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右美托咪定的器官保护作用及其机制 预览
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作者 王琴 王辉 《医学综述》 2019年第9期1822-1826,共5页
右美托咪定是一种高选择性α2肾上腺素能受体激动剂,其通过作用于脑干蓝斑核内的α2肾上腺素受体,产生类似自然睡眠状态的镇静、镇痛效果。近年来,右美托咪定的器官保护作用逐渐受到人们的关注,它可以通过减少去甲肾上腺素释放,抑制炎... 右美托咪定是一种高选择性α2肾上腺素能受体激动剂,其通过作用于脑干蓝斑核内的α2肾上腺素受体,产生类似自然睡眠状态的镇静、镇痛效果。近年来,右美托咪定的器官保护作用逐渐受到人们的关注,它可以通过减少去甲肾上腺素释放,抑制炎性因子生成,减少应激所致机体损伤;减少氧化应激反应所致促炎性因子生成,保护脏器功能;作用于神经传导通路,减少细胞凋亡,发挥器官保护作用。但未来仍需对右美托咪定的器官保护作用进行更广泛的研究。 展开更多
关键词 右美托咪定 Α2肾上腺素能受体激动剂 器官保护作用
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右美托咪定对于提高术后恢复质量的研究进展 被引量:3
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作者 贾锐 李娜 +1 位作者 马正良 顾小萍 《国际麻醉学与复苏杂志》 CAS 2017年第4期356-359,共4页
背景右美托咪定(dexmedetomidine,Dex)是一种高度选择性的仅α2肾上腺受体激动剂,具有镇静、镇痛、抗炎、抗焦虑作用,在围手术期得到广泛应用。目的为Dex提高术后恢复质量的进一步临床研究提供参考。内容介绍麻醉和手术后恢复质量... 背景右美托咪定(dexmedetomidine,Dex)是一种高度选择性的仅α2肾上腺受体激动剂,具有镇静、镇痛、抗炎、抗焦虑作用,在围手术期得到广泛应用。目的为Dex提高术后恢复质量的进一步临床研究提供参考。内容介绍麻醉和手术后恢复质量测量的相关量表、临床研究,探讨Dex提高恢复质量的相关机制。趋向Dex可有效提高患者术后的恢复质量。 展开更多
关键词 α2肾上腺受体激动剂 右美托咪定 术后恢复
右美托咪啶在临床麻醉中的应用进展 预览 被引量:4
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作者 张小梅 《世界最新医学信息文摘(电子版)》 2017年第15期16-17,共2页
随着人们生活观念和医疗服务水平的提高,临床麻醉用药种类与方式均较以往比较发生了较大的改观。右美托咪定是临床麻醉上应用较为普遍的麻醉药物,具有较强的镇痛和镇静效果,尤其是在神经外科、心血管以及儿科手术的临床麻醉上获得广泛... 随着人们生活观念和医疗服务水平的提高,临床麻醉用药种类与方式均较以往比较发生了较大的改观。右美托咪定是临床麻醉上应用较为普遍的麻醉药物,具有较强的镇痛和镇静效果,尤其是在神经外科、心血管以及儿科手术的临床麻醉上获得广泛应用。作为一种安全、有效的辅药,右美托咪定在临床麻醉上有较为广阔的应用前景。本文从两方面进行研究,先对右美托咪定的药理和药效进行分析,在此基础上,对右美托咪定在神经外科、心血管、儿科手术麻醉中的应用进展情况进行分析,为临床麻醉医师了解右美托咪定在麻醉中的应用价值提供理论依据。 展开更多
关键词 右美托咪啶 临床麻醉 应用进展 α2-肾上腺素受体激动剂
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右美托咪定的临床研究进展 预览 被引量:4
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作者 唐娜 陈丽 《中国当代医药》 2015年第23期19-21,共3页
右美托咪定(DEX)是一种新型的α2肾上腺受体激动剂,具有镇静、镇痛作用,且无呼吸抑制,无术后恶心呕吐。近来研究发现,DEX在改善ICU患者的认知功能、降低谵妄发生率、预防围术期低氧血症、延长术后椎管内麻醉镇痛时长、调节机体炎性免... 右美托咪定(DEX)是一种新型的α2肾上腺受体激动剂,具有镇静、镇痛作用,且无呼吸抑制,无术后恶心呕吐。近来研究发现,DEX在改善ICU患者的认知功能、降低谵妄发生率、预防围术期低氧血症、延长术后椎管内麻醉镇痛时长、调节机体炎性免疫反应、保护心肌细胞、控制性降压以及维持血流动力学平稳等方面也发挥着巨大的作用。本文综述了DEX最新的临床研究进展,相信随着实验研究、临床应用及相应的探索,DEX的应用会更加广泛。 展开更多
关键词 右美托咪定(DEX) Α2肾上腺素受体激动剂 ICU 麻醉
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右美托咪定在术后镇痛中的应用 被引量:2
