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基于故障定位的测试用例优先排序方法 预览
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作者 陈静 舒强 谢昊飞 《计算机科学》 CSCD 北大核心 2019年第8期239-243,共5页
协议一致性测试是检验被测实现是否与标准协议规范相一致的方法,可确保符合协议的设备或者系统互联与互通。在被测设备调试、升级和修复等过程中,往往需要重新执行所有测试案例,以确保协议一致性测试的完备性。在协议实现的过程中,需要... 协议一致性测试是检验被测实现是否与标准协议规范相一致的方法,可确保符合协议的设备或者系统互联与互通。在被测设备调试、升级和修复等过程中,往往需要重新执行所有测试案例,以确保协议一致性测试的完备性。在协议实现的过程中,需要频繁地进行测试和修复,直至被测设备的协议完全符合协议的标准规范。而在每次的回归过程中,没有策略地执行测试案例集中所有的测试案例会增加测试的工作量。只有所有的测试案例执行结束,才能确定测试故障是否被正确修复,或者检测出其他新出现的故障。这导致了某些可以检测到故障的测试案例不能尽早执行,无法将测试重点放在易出错的部分,测试执行开销较大,会影响测试效率。因此在协议一致性测试过程中,如何对庞大的测试案例集进行优化并减少测试成本?在保证测试需求的前提下,使用尽可能少的测试案例尽快检测出系统中存在的故障以提高测试的故障检测率,成为了亟待解决的问题。文中在对现有的测试用例优先排序方法进行研究的基础上,对基于故障定位的测试用例优先排序算法进行了改进,以提高故障检测效率。该方法结合测试需求间的依赖关系、执行序列进行动态调整,对检错概率高的测试案例进行动态选取。在搭建的无线传感器网络的协议一致性测试系统上,对该算法进行了有效性验证。相较于Additional和FTP算法,所提方法的故障检测平均百分比APFD和测试效率TCFD分别至少提高了9.2%和7.6%。 展开更多
关键词 协议一致性测试 故障检测 排序方法 效率提升 方法改进
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FMEA失效模式与影响分析研究分析——基于2015年以来SCI/SSCI期刊文献 预览 被引量:1
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作者 尚珊珊 高明瑾 《上海管理科学》 2019年第1期118-125,共8页
对2015年以来SCI/SSCI期刊来源中FMEA失效模式与影响分析相关文献进行了深入研究,分析FMEA方法研究现状及发展趋势。经筛选整理最终对106篇相关期刊文献进行分析,发现FMEA研究于2015年后每年依次增长,并分析主要研究作者、机构、国家及... 对2015年以来SCI/SSCI期刊来源中FMEA失效模式与影响分析相关文献进行了深入研究,分析FMEA方法研究现状及发展趋势。经筛选整理最终对106篇相关期刊文献进行分析,发现FMEA研究于2015年后每年依次增长,并分析主要研究作者、机构、国家及主要期刊。对FMEA研究主题分析发现FMEA研究主要有方法改进研究和应用研究两大类,进而对FMEA主要改进方法及应用领域进行了分析,对进一步研究FMEA方法改进及利用FMEA方法进行实践应用有借鉴意义。 展开更多
关键词 FMEA 方法改进 方法应用 文献分析
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对《中国药典》中藿香正气口服液含量测定方法的改进
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作者 曹团武 罗浩 +2 位作者 肖礼娥 余佳文 马骏钊 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2019年第5期505-511,共7页
