期刊文献+
共找到61篇文章
< 1 2 4 >
每页显示 20 50 100
促肝细胞再生磷酸酶-3在鼻腔鼻窦鳞癌中的表达及与预后的关系研究 预览
1
作者 张寅斌 陈银溪 +5 位作者 马宇光 刘棣 梁亮 王梦 孙诗雨 张淑群 《临床和实验医学杂志》 2019年第18期1964-1967,共4页
目的研究促肝细胞再生磷酸酶-3(PRL-3)在鼻腔鼻窦鳞癌中的表达及与临床病理特征的关系。方法采用回顾性研究,收集54例鼻腔鼻窦鳞癌患者(鼻腔鼻窦鳞癌组)、36例鼻息肉患者(鼻息肉组)及30例正常人(对照组)鼻腔黏膜组织标本。采用免疫组织... 目的研究促肝细胞再生磷酸酶-3(PRL-3)在鼻腔鼻窦鳞癌中的表达及与临床病理特征的关系。方法采用回顾性研究,收集54例鼻腔鼻窦鳞癌患者(鼻腔鼻窦鳞癌组)、36例鼻息肉患者(鼻息肉组)及30例正常人(对照组)鼻腔黏膜组织标本。采用免疫组织化学染色法对其PRL-3蛋白表达阳性率进行检测,并用实时荧光定量PCR法对PRL-3 mRNA相对表达量进行检测,同时分析PRL-3与鼻腔鼻窦鳞癌患者临床病理特征的相关性。结果鼻腔鼻窦鳞癌组PRL-3蛋白表达阳性率较对照组、鼻息肉组明显升高(P <0. 05)。与对照组、鼻息肉组相比,PRL-3mRNA在鼻腔鼻窦鳞癌组中的表达明显上调(P <0. 05)。不同性别、年龄的鼻腔鼻窦鳞癌患者PRL-3蛋白表达阳性率的比较,并无显著差异(P> 0. 05);低分化、病理分期为Ⅲ~Ⅳ期、伴有淋巴结转移的鼻腔鼻窦鳞癌患者PRL-3蛋白表达阳性率明显高于高分化、病理分期为Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移者(P <0. 05)。结论 PRL-3高表达于鼻腔鼻窦鳞癌患者,且与肿瘤分化程度、病理分期及是否伴有淋巴结转移密切相关,提示其有望成为评估鼻腔鼻窦鳞癌患者预后的独立预测因子。 展开更多
关键词 鼻腔鼻窦鳞状细胞癌 促肝细胞再生磷酸酶-3 表达 预后
在线阅读 下载PDF
肝再生磷酸酶3在恶性血液病中的研究进展 预览
2
作者 刘凤琪 徐丽梅 +2 位作者 李娟 王海河 童秀珍 《中国病理生理杂志》 CSCD 北大核心 2018年第2期375-379,共5页
肝再生磷酸酶3(phosphatase of regenerating liver-3,PRL-3)是蛋白酪氨酸磷酸酶家族的一员。蛋白酪氨酸磷酸酶家族有107个成员,它们通过将底物去磷酸化从而参与某些信号通路,被认为在肿瘤的发生和发展过程中发挥了一定的作用。2001年... 肝再生磷酸酶3(phosphatase of regenerating liver-3,PRL-3)是蛋白酪氨酸磷酸酶家族的一员。蛋白酪氨酸磷酸酶家族有107个成员,它们通过将底物去磷酸化从而参与某些信号通路,被认为在肿瘤的发生和发展过程中发挥了一定的作用。2001年,Saha等[1]通过基因表达系列分析(serial analysis of gene expression,SAGE)的方法发现, 展开更多
关键词 肝再生磷酸酶3 急性髓系白血病 多发性骨髓瘤 慢性粒细胞白血病
在线阅读 免费下载
慢病毒介导的PRL-3shRNA对结肠癌细胞增殖、侵袭、凋亡的影响 预览 被引量:1
3
作者 王燕 张姣 +2 位作者 王会峰 王宁菊 李国琪 《天津医药》 CAS 北大核心 2018年第3期225-229,共5页
目的观察慢病毒介导的shRNA沉默肝再生磷酸酶-3(PRL-3)基因对结肠癌SW480细胞增殖、侵袭、凋亡的影响。方法实验分组为空白对照组、阴性对照组、转染组。将携带PRL-3shRNA的慢病毒载体转染结肠癌SW480细胞,建立稳定沉默PRL-3的细胞株,re... 目的观察慢病毒介导的shRNA沉默肝再生磷酸酶-3(PRL-3)基因对结肠癌SW480细胞增殖、侵袭、凋亡的影响。方法实验分组为空白对照组、阴性对照组、转染组。将携带PRL-3shRNA的慢病毒载体转染结肠癌SW480细胞,建立稳定沉默PRL-3的细胞株,real-timePCR检测转染后PRL-3mRNA的相对表达水平。采用MTT法、平板克隆形成实验检测转染后细胞增殖能力;采用Transwell侵袭实验、侵袭小室法检测转染后细胞迁移及侵袭能力;采用流式细胞术检测转染后细胞凋亡率变化。结果稳定沉默PRL-3的细胞株构建成功,转染组PRL-3mRNA的相对表达水平低于空白对照组、阴性对照组(P<0.05),空白对照组、阴性对照组比较差异无统计学意义。PRL-3shRNA转染SW480细胞72h后,转染组与空白对照组、阴性对照组比较,细胞增殖能力受到抑制,转染120h时最明显(P<0.05)。转染组克隆形成能力较空白对照组、阴性对照组下降(P<0.05)。转染组与空白对照组、阴性对照组比较,细胞迁移、侵袭能力下降,凋亡率增加(P<0.05)。结论结肠癌SW480细胞转染PRL-3shRNA可减少PRL-3的表达,有效抑制SW480细胞增殖,促进其凋亡,PRL-3可能成为治疗结肠癌的靶基因。 展开更多
