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不同生产厂家赤芍配方颗粒中单萜苷类化合物含量比较
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作者 邓瑞雪 徐丽科 +5 位作者 闫秘 屈春笑 宋楠 孟文娟 张雨 刘普 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期2332-2338,共7页
目的比较不同厂家生产的赤芍配方颗粒中单萜苷类化合物(吡啶芍药苷、牡丹皮苷F、氧化白芍苷、氧化芍药苷、10-羟基芍药苷、白芍苷、芍药苷、oxypaeonidanin、4-甲氧基-氧化芍药苷、没食子酰基芍药苷、4-甲氧基芍药苷、白芍苷R1、paeonid... 目的比较不同厂家生产的赤芍配方颗粒中单萜苷类化合物(吡啶芍药苷、牡丹皮苷F、氧化白芍苷、氧化芍药苷、10-羟基芍药苷、白芍苷、芍药苷、oxypaeonidanin、4-甲氧基-氧化芍药苷、没食子酰基芍药苷、4-甲氧基芍药苷、白芍苷R1、paeonidanin、苯甲酰氧化芍药苷、苯甲酰芍药苷)的含量差异,为制定统一的质量标准奠定基础。方法采用Zorbax SB-Aq C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈和磷酸二氢钾缓冲盐(pH2.8)溶液,梯度洗脱,体积流量1.0mL/min,柱温30℃,检测波长260nm。结果芍药苷、白芍苷和氧化芍药苷是赤芍配方颗粒中含量最高的3种单萜苷类化合物,且不同厂家生产的赤芍配方颗粒中主要单萜苷类化合物的含量差异较大。样品CSPFKL-KRT中芍药苷和氧化芍药苷的含量最高,样品中质量分数分别为73.214mg/g和16.935mg/g,白芍苷的质量分数最低,为2.343mg/g。而样品CSPFKL-XLS中芍药苷和氧化芍药苷的质量分数最低,样品中分别为26.327mg/g和4.165mg/g,白芍苷的质量分数最高18.893 mg/g。结论不同厂家生产的赤芍配方颗粒中主要单萜苷类化合物的含量差异较大,可能会对临床应用产生影响。建立统一的质量标准对于赤芍配方颗粒的质量控制具有重要作用。 展开更多
关键词 赤芍 配方颗粒 高效液相色谱 单萜苷 吡啶芍药苷 牡丹皮苷F 氧化白芍苷 氧化芍药苷 10-羟基芍药苷 白芍苷 芍药苷 oxypaeonidanin 4-甲氧基-氧化芍药苷 没食子酰基芍药苷 4-甲氧基芍药苷 白芍苷R1 paeonidanin 苯甲酰氧化芍药苷 苯甲酰芍药苷
丹参酮ⅡA和芍药苷复合脂质体的制备及其质量评价
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作者 洪璐峰 钱佳佳 +2 位作者 张彩云 査丽琼 王蓓蕾 《贵阳中医学院学报》 2019年第3期48-53,共6页
目的:制备丹参酮ⅡA和芍药苷复合脂质体来提高丹参酮ⅡA的溶解度和稳定性,改善它的释放行为。方法:本实验采用乙醇注入法制备丹参酮ⅡA和芍药苷复合脂质体,通过单因素考察、正交实验设计筛选最优处方。采用超滤离心法测定丹参酮ⅡA的包... 目的:制备丹参酮ⅡA和芍药苷复合脂质体来提高丹参酮ⅡA的溶解度和稳定性,改善它的释放行为。方法:本实验采用乙醇注入法制备丹参酮ⅡA和芍药苷复合脂质体,通过单因素考察、正交实验设计筛选最优处方。采用超滤离心法测定丹参酮ⅡA的包封率,采用激光粒度仪和扫描电子显微镜测定脂质体的粒径和形态,用小杯法研究其体外释放行为。结果:最优处方中丹参酮ⅡA的包封率为86.7%,制备所得的丹参酮ⅡA和芍药苷复合脂质体为微橙色透明溶液,平均粒径为29.49nm,PDI值为0.159,Zeta电位为-30.3mV,制得脂质体在扫描电镜下呈圆球形,长期稳定性实验结果表明其三个月内的稳定性较好,体外释放实验结果表明在12小时释放了90.0±3.22%。结论:本实验通过脂质体为载体,将中药复方中常见的两种药物单体结合在一种制剂中,且制备方法简便,粒径均匀,稳定性较好,相较于丹参酮ⅡA原料药有一定的缓释效果。 展开更多
关键词 丹参酮ⅡA 芍药苷 复合脂质体 体外释放
芍药苷通过JAK2/STAT3信号通路抑制高糖诱导的RAW264.7巨噬细胞激活 预览
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作者 蔡建月 邵云侠 +1 位作者 王坤 吴永贵 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期56-62,共7页
目的探讨芍药苷(paeoniflorin,PF)抑制高糖(high glucose,HG)诱导的RAW264.7巨噬细胞激活是否通过JAK2/STAT3信号通路。方法体外HG激活巨噬细胞RAW264.7,PF及JAK2/STAT3干扰RNA(siRNA)进行干预,分别检测巨噬细胞的增殖、趋化、炎症因子... 目的探讨芍药苷(paeoniflorin,PF)抑制高糖(high glucose,HG)诱导的RAW264.7巨噬细胞激活是否通过JAK2/STAT3信号通路。方法体外HG激活巨噬细胞RAW264.7,PF及JAK2/STAT3干扰RNA(siRNA)进行干预,分别检测巨噬细胞的增殖、趋化、炎症因子表达分泌、JAK2和STAT3蛋白表达及其磷酸化水平。结果在HG刺激下,巨噬细胞趋化功能增强,诱生型一氧化氮合酶(iNOS)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)及单核细胞趋化因子1(MCP-1)的mRNA表达,以及细胞培养基中TNF-α、IL-1β、MCP-1分泌水平均增加(P<0.05,P<0.01),JAK2、STAT3蛋白磷酸化表达明显增加(P<0.05)。JAK2/STAT3基因沉默可抑制HG刺激下iNOS和炎症因子(TNF-α、IL-1β、MCP-1)mRNA水平和细胞培养液中炎症因子的分泌,抑制JAK2、STAT3蛋白磷酸化水平(P<0.05,P<0.01)。PF能明显下调HG诱导的巨噬细胞趋化迁徙、炎症因子表达分泌及JAK2、STAT3蛋白磷酸化水平(P<0.01)。结论HG可通过诱导JAK2/STAT3信号通路刺激巨噬细胞激活,PF抑制巨噬细胞激活的机制主要与抑制JAK2/STAT3信号通路相关。 展开更多