目的改进2015年版《中国药典》中藿香正气口服液含量测定的方法,建立HPLC法同时测定橙皮苷、和厚朴酚以及厚朴酚含量的方法。方法将藿香正气口服液原液用乙醇或甲醇稀释,微孔滤膜过滤后作为供试液;采用C18色谱柱,以甲醇(A)-乙腈(B)-0. 4... 目的改进2015年版《中国药典》中藿香正气口服液含量测定的方法,建立HPLC法同时测定橙皮苷、和厚朴酚以及厚朴酚含量的方法。方法将藿香正气口服液原液用乙醇或甲醇稀释,微孔滤膜过滤后作为供试液;采用C18色谱柱,以甲醇(A)-乙腈(B)-0. 4%甲酸溶液(C)为流动相,梯度连续洗脱(第一阶段流动相为10%A-15%B-75%C,检测波长283 nm;第二阶段流动相为40%A-30%B-30%C,检测波长294 nm)。结果 0. 01~0. 40 mg·m L^-1橙皮苷、0. 01~0. 41 mg·m L^-1和厚朴酚、0. 013~0. 52 mg·m L^-1厚朴酚与峰面积呈良好的线性关系(r≥0. 9998),平均加样回收率分别为99. 55%(RSD=0. 56%)、99. 19%(RSD=0. 74%)、99. 12%(RSD=1. 13%)。结论改进了《中国药典》中藿香正气口服液含量测定的方法,解决了样品前处理复杂、待检成分分步检测及分析时间过长的问题,建立了同时测定橙皮苷、和厚朴酚以及厚朴酚的方法;所用方法准确、简便、快速、重复性好、专属性强,对不同仪器和不同C18色谱柱的适应性好,可用于藿香正气口服液的质量控制。 展开更多
关键词 藿香正气口服液 液相色谱法 波长切换 同时测定 橙皮苷 和厚朴酚 厚朴酚 方法改进 质量控制
主路径分析方法研究进展 预览
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作者 刘懿 周丽英 《数字图书馆论坛》 CSSCI 2019年第10期8-15,共8页
主路径分析方法是一种基于“连通性”降低知识网络复杂程度,提取关键路径的定量和可视化方法,在科学技术发展路径探测中具有重要的实践意义。本文从概念辨析、方法流变和应用实践3个角度对国内外主路径方法研究与应用的相关文献进行系... 主路径分析方法是一种基于“连通性”降低知识网络复杂程度,提取关键路径的定量和可视化方法,在科学技术发展路径探测中具有重要的实践意义。本文从概念辨析、方法流变和应用实践3个角度对国内外主路径方法研究与应用的相关文献进行系统梳理,旨在明晰主路径分析方法的发展脉络和研究重点,发现已有研究的不足和空白点,总结现有方法在路径探测中存在的问题,提出主路径探测方法改进策略。现有主路径分析方法相关研究的关注重点主要在遍历权重的计算和路径搜索方法的选取等方面,而关键节点的遴选、多元路径的探测及稀疏网络的密度增强等能够提高主路径分析效果的改进策略,值得在未来进行深入研究。 展开更多
关键词 主路径分析 引文网络 方法改进 研究进展
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工作场所空气中砷原子荧光光谱法分析方法改进
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作者 鲁文红 张利平 +3 位作者 郑丹 龙佳凤 郭欢 张裕曾 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期374-377,共4页
目的对工作场所空气中砷的原子荧光光谱分析方法进行改进。方法以硝酸-高氯酸溶液作为消化体系,在自动控温电热板上280℃直接消化处理样品,使用原子荧光光谱仪和标准曲线法对工作场所空气中砷浓度进行测定。结果该方法在0~20μg/L的砷... 目的对工作场所空气中砷的原子荧光光谱分析方法进行改进。方法以硝酸-高氯酸溶液作为消化体系,在自动控温电热板上280℃直接消化处理样品,使用原子荧光光谱仪和标准曲线法对工作场所空气中砷浓度进行测定。结果该方法在0~20μg/L的砷浓度范围内,标准曲线回归方程为y=60,660 3x–16,099 0,相关系数为0.999 5,方法的检出限为0.021 9μg/L,定量下限为0.073μg/L,批内精密度(相对标准偏差)为0.51%~1.02%,批间精密度为2.25%~4.38%,加标回收率为100.36%~102.35%。结论该方法具有灵敏、准确、稳定、检出限低、操作简单、耗时短等优点,具有一定推广价值。 展开更多
