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不同剂量蒙脱石散治疗儿童轮状病毒肠炎的疗效及对炎症因子的影响研究
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作者 朱本辉 李玉霞 谢鹤 《中国妇幼保健》 CAS 2019年第10期2277-2280,共4页
目的探讨不同剂量的蒙脱石散治疗儿童轮状病毒肠炎的临床疗效及对炎症因子血清C反应蛋白(CRP)的影响。方法选择2017年1月-2019年1月共80例儿童轮状病毒肠炎患儿,按随机数字表分为对照组40例及观察组40例,两组在相同的常规综合治疗基础上... 目的探讨不同剂量的蒙脱石散治疗儿童轮状病毒肠炎的临床疗效及对炎症因子血清C反应蛋白(CRP)的影响。方法选择2017年1月-2019年1月共80例儿童轮状病毒肠炎患儿,按随机数字表分为对照组40例及观察组40例,两组在相同的常规综合治疗基础上,观察组采用大剂量(0. 3~0. 4 g·kg^-1·次^-1)的蒙脱石治疗,3次/d,起始量0. 3 g·kg^-1·次^-1,服药后每24 h评估疗效,根据疗效调整剂量,若无效,改为0. 4 g·kg^-1·次^-1,若显效,根据大便次数和性状,次数较前次评估多和/或性状较前次评估稀的,维持前药量,次数较前次评估少且较前次评估成形的情况,减0. 1 g/kg直至治愈停药。若治愈,停药。对照组采用小剂量(厂家推荐剂量,约0. 1~0. 2 g·kg^-1·次^-1):<1岁为3 g/d,1~2岁为3~6 g/d,>2岁为6~9 g/d,均分3次口服。治疗72 h后,比较两组患儿的呕吐消失时间、腹痛消失时间、止泻时间及住院时间,比较两组的疗效,比较治疗前后炎症因子血清CRP的浓度。结果观察组在呕吐消失时间、腹痛消失时间、止泻时间及住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05),观察组治疗总有效率为95. 0%,明显高于对照组的75. 0%,差异有统计学意义(P<0. 05)。两组患儿治疗后血清CRP水平均能降低,但观察组患儿的血清CRP水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05)。结论不同剂量的蒙脱石散治疗儿童轮状病毒肠炎的临床疗效不同,大剂量的蒙脱石散剂疗效更好,在临床症状改善时间、住院时间及降低血清CRP水平方面显著优于小剂量,不良反应少而轻微,为临床更好的使用蒙脱石治疗腹泻病提供参考。 展开更多
关键词 不同剂量 蒙脱石 儿童 轮状病毒肠炎 C-反应蛋白
不同剂量瑞舒伐他汀对老年冠心病患者血脂、hs-CRP、Hcy水平的 影响 预览
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作者 黄艳 王慧敏 +1 位作者 钱勇 丁卫东 《黑龙江医药》 CAS 2019年第5期1038-1040,共3页
目的:比较不同剂量瑞舒伐他汀对老年冠心病患者血脂、Hcy(血清同型半胱氨酸)以及hs-CRP(高敏C-反应蛋白)水平的影响。方法:将我院2017年3月—2018年2月收治的老年冠心病患者116例随机分为两组,高剂量组(n=58)应用每日20mg瑞舒伐他汀治疗... 目的:比较不同剂量瑞舒伐他汀对老年冠心病患者血脂、Hcy(血清同型半胱氨酸)以及hs-CRP(高敏C-反应蛋白)水平的影响。方法:将我院2017年3月—2018年2月收治的老年冠心病患者116例随机分为两组,高剂量组(n=58)应用每日20mg瑞舒伐他汀治疗,低剂量组(n=58)应用每日10mg瑞舒伐他汀治疗。比较两组治疗前后血脂、hs-CRP、Hcy水平变化,并观察两组的不良反应情况。结果:与治疗前比较,两组患者治疗后TG(甘油三酯)、TC(总胆固醇)、LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)水平均明显降低,HDL-C(高密度脂蛋白胆固醇)水平明显升高(P<0.05)。与低剂量组治疗后比较,高剂量组治疗后TG、TC、LDL-C水平均降低估计明显,HDL-C水平升高更加明显(P<0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗后hs-CRP以及Hcy水平均明显降低(P<0.05)。与低剂量组治疗后比较,高剂量组治疗后上hs-CRP以及Hcy水平降低更加显著(P<0.05)。两组不良反应发生率之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:高剂量瑞舒伐他汀可以有效的降低老年冠心病患者的血脂、血清Hcy、hs-CRP水平,安全性较高。 展开更多
关键词 不同剂量 瑞舒伐他汀 老年 冠心病 血脂 高敏C-反应蛋白 同型半胱氨酸
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不同剂量阿托伐他汀治疗脑梗塞颈动脉粥样硬化斑块的疗效分析 预览
