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夏天无配方颗粒特征图谱研究 预览
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作者 金辉辉 徐斌 +4 位作者 黄妍 童玉华 薛瑾 王昕佳 姚建标 《中国现代中药》 CAS 2019年第12期1700-1704,1714,共6页
目的:建立夏天无配方颗粒HPLC特征图谱。方法:色谱柱:Agilent Zorbax SB-C 18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:以乙腈为流动相A,以三乙胺醋酸溶液为流动相B,梯度洗脱(0~15 min,13%A;15~20 min,13%~17%A;20~30 min,17%A;30~50 min,17%~... 目的:建立夏天无配方颗粒HPLC特征图谱。方法:色谱柱:Agilent Zorbax SB-C 18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:以乙腈为流动相A,以三乙胺醋酸溶液为流动相B,梯度洗脱(0~15 min,13%A;15~20 min,13%~17%A;20~30 min,17%A;30~50 min,17%~24%A;50~55 min,24%~36%A;55~60 min,36%~95%A);检测波长:285 nm;流速:1 mL·min-1,柱温:40℃。结果:建立了夏天无配方颗粒的HPLC特征图谱,共标定了10个共有特征峰。结论:该方法准确、可靠,为夏天无配方颗粒的工艺研究及质量控制提供了参考。 展开更多
关键词 夏天无 配方颗粒 特征图谱
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基于糖特征图谱及免疫细胞活性研究的不同产地黄芪的质量评价
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作者 曹宇欣 李科 +4 位作者 秦雪梅 焦思明 杜昱光 李树颖 李先荣 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1277-1287,共11页
通过建立黄芪多糖和单糖糖谱,结合技术成熟的细胞免疫活性实验,建立以多糖为质控指标的黄芪品质评价方法。本研究采用高效液相色谱仪(HPLC)建立黄芪总多糖和单糖特征图谱,利用SIMCA软件和SPSS软件对数据分别进行多元统计分析和聚类分析... 通过建立黄芪多糖和单糖糖谱,结合技术成熟的细胞免疫活性实验,建立以多糖为质控指标的黄芪品质评价方法。本研究采用高效液相色谱仪(HPLC)建立黄芪总多糖和单糖特征图谱,利用SIMCA软件和SPSS软件对数据分别进行多元统计分析和聚类分析以区分不同产地及不同种植方式的蒙古黄芪,并通过小鼠腹腔巨噬细胞吞噬中性红实验进行活性评价。结果表明山西浑源仿野生黄芪多糖含量和增强巨噬细胞吞噬活性的能力较高于移栽芪。山西浑源、山西五寨和甘肃陇西的黄芪多糖具有相似的分子量分布,但每个部分的峰面积占总峰面积的百分比具有明显差异,山西黄芪多糖中分子量为10 kDa左右的部分高于甘肃黄芪,PCA显示可以将山西黄芪和甘肃黄芪区分开。三者都是由鼠李糖、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖和半乳糖醛酸5种单糖组成的。但3个产地的黄芪多糖(APS)具有不同的单糖物质的量比。PCA显示可以将3种不同的蒙古黄芪区分开。本研究采用了将糖谱技术与APS对细胞免疫功能的影响相结合的方法为不同产地及不同种植方式黄芪的品质评价及质量控制提供了依据。 展开更多
关键词 黄芪多糖 特征图谱 细胞免疫活性 仿野生 移栽 品质评价
基于UPLC特征图谱及主要成分含量的3种肉苁蓉比较研究
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作者 高妍 过立农 +3 位作者 马双成 刘杰 郑健 昝珂 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第17期3749-3757,共9页
