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同时测定黄芩提取液中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素含量的高效液相色谱方法的建立 预览
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作者 刘青青 王玉波 +3 位作者 刘建伟 徐倩倩 张冉冉 王怡晴 《滨州医学院学报》 2020年第1期54-57,共4页
目的建立同时测定黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷含量的高效液相色谱(HPLC)方法,并对不同黄芩提取液中三种成分的含量进行测定。方法采用不同浓度的乙醇及蒸馏水提取黄芩,减压浓缩制备黄芩提取液,通过专属性考察、线性关系测定、精密度测定... 目的建立同时测定黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷含量的高效液相色谱(HPLC)方法,并对不同黄芩提取液中三种成分的含量进行测定。方法采用不同浓度的乙醇及蒸馏水提取黄芩,减压浓缩制备黄芩提取液,通过专属性考察、线性关系测定、精密度测定、稳定性考察等建立黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷同时测定的HPLC-紫外检测法,并采用该方法测定不同提取液中三种成分含量。结果同时测定黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷的HPLC条件为:色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C 18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液(25∶75);流速1.00 mL/min;紫外检测波长275 nm;进样量10μL;柱温30℃。不同溶剂对黄芩中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷的溶出有很大影响。黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷质量浓度在0.97~19.45,1.71~34.10,0.61~12.25μg/mL内线性关系良好,仪器的精密度,方法的重复性、稳定性良好,RSD均在2.0%以内。结论HPLC-紫外检测法灵敏度高,精密度好,专属性强,可用于黄芩不同提取液中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷含量的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 黄芩 含量测定
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检测水中氢氰酸的新型便携式RGB色度传感器 预览
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作者 刘国宏 于竞翔 +6 位作者 任丽君 梁婷 刘萌 黄志平 李建 李丹萍 肖艳华 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期233-238,共6页
基于氢氰酸在碱性条件下与水合茚三酮反应,溶液呈紫红色的检测原理,建立了一种快速、灵敏检测水中氢氰酸的分析方法。对显色剂种类、水合茚三酮浓度、pH值、反应温度、反应时间等因素进行优化。采用源于归一化RGB系统的RGB色度法进行检... 基于氢氰酸在碱性条件下与水合茚三酮反应,溶液呈紫红色的检测原理,建立了一种快速、灵敏检测水中氢氰酸的分析方法。对显色剂种类、水合茚三酮浓度、pH值、反应温度、反应时间等因素进行优化。采用源于归一化RGB系统的RGB色度法进行检测,可克服基于RGB模型的由于光强变化导致三刺激值变化的不足。在最优条件下,色度值与氢氰酸的质量浓度在0.04~3.96 mg/L范围内呈良好线性,对R值的理论检出限为0.038 mg/L,实际检出限为0.04 mg/L。用于人工水样中氢氰酸的测定,回收率为98.3%~111%。该方法具有较高的选择性、灵敏度和较好的重复性,在检测环境中其他有毒有害物质方面同样具有应用潜力。 展开更多
关键词 便携式 RGB色度传感器 定量检测 氢氰酸