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作者 崔伟 《系统医学》 2019年第20期63-65,共3页
目的了解不同剂量阿托伐他汀治疗脑梗塞颈动脉粥样硬化斑块的临床疗效。方法选取2016年11月-2017年11月在该院接受治疗的脑梗塞颈动脉粥样硬化斑块患者共计72例作为该次研究对象,将上述患者随机分为两组,分别使用小剂量阿托伐他汀和大... 目的了解不同剂量阿托伐他汀治疗脑梗塞颈动脉粥样硬化斑块的临床疗效。方法选取2016年11月-2017年11月在该院接受治疗的脑梗塞颈动脉粥样硬化斑块患者共计72例作为该次研究对象,将上述患者随机分为两组,分别使用小剂量阿托伐他汀和大剂量阿托伐他汀进行治疗,对比其临床治疗效果。结果大剂量治疗组患者治疗后血脂水平中TC(3.65±0.42)mmol/L、TG(1.27±0.31)mmol/L、HDL(2.35±0.38)mmol/L、LDL(1.24±0.46)mmol/L,颈动脉粥样硬化斑块面积(20.43±8.36)mm^2;小剂量治疗组患者治疗后血脂水平中TC(4.23±0.74)mmol/L、TG(1.43±0.75)mmol/L、HDL(2.29±0.48)mmol/L、LDL(2.48±0.52)mmol/L,颈动脉粥样硬化斑块面积(24.31±8.74)mm2。大剂量治疗组患者不良反应率8.33%;小剂量治疗组患者不良反应率5.55%。大剂量阿托伐他汀治疗组患者的血脂水平以及颈动脉粥样硬化面积改善情况优于小剂量治疗组,差异有统计学意义(t=19.210、19.470、19.840、18.930、19.570,P<0.05);两组患者治疗期间的不良反应情况基本相似,差异无统计学意义(χ^2=3.275,P>0.05)。结论选择阿托伐他汀治疗脑梗塞颈动脉粥样硬化斑块能够有效改善患者的相关症状,并且使用大剂量阿托伐他汀能够适当提高治疗效果,治疗中可根据实际情况对用药剂量进行适当调整,促进患者病情改善。 展开更多
关键词 不同剂量 阿托伐他汀 脑梗塞颈动脉粥样硬化斑块
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不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效比较 预览
4
作者 韩彤霞 《实用妇科内分泌杂志(电子版)》 2019年第18期52-52,55共2页
目的探究不同剂量的米非司酮对子宫肌瘤的治疗效果以及使用的安全性。方法从2018年1月~2019年1月到我院进行治疗的子宫肌瘤患者中随机抽取80例患者作为研究对象,并随机分为观察组和对照组,每组各40例患者,两组都用米非司酮片进行治疗,... 目的探究不同剂量的米非司酮对子宫肌瘤的治疗效果以及使用的安全性。方法从2018年1月~2019年1月到我院进行治疗的子宫肌瘤患者中随机抽取80例患者作为研究对象,并随机分为观察组和对照组,每组各40例患者,两组都用米非司酮片进行治疗,观察组为低剂量组,剂量为12.5mg/d,对照组为高剂量组,剂量为25mg/d;治疗结束之后,对患者的子宫肌瘤体积、不良反应和治疗有效率进行分析与对比。结果观察组患者治疗前的子宫肌瘤体积为(44.98±11.92)mm3治疗后为(19.85±8.55)mm3,对照组患者治疗前为(45.13±11.85)mm3,治疗后为(30.13±8.57)mm3,治疗之后两组患者子宫肌瘤的体积与治疗前相比变小,P<0.05,差异显著,具有统计学意义;观察组和对照组患者子宫肌瘤体积相比较,P>0.05,无统计学的意义。观察组不良反应率为10%,明显低于对照组不良反应发生率,P<0.05,差异显著,具有统计学的意义。观察组的有效率为90%,优于对照组,P<0.05,差异显著,具有统计学的意义。结论对于子宫肌瘤患者的治疗,米非司酮的最佳剂量为12.5mg/d,有效率高,患者不良反应少,可以在临床上进行推广与应用。 展开更多
关键词 米非司酮 子宫肌瘤 治疗效果 不同剂量
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不同剂量丙种球蛋白治疗小儿川崎病的疗效分析 预览
5
作者 毛英 张钢 《系统医学》 2019年第8期104-105,110共3页
目的观察不同剂量静脉用丙种球蛋白治疗小儿川崎病的临床疗效。方法选取2014年1月—2018年8月在该院进行治疗的56例川崎病患儿为研究对象,将其随机分为治疗组28例和观察组28例,两组均采用注射用丙种球蛋白进行治疗,治疗组以1.0g/(kg... 目的观察不同剂量静脉用丙种球蛋白治疗小儿川崎病的临床疗效。方法选取2014年1月—2018年8月在该院进行治疗的56例川崎病患儿为研究对象,将其随机分为治疗组28例和观察组28例,两组均采用注射用丙种球蛋白进行治疗,治疗组以1.0g/(kg·d)的剂量进行治疗,连用2d;观察组则以2.0g/(kg·d)的剂量进行治疗,1天用完;比较不同剂量丙种球蛋白治疗小儿川崎病的疗效。结果观察组患儿的临床症状消退情况即热退时间、淋巴结肿大消退时间、黏膜充血消退时间、手足硬肿消退时间及住院时间显著优于治疗组,差异有统计学意义(t=12.06、27.9、22.47、7.01、4.05,P<0.05);观察组患儿冠状动脉病变发生率低于治疗组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿均无不良反应发生。结论大剂量丙种球蛋白治疗小儿川崎病疗效显著,临床症状消退快,缩短了住院时间,并可降低冠状动脉病变发生率,值得临床推广。 展开更多
