ) 展出重要旋转刺激。而且在 v 的公司的旋转刺激“ 0 铺平的 = 在 v 比那显著地高” = 1 水平。( ii )在 218 nm 的 ketene 的主要光致离解小径是 CH <SUB>2</SUB>(?<SUP>1</SUP ,这被发现>一个<SUB>1</SUB>)+公司( X <SUP>1</SUP><SUP>+</SUP>)隧道,当时 CH <SUB>2</SUB>(<SUP>1</SUP > B <SUB>1</SUB>)+公司( X <SUP>1</SUP><SUP>+</SUP>)隧道和 CH <SUB>2</SUB>(<SUP>3</SUP > B <SUB>1</SUB>)+公司( X <SUP>1</SUP><SUP>+</SUP>)隧道也是可能的现在。(iii ) 公司不同 rovibronic 状态的 anisotropy 参数都看起来比零大。没有重要差别以二个震动的状态被观察。 展开更多
关键词 烯酮 光离解作用 离子成像速率研究 各向异性参数 转化能
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