关键词 巨噬细胞 JAK2 STAT3 芍药苷 高糖 炎症
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芍药苷促进糖尿病创面愈合 预览
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作者 房志锐 陈璐 +6 位作者 李春晓 宋敏 张璐莎 Joel Wake Coffie 张丽媛 马璐璐 王虹 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1084-1091,共8页
目的 研究芍药苷(paeoniflorin,PA)对糖尿病创面愈合作用及作用机制。方法 采用糖尿病小鼠全层皮肤切除夹板模型,HE染色及Masson染色观察创面组织形态改变;免疫荧光法检测血管新生。PA干预人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endoth... 目的 研究芍药苷(paeoniflorin,PA)对糖尿病创面愈合作用及作用机制。方法 采用糖尿病小鼠全层皮肤切除夹板模型,HE染色及Masson染色观察创面组织形态改变;免疫荧光法检测血管新生。PA干预人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)和小鼠成纤维细胞(fibroblast,FB),MTS、BrdU和划痕实验检测细胞增殖和迁移能力;Matrigel实验检测HUVECs成管能力,qPCR检测FB中Collagen Ⅲ、Fibronectin、α-SMA mRNA的变化;免疫荧光法观察α-SMA在FB中的表达部位及表达量的变化。结果 与db/db模型组相比,PA组创面肉芽组织,胶原形成和新生毛细血管密度明显增加(P<0.01)。PA对HUVECs增殖无影响,可明显促进HUVECs迁移和成管的能力(P<0.05 ,P <0.01)。PA可明显增加FB增殖和迁移的能力,明显增加Collagen Ⅲ、α-SMA mRNA的表达(P<0.05 ,P <0.01),对Fibronectin mRNA的表达无影响,同时可增加α-SMA的荧光强度。结论 芍药苷可能通过促进细胞外基质生成和血管新生,促进糖尿病创面愈合。 展开更多
关键词 芍药苷 糖尿病创面愈合 血管新生 细胞外基质 内皮细胞 成纤维细胞
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止动颗粒UPLC指纹图谱建立及3种成分测定
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作者 沈晨 魏婷婷 +2 位作者 韩园园 钱长敏 宋兆辉 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期388-395,共8页
目的建立止动颗粒UPLC指纹图谱,并测定其中3种成分的含量。方法以黄芩苷为参照峰,建立11批样品的UPLC指纹图谱,采用Acquity HSS T3色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,体积流量0.3mL/min,柱温40℃... 目的建立止动颗粒UPLC指纹图谱,并测定其中3种成分的含量。方法以黄芩苷为参照峰,建立11批样品的UPLC指纹图谱,采用Acquity HSS T3色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,体积流量0.3mL/min,柱温40℃,检测波长254nm,测定黄芩苷、栀子苷和芍药苷的含量。结果建立了UPLC指纹图谱,鉴定了没食子酸、车叶草苷、去乙酰车叶草苷酸甲酯、绿原酸、京尼平1-β-D-龙胆双糖苷、栀子苷、芍药苷、白杨素-6-C-β-D-葡萄糖-8-C-α-L-阿拉伯糖苷、白杨素-6-C-α-L-阿拉伯吡喃糖-8-C-β-D-葡萄糖苷、白杨素-6-C-α-L-阿拉伯吡喃糖-8-C-β-D-葡萄糖苷异构体、黄芩苷、黄芩苷异构体、千层纸素A-7-O-葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷、汉黄芩素、五味子醇甲16个成分,11批制剂相似度达到0.98以上。黄芩苷、栀子苷、芍药苷分别在12.15~388.80μg/mL、6.52~209.00μg/mL、8.38~268.00μg/mL线性关系良好,平均加样回收率(RSD)分别为100.98%(3.04%)、100.49%(0.60%)、100.55%(2.73%)。11批制剂中黄芩苷为7.46~12.40 mg/g,栀子苷为7.01~13.27 mg/g,芍药苷为7.68~12.76 mg/g。结论该方法准确简单,稳定可靠,可用于止动颗粒质量控制。 展开更多
关键词 止动颗粒 UPLC 指纹图谱 黄芩苷 栀子苷 芍药苷 没食子酸 车叶草苷 绿原酸 汉黄芩苷:汉黄芩素 五味子醇甲
HPLC-ESI-MS/MS同时测定八珍益母丸中9种有效成分