关键词 小儿川崎病 不同剂量 丙种球蛋白
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不同剂量阿司匹林应用于老年急性脑梗死患者的效果及对神经功能与并发症的影响分析 预览
6
作者 叶磊 《医学理论与实践》 2019年第4期515-517,共3页
目的:分析老年急性脑梗死患者应用不同剂量阿司匹林治疗后神经功能的改善效果及并发症的变化。方法:采用随机数字表法将我院119例老年急性脑梗死患者分为低剂量组39例(100mg/d)、中剂量组40例(200mg/d)、高剂量组40例(300mg/d),对比三... 目的:分析老年急性脑梗死患者应用不同剂量阿司匹林治疗后神经功能的改善效果及并发症的变化。方法:采用随机数字表法将我院119例老年急性脑梗死患者分为低剂量组39例(100mg/d)、中剂量组40例(200mg/d)、高剂量组40例(300mg/d),对比三组患者治疗14d后的临床疗效、神经功能改善效果及并发症发生率。结果:中、高剂量组总有效率均高于低剂量组(P<0.05);中、高剂量组治疗后NIHSS评分均低于低剂量组(P<0.05);中、高剂量组总有效率及治疗后NIHSS评分对比差异均无统计学意义(P>0.05);低、中、高剂量组并发症发生率两两对比,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:阿司匹林200mg日剂量治疗急性脑梗死效果显著,安全性佳,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 不同剂量 阿司匹林 老年 急性脑梗死 神经功能 并发症
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早孕先兆流产患者采取不同剂量黄体酮治疗的临床效果分析 预览
7
作者 李宝珠 《实用妇科内分泌杂志(电子版)》 2019年第17期5-6,共2页
目的观察并探讨早孕先兆流产患者采取不同剂量黄体酮治疗的临床效果。方法选取2017年1月~2018年8月期间530例来我院就诊的早孕先兆流产患者,给予黄体酮治疗,按入院顺序随机分为实验组与对照组,各265例,对照组与实验组患者分别给予高、... 目的观察并探讨早孕先兆流产患者采取不同剂量黄体酮治疗的临床效果。方法选取2017年1月~2018年8月期间530例来我院就诊的早孕先兆流产患者,给予黄体酮治疗,按入院顺序随机分为实验组与对照组,各265例,对照组与实验组患者分别给予高、低剂量治疗,比较两组患者的不良反应发生情况、稽留流产率,保胎成功率以及β-HCG水平、Prog值保胎成功率。结果实验组与对照组患者的血清β-HCG水平、血清Prog及保胎有效率无显著差异,P>0.05。实验组患者不良反应发生率及稽留流产率均显著低于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05。结论不同剂量黄体酮治疗早孕先兆流产患者保胎效果均能改善患者的妊娠结局,但若大剂量使用,则会增加稽留流产率及不良发生率。故临床需根据患者病情选择剂量进行针对性治疗,降低不良妊娠结局发生率。 展开更多
关键词 黄体酮 不同剂量 早孕先兆流产
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替加环素治疗呼吸机相关性肺炎的临床研究 预览
8
作者 李荣凯 《临床肺科杂志》 2019年第5期857-860,共4页
目的 研究替加环素治疗呼吸机相关性肺炎(VAP)的疗效及其影响因素。方法 选取我院急诊重症监护病房(ICU)收治采取替加环素治疗呼吸机相关性肺炎患者68例,按照用药剂量的不同分为大剂量组A组(38例)与中剂量组B组(30例),大剂量组给予100m... 目的 研究替加环素治疗呼吸机相关性肺炎(VAP)的疗效及其影响因素。方法 选取我院急诊重症监护病房(ICU)收治采取替加环素治疗呼吸机相关性肺炎患者68例,按照用药剂量的不同分为大剂量组A组(38例)与中剂量组B组(30例),大剂量组给予100mg剂量替加环素治疗(1次/12h),中剂量组给予50mg剂量替加环素治疗(1次/12h),比较两组病情变化及观察各项指标,分析影响临床疗效的因素。结果 呼吸机相关性肺炎经痰细菌培养检查出病原菌共78株;大剂量组临床疗效治愈率与病菌清除率较中剂量组佳;(P<0.05)大剂量替加环素可促进VAP患者临床治愈率,两组不良反应无统计学意义(P>0.05)。结论 临床中采取大剂量替加环素治疗可增加VAP患者的治愈率,大剂量替加环素可达到更好的治疗疗效。 展开更多