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桑枝不同炮制品中5种成分的含量测定 预览
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作者 白惠心 肖会敏 +1 位作者 王四旺 谢艳华 《西北药学杂志》 CAS 2020年第2期200-204,共5页
目的建立HPLC法测定不同方法炮制的桑枝中桑皮苷A、绿原酸、白藜芦醇苷、白藜芦醇和桑辛素的含量,阐述不同炮制方法对桑枝中5种成分含量的影响。方法采用HPLC法,色谱柱为Stamsil C 18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.085 mL&#... 目的建立HPLC法测定不同方法炮制的桑枝中桑皮苷A、绿原酸、白藜芦醇苷、白藜芦醇和桑辛素的含量,阐述不同炮制方法对桑枝中5种成分含量的影响。方法采用HPLC法,色谱柱为Stamsil C 18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.085 mL·L^-1磷酸溶液,梯度洗脱;流速为0.8 mL·min^-1;检测波长为330和261 nm;柱温为26℃。结果测定了桑枝不同炮制品中桑皮苷A、绿原酸、白藜芦醇苷、白藜芦醇和桑辛素的含量,生品中各成分的平均含量分别为6808.45,176.00,2.87,6.52和131.67μg·g^-1,RSD值分别为1.80%,1.99%,1.81%,1.48%和1.78%;醋炙品中各成分的平均含量分别为6482.82,84.03,5.30,6.07和115.35μg·g^-1,RSD值分别为1.25%,1.40%,1.77%,1.53%和1.87%;酒炙品中各成分的平均含量分别为7289.55,81.63,5.23,7.18和148.32μg·g^-1,RSD值分别为1.92%,1.89%,1.53%,1.85%和1.94%;新工艺品中各成分的平均含量分别为4087.03,57.57,5.03,1.50和73.57μg·g^-1,RSD值分别为1.81%,1.86%,1.75%,1.83%和1.91%。结果表明,桑枝酒炙后桑皮苷A、白藜芦醇和桑辛素的含量增加最明显;醋炙后白藜芦醇苷的含量增加最明显;而绿原酸经炮制后含量均有所下降。结论桑枝不同炮制品中5种成分的含量测定数据为制定相关制剂的质量标准和进一步药效研究提供了依据。 展开更多
关键词 桑枝 炮制 含量测定 HPLC法
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同位素内标-气相色谱-质谱法同时测定婴幼儿配方粉中3-氯丙醇酯和缩水甘油酯的含量 预览
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作者 王亚 高红波 +3 位作者 隋海霞 仇凯 钟其顶 吕晓玲 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期262-267,共6页
建立同时测定婴幼儿配方粉中3-氯丙醇酯和缩水甘油酯含量的方法,并检测我国市售部分婴幼儿配方粉中3-氯丙醇酯和缩水甘油酯的含量。结果表明,在最优条件下,3-氯丙醇酯和缩水甘油酯在0.050~0.80 mg/L范围内呈现良好的线性关系,R2均大于0.... 建立同时测定婴幼儿配方粉中3-氯丙醇酯和缩水甘油酯含量的方法,并检测我国市售部分婴幼儿配方粉中3-氯丙醇酯和缩水甘油酯的含量。结果表明,在最优条件下,3-氯丙醇酯和缩水甘油酯在0.050~0.80 mg/L范围内呈现良好的线性关系,R2均大于0.998,3-氯丙醇酯的加标回收率在81.4%~86.2%,相对标准偏差为4.42%~4.84%,缩水甘油酯的加标回收率为94.5%~101.1%,相对标准偏差为4.46%~6.12%,方法的检出限均为30μg/kg。方法灵敏度高,精密度良好,适用于婴幼儿配方粉中3-氯丙醇酯和缩水甘油酯的定量检测。30份市售婴幼儿配方粉样品中3-氯丙醇酯的含量为50.0~207.8μg/kg,平均值为98.0μg/kg,缩水甘油酯的含量为50.0~480.0μg/kg,平均值为208.1μg/kg。 展开更多
关键词 同位素内标-气相色谱-质谱法 3-氯丙醇酯 缩水甘油酯 婴幼儿配方粉 定量测定
