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矢志不渝 为我国肿瘤免疫治疗事业躬身奋斗——记深圳市因诺转化医学研究院执行院长王明军 预览
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作者 李晓文 《科学中国人》 2017年第4期56-59,共4页
漫长的人类历史中,肿瘤一直是对生命的巨大威胁,据世界卫生组织报告,恶性肿瘤在近半个世纪以来,发病率一直呈上升趋势,与心脑血管病一并成为引起死亡的两类主要疾病。从医学史的记载上,亦可见医生不断尝试的各种治疗方法。于是,近百年来... 漫长的人类历史中,肿瘤一直是对生命的巨大威胁,据世界卫生组织报告,恶性肿瘤在近半个世纪以来,发病率一直呈上升趋势,与心脑血管病一并成为引起死亡的两类主要疾病。从医学史的记载上,亦可见医生不断尝试的各种治疗方法。于是,近百年来,随着科技的发展和医学研究水平的提升,在这场生与死的较量之中的基础上,催生出了医学学科的一个重要独立学科——肿瘤免疫学.如今已形成众多细化分支研究领域。 展开更多
关键词 肿瘤免疫治疗 医学研究 明军 医学史 免疫疗法 临床试验研究 实体肿瘤 心脑血管病 哥本哈根大学 特异性识别
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JC724联合卡培他滨治疗晚期肿瘤的临床试验研究 预览 被引量:1
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作者 饶本强 丁燕 邓丽 《肿瘤代谢与营养电子杂志》 2017年第1期78-82,共5页
目的既往研究证实从天然植物中提取的化合物JC724与5-Fu类药物联合使用具有协同抗癌效应。本研究观察JC724联合卡培他滨治疗胰腺癌、结直肠癌等晚期肿瘤的临床效果和副作用,确定JC724治疗晚期肿瘤的剂量和安全性。方法符合卡培他滨口... 目的既往研究证实从天然植物中提取的化合物JC724与5-Fu类药物联合使用具有协同抗癌效应。本研究观察JC724联合卡培他滨治疗胰腺癌、结直肠癌等晚期肿瘤的临床效果和副作用,确定JC724治疗晚期肿瘤的剂量和安全性。方法符合卡培他滨口服化疗的35例晚期结直肠癌、胰腺癌等肿瘤患者,采用JC724联合卡培他滨治疗,卡培他滨2,500mg/m2,口服,每日2次,共14天,休息7天,21天为一周期;JC724同步口服,剂量为800mg、1,000mg、1,200mg三组,每日2次。评价指标为治疗期间肿瘤体积的变化和患者对治疗的耐受性。结果35位患者中,男21例,女14例,平均年龄62.3岁,胰腺癌3例,结直肠癌18例,原发性肝癌3例,胆管癌1例,胃癌7例,乳腺癌2例,不明来源肝转移性癌1例,ECOG评分:0~1分30例,2分5例,所有患者共完成132个周期卡培他滨治疗(平均3.77周期,1~6周期),JC724共服药物134个周期(平均3.83周期,1~6周期)。1,200mg组出现DLT,800mg、1,000mgJC724均未出现DLT,我们将联合用药的JC724最大剂量定在1,000mg,3位患者出现PR,20位患者出现持续8周以上的SD。结论JC724联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌等肿瘤患者能获得较好的疗效,在该方案中,JC7241,000mg口服,每日2次,1~14天,安全有效,仍需要进一步研究。 展开更多
关键词 晚期肿瘤 中药 JC724 辅助治疗 临床试验研究
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海洋生物活性肽在药物研发中的应用进展 被引量:1
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作者 鲁文玉 于文静 孙德群 《有机化学》 CSCD 北大核心 2017年第7期1681-1700,共20页
海洋是地球上资源最为丰富的领域.海洋生物生存环境复杂,使它们形成了具有特殊结构的活性物质;加之科技的进步,人们也日益关注如何从海洋生物中寻获新的活性物质,这使得海洋生物活性肽受到广泛关注.生物活性肽具有多种活性,经研究表明,... 海洋是地球上资源最为丰富的领域.海洋生物生存环境复杂,使它们形成了具有特殊结构的活性物质;加之科技的进步,人们也日益关注如何从海洋生物中寻获新的活性物质,这使得海洋生物活性肽受到广泛关注.生物活性肽具有多种活性,经研究表明,该类物质具有抗氧化、抗高血压、抗病毒、抗肿瘤等活性;且具有低毒、高度靶向专一性和生物活性强等优点.目前,从海兔、芋螺、海鞘、海绵、海洋真菌、软体动物中提取出的生物活性肽或类似物,部分已上市或已进入临床试验阶段.针对这些海洋生物活性肽的研究现状,就其来源、合成方法、化学结构特点、活性、作用机制以及临床有效性及安全性等方面进行综述,并展望了该领域今后的发展方向. 展开更多
