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Tregs通过IL-10/STAT3诱导小胶质细胞M2型极化减轻脑出血炎症损伤 被引量:1
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作者 李秋萌 张文倩 +4 位作者 谭赢 赵贯建 张翔 张鹏 程远 《第三军医大学学报》 CSCD 北大核心 2018年第16期1461-1468,共8页
目的探讨调节性T细胞(Tregs)减轻脑出血(intracerebral hemorrhage,ICH)所致的炎症损伤的具体机制。方法 (1)将20只C57BL/6小鼠按照随机数字表法分为ICH Tregs治疗组、ICH对照组和假手术Tregs治疗组、假手术对照组,每组5只,采用... 目的探讨调节性T细胞(Tregs)减轻脑出血(intracerebral hemorrhage,ICH)所致的炎症损伤的具体机制。方法 (1)将20只C57BL/6小鼠按照随机数字表法分为ICH Tregs治疗组、ICH对照组和假手术Tregs治疗组、假手术对照组,每组5只,采用自体血建立小鼠ICH模型,尾静脉注射Tregs,对照组注射等量生理盐水,4 d后检测各组小鼠神经功能障碍评分、脑组织含水量、血肿体积变化,ELISA检测血肿周围组织中IL-6、TNF-α、IL-10、TGF-β表达改变,PCR检测血肿周围组织CCL3、iNOS、Arg1、Ym1表达改变,组织免疫荧光双染CD16/32和CD206。(2)构建BV2/Tregs transwell共培养体系,用LPS/IL-4激活BV2细胞,共培养72 h后ELISA检测IL-6、TNF-α、IL-10、TGF-β表达改变,PCR检测CCL3、iNOS、Arg1、Ym1表达改变。IL-10抗体中和IL-10,Western blot检测STAT3、磷酸化STAT3、TGF-β表达,PCR检测Arg1、Ym1表达。结果在动物实验中,Tregs治疗后神经功能障碍评分、含水量、血肿体积均减少(P〈0.05),IL-6、TNF-α、CCL3、iNOS表达减少(P〈0.05),IL-10、TGF-β、Arg1、Ym1表达增加(P〈0.05),血肿周围组织M2型小胶质细胞占总小胶质细胞百分比增高(P〈0.05)。在细胞实验中,Tregs共培养组IL-6、TNF-α、CCL3、iNOS表达减少(P〈0.05),IL-10、TGF-β、Arg1、Ym1表达增加(P〈0.05),pSTAT3表达增加(P〈0.05)。IL-10被中和后,与Tregs共培养组比较,pSTAT3蛋白、TGF-β蛋白表达量及Arg1、Ym1 mRNA表达量减少(P〈0.05)。结论 Tregs可能通过IL-10/STAT3信号通路诱导激活的小胶质细胞向M2型极化,从而减轻ICH所致的炎症损伤。 展开更多
关键词 脑出血 炎症 小胶质细胞 极化 调节性T细胞 IL-10/STAT3
大肠癌患者抑郁症状与CD4+CD25+调节性T细胞不相关
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作者 孙光为 崔雪娇 +5 位作者 于方舟 董晓梅 杨学斌 陈美旭 刘盈 邢承忠 《解剖科学进展》 2017年第1期6-9,共4页
目的分析大肠癌患者抑郁、焦虑等症状与调节性T细胞(Regulatory Tcell,Treg)的相关性,探索抑郁、焦虑症状影响大肠癌发生、发展的可能机制。方法通过横断面调查法选取大肠癌病例组72人及正常对照组44人,评估焦虑、抑郁状态,人格... 目的分析大肠癌患者抑郁、焦虑等症状与调节性T细胞(Regulatory Tcell,Treg)的相关性,探索抑郁、焦虑症状影响大肠癌发生、发展的可能机制。方法通过横断面调查法选取大肠癌病例组72人及正常对照组44人,评估焦虑、抑郁状态,人格特征等;采用流式细胞术检测调节性T细胞所占比例。结果大肠癌组抑郁及艾森克人格量表(EPQ)的神经质维度(EPQ-N)评分高于对照组(P〈0.05)。大肠癌组抑郁不同程度的发生率高于对照组(P〈0.05)。大肠癌组CD4+CD25+Treg(%)和CD4+CD25+FOXP3+Treg(%)高于正常对照组(P〈0.05)。大肠癌组焦虑评分与对照组无差异(P〉0.05),大肠癌组和正常对照组的CD4+(%)和CD4+/CD8+无差异(P〉0.05),大肠癌患者的调节性T细胞与汉密尔顿抑郁量表(HamiltonDepression Scale,HAMD)总分无相关性(P〉0.05)。结论术前大肠癌组患者抑郁症状和神经质人格的发生比率高于一般人群。大肠癌患者术前调节性T细胞升高,存在免疫抑制,但其调节性T细胞与抑郁症状可能无关。 展开更多
关键词 抑郁症状 焦虑症状 大肠癌 调节性T细胞
PI3K通路对哮喘大鼠CD4^+IL-17^+和CD4^+Foxp^3+调节性T细胞的调控作用
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作者 汤有才 魏明 《医药论坛杂志》 2016年第8期22-24,共3页
目的观察PI3K信号通路对哮喘大鼠CD4^+白介素(IL)-17^+T细胞与CD4^+Foxp^3+调节性T细胞的影响,探讨该信号通路对哮喘大鼠CD4^+IL-17^+T细胞和CD4^+Foxp^3+T细胞失衡的调控作用。方法尼龙毛柱法分选对照组和哮喘组大鼠脾脏T细... 目的观察PI3K信号通路对哮喘大鼠CD4^+白介素(IL)-17^+T细胞与CD4^+Foxp^3+调节性T细胞的影响,探讨该信号通路对哮喘大鼠CD4^+IL-17^+T细胞和CD4^+Foxp^3+T细胞失衡的调控作用。方法尼龙毛柱法分选对照组和哮喘组大鼠脾脏T细胞,对照组(A组)分为2个亚组:空白对照组(A1),PI3K抑制剂LY294002 20μmol/L对照组(A2);哮喘组(B组)分为4个亚组:哮喘组(B1),5μmol/L PI3K抑制剂LY294002组(B2),10μmol/L PI3K抑制剂LY294002组(B3),20μmol/L PI3K抑制剂LY294002组(B4),采用流式细胞仪检测CD4^+IL-17^+T细胞和CD4^+Foxp^3+T细胞,逆转录-聚合酶链反应检测特异性转录因子表达。结果CD4^+Foxp^3+T细胞的数量B1组较A1组降低(P〈0.01);CD4^+IL-17^+T细胞的数量B1组较A1组升高(P〈0.01)。IL-17水平和ROR-γt mRNA表达B1组较A1组增高(P〈0.01);而IL-10水平和Foxp3 mRNA表达B1组低于A1组(P〈0.01)。ROR-γt mRNA/Foxp3 mRNA比值与IL-17水平呈正相关(r=0.8726,P〈0.01);ROR-γt/Foxp3 mRNA比值与IL-10呈负相关(r=-0.8504,P〈0.01)。结论 PI3K信号通路可能通过调控CD4^+IL-17^+T细胞/CD4^+Foxp^3+T细胞的失衡而参与哮喘发病过程。 展开更多