关键词 基因沉默 结肠肿瘤 细胞系 肿瘤 细胞增殖 细胞凋亡 肝再生磷酸酶-3
在线阅读 下载PDF
甲状腺乳头状癌中PRL-3表达与肿瘤相关巨噬细胞及淋巴管生成的相关性 预览
4
作者 孙振华 蒋华平 陶文华 《实用医学杂志》 北大核心 2018年第6期987-990,共4页
目的探讨甲状腺乳头状癌中PRL-3表达与肿瘤相关巨噬细胞和淋巴管生成的关系。方法采用SP免疫组化方法检测70例甲状腺乳头状癌及20例甲状腺腺瘤组织中PRL-3、巨噬细胞标记物CD68和淋巴管内皮标记物D2-40的表达,并对性别、年龄、淋巴结转... 目的探讨甲状腺乳头状癌中PRL-3表达与肿瘤相关巨噬细胞和淋巴管生成的关系。方法采用SP免疫组化方法检测70例甲状腺乳头状癌及20例甲状腺腺瘤组织中PRL-3、巨噬细胞标记物CD68和淋巴管内皮标记物D2-40的表达,并对性别、年龄、淋巴结转移、肿瘤大小病理学特征进行分析。结果甲状腺乳头状癌、甲状腺腺瘤中PRL-3蛋白的阳性表达率分别为64.3%和15.0%,二组相比差异有统计学意义(P〈0.01);甲状腺乳头状癌中肿瘤相关巨噬细胞的密度高于甲状腺腺瘤中的密度(P〈0.01);D2-40在甲状腺乳头状癌组织中的表达水平高于在甲状腺腺瘤组织中的表达水平(P〈0.01)。甲状腺乳头状癌中PRL-3、CD-68及D2-40表达水平与淋巴结转移相关(P〈0.01),与性别、年龄、肿瘤大小无关。结论甲状腺乳头状癌中PRL-3表达与肿瘤相关巨噬细胞及淋巴管生成呈正相关,其可能在肿瘤的侵袭进展及淋巴转移的过程中发挥了重要的作用。 展开更多
关键词 甲状腺乳头状癌 PRL-3 肿瘤相关巨噬细胞 淋巴管生成
在线阅读 免费下载
食管鳞状细胞癌PRL-3及Int β1表达分析及意义 预览
5
作者 成争艳 雷龙春 +1 位作者 杨旭峰 陈星 《西部医学》 2016年第11期1499-1501,1505共4页
目的研究促肝细胞再生磷酸酶-3(PRL-3)和整合素β1(Intβ1)在食管鳞状细胞癌中的表达水平及差异,探讨其临床意义。方法采用免疫组织化学法检测40例食管癌患者食管癌组织,癌旁组织和正常组织中PRL-3和Intβ1蛋白的表达水平,利用Im... 目的研究促肝细胞再生磷酸酶-3(PRL-3)和整合素β1(Intβ1)在食管鳞状细胞癌中的表达水平及差异,探讨其临床意义。方法采用免疫组织化学法检测40例食管癌患者食管癌组织,癌旁组织和正常组织中PRL-3和Intβ1蛋白的表达水平,利用ImagePro6.0图像分析系统计算平均光密度值(MOD),分析其表达的差异。结果PRL-3和Intβ1的表达,癌组织中均高于癌旁组织,正常组织中表达最低(P〈0.05)。结论PRL-3和Intβ1在食管鳞状细胞癌组织中表达增高,可作为参考指标判断食管鳞状细胞癌的浸润、转移和预后。 展开更多
关键词 食管鳞状细胞癌 免疫组化 促肝细胞再生磷酸酶3 整合素Β1
在线阅读 下载PDF
肝再生磷酸酶-3上调缝隙连接蛋白26诱导结肠癌LoVo细胞间质上皮化 被引量:1
6
作者 黄永亮 来伟 +4 位作者 曾育杰 蓝球生 陈池生 黄健 褚忠华 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1981-1984,共4页
目的探讨在结肠癌肝转移的肿瘤微环境中肝再生磷酸酶-3(PRL-3)对缝隙连接蛋白26(Cx26)的影响及促进结肠癌细胞间质上皮化(MET)的机制。方法将稳定转染PRL-3的LoVo细胞(LoVo-P)、对照组(LoVo-c)分别和肝细胞(1.02)模拟肿瘤... 目的探讨在结肠癌肝转移的肿瘤微环境中肝再生磷酸酶-3(PRL-3)对缝隙连接蛋白26(Cx26)的影响及促进结肠癌细胞间质上皮化(MET)的机制。方法将稳定转染PRL-3的LoVo细胞(LoVo-P)、对照组(LoVo-c)分别和肝细胞(1.02)模拟肿瘤微环境进行体外共培养0~3d后,Westernblot检测Cx26、上皮标志物E-钙黏蛋白(E—cadherin)和间质标志物N-钙黏蛋白(N—cadherin)的蛋白表达。