关键词 原子荧光光谱法 工作场所中空气砷测定 方法改进
过硫酸钾消解法测定工业废水中总磷的方法改进 预览
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作者 高斐 姚海勇 《环境与发展》 2019年第5期121-122,共2页
水体中的总磷含量是衡量水质的重要指标之一。但是国家标准GB11893-89推荐的过硫酸钾消解法在某些工业废水总磷检测过程中易出现消解不彻底的现象,因此经常导致测定结果偏低。有鉴于此,本文改进了消解方法,采用硫酸+过硫酸钾混合消解体... 水体中的总磷含量是衡量水质的重要指标之一。但是国家标准GB11893-89推荐的过硫酸钾消解法在某些工业废水总磷检测过程中易出现消解不彻底的现象,因此经常导致测定结果偏低。有鉴于此,本文改进了消解方法,采用硫酸+过硫酸钾混合消解体系以强化总磷氧化,并通过加标回收实验和精密度实验对该方法的有效性进行了评价。结果显示,检测值与参考值的相对误差小于1.07%,相对标准偏差为0.54%~1.37%,加标回收率达到97.9%~102.5%。由此可见,与国家标准法相比,改进后的总磷测定方法准确性与可靠性显著提高,可广泛应用于工业废水的水质监测。 展开更多
关键词 工业废水 总磷 过硫酸钾消解 方法改进
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对2015年版《中国药典》(一部)板蓝根【鉴别】(3)方法的改进 预览
7
作者 郑国成 周永妍 +4 位作者 张岩岩 杨琴 姜国志 孙胜斌 刘铁军 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第5期657-660,共4页
目的:探讨2015年版《中国药典》(一部)(以下简称药典)中板蓝根【鉴别】(3)(R,S)-告依春薄层色谱(TLC)鉴别方法的合理性,并进行方法改进。方法:将3批板蓝根药材按药典板蓝根【炮制】方法制成饮片。首先按药典板蓝根【鉴别】(3)方法分别... 目的:探讨2015年版《中国药典》(一部)(以下简称药典)中板蓝根【鉴别】(3)(R,S)-告依春薄层色谱(TLC)鉴别方法的合理性,并进行方法改进。方法:将3批板蓝根药材按药典板蓝根【炮制】方法制成饮片。首先按药典板蓝根【鉴别】(3)方法分别对板蓝根饮片和药材中(R,S)-告依春进行TLC鉴别(样品处理时以80%甲醇为溶剂,超声提取),考察药典方法的合理性。然后通过改变样品的提取溶剂及前处理方式(方法一:以水为溶剂,超声提取;方法二:先加水浸泡1h,再加入甲醇超声提取;方法三:先将样品润湿,晾干后再以80%甲醇为溶剂,超声提取)进行方法改进,并对最优方法进行验证。最后按最优方法操作,分别采用不同厂家来源的色谱板,以及在低温低湿(7℃,相对湿度48%)和高温高湿(35℃,相对湿度75%)条件下进行(R,S)-告依春的TLC鉴别,考察方法的耐用性。结果:按药典方法进行检测,在饮片色谱中,与对照品色谱相应位置上显相同颜色的斑点,但在药材色谱中无相应斑点出现。按3种改进方法对样品进行处理后,在药材色谱中,与对照品色谱相应位置上均显相同颜色的斑点;但按方法一处理后色谱斑点单一,按方法二、三处理后色谱斑点均较多,且方法二较方法三耗时更短。验证试验结果和方法耐用性试验结果均显示,按方法二对板蓝根药材和饮片进行处理后,在饮片和药材色谱中,在与对照品色谱相应的位置上均显相同颜色的斑点。结论:改进后的TLC鉴别方法效果良好,色谱斑点清晰、重复性好。 展开更多
关键词 2015年版《中国药典》(一部) 板蓝根 (R S)-告依春 薄层色谱鉴别 方法改进
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酸溶解-EDTA滴定法测定铅精矿中铅的测定方法改进 预览
8
作者 张润虎 李理 宁门翠 《山东化工》 CAS 2019年第3期64-65,共2页