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丹葛酚酮胶囊HPLC指纹图谱及9种有效成分的含量测定 预览
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作者 刘小艳 黄志芳 +5 位作者 罗春梅 刘玉红 刘云华 陈燕 汤依娜 易进海 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期87-94,共8页
建立丹葛酚酮胶囊的HPLC指纹图谱,并同时测定其中9种有效成分的含量,为其质量评价提供依据。采用Eclipse XDB-C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.05%甲酸-乙腈为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm,柱温30℃,进样量10... 建立丹葛酚酮胶囊的HPLC指纹图谱,并同时测定其中9种有效成分的含量,为其质量评价提供依据。采用Eclipse XDB-C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.05%甲酸-乙腈为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm,柱温30℃,进样量10μL,建立了丹葛酚酮胶囊的HPLC指纹图谱。10批丹葛酚酮胶囊指纹图谱中有28个共有峰,相似度均大于0.99,经与对照品比对确认了16个成分,对葛根素、3′-羟基葛根素、3′-甲氧基葛根素、葛根素芹菜糖苷、大豆苷、丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA 9种主要成分进行了定量分析,线性、精密度、稳定性、重复性和加样回收率均符合定量要求,所建立的方法简便、稳定、可靠,指纹图谱结合多指标成分的含量可有效控制产品的质量。 展开更多
关键词 丹葛酚酮胶囊 指纹图谱 含量测定 HPLC
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液滴数字PCR定量检测鸭血制品中掺假成分
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作者 程逸宇 吴海晶 +3 位作者 刘延 沈威 任敏 刘新梅 《食品科技》 CAS 北大核心 2020年第2期363-366,共4页
鸭血制品作为市场常见商品,掺假现象十分严重。选取鸡、鸭、鹅基因组中的特异性单拷贝基因为靶基因,设计引物和探针,建立鸡、鸭、鹅血微滴数字PCR定量检测方法。使用人工混合样品对该方法的准确性进行验证,同时通过检测市售样品来验证... 鸭血制品作为市场常见商品,掺假现象十分严重。选取鸡、鸭、鹅基因组中的特异性单拷贝基因为靶基因,设计引物和探针,建立鸡、鸭、鹅血微滴数字PCR定量检测方法。使用人工混合样品对该方法的准确性进行验证,同时通过检测市售样品来验证方法的适用性。实验结果表明,样品含量在1~1000 μg/mg时,靶基因拷贝数与样品质量之间具有良好的线性关系,检测限和定量限分别为5 μg/mg和1 μg/mg。通过人工混合样品和市售样品检测证明,该方法具有良好的准确性和适用性,可用于对鸡、鸭、鹅血制品的定量检测。 展开更多
关键词 液滴数字PCR(ddPCR) 鸭血 定量检测 掺假
食品中羊肉源性成分微滴数字PCR定量方法的建立 预览
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作者 陈传君 金鹭 +6 位作者 林华 胡滨 韩国全 陈世界 张婧 安微 杨苗 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期229-237,共9页
为了对肉制品中羊肉源性成分进行准确定量,该研究采用微滴数字PCR(ddPCR)技术对羊肉的单拷贝基因进行定量检测,根据基因拷贝数建立肉制品中羊肉源性成分ddPCR的定量检测方法。结果表明,通过向样品中添加牛肉作为内标,建立了基于DNA拷贝... 为了对肉制品中羊肉源性成分进行准确定量,该研究采用微滴数字PCR(ddPCR)技术对羊肉的单拷贝基因进行定量检测,根据基因拷贝数建立肉制品中羊肉源性成分ddPCR的定量检测方法。结果表明,通过向样品中添加牛肉作为内标,建立了基于DNA拷贝数与样品质量间线性关系对羊肉源性成分进行ddPCR内标定量的方法,实现了从靶基因拷贝数到样品质量间的一步转化。该方法在检测出0.01%的羊肉源性成分时,检测结果达0.12 copies/μL,能够对含量5%以上的羊肉源性成分进行准确定量。通过对已知成分的混合样品和市售样品进行检测,显示该方法能够准确检出不同样品中羊肉源性成分含量。因此,该方法在肉及肉制品中羊肉源性成分检测和掺假鉴别方面具有较大应用潜力。 展开更多