关键词 肺炎 呼吸机相关性 替加环素 不同剂量
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不同剂量立普妥治疗急性脑梗死的疗效对比 预览
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作者 陈明祝 周琛 +1 位作者 梁余航 陈莉莉 《中国现代药物应用》 2019年第23期123-124,共2页
目的观察不同剂量阿托伐他汀钙片(商品名:立普妥)治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法 126例急性脑梗死患者,根据治疗方式不同分为对照组(60例)和观察组(66例)。对照组患者在常规内科治疗的基础上予以阿托伐他汀钙片口服治疗, 20 mg... 目的观察不同剂量阿托伐他汀钙片(商品名:立普妥)治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法 126例急性脑梗死患者,根据治疗方式不同分为对照组(60例)和观察组(66例)。对照组患者在常规内科治疗的基础上予以阿托伐他汀钙片口服治疗, 20 mg/次;观察组患者在常规内科治疗基础上予以阿托伐他汀钙片口服治疗, 40 mg/次。观察比较两组患者临床疗效、治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分以及治疗期间不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率81.82%明显高于对照组的61.67%,差异具有统计学意义(χ^2=6.362, P=0.012<0.05);治疗后,观察组与对照组患者NIHSS评分分别为(7.24±1.37)、(10.24±2.06)分,均低于治疗前的(14.23±2.47)、(13.96±2.34)分,且观察组患者NIHSS评分明显低于对照组,差异均具有统计学意义(t=9.705, P<0.05)。两组治疗期间总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀钙片治疗急性脑梗死能明显改善患者神经功能,安全性较高,相比于常规剂量给药,给予患者40 mg/次的阿托伐他汀钙片治疗效果更为显著。 展开更多
关键词 急性脑梗死 阿托伐他汀钙片 神经功能 不同剂量
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不同剂量阿托伐他汀钙治疗脑梗死急性期的疗效观察 预览
10
作者 赵浩进 《北方药学》 2019年第3期37-38,共2页
目的:探讨不同剂量阿托伐他汀钙治疗脑梗死急性期的疗效。方法:便利抽样法选取2017年1月~2018年1月本院70例脑梗死急性期患者,平行对照法分为研究组(40mg/d阿托伐他汀钙+常规对症治疗)与对照组(20mg/d阿托伐他汀钙+常规对症治疗)。对比... 目的:探讨不同剂量阿托伐他汀钙治疗脑梗死急性期的疗效。方法:便利抽样法选取2017年1月~2018年1月本院70例脑梗死急性期患者,平行对照法分为研究组(40mg/d阿托伐他汀钙+常规对症治疗)与对照组(20mg/d阿托伐他汀钙+常规对症治疗)。对比两组治疗前后神经功能缺损程度、板块厚度变化情况及治疗安全性。结果:治疗后,两组CSS评分较治疗前降低(P<0.05),且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组斑块厚度均较治疗前减少(P<0.05),且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论:脑梗死急性期采用高剂量阿托伐他汀钙治疗的效果更佳,值得推广。 展开更多
关键词 脑梗死 急性期 阿托伐他汀钙 不同剂量
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不同剂量阿托伐他汀对脑梗死患者的临床疗效 预览
11
作者 于海燕 闵连秋 +1 位作者 王东玉 包翠芳 《中国医药指南》 2019年第30期146-147,共2页
目的分析选择不同剂量的阿托伐他汀治疗脑梗死患者的临床治疗效果。方法本研究采用分组对照方法进行研究,所有研究对象均为我院在2017年1月至2018年5月收治的脑梗死患者,选择其中的82例患者随机分为大剂量组和小剂量组,每组患者均为41例... 目的分析选择不同剂量的阿托伐他汀治疗脑梗死患者的临床治疗效果。方法本研究采用分组对照方法进行研究,所有研究对象均为我院在2017年1月至2018年5月收治的脑梗死患者,选择其中的82例患者随机分为大剂量组和小剂量组,每组患者均为41例,对于两组患者分别采用40 mg和10 mg的不同剂量的阿托伐他汀进行治疗,评价两组患者治疗结束以后的治疗效果。结果本研究治疗结束后,大剂量组治疗患者的总有效率为95.12%(39/41),小剂量组对于患者治疗的总有效率为80.49%(33/41),两组比较,χ^2=6.5415,P=0.0341<0.05,差异具有统计学意义;比较两组患者治疗的不良反应发生率,大剂量组的不良反应发生率为9.76%(4/41),小剂量组治疗患者的不良反应发生率为7.32%(3/41),两组比较,χ^2=2.6545,P=0.0743>0.05,差异不存在统计学意义。结论临床在治疗脑梗死的过程中,为患者采用大剂量阿托伐他汀进行治疗可以有效的改善患者治疗的效果,而且不会对患者产生不良影响,具有推广应用的价值和意义。 展开更多
