期刊文献+
共找到1,894篇文章
< 1 2 95 >
每页显示 20 50 100
高效液相色谱法测定丹红注射液中成分的含量 预览 被引量:1
1
作者 都姣娇 屈相玲 张琪 《世界中医药》 CAS 2019年第6期1373-1377,共5页
目的:通过高效液相色谱法测定丹红注射液中有效成分丹酚酸羟基红花黄色素A(以下简称丹酚酸A)、丹酚酸B、丹参素钠、原儿茶醛、咖啡酸和迷迭香酸的含量。方法:色谱条件采用C18色谱柱(型号为Eclipse XDB),该色谱柱的长度为250mm,色谱柱内... 目的:通过高效液相色谱法测定丹红注射液中有效成分丹酚酸羟基红花黄色素A(以下简称丹酚酸A)、丹酚酸B、丹参素钠、原儿茶醛、咖啡酸和迷迭香酸的含量。方法:色谱条件采用C18色谱柱(型号为Eclipse XDB),该色谱柱的长度为250mm,色谱柱内经为4.6mm,色谱柱填料颗粒直径为5μm。进样量为10μL,流动相采用乙腈(A相)和0.1%磷酸水溶液(B相)的二元体系进行梯度洗脱。高效液相应用于药物成分分析中,因为高效液相系统中的DAD检测器可在色谱分析过程中自动记录色谱峰对应组分和对应波长的光谱图,本研究采用双光束紫外可见分光光度计检测6种对照品以确定检测波长。高效液相色谱法方法严谨性考察,包括线性关系、精密度、重复性、稳定性和加样回收试验考察,基于高效液相色谱法方法具有严谨性的前提下,对丹红注射液中成分的含量进行测定。结果:1)本研究采用双光束紫外可见分光光度计检测6种对照品的紫外-可见光谱分析确定检测波长为280nm可测定丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B、丹酚酸A这4种成分;而检测波长为330nm可测定咖啡酸、迷迭香酸这2种成分。2)线性考察结果显示回归方程、相关系数和线性范围分别是:丹酚酸A:Y=1.62X+7.69、0.9999、33.62~3362.00μg/mL;丹酚酸B:Y=84.31X+18.84、0.9998、2.21~2210.00μg/mL;丹参素钠:Y=37.40X+696.08、0.9991、11.78~1178.00μg/mL;原儿茶醛:Y=203.45X+21.02、0.9999、1.01~101.00μg/mL;咖啡酸:Y=11.84.53X+2.48、0.9997、0.05~5.10μg/mL;迷迭香酸:Y=203.04X+65.93、0.9999、1.08~108.00μg/mL。3)加样回收试验结果显示丹酚酸A对照品溶液、丹酚酸B对照品溶液、丹参素钠对照品溶液、原儿茶醛对照品溶液、咖啡酸对照品溶液、迷迭香酸对照品溶液平均回收率分别为100.20%、101.03%、99.01%、100.87%、100.43%、98.74%,RSD分别为1.29%、1.65%、1.29%、1.035%、1.32%、1.84%,提示高相液相检测方法所� 展开更多
关键词 高效液相色谱法 红注射液 酚酸A 酚酸B 参素钠 原儿茶醛 咖啡酸 迷迭香酸
在线阅读 下载PDF
天然产物Salvianolic Acid A与黄嘌呤氧化酶相互作用的酶动力学和分子对接研究 预览
2
作者 张婧妍 刘亚婷 唐红进 《安徽工程大学学报》 CAS 2019年第3期1-5,60共6页
黄嘌呤氧化酶(XO)是治疗痛风及高尿酸血症的重要药物靶点之一,天然产物是药物开发的重要源泉。通过酶动力学实验和分子对接初步探讨了天然产物Salvianolic Acid A与黄嘌呤氧化酶之间的相互作用规律。结果表明,化合物Salvianolic Acid A... 黄嘌呤氧化酶(XO)是治疗痛风及高尿酸血症的重要药物靶点之一,天然产物是药物开发的重要源泉。通过酶动力学实验和分子对接初步探讨了天然产物Salvianolic Acid A与黄嘌呤氧化酶之间的相互作用规律。结果表明,化合物Salvianolic Acid A竞争性抑制黄嘌呤氧化酶,并表现出浓度依赖性,其IC50值为65.49±0.94μM;Salvianolic Acid A可逆性抑制黄嘌呤氧化酶致其快速失活。此外,分子对接分析表明,Salvianolic Acid A可结合于黄嘌呤氧化酶活性中心,疏水相互作用和氢键相互作用对于配体-黄嘌呤氧化酶复合物构象稳定性的维系发挥着重要作用。 展开更多
关键词 酚酸A 黄嘌呤氧化酶 酶动力学 分子对接
在线阅读 下载PDF
丹参水提取物成分的定性与半定量研究
3
作者 张伟涛 李德坤 +3 位作者 岳洪水 侯建 刘丽芳 鞠爱春 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第15期3598-3606,共9页