关键词 羊肉源性成分 微滴数字PCR 内标法 定量检测
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HPLC测定不同产地昆明山海棠中的雷公藤红素
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作者 周琪 刘美君 +4 位作者 董鉴霞 李林宏 龚盼竹 郭宇 王曙 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2019年第3期311-314,共4页
目的采用HPLC法测定多个产地野生昆明山海棠Tripterygium hypoglaucum(Levl.)Hutch中雷公藤红素的含量,并进行含量比较。方法采用Chromplus■C18色谱柱(250 nm×4.6μm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(80∶20),流速1.0 mL·... 目的采用HPLC法测定多个产地野生昆明山海棠Tripterygium hypoglaucum(Levl.)Hutch中雷公藤红素的含量,并进行含量比较。方法采用Chromplus■C18色谱柱(250 nm×4.6μm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(80∶20),流速1.0 mL·min^-1,检测波长425 nm,柱温25℃,进样量20μL。结果2×10^-5~0.5 mg·mL^-1雷公藤红素的线性关系良好(r=0.9990),平均回收率为87.00%,RSD=1.52%(n=6)。7个产地21批昆明山海棠中雷公藤红素含量最高的为0.82‰,最低的为0.12‰,含量的平均值为0.33‰。结论所用方法操作简便、分析快速、重复性好、准确度高,可作为昆明山海棠药材中雷公藤红素的定量分析方法,为该类药材的合理运用提供一定依据;建议设定昆明山海棠中雷公藤红素的含量不低0.1‰。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 雷公藤属 雷公藤 昆明山海棠 自身性免疫疾病 银屑病 雷公藤红素 含量测定 定量
水体亚硝酸氮的试剂盒定量测定方法 预览
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作者 黄海洪 朱艳兰 +2 位作者 类延菊 陈灵灵 杨品红 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2019年第11期26-29,共4页
采用分光光度法确定试剂盒的最佳吸收波长、优化试剂用量,拟合标准曲线,推测测量下限和上限,计算回收率和相对偏差,应用卡方检验估计测定的准确性,并分析其他含氮物质的干扰。结果显示,最佳吸收波长为540 nm,试剂用量为200μL,亚硝酸氮... 采用分光光度法确定试剂盒的最佳吸收波长、优化试剂用量,拟合标准曲线,推测测量下限和上限,计算回收率和相对偏差,应用卡方检验估计测定的准确性,并分析其他含氮物质的干扰。结果显示,最佳吸收波长为540 nm,试剂用量为200μL,亚硝酸氮浓度和吸光度相关系数为0.999 8,回归方程极显著(P<0.01),测量下限0.04 mg/L,上限4.32 mg/L,回收率99%以上,相对偏差4.54%,测量值与真实值差异不显著(P> 0.05),氨氮、硝酸氮和有机氮等含氮物质对测定的干扰均不显著(P> 0.05)。研究表明,测量结果准确性高,偏差在质量控制范围之内,为亚硝酸氮的快速定量测定提供了新的手段。 展开更多
关键词 半定量检测试剂盒 亚硝酸氮 定量测定 回收率
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细菌超广谱β内酰胺酶检测方法的研究 预览
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作者 孙洁 田晔 +3 位作者 高裕蒙 董子唯 刘世慧 汪莹莹 《基层医学论坛》 2019年第19期2792-2795,共4页