关键词 哮喘 PI3K信号通路 辅助性T细胞17 调节性T细胞 白细胞介素-17 白细胞介素-10
Regulatory T-cells promote hepatitis B virus infection and hepatocellular carcinoma progression
4
作者 Wei Li Jun Han Hong Wu 《慢性疾病与转化医学:英文版》 2016年第2期共14页
The frequency and skewed T-cell receptor beta-chain variable patterns of peripheral CD4+CD25+ regulatory T-cells are associated with hepatitis B e antigen seroconversion of chronic hepatitis B patients during antiviral treatment 被引量:1
5
作者 Jiezuan Yang Guoping Sheng Dangsheng Xiao Haiyan Shi Wei Wu Haifeng Lu Ping Yi Hongcui Cao Lanjuan Li 《中国免疫学杂志:英文版》 SCIE CAS CSCD 2016年第5期678-687,共10页
关键词 慢性乙型肝炎 调节性T细胞 抗病毒治疗 动态频率 T细胞受体 外周血 E抗原 患者
Lack of correlation between Treg quantification assays in inflammatory bowel disease patients 预览
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作者 GunnarBrandhorst DarinkaTodorovaPetrova +8 位作者 SebastianWeigand ChristophEberle NicolasvonAhsen JessicaSchmitz FrankChristianSchultze DirkRaddatz MichaelKaraus MichaelOellerich PhilipDWalson 《世界胃肠病学杂志:英文版》 SCIE CAS 2015年第11期3325-3329,共5页
AIM:To compare the number of regulatory T-cells( Tregs) measured by flow cytometry with those obtained using a real-time quantitative PCR(q PCR) method in patients suffering from inflammatory bowel disease(IBD).METHOD... AIM:To compare the number of regulatory T-cells( Tregs) measured by flow cytometry with those obtained using a real-time quantitative PCR(q PCR) method in patients suffering from inflammatory bowel disease(IBD).METHODS:Tregs percentages obtained by both flow cytometry and q PCR methods in 35 adult IBD patients,18 out of them with Crohn′s disease(CD)and 17 with ulcerative colitis(UC)were compared to each other as well as to scores on two IBD activity questionnaires using the Harvey Bradshaw Index(HBI)for CD patients and the Simple Colitis Clinical Activity Index(SCCAI)for UC patients.The Treg percentages by flow cytometry were defined as CD4+CD25highCD127lowFOXP3+cells in peripheral blood mononuclear cells,whereas the Treg percentages by q PCR method were determined as FOXP3 promoter demethylation in genomic DNA.RESULTS:We found an average of 1.56%±0.78%Tregs by using flow cytometry,compared to 1.07%±0.53%Tregs by using q PCR in adult IBD patients.There were no significant correlations between either the percentages of Tregs measured by flow cytometry or q PCR and the HBI or SCCAI questionnaire scores in CD