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作者 宋珊 郭红丽 康江鹏 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期402-407,共6页
目的建立了HPLC-ESI-MS/MS法同时测定八珍益母丸中盐酸水苏碱、盐酸益母草碱、芍药苷、阿魏酸、甘草苷、党参炔苷、毛蕊花糖苷、白术内酯I和猪苓酸C 9种有效成分的分析方法。方法 HPLC法采用色谱柱Waters Atlantis T3柱(150 mm×4.6... 目的建立了HPLC-ESI-MS/MS法同时测定八珍益母丸中盐酸水苏碱、盐酸益母草碱、芍药苷、阿魏酸、甘草苷、党参炔苷、毛蕊花糖苷、白术内酯I和猪苓酸C 9种有效成分的分析方法。方法 HPLC法采用色谱柱Waters Atlantis T3柱(150 mm×4.6 mm,3.0μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,体积流量0.5 mL/min,进样量10μL;质谱采用电喷雾离子源、负离子模式(ESI-),通过多反应监测(MRM)同时对八珍益母丸中的9种有效成分进行定量分析。结果八珍益母丸中9种有效成分盐酸水苏碱、盐酸益母草碱、芍药苷、阿魏酸、甘草苷、党参炔苷、毛蕊花糖苷、白术内酯I和猪苓酸C的线性范围分别为0.04~40.00μg/mL(r=0.999 2)、0.04~40.00μg/mL(r=0.999 3)、1.0~100.0μg/mL(r=0.999 1)、0.2~20.0μg/mL(r=0.999 6)、0.2~20.0μg/mL(r=0.997 5)、0.05~5.00μg/mL(r=0.999 4)、0.1~10.0μg/mL(r=0.999 4)、0.1~10.0μg/mL(r=0.999 2)、0.1~10.0μg/mL(r=0.999 2),平均加样回收率分别为99.7%、98.1%、98.5%、101.5%、99.5%、98.4%、99.1%、101.2%、100.1%,RSD值分别为0.52%、0.64%、1.08%、1.12%、0.39%、0.74%、0.91%、0.54%、0.47%。9批八珍益母丸样品中9种有效成分的质量分数分别为0.423~0.752、0.505~0.722、0.613~1.300、0.102~0.184、0.195~0.255、0.021~0.035、0.034~0.072、0.039~0.063、0.051~0.095 mg/g。结论所建立的分析方法简单、灵敏度高、专属性好,可应用于不同厂家、不同生产批次的八珍益母丸中有效成分的测定及质量控制。 展开更多
关键词 八珍益母丸 盐酸水苏碱 盐酸益母草碱 芍药苷 阿魏酸 甘草苷 党参炔苷 毛蕊花糖苷 白术内酯Ⅰ 猪苓酸C HPLC-ESI-MS/MS
芍药苷调控JAK/STAT3通路干预HepG2细胞PD-L1表达的研究 预览
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作者 万南燕 蒋翠花 +3 位作者 高萌 张健 殷志琦 潘珂 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期213-221,共9页
为探究芍药苷对程序性死亡受体-配体1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1)表达的影响及作用机制,研究采用干扰素γ(IFN-γ)诱导HepG2细胞建立体外PD-L1高表达细胞模型。采用MTT法检测芍药苷的细胞毒性,通过流式细胞术、ELISA、RT-PC... 为探究芍药苷对程序性死亡受体-配体1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1)表达的影响及作用机制,研究采用干扰素γ(IFN-γ)诱导HepG2细胞建立体外PD-L1高表达细胞模型。采用MTT法检测芍药苷的细胞毒性,通过流式细胞术、ELISA、RT-PCR法检测其对PD-L1蛋白和mRNA表达的影响;建立HepG2细胞和Jurkat T细胞共培养体系,ELISA检测芍药苷干预后共培养24 h后的IL-2的表达,CCK-8法检测药物干预后T细胞增殖情况,Western blot检测芍药苷作用后HepG2细胞中PD-L1、Janus激酶(Janus kinase,JAK)和信号传导及转录激活因子(signal transducers and activators of transcription,STAT3)的蛋白表达。实验结果表明,芍药苷能够显著下调PD-L1蛋白和mRNA的表达水平,增加共培养体系中的IL-2的浓度,促进T细胞显著增殖,此外,芍药苷能显著抑制JAK和STAT3的蛋白磷酸化。实验结果表明,芍药苷能够下调PD-L1的表达,其机制可能与JAK/STAT3通路有关。 展开更多
关键词 芍药苷 程序性死亡受体-配体1 肿瘤免疫逃逸 免疫检查点
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芍药苷对慢性阻塞性肺疾病的疗效分析 预览
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作者 谭丹 曾小琴 +1 位作者 徐伟 周人杰 《中华肺部疾病杂志(电子版)》 CAS 2019年第2期160-165,共6页