目的利用Q-TOF-MS技术对丹参水提取物中的成分进行定性研究,并且利用Q-Trap-MS技术对部分未知成分进行半定量研究。方法采用Waters Acquity UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水体系梯度洗脱,体积流量0.3 m... 目的利用Q-TOF-MS技术对丹参水提取物中的成分进行定性研究,并且利用Q-Trap-MS技术对部分未知成分进行半定量研究。方法采用Waters Acquity UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水体系梯度洗脱,体积流量0.3 mL/min,柱温30℃。Q-TOF-MS检测采用负离子ESI模式,电压2.5 kV,离子源温度110℃,雾化气温度350℃,雾化气流量800 L/h。Q-Trap-MS检测采用负离子ESI模式,离子喷射电压:-4 500 V;温度450℃;源内气体1(GS1,N2)压力310 kPa;源内气体2(GS2,N2)压力310 kPa;气帘气体(N2)压力138 kPa;应用多重反应监测(MRM)模式进行半定量分析。结果鉴定出丹参水提取物中成分26个,其中有15个为常见的酚酸类物质,另有11个含量较低且研究较少的已知物质;在Q-Trap-MS中进行了方法学的考察,并测定出了11种未知成分的含量。结论实现了对丹参水提取物高效快速的物质定性,同时也为无对照品且含量较低的成分的含量测定提供了新的思路。 展开更多
关键词 参水提取物 酚酸 液质联用 定性 半定量
丹酚酸A对ZDF大鼠肾脏的保护作用和抑制脂蛋白相关磷脂酶A2的研究 预览
4
作者 陈姣姣 陈小真 +4 位作者 郁晨 徐松涛 施佳君 马全鑫 陈民利 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2019年第2期25-31,共7页
目的观察丹酚酸A(salvianolic acid A,SAA)对Zucker糖尿病肥胖(zucker diabetic fatty rat,ZDF)大鼠肾病的保护作用和对脂蛋白相关磷脂酶A2(lipoprotein-associated phospholipase A2,Lp-PLA2)表达的影响。方法取11~12周的雄性ZDF大鼠40... 目的观察丹酚酸A(salvianolic acid A,SAA)对Zucker糖尿病肥胖(zucker diabetic fatty rat,ZDF)大鼠肾病的保护作用和对脂蛋白相关磷脂酶A2(lipoprotein-associated phospholipase A2,Lp-PLA2)表达的影响。方法取11~12周的雄性ZDF大鼠40只,根据体重与血糖,随机分为模型对照组、SAA 0.25 mg/kg、0.5 mg/kg、1 mg/kg剂量组和阳性(25 mg/kg darapladib)对照组,每组8只,另取8只同周龄ZL大鼠作为正常对照组,各给药组每日给药一次,模型对照组和正常对照组每日给予同体积生理盐水,连续12周后,测定ZDF大鼠肾微循环血流速度,并检测血清中Lp-PLA2活性、尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、肌酐(creatinine,Crea),尿中转铁蛋白(urinary transferrin,TRF)、微量白蛋白(microalbumin,mALB)和视黄醇结合蛋白(retinol binding protein,RBP)的含量以及肾组织中Lp-PLA2 mRNA与蛋白表达,同时进行肾脏组织病理学观察。结果与正常对照组比,模型对照组大鼠出现明显的肾脏病理结构改变和肾微循环血流速度明显降低(P<0.01),而血清Lp-PLA2活性、BUN水平以及尿中TRF、mALB和RBP均明显升高(P<0.01),并且肾组织中Lp-PLA2 mRNA和蛋白表达升高(P<0.01);给予SAA和Lp-PLA2抑制剂(darapladib)后能明显改善上述指标的改变,且SAA给药组中以0.5 mg/kg、1 mg/kg剂量组改善尤为显著。结论SAA对ZDF大鼠肾脏有明显的保护作用,其机制可能与抑制Lp-PLA2有关。 展开更多
关键词 酚酸A ZDF大鼠 2型糖尿病肾病 脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)
在线阅读 下载PDF
丹酚酸A与阿司匹林抗血栓作用的比较研究
5
作者 王海港 孔令雷 +5 位作者 王睿 陈燕霞 杨时伦 赵晓悦 周启蒙 杜冠华 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期301-307,共7页
阿司匹林(aspirin, ASP)和丹酚酸A (salvianolic acid A, SAA)均为抗血小板、抑制血栓形成的化合物,为了探讨二者的作用特点,本研究考察了丹酚酸A和阿司匹林在大鼠体内外抗血小板聚集作用,同时在血栓性脑缺血模型大鼠中,考察丹酚酸A和... 阿司匹林(aspirin, ASP)和丹酚酸A (salvianolic acid A, SAA)均为抗血小板、抑制血栓形成的化合物,为了探讨二者的作用特点,本研究考察了丹酚酸A和阿司匹林在大鼠体内外抗血小板聚集作用,同时在血栓性脑缺血模型大鼠中,考察丹酚酸A和阿司匹林的抗血小板聚集及抗脑缺血作用,比较丹酚酸A和阿司匹林抗血栓作用的特点。动物福利和实验过程均遵循中国医学科学院动物伦理委员会的规定。体内外抗血小板聚集实验结果显示,丹酚酸A能够剂量依赖性地抑制二磷酸腺苷(adenosine diphosphate, ADP)、花生四烯酸(arachidonic acid, AA)和凝血酶(thrombin, THR)诱导的血小板聚集,阿司匹林在体内实验中对AA诱导的血小板聚集具有较强的抑制作用;丹酚酸A和阿司匹林对正常凝血系统的作用类似。