or UC patients,respectively.In addition,there was no correlation between Treg percentages measured by q PCR and those measured by flow cytometry(r=-0.06,P=0.73;Spearman Rho).These data suggest that,either Treg-related immune function or the clinical scores in these IBD patients did not accurately reflect actual disease activity.Until the cause(s)for these differences are more clearly defined,the resultssuggest caution in interpreting studies of Tregs in various inflammatory disorders.CONCLUSION:The two methods did not produce equivalent measures of the percentage of total Tregs in the IBD patients studied which is consistent with the conclusion that Tregs subtypes are not equally detected by these two assays. 展开更多
关键词 REGULATORY T-CELLS INFLAMMATORY BOWEL disease CROH
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TLR8受体的配体逆转NSCLC患者CD4+CD25+Treg功能的机制研究 预览 被引量:1
7
作者 董晓荣 陈雪 +4 位作者 刘莉 邱国超 刘仲萍 张敬辉 任静华 《华中科技大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期57-60,共4页
目的初步探讨TLR8激动剂CpG-A对非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血CD4+CD25+Treg功能的影响及Foxp3表达的调控。方法①MACS分离CD4+CD25+Treg及CD4+CD25-Teff并体外培养;流式细胞术检测CpG-A处理后CD4+CD25+Treg的功能变化。②RT-... 目的初步探讨TLR8激动剂CpG-A对非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血CD4+CD25+Treg功能的影响及Foxp3表达的调控。方法①MACS分离CD4+CD25+Treg及CD4+CD25-Teff并体外培养;流式细胞术检测CpG-A处理后CD4+CD25+Treg的功能变化。②RT-PCR检测CpG-A处理后CD4+CD25+Treg细胞的TLR8及Foxp3基因的转录和表达。③采用激光共聚焦技术检测CD4+CD25+Treg细胞Foxp3蛋白表达及定位变化。结果①CD4+CD25+Treg和CD4+CD25-Teff共培养,加入CpG-A后CD4+CD25-Teff细胞增殖比率增高,平均荧光强度(MFI)明显降低,与对照组相比差异有统计学意义(P〈0.05)。②CpG-A能够明显下调Foxp3mRNA相对表达量。③CpG-A处理后CD4+CD25+Treg细胞Foxp3蛋白荧光强度较对照组明显减弱。结论 CpG-A激活TRL8信号可以逆转NSCLC患者体外培养的CD4+CD25+Treg对CD4+CD25-Teff的抑制能力,其机制可能与下调Foxp3的表达相关。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 调节T细胞 CpG-A TLR8 FOXP3
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PI3K信号通路对哮喘小鼠调节性T细胞与Th17失衡的调控作用 预览 被引量:3
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作者 聂颖 张维溪 +2 位作者 崇蕾 王婷 李昌崇 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期 332-337,共6页
目的:探讨PI3K信号通路对哮喘小鼠T细胞中辅助性T细胞17(Th17)与CD4+CD 25+调节性T细胞(Treg)失衡的调控作用。方法:尼龙毛柱法分选对照组和哮喘组BALB/c小鼠脾脏T细胞,进而在细胞水平分组:对照组(A组)分为2个亚组:空白对... 目的:探讨PI3K信号通路对哮喘小鼠T细胞中辅助性T细胞17(Th17)与CD4+CD 25+调节性T细胞(Treg)失衡的调控作用。方法:尼龙毛柱法分选对照组和哮喘组BALB/c小鼠脾脏T细胞,进而在细胞水平分组:对照组(A组)分为2个亚组:空白对照组(A1),PI3K抑制剂LY294002对照组(A2);哮喘组(B组)继续分为4个亚组:哮喘组(B1),5μmol/L PI3K抑制剂LY294002组(B2),10μmol/L PI3K抑制剂LY294002组(B3),20μmol/L PI3K抑制剂LY294002组(B4),共培养72 h,采用流式细胞仪检测CD4+CD 25+Treg的数量,酶联免疫吸附反应(ELISA)检测上清中白细胞介素(IL)-10和IL-17水平,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测转录因子Foxp3和RORγt的mRNA水平。