目的探讨芍药苷(paeoniflorin,PF)对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)大鼠的作用及其可能机制。方法将72只大鼠分6组:正常对照组,COPD组,芍药苷低、中、高剂量组,西药组。记录各组大鼠精神状态、增长体质... 目的探讨芍药苷(paeoniflorin,PF)对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)大鼠的作用及其可能机制。方法将72只大鼠分6组:正常对照组,COPD组,芍药苷低、中、高剂量组,西药组。记录各组大鼠精神状态、增长体质量等;测定各组大鼠的肺顺应性(CL)、第0.3秒的用力呼气容积和(FEV 0.3%)和用力肺活量(FVC)的比值、用力呼气流量(MMEF);Western blot检测肺组织TLR2、NF-κB;ELISA法检测血清、肺泡灌洗液和肺组织中IL-1、IL-6、IL-8、IL-1β、TNF-α的表达。结果芍药苷可改善COPD大鼠精神萎靡、饮食量减少等情况;COPD大鼠体质量增长43.22±5.35明显欠佳,芍药苷可改善COPD大鼠体质量增长欠佳的情况,其中以芍药苷高剂量组体质量增长最为明显68.11±6.72(P<0.05);COPD大鼠CL、FEV 0.3%/FVC、用力呼MMEF均明显下降,芍药苷可升高这3项指标(P<0.05),其中以芍药苷高剂量组改善最为明显,分别为0.38±0.11、0.77±0.11、3.98±0.38(P<0.05);COPD大鼠TLR2、NF-κB、IL-1、IL-6、IL-8、IL-1β、TNF-α均升高,芍药苷可降低这几项指标,其中以芍药苷高剂量组降低最为明显,分别为1.28±0.11、1.21±0.13、135±22、290±32、290±17、180±39、590±23(P<0.05)。结论芍药苷可抑制COPD大鼠炎症细胞因子的表达,从而改善COPD大鼠的一般情况,这可能是通过调节TLR2/NF-κB信号传导通路引起的。 展开更多
关键词 芍药苷 肺疾病 慢性阻塞性 TOLL样受体2 核转录因子-ΚB
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RRLC-MS/MS法同时测定骨刺片中14个成分的含量
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作者 王亚丹 戴忠 +3 位作者 何风艳 胡晓茹 吴先富 马双成 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期595-607,共13页
目的:建立RRLC-MS/MS法同时测定10个厂家生产的骨刺片中14个成分的含量。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 mL·min-1,柱温30℃,进样量2... 目的:建立RRLC-MS/MS法同时测定10个厂家生产的骨刺片中14个成分的含量。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 mL·min-1,柱温30℃,进样量2μL;质谱采用负离子扫描,多反应监测(MRM)模式,脱溶剂温度350℃,脱溶剂气流(N2)600 L·h-1,雾化器压力0.2 MPa,毛细管电压4.0 kV,皂苷类成分采用积雪草苷为内标,其他类成分采用水杨酸为内标。结果:新绿原酸、马钱苷酸、绿原酸、隐绿原酸、芍药内酯苷、芍药苷、新北美圣草苷、柚皮苷、党参炔苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rd分别在0.008~8.208、0.004~4.084、0.009~9.312、0.008~8.368、0.005~5.416、0.004~4.344、0.001~3.928、0.002~8.512、0.004~1.864、0.008~4.104、0.009~4.560、0.008~4.120、0.010~4.932、0.008~2.188μg·mL-1范围内线性关系良好,R2≥0.999 3,定量下限为0.8~9.9 ng·mL-1,加样回收率为95.7%~106.8%。采用建立的方法对骨刺片样品进行含量测定,结果显示,新绿原酸、马钱苷酸、绿原酸、隐绿原酸、芍药内酯苷、芍药苷、新北美圣草苷、柚皮苷、党参炔苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rd在骨刺片样品中的含量分别为10.73~663.41、235.40~995.78、62.16~1315.00、9.74~873.45、43.15~576.11、14.69~1337.46、0.52~194.73、0~428.61、0~9.969、0~240.51、0~1045.38、0~109.53、0~866.82、0~197.84μg·片-1,可以看出,除马钱苷酸外,其他成分在不同厂家生产的骨刺片中含量差异非常大,提示部分厂家在白芍、杜仲叶、骨碎补、三七及党参等药材的投料上可能存在问题。结论:本实验建立的多指标含量测定方法灵敏、准确,可用于全面评价骨刺片的质量优劣,对于提高骨刺片的质量标准、规范厂家的生产行为具有重要意义。 展开更多
关键词 骨刺片 新绿原酸 马钱苷酸 绿原酸 隐绿原酸 芍药内酯苷 芍药苷 新北美圣草苷 柚皮苷 党参炔苷 三七皂苷R1 人参皂苷Rg1 人参皂苷RE 人参皂苷RB 人参皂苷RD 多指标含量测定 高分离度快速液相色谱-1串联质谱
HPLC法同时测定不同产地牡丹皮中13种化学成分的含量
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作者 夏成凯 詹云武 +1 位作者 胡云飞 方成武 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期970-974,共5页