基于UPLC特征图谱及7个主要成分的含量,比较肉苁蓉、管花肉苁蓉和沙苁蓉的异同。以松果菊苷、肉苁蓉苷A、毛蕊花糖苷、管花苷A、异毛蕊花糖苷、2’-乙酰毛蕊花糖苷和管花苷B为对照品,采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2. 1 mm×... 基于UPLC特征图谱及7个主要成分的含量,比较肉苁蓉、管花肉苁蓉和沙苁蓉的异同。以松果菊苷、肉苁蓉苷A、毛蕊花糖苷、管花苷A、异毛蕊花糖苷、2’-乙酰毛蕊花糖苷和管花苷B为对照品,采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2. 1 mm×100 mm,1. 8μm),以乙腈-0. 08%三氟乙酸水溶液为流动相,流速0. 3 m L·min-1,进样量10μL,柱温40℃,检测波长330 nm,获得的数据采用Chem Pattern化学计量学软件进行处理分析。该研究建立了正品肉苁蓉(肉苁蓉、管花肉苁蓉)的UPLC特征图谱,伪品沙苁蓉与肉苁蓉、管花肉苁蓉特征图谱相比较的相似度均小于0. 06,相似度低,肉苁蓉和管花肉苁蓉相似度高。进一步采用聚类分析和主成分分析均能区分正伪品。松果菊苷与毛蕊花糖苷、毛蕊花糖苷与异毛蕊花糖苷的含量比值在肉苁蓉和管花肉苁蓉中区别较大,具有一定的鉴别意义。所建立的肉苁蓉、管花肉苁蓉特征图谱专属性强,可结合7个主要成分含量测定全面控制肉苁蓉的质量,为规范肉苁蓉药材的使用提供科学依据。 展开更多
关键词 肉苁蓉 管花肉苁蓉 沙苁蓉 特征图谱 含量测定
生姜精油的超高效合相色谱特征图谱研究 预览
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作者 宋伟 韩芳 +7 位作者 丁磊 周典兵 贾学颖 吕亚宁 邓晓军 郑平 盛旋 胡艳云 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期845-848,853共5页
应用超高效合相色谱(UPC2)技术研究了生姜精油的特征图谱。生姜精油经正庚烷稀释,以超临界CO2为流动相,乙腈为助溶剂,采用超高效合相色谱梯度洗脱分离,流速为0.8mL/min,二极管阵列(PDA)检测器测定,建立了特征峰PDA光谱谱图库及安徽产生... 应用超高效合相色谱(UPC2)技术研究了生姜精油的特征图谱。生姜精油经正庚烷稀释,以超临界CO2为流动相,乙腈为助溶剂,采用超高效合相色谱梯度洗脱分离,流速为0.8mL/min,二极管阵列(PDA)检测器测定,建立了特征峰PDA光谱谱图库及安徽产生姜精油的标准对照特征图谱。通过特征峰PDA光谱图检索识别及色谱图相似度评价,10份安徽产生姜精油的样品谱图与标准对照特征图谱的相似度均大于0.9。各共有指纹峰相对保留时间和相对峰面积的相对标准偏差(RSD)均小于3.0%,方法精密度、重现性、稳定性良好,符合特征图谱评价要求。通过超高效合相色谱特征图谱采集,结合聚类分析、主成分分析,对20批不同来源的生姜精油样品成功进行了区分。该研究为生姜精油的质量控制及产地溯源提供了一种简便、快速的新方法。 展开更多
关键词 生姜精油 超高效合相色谱(UPC2) 特征图谱
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女宝胶囊气相特征图谱 预览
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作者 郭美玲 王艺纯 +1 位作者 孙丹 张红梅 《中国现代中药》 CAS 2019年第4期504-507,共4页
目的:利用气相色谱法建立女宝胶囊特征图谱的质量评价方法。方法:采用气相色谱;DB-FFAP毛细管柱(柱长为30m,内径为0.25mm,膜厚度为0.25μm);程序升温:初始温度为100℃,保持15min,以8℃·min^-1的速率升温至220℃,保持30min;进样口... 目的:利用气相色谱法建立女宝胶囊特征图谱的质量评价方法。方法:采用气相色谱;DB-FFAP毛细管柱(柱长为30m,内径为0.25mm,膜厚度为0.25μm);程序升温:初始温度为100℃,保持15min,以8℃·min^-1的速率升温至220℃,保持30min;进样口温度为240℃;检测器温度为260℃;载气为氮气,流速为1.0mL·min^-1。结果:建立的特征图谱信息丰富,6味含有挥发油类中药材中的16个特征峰分离良好,且重复性和稳定性的RSD均小于1.0%。结论:本研究所建立的方法快速、可靠,且专属性强,适用于全面控制女宝胶囊的质量。 展开更多
关键词 女宝胶囊 气相色谱 特征图谱
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银柴颗粒特征图谱研究
6
作者 黄晓燕 罗疆南 +1 位作者 李瑞莲 李荣玮 《中国药师》 CAS 2019年第9期1610-1612,共3页
目的:建立银柴颗粒的特征图谱,为评价其质量提供依据。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速:1.0 ml·min-1,检测波长:236 nm。结果:在特... 目的:建立银柴颗粒的特征图谱,为评价其质量提供依据。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速:1.0 ml·min-1,检测波长:236 nm。结果:在特征图谱研究中,以绿原酸为参照峰,共确定出10个特征,并指认了5个峰。结论:建立的银柴颗粒特征图谱专属性强、重复性好,可为该产品的质量评价提供依据。 展开更多