结果:(1)分选后获得的T细胞纯度为(74.12±3.08)%,细胞存活率为(92.82±3.21)%;(2)Treg的数量B1组较A1组显著降低(P〈0.01);A2组显著高于A1组(P〈0.05);B3和B4组较B1组显著增高(均P〈0.01);(3)IL-17水平和RORγt mRNA表达B1组较A1组显著增高(P〈0.01);A2组显著低于A1组(P〈0.01,P〈0.05);B2、B3、B4组均显著低于B1组(均P〈0.01),呈剂量依赖性降低;而IL-10水平和Foxp3 mRNA表达B1组显著低于A1组(P〈0.01);A2组显著高于A1组(P〈0.01);B2、B3和B4组均显著高于B1组(P〈0.01),且呈浓度依赖性增高;(4)RORγt/Foxp3 mRNA的比值B1组显著高于A1组(P〈0.01);A2组显著低于A1组(P〈0.01);B2、B3和B4组显著低于B1组(P〈0.01),且呈浓度依赖性降低;RORγt/Foxp3 mRNA比值与IL-17水平呈正相关(r=0.89,P〈0.01);RORγt/Foxp3 mRNA比值与IL-10呈负相关(r=-0.86,P〈0.01)。结论:哮喘小鼠存在Th17/Treg失衡,PI3K信号通过调控Treg/Th17失衡而参与哮喘发病过程。 展开更多
关键词 哮喘 PI3K信号通路 辅助性T细胞17 调节性T细胞 白细胞介素17 白细胞介素10
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骨髓间充质干细胞对再生障碍性贫血免疫损伤修复的影响
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作者 孙谕 顾军 +2 位作者 张宏 张学光 傅晋翔 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期 18-20,F0002,共4页
目的研究骨髓间充质干细胞(BMSCs)对受体调节性T细胞(T-regs)亚群的作用。方法取C57BL/6(B6)小鼠骨髓,培养BMSCs。体外诱导建立再生障碍性贫血(AA)小鼠模型,实验组(10只)于制模后第9天注射BMSCs,对照组(10只)未予处理。注入... 目的研究骨髓间充质干细胞(BMSCs)对受体调节性T细胞(T-regs)亚群的作用。方法取C57BL/6(B6)小鼠骨髓,培养BMSCs。体外诱导建立再生障碍性贫血(AA)小鼠模型,实验组(10只)于制模后第9天注射BMSCs,对照组(10只)未予处理。注入BMSCs后第5天,取血动态观察CD4+T-regs亚群、CD8+T-regs亚群及小鼠外周血象变化。结果成功培养出BMSCs,并建立AA模型。与对照组相比,实验组注射BMSCs后第5天的血象未出现继续下降,第14天时造血已基本恢复。实验组CD4+T-regs和CD8+T-regs亚群均较对照组明显升高(P〈0.05)。结论外源性BMSCs注射通过对T-regs的调节,从而促进AA的造血功能恢复。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 再生障碍性贫血 调节性T细胞
调节性T细胞与自身免疫性疾病 被引量:1
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作者 张强(综述) 吴汉妮(审阅) 《医学分子生物学杂志》 CAS CSCD 2010年第3期267-271,共5页
自身免疫性疾病是由于机体正常免疫耐受功能受损导致免疫系统对自身组织结构和功能的破坏,并出现一定临床表现的一类疾病.调节性T细胞作为一类具有负向免疫调节功能的淋巴细胞亚群在免疫自稳和免疫耐受中起关键作用,既能抑制不恰当的免... 自身免疫性疾病是由于机体正常免疫耐受功能受损导致免疫系统对自身组织结构和功能的破坏,并出现一定临床表现的一类疾病.调节性T细胞作为一类具有负向免疫调节功能的淋巴细胞亚群在免疫自稳和免疫耐受中起关键作用,既能抑制不恰当的免疫反应,又能限制免疫应答的范围、程度及作用时间,对效应性T细胞的增殖及免疫活性的发挥产生抑制,因此在许多自身免疫性疾病的发病中扮演重要角色.近年来的研究表明调节性T细胞可以通过细胞接触、分泌细胞因子、基因调控等多种途径发挥作用,在不同的疾病,不同的内环境因素作用下可以表现出不同的特点,转录因子Foxp3作为调节性T细胞的特异性标志是其分化成熟及功能维持的根本. 展开更多
关键词 调节性T细胞 叉头状转录因子P3 自身免疫性疾病
移植患者CD4 +CD25 +CD127 low 调节性T细胞、TGF-β1 及IL-10的表达 预览
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作者 周文超 黄生耀 +6 位作者 李薇 熊小敏 蔡祥胜 郭煜 冯红梅 徐晓松 陈思聪 《国际检验医学杂志》 CAS 2020年第2期221-223,227,共4页
目的观察肝肾移植患者外周血中调节性T细胞(Treg细胞)的百分比与转化生长因子β1(TGF-β1)及白细胞介素10(IL-10)水平的表达情况及其相关性。方法15例移植患者的外周静脉血,采用流式细胞术检测CD4+CD25+CD127 low Treg细胞的百分比,并... 目的观察肝肾移植患者外周血中调节性T细胞(Treg细胞)的百分比与转化生长因子β1(TGF-β1)及白细胞介素10(IL-10)水平的表达情况及其相关性。方法15例移植患者的外周静脉血,采用流式细胞术检测CD4+CD25+CD127 low Treg细胞的百分比,并以20例体检健康者为对照组;用酶联免疫吸附试验法检测移植患者血清中细胞因子TGF-β1、IL-10的水平,分析这2种细胞因子水平与CD4+CD25+CD127 low Treg细胞百分比的关系及移植前后TGF-β1、IL-10水平的差异。结果与对照组比较,移植患者移植前CD4+CD25+CD127 low Treg细胞占CD4+T淋巴细胞的百分比明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);肝肾移植后CD4+CD25+CD127 low Treg细胞百分比下降为0。肝肾移植前CD4+CD25+CD127 low Treg细胞百分比与TGF-β1、IL-10的水平呈正相关(P<0.05)。TGF-β1、IL-10的水平移植后低于移植前,差异无统计学意义(P>0.05)。结论CD4+CD25+CD127 low Treg的百分比与TGF-β1、IL-10的水平存在一定相关性;移植后CD4+CD25+CD127 low Tre细胞百分比下降为0,可能与应用大量免疫抑制剂有关。 展开更多