目的建立同时测定不同产地牡丹皮中没食子酸、5-羟甲基糠醛、没食子酸甲酯、氧化芍药苷、儿茶素、芍药苷、1,2,3,6-O-四没食子酰葡萄糖、1,2,4,6-O-四没食子酰葡萄糖、苯甲酸、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、牡丹皮苷C、苯甲酰氧化芍... 目的建立同时测定不同产地牡丹皮中没食子酸、5-羟甲基糠醛、没食子酸甲酯、氧化芍药苷、儿茶素、芍药苷、1,2,3,6-O-四没食子酰葡萄糖、1,2,4,6-O-四没食子酰葡萄糖、苯甲酸、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、牡丹皮苷C、苯甲酰氧化芍药苷、丹皮酚13种化学成分的HPLC方法。方法采用50%甲醇回流提取,色谱条件采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.5%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0mL/min,检测波长254nm,柱温30℃。结果所测13种化学成分在测定的质量浓度范围内线性关系良好,r均大于0.999 5,有良好的精密度、稳定性、重复性和回收率。结论所建立的HPLC方法可用于同时测定牡丹皮中13种化学成分的含量,该方法高效、准确、重复性好,可用于牡丹皮药材的质量控制。 展开更多
关键词 牡丹皮 高效液相色谱法 没食子酸 5-羟甲基糠醛 没食子酸甲酯 氧化芍药苷 儿茶素 芍药苷 1 2 3 6-O-四没食子酰葡萄糖 1 2 4 6-O-四没食子酰葡萄糖 苯甲酸 1 2 3 4 6-O-五没食子酰葡萄糖 牡丹皮苷C 苯甲酰氧化芍药苷 丹皮酚
胃炎颗粒中3种活性成分的定性鉴别及芍药苷含量测定 预览 被引量:1
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作者 胡婧 胡斌 +1 位作者 邓莉 马攀 《中国药业》 CAS 2019年第1期31-34,共4页
目的建立胃炎颗粒中3种主要中药成分的定性鉴别和芍药苷含量测定的方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对方中黄芪、白芍、白芷进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量,色谱柱为Agilent-TCC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙... 目的建立胃炎颗粒中3种主要中药成分的定性鉴别和芍药苷含量测定的方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对方中黄芪、白芍、白芷进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量,色谱柱为Agilent-TCC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(7∶13∶80),流速为1.0mL/min,检测波长为230nm,柱温为30℃。结果TLC鉴别法专属性强,色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。芍药苷色谱峰与其他色谱峰分离良好,进样质量浓度在20~120μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999);平均加样回收率为101.44%,RSD为1.00%(n=6);3批次9个样品每10g中芍药苷的含量平均值为14.62mg。结论该方法可用于制剂中黄芪、白芍、白芷的成分鉴别及芍药苷的含量测定。 展开更多
关键词 胃炎颗粒 质量标准 芍药苷 薄层色谱法 高效液相色谱法 定性鉴别 含量测定
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芍药苷对髓核细胞增殖的影响 预览
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作者 王新立 刘汝银 +1 位作者 王西彬 岳宗进 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1527-1531,共5页
目的探讨芍药苷对髓核细胞增殖的影响。方法分离培养7周龄雄性SD大鼠髓核细胞加入不同浓度(0、0.5、1、2、5、8、10、15、20、25μmol/L)芍药苷后,MTT、BrdU法检测细胞活力和增殖,qRT-PCR检测c-fos、p27 mRNA表达,Western blot检测c-fos... 目的探讨芍药苷对髓核细胞增殖的影响。方法分离培养7周龄雄性SD大鼠髓核细胞加入不同浓度(0、0.5、1、2、5、8、10、15、20、25μmol/L)芍药苷后,MTT、BrdU法检测细胞活力和增殖,qRT-PCR检测c-fos、p27 mRNA表达,Western blot检测c-fos、p27蛋白表达。结果终浓度8~20μmol/L的芍药苷显著上调细胞活力和增殖(P<0.05,P<0.01),呈剂量依赖性。8μmol/L芍药苷显著抑制c-fos、p27 mRNA和蛋白表达(P<0.05,P<0.01)。c-fos过表达显著阻止芍药苷对p27的抑制作用和对细胞增殖的促进作用(P<0.01)。8μmol/L芍药苷处理24 h后,c-fos过表达和p27敲低显著促进细胞增殖(P<0.01)。结论 8μmol/L芍药苷可通过抑制c-fos、p27的表达来促进髓核细胞增殖。 展开更多
关键词 芍药苷 髓核细胞 增殖 C-FOS P27
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HPLC法测定乙肝扶正清毒颗粒中芍药苷的含量 预览 被引量:1