Transwell侵袭小室法检测LoVo细胞侵袭能力变化。采用链霉菌抗生物素蛋白一过氧化物酶(sP)法检测20例Ⅳ期结肠癌及肝转移灶中Cx26和E-cadherin的表达。结果Westernblot检测结果显示,LoVo-P细胞经共培养后Cx26的蛋白表达分别上升31.03%、58.39%、93.95%(P〈0.05),E—cadherin蛋白表达明显上升,N.cadherin蛋白表达受到抑制(P〈0.05),对照组中蛋白表达变化不明显。经过共培养后LoVo-P细胞侵袭能力明显降低(P〈0.05)。免疫组织化学结果显示,Cx26和E-cadherin在肝转移灶中的阳性表达率(65%和75%)高于原发灶(40%和45%),差异有统计学意义(P〈0.05)。在结肠癌肝转移灶中Cx26和E.cadherin呈正相关(r:0.545,P〈0.05)。结论在共培养环境中PRL-3能通过上调Cx26诱导LoVo细胞MET并降低其侵袭能力。 展开更多
关键词 结肠癌 肝再生磷酸酶-3 缝隙连接蛋白26 肝细胞 间质上皮化
肝再生磷酸酶-3激活核因子-κB信号通路调控结肠癌LoVo细胞血管内皮生长因子的表达 被引量:1
7
作者 吴哲 黄永亮 +4 位作者 徐凯 林渊 曾育杰 蓝球生 褚忠华 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1993-1995,共3页
目的探讨在结肠癌肝转移肿瘤微环境中肝再生磷酸酶-3(PRL-3)对调控结肠癌LoVo细胞血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响及其机制。方法将稳定表达PRL-3的LoVo细胞(LoVo-P)、对照组(LoVo—C)与人正常肝细胞(L02)模拟肿瘤微环境进... 目的探讨在结肠癌肝转移肿瘤微环境中肝再生磷酸酶-3(PRL-3)对调控结肠癌LoVo细胞血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响及其机制。方法将稳定表达PRL-3的LoVo细胞(LoVo-P)、对照组(LoVo—C)与人正常肝细胞(L02)模拟肿瘤微环境进行体外共培养0、24、48、72h,反转录一聚合酶链反应(RT—PCR)、Westernblot、酶联免疫吸附试验(ELISA)检测结肠癌细胞VEGF表达水平;并加入核因子-κB(NF-κB)抑制剂BAYll—7082(10IxmoL/L)后检测VEGF表达及其培养基上清对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)管腔形成能力的影响。结果RT—PCR结果显示,共培养后LoVo—P组VEGF在mRNA水平表达明显升高(P〈0.01),LoVo.C组变化不明显;ELISA检测结果显示,LoVo—P组VEGF蛋白升高值为(779±160)ng/L,LoVo—C组为(173±88)ng/L,差异有统计学意义(P〈0.01)。Westernblot检测结果显示,LoVo—P组共培养24、48、72hVEGF表达分别升高1.9、2.2、3.5倍;共培养后LoVo—P细胞IKB激酶(IKK)磷酸化水平明显增加,加入NF-κB抑制剂BAYll-7082后,IKK磷酸化水平降低,VEGF表达降低(P〈0.01)。HUVEC管腔形成实验显示,共培养后培养基上清能增加HUVEC的成环性,加入NF-κB抑制剂BAYll-7082后,HUVEC的成环性减弱(P〈0.05)。结论在与肝细胞共培养的体外模拟肿瘤微环境中,PRL-3能够激活NF-κB通路上调结肠癌LoVo细胞VEGF的表达。 展开更多
关键词 结肠癌 肝再生磷酸酶-3 肝细胞 血管内皮生长因子
肝再生磷酸酶-3上调白细胞介素-6和白细胞介素-8促进结肠癌侵袭的机制研究
8
作者 黄伟华 来伟 +4 位作者 罗兴喜 蓝球生 曾献清 张旸 褚忠华 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1637-1638,共2页