关键词 CD4+CD25+CD127 low调节性T细胞 细胞因子 流式细胞术 外周血
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CD4^+CD25^+CD127^Low调节性T细胞在原发性肝癌患者外周血的表达及临床意义 预览
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作者 周文超 蔡祥胜 +5 位作者 熊小敏 黄生耀 郭煜 徐晓松 冯红梅 李薇 《国际检验医学杂志》 CAS 2020年第4期403-405,409,共4页
目的观察原发性肝癌患者经治疗前、后外周血CD4+CD25+CD127(CD127Low)调节性T细胞(Treg)的数量变化。方法采用流式细胞术检测30例原发性肝癌患者外周血CD4^+CD25^+CD127^LowTreg在CD4+T细胞的比例,以180例体检健康者作为健康对照组,分... 目的观察原发性肝癌患者经治疗前、后外周血CD4+CD25+CD127(CD127Low)调节性T细胞(Treg)的数量变化。方法采用流式细胞术检测30例原发性肝癌患者外周血CD4^+CD25^+CD127^LowTreg在CD4+T细胞的比例,以180例体检健康者作为健康对照组,分析肝癌患者治疗前、后CD4^+CD25^+CD127^Low Treg细胞表达的变化。结果原发性肝癌治疗前CD4^+CD25^+CD127^LowTreg细胞百分比为(6.21±1.53)%(<50岁)和(6.68±1.53)%(≥50岁),均显著高于健康对照组(同年龄段),差异有统计学意义(P=0.001、0.000),原发性肝癌患者治疗1个月有效者CD4^+CD25^+CD127^LowTreg细胞比例显著下降,差异有统计学意义(P=0.001)。结论CD4^+CD25^+CD127^LowTreg水平异常增高可能与原发性肝癌免疫功能调节紊乱有关,且其变化水平与临床病情的进展存在一定的相关性。 展开更多
关键词 肝癌 CD4^+CD25^+CD127^Low调节性T细胞 流式细胞术 外周血
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桥本甲状腺炎患者外周血调节性B淋巴细胞和抑制性T细胞亚群的免疫改变 被引量:10
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作者 杨敏 都昌吉 +1 位作者 王引萍 刘军 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期427-433,共7页
目的探讨桥本甲状腺炎(HT)患者外周血调节性B淋巴细胞(regulatoryBcell,Bregs)、抑制性T细胞(suppressor T cell.Ts)的比例变化。方法人组18~60岁桥本甲状腺炎患者61例,性别年龄相匹配的健康组38名。应用流式细胞技术检测外周... 目的探讨桥本甲状腺炎(HT)患者外周血调节性B淋巴细胞(regulatoryBcell,Bregs)、抑制性T细胞(suppressor T cell.Ts)的比例变化。方法人组18~60岁桥本甲状腺炎患者61例,性别年龄相匹配的健康组38名。应用流式细胞技术检测外周血CD19+ CD24+ CD27+B细胞、CD19+ CD24hi CD38aiBB细胞、CDl9+白细胞介素.10+B细胞及CD8+CD28-T细胞比例变化。结果与对照组相比,HT组CD19+ CD24+ CD27+B细胞亚群显著升高(P〈0.05)。随着甲状腺过氧化物酶抗体的升高,CD19+ CD24hi CD38aiBB细胞显著降低(P〈0.05);随着甲状腺球蛋白抗体(TGAb)的升高CD8+CD28-T细胞显著降低(P〈0.05)。三碘甲状腺原氨酸(TT4)与CD19+ CD24hi CD38aiBB细胞则呈显著正相关;甲状腺素(TT4)与CD8+CD28-T细胞呈显著负相关,与CD19+ CD24+ CD27+B细胞则呈显著正相关(P〈0.05)。Logistic回归分析发现,TGAb和游离甲状腺素(n)是CD8+CD28-T细胞在淋巴细胞中比例降低的独立危险因素(P〈0.05);促甲状腺素(TSH)是CD19+ CD24hi CD38aiBB细胞比例降低的独立危险因素,FT4是CD19+ CD24+ CD27+B细胞比例升高的独立危险因素(P〈0.05)。结论HT患者外周血Ts显著降低,不同表型的Bregs比例变化则不同,甲状腺自身抗体和甲状腺功能均与HT的免疫改变相关。 展开更多
关键词 桥本甲状腺炎 调节性B淋巴细胞 抑制性T细胞
调节性T细胞在健康人群中的表达 预览
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作者 周文超 李薇 熊小敏 《生物技术通讯》 CAS 2014年第2期213-216,共4页
目的:观察外周血CD4+CD25+CD127lew调节性T细胞(Treg细胞)在不同性别、不同年龄段健康人群中的表达水平,建立该指标应用于临床分析的实验室参考范围。方法:收集180例健康体检成年人EDTA-K,抗凝外周静脉血,用流式细胞术分析CD4... 目的:观察外周血CD4+CD25+CD127lew调节性T细胞(Treg细胞)在不同性别、不同年龄段健康人群中的表达水平,建立该指标应用于临床分析的实验室参考范围。方法:收集180例健康体检成年人EDTA-K,抗凝外周静脉血,用流式细胞术分析CD4’细胞中表达CD25+CD12low细胞的百分率,以SPSS13.0软件进行统计学分析。结果:Treg细胞在男女性别间的表达百分率无显著性差异(P〉0.05),在≤49岁的3组之间、≥50岁的2组之间的差异亦无显著性(P〉0.05);Treg细胞的表达范围在≤49岁为(3.30±1.45)%,≥50岁为(4.69±1.27)%;将≤49岁的3组与≥50岁的2组分别进行两两分析,Treg细胞百分率均存在显著性差异(P〈0.05)。结论:CD4+CD25+CD127Low调节性T细胞应用于临床时可以忽略性别,须针对≤49岁与≥50岁2个年龄段建立不同的参考范围;本研究建立的Treg细胞参考值范围符合本院健康体检人群特点,该指标可作为本实验室对临床疾病检测及判断预后的依据。 展开更多