从控制和减少共存元素干扰以及优化实验条件等方面,对酸溶解-EDTA滴定法测定铅精矿中铅的测定方法做了针对性改进。研究表明,改进后的测定方法,相对易于操作且分析结果可靠。改进方法与国标方法对相同试样的测定结果偏差在允许误差范围... 从控制和减少共存元素干扰以及优化实验条件等方面,对酸溶解-EDTA滴定法测定铅精矿中铅的测定方法做了针对性改进。研究表明,改进后的测定方法,相对易于操作且分析结果可靠。改进方法与国标方法对相同试样的测定结果偏差在允许误差范围内,试样加标回收率在99.65%~100.75%之间。 展开更多
关键词 酸溶解-EDTA滴定法 铅测定 方法改进
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跌打丸中非法染色剂金橙Ⅱ检测方法的改进
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作者 何元 卢建龙 王秀梅 《中兽医医药杂志》 2019年第5期56-59,共4页
目的:改进《中华人民共和国药典》2015年版一部跌打丸中非法染色剂金橙Ⅱ检测方法中液相色谱洗脱条件。方法:通过调整原方法洗脱梯度的时间,确定非法染色剂金橙Ⅱ的最佳峰型和保留时间。结果:改进色谱洗脱条件后金橙Ⅱ色谱峰峰型明显优... 目的:改进《中华人民共和国药典》2015年版一部跌打丸中非法染色剂金橙Ⅱ检测方法中液相色谱洗脱条件。方法:通过调整原方法洗脱梯度的时间,确定非法染色剂金橙Ⅱ的最佳峰型和保留时间。结果:改进色谱洗脱条件后金橙Ⅱ色谱峰峰型明显优于原方法。结论:改进后的液相色谱洗脱条件能使金橙Ⅱ对照品色谱峰峰型佳,分离度良好,供试品溶液中金橙Ⅱ出峰时间处无其他杂质峰干扰,专属性强,结果更稳定。 展开更多
关键词 跌打丸 金橙Ⅱ 高效液相色谱法 洗脱条件 方法改进
国标法测定鱼肉中组胺的方法改进 预览
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作者 刘冬妮 符郁馥 +3 位作者 韦盈 叶乃豪 吴慧卿 林志藩 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2019年第6期241-244,251共5页
为简化GB 5009.208-2016第二法中组胺测定的实验步骤,提高实验准确度与精密度,本文在国标法的基础上进行方法改进。结果表明,将对硝基苯胺溶液的配制溶剂改为浓盐酸;选择60℃水浴保温0.5 h代替室温浸泡;采用旋涡振荡法对样品进行提取,... 为简化GB 5009.208-2016第二法中组胺测定的实验步骤,提高实验准确度与精密度,本文在国标法的基础上进行方法改进。结果表明,将对硝基苯胺溶液的配制溶剂改为浓盐酸;选择60℃水浴保温0.5 h代替室温浸泡;采用旋涡振荡法对样品进行提取,并在此基础上将盐酸提取次数改为2次;在测定环节改取盐酸提取液为1.0 mL。改进法线性方程相关系数r=0.9991,加标回收率分别为92.90%~94.70%、91.50%~94.10%和100.20%~102.20%,RSD在1.84%~2.32%。该改进法操作简单、快速,可以更好地用于鱼类中组胺的测定。 展开更多
关键词 鱼肉 组胺测定 条件选择 方法改进
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沂沭断裂带及其附近地区尾波衰减特征 预览
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作者 李霞 刘希强 +1 位作者 李小晗 赵金花 《地震研究》 CSCD 北大核心 2019年第3期372-378,共7页
依据沂沭断裂带及其附近地区断裂特征和应力场分布的分段特性将其划分为4个子区域,利用改进后的尾波Qc值测定方法计算了2010—2017年各子区域内ML≥2.0地震的尾波Qc值,并对其空间分布特征进行了研究。结果显示:①沂沭断裂带尾波Qc值(1H... 依据沂沭断裂带及其附近地区断裂特征和应力场分布的分段特性将其划分为4个子区域,利用改进后的尾波Qc值测定方法计算了2010—2017年各子区域内ML≥2.0地震的尾波Qc值,并对其空间分布特征进行了研究。结果显示:①沂沭断裂带尾波Qc值(1Hz时的Qc值)整体差异不大,但显示出较好的分段特性,即莱州湾和附近海域平均尾波Qc值(34.95)明显高于其它区段,潍坊—孟疃段(23.22)、新沂—宿迁段(21.12)平均尾波Qc值相对偏低;②尾波Qc值空间分布与区域介质的地壳构造特点及地质环境关系紧密,揭示了沂沭断裂带作为构造边界带的属性。 展开更多