在脑缺血大鼠模型中的血小板最大聚集率(maximum platelet aggregation rate, MAR)显示,相比于模型组[MARADP=(41.67±4.55)%, MARAA=(53.22±2.83)%, MARTHR=(73.33±5.04)%],丹酚酸A显著抑制ADP和AA [MARADP=(26.13±4.60)%, MARAA=(35.53±13.73)%]诱导的血小板聚集(P<0.01),而阿司匹林对AA [MARAA=(8.13±2.99)%]诱导的血小板聚集作用较强;脑缺血模型组大鼠的脑梗死体积为[(43.50±12.69)%]和脑含水量为[(82.25±0.89)%],丹酚酸A (10 mg·kg-1)[(10.77±7.80)%和(79.72±0.83)%]均有改善作用(P<0.01),而阿司匹林(100 mg·kg-1)未见明显作用。以上结果表明,与阿司匹林相比,丹酚酸A不仅对血小板聚集具有全面温和的抑制作用,而且对血栓引起的脑缺血具有显著的保护作用。因此,丹酚酸A对血栓性疾病的预防和治疗将具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 酚酸A 阿司匹林 抗血小板 抗血栓
沉默信息调节因子3在丹酚酸A抗紫外线诱导视网膜色素上皮细胞氧化应激性损伤中的作用及机制 预览
6
作者 李霞 王彦方 +1 位作者 陈战巧 俞颂平 《温州医科大学学报》 CAS 2019年第4期272-276,共5页
目的:探讨SIRT3在丹酚酸A(SalA)抗紫外线诱导视网膜色素上皮细胞损伤中的作用及其机制。方法:将ARPE-19细胞分为对照(SalA)组、UV组、SalA+UV组、SalA+UV+阴性si-RNA组、SalA+UV+si-SIRT3组,UV照射剂量为30mJ/cm2,SalA浓度为50μmol/L,... 目的:探讨SIRT3在丹酚酸A(SalA)抗紫外线诱导视网膜色素上皮细胞损伤中的作用及其机制。方法:将ARPE-19细胞分为对照(SalA)组、UV组、SalA+UV组、SalA+UV+阴性si-RNA组、SalA+UV+si-SIRT3组,UV照射剂量为30mJ/cm2,SalA浓度为50μmol/L,采用MTT法检测细胞存活,DCFH-DA法分析细胞内ROS水平,CuZn/Mn-SOD活性检测试剂盒(WST-8法)检测SOD2活性,Westernblot分析SIRT3、SOD2、Bcl-2、Bax、cleaved-Caspase3、Cytc的表达,RT-qPCR法检测细胞内SIRT3和SOD2的mRNA表达情况。结果:UV处理后,ARPE-19细胞内SIRT3蛋白和mRNA表达量降低,经5、25、50μmol/L预处理后,SIRT3表达量明显增加。与对照组相比,UV组细胞凋亡率,ROS含量,Bax、cleaved-Caspase3、Cytc表达量明显增加,细胞存活率、SOD2表达量和活性明显降低。与UV组相比,SalA+UV组细胞凋亡率,ROS水平,SIRT3、cleaved-Caspase3、Cytc表达量明显降低,细胞存活率、SOD2表达量和活性明显增加。与SalA+UV相比,SalA+UV+si-SIRT3组细胞凋亡率,ROS水平,SIRT3、cleaved-Caspase3、Cytc表达量明显增加,细胞存活率、SOD2表达量和活性明显降低。结论:SalA可增加SIRT3的表达,恢复SOD2活性,降低UV诱导细胞损伤作用。 展开更多
关键词 酚酸A 沉默信息调节因子3 超氧化物歧化酶2 细胞损伤 视网膜色素上皮细胞
在线阅读 下载PDF
丹酚酸A对脂多糖诱导人肺微血管内皮细胞损伤的保护作用及其可能机制
7
作者 黎媛 李伟文 +1 位作者 蓝秀 吕祝庆 《中国临床药学杂志》 CAS 2019年第1期18-22,共5页
目的探讨丹酚酸A(Sal A)对脂多糖(LPS)诱导人肺微血管内皮细胞(HPMVECs)损伤的保护作用及其可能的分子机制。方法建立细胞损伤模型后,分为对照组、LPS组、LPS+Sal A组(Sal A组)和LPS+6-氨基-3-甲基嘌呤(3MA)组(3MA组)。MTT法分析细胞增... 目的探讨丹酚酸A(Sal A)对脂多糖(LPS)诱导人肺微血管内皮细胞(HPMVECs)损伤的保护作用及其可能的分子机制。方法建立细胞损伤模型后,分为对照组、LPS组、LPS+Sal A组(Sal A组)和LPS+6-氨基-3-甲基嘌呤(3MA)组(3MA组)。MTT法分析细胞增殖情况,AnnexinV/PI双染法检测细胞凋亡,活性氧(ROS)试剂盒和JC-1试剂盒检测细胞内ROS含量和线粒体膜电位水平,蛋白免疫印迹法检测微管相关蛋白轻链3(LC3)-Ⅱ/Ⅰ、Beclin1和PTEN介导的假定激酶蛋白1(PINK1)和Parkin蛋白相对表达量。结果与LPS组相比,Sal A组和3MA组细胞存活率增高,细胞凋亡率、ROS含量和线粒体膜电位降低比例明显减低。Sal A和/或3MA处理后,LPS诱导的LC3-Ⅱ/Ⅰ、Beclin1、PINK1和Parkin表达显著下降。结论Sal A对LPS诱导的HPMVECs损伤具有保护作用,其机制可能与降低细胞内ROS含量、稳定线粒体膜电位和降低线粒体自噬水平有关。 展开更多