关键词 调节性T淋巴细胞 流式细胞术 外周血 参考范围
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老年人睾丸间质细胞结构及StAR和P450scc蛋白表达的变化 预览 被引量:9
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作者 李维仁 韩勃萱 +7 位作者 刘涛 李广永 周峰 巩艳青 高喆珠 崔万寿 白光一 辛钟成 《北京大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期 505-508,共4页
目的:观察老年人睾丸间质细胞结构以及类固醇激素合成快速调节蛋白(steroidogenic acute regulatoryprotein,StAR)和胆固醇侧链裂解酶(cholesterol-side-chain cleavage enzyme,P450scc)蛋白表达的变化,以探讨迟发性性腺功能减退... 目的:观察老年人睾丸间质细胞结构以及类固醇激素合成快速调节蛋白(steroidogenic acute regulatoryprotein,StAR)和胆固醇侧链裂解酶(cholesterol-side-chain cleavage enzyme,P450scc)蛋白表达的变化,以探讨迟发性性腺功能减退症的机制。方法:青年人(20~30岁)及老年人(70~90岁)睾丸标本各10例,对患者进行AMS(Aging Male’s Symptoms)评分。应用HE染色观察睾丸组织形态学变化,电子显微镜观察睾丸间质细胞的超微结构改变,Western blot法比较青年组和老年组睾丸组织中StAR和P450scc蛋白表达水平的差异,并用ELISA法检测其血清总睾酮水平的差异。结果:老年组AMS评分显著高于青年组(61.25±7.08 vs.20.75±3.73,P〈0.001),且血清总睾酮水平显著低于青年组(3.12±0.58μg/L vs.6.29±1.17μg/L,P〈0.05)。HE染色显示,老年人睾丸呈老年退行性改变,电子显微镜下观察到老年睾丸间质细胞线粒体肿胀,线粒体嵴消失。睾丸组织中StAR和P450scc蛋白表达水平显著低于青年组(P〈0.05)。结论:老年人睾丸间质细胞结构、线粒体的损伤,以及StAR和P450scc蛋白表达水平的下降等病理变化均与老年人迟发性性腺功能减退症症状和血清总睾酮水平变化密切相关,其确切机制有待深入研究。 展开更多
关键词 衰老 性腺功能减退症 胆固醇侧链裂解酶 类固醇合成快速调节蛋白 睾丸间质细胞
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寻常型银屑病患者外周血CD4^+CD25^+Treg细胞水平的表达 预览 被引量:2
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作者 董萍云 邓爱兵 +2 位作者 褚京津 王婧 李英涛 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1806-1809,共4页
目的研究寻常型银屑病患者外周血CD4^+CD25^+调节性T细胞(CD4^+CD25^+Treg细胞)水平的表达,探讨CD4^+CD25^+Treg细胞在寻常型银屑病发病机制中的作用。方法对寻常型银屑病患者分期并进行Pasi评分,采用流式细胞术检测银屑病患者... 目的研究寻常型银屑病患者外周血CD4^+CD25^+调节性T细胞(CD4^+CD25^+Treg细胞)水平的表达,探讨CD4^+CD25^+Treg细胞在寻常型银屑病发病机制中的作用。方法对寻常型银屑病患者分期并进行Pasi评分,采用流式细胞术检测银屑病患者外周血CD4^+CD25^+Treg细胞表达。结果银屑病患者外周血CD4^+CD25^+Treg细胞占T细胞淋巴细胞的比例表达,寻常型明显低于正常对照组(P〈0.05);其中进行期明显低于静止期和正常对照组(P〈0.05);CD4^+CD25^+Treg细胞占T淋巴细胞的比例与Pasi及病程评分无相关关系(P〉0.05)。结论寻常型银屑病的发病与外周血CD4^+CD25^+Treg细胞数目的减少有关,CD4^+CD25^+Treg细胞占T淋巴细胞的比例与Pasi评分及病程无相关关系。 展开更多
关键词 寻常型银屑病 CD4^+CD25^+调节性T细胞 PASI评分 流式细胞术
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非小细胞肺癌患者引流区淋巴结中CD4+CD25+调节性T细胞的检测及临床意义
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作者 苏延军 任凯 +2 位作者 李慧 任秀宝 王长利 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期 922-926,共5页
目的分析非小细胞肺癌(NSCLC)患者引流区淋巴结中CD4+CD25+调节性T细胞在淋巴结局部免疫抑制状态的形成以及在肺癌发生发展中的作用。方法手术切除53例NSCLC患者引流区淋巴结,采用双标记的间接免疫荧光法检测CD4+CD25+调节性T细... 目的分析非小细胞肺癌(NSCLC)患者引流区淋巴结中CD4+CD25+调节性T细胞在淋巴结局部免疫抑制状态的形成以及在肺癌发生发展中的作用。方法手术切除53例NSCLC患者引流区淋巴结,采用双标记的间接免疫荧光法检测CD4+CD25+调节性T细胞数量,实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测细胞因子TGF-β1、IL-10的表达水平,常规免疫组化方法检测CD8+T细胞的数量。结果NSCLC患者引流区转移淋巴结中,CD4+CD25+调节性T细胞(28.80%±8.06%)明显高于未转移淋巴结(15.48%±4.66%,P〈0.01)。随肺癌的进展,引流区淋巴结中CD4+CD25+调节性T细胞数量增多。