超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)菌株引起的耐药率逐渐增高,本文主要从定性和定量两个方面概述了ESBLs检测方法的原理和步骤。其中,定性的方法包括药敏纸片法、MIC法、自动仪器法、比色法、质谱法以及基因检测法等;定量即利用超声波,破碎提取... 超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)菌株引起的耐药率逐渐增高,本文主要从定性和定量两个方面概述了ESBLs检测方法的原理和步骤。其中,定性的方法包括药敏纸片法、MIC法、自动仪器法、比色法、质谱法以及基因检测法等;定量即利用超声波,破碎提取细菌体内的超广谱β-内酰胺酶,对其进行活性测定,计算确切的活性单位。并对各种方法的操作过程、检测灵敏性、检测速度以及检测准确性等方面进行比较,以期为产ESBLs细菌感染的监测和控制提供参考。 展开更多
关键词 ESBLS 检测方法 定性检测 定量检测
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建立UPLC-MS/MS方法测定麦冬皂苷D和麦冬皂苷D’及临床风险评估
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作者 姚泓 卢建秋 +8 位作者 徐焕华 杨亮 聂窈 倪毓浩 姜腊 汤响林 马增春 王宇光 高月 《药物评价研究》 CAS 2019年第6期1135-1140,共6页
目的建立测定含麦冬注射液中麦冬皂苷D(OPD)和麦冬皂苷D′(OPD’)含量的UPLC-MS/MS方法,评价不同厂家不同批次该注射液的质量的均匀性,为该药临床的安全性评估提供实验依据。方法色谱采用ACQUITY UPLC HSS T3 C18色谱柱(100 mm×2.1... 目的建立测定含麦冬注射液中麦冬皂苷D(OPD)和麦冬皂苷D′(OPD’)含量的UPLC-MS/MS方法,评价不同厂家不同批次该注射液的质量的均匀性,为该药临床的安全性评估提供实验依据。方法色谱采用ACQUITY UPLC HSS T3 C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相为0.1%甲酸水(A)-乙腈(B),梯度洗脱;体积流量为0.3 mL/min;进样量为2μL;质谱采用电喷雾离子源(ESI),负离子检测模式(-),通过多反应监测(MRM)同时对注射液中OPD和OPD’进行定量分析。结果该注射液中OPD和OPD’在50~10 000 ng/mL线性关系均良好,r均大于0.995 7;专属性,精密度,重复性和稳定性良好。结论不同厂家注射液样本之间存在一定的质量差异,同一样本中OPD和OPD’以一定比例共存;OPD和OPD’混合给药对红细胞的溶血作用远高于OPD’单独给药,OPD’最高理论平均血药浓度虽未达溶血率浓度警戒线,但临床使用仍可能具有一定风险并对机体产生不良反应,应给予高度重视。 展开更多
关键词 UPLC-MS/MS 麦冬皂苷 定量分析 风险评估
近红外光谱法快速定量检测青烟叶及烤烟叶中的生物碱 预览
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作者 于洁 熊骏威 +2 位作者 沙云菲 岳宝华 葛炯 《济南大学学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2019年第2期150-155,共6页
基于傅里叶变换近红外漫反射光谱技术,采集123个青烟叶样品、412个烤烟叶样品的近红外光谱,并对其原始光谱进行一阶微分及Norris平滑处理;采用偏最小二乘(PLS)法建立青烟叶及烤烟叶近红外光谱与4种生物碱的预测模型,并将部分样本作为独... 基于傅里叶变换近红外漫反射光谱技术,采集123个青烟叶样品、412个烤烟叶样品的近红外光谱,并对其原始光谱进行一阶微分及Norris平滑处理;采用偏最小二乘(PLS)法建立青烟叶及烤烟叶近红外光谱与4种生物碱的预测模型,并将部分样本作为独立验证集进行预测;对烟叶烘烤前、后的生物碱含量进行比对分析。结果表明:各化学指标的预测均方差(SEP)与校正均方差(SEC)的比值均为0.8~1.2,验证集样本标准偏差(SD)与SEP的比值均大于2.0,校正集与验证集的相关系数r约为0.9,说明近红外模型可用于青烟叶及烤烟叶中生物碱的快速定量检测;转化株烟草在烘烤调制过程中发生了尼古丁向降烟碱的转化。 展开更多