目的 观察细胞因子白细胞介素(IL)-6和IL-8在肝再生磷酸酶-3(PRL-3)诱导结肠癌细胞LoVo的侵袭和转移中的作用机制.方法 将实验分别空白对照组和实验转染组.酶联免疫吸附试验(ELISA)以及Western blot分别检测IL-6和IL-8蛋白的表达... 目的 观察细胞因子白细胞介素(IL)-6和IL-8在肝再生磷酸酶-3(PRL-3)诱导结肠癌细胞LoVo的侵袭和转移中的作用机制.方法 将实验分别空白对照组和实验转染组.酶联免疫吸附试验(ELISA)以及Western blot分别检测IL-6和IL-8蛋白的表达变化,IL-6和IL-8中和抗体(5 mg/L)处理细胞后,Transwell检测LoVo细胞增殖和侵袭的能力的变化.结果 将成功合成的PRL-3真核表达载体并转染入LoVo细胞中,ELISA结果提示结肠癌细胞稳定表达PRL-3后,PRL-3可明显促进结肠癌细胞分泌IL-6[(125±11) ng/L比(176±14) ng/L]和IL-8[(157±12) ng/L比(214 ±15) ng/L].Western blot结果提示PRL-3使IL-6的表达升高了3.2倍,IL-8的表达升高2.5倍(P<0.05).分别使用IL-6和IL-8中和抗体可以明显抑制PLR-3的促肿瘤侵袭效应[(78.0±3.5)个比(45.8±4.5)个,(78.0±3.5)个比(35.7±6.5)个].结论 PRL-3可以有效诱导结肠癌LoVo细胞分泌IL-6和IL-8,从而诱导结肠癌细胞迁移和侵袭. 展开更多
关键词 肝再生磷酸酶-3 白细胞介素-6 白细胞介素-8 结肠癌
肝再生磷酸酶-3、趋化因子CCL26和肿瘤相关性巨噬细胞在结肠癌患者中的表达及其对预后的影响 被引量:4
9
作者 蓝球生 曾育杰 +2 位作者 来伟 罗兴喜 褚忠华 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期2549-2552,共4页
目的观察肝再生磷酸酶-3(PRL-3)、趋化因子(CCL26)与肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)在结肠癌组织中的表达及对患者预后影响。方法免疫组织化学分析结肠癌患者83例,检测I~Ⅳ期结肠癌组织PRL-3、CCL26和TAMs表达;Kaplan.Meier法对比分... 目的观察肝再生磷酸酶-3(PRL-3)、趋化因子(CCL26)与肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)在结肠癌组织中的表达及对患者预后影响。方法免疫组织化学分析结肠癌患者83例,检测I~Ⅳ期结肠癌组织PRL-3、CCL26和TAMs表达;Kaplan.Meier法对比分析各组患者的生存情况;迁移实验分析CCL26对TAMs迁移作用。结果免疫组织化学分析显示结肠癌患者随着肿瘤分期TNM进展,PRL-3,CCL26与TAM8逐渐升高,在I期结肠癌中三者表达阳性率为(25%、20%、15%),在Ⅳ期肝转移灶中,三者阳性率分别为(94.7%、89.4%、78.9%,P〈0.01)。Kaplan-Meier生存曲线统计分析各蛋白对患者生存影响,PRL-3、CCL26和TAMs阳性的结肠癌患者其术后总生存期明显较阴性组低(P〈0.001)。迁移实验显示随着CCL26浓度递增对TAMs有明显趋化作用(P〈0.01)。结论PRL-3能促进结肠癌组织分泌CCL26,趋化TAMs聚集,促进结肠癌进展,降低患者总的生存期。 展开更多
关键词 肝再生磷酸酶-3 结肠癌 趋化因子CCL26 肿瘤相关性巨噬细胞 肿瘤进展
食管鳞状细胞癌促肝细胞再生磷酸酶-3和整合素β1 mRNA联合表达的定量分析及意义 预览 被引量:1
10
作者 成争艳 雷龙春 +1 位作者 杨旭峰 陈星 《四川医学》 CAS 2015年第7期938-940,共3页
目的研究食管鳞状细胞癌中促肝细胞再生磷酸酶-3(PRL-3)和整合素β1(Intβ1)mRNA的表达水平及差异,分析其表达与临床病理特征的关系,探讨其临床意义。方法采用实时荧光定量PCR检测食管癌组织,癌旁组织和正常组织中PRL-3和Intβ1 mRN... 目的研究食管鳞状细胞癌中促肝细胞再生磷酸酶-3(PRL-3)和整合素β1(Intβ1)mRNA的表达水平及差异,分析其表达与临床病理特征的关系,探讨其临床意义。方法采用实时荧光定量PCR检测食管癌组织,癌旁组织和正常组织中PRL-3和Intβ1 mRNA的表达水平,分析其表达的差异;研究其表达水平与性别、年龄、肿瘤直径、TNM分期、肿瘤组织分化程度、淋巴结转移、浸润深度等临床病理特征的关系及两者的相关性。结果 PRL-3、Intβ1 mRNA的表达癌组织中均高于癌旁组织(P〈0.05),正常组织中表达最低。PRL-3及Intβ1 mRNA在肿瘤患者中的相对表达水平均与肿瘤组织分化程度、TNM分期、有无淋巴结转移、浸润深度有关,与患者年龄、性别无关;PRL-3 mRNA相对表达水平还与肿瘤直径有关,Intβ1 mRNA与肿瘤直径无关。结论 PRL-3和Intβ1在食管鳞状细胞癌组织中表达增高,其联合检测结果可作为参考指标来了解食管鳞状细胞癌的发生发展、浸润、转移和预后。 展开更多