在转移的纵隔淋巴结(N2)和肺内淋巴结(N1)中,CD4+CD25+调节性T细胞数量分别为32.58%±7.52%和22.76%±4.67%(P〈0.01)。在进展期(Ⅲ)和早期(Ⅰ+Ⅱ)NSCLC患者引流区淋巴结中,CD4+CD25+调节性T细胞数量分别为30.42%±7.47%和16.22%±4.88%(P〈 0.01)。NSCLC患者引流区淋巴结中的CD4+CD25+调节性T细胞数量与其自身的CD8+T细胞的数量呈负相关(r=-0.756,P〈0.001)。在NSCLC患者引流区淋巴结中,CD4+CD25+调节性T细胞数量与抑制性细胞因子TGF-β1和IL-10的表达水平呈正相关(TGF-β1:r=0.645,P〈0.001;IL-10:r=0.769,P〈0.001)。结论NSGLC患者引流区淋巴结的CD4+CD25+调节性T细胞数量与肺癌的发展密切相关。一方面,检测肺癌患者引流区淋巴结的免疫状况为评价NSCLC患者疾病的进展程度和预后提供了一个新的免疫学指标;另一方面,在NSCLC的生物治疗中,控制CD4+CD25+调节性T细胞数量,阻断其发挥免疫抑制作用,具有广阔的临床应用前景。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 肿瘤引流区淋巴结 CD4+CD25+调节性T细胞 TGF-Β IL-10 免疫抑制
Blockade of CD154-CD40 pathway induces interleukin-10 dependent T regulatory type 1 like cells
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作者 CAI Yong YANG Yi-rong XIA Peng ZHENG Shao-ling 《中华医学杂志:英文版》 SCIE CAS CSCD 2006年第6期 518-522,共5页
几个子集 T 规章(Tr ) 有不同显型和行动的不同机制的房间被识别了。这些包括 Tr 类型 1 (Tr1 ) 房间;Th_3 细胞,它首先分泌转变生长因素(TGF )- β;并且 CD4~+CD25~+ T 房间,它通过房间禁止有免疫力的回答到房间联系。 CD154-CD40... 几个子集 T 规章(Tr ) 有不同显型和行动的不同机制的房间被识别了。这些包括 Tr 类型 1 (Tr1 ) 房间;Th_3 细胞,它首先分泌转变生长因素(TGF )- β;并且 CD4~+CD25~+ T 房间,它通过房间禁止有免疫力的回答到房间联系。 CD154-CD40 小径的封锁导致的CD4~+CD25~+ immunoregulatoryT 房间对紧密相联的抗原容忍,这被显示出,导致第二等的混合淋巴细胞反应( MLR )在到以前的研究主要注意了的 alloantigenin vivo.23 的 vitro 和忍耐的 hyporesponsiveness 规章的 T 房间导致了的CD4~+CD25~+免疫 byCD154-CD40 封锁,但是 CD154-CD40 封锁是否可能导致 Tr1 或 Tr1-likecells ,是不清楚的。 展开更多
关键词 CD154-CD40 白细胞介素-10 雷帕霉素 药物实验
CD4(+)CD25(+) treg induction by an HSP60-derived peptide SJMHE1 from schistosoma japonicum is TLR2 dependent
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作者 Wang, Xuefeng Zhou, Sha +9 位作者 Chi, Ying Wen, Xiaoyun Hoellwarth, Jason He, Lei Liu, Feng Wu, Calvin Dhesi, Shawn Zhao, Jiaqing Hu, Wei Su, Chuan 《南京医科大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期138-138,共1页
Chronic schistosome infection results in the suppression of host immune responses, allowing long-term schistosome survival and restricting pathology.Current theories suggest that Treg play an important role in this re... Chronic schistosome infection results in the suppression of host immune responses, allowing long-term schistosome survival and restricting pathology.Current theories suggest that Treg play an important role in this regulation.However, the mechanism of Treg induction during schistosome infection is still unknown.The aim of this study was to determine the mechanism behind the induction of CD4(+)CD25(+) T cells by Schistosoma japonicum HSP60(SjHSP60)-derived peptide SJMHE1 as well as to elucidate the cellular and molecular basis for the induction of CD4(+)CD25(+) T cells during S.japonicum infection.Mice immunized with SJMHE1 or spleen and LN cells from naive mice pretreated.with SJMHE1 in