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作者 李岩 程洪杰 李克明 《山东科学》 CAS 2019年第2期22-27,共6页
建立了采用高效液相色谱法测定乙肝扶正清毒颗粒中芍药苷含量的方法。采用AgilentZORBAXSB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温25℃,以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾(体积比38:62)为流动相,进样量10μL,流速1.0mL/min,测定波长230nm。... 建立了采用高效液相色谱法测定乙肝扶正清毒颗粒中芍药苷含量的方法。采用AgilentZORBAXSB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温25℃,以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾(体积比38:62)为流动相,进样量10μL,流速1.0mL/min,测定波长230nm。结果显示,芍药苷溶液在0.0791~0.9880μg之间呈良好的线性关系(r=0.9999),加样回收率为98.1%~100.6%,相对标准偏差为1.02%(n=6)。本方法专属性强、灵敏度高、重现性好、操作简便,适用于乙肝扶正清毒颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 乙肝扶正清毒颗粒 芍药苷 高效液相色谱法 含量测定
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通痹活络汤煮散工艺研究 预览
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作者 朱卫星 张敏 +2 位作者 甘国兴 龙国斌 余文新 《中国当代医药》 2019年第27期7-11,共5页
目的探讨通痹活络汤煮散的煎煮工艺。方法采用高效液相色谱法(HPLC),选用XBridge C18色谱柱,以乙腈-水(49:51)为流动相,检测波长为330、230 nm,柱温为室温25℃测定通痹活络汤中蛇床子素和芍药苷的含量。以总固体和指标性成分的含量作为... 目的探讨通痹活络汤煮散的煎煮工艺。方法采用高效液相色谱法(HPLC),选用XBridge C18色谱柱,以乙腈-水(49:51)为流动相,检测波长为330、230 nm,柱温为室温25℃测定通痹活络汤中蛇床子素和芍药苷的含量。以总固体和指标性成分的含量作为评价指标,采用正交试验筛选其最佳煎煮工艺。通过与传统饮片药液质量比较,筛选其煮散剂量。结果蛇床子素在0.1224~4.0800μg范围内,线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为101.14%,RSD为1.42%;芍药苷在0.8194~16.3880μg范围内,线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.55%,RSD为1.79%。最佳煎煮工艺是加12倍水,浸泡5 min,每次煎煮20 min,煎煮1次。通过筛选煮散临床推荐剂量试验,选用相当于通痹活络汤传统饮片35%的煮散剂量作为临床推荐剂量。结论优选的煎煮工艺简单快速,稳定可行,筛选的剂量可为临床应用提供指导。 展开更多
关键词 煮散 通痹活络汤 煎煮工艺 总固体 蛇床子素 芍药苷
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胶束毛细管电泳法同时测定小青龙颗粒中的盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱与芍药苷含量 预览
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作者 王博 孟乡 +3 位作者 孟啸龙 徐宁 李云峰 孟繁蕴 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第1期45-49,共5页
目的:建立同时测定小青龙颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、芍药苷含量的方法。方法:采用胶束毛细管电泳法。分离通道为熔融石英毛细管柱,缓冲溶液为10 mmol/L硼砂-10 mmol/L十二烷基硫酸钠的混合溶液(95∶5,pH为10.5)... 目的:建立同时测定小青龙颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、芍药苷含量的方法。方法:采用胶束毛细管电泳法。分离通道为熔融石英毛细管柱,缓冲溶液为10 mmol/L硼砂-10 mmol/L十二烷基硫酸钠的混合溶液(95∶5,pH为10.5),检测波长为195 nm,分离电压为20 kV,毛细管柱温为15℃,压力进样0.5 psi×5 s。取2个厂家各2批小青龙颗粒测定其中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、芍药苷的含量,并将测定结果与采用2015年版《中国药典》规定的高效液相色谱法的测定结果进行比较。结果:盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、芍药苷检测质量浓度线性范围分别为10~160、10~160、1~100、10~500μg/mL(r为0.997 9~0.999 8);精密度、重复性和稳定性试验中的RSD均≤2.74%(n=5~6),平均回收率分别为101.55%、101.62%、100.15%、101.85%,RSD均≤3.94%(n=6);4种成分采用胶束毛细管电泳法与高效液相色谱法测定结果基本一致。结论:建立的胶束毛细管电泳法简捷、快速、灵敏,可同时测定小青龙颗粒中上述4种成分的含量。 展开更多