关键词 海洋活性肽 生物活性 药物 临床试验研究
再生医学研究与转化应用 预览
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作者 吴祖泽 《领导科学论坛》 2016年第22期87-96,共10页
再生医学将帮助人类实现健康的梦想。再生医学以干细胞为主,可以治疗从头到脚的各种疾病;可以构建肝、肾、心、肺等各种器官,建立可供移植的器官资源库或者人体配件工厂;干细胞再生医学已成为治疗“不治之症”的重大希望。
关键词 再生医学研究 器官移植 组织工程 牙周组织再生 体外培养扩增 软骨细胞 体外扩增 生物材料 临床试验研究 造血系统
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设计以证据为基础的干预:从描述性研究到临床实验研究 被引量:1
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作者 Frances Marcus Lewis 张娜芹 +1 位作者 刘均娥 宇文薇超 《中国护理管理》 CSCD 2016年第8期1013-1017,共5页
以家庭功能研究项目为例阐述如何设计以证据为基础的干预,即从描述性研究到临床试验研究的科研步骤。
关键词 以证据为基础的干预 描述性研究 临床试验研究
严重脓毒症的治疗进展 被引量:1
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作者 纪明锁 《岭南急诊医学杂志》 2016年第1期91-92,共2页
美国和欧洲重病医学会(Society of Inten-live Care Medicine)自2002年开始发起"拯救脓毒症运动(Surviving Sepsis Campaign)",并于近年再版了脓毒症生存运动:《治疗严重脓毒症和感染性休克国际指南》(Surviving Sepsis Campaig... 美国和欧洲重病医学会(Society of Inten-live Care Medicine)自2002年开始发起"拯救脓毒症运动(Surviving Sepsis Campaign)",并于近年再版了脓毒症生存运动:《治疗严重脓毒症和感染性休克国际指南》(Surviving Sepsis Campaign:International Guidelines for Management of Severe Sepsis and Septic Shock:2012)。 展开更多
关键词 严重脓毒症 脓毒症休克 感染性休克 国际指南 脓毒性休克 去甲肾上腺素 SEPSIS 临床试验研究 动脉氧分压 SEPTIC
利用CONSORT声明评价2011至2015年《中国小儿急救医学》杂志临床试验研究报告质量
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作者 张铁凝 吴琪俊 +1 位作者 张媛 刘春峰 《中国小儿急救医学》 CAS 2016年第5期342-345,共4页
目的利用CONSORT声明统计和评价《中国d,JL急救医学》杂志上临床试验研究报告的质量。方法检索万方数据库,收集从2011年1月至2015年11月发表在《中国/J,JL急救医学》杂志的所有文章,利用2010年CONSORT声明,对临床试验类的文章进行... 目的利用CONSORT声明统计和评价《中国d,JL急救医学》杂志上临床试验研究报告的质量。方法检索万方数据库,收集从2011年1月至2015年11月发表在《中国/J,JL急救医学》杂志的所有文章,利用2010年CONSORT声明,对临床试验类的文章进行评价和分析。结果在检索出的1317篇文章中,有62篇(4.7%)属于临床试验。参照CONSORT声明,所有文章均满足从1b到6b项标准(包括摘要,引言,方法中的实验设计、受试者、干预及结局报告的各项要求),而满足项目8a(描述产生随机分配顺序的方法)的有30篇(48.4%),满足项目8b(描述随机化的种类及任何限制)的有4篇(6.5%),没有文章满足项目9(描述实施随机分配顺序的方法,在实施干预前隐蔽分配顺序的步骤)和项目10(谁产生的分配顺序,谁登记的参加者,谁将参加者分配到各组中)。在这62篇文章中,33篇(53.2%)所关注的结局为呼吸系统相关疾病,而关注结局为神经系统、循环系统和消化系统疾病的文章分别有5篇(8.t%)、4篇(6.5%)和4篇(6.5%)。虽然62篇文章均提示结果有统计学意义,但只有38篇(61.3%)文章提及随机分组、7篇(11.3%)文章提及随访、5篇(8.1%)文章提及盲法,而在文中画出流程图的只有1篇(1.6%)。结论国内临床医生在《中国d,JL急救医学》杂志上发表的临床试验报告并没有完全参照CONSORT声明。 展开更多