关键词 阿托伐他丁 不同剂量 脑梗死
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不同剂量rt-PA静脉溶栓治疗急性脑梗死的效果比较 预览
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作者 张玲 单冰艳 《中国民康医学》 2019年第11期18-19,共2页
目的:比较不同剂量rt-PA静脉溶栓治疗急性脑梗死的效果。方法:回顾性分析2016年9月至2017年9月接受rt-PA静脉溶栓治疗的103例患者的临床资料。按照剂量不同分为两组,剂量为0.9mg/kg的53例患者设为足剂量组,剂量为0.6mg/kg的50例患者纳... 目的:比较不同剂量rt-PA静脉溶栓治疗急性脑梗死的效果。方法:回顾性分析2016年9月至2017年9月接受rt-PA静脉溶栓治疗的103例患者的临床资料。按照剂量不同分为两组,剂量为0.9mg/kg的53例患者设为足剂量组,剂量为0.6mg/kg的50例患者纳入小剂量组。比较两组溶栓治疗效果。结果:溶栓24h、3个月和6个月后,两组NIHSS分数均显著降低(P<0.05);两组组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);足剂量组总有效率为77.36%(41/53),略高于小剂量组的72.00%(36/50),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:0.9mg/kg或0.6mg/kg剂量rt-PA静脉溶栓治疗急性脑梗死患者的效果相当,能够有效促进患者神经功能的修复。 展开更多
关键词 RT-PA静脉溶栓 不同剂量 急性脑梗死
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持续静脉输注不同剂量的瑞芬太尼用于重症监护室术后疼痛患者的镇痛效果 预览
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作者 刘江 杨华萍 甘长江 《医疗装备》 2019年第1期90-91,共2页
目的探讨持续静脉输注不同剂量的瑞芬太尼用于重症监护室(ICU)术后疼痛患者的镇痛效果。方法选取2017年10月至2018年1月收治的ICU术后疼痛患者90例作为研究对象,根据瑞芬太尼给药剂量的不同,分3组,各30例。其中第1组给予瑞芬太尼0.03μg... 目的探讨持续静脉输注不同剂量的瑞芬太尼用于重症监护室(ICU)术后疼痛患者的镇痛效果。方法选取2017年10月至2018年1月收治的ICU术后疼痛患者90例作为研究对象,根据瑞芬太尼给药剂量的不同,分3组,各30例。其中第1组给予瑞芬太尼0.03μg/(kg·min),第2组0.04μg/(kg·min),第3组0.05μg/(kg·min),比较3组给药前后疼痛情况。结果给药前,3组视觉模拟评分法(VAS)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);给药后,3组VAS评分均低于本组给药前(P<0.05),且第3组下降程度优于第1组以及第2组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 ICU术后疼痛患者采用持续静脉输注0.05μg/kg瑞芬太尼,效果显著。 展开更多
关键词 瑞芬太尼 ICU 不同剂量 术后疼痛
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噻托溴铵不同给药方式治疗哮喘合并慢性阻塞性肺疾病效果比较
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作者 邓莉 《临床合理用药杂志》 2019年第26期40-41,共2页