关键词 尾波衰减 方法改进 空间分布 沂沭断裂带
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水环境中总氮监测方法改进 预览
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作者 蔡斌琴 张海柱 +2 位作者 杨永安 王媛 余全智 《山东化工》 CAS 2019年第10期222-224,共3页
改变过硫酸钾的配制方式,冷藏保存35天后,分析高、中、低浓度质控样,分析结果的相对偏差和相对误差均≤5%,满足质量保证和质量控制要求,即满足精密性及准确性要求,说明该配制方法是可行的,既保证了结果的准确性,又简化了步骤,大大提高... 改变过硫酸钾的配制方式,冷藏保存35天后,分析高、中、低浓度质控样,分析结果的相对偏差和相对误差均≤5%,满足质量保证和质量控制要求,即满足精密性及准确性要求,说明该配制方法是可行的,既保证了结果的准确性,又简化了步骤,大大提高了过硫酸钾的利用率;标准曲线可以代替工作曲线,既减少了过硫酸钾的使用量,又提高了工作效率。通过分析质控样和实际水样,其分析结果相对偏差和相对误差均≤5%,加标回收率在90%~110%之间,均满足精密性及准确性要求。为准确分析水环境中总氮含量有指导意义,为控制水环境富营养化提供科学依据。 展开更多
关键词 总氮 过硫酸钾 标准曲线 方法改进
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基于液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定食品中无机砷方法的改进 预览
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作者 刘德晔 吉文亮 +1 位作者 刘华良 霍宗利 《江苏预防医学》 CAS 2019年第2期126-128,共3页
目的改进GB5009.11—2014《食品中总砷及无机砷的测定》中基于HPLC-ICP-MS测定无机砷液相色谱流动相条件和程序。方法采用多种流动相及程序对比法,确定最佳流动相条件。结果采用国标法等度洗脱流动相条件,在分离度不高的离子色谱柱上无... 目的改进GB5009.11—2014《食品中总砷及无机砷的测定》中基于HPLC-ICP-MS测定无机砷液相色谱流动相条件和程序。方法采用多种流动相及程序对比法,确定最佳流动相条件。结果采用国标法等度洗脱流动相条件,在分离度不高的离子色谱柱上无法实现二甲基砷(DMA)和三价无机砷(AsO2)分离。采用切换流动相方法可实现AsO2、五价无机砷(AsO3)、一甲基砷(MMA)、DMA、砷甜菜碱(AsB)分离,并在900s内完成无机砷分离检测。结论使用切换不同流动相方法分离检测无机砷,分离度高,分析时间短,易于在基层工作中普及。 展开更多
关键词 液相色谱-电感耦合等离子体质谱 无机砷 形态分析 方法改进
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硝苯地平缓释片(Ⅰ)含量及含量均匀度测定方法的改进
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作者 王玮 秦绍刚 《首都食品与医药》 2019年第12期188-189,共2页