关键词 银柴颗粒 特征图谱 绿原酸 质量评价
高效液相色谱法同时测定猪胆粉中4种结合型胆酸含量及其特征图谱研究
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作者 杜梓萱 郭琳 +4 位作者 黄平情 尹兴斌 冯欣 曲昌海 倪健 《中南药学》 CAS 2019年第6期880-885,共6页
目的建立HPLC法同时测定猪胆粉中4种结合型胆酸含量的方法并研究其特征图谱。方法采用Thermo Ultimate 3000高效液相色谱仪,Ultimate 3000可变波长检测器,Acclaim 120 C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm);流速1.0 mL·min^-1;检测波... 目的建立HPLC法同时测定猪胆粉中4种结合型胆酸含量的方法并研究其特征图谱。方法采用Thermo Ultimate 3000高效液相色谱仪,Ultimate 3000可变波长检测器,Acclaim 120 C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm);流速1.0 mL·min^-1;检测波长200 nm;柱温25℃;进样量10μL。流动相为乙腈-0.03 mol·L^-1磷酸二氢钠(磷酸调pH=4.4),梯度洗脱。结果牛磺猪去氧胆酸、甘氨猪去氧胆酸、牛磺鹅去氧胆酸和甘氨鹅去氧胆酸钠盐在0.01~0.5 mg·mL^-1内与峰面积线性关系良好,方法回收率在95%~105%。使用该方法分析12批样品,确定了7个共有峰,从而建立了猪胆粉中结合型胆酸的HPLC特征图谱。结论该方法简便合理,可作为猪胆粉的质量评价的依据之一。 展开更多
关键词 猪胆粉 特征图谱 高效液相色谱法 结合型胆酸
四物胶囊的HPLC特征图谱研究
8
作者 张岩岩 周永妍 +3 位作者 杨琴 王文鹏 孙胜斌 屈云萍 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2019年第3期282-285,共4页
目的建立四物胶囊的HPLC特征性图谱,提高其质量控制水平。方法采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(梯度洗脱),流速1.0 mL·min^-1,230、321 nm双波长同时检测,柱温30℃。分别以当归... 目的建立四物胶囊的HPLC特征性图谱,提高其质量控制水平。方法采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(梯度洗脱),流速1.0 mL·min^-1,230、321 nm双波长同时检测,柱温30℃。分别以当归、川芎、白芍等对照药材制备对照药材溶液,以芍药苷、阿魏酸制备对照品溶液,测定10批四物胶囊样品,建立对照特征图谱,确定特征峰。结果在230 nm处,供试品色谱中呈现与白芍对照药材图谱相对应的5个色谱峰;在321 nm处,供试品色谱中呈现与当归、川芎对照药材图谱相对应的5个色谱峰。结论所用方法的专属性强,且快速、简便、可靠,可用于四物胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 四物胶囊 白芍 当归 川芎 芍药苷 阿魏酸 HPLC 特征图谱 质量控制 特征峰
薄荷素油超高效合相色谱特征图谱研究
9
作者 宋伟 韩芳 +7 位作者 吕亚宁 胡艳云 周典兵 丁磊 邓晓军 王钰 郑平 盛旋 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期37-42,共6页
研究了薄荷素油超高效合相色谱特征图谱采集方法。薄荷素油经正己烷稀释,以合相色谱仪分离,CO2为流动相,甲醇-乙腈(1:1,V/V)为助溶剂,梯度洗脱,PDA检测器测定,建立了特征峰PDA光谱谱图库及薄荷素油标准对照特征图谱。结合待检样品与标... 研究了薄荷素油超高效合相色谱特征图谱采集方法。薄荷素油经正己烷稀释,以合相色谱仪分离,CO2为流动相,甲醇-乙腈(1:1,V/V)为助溶剂,梯度洗脱,PDA检测器测定,建立了特征峰PDA光谱谱图库及薄荷素油标准对照特征图谱。结合待检样品与标准对照特征图谱特征峰PDA光谱图检索比对及色谱图相似度评价,对薄荷素油、掺留兰香油样本分别进行了测试分析,其中薄荷素油样品与标准对照特征图谱相似度均大于0.95,掺0.5%以上留兰香油样本与标准对照特征图谱相似度均低于0.90,标准对照特征图谱专属性较好。方法为薄荷素油质量控制及鉴别分析提供了参考手段。 展开更多