关键词 CONSORT声明 小儿重症医学 临床试验研究
儿童用药和儿童临床试验研究探索 预览
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作者 顾晓玲 《中国医院用药评价与分析》 2016年第9期1289-1291,共3页
儿童的体格、生理及心理发育是一个动态发展的过程,药动学(pharmacokinetics,PK)、药效学(pharmacodynamics,PD)特征随着其生长发育而改变,这就决定了儿童用药的特殊性。但目前大多数儿童使用的药物没有专业标识,也无用于儿童的证明... 儿童的体格、生理及心理发育是一个动态发展的过程,药动学(pharmacokinetics,PK)、药效学(pharmacodynamics,PD)特征随着其生长发育而改变,这就决定了儿童用药的特殊性。但目前大多数儿童使用的药物没有专业标识,也无用于儿童的证明,给儿童用药带来风险。我国药品不良反应监测数据显示,我国儿童用药的不良反应发生率达12.9%,新生儿为24.4%,而成人仅为6.9%。 展开更多
关键词 临床试验研究 补中益气汤加减 心理发育 药品不良反应 药效学 药动学 不良反应发生率 治疗应用 补中益气丸 生长发育
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腰痛宁胶囊治疗腰椎间盘突出症(寒湿瘀阻证)的有效性和安全性的随机、盲法、多中心临床对照研究 被引量:8
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作者 孙庆 张玮 +4 位作者 胡思源 钟成梁 李华南 赵娜 海兴华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第22期4043-4048,共6页
目的评价腰痛宁胶囊治疗腰椎间盘突出症(寒湿瘀阻证)的有效性和安全性。方法采用分层区组随机、盲法(第3方评价)、阳性药对照、多中心临床研究方法。根据SAS9.1.3生成的随机数字分入试验A组(4粒组)120例,试验B组(6粒组)120例... 目的评价腰痛宁胶囊治疗腰椎间盘突出症(寒湿瘀阻证)的有效性和安全性。方法采用分层区组随机、盲法(第3方评价)、阳性药对照、多中心临床研究方法。根据SAS9.1.3生成的随机数字分入试验A组(4粒组)120例,试验B组(6粒组)120例,对照组120例。试验组口服腰痛宁胶囊,对照组口服腰痹通胶囊,疗程4周。期间设立3个访视点进行视觉模拟(VAS)评分、Oswestry功能障碍指数(ODI)评估,并记录患者治疗疼痛的起效时间,于治疗后评价疗效及安全性。结果治疗4周ODI等级疗效显示试验A组(4粒组)的优秀率为85.83%、对照组为73.95%、试验B组(6粒组)为85.00%,试验A组优于试验B组及对照组,且不良反应最少。VAS评分和ODI的下降值试验B组优于试验A组,均优于对照组。结论腰痛宁胶囊治疗腰椎间盘突出症(寒湿瘀阻证)临床疗效确切,且安全性好,能快速缓解疼痛和改善腰椎功能。 展开更多
关键词 腰痛宁胶囊 腰椎间盘突出症 寒湿瘀阻证 临床试验研究 视觉模拟(VAS)评分
抗风湿良药——腰痛宁胶囊30年历久弥新 被引量:1
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作者 马昊楠 《首都食品与医药》 2016年第3期36-37,共2页
提起治疗风湿骨病领域内的特效药物,腰痛宁胶囊无疑被国内医者认为是其中翘楚。作为治疗风湿骨病的特效中成药,腰痛宁胶囊自1985年批准上市以来,至今已在临床使用了整整30年,由于良好的治疗效果,受到了广大医生和患者的一致认可。那么... 提起治疗风湿骨病领域内的特效药物,腰痛宁胶囊无疑被国内医者认为是其中翘楚。作为治疗风湿骨病的特效中成药,腰痛宁胶囊自1985年批准上市以来,至今已在临床使用了整整30年,由于良好的治疗效果,受到了广大医生和患者的一致认可。那么究竟是何原因,使得腰痛宁胶囊能够在风湿骨病领域称霸30年?为了保证药效,企业又做了哪些努力?为此,本刊记者采访了颈复康药业集团有限公司副总经理李云霞以及负责该药上市后再评价工作的天津中医药大学第一附属医院胡思源博士、钟成梁博士。 展开更多