关键词 食管鳞状细胞癌 促肝细胞再生磷酸酶3 整合素Β1
在线阅读 下载PDF
肝再生磷酸酶-3和E-钙黏蛋白参与胃癌淋巴结转移过程 被引量:5
11
作者 刘磊 韩亮 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期313-315,共3页
目的 探讨肝再生磷酸酶-3(PRL-3)和E-钙黏蛋白(E-cadherin)与胃癌淋巴结转移状态、患者生存预后的关系.方法 应用免疫组织化学技术[链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)法]检测53例胃癌组织和30例胃正常组织中PRL-3和E-cadherin的... 目的 探讨肝再生磷酸酶-3(PRL-3)和E-钙黏蛋白(E-cadherin)与胃癌淋巴结转移状态、患者生存预后的关系.方法 应用免疫组织化学技术[链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)法]检测53例胃癌组织和30例胃正常组织中PRL-3和E-cadherin的表达,分析两者与临床病理特征的关系.结果 PRL-3在正常胃黏膜组织中没有表达,在胃癌组织中PRL-3的阳性表达率为45.3%(24/53).E-cadherin存在于大多数腺细胞的胞质膜,在胃癌组织中E-cadherin的阳性表达率为54.7%(29/53).PRL-3的表达与淋巴结转移(P<0.01)、Goseki分级(P<0.01)、Borrmann分类(P<0.01)和幽门螺旋杆菌感染(P<0.05)明显相关.E-cadherin的表达与淋巴结转移(P<0.01)、Borrmann分类(P<0.01)和幽门螺旋杆菌感染(P<0.01)明显相关.Lauren&#39;s分型、PRL-3表达和E-cadherin表达是影响胃癌患者生存期的独立影响因素.结论 PRL-3和E-cadherin的表达均与淋巴结转移状态密切相关,并且两种蛋白均为影响胃癌患者生存期的独立影响因素. 展开更多
关键词 胃癌 肝再生磷酸酶-3 E-钙黏蛋白 淋巴结转移
蛋白酪氨酸磷酸酶-3在肿瘤微环境中对结肠癌LoVo细胞Snail表达的调控
12
作者 张旸 曾育杰 +3 位作者 蓝球生 许鹤洋 来伟 褚忠华 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期718-720,共3页
目的 观察结肠癌肝转移的肿瘤微环境中肿瘤细胞与肝细胞(L02)相互作用及对肿瘤细胞Snail基因表达的影响.方法 将转入蛋白酪氨酸磷酸酶-3(PRL-3)的LoVo细胞和人正常肝细胞(L02)模拟肿瘤微环境进行共培养0~5d后,通过反转录-聚合酶... 目的 观察结肠癌肝转移的肿瘤微环境中肿瘤细胞与肝细胞(L02)相互作用及对肿瘤细胞Snail基因表达的影响.方法 将转入蛋白酪氨酸磷酸酶-3(PRL-3)的LoVo细胞和人正常肝细胞(L02)模拟肿瘤微环境进行共培养0~5d后,通过反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot检测LoVo细胞Snail蛋白表达,通过细胞划痕实验检测LoVo细胞迁移能力的改变.结果 用RT-PCR和Western blot检测发现PRL-3能通过共培养降低Snail基因的表达,蛋白灰度分析显示其抑制率分别为34.06%、37.82%、39.91%、64.07%、73.58% (P<0.01),而未转染的LoVo细胞Snail表达降低不明显,并且经过共培养后高表达PRL-3的LoVo细胞迁移能力明显降低(P<0.05).结论 PRL-3在与肝细胞的共培养环境中下调肿瘤细胞Snail表达从而降低LoVo细胞的迁移能力. 展开更多
关键词 蛋白酪氨酸磷酸酶-3 LOVO 肝细胞 SNAIL
肝再生磷酸酶-3促进结肠癌细胞分泌趋化因子26对肿瘤相关性巨噬细胞的趋化作用
13
作者 黄伟华 来伟 +3 位作者 蓝球生 曾献清 张旸 褚忠华 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1908-1910,共3页