关键词 酚酸A 细胞凋亡 线粒体膜电位 线粒体自噬
丹酚酸A与泼尼松联合治疗大鼠微小病变型肾病的协同增效作用 预览
8
作者 王学凯 李新 +5 位作者 冀凯 刘悦 杜世豪 岳光 齐栋 范华英 《烟台大学学报:自然科学与工程版》 CAS 2019年第3期255-261,共7页
为研究丹酚酸A联合低剂量糖皮质激素对微小病变型肾病(MCD)大鼠的保护作用,采用健康雄性SD大鼠并随机分组,通过单次尾静脉注射阿霉素制备MCD模型,检测大鼠尿蛋白及血清总蛋白、白蛋白、甘油三酯、总胆固醇、尿素氮、血肌酐含量,观察肾... 为研究丹酚酸A联合低剂量糖皮质激素对微小病变型肾病(MCD)大鼠的保护作用,采用健康雄性SD大鼠并随机分组,通过单次尾静脉注射阿霉素制备MCD模型,检测大鼠尿蛋白及血清总蛋白、白蛋白、甘油三酯、总胆固醇、尿素氮、血肌酐含量,观察肾组织超微结构变化;检测血清白介素-1β、白介素-6、肿瘤坏死因子α、C反应蛋白和丙二醛含量及超氧化物歧化酶活性,利用Webb分数乘积法评价联合作用。结果表明,丹酚酸A与泼尼松联合治疗对尿蛋白的改善具有协同增效作用,并改善血生化指标和肾功能,减少肾足细胞足突的融合;同时,联合治疗明显减少炎症细胞因子的释放和改善氧化应激状态。丹酚酸A与泼尼松联合疗法在MCD治疗中的显著保护作用,可能与其抗炎、抗氧化等作用有关。 展开更多
关键词 酚酸A 泼尼松 微小病变型肾病 协同增效 炎症 氧化应激
在线阅读 下载PDF
丹参多酚酸对脑缺血的药理研究进展 预览 被引量:1
9
作者 赵莼 《天津药学》 2018年第6期53-57,共5页
丹参多酚酸是从丹参中提取出的水溶性成分,具有活血、化瘀、通脉的功效,临床上可用于治疗轻、中度脑梗死。丹参多酚酸具有改善脑供血、保护脑神经、抗血小板聚集、降低缺血再灌注损伤和提高耐缺氧能力等药理作用。其中丹酚酸类、紫草酸... 丹参多酚酸是从丹参中提取出的水溶性成分,具有活血、化瘀、通脉的功效,临床上可用于治疗轻、中度脑梗死。丹参多酚酸具有改善脑供血、保护脑神经、抗血小板聚集、降低缺血再灌注损伤和提高耐缺氧能力等药理作用。其中丹酚酸类、紫草酸、迷迭香酸、丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、咖啡酸等为其主要成分,具有抗炎、抗氧化、清除自由基等作用,对脑缺血损伤具有一定的保护作用。本文就丹参多酚酸及其主要活性成分丹酚酸B、丹酚酸A和丹参素对脑缺血的药理研究进展做一总结性综述。 展开更多
关键词 参多酚酸 脑缺血 酚酸A 酚酸B 药理研究进展
在线阅读 下载PDF
UPLC-Q-Orbitrap HRMS结合主成分分析的丹灯通脑软胶囊质量评价研究 被引量:2
10
作者 周霖 周珮珮 +11 位作者 王肖辉 薛文华 孙志 张俊 左莉华 梁淑红 薛连平 惠洁 刘克锋 王松 张晓坚 赵杰 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第18期4311-4318,共8页
目的建立基于UPLC-Q-Orbitrap HRMS的丹灯通脑软胶囊(DTSC)中多种活性成分定量分析方法,并采用主成分分析(PCA)法对其质量进行综合评价。方法采用Acquity UPLC(R)BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶... 目的建立基于UPLC-Q-Orbitrap HRMS的丹灯通脑软胶囊(DTSC)中多种活性成分定量分析方法,并采用主成分分析(PCA)法对其质量进行综合评价。方法采用Acquity UPLC(R)BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,以实现化合物的前期分离;然后通过Q-Orbitrap MS正负离子同时监测、一级全扫描及自动触发二级质谱扫描的模式捕捉目标成分的精确相对分子质量及碎片离子信息,以实现对待测物的准确定性和定量;最后将定量结果与PCA法相结合对不同批次药物进行科学的质量评价分析。结果在优化的色谱、质谱条件下,甜菜碱、丹参素、绿原酸、原儿茶醛、葛根素、咖啡酸、木犀草苷、迷迭香酸、丹酚酸A、丹酚酸B、槲皮素、芹菜素、洋川芎内脂A、二氢丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和丹参酮Ⅱ_A分别在0.018 1~0.578 4、5.555 7~177.782 0、0.018 1~0.580 3、0.002 8~0.089 2、0.787 2~25.191 3、0.000 5~0.016 7、0.007 2~0.228 9、0.065 8~2.105 3、0.304 6~9.747 1、3.888 1~124.417 6、0.000 5~0.016 0、0.000 6~0.018 1、0.002 5~0.080 1、0.019 8~0.632 8、0.032 2~1.031 7、0.102 8~3.290 0、0.044 5~1.422 9μg/mL线性关系良好(r≥0.999 2);精密度、重复性及稳定性良好(RSD≤5%);加样回收率在98%~102%,RSD均小于3%;定量分析结果表明大多数批次药物质量较为稳定,其中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、二氢丹参酮Ⅰ和丹参酮Ⅱ_A对药物质量具有较大影响,可对其进行重点监控以保证药物批次质量。结论建立的定量方法灵敏度高且准确性好,方法学考察结果符合测定要求,可用于DTSC中多种活性成分的快速测定;并为其质量评价提供新的科学依据和参考。 展开更多