建立了高效液相色谱法(HPLC)法测定硝苯地平缓释片(Ⅰ)含量及含量均匀度的分析方法。采用AgilentZORAX EclipseXDBC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(60:40)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为235nm,进样量为20μl,... 建立了高效液相色谱法(HPLC)法测定硝苯地平缓释片(Ⅰ)含量及含量均匀度的分析方法。采用AgilentZORAX EclipseXDBC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(60:40)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为235nm,进样量为20μl,柱温为30.0℃。结果表明,硝苯地平峰与样品中的相邻峰能达到良好分离。经过方法学验证,本法可为分析硝苯地平缓释片(Ⅰ)含量及含量均匀度提供检测依据。 展开更多
关键词 硝苯地平缓释片(Ⅰ) 含量 含量均匀度 方法改进
亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂的方法改进 预览
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作者 李怀旻 《环境与发展》 2019年第10期184-185,共2页
对应用亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂的方法进行了改进。通过绘制校准曲线、标准样品的测定、实际样品加标回收率测定和方法检出限的测定,证明采用25mL三氯甲烷对水样进行1次萃取加1次洗涤液反洗的优化方法完全能够满足水... 对应用亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂的方法进行了改进。通过绘制校准曲线、标准样品的测定、实际样品加标回收率测定和方法检出限的测定,证明采用25mL三氯甲烷对水样进行1次萃取加1次洗涤液反洗的优化方法完全能够满足水质中阴离子表面活性剂的环境监测质量控制的要求。 展开更多
关键词 亚甲蓝分光光度法 阴离子表面活性剂 方法改进
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风电机端盖缩孔和缩松缺陷的探讨与消除 预览
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作者 张昌昌 孙首群 +1 位作者 郑毛毛 申玉伦 《农业装备与车辆工程》 2019年第5期70-73,79共5页
由于电机端盖复杂的壁厚变化,导致铸件在试生产中产生严重的缩孔、缩松缺陷。针对这一问题,对其进行了工艺分析与改进,介绍了消除该类缺陷的工艺方法:冒口系统的优化并添加发热块、铸件补贴工艺的调整、炉料配比的优化设置、铸型刚度的... 由于电机端盖复杂的壁厚变化,导致铸件在试生产中产生严重的缩孔、缩松缺陷。针对这一问题,对其进行了工艺分析与改进,介绍了消除该类缺陷的工艺方法:冒口系统的优化并添加发热块、铸件补贴工艺的调整、炉料配比的优化设置、铸型刚度的优化等工艺措施,并利用模拟软件JSCAST对改进工艺进行验证、优化,有效消除了端盖严重的缩孔、缩松缺陷。 展开更多
关键词 端盖 缩孔缩松 数值模拟 工艺改进
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新时代耕地占补平衡的逻辑根源、模式探索与管理创新——基于“新时代耕地占补平衡方式改进与管理创新研讨会”的思考 预览 被引量:6
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作者 韩璐 孟鹏 +3 位作者 蒋仁开 徐保根 张冰松 陈美景 《中国土地科学》 CSSCI CSCD 北大核心 2018年第6期90-96,共7页
研究目的:对耕地占补平衡的发展阶段与政策绩效、存在问题与逻辑根源进行分析,对改进方式进行探讨,进而提出管理创新建议,为新时代耕地占补平衡政策实施提供科学依据,为促进城乡融合、扶贫攻坚和乡村振兴提供参考。研究方法:综合分析... 研究目的:对耕地占补平衡的发展阶段与政策绩效、存在问题与逻辑根源进行分析,对改进方式进行探讨,进而提出管理创新建议,为新时代耕地占补平衡政策实施提供科学依据,为促进城乡融合、扶贫攻坚和乡村振兴提供参考。研究方法:综合分析与系统推理。研究结果:(1)耕地占补平衡存在实质性不平衡、时空性不平衡、政策性弱化等微观、中观及宏观层面问题;(2)在数量方面,通过盘活宅基地增量、存量和完善易地调剂方式,统筹城乡和区域平衡来实现数量占补平衡。(3)在质量方面,通过优化建设用地约束指标、完善耕地质量评价、规范耕作层保护与再利用等促进耕地质量占补平衡。(4)在生态方面,通过完善指标调剂的价格内涵、扩大耕地补偿标准范围、转变耕地补充途径等实现耕地生态占补平衡。研究结论:建议做好顶层设计,抓好规划引领,构建耕地占补平衡与城乡要素流动的平衡机制,建立耕地占补平衡后续生态管护长效机制,提升软硬实力等。 展开更多