目的比较噻托溴铵不同给药方式治疗哮喘合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床效果。方法选取医院就诊的哮喘合并COPD患者90例,随机分为对照组、观察1组、观察2组,每组30例。对照组予以临床常规治疗;在此基础上,观察1组加用噻托溴铵5μ... 目的比较噻托溴铵不同给药方式治疗哮喘合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床效果。方法选取医院就诊的哮喘合并COPD患者90例,随机分为对照组、观察1组、观察2组,每组30例。对照组予以临床常规治疗;在此基础上,观察1组加用噻托溴铵5μg雾化吸入,每天1次;观察2组加用噻托溴铵2. 5μg雾化吸入,每天2次。比较3组用药前后肺功能相关指标[呼气峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、呼吸商(RQ)]变化情况,记录3组用药期间不良反应发生情况。结果治疗后,3组FVC、PEF、RQ数值较治疗前均升高,且观察1组、观察2组肺功能改善效果均优于对照组(P <0. 05),但观察1组、观察2组治疗后肺功能指标比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。3组治疗期间各项药物相关不良反应比较差异均无统计学意义(P> 0. 05)。结论应用噻托溴铵每天2次小剂量给药、每天1次大剂量给药方式治疗哮喘合并COPD患者有效性及安全性均较优。 展开更多
关键词 哮喘 慢性阻塞性肺疾病 噻托溴铵 吸入给药 不同剂量 有效性 安全性
不同剂量右美托咪定复合丙泊酚在无痛人工流产中的应用 预览
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作者 陈智华 赵丽斌 +2 位作者 郑惠琴 吴丽雅 郭宽萍 《中国医药科学》 2019年第22期122-125,157,共5页
目的探究不同剂量右美托咪定复合丙泊酚在无痛人工流产中的应用效果。方法选择2018年5月~2019年3月的无痛人工流产患者200例,随机分成5组,分别为对照组和观察A,B,C,D组,各40例。对照组应用生理盐水10mL+丙泊酚2mg/kg,观察A组给予右美托... 目的探究不同剂量右美托咪定复合丙泊酚在无痛人工流产中的应用效果。方法选择2018年5月~2019年3月的无痛人工流产患者200例,随机分成5组,分别为对照组和观察A,B,C,D组,各40例。对照组应用生理盐水10mL+丙泊酚2mg/kg,观察A组给予右美托咪定0.25μg/kg+丙泊酚2mg/kg,观察B组右美托咪定0.50μg/kg+丙泊酚2mg/kg,观察C组给予右美托咪定0.75μg/kg+丙泊酚2mg/kg,观察D组右美托咪定1.0μg/kg+丙泊酚2mg/kg,比较不同剂量右美托咪定复合丙泊酚在无痛人工流产中的应用效果。结果在T0、T5、T6时,五组患者的平均动脉压(MAP)与心率(HR)比较,差异无统计学的意义(P>0.05)。在T1、T2、T3、T4时,观察组D的心率(HR)明显低于观察组A,B和对照组,差异有统计学的意义(P<0.05)。观察A组和观察B组的心率(HR)比较,差异无统计学的意义(P>0.05)。在T3、T4时,观察组A,B,C,D的平均动脉压(MAP)较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。五组的SPO2(血氧饱和度)在各时间点比较,差异无统计学意义(P>0.05)。五组的手术时间比较,差异无统计学的意义(P>0.05)。观察组B,C,D的丙泊酚用量比较,差异无统计学的意义(P>0.05)。对照组和观察组A的丙泊酚用量明显高于观察B,C,D组,差异有统计学的意义(P<0.05)。观察C,D组的清醒时间较观察A,B组长,差异有统计学的意义(P<0.05)。观察A组和观察B组的清醒时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组的注射痛明显高于观察各组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组和观察A组的体动反应,呼吸暂停和术后宫缩痛发生率高于观察B,C,D组,差异有统计学的意义(P<0.05)。结论应用0.50μg/kg的右美托咪定复合丙泊酚在无痛人工流产中的应用效果较好,推荐在临床中应用。 展开更多
关键词 不同剂量 右美托咪定 丙泊酚 无痛人工流产
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PCI围手术期不同剂量阿托伐他汀对老年ACS患者心肌损伤及血管内皮功能的影响 预览
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作者 周振宇 冯俊 +4 位作者 倪伟 邓建平 陈勇 熊挺淋 赵景宏 《西部医学》 2019年第10期1569-1572,共4页