关键词 UPLC-Q-Orbitrap HRMS 灯通脑软胶囊 主成分分析 质量评价 甜菜碱 参素 绿原酸 原儿茶醛 葛根素 咖啡酸 木犀草苷 迷迭香酸 酚酸A 酚酸B 槲皮素 芹菜素 洋川芎内脂A 二氢参酮Ⅰ 参酮Ⅰ 参酮 参酮Ⅱ_A
基于微核试验及彗星试验评价丹酚酸A、丹酚酸B及原儿茶醛的抗突变活性
11
作者 丁燕 张立鹏 +4 位作者 王婧 张开梅 王枫琦 萧伟 朱靖博 《中国食品学报》 CSCD 北大核心 2018年第9期311-316,共6页
探讨丹参的抗突变活性,从中分离出两个丹酚酸及一个醛类化合物。基于化合物的光谱数据,对化合物的结构进行鉴定,最终确定为丹酚酸A、丹酚酸B及原儿茶醛。活性结果表明,丹酚酸B的抗突变活性呈剂量依赖性,当质量浓度为100μg/m L时,尾矩为... 探讨丹参的抗突变活性,从中分离出两个丹酚酸及一个醛类化合物。基于化合物的光谱数据,对化合物的结构进行鉴定,最终确定为丹酚酸A、丹酚酸B及原儿茶醛。活性结果表明,丹酚酸B的抗突变活性呈剂量依赖性,当质量浓度为100μg/m L时,尾矩为90.4%(P〈0.01)。丹酚酸A及原儿茶醛得抗突变活性也呈剂量依赖性,当质量浓度为100μg/m L时,微核抑制率分别为33.3%(P〈0.01)、35.1%(P〈0.01)。 展开更多
关键词 酚酸A 酚酸B 原儿茶醛 彗星试验 微核试验
UPLC-Q-Orbitrap HRMS结合主成分分析的复方血栓通胶囊质量评价研究
12
作者 李宁 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第19期4552-4560,共9页
目的建立基于UPLC-Q-Orbitrap HRMS的复方血栓通胶囊中多种活性成分定量分析方法,并采用主成分分析法对其质量进行综合评价。方法采用Acquity UPLC~?BEH C_(18)色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸水(B)为流... 目的建立基于UPLC-Q-Orbitrap HRMS的复方血栓通胶囊中多种活性成分定量分析方法,并采用主成分分析法对其质量进行综合评价。方法采用Acquity UPLC~?BEH C_(18)色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸水(B)为流动相进行梯度洗脱,以实现化合物的前期分离;通过Q-Orbitrap MS先进的正、负离子同时监测、一级全扫描及自动触发二级质谱扫描的模式捕捉目标成分的精确相对分子质量及碎片离子信息,以实现对待测物的准确定性和定量;最后将定量结果与主成分分析法相结合对不同批次药物进行科学的质量评价分析。结果在优化的色谱、质谱条件下,甜菜碱、琥珀酸、丹参素钠、丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、咖啡酸、芦丁、人参皂苷Rg_1、迷迭香酸、丹酚酸A、丹酚酸B、汉黄芩素、毛蕊异黄酮、芒柄花黄素、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅰ、人参皂苷Rg_3、二氢丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅱ_A和齐墩果酸分别在0.009 8~0.314 5、0.067 8~2.170 7、0.044 2~1.413 3、0.059 6~1.907 2、0.003 3~0.104 4、0.002 8~0.089 9、0.001 2~0.038 3、0.006 3~0.203 2、0.960 5~30.735 5、0.022 2~0.709 0、0.083 7~2.679 5、0.593 8~19.002 6、0.000 2~0.005 3、0.012 3~0.394 4、0.004 5~0.143 5、0.009 2~0.293 4、0.066 0~2.113 3、0.033 0~1.055 0、0.004 5~0.145 5、0.015 9~0.508 1、0.024 1~0.772 0、0.009 3~0.297 8、0.002 5~0.078 8μg/mL线性关系良好(r≥0.999 0);精密度、重复性及稳定性良好(RSD≤5%);加样回收率在98%~101%,RSD均小于3%;定量分析结果表明大多数批次药物质量较为稳定,其中人参皂苷Rg_1、丹酚酸B、琥珀酸、丹酚酸A、丹参素和丹参素钠对药物质量具有较大影响,可对其进行重点监控以保证药物批次质量。结论建立的定量方法灵敏度高且准确性好,方法学考察结果符合测定要求,可用于复方血栓通胶囊中� 展开更多