关键词 薄荷素油 超高效合相色谱 光谱谱库 特征图谱
悬钩子木多糖的分离纯化及免疫调节活性研究
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作者 刘贝女 张屏 +3 位作者 吴迎香 苏日娜 赵红梅 包保全 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第24期5941-5949,共9页
目的从悬钩子木中分离纯化多糖,初步分析其结构特征并进行免疫调节活性研究。方法采用热水浸提法提取悬钩子木粗多糖(Rubus sachalinensis polysaccharides,RSP),再经Cellulose DE-52纤维素离子交换柱、Sephadex G-100凝胶柱色谱进行分... 目的从悬钩子木中分离纯化多糖,初步分析其结构特征并进行免疫调节活性研究。方法采用热水浸提法提取悬钩子木粗多糖(Rubus sachalinensis polysaccharides,RSP),再经Cellulose DE-52纤维素离子交换柱、Sephadex G-100凝胶柱色谱进行分离纯化;利用高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)鉴定纯度并测定相对分子质量;采用气相色谱分析其单糖组成;采用红外光谱和核磁共振波谱对其结构进行初步分析;采用CCK-8法检测其对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响;利用ELISA试剂盒测定其对白细胞介素-2(IL-2)、γ-干扰素(IFN-γ)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)释放能力的影响。结果从悬钩子木中分离纯化得到RSP1-1和RSP1-22种多糖,相对分子质量分别为13227(多分散指数1.15)和9343(多分散指数1.08);2种多糖均主要含阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖,其物质的量比分别是RSP1-1(9.5∶7.0∶10.3∶18.6)和RSP1-2(5.7∶11.1∶10.3∶14.2);红外光谱及核磁波共振波谱对其结构分析证明RSP1-1可能主要含有α-1,3-Ara、β-1,4-Gal、β-1,3-Glc、β-1,3-Man片段,RSP1-2可能主要含有β-1,4-Gal、β-1,3-Glc、β-1,3-Man片段。质量浓度在5~200μg/mL时,RSP1-1、RSP1-2和RSP2均可刺激小鼠脾淋巴细胞的增殖(P<0.05),并且明显促进淋巴细胞分泌IFN-γ和TNF-α(P<0.05),质量浓度为5μg/mL时能促进淋巴细胞分泌IL-2(P<0.05)。结论RSP1-1和RSP1-2均为首次从悬钩子木中分离得到的天然来源的均一多糖。红外光谱及核磁共振波谱进一步表征了其纯度和结构特征。RSP1-1、RSP1-2和RSP2均能不同程度促进脾淋巴细胞的增殖,促进淋巴细胞分泌IL-2、IFN-γ和TNF-α,呈现一定的免疫调节活性。 展开更多
关键词 蒙药 悬钩子木 特征图谱 天然多糖 分离纯化 单糖组成 免疫活性
藿香祛暑软胶囊GC特征图谱研究及2种成分的含量测定
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作者 汪慧 喻悦 +1 位作者 李恒 陆海涛 《中国药师》 CAS 2019年第11期2025-2027,共3页
目的:建立藿香祛暑软胶囊的GC特征图谱,同时测定丁香酚和百秋李醇的含量。方法:采用GC分析方法,HP-5毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),FID检测器。进样口温度:250℃,检测器温度:280℃,分流进样。程序升温:初温80℃,以6℃·min^-... 目的:建立藿香祛暑软胶囊的GC特征图谱,同时测定丁香酚和百秋李醇的含量。方法:采用GC分析方法,HP-5毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),FID检测器。进样口温度:250℃,检测器温度:280℃,分流进样。程序升温:初温80℃,以6℃·min^-1速度升至160℃,保持3 min,以10℃·min^-1速度升至210℃,保持20 min,载气为氮气,载气流速:1.2 ml·min^-1。结果:特征图谱共有9个特征峰,18批样品与对照图谱相似度均在0.90以上,丁香酚和百秋李醇分别在15.586~779.315μg·ml-1(r=0.9999)和17.736~886.800μg·ml-1(r=0.9998)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为101.46%,104.02%,RSD分别为1.87%,2.33%(n=6)。结论:该方法简单,快速,准确,重复性好,GC特征图谱结合2成分含量测定可用于藿香祛暑软胶囊中挥发性成分的质量控制。 展开更多