vitro all displayed an increase in CD4(+)CD25(+) T-cell populations.Release of IL-10 and TGF-beta by SJMHE1 stimulation may contribute to suppression.Adoptively transferred SJMHE1induced CD4(+)CD25(+) T cells inhibited delayed-type hypersensitivity in BALB / c mice.Additionally, SJMHE1-treated APC were tolerogenic and induced CD4(+) cells to differentiate into suppressive CD4(+)CD25(+) Treg.Furthermore, our data support a role for TLR2 in SJMHE1-mediated CD4(+)CD25(+) Treg induction.These findings provide the basis for a more complete understanding of the S.japonicum-host interactions that contribute to host homeostatic mechanisms, preventing an excessive immune response. 展开更多
关键词 血吸虫病 治疗方法 临床分析 细胞
Deterioration of Dry Skin in Arthritis Model Mice via Stress-Induced Changes in Immune Cells in the Thymus and Spleen 预览
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作者 Kenji Goto Keiichi Hiramoto +1 位作者 Ion Takada Kazuya Ooi 《生物科学与医学(英文)》 2020年第1期23-37,共15页
Objective: Skin dryness is a characteristic of rheumatoid arthritis model mice. A previous study reported that the stress hormone glucocorticoid (i.e., corticosterone) is related to the induction of dry skin in arthri... Objective: Skin dryness is a characteristic of rheumatoid arthritis model mice. A previous study reported that the stress hormone glucocorticoid (i.e., corticosterone) is related to the induction of dry skin in arthritic mice. However, the mechanism through which stress induces dry skin in these mice is still unclear. Therefore, in this study, we examined the relationship between stress and induction of dry skin in arthritic mice. Methods: Physical stress load in mice with DBA/1JJmsSlc collagen-induced arthritis was treated with water immersion stress, and transepidermal water loss and the expression of markers associated with allergic reactions and inflammation was evaluated. Results: Deterioration of skin dryness was observed in stressed arthritic mice compared with that in unstressed arthritic mice. Moreover, plasma levels of interleukin-6 and corticosterone were increased in stressed arthritic mice compared with those in unstressed arthritic mice. We also observed decreased regulatory T cell numbers and increased T helper type 2 cell numbers in the thymus of stressed arthritic mice compared with those in unstressed arthritic mice. Conclusion: These results suggested that abnormalities in the immune system were related to deterioration of dry skin in stressed arthritic mice. Thus, reduction of stress may prevent deterioration of dry skin in mice with arthritis. 展开更多
关键词 ARTHRITIS Dry Skin STRESS HELPER T CELLS Regulatory T CELLS
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