关键词 UPLC-Q-Orbitrap HRMS 复方血栓通胶囊 主成分分析 质量评价 甜菜碱 琥珀酸 参素钠 参素 原儿茶酸 原儿茶醛 咖啡酸 芦丁 人参皂苷Rg1 迷迭香酸 酚酸A 酚酸B 汉黄芩素 毛蕊异黄酮 芒柄花黄素 黄芪皂苷Ⅱ 黄芪皂苷Ⅰ 人参皂苷Rg3 二氢参酮Ⅰ 参酮Ⅰ 参酮 参酮ⅡA 齐墩果酸
丹参与红花有效成分配伍对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用 被引量:2
13
作者 陈裕琳 万海同 +5 位作者 周惠芬 虞立 何昱 李畅 程兰 杨洁红 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第16期3875-3881,共7页
目的探究丹参与红花有效成分的不同配伍组方对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法选取成年雄性SD大鼠,通过大脑中动脉线栓法建立脑缺血再灌注模型,随机分成假手术组、模型组、阳性对照组(丹红注射液2 m L/kg)以及采用正交试验法L9... 目的探究丹参与红花有效成分的不同配伍组方对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法选取成年雄性SD大鼠,通过大脑中动脉线栓法建立脑缺血再灌注模型,随机分成假手术组、模型组、阳性对照组(丹红注射液2 m L/kg)以及采用正交试验法L9(34)对丹参与红花主要有效成分[丹参素、丹酚酸A、丹酚酸B、羟基红花黄色素A(HYSA)]剂量配伍9组。大鼠尾iv给药,每天1次,连续给药3 d后进行神经功能缺损评分;实时荧光定量PCR法检测大鼠大脑皮层中葡萄糖调控蛋白78(GRP-78)、核转录因子-κB p65(NF-κB p65)、内质网源性转录因子(CHOP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)m RNA表达;HE染色检测大鼠大脑皮层病理变化;免疫组化法检测大鼠大脑皮层中NF-κB p65蛋白的表达情况。结果与模型组比较,丹红注射液、丹参与红花主要有效成分配伍可显著降低脑缺血再灌注大鼠的神经功能评分,使大鼠大脑皮层GRP-78 m RNA表达水平升高,NF-κB p65、CHOP、TNF-a、IL-6 m RNA表达水平降低,抑制大脑皮层中NF-κB p65蛋白表达。丹参与红花主要有效成分配伍9组中第4组(丹参素30 mg/kg、丹酚酸A 2.5 mg/kg、丹酚酸B 16mg/kg、HYSA 8 mg/kg)、第6组(丹参素30 mg/kg、丹酚酸A 10 mg/kg、丹酚酸B 8 mg/kg、HYSA 4 mg/kg)对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用更为显著。结论丹参与红花有效成分各配伍组方均能对脑缺血再灌注损伤大鼠内质网应激、炎症等方面起良好的保护作用。 展开更多
关键词 红花 红注射液 脑缺血再灌注 内质网应激 抗炎 参素 酚酸A 酚酸B 羟基红花黄色素A
丹参中丹酚酸A转化方法 预览
14
作者 姜峰 李飏 +3 位作者 张敏 章弘扬 王月荣 胡坪 《中成药》 CSCD 北大核心 2018年第9期2091-2096,共6页
目的研究丹参中丹酚酸A的转化方法。方法考察提取溶剂种类、加热温度、加热时间、提取溶剂pH、液料比与离子强度等因素对丹酚酸B转化为丹酚酸A的影响,并确定最佳转化条件。结果最佳转化条件为以磷酸缓冲液(pH6.0)为提取溶剂;液料比为12... 目的研究丹参中丹酚酸A的转化方法。方法考察提取溶剂种类、加热温度、加热时间、提取溶剂pH、液料比与离子强度等因素对丹酚酸B转化为丹酚酸A的影响,并确定最佳转化条件。结果最佳转化条件为以磷酸缓冲液(pH6.0)为提取溶剂;液料比为12∶1;在140℃下加热4h。25g丹参中丹酚酸A的摩尔转化率为53.7%。结论该方法准确有效,可直接从丹参药材中通过降解丹酚酸B制备丹酚酸A。 展开更多
关键词 酚酸A 酚酸B 转化
在线阅读 免费下载
不同配比丹酚酸A/B对大鼠离体心脏的血流动力学的影响 预览
15
作者 高元峰 张浩 +1 位作者 杨林军 李珊 《世界最新医学信息文摘(电子版)》 2018年第70期83-84,共2页
目的本实验探讨不同配比的丹酚酸A/B对大鼠离体心脏缺血再灌注损伤的血流动力学的影响。方法离体心脏采用Langendorff装置,预灌30 min,夹闭30 min,复灌40 min。期间实时检测血流动力学指标:左室舒张末期压(LVEDP)、左室发展压(LVDP)、... 目的本实验探讨不同配比的丹酚酸A/B对大鼠离体心脏缺血再灌注损伤的血流动力学的影响。方法离体心脏采用Langendorff装置,预灌30 min,夹闭30 min,复灌40 min。期间实时检测血流动力学指标:左室舒张末期压(LVEDP)、左室发展压(LVDP)、左室收缩压最大变化速率(+d P/dtmax)和左室舒张压最大下降速率(-d P/dtmin)的变化。结果与模型组相比,各配比的丹酚酸A/B给药组均能降低LVEDP,并提高LVDP、+d P/dtmax、-d P/dtmax,且以1:2配比效果为最佳。结论丹酚酸A/B配伍对大鼠离体心脏有一定的保护作用。 展开更多