关键词 小青龙颗粒 胶束毛细管电泳法 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 盐酸甲基麻黄碱 芍药苷 含量测定
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白芍与藜芦不同比例配伍后芍药苷和芍药苷内酯的含量变化研究
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作者 石金敏 周灿 +3 位作者 余绪明 胡晓 张晓燕 余世荣 《中国药师》 CAS 2019年第7期1254-1256,共3页
目的:考察白芍与藜芦配伍后芍药苷和芍药苷内酯的含量变化。方法:色谱柱为Inertsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.02%磷酸水溶液(11∶89);流速:1.00 ml·min-1;芍药苷和芍药苷内酯检测波长:230 nm。该条件下,测... 目的:考察白芍与藜芦配伍后芍药苷和芍药苷内酯的含量变化。方法:色谱柱为Inertsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.02%磷酸水溶液(11∶89);流速:1.00 ml·min-1;芍药苷和芍药苷内酯检测波长:230 nm。该条件下,测定芍药苷和芍药苷内酯的含量,比较白芍单煎液与白芍-藜芦不同配伍比例合煎液中两者含量变化。结果:芍药苷和芍药苷内酯的浓度在7.03~450.00μg·ml-1和1.13~290.00μg·ml-1范围内线性关系良好(r=1.000 0);平均加样回收率分别为98.95%(RSD=1.98%)和99.02%(RSD=1.87%)(n=6)。白芍与藜芦不同比例配伍后芍药苷和芍药苷内酯的含量均降低,且均比白芍单煎液低。结论:本法简便、准确、重复性好,可用于白芍与藜芦药对中芍药苷、芍药苷内酯含量的同时测定,配伍藜芦时对白芍活性成分有影响。 展开更多
关键词 白芍 藜芦 芍药苷 芍药苷内酯 配伍 含量 高效液相色谱法
可切换波长高效液相色谱法测定复方麒麟巴布剂中原儿茶醛、咖啡酸、阿魏酸的含量 预览
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作者 周进 闻雅君 黄文涛 《湖北民族学院学报:医学版》 2019年第3期48-51,共4页
目的 采用高效液相色谱法对复方麒麟巴布剂中主要成分原儿茶醛、咖啡酸、阿魏酸的含量进行测定,制定制剂的质量标准。方法 采用依利特HypersilODSC18柱(4.6mm×250mm),流速:1.0mL/min,流动相:甲醇(A)、乙腈(B)、0.1%磷酸水(C),梯度... 目的 采用高效液相色谱法对复方麒麟巴布剂中主要成分原儿茶醛、咖啡酸、阿魏酸的含量进行测定,制定制剂的质量标准。方法 采用依利特HypersilODSC18柱(4.6mm×250mm),流速:1.0mL/min,流动相:甲醇(A)、乙腈(B)、0.1%磷酸水(C),梯度洗脱:(0~20min,A:15%,波长:280nm);(20~27min,A:15%~60%,波长:323nm);(27~35min,B:15%~60%C,波长:321nm);柱温:25℃,进样量:20μL。结果 原儿茶醛在4.1156~102.89μg/mL,咖啡酸在4.8004~120.00μg/mL,阿魏酸在5.756~143.90μg/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好。计算平均回收率分别为99.72%、101.48%、100.34%,计算RSD分别为1.74%、0.80%、0.56%,暂定的复方麒麟巴布剂的含量为原儿茶醛含量不少于0.74mg/贴,咖啡酸含量不少于0.92mg/贴,阿魏酸含量不少于2.27mg/贴。结论 制定的复方麒麟巴布剂含量控制标准,重复性好,方法可行,数据可靠,可作为其质量控制方法。 展开更多
关键词 复方麒麟巴布剂 原儿茶醛 咖啡酸 阿魏酸
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超高效液相色谱-串联质谱法同时测定补阳还五汤中6种成分含量
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作者 王露 宗宁峰 +2 位作者 姜漫 刘闯 雍太萍 《国际中医中药杂志》 2019年第2期177-181,共5页
目的建立同时测定补阳还五汤中苦杏仁苷、芍药苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、槲皮素及芒柄花素含量的方法。方法采用超高效液相色谱-串联质谱(ultra performance liquid chromatography tandem mass spectrometry, UPLC-MS/MS)联用技... 目的建立同时测定补阳还五汤中苦杏仁苷、芍药苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、槲皮素及芒柄花素含量的方法。