目的探析PCI围手术期服用不同剂量阿托伐他汀对老年急性冠脉综合征(ACS)患者心肌损伤及血管内皮功能的影响。方法选择2017年4月~2017年11月在我院行PCI择期手术治疗的72例老年ACS患者为研究对象,以随机抽签法将其分A、B两组,每组各36例... 目的探析PCI围手术期服用不同剂量阿托伐他汀对老年急性冠脉综合征(ACS)患者心肌损伤及血管内皮功能的影响。方法选择2017年4月~2017年11月在我院行PCI择期手术治疗的72例老年ACS患者为研究对象,以随机抽签法将其分A、B两组,每组各36例。A组患者在入院时开始服用常规剂量的阿托伐他汀(20mg/次),术前2h不用药;而B组患者入院时服用大剂量阿托伐他汀(80mg/次),且在术前2h加服20mg阿托伐他汀,比较两组的手术前后心肌损伤指标、血管内皮功能指标变化情况以及围手术期造影剂肾病、相关药物不良反应发生率。结果入院时两组患者CK-MB、LDH、cTnI以及NT-proBNP水平未见显著性的差异(P>0.05),术后6h、24h,B组患者的CK-MB、LDH、cTnI以及NT-proBNP水平均显著低于A组(P<0.05)。术后24h B组患者的血清VEGF、NO水平显著高于A组,ET-1则较A组明显降低(P<0.05)。B组围手术期造影剂肾病发生率较A组显著降低(P<0.05)。两组患者在肝功异常、肌肉疼痛、四肢乏力、胃肠道不适等药物不良反应发生率方面比较无显著性差异(P>0.05)。结论在老年ACS患者PCI围手术期给予大剂量阿托伐他汀能够显著减轻心肌损伤,改善其血管内皮功能,同时还可减少PCI术后造影剂肾病发生,促进患者早日康复,且其安全性良好,值得推广应用。 展开更多
关键词 急性冠脉综合征 老年患者 PCI围手术期 阿托伐他汀 不同剂量
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不同剂量阿托伐他汀对高血压并高脂血症患者凝血功能及内皮功能的影响
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作者 陈纪光 《慢性病学杂志》 2019年第5期772-773,776共3页
目的对比分析不同剂量阿托伐他汀对高血压并高脂血症患者凝血功能及内皮功能的影响。方法选取2017年8月—2018年4月吴川市人民医院50例高血压并高脂血症患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组25例。两组在常规降压调脂治疗的基... 目的对比分析不同剂量阿托伐他汀对高血压并高脂血症患者凝血功能及内皮功能的影响。方法选取2017年8月—2018年4月吴川市人民医院50例高血压并高脂血症患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组25例。两组在常规降压调脂治疗的基础上,观察组给予20 mg阿托伐他汀治疗,对照组给予10 mg阿托伐他汀治疗,治疗时间均为2个月。比较两组患者治疗前后凝血四项[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(Fbg)]、内皮功能指标[一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、降钙素基因相关肽(CGRP)]的变化情况及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率(96.00%)显著高于对照组(76.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组PT、APTT、TT及NO指数均显著高于对照组,Fbg、ET和CGRP均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应率8.00%与对照组的4.00%比较差异无统计学差异(P>0.05)。结论高剂量阿托伐他汀治疗高血压伴高脂血症疗效显著,能显著改善凝血功能障碍,增强内皮细胞功能。 展开更多
关键词 阿托伐他汀 不同剂量 高血压 高脂血症 凝血 内皮功能
不同剂量阿托伐他汀治疗非ST段抬高型急性冠脉综合征效果比较 预览
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作者 刘勇 刘艳丽 +4 位作者 莫松柳 张利锋 李满洪 黄佳娜 赵洪磊 《中国临床新医学》 2019年第10期1071-1074,共4页
目的比较不同剂量阿托伐他汀治疗非ST段抬高型急性冠脉综合征患者的临床效果。方法选取2017-01~2018-12间住院治疗的41例非ST段抬高型急性冠脉综合征患者,采用随机数字表法将其分为治疗组(n=21)和对照组(n=20)。两组患者均予常规治疗,... 目的比较不同剂量阿托伐他汀治疗非ST段抬高型急性冠脉综合征患者的临床效果。方法选取2017-01~2018-12间住院治疗的41例非ST段抬高型急性冠脉综合征患者,采用随机数字表法将其分为治疗组(n=21)和对照组(n=20)。两组患者均予常规治疗,治疗组在常规用药基础上加用20mg阿托伐他汀;对照组在常规治疗基础上第1天口服80mg阿托伐他汀,后继续服用阿托伐他汀40mg/d,疗程均为6个月。比较两组患者治疗前后不同时间总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)等指标改变情况及心血管事件发生情况。