关键词 酚酸A 酚酸B 药物配伍 离体心脏
在线阅读 下载PDF
HPLC法同时测定连钱草中4个酚酸类成分的含量
16
作者 邓渝 陈友生 +4 位作者 王茜 曾顺 吴西 陈露 周国平 《药物分析杂志》 CSCD 北大核心 2018年第4期643-647,共5页
目的:建立同时测定连钱草中咖啡酸、咖啡酰羟基乙酸、迷迭香酸和丹酚酸A 4个酚酸类成分含量的高效液相色谱法。方法:采用CAPCELL PAK C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.... 目的:建立同时测定连钱草中咖啡酸、咖啡酰羟基乙酸、迷迭香酸和丹酚酸A 4个酚酸类成分含量的高效液相色谱法。方法:采用CAPCELL PAK C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长330 nm,柱温30℃。结果:咖啡酸、咖啡酰羟基乙酸、迷迭香酸和丹酚酸A进样量分别在0.034~0.85μg(r=0.999 8)、0.014~0.35μg(r=0.999 8)、0.524 5~13.112 5μg(r=0.999 8)和0.008 4~0.21μg(r=0.999 9)范围内与峰面积呈现良好的线性关系;平均回收率(n=3)分别为98.2%~99.6%(RSD〈0.8)、97.6%~99.4%(RSD〈1.3%)、100.2%~100.5%(RSD〈1.0%)和98.1%~99.2%(RSD〈1.1%);8批样品中咖啡酸、咖啡酰羟基乙酸、迷迭香酸和丹酚酸A含量范围分别为0.238~1.121、0.036~0.180、1.461~11.011和0.042~0.124 mg·g^-1。结论:该方法可用于连钱草的质量控制。 展开更多
关键词 连钱草 酚酸类化合物 咖啡酸 咖啡酰羟基乙酸 迷迭香酸 酚酸A 含量测定 高效液相色谱法
HPLC法同时测定排石颗粒中3个酚酸类成分的含量
17
作者 邓会云 邓渝 +4 位作者 周雷罡 袁铭铭 王茜 潘蕾 周国平 《药物分析杂志》 CSCD 北大核心 2018年第7期1243-1247,共5页
目的:建立同时测定排石颗粒中咖啡酰甘醇酸、迷迭香酸和丹酚酸A 3个酚酸类成分含量的高效液相色谱法。方法:采用Sun Fire C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L&... 目的:建立同时测定排石颗粒中咖啡酰甘醇酸、迷迭香酸和丹酚酸A 3个酚酸类成分含量的高效液相色谱法。方法:采用Sun Fire C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L·min~(-1),检测波长330 nm,柱温30℃。结果:咖啡酰甘醇酸、迷迭香酸和丹酚酸A进样量分别在0.026 8~0.535 0μg(r=0.999 9)、0.261 8~5.236 0μg(r=0.999 9)和0.010 2~0.203 6μg(r=0.999 9)范围内与峰面积呈现良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为95.6%、99.0%和97.6%,RSD分别为1.1%、1.1%和1.4%;13批样品中咖啡酰甘醇酸、迷迭香酸和丹酚酸A含量范围分别为15.06~25.33、118.24~264.13和8.78~18.30μg·g~(-1)。结论:该方法可用于排石颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 排石颗粒 咖啡酰甘醇酸 迷迭香酸 酚酸A 酚酸类成分 连钱草 含量测定 高效液相色谱法
基于UPLC-TQ MS的丹七软胶囊中8种活性成分的溶出度考察 预览 被引量:1
18
作者 庞颖 杨健 高峰 《世界科学技术:中医药现代化》 CSCD 北大核心 2018年第3期413-418,共6页
目的:建立丹七软胶囊溶出度的测定方法,考察丹七软胶囊中活性成分的体外溶出度,为该制剂的质量评价提供参考。方法:采用UPLC-TQ MS法测定丹七软胶囊中8种活性成分,包括5个丹酚酸类物质(丹酚酸A,丹酚酸B、迷迭香酸、丹参素、鼠尾草酸... 目的:建立丹七软胶囊溶出度的测定方法,考察丹七软胶囊中活性成分的体外溶出度,为该制剂的质量评价提供参考。方法:采用UPLC-TQ MS法测定丹七软胶囊中8种活性成分,包括5个丹酚酸类物质(丹酚酸A,丹酚酸B、迷迭香酸、丹参素、鼠尾草酸),3个三七皂苷类(三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1);丹参酚酸类化合物与三七皂苷类化合物分别采用不同的流动相梯度洗脱方法;质谱采用MRM模式检测,酚酸类成分在Low Mass负离子模式下检测,三七皂苷类成分在High Mass负离子模式下检测。