关键词 藿香祛暑软胶囊 特征图谱 丁香酚 百秋李醇 气相色谱 含量测定
配伍对川芎特征图谱的影响及指标成分含量变化研究 预览
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作者 李外 何新荣 《中国药物应用与监测》 CAS 2019年第6期343-346,共4页
目的:建立川芎配伍水煎液HPLC特征图谱及有效成分阿魏酸和藁本内酯的含量测定方法,为阐明川芎临床配伍用药提供物质基础依据。方法:制备天麻、细辛、丹参、连翘、赤芍、党参单煎液及与川芎配伍的合煎液,采用HPLC-DAD建立川芎及川芎配伍... 目的:建立川芎配伍水煎液HPLC特征图谱及有效成分阿魏酸和藁本内酯的含量测定方法,为阐明川芎临床配伍用药提供物质基础依据。方法:制备天麻、细辛、丹参、连翘、赤芍、党参单煎液及与川芎配伍的合煎液,采用HPLC-DAD建立川芎及川芎配伍水煎液HPLC特征图谱并检测各组水煎液中阿魏酸、藁本内酯的含量,以单煎液为对照,统计分析诸药与川芎配伍后有效成分的含量变化。结果:获得川芎及川芎药对HPLC特征图谱,通过对共有特征峰的归属,发现药对特征图谱与单药特征图谱比较,基本为两单味药特征峰的加和,没有色谱峰的增减;川芎单煎组阿魏酸与藁本内酯含量分别为1.065 mg·g-1和0.062 mg·g-1,细辛、丹参、赤芍、党参与川芎药对配伍阿魏酸的含量为1.148~1.376 mg·g-1,较川芎单煎组均显著升高,天麻与川芎药对配伍阿魏酸的含量为0.248 mg·g-1,显著降低,而连翘配伍组无显著差异;药对配伍各组藁本内酯含量为0.077~0.616 mg·g-1,较川芎单煎组均显著升高。结论:天麻、细辛、丹参、连翘、赤芍、党参与川芎药对配伍,均对川芎中有效成分的煎出有影响,而未发现有新药效成分的增减,初步探明川芎药对配伍规律,为川芎的进一步深入研究及临床应用提供依据和参考。 展开更多
关键词 川芎 阿魏酸 藁本内酯 特征图谱
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咽喉清口含片HPLC特征图谱质量控制方法研究 预览 被引量:1
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作者 李文周 李一圣 +4 位作者 陈艳艳 胡文会 肖增丽 范晓梅 邱书奇 《药学研究》 CAS 2019年第3期152-155,共4页
目的考察建立咽喉清口含片高效液相色谱(HPLC)特征图谱质量控制方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters Symmetry C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长为260nm,流速为1.0mL·min^-1... 目的考察建立咽喉清口含片高效液相色谱(HPLC)特征图谱质量控制方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters Symmetry C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长为260nm,流速为1.0mL·min^-1,柱温为30℃,测定10批次咽喉清口含片样品,并将所获得的色谱图导入国家药典委员会颁布的“中药色谱指纹图相似度评价系统(2012版)”,经过多点校正和数据匹配生成色谱特征图谱共有模式,计算各批次样品图谱与标准图谱的相似度,并以色谱图中绿原酸峰为参照峰,计算各色谱峰相对保留时间。结果得到咽喉清口含片特征图谱共有模式,确认了20个共有特征峰。结论经过方法学验证,所建立方法稳定可行,可用于咽喉清口含片的质量控制。 展开更多
关键词 咽喉清口含片 高效液相色谱 特征图谱 质量控制
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60Co辐照灭菌法对复方黄芪风湿止痛胶囊的影响 预览
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作者 江玲丽 王权 刘亮镜 《现代中药研究与实践》 CAS 2019年第4期40-42,共3页