关键词 腰痛宁胶囊 风湿骨病 抗风湿 马钱子碱 士的宁 指纹图谱 特效药物 近红外光谱仪 临床试验研究 中医辨证施治
龙牡清心合剂治疗儿童注意力缺陷多动障碍(心脾两虚肝旺型)临床观察 被引量:2
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作者 张超群 姜之炎 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2016年第11期104-107,共4页
目的:对我院院内制剂龙牡清心合剂治疗儿童注意力缺陷多动障碍(ADHD)中医辨证属于心脾两虚肝旺型的临床有效性进行研究。方法:采用随机、单盲及阳性对照药进行平行对照,选取符合纳入标准的中医辨证属于心脾两虚肝旺证的儿童ADHD 60... 目的:对我院院内制剂龙牡清心合剂治疗儿童注意力缺陷多动障碍(ADHD)中医辨证属于心脾两虚肝旺型的临床有效性进行研究。方法:采用随机、单盲及阳性对照药进行平行对照,选取符合纳入标准的中医辨证属于心脾两虚肝旺证的儿童ADHD 60例。试验组30例,给予龙牡清心合剂;对照组30例,给予小儿智力糖浆治疗。对治疗前、治疗后3周、治疗后6周进行疗效比较。结果:试验组疾病疗效控显率为86.67%,对照组控显率为50%;中医证候疗效试验组控显率为80%,对照组控显率为56.67%。两组疾病疗效有效率及中医证候疗效有效率差异均有统计学意义(P〈0.05),试验组优于对照组。结论:在临床疗效方面,龙牡清心合剂疗效优于阳性对照药小儿智力糖浆;龙牡清心合剂改善心脾两虚肝旺型ADHD中医主症疗效优于小儿智力糖浆,为治疗儿童ADHD的有效药物。 展开更多
关键词 儿童注意力缺陷多动障碍 龙牡清心合剂 心脾两虚肝旺证 临床试验研究
2015年第十届国际补充医学研究大会会议纪要
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作者 孙瑾 张抗 +1 位作者 王丽琼 刘建平 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1150-1151,共2页
第十届国际补充医学研究大会(The 10th International Congress on Com plementary Medicine Research,ICCMR)于2015年5月13—15日在韩国济州岛举行。本届会议由国际补充医学研究学会(International Society for Complementary Medic... 第十届国际补充医学研究大会(The 10th International Congress on Com plementary Medicine Research,ICCMR)于2015年5月13—15日在韩国济州岛举行。本届会议由国际补充医学研究学会(International Society for Complementary Medicine Research,ISCMR)主办,韩国韩医学研究院(Korea Institute of Oriental Medicine,KIOM)承办。ISCMR成立于2003年,是一个国际性专业、多学科、非营利学术组织, 展开更多
关键词 医学研究 会议纪要 中医药临床 COMPLEMENTARY 北京中医药大学 口头报告 刘保延 临床试验研究 基础医学院 随机对照试验
干细胞:起了大早,赶了晚集
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作者 顾彦 《中国战略新兴产业》 2015年第9期50-51,共2页
<正>医学上没有绝对的绝症,飞速发展的生物技术使得新技术新疗法不断出现。但这些突破如同是结在树上的一个个果实,远观起来硕果累累,但究竟何时能瓜熟蒂落、真正为人所享用,却还需要经受些"日晒雨淋"的考验。使人类寿... <正>医学上没有绝对的绝症,飞速发展的生物技术使得新技术新疗法不断出现。但这些突破如同是结在树上的一个个果实,远观起来硕果累累,但究竟何时能瓜熟蒂落、真正为人所享用,却还需要经受些"日晒雨淋"的考验。使人类寿命延长30%干细胞技术是近些年来最受关注的医疗新技术之一。干细胞是一类具有 展开更多
关键词 医疗新技术 生物技术 寿命延长 生物医药 药品监督 监督管理办法 定向诱导 千呼万唤始出来 临床试验研究 创新药物