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作者 李明峡 张野 《国际麻醉学与复苏杂志》 CAS 2015年第10期950-952,共3页
背景术后疼痛是一种以伤害性疼痛为主的急性疼痛,右美托咪定(dexmedetomidine,Dex)作为一种α2肾上腺素能受体激动剂,与其他镇痛药物联合可以减少其他镇痛药物用量及其副作用。目的综述Dex在术后镇痛中的应用进展,为该药在镇痛中... 背景术后疼痛是一种以伤害性疼痛为主的急性疼痛,右美托咪定(dexmedetomidine,Dex)作为一种α2肾上腺素能受体激动剂,与其他镇痛药物联合可以减少其他镇痛药物用量及其副作用。目的综述Dex在术后镇痛中的应用进展,为该药在镇痛中的应用提供参考。内容从Dex的药理特性、镇痛机制、各种给药途径、副作用等方面综述Dex在术后镇痛治疗中的应用。趋向Dex在镇痛方面有广泛的应用前景,但其安全性需要进一步的研究。 展开更多
关键词 术后镇痛 右美托咪定 Α2肾上腺素能受体激动剂
右美托咪啶用于妇科腹腔镜手术全麻后寒战的效果:前瞻性、随机、单盲、临床对比研究 预览 被引量:23
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作者 吴涯雯 黄鸿晖 +3 位作者 曾静贤 李步龙 雷学恒 陈友权 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期611-614,共4页
目的探讨右美托咪啶在预防妇科腹腔镜手术全麻后寒战的有效性。方法将80例择期行妇科腹腔镜手术随机分为两组,每组40例。D组:在手术结束前30 min静脉缓慢注射右美托咪啶1.0μg/kg(注射时间超过10 min)。N组:右美托咪啶改为生理盐水... 目的探讨右美托咪啶在预防妇科腹腔镜手术全麻后寒战的有效性。方法将80例择期行妇科腹腔镜手术随机分为两组,每组40例。D组:在手术结束前30 min静脉缓慢注射右美托咪啶1.0μg/kg(注射时间超过10 min)。N组:右美托咪啶改为生理盐水。记录术前、术后10 min患者心率、平均动脉压、血氧饱和度数值,观察寒战的发生情况。同时观察、记录并处理有关不良反应。结果 N组的寒战发生率是37.5%,D组是7.5%,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。D组术后心率、平均动脉压与N组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。D组镇静程度评分和口干发生率与N组比较,差异有统计学意义(P〈0.05),而N组恶心和呕吐的发生率高于D组(P〈0.05)。结论1.0μg/kg右美托咪啶用于妇科腹腔镜手术有一定的抗寒战作用,并且可以降低全麻后寒战的发生率。 展开更多
关键词 Α2肾上腺素受体激动剂 右美托咪啶 麻醉并发症 寒战 全身麻醉
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米伐西醇对家兔心肺复苏后心功能影响的实验研究 被引量:1
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作者 曹雯 张立平 +4 位作者 秦静 张彤哲 昝香怡 甄玲玲 李培杰 《中国急救复苏与灾害医学杂志》 2011年第6期514-517,共4页
目的 明确选择性α2-肾上腺素能受体激动剂米伐西醇对心肺复苏(CPR)后血流动力学和B型利钠肽(BNP)及肌钙蛋白T(cTnT)的影响,寻求防治复苏后心功能不全的有效方法.方法 18只清洁级家兔随机均分为三组,A组:生理盐水空白对照组;B组... 目的 明确选择性α2-肾上腺素能受体激动剂米伐西醇对心肺复苏(CPR)后血流动力学和B型利钠肽(BNP)及肌钙蛋白T(cTnT)的影响,寻求防治复苏后心功能不全的有效方法.方法 18只清洁级家兔随机均分为三组,A组:生理盐水空白对照组;B组:米伐西醇组(50 μg/kg);C组:肾上腺素组(30 μg/kg).建立家兔心肺复苏模型,胸外按压1 min后经右房导管分别注入上述药物.按压5min后行电除颤.持续监测血流动力学指标及左室内压变化至自主循环恢复(ROSC)后240min.分别于基础,ROSC后30、60、120、180、240min时间点检测血BNP、cTnT含量.结果 ①复苏后,B组左室舒张末压(LVEDP)显著低于A组(P〈0.05)、C组(P〈0.01),左室内压上升和下降最大速率(peak±dp/dt),各时间段值明显高于A组(P〈0.05)、C组(P 〈0.01);②复苏后,B组BNP、cTnT浓度明显低于A组(P〈0.05)、C组(P〈0.01).结论 米伐西醇可改善室颤复苏后家兔血流动力学指标,降低BNP、cTnT的浓度,对复苏后心脏有保护作用. 展开更多
关键词 Α2-肾上腺素能受体激动剂 心肺复苏 复苏后心功能不全 B型利钠肽 肌钙蛋白T
肾上腺素能α2受体对二花脸猪生长激素分泌的作用 预览 被引量:3