关键词 近红外光谱 数学模型 生物碱 定量检测
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双源CT定量测定心周脂肪对冠心病评估价值探讨 预览
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作者 宛红娥 邹蕴 +1 位作者 杨文新 付建军 《影像研究与医学应用》 2019年第20期22-23,共2页
目的:观察对冠心病患者应用双源CT定量对心周脂肪(PAT)进行检测对于冠心病的评估价值。方法:分析对象为本院收治冠心病与非冠心病患者群体,研究时间范围在2018年-2019年,在两个群体各随机抽取80例并对应设为观察组、对照组,对两组纳入... 目的:观察对冠心病患者应用双源CT定量对心周脂肪(PAT)进行检测对于冠心病的评估价值。方法:分析对象为本院收治冠心病与非冠心病患者群体,研究时间范围在2018年-2019年,在两个群体各随机抽取80例并对应设为观察组、对照组,对两组纳入对象均应用双源CT对PAT体积进行测量,归纳两组对象相关临床数据以了解该手段对冠心病的临床引导作用。结果:在PAT体积而言,观察组患者的平均体积数据显著大于对照组且有统计学意义(P<0.05);在观察组患者群体中,提示PAT的体积越大则冠状动脉狭窄情况越严重,同时受侵袭的血管数量也和PAT体积有直接联系。结论:对冠状动脉患者应用双源CT定量测定手段检查,相对于经皮冠状动脉造影检查能够更加准确的判断病变状态,患者接受程度更高。 展开更多
关键词 双源CT 定量测定 心周脂肪 冠心病
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粉末X-射线衍射技术定量测定氨糖美辛肠溶片中吲哚美辛晶型γ的含量
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作者 李煜 王丹 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第21期2683-2686,共4页
目的采用粉末X-射线衍射技术(powder X-ray diffraction,PXRD)对氨糖美辛肠溶片中吲哚美辛晶型γ的含量进行定量分析。方法采用精细扫描方法,扫描范围9~12°,扫描速度5秒/步,步长0.02°。结果氨糖美辛肠溶片中吲哚美辛晶型γ含... 目的采用粉末X-射线衍射技术(powder X-ray diffraction,PXRD)对氨糖美辛肠溶片中吲哚美辛晶型γ的含量进行定量分析。方法采用精细扫描方法,扫描范围9~12°,扫描速度5秒/步,步长0.02°。结果氨糖美辛肠溶片中吲哚美辛晶型γ含量线性方程为y=13 728x+1 131(r=0.990 8),检测限为21.2 mg·g^-1(S/N=4.6)。胶囊剂中晶型γ含量为45.73%~50.40%。结论本法操作简单,在辅料没有干扰的情况下可用于氨糖美辛肠溶片中吲哚美辛晶型γ含量的定量分析和快速检测。 展开更多
关键词 吲哚美辛 粉末X-射线衍射 定量测定 晶型含量
荧光光谱定量表征不同成熟度的同源混合原油——以东营凹陷沙四段为例 预览
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作者 张韩静 陈勇 +6 位作者 王淼 王学军 赵振宇 刘庆 张学军 黎萍 韩冬梅 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第11期3414-3419,共6页
混源油比例定量分析对于判识不同成藏期的油源贡献度具有重要意义,为建立一种快捷确定混源油贡献度的方法,采用显微荧光光谱技术对同源混合原油贡献度进行了定量表征。以东营凹陷王家岗地区为例,通过γ蜡烷/C30霍烷、Ts/(Tm+Ts)、Ts/Tm... 混源油比例定量分析对于判识不同成藏期的油源贡献度具有重要意义,为建立一种快捷确定混源油贡献度的方法,采用显微荧光光谱技术对同源混合原油贡献度进行了定量表征。以东营凹陷王家岗地区为例,通过γ蜡烷/C30霍烷、Ts/(Tm+Ts)、Ts/Tm及C2920S/(20S+20R)等生物标志化合物参数对沙四段原油进行了的原油组群划分与油源对比,对原油类型和成熟度进行了限定。选择具有代表性的X1和X2井作为沙四型成熟原油和低熟原油的两个端元组分进行人工配比实验,在验证端元组分可靠性的基础上,对端元油按照质量分数进行了配比,分别为0∶10,2∶8,4∶6,6∶4,8∶2,10∶0。