目的研究60Co用于复方黄芪风湿止痛胶囊的辐照剂量及对样品质量、长期稳定性的影响。方法通过建立样品HPLC特征图谱,并研究辐射剂量与特征峰、起始菌数、灭菌效果的关系确定样品最低有效辐射剂量和最大耐受剂量;通过检查、TLC鉴别及HPL... 目的研究60Co用于复方黄芪风湿止痛胶囊的辐照剂量及对样品质量、长期稳定性的影响。方法通过建立样品HPLC特征图谱,并研究辐射剂量与特征峰、起始菌数、灭菌效果的关系确定样品最低有效辐射剂量和最大耐受剂量;通过检查、TLC鉴别及HPLC含量测定,观察辐照灭菌对样品质量及稳定性的影响。结果不同起始菌数样品的最低有效辐照剂量为2~10 kGy;最大耐受剂量为25 kGy;样品经10 kGy辐射后质量及24月稳定性未明显改变。结论根据样品微生物污染程度,可选择2~10 kGy60Co辐照,灭菌后不影响样品质量及稳定性。 展开更多
关键词 复方黄芪风湿止痛胶囊 60Co辐照灭菌法 辐照剂量 特征图谱
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基于高效液相色谱特征图谱分析牡丹皮配方颗粒过程控制的质量 预览
15
作者 陈培胜 张侠 +4 位作者 孙婷婷 孟繁民 李振 童佳兵 李泽庚 《安徽中医药大学学报》 2019年第5期82-85,共4页
目的建立牡丹皮配方颗粒中间产品及成品的高效液相色谱特征图谱,分析生产过程控制的质量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为AgilentHC-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱,检测波长254nm,体积流量为1.0m... 目的建立牡丹皮配方颗粒中间产品及成品的高效液相色谱特征图谱,分析生产过程控制的质量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为AgilentHC-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱,检测波长254nm,体积流量为1.0mL/min,柱温30℃。以特征图谱为对照,对药材-饮片-浸膏粉及颗粒进行相关性评价。结果牡丹皮10批药材、饮片、浸膏粉和颗粒特征图谱均呈现12个共有特征峰,有良好的相关性。结论建立的牡丹皮药材-饮片-浸膏粉及颗粒的高效液相色谱特征图谱,为牡丹皮配方颗粒的工艺研究和过程控制提供参考。 展开更多
关键词 牡丹皮 配方颗粒 特征图谱 过程控制 量值传递
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甘草饮片及其四种炮制品的HPLC指纹图谱研究
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作者 周萃 杨燕云 +2 位作者 顾颖杰 李婉姝 张振秋 《辽宁中医杂志》 CAS 2019年第2期377-380,445共5页
目的:利用高效液相色谱法建立了甘草生品及其炮制品的指纹图谱,为甘草及其不同炮制品的质量控制提供依据。方法:采用色谱柱Dikma Technologies-C18(200 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,切换检测波长,流... 目的:利用高效液相色谱法建立了甘草生品及其炮制品的指纹图谱,为甘草及其不同炮制品的质量控制提供依据。方法:采用色谱柱Dikma Technologies-C18(200 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,切换检测波长,流速1.0 mL·min-1。结果:建立了甘草及4种炮制品的指纹图谱,共标定了15个共有特征峰,指认了其中7个成分。结论:运用HPLC建立甘草饮片的指纹图谱,可为药材质量评价提供更为全面的信息。 展开更多
关键词 甘草 炮制品 指纹图谱 HPLC
苍耳子药材的HPLC特征图谱研究 被引量:2
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作者 罗晖明 肖炳燚 +3 位作者 聂平 何志敏 李文莉 孙辉 《中国药师》 CAS 2018年第1期71-74,共4页
目的:建立苍耳子药材的HPLC特征图谱,为评价不同产地苍耳子的质量提供参考。方法:采用Alltima C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速:0.8ml·min-1,检测波长:278nm,柱温:25℃,对来... 目的:建立苍耳子药材的HPLC特征图谱,为评价不同产地苍耳子的质量提供参考。方法:采用Alltima C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速:0.8ml·min-1,检测波长:278nm,柱温:25℃,对来自河南、吉林、安徽等地共47批苍耳子样品运用“中药指纹图谱相似度评价系统”进行分析。结果:以绿原酸为参照峰,初步构建了由5个特征峰组成的苍耳子HPLC特征图谱。结论:该方法简便、可靠,为苍耳子药材的质量控制提供了有效的评价方法。 展开更多
