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Gut Lymphangiopathy: Adding Fuel to the Fire in Chronic Liver Disease 预览
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作者 Luis Tresierra Maria-Angeles Aller +2 位作者 Isabel Prieto Luis Santamaria Jaime Arias 《生命科学与技术进展(英文)》 2019年第10期305-319,共15页
The splanchnic inflammation inchronic liver disease increases intestinal angiogenesis. In the current study our aim was demonstrating that the small bowel lymphangiogenesis is associated with angiogenesis in chronic c... The splanchnic inflammation inchronic liver disease increases intestinal angiogenesis. In the current study our aim was demonstrating that the small bowel lymphangiogenesis is associated with angiogenesis in chronic cholestasis in the rat. A stereological study of the lymphatic microcirculation in the small intestine was performed in cholestatic rats. Portal enteropathy in cholestasis increases lymphatic microvessels in the mucosa and submucosa layers. Thus, the lymphatic microvessel volume fraction was superior (p < 0.001) in the mucosa (0.16 ± 0.01) and submucosa (0.16 ± 0.01), in regard to the muscle layer 0.015 ± 0.01. The lymphatic microvessel length density was higher in the mucosa (76.89 ± 2.86 mm-2;p -2;p < 0.01), in relationship to the muscle layer (5.04 ± 2.92 mm-2). These alterations predominate in the duodenum (volume fraction: 0.10 ± 0.01 and length density: 33.55 ± 5.98 mm-2) and ileum (volume fraction: 0.16 ± 0.01 and length density: 38.62 ± 6.07 mm-2). This study demonstrates the predominance of an increased lymphangiogenic response in both end sides of the small bowel associated with chronic liver disease. Since the porto-systemic venous collateral circulation in the chronic liver insufficiency is developed in the ends of the gastrointestinal tract, the excessive duodeno-ileal lymphangiogenesis could suggest the development of amesenteric-systemic lymphatic bypass in the chronic portal hypertension. 展开更多
关键词 CHRONIC Liver Disease LYMPHANGIOGENESIS MICROSURGERY COLLATERAL LymphaticCirculation
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人参皂苷Rg3通过TGF-β1/ERK信号通路调控原位荷瘤人肺癌裸鼠的淋巴管生成的机制 预览
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作者 陶涛 汪国文 +1 位作者 李其才 黎传奎 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2019年第11期34-40,共7页
目的 探究人参皂苷Rg3(GS-Rg3)通过转化生长因子-β1(TGF-β1)/细胞外调节蛋白激酶(ERK)信号通路调控原位荷瘤人肺癌裸鼠淋巴管生成的机制。方法 60只裸鼠随机分为3组,即模型组、GS-Rg3组和ERK抑制剂(SCH772984)组。GS-Rg3组和SCH77298... 目的 探究人参皂苷Rg