结果:采用桨法,以1%SDS水溶液900 m L为介质,转速为100r·min^-1,测定溶出度;丹酚酸A、丹酚酸B、迷迭香酸、丹参素、鼠尾草酸、三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1的精密度分别为0.22、0.63、0.43、0.39、0.58、0.39、0.58、0.72%,加样回收率分别为101.1、99.5、98.2、98.8、98.4、102.1、101.5、100.1%;丹七软胶囊溶出均一性与溶出重复性良好;水溶性活性成分溶出较快,30 min时丹参中的酚酸类物质和三七中的三七皂苷类即可达到最大的溶出。结论:建立的溶出度试验方法操作简便、结果准确、重复性好,适用于丹七软胶囊溶出度测定;利用该方法考察了丹七软胶囊中不同活性成分的溶出规律,为中药复方制剂的质量标准评价提供了参考。 展开更多
关键词 七软胶囊 溶出度 UPLC-TQ MS 酚酸 三七皂苷
在线阅读 下载PDF
HPLC波长切换法同时测定麝香心脑乐片中7种成分 被引量:1
19
作者 沈静琳 丁莹 《药物分析杂志》 CSCD 北大核心 2018年第3期520-526,共7页
目的:建立HPLC波长切换法同时测定麝香心脑乐片中羟基红花黄色素A、3′-羟基葛根素、葛根素、3′-甲氧基葛根素、丹参素、丹酚酸B和丹参酮ⅡA的含量,为麝香心脑乐片质量的全面评价提供科学依据。方法:该药物70%甲醇提取液采用Hypersil... 目的:建立HPLC波长切换法同时测定麝香心脑乐片中羟基红花黄色素A、3′-羟基葛根素、葛根素、3′-甲氧基葛根素、丹参素、丹酚酸B和丹参酮ⅡA的含量,为麝香心脑乐片质量的全面评价提供科学依据。方法:该药物70%甲醇提取液采用Hypersil BDS C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 um),以乙腈(A)-0.4%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱。结果:羟基红花黄色素A、3′-羟基葛根素、葛根素、3′-甲氧基葛根素、丹参素、丹酚酸B和丹参酮ⅡA的线性范围分别在1.98~39.60、2.86~57.20、6.14~122.80、2.17~43.40、2.05~41.00、10.68~213.60、2.12~42.40μg·mL~(-1)内,与色谱峰峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率均在97.0%~99.8%,RSD均≤1.8%(n=6)。结论:本文建立的样品处理简便,测定结果准确,重复性好,可用于麝香心脑乐片质量评价。 展开更多
关键词 麝香心脑乐片 羟基红花黄色素 羟基葛根素 葛根素 甲氧基葛根素 参素 酚酸 参酮 液相色谱法
丹酚酸A对肝纤维化大鼠Wnt/β-catenin信号通路的影响 预览
20
作者 吴雄健 朱海燕 黄文峰 《赣南医学院学报》 2018年第11期1079-1082,共4页
目的:探讨丹酚酸A对肝纤维化大鼠Wnt/β-catenin信号通路的影响。方法:取成年健康雄性SD大鼠48只,每只体重约为200 g左右。随机分为丹酚酸A组、Wnt通道阻滞剂组、正常对照组、模型组,利用1 mL·kg^-1 50%四氯化碳诱导建立肝纤维化... 目的:探讨丹酚酸A对肝纤维化大鼠Wnt/β-catenin信号通路的影响。方法:取成年健康雄性SD大鼠48只,每只体重约为200 g左右。随机分为丹酚酸A组、Wnt通道阻滞剂组、正常对照组、模型组,利用1 mL·kg^-1 50%四氯化碳诱导建立肝纤维化大鼠模型,丹酚酸A组造模8周后取10 mg·kg^-1丹酚酸A进行腹腔注射给药,每日1次,Wnt通道阻滞剂组则在造模8周后取10 mg·kg^-1 Wnt通道阻滞剂、10 mg·kg^-1丹酚酸A进行腹腔注射,正常对照组、模型组均在造模8周后取等量生理盐水进行腹腔注射给药,给药6周后处死实验动物,在肝右叶中部切取2块肝组织称取肝脏湿重,1块置入-70℃冰箱中保存备用,予以分子生物学检测;另一块用10%甲醛进行固定,并制备石蜡切片。结果:①丹酚酸A组、Wnt通道阻滞剂组肝纤维化等级均优于模型组(P<0.05),而正常对照组大鼠肝纤维化指标正常;②模型组α-SMA、TIMP-1和CollagenⅠ蛋白水平显著高于正常对照组,而丹酚酸A组、Wnt通道阻滞剂组低于治疗前;模型组大鼠α-SMA、MMP-2、TIMP-1、CollagenⅠ和CollagenⅢ表达水平明显高于正常对照组,而丹酚酸A组、Wnt通道阻滞剂组低于治疗前;模型组GSK3β、β-catenin的表达水平显著高于正常对照组,而β-catenin蛋白表达水平显著低于正常对照组;丹酚酸A组、Wnt通道阻滞剂组显著低于治疗前。结论:丹酚酸A可激活大鼠Wnt/β-catenin信号通路,从而抑制肝纤维化的发生发展。 展开更多
关键词 酚酸A 肝纤维化 WNT/Β-CATENIN信号通路 Wnt通道阻滞剂
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 95 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