关键词 苍耳子药材 高效液相色谱法 特征图谱
神香草抗哮喘有效部位定性定量研究
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作者 戎晓娟 康雨彤 +2 位作者 袁凤娟 贺金华 李红英 《药物分析杂志》 CSCD 北大核心 2018年第8期1437-1441,共5页
目的:建立神香草抗哮喘有效部位的定性定量控制方法。方法:采用高效液相色谱法测定神香草有效部位中的迷迭香酸,并建立特征图谱;采用紫外分光光度法测定神香草有效部位中的总黄酮和总多糖。结果:神香草抗哮喘有效部位中迷迭香酸含量... 目的:建立神香草抗哮喘有效部位的定性定量控制方法。方法:采用高效液相色谱法测定神香草有效部位中的迷迭香酸,并建立特征图谱;采用紫外分光光度法测定神香草有效部位中的总黄酮和总多糖。结果:神香草抗哮喘有效部位中迷迭香酸含量为3.68%,总黄酮含量为35.10%,总多糖含量为17.12%,建立了以5个共有峰为指标成分的神香草有效部位HPLC特征图谱。结论:本研究所建立的定性定量控制方法,能全面评价神香草抗哮喘有效部位的质量,并可为研究新药奠定基础。 展开更多
关键词 神香草 抗哮喘 质量控制 迷迭香酸 特征图谱 总黄酮 总多糖
车前子的HPLC特征图谱研究 预览
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作者 邵嘉欣 孙洁 +1 位作者 卢丹逸 马志国 《海峡药学》 2018年第4期69-72,共4页
目的 建立车前子的HPLC特征图谱。方法 采用HPLC法测定,使用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1;检测波长250nm,柱温为30℃。对10个批次车前子检... 目的 建立车前子的HPLC特征图谱。方法 采用HPLC法测定,使用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1;检测波长250nm,柱温为30℃。对10个批次车前子检测,采用国家药典委员会中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2004A版)进行数据处理分析。并用HPLC-MS技术对共有峰进行了初步归属并比较了车前子与平车前子HPLC图谱的差异。结果 建立了以3个共有峰为指标成分的车前子药材的HPLC特征图谱,通过MS定性分析结合对照品比对,确定共有峰分别为京尼平苷酸、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷,车前子与平车前子的HPLC图谱差异明显。结论 该方法经过方法学验证,可用于车前子的质量控制。 展开更多
关键词 车前子 特征图谱 HPLC HPLC-MS
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黄芪健胃膏高效液相特征图谱
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作者 施之琪 付建武 +2 位作者 李雪银 连林生 姚新生 《中国医院药学杂志》 北大核心 2018年第1期41-45,共5页
目的:建立黄芪健胃膏高效液相色谱(HPLC)特征图谱,提高其质量控制水平。方法:采用Agilent C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为230 nm(0~27 min),290 nm(27~40 min);流速:1.... 目的:建立黄芪健胃膏高效液相色谱(HPLC)特征图谱,提高其质量控制水平。方法:采用Agilent C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为230 nm(0~27 min),290 nm(27~40 min);流速:1.0mL·min-1;柱温:25℃。以芍药苷作为参照峰,测定15批黄芪健胃膏样品,建立对照特征图谱,确定特征峰并采用对照品随行对照定性,阴性对照和单味药材进行峰归属鉴定。结果:建立的HPLC特征图谱,确立了10个共有特征峰,均归属到各药材,并指认了其中7个特征峰。结论:该方法建立的黄芪健胃膏特征图谱专属性强,重复性好,可对该成品同时进行多成分定性分析,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 黄芪健胃膏 特征图谱 高效液相色谱
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