取消“第三类技术审批”改变了什么? 预览
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作者 潘多拉 《中国卫生人才》 2015年第8期14-15,共2页
国家卫生计生委上月发布《关于取消第三类医疗技术临床应用准入审批有关工作的通知》,决定取消第三类医疗技术临床应用准入审批。新政明确了禁止临床应用和限制临床应用的医疗技术确定原则,将限制临床应用的医疗技术作为管理重点,对医... 国家卫生计生委上月发布《关于取消第三类医疗技术临床应用准入审批有关工作的通知》,决定取消第三类医疗技术临床应用准入审批。新政明确了禁止临床应用和限制临床应用的医疗技术确定原则,将限制临床应用的医疗技术作为管理重点,对医疗机构开展《限制临床应用的医疗技术(2015版)》在列医疗技术临床应用进行备案管理。 展开更多
关键词 医疗技术 临床应用管理 卫生行政部门 医疗机构 临床应用情况 医疗服务水平 医疗安全 医疗质量 临床试验研究 临床
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伴随诊断类体外诊断试剂的临床试验研究浅析 被引量:3
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作者 韩昭昭 《诊断病理学杂志》 CSCD 2015年第7期447-448,438共3页
传统的用药模式主要依靠环境因素或非遗传因素,例如患者的年龄、性别、体重以及药物-药物之间的交互作用等;采用一种试验模式进行临床治疗,通常是一药通用或一剂通用。上述传统医学模式所引发的结果就是药物不良反应(drug adverse reac... 传统的用药模式主要依靠环境因素或非遗传因素,例如患者的年龄、性别、体重以及药物-药物之间的交互作用等;采用一种试验模式进行临床治疗,通常是一药通用或一剂通用。上述传统医学模式所引发的结果就是药物不良反应(drug adverse reactions,ADR)一直居高不下及医疗资源的巨大浪费[1]。随着蛋白质组学、分子生物学研究的发展及实验技术的进步,传统的医疗模式正在发生着根本性的变革,临床患者的治疗正在进入个体化医疗的全新时代。 展开更多
关键词 体外诊断试剂 个体化医疗 伴随诊断 临床试验研究 注册申报
严格监管第三类医疗技术 预览 被引量:1
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作者 解伟 《中国卫生人才》 2015年第6期50-53,共4页
案例背景案例一F先生被诊断为肝癌和出血性胃炎的父亲病情恶化,转到某省人民医院治疗,该院采用自体细胞免疫治疗法为患者诊疗,次日凌晨患者经医治无效死亡。"卫生部门没批准生物治疗癌症,但医院在给家人治疗癌症时,超范围开展生物治疗... 案例背景案例一F先生被诊断为肝癌和出血性胃炎的父亲病情恶化,转到某省人民医院治疗,该院采用自体细胞免疫治疗法为患者诊疗,次日凌晨患者经医治无效死亡。"卫生部门没批准生物治疗癌症,但医院在给家人治疗癌症时,超范围开展生物治疗等诊疗活动。"事后F先生得知,生物疗法治疗癌症尽管花钱很多,但目前尚没有切实的医学证据能肯定它的疗效, 展开更多
关键词 生物治疗 医疗技术 出血性胃炎 诊疗活动 案例背景 卫生部门 自体细胞 生物疗法 超范围 临床试验研究
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肿瘤光动力治疗疗效评价标准2014共识(第1版)
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《中国激光医学杂志》 CAS CSCD 2015年第1期54-55,共2页
近年来肿瘤治疗除了手术、放疗和化疗之外,微创治疗越来越盛行,其中肿瘤光动力治疗以其选择性好、重复性好、保护器官功能和容貌等优势在微创治疗中越来越引人注目。随着光动力治疗相关光敏剂和激光治疗仪得到临床准入许可,国内很多医... 近年来肿瘤治疗除了手术、放疗和化疗之外,微创治疗越来越盛行,其中肿瘤光动力治疗以其选择性好、重复性好、保护器官功能和容貌等优势在微创治疗中越来越引人注目。随着光动力治疗相关光敏剂和激光治疗仪得到临床准入许可,国内很多医疗机构都已开展肿瘤光动力治疗,目前肿瘤光动力治疗在临床应用越来越广泛。 展开更多
关键词 肿瘤光动力治疗 激光治疗仪 光敏剂 实体瘤疗效 食管造影 临床疗效评价 光动力疗法 临床试验研究 最小直径 肿瘤病
银翘败毒片治疗感冒(外感风热证)有效性和安全性Ⅱ期临床试验报道 预览 被引量:4