目的观察肝冉生磷酸酶-3(PRL-3)促进结肠癌细胞LoVo分泌趋化I凡j予26(CCl26),对肿瘤相关性巨噬细胞的趋化、聚集作用。方法实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测CCL26mRNA水平表达差异;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测CCL26... 目的观察肝冉生磷酸酶-3(PRL-3)促进结肠癌细胞LoVo分泌趋化I凡j予26(CCl26),对肿瘤相关性巨噬细胞的趋化、聚集作用。方法实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测CCL26mRNA水平表达差异;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测CCL26蛋白水平表达謦砰,检测添加核因子kB(NF—kB)抑制剂BAY11-7082(5、10、15moL/L)后,CCL26蛋白水平;Transwell旺移实验检测LoVo—P、LoVo—C与TAM共培养24h后,对TAM迁移作用。结果RT—qPCR检测结果显,Ji,LoVo—P对比LoVo—C,CCL26升高(46±5)倍,ELISA检测CCL26蛋白水平,LoVo—P为(91±5)ng/L,LoVo—C为(61±3)ng/L,LoVo.P加人核因子(NF)-KB抑制剂BAY11—7082(5、10、15mol/L)后,CCL26蛋Fj水平呈浓度梯度降低(P〈0.01);Transwell迁移实验结果显示,LoVo—P对比LoVo—C明显对TAM有趋化作用,加入NF-kB抑制剂BAY 11-7082后,迁移作用明艟减弱,不同浓度的CCL26(1、10、100μg/L),能对TAM的趋化作用呈浓度梯度增高(P〈0.01)。结论PRL-3能促进钻肠癌LoVo细胞分泌CCL26,通过CC126可以诱导TAM趋化、聚集。 展开更多
关键词 肝再生磷酸酶- 结肠癌 肿瘤相关性巨噬细胞 迁移
肝再生磷酸酶-3通过细胞外调节蛋白激酶上调丝氨酸蛋白酶抑制剂E3促进Lovo细胞侵袭 被引量:3
14
作者 许鹤洋 林显敢 +3 位作者 罗兴喜 张旸 蓝球生 褚忠华 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期259-260,共2页
目的 探讨肝再生磷酸酶-3(PRL-3)对丝氨酸蛋白酶抑制剂E3(serpinE3)的影响及机制,以及PRL-3和serpinF3对结肠癌Lovo细胞侵袭性的影响.方法 通过Western blot方法,分别检测已经稳转入PRL-3载体的Lovo-P细胞和对照组Lovo-C细胞中serpi... 目的 探讨肝再生磷酸酶-3(PRL-3)对丝氨酸蛋白酶抑制剂E3(serpinE3)的影响及机制,以及PRL-3和serpinF3对结肠癌Lovo细胞侵袭性的影响.方法 通过Western blot方法,分别检测已经稳转入PRL-3载体的Lovo-P细胞和对照组Lovo-C细胞中serpinE3的表达水平,Transwell小室检测Lovo细胞侵袭性.再给予细胞外调节蛋白激酶(ERK)特异性抑制剂U0126(10 μmol/L)预处理Lovo-P细胞6h,观察serpinE3表达的变化,检测Lovo-P细胞侵袭性的改变.结果 Western blot检测结果显示在转染人PRL-3的Lovo-P细胞中,serpinE3表达明显上调,Lovo-P细胞侵袭性增强[(378±13)个比(269±15)个,P<0.05];而当特异性阻断ERK后,Lovo-P细胞中的serpinE3表达下调,并且细胞侵袭性也降低[(21l±9)个比(358±19)个,P<0.05].结论 PRL-3能够通过ERK诱导serpinE3表达上调的方式,增加Lovo细胞的侵袭性. 展开更多
关键词 肝癌生磷酸酶-3 丝氨酸蛋白酶抑制剂E3 细胞外调节蛋白激酶
肝细胞再生磷酸酶-3在肿瘤中的研究进展
15
作者 孙燕洁 张闯 《肿瘤研究与临床》 CAS 2014年第10期713-716,共4页