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作者 姜礼胜 陈杰 陈伟华 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期 624-625,共2页
给6头去势二花脸公猪一次注射肾上腺素能α2受体激动剂可乐宁(CloBidine,6μg/kg)后,GH总体水平、基础水平、峰强度明显升高,分别增加104.10%(P<0.01)、113.40%(P<0.01)和54.50%(P<0.01),并保持脉冲式分泌,但峰值出现在注射后60 min... 给6头去势二花脸公猪一次注射肾上腺素能α2受体激动剂可乐宁(CloBidine,6μg/kg)后,GH总体水平、基础水平、峰强度明显升高,分别增加104.10%(P<0.01)、113.40%(P<0.01)和54.50%(P<0.01),并保持脉冲式分泌,但峰值出现在注射后60 min左右,明显提前.饲喂半胱胺(CS)后第4天静脉注射Clonidine,则GH分泌比对照组显著提高,但与单独注射Clonidine和单独口服CS相比较未见有显著差异(P>0.05).结果表明,α2受体激动剂Clonidine可促进GH分泌,且峰值出现时间明显提前. 展开更多
关键词 肾上腺素能α2受体 二花脸猪 生长激素 分泌 作用 生长抑素 半胱胺 可乐宁
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甲苯噻嗪通过抑制超极化激活环核苷酸门控离子通道电流产生镇痛作用机制研究
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作者 陈烽烽 黎磊 +2 位作者 陈向东 周诚 廖大清 《四川大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期20-26,共7页
目的探讨甲苯噻嗪(xylazine,Xyl)通过抑制超极化激活环核苷酸门控阳离子通道(hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated,HCN)电流产生镇痛作用的机制。方法对HCN亚型通道1(HCN1)基因敲除小鼠(HCN1^-/-)及HCN1野生型小鼠(HCN... 目的探讨甲苯噻嗪(xylazine,Xyl)通过抑制超极化激活环核苷酸门控阳离子通道(hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated,HCN)电流产生镇痛作用的机制。方法对HCN亚型通道1(HCN1)基因敲除小鼠(HCN1^-/-)及HCN1野生型小鼠(HCN1+/+)分别腹腔注射生理盐水及Xyl(10、20、30和40mg/kg),通过进行机械痛觉测试及甩尾试验方法检测Xyl的镇痛效果,计算出最大镇痛效应百分比(percent maximum possible effect,%MPE);HEK 293细胞转染HCN1质粒和HCN亚型通道2(HCN2)质粒,分为对照组及不同浓度Xyl(12.5、25、50和100μmol/L)实验组,利用全细胞膜片钳记录表达HCN1和HCN2离子通道的HEK 293细胞超极化激活电流(hyperpolarization-activated currents,Ih),计算Xyl对Ih的抑制率。结果HCN1^+/+小鼠和HCN1^-/-小鼠注射Xyl后对机械痛觉刺激和热辐射刺激反应的%MPE均为随着Xyl质量浓度增加而加大,当Xyl质量浓度为30mg/kg及40mg/kg时,HCN1^-/-小鼠机械痛觉刺激测试的%MPE为(62.06±14.72)%和(69.92±16.09)%;甩尾试验%MPE为(52.50±1.97)%和(64.74±6.34)%。HCN1^+/+小鼠机械痛觉刺激测试的%MPE为(75.47±8.06)%和(86.35±11.31)%;甩尾试验%MPE为(57.83±4.82)%和(74.98±9.35)%,等量Xyl对HCN1^+/+小鼠与HCN1^-/-小鼠的镇痛作用(机械痛觉刺激和甩尾试验)差异有统计学意义(P<0.05)。全细胞膜片钳试验结果显示,Xyl对HCN1及HCN2离子通道电流均产生了抑制作用,Xyl(12.5~100μmol/L)对HCN1的Ih的抑制率为(24.62±23.62)%~(62.40±15.48)%;HCN1的半数激活电压(V1/2)为:(-79.58±1.56)mV~(-98.95±3.57)mV。Xyl对HCN2的Ih的抑制率为(29.19±17.82)%~(80.02±6.64)%;HCN2的V1/2为:(-102.17±1.36)mV~(-117.48±2.38)mV。结论 Xyl对HCN1^+/+小鼠的镇痛效果比HCN1^-/-小鼠更好。Xyl可能是通过抑制HCN离子通道电流,从而产生镇痛作用。 展开更多
关键词 甲苯噻嗪 超极化激活环核苷酸门控离子通道 α2-肾上腺素受体激动剂 镇痛
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