对配比进行了原油族组分和显微荧光光谱分析,分析了混合原油成熟度、端元油贡献度和荧光光谱参数之间的关系。结果表明:配比混源油继承了端元油“三峰型”的荧光光谱谱形特征,混源油荧光颜色明显不同,通过荧光颜色定量系数(CIE-X,CIE-Y)分析可知,在CIE色度图上表现为近线性渐变的荧光特征;随着沙四型成熟油混入量的增加,混源油中芳香烃含量逐渐减少,荧光强度也逐渐降低,荧光颜色发生了明显的蓝移;原油混合使荧光光谱参数发生了变化,荧光光谱参数(QF-535、荧光强度-567nm、红绿商、黄绿商)与混合比例呈现良好的线性关系,能够较好的反映原油成熟度;随着混源油成熟度增高,高分子量烃类组分含量降低,荧光光谱参数逐渐降低。通过配比实验建立的数学关系能够定量判别原油混合比例,实验证实可以利用荧光光谱参数定量表征混源油中端元组分的贡献度。 展开更多
关键词 显微荧光光谱 成熟度 原油 配比实验 定量计算
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琼脂扩散法定量测定多黏菌素对霉菌的抑菌活力 预览
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作者 王志新 宏丹 +4 位作者 刘洋 鲁雷震 周景波 宁亚维 贾英民 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2019年第6期251-257,共7页
本文研究抗菌肽抑制霉菌的活力定量测定方法,选用多黏菌素B和产黄青霉作为研究对象,采用琼脂扩散法优化指示菌浓度、抗菌肽添加量、培养时间等影响活力定量测定的条件,进一步以黑曲霉为指示菌进行方法验证;通过建立抗菌肽浓度对数值与... 本文研究抗菌肽抑制霉菌的活力定量测定方法,选用多黏菌素B和产黄青霉作为研究对象,采用琼脂扩散法优化指示菌浓度、抗菌肽添加量、培养时间等影响活力定量测定的条件,进一步以黑曲霉为指示菌进行方法验证;通过建立抗菌肽浓度对数值与抑菌圈直径之间的线性方程进行抗菌肽抑菌活力的计算。研究结果显示,琼脂扩散法测定多黏菌素B抑制霉菌活力的最佳条件:90mm平板添加PDA培养基15mL,指示菌孢子浓度(1~5)×10^6个/mL,多黏菌素B添加量100μL,4℃预扩散时间6~10h,28℃培养时间24h。以黑曲霉为指示菌进行方法验证时发现方法重复性好、精密度高。在此条件下,多黏菌素B对产黄青霉和黑曲霉的抑菌活性分别为524.81U/mg和605.76U/mg。该研究为抗菌肽在试验和生产过程中的活力测定提供参考和依据。 展开更多
关键词 琼脂扩散法 定量测定 多黏菌素B 霉菌
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质子型离子液体离子率的研究进展
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作者 邓玉艳 陈恺 +1 位作者 姚加 李浩然 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期940-945,共6页
质子型离子液体是由布朗斯特酸和布朗斯特碱通过质子转移得到的,质子转移反应的平衡导致大多数PILs中除离子组分外还存在着分子组分。 PILs中离子组分的占比即为离子率。本文综述了研究PILs的离子率的定性和定量方法,同时介绍了基于离... 质子型离子液体是由布朗斯特酸和布朗斯特碱通过质子转移得到的,质子转移反应的平衡导致大多数PILs中除离子组分外还存在着分子组分。 PILs中离子组分的占比即为离子率。本文综述了研究PILs的离子率的定性和定量方法,同时介绍了基于离子率定量测定的热力学研究方法。 展开更多
关键词 质子型离子液体 离子率 定性分析 定量测定 热力学
基于高效液相色谱法测定水产品中甘氨酸甜菜碱 预览
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作者 丁源 邢家溧 +7 位作者 承海 郑睿行 徐晓蓉 丁超琼 毛玲燕 沈坚 严小军 李和生 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2019年第15期184-187,共4页