肝细胞再生磷酸酶-3(PRL-3)属于蛋白酪氨酸磷酸酶家族的成员,自2001年研究者通过SAGE技术首先发现其在结肠癌肝转移患者中存在高表达后,又进一步在乳腺癌、前列腺癌、肝癌、胃癌、肺癌、肾癌等肿瘤中检测出PRL-3高表达.文章就PRL-3与... 肝细胞再生磷酸酶-3(PRL-3)属于蛋白酪氨酸磷酸酶家族的成员,自2001年研究者通过SAGE技术首先发现其在结肠癌肝转移患者中存在高表达后,又进一步在乳腺癌、前列腺癌、肝癌、胃癌、肺癌、肾癌等肿瘤中检测出PRL-3高表达.文章就PRL-3与肿瘤发生及转移的相关性作一综述. 展开更多
关键词 肿瘤 肝细胞再生磷酸酶-3 肿瘤转移
分子佐剂TBhsp和MT在肝细胞再生磷酸酶-3(PRL-3)单克隆抗体制备中的作用
16
作者 曹燕飞 吕娟 +2 位作者 孟麟 曲立科 寿成超 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期614-617,626共5页
目的探讨结核分枝杆菌热休克蛋白(TBhsp)和结核分枝杆菌T细胞刺激表位(MT)在肝细胞再生磷酸酶.3(PRL-3)单克隆抗体(虬地)制备过程中的佐剂作用。方法构建对照质粒pET28a-PRL-3和佐剂-PRL-3融合蛋白表达质粒pET28a.PRL-3-MT、p... 目的探讨结核分枝杆菌热休克蛋白(TBhsp)和结核分枝杆菌T细胞刺激表位(MT)在肝细胞再生磷酸酶.3(PRL-3)单克隆抗体(虬地)制备过程中的佐剂作用。方法构建对照质粒pET28a-PRL-3和佐剂-PRL-3融合蛋白表达质粒pET28a.PRL-3-MT、pET28a-TBhsp-PRL-3和pET28a-TBhsp-PRL-3MT,并纯化其表达蛋白,分别免疫BALB/c小鼠,ELISA检测并比较各组的抗血清效价,选取效价最高的小鼠,采用杂交瘤技术制备PRL-3mAb,并进行类和亚类鉴定。结果成功构建了上述4种PRL-3相关的重组表达质粒,并表达纯化出相应的融合蛋白,其中PRL-3-MT融合蛋白免疫组抗体效价高于其他组;用该组小鼠进行细胞融合并筛选获得均为IgG类的10株分泌PRL-3mAb的细胞株。结论MT在PRL-3mAb制备中可以发挥较为明显的免疫仿剂作用。 展开更多
关键词 肝细胞再生磷酸酶-3 结核分枝杆菌热休克蛋白 结核分枝杆菌T细胞刺激表位
肝再生磷酸酶-3诱导肿瘤相关性巨噬细胞分泌白细胞介素-6促进结肠癌细胞转移 被引量:6
17
作者 黄汉源 许鹤洋 +6 位作者 来伟 曾献清 张旸 陈志坚 李定文 林峰 褚忠华 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1508-1510,共3页
目的 探讨肝再生磷酸酶-3(PRL-3)在结肠癌微环境中通过肿瘤相关性巨噬细胞(TAMs)促进结肠癌细胞转移的机制。方法 将TAMs与稳转染PRL-3的结肠癌Lovo细胞(Lovo-P)进行体外共培养的方式,再通过实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR... 目的 探讨肝再生磷酸酶-3(PRL-3)在结肠癌微环境中通过肿瘤相关性巨噬细胞(TAMs)促进结肠癌细胞转移的机制。方法 将TAMs与稳转染PRL-3的结肠癌Lovo细胞(Lovo-P)进行体外共培养的方式,再通过实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)筛选出TAMs中上调的细胞因子。Western blot检测细胞因子蛋白水平。免疫荧光法检测结肠癌患者肿瘤切片中相关TAMs表达,Kaplan-Meier法绘制患者的生存曲线。结果 Real-time PCR检测结果显示,TAMs与Lovo-P细胞共培养比与Lovo-C细胞共培养后白细胞介素(IL)-6 mRNA表达明显升高(8.3±2.2)倍。Western blot检测结果显示TAMs与Lovo-P细胞共培养后IL-6表达上调180%。在共培养体系中预处理IL-6中和抗体(5 mg/L及10 mg/L)后,Lovo-P细胞侵袭性下降[(220±13)个比(132±12)个比(83±7)个]。免疫荧光检测结果显示结肠癌患者癌灶处肿瘤切片中TAMs与IL-6荧光重合,分布于肿瘤间质中,并且I期患者IL-6阳性TAMs数量要少于Ⅳ期患者[(24±4)个比(56±9)个]。生存曲线分析发现IL-6阳性且TAMs〈20个的患者生存期明显短于IL-6阳性且TAMs≤20个患者(27.3个月比12.2个月)。结论 PRL-3能够通过诱导TAMs分泌IL-6,促进结肠癌细胞转移,并影响患者的预后和生存。 展开更多
关键词 肝再生磷酸酶-3 肿瘤相关性巨噬细胞 白细胞介素-6 结肠癌
肝再生磷酸酶-3与恶性肿瘤关系的研究进展 预览