结果治疗组与对照组在治疗后2周、4周及24周的血清TC、TG、LDL-C水平均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);在治疗后2周及4周时,对照组TC、LDL-C水平低于治疗组,而TG水平高于治疗组,差异均有统计学意义(P<0.05)。在治疗24周时,治疗组与对照组TC、LDL-C、TG水平及心血管不良事件发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀(20mg/d)与阿托伐他汀(40mg/d)治疗非ST段抬高型急性冠脉综合征,在降低血脂及减少心血管不良事件的发生上有着相似的作用,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 非ST段抬高型急性冠脉综合征 不同剂量 阿托伐他汀 临床效果
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不同剂量右美托咪啶复合地佐辛用于乳腺癌根治术术后镇痛的效果观察 预览
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作者 曾宾 张治明 +3 位作者 胡国华 龙志忠 李珍 陆文龙 《广西医科大学学报》 CAS 2019年第10期1610-1614,共5页
目的:观察不同剂量右美托咪啶(DEX)复合地佐辛在乳腺癌根治术术后镇痛的应用效果。方法:选取2017年1月至2018年12月湖南省郴州市第一人民医院收治的116例乳腺癌患者作为研究对象,根据患者意愿实施术后镇痛,未接受术后镇痛的20例患者作... 目的:观察不同剂量右美托咪啶(DEX)复合地佐辛在乳腺癌根治术术后镇痛的应用效果。方法:选取2017年1月至2018年12月湖南省郴州市第一人民医院收治的116例乳腺癌患者作为研究对象,根据患者意愿实施术后镇痛,未接受术后镇痛的20例患者作为空白对照组(C组),将接受术后镇痛的96例患者随机分为4组,地佐辛阳性对照组(D组,50 mg地佐辛)、剂量Ⅰ组(100μg DEX+50 mg地佐辛)、剂量Ⅱ组(200μg DEX+50 mg地佐辛)、剂量Ⅲ组(300μg DEX+50 mg地佐辛),每组24例。评估5组患者镇痛、镇静效果、恶心程度及术后舒适体验等指标。结果:5组患者术后不同时间点镇痛VAS评分、镇静Ramsay评分、恶心程度VAS评分比较,差异均有统计学意义(均P<0.05),剂量Ⅱ组和剂量Ⅲ组3项指标结果均优于其他3组;不同的用药剂量下,不同时间各评分变化的趋势不同,其中剂量Ⅱ组镇痛VAS评分最优,剂量Ⅲ组镇静Ramsay评分和恶心程度VAS评估最优,不同用药剂量组GCQ舒适度评分比较,差异有统计学意义(P<0.05),剂量Ⅱ组显著优于其他组(P<0.05)。结论:DEX在乳腺癌根治术后镇痛、镇静、减少恶心程度和提高GCQ舒适度方面的最佳剂量为200~300μg,此剂量下复合地佐辛并适当配合止呕药可显著提高乳腺癌根治术患者术后镇痛效果,提高患者舒适度,有助于患者术后恢复。 展开更多
关键词 不同剂量 右美托咪啶 地佐辛 乳腺癌根治术 术后镇痛
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雾化吸入不同剂量重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的疗效 预览 被引量:1
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作者 刘迎春 《当代临床医刊》 2019年第1期62-63,共2页
目的研析急性毛细支气管炎患儿雾化吸入不同剂量重组人干扰素α1b医治的效果。方法摘取2017年9月至2018年10月本院医治的93例急性毛细支气管炎患儿资料,31例采取常规医治(A组),其余患儿在A组基础上各添加2μg/kg(B组)、4μg/kg(C组)重... 目的研析急性毛细支气管炎患儿雾化吸入不同剂量重组人干扰素α1b医治的效果。方法摘取2017年9月至2018年10月本院医治的93例急性毛细支气管炎患儿资料,31例采取常规医治(A组),其余患儿在A组基础上各添加2μg/kg(B组)、4μg/kg(C组)重组人干扰素α1b医治,并比较三组症状缓解状况、症状评分及不良反应。结果C组与B组咳嗽消失、哮鸣音消失、喘息缓解及住院所用的时间(6.20±1.31)d、(5.35±1.27)d、(3.11±1.34)d、(5.42±1.22)d;(6.33±1.39)d、(5.40±1.33)d、(3.23±1.30)d、(5.60±1.27)d优于A组,但C、B两组对比(P>0.05)。C组与B组的症状评分(5.53±1.26)分、(5.86±1.49)分均低于A组(P<0.05)。结论毛细支气管炎患儿雾化吸入不同剂量的重组人干扰素α1b医治,均有较佳的医治疗效,可改善患儿疾病症状。 展开更多
关键词 急性毛细支气管炎 干扰素 不同剂量
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