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作者 张洁玉 周凌 张瑜 《中医药学报》 CAS 2015年第3期72-75,共4页
目的:初步评价银翘败毒片治疗普通感冒外感风热证的有效性和安全性以及量效关系,并为Ⅲ期临床研究乃至临床应用提供重要依据。方法:采用随机、双盲单模拟、多中心、安慰剂平行对照的试验设计方法,将240例符合临床纳入标准的受试者... 目的:初步评价银翘败毒片治疗普通感冒外感风热证的有效性和安全性以及量效关系,并为Ⅲ期临床研究乃至临床应用提供重要依据。方法:采用随机、双盲单模拟、多中心、安慰剂平行对照的试验设计方法,将240例符合临床纳入标准的受试者随机分为3组,其中A组80例,B组80例,C组80例,以上各组受试者均接受为期3天的治疗,治疗结束后,对受试者治疗前后的中医证候总评分和疗效进行评估和判定,同时进行安全性评价。结果:高剂量试验组治疗结束时中医证候疗效临床控制率为75.00%,痊愈率为41.25%;低剂量试验组治疗结束时中医证候疗效临床控制率为38.75%,痊愈率为13.75%;安慰剂对照组治疗结束时中医证候疗效临床控制率为25.00%,痊愈率为10.00%;安全性方面,试验组和对照组均未发生严重不良事件。结论:高剂量组银翘败毒片的总有效率明显优于低剂量组和安慰剂对照组。 展开更多
关键词 银翘败毒片 感冒 外感风热证 临床试验研究
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小分子多肽类似物研究进展 被引量:2
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作者 王佳 孙德群 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期931-944,共14页
多肽类药物的研究是新药研发的重要方向,然而许多天然大分子多肽代谢不稳定且生物利用度低,在临床用药方面受到限制。近年来,小分子活性多肽类似物因其具有分子量小、生物活性高以及结构易修饰等特点,开启了多肽类药物研发的新热点,并... 多肽类药物的研究是新药研发的重要方向,然而许多天然大分子多肽代谢不稳定且生物利用度低,在临床用药方面受到限制。近年来,小分子活性多肽类似物因其具有分子量小、生物活性高以及结构易修饰等特点,开启了多肽类药物研发的新热点,并有多个此类药物已上市或已进入临床研究阶段。本文详细介绍了美国FDA于2005~2014年批准上市的小分子多肽类似物的研究现状,就其来源、合成方法、化学结构特点、上市时间、适应证以及临床有效性和安全性等方面进行综述,并展望了该领域今后的发展方向。 展开更多
关键词 小分子肽 多肽类似物 临床试验研究
“整颈三步九法”治疗神经根型颈椎病随机对照临床试验研究 被引量:8
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作者 张瑞春 马鑫文 沈明球 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2015年第2期81-83,共3页
目的:通过对"整颈三步九法"治疗神经根型颈椎病的随机对照临床试验研究,观察该手法的临床疗效,形成适于临床推广应用的规范操作,提高治疗神经根型颈椎病的疗效和安全性。方法:严格按照诊断标准、纳入标准、排除标准对病例进行筛选,... 目的:通过对"整颈三步九法"治疗神经根型颈椎病的随机对照临床试验研究,观察该手法的临床疗效,形成适于临床推广应用的规范操作,提高治疗神经根型颈椎病的疗效和安全性。方法:严格按照诊断标准、纳入标准、排除标准对病例进行筛选,将72例患者纳入研究,采用电脑随机数字表法进行随机分配,分为试验组和对照组,其中试验组36例,对照组36例。本试验应用视觉模拟量表(VAS)测定治疗前后患者的疼痛值;颈椎功能障碍指数(NDI)评估治疗前后患者疼痛及功能改善情况,并运用SPASS 16.0软件进行统计分析,从而得出研究结论。结果:试验组总有效率为91.67%,对照组为69.44%,经χ2检验,P〈0.05,该差异有统计学意义;试验组患者治疗前后VAS及NDI差值均大于对照组患者治疗前后VAS及NDI差值,经t检验,P〈0.05,该差异有统计学意义。结论:"整颈三步九法"比传统牵引治疗对改善神经根型颈椎病患者的症状有更加显著的作用,适于临床推广应用。 展开更多
关键词 “整颈三步九法” 神经根型颈椎病 临床试验研究
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