18
作者 程然 王震侠 《中华老年多器官疾病杂志》 2013年第12期957-960,共4页
肝再生磷酸酶-3(PRL-3)属于蛋白酪氨酸磷酸酶家族,它发挥作用的方式是通过调节酪氨酸残基的磷酸化状态实现对蛋白质活性的调控。已有的研究表明,P R L-3与人多种肿瘤的发生、发展、转移及预后密切相关,可能参与调节肿瘤细胞的骨架... 肝再生磷酸酶-3(PRL-3)属于蛋白酪氨酸磷酸酶家族,它发挥作用的方式是通过调节酪氨酸残基的磷酸化状态实现对蛋白质活性的调控。已有的研究表明,P R L-3与人多种肿瘤的发生、发展、转移及预后密切相关,可能参与调节肿瘤细胞的骨架重建、细胞黏附性和上皮间充质化的过程,这可能成为治疗多种类型肿瘤的药物靶点。本文对PRL-3与肿瘤关系的研究现状和进展做一综述。 展开更多
关键词 肝再生磷酸酶-3 肿瘤 转移 预后
在线阅读 下载PDF
子宫腺肌病组织中PRL-3、VEGF的表达变化及意义 预览 被引量:3
19
作者 郑芹林 王明明 李宗恒 《山东医药》 CAS 2013年第34期10-12,共3页
目的 观察子宫腺肌病(AM)组织中促肝细胞再生磷酸酶-3(PRL-3)及血管内皮细胞生长因子(VEGF)的表达变化,并探讨其意义.方法 选取30例AM患者异位内膜(异位组)、在位内膜组织(在位组),以及30例子宫肌瘤患者正常子宫内膜组织(对... 目的 观察子宫腺肌病(AM)组织中促肝细胞再生磷酸酶-3(PRL-3)及血管内皮细胞生长因子(VEGF)的表达变化,并探讨其意义.方法 选取30例AM患者异位内膜(异位组)、在位内膜组织(在位组),以及30例子宫肌瘤患者正常子宫内膜组织(对照组),采用免疫组化法检测各组织中PRL-3、VEGF的表达水平.结果 VEGF及PRL-3在异位组表达显著高于在位组及对照组(P均<0.01),且在在位组的表达高于对照组(P均<0.05).异位组、在位组增生期与分泌期内膜中PRL-3的表达均高于同时相对照组(P均<0.05).对照组中VEGF在分泌期内膜中的表达高于增生期(P<0.05).PRL-3与VEGF在在位组中的表达呈正相关关系(r=0.439,P<0.05).结论 PRL-3及VEGF在AM异位内膜中呈高表达,二者可能与AM的发病有关. 展开更多
关键词 子宫腺肌病 促肝细胞再生磷酸酶3 血管内皮细胞生长因子
在线阅读 下载PDF
miR495、miR551a靶向干扰PRL-3表达抑制胃癌腹膜转移 预览 被引量:9
20
作者 许牧 曹毅 +2 位作者 蒋蒙蒙 揭志刚 李正荣 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2013年第18期1693-1700,共8页
目的:研究miR495、miR551a干扰质粒对SGC7901胃癌细胞中促肝细胞再生磷酸酶-3(phosphatase of regenerating liver-3,PRL-3)表达的影响,探讨基因干扰在胃癌治疗中的价值. 方法:分别体外培养稳定转染后的SGC7901细胞系及未经处理的S... 目的:研究miR495、miR551a干扰质粒对SGC7901胃癌细胞中促肝细胞再生磷酸酶-3(phosphatase of regenerating liver-3,PRL-3)表达的影响,探讨基因干扰在胃癌治疗中的价值. 方法:分别体外培养稳定转染后的SGC7901细胞系及未经处理的SGC7901细胞系,取对数生长期瘤细胞,0.5mL(1×107/mL)细胞悬液接种于Balb/ca(nu/nu)裸鼠腹腔内,在SPF条件下饲养1mo后处死,观察裸鼠成瘤率、瘤体生长情况及腹膜转移等情况,并行组织病理学检查.取各组部分移植瘤行荧光定量PCR检测,对比各组miR495、miR551a及PRL-3mRNA的相对表达水平. 结果:各组裸鼠成瘤率均100%,其中两实验组裸鼠一般情况及生存期均好于对照组.取各组移植瘤行荧光定量PCR检测显示,两实验组裸鼠miRNA表达量显著高于对照组,PRL-3mRNA表达量低于对照组.转染质粒组胃癌迁移能力明显减弱. 结论:转染靶向干扰PRL-3表达的miR495、mi551a真核质粒可以明显抑制胃癌细胞体内转移侵袭能力. 展开更多
关键词 miR495 miR551a 促肝细胞再生磷酸酶-3 胃癌 动物模型
在线阅读 免费下载
上一页 1 2 4 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈
新型冠状病毒肺炎防控与诊疗专栏