应用高效液相色谱技术,建立水产品中甘氨酸甜菜碱定量检测方法。针对甘氨酸甜菜碱极性特点,选用BEH HILIC色谱柱,以乙腈∶水为80∶20构成优化的流动相,等度洗脱,紫外法于195 nm波长处检测甘氨酸甜菜碱特征峰。结果表明在15~200μg/mL浓... 应用高效液相色谱技术,建立水产品中甘氨酸甜菜碱定量检测方法。针对甘氨酸甜菜碱极性特点,选用BEH HILIC色谱柱,以乙腈∶水为80∶20构成优化的流动相,等度洗脱,紫外法于195 nm波长处检测甘氨酸甜菜碱特征峰。结果表明在15~200μg/mL浓度范围内,检测目标物浓度与特征峰面积呈良好线性关系(R^2=0.9999),方法检出限为5.12μg/mL,定量限为12.00μg/mL,平均回收率在96.5%~97.7%,相对标准偏差(RSD)为1.0%~2.2%。三类水产品实样测定,梭子蟹、对虾、花蛤所含甘氨酸甜菜碱分别为0.435、1.685和4.384 mg/g,相对标准偏差分别为0.5%、0.5%及1.8%。本方法简单快速、灵敏度高、重复性好,适用于水产品中甘氨酸甜菜碱定量检测。 展开更多
关键词 甘氨酸甜菜碱 高效液相色谱法 水产品 定量检测
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基于硫同位素稀释质谱法的β淀粉样多肽绝对定量研究 预览
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作者 霍中中 冯流星 +1 位作者 李红梅 熊金平 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1931-1937,共7页
采用液相色谱-同位素稀释质谱(HPLC-ID-ICPMS)在线联用技术,通过对β淀粉样多肽中硫元素的测定,实现了β淀粉样多肽的准确定量分析。首先通过优化4种液相色谱条件,将β淀粉样多肽纯品中的Aβ42与杂质进行分离,然后将液相洗脱液与34S稀... 采用液相色谱-同位素稀释质谱(HPLC-ID-ICPMS)在线联用技术,通过对β淀粉样多肽中硫元素的测定,实现了β淀粉样多肽的准确定量分析。首先通过优化4种液相色谱条件,将β淀粉样多肽纯品中的Aβ42与杂质进行分离,然后将液相洗脱液与34S稀释剂在线混合,针对34S稀释剂对34S/32S信号强度和灵敏度的影响,对34S稀释剂的流速进行了优化,并根据同位素稀释法的公式以及Aβ42中硫元素含量,得到β淀粉样多肽中Aβ42的含量为(0.763±0.004) g/g。本方法在5~60μg/g范围内,线性相关系数为0.999,检出限为140 pg/g,定量限为467 pg/g,目标物的回收率均在98%~105%之间,相对标准偏差均小于6%。本样品采用氨基酸水解法的测量结果为(0.768±0.009) g/g,两种方法的测量结果一致性良好。 展开更多
关键词 Β淀粉样多肽 硫元素 绝对定量 同位素稀释法
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粉末X-射线衍射法测定辛伐他汀片中晶型Ⅰ的含量
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作者 张淼 李煜 +1 位作者 楼永军 洪利娅 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1457-1462,共6页
目的:采用粉末X-射线衍射技术(PXRD)对2家公司的辛伐他汀片剂中晶型Ⅰ的含量进行定量分析和比较。方法:采用精细扫描方法,扫描范围6~19果:2家公司的辛伐他汀片中晶型Ⅰ含量测定方法的线性方程分别为Y=4.022×10^4X-3.536×10^3(... 目的:采用粉末X-射线衍射技术(PXRD)对2家公司的辛伐他汀片剂中晶型Ⅰ的含量进行定量分析和比较。方法:采用精细扫描方法,扫描范围6~19果:2家公司的辛伐他汀片中晶型Ⅰ含量测定方法的线性方程分别为Y=4.022×10^4X-3.536×10^3(r=0.995 0)和Y=4.506×10^4X+19.54(r=0.993 7),检测下限分别为1.3 mg·g^-1和1.6 mg·g^-1,定量下限分别为6.6 mg·g^-1和6.5 mg·g^-1,含量分别为60.5%~67.1%和98.3%~100.5%,2家公司结果相差较大。结论:本法操作简单,在辅料没有干扰的情况下可用于辛伐他汀片中晶型Ⅰ含量的定量分析和快速检测。 展开更多
关键词 辛伐他汀 粉末X-射线衍射 定量测定 晶型含量
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