方法采用超高效液相色谱-串联质谱(ultra performance liquid chromatography tandem mass spectrometry, UPLC-MS/MS)联用技术,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(2.1 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-2 mmol/L甲酸铵水溶液,等度洗脱,流速200 μl/min;柱温35 ℃;进样量2 μl;采用电喷雾化离子源、正负离子切换模式、多反应监测模式进行定量分析,离子源温度400 ℃,干燥气流量500 L/h,雾化气压力75.8 KPa,毛细管电压4 000 V,干燥气温度400 ℃。结果苦杏仁苷、芍药苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、槲皮素及芒柄花素的质量浓度范围分别在0.5~32、0.2~12.8、0.1~6.4、0.8~51.2、0.4~25.6、0.08~5.12 ng范围内与各自的峰面积呈良好线性关系(r分别为0.992 1、0.994 5、0.992 8、0.995 8、0.994 7、0.996 6)。加样回收率在99.21%~101.44%范围内,RSD均低于2.05%。结论该法专属性强、快速灵敏,可用于补阳还五汤中苦杏仁苷、芍药苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、槲皮素及芒柄花素的含量测定。 展开更多
关键词 补阳还五汤 超高效液相色谱-串联质谱法 苦杏仁苷 芍药苷 阿魏酸 毛蕊异黄酮 葡萄糖苷 槲皮素 芒柄花素 质量控制
HPLC同时测定坤泰胶囊中毛蕊花糖苷、芍药苷和黄芩苷含量
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作者 郑阿旭 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1367-1369,共3页
目的建立HPLC同时测定坤泰胶囊中毛蕊花糖苷、芍药苷和黄芩苷含量的方法,为完善现有质量标准提供参考。方法采用Phenomsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以乙腈为流动相A,以0.1%乙酸为流动相B,采用梯度洗脱;流速为1.0 mL·mi... 目的建立HPLC同时测定坤泰胶囊中毛蕊花糖苷、芍药苷和黄芩苷含量的方法,为完善现有质量标准提供参考。方法采用Phenomsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以乙腈为流动相A,以0.1%乙酸为流动相B,采用梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^-1;柱温为35℃;毛蕊花糖苷的检测波长为334 nm,芍药苷检测波长为230 nm,黄芩苷的检测波长为280 nm。结果毛蕊花糖苷在3.27~32.68μg·mL^-1内线性关系良好,平均回收率为98.4%,RSD为0.68%(n=6);芍药苷在17.65~176.51μg·mL^-1内线性关系良好,平均回收率为99.2%,RSD为1.08%(n=6);黄芩苷在48.78~487.77μg·mL^-1内线性关系良好,平均回收率为97.7%,RSD为0.87%(n=6)。结论该方法简便、快捷、结果准确、重复性好,可应用于坤泰胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 坤泰胶囊 毛蕊花糖苷 芍药苷 黄芩苷 含量测定
经典名方芍药甘草汤的物质基准量值传递分析
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作者 唐晓章 林美斯 +5 位作者 周菲 王琳 李圆圆 唐建军 林大胜 高星 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第14期62-69,共8页
目的:建立同时适用于芍药甘草汤药材、饮片与物质基准的HPLC指纹图谱检测方法,进行药材-饮片-物质基准制备过程中的物质群量值传递研究,并结合出膏率和有效成分转移率等技术经济指标,评价芍药甘草汤物质基准制备工艺流程的科学性和合理... 目的:建立同时适用于芍药甘草汤药材、饮片与物质基准的HPLC指纹图谱检测方法,进行药材-饮片-物质基准制备过程中的物质群量值传递研究,并结合出膏率和有效成分转移率等技术经济指标,评价芍药甘草汤物质基准制备工艺流程的科学性和合理性。方法:依据古代医籍记载的方法制备芍药甘草汤物质基准;采用HPLC对15批药材、饮片、物质基准进行指纹图谱检测和有效成分含量测定,流动相乙腈-0. 05%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长237 nm;同时,结合出膏率和有效成分转移率,进行物质基准制备过程中物质群的量值传递相关性分析。结果:建立的HPLC指纹图谱检测方法精密度、重复性和稳定性均良好,能同时适用于药材、饮片、物质基准指纹图谱的检测。在物质基准指纹图谱中,以甘草苷为参照峰,确定了共有峰16个,其中6个色谱峰归属于白芍,11个色谱峰归属于甘草,指认了7个主要色谱峰。15批药材、饮片及芍药甘草汤物质基准指纹图谱与各自对照指纹图谱的相似度均良好(≥0. 90);15批物质基准的平均出膏率24. 81%,芍药苷、甘草苷、甘草酸从饮片到物质基准的平均转移率分别为79. 68%,63. 70%和51. 20%,且均未出现离散数据。结论:采用整体物质群控制的指纹图谱方法、制备工艺过程中物质群量值传递研究思路与技术经济指标评价相结合的模式,建立了科学合理的芍药甘草汤物质基准制备工艺评价方法,可为其他经典名方物质基准的评价研究提供参考。 展开更多
关键词 经典名方 芍药甘草汤 物质基准 指纹图谱 量值传递 芍药苷 甘草苷
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