关键词 土地管理 耕地占补平衡 城乡要素流动 方式改进 管理创新 新时代
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超高效液相色谱-串联四级杆质谱法测定火锅底料中5种生物碱的方法改进 预览
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作者 包永华 王璐璐 刘帆 《中国调味品》 北大核心 2018年第5期149-153,共5页
以上海市地方标准(DB 31/2010-2012)为基础,采用超高效液相色谱-串联四级杆质谱法检测了火锅底料中的罂粟碱、吗啡、那可丁、蒂巴因以及可待因5种生物碱成分的含量。样品经乙腈提取,采用C18和PSA吸附剂吸附净化后进行液相色谱-串联质... 以上海市地方标准(DB 31/2010-2012)为基础,采用超高效液相色谱-串联四级杆质谱法检测了火锅底料中的罂粟碱、吗啡、那可丁、蒂巴因以及可待因5种生物碱成分的含量。样品经乙腈提取,采用C18和PSA吸附剂吸附净化后进行液相色谱-串联质谱分析,以电喷雾离子源(ESI)正离子多反应监测(MRM)模式检测。结果表明:罂粟碱、吗啡、那可丁、蒂巴因以及可待因的回收率控制在95%-105%以内,RSD为0.19%-1.33%。该方法灵敏度高、操作简便、准确,优化了样品预处理过程,可用于火锅底料中罂粟碱、那可丁、蒂巴因、吗啡和可待因含量的测定。 展开更多
关键词 生物碱 火锅底料 超高效液相色谱-串联四级杆质谱 方法改进
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大气污染下航空遥感测控方法的改进研究 预览
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作者 黎明 《环境科学与管理》 CAS 2018年第10期141-146,共6页
首先对暗原色先验去雾算法的不足进行分析,建立McCartney大气散射模型为后续实现图像去雾提供理论支撑,采用下采样并行插值算法提高去雾算法的透射率计算速度,简化计算过程,使用容差机制算法优化透射率,减少白边效应和图像失真现象,最... 首先对暗原色先验去雾算法的不足进行分析,建立McCartney大气散射模型为后续实现图像去雾提供理论支撑,采用下采样并行插值算法提高去雾算法的透射率计算速度,简化计算过程,使用容差机制算法优化透射率,减少白边效应和图像失真现象,最后通过自动色阶算法调整图像对比度,提高图像清晰度。结果表明:改进后的暗原色先验去雾算法在去雾效果和去雾速度上明显优于改进前的去雾算法。图像平均梯度、标准差和信息熵分别提高了1. 8、2. 28和0. 293,去雾速度提高了50%左右,基本完成了航空遥感测控方法的改进目标。 展开更多
关键词 大气污染 航空遥感 方法改进
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美沙拉嗪合成工艺改进 预览
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作者 杨欢 王贝 《山东化工》 CAS 2018年第17期37-39,共3页
本文以教学实验为基础,对美沙拉嗪的合成工艺进行改进。以水杨酸为原料,用硝酸进行硝化后得到5-硝基水杨酸,再以被浓盐酸活化的铁粉对5-硝基水杨酸进行还原,合成5-氨基水杨酸,采用熔点和红外光谱对结构进行了表征。
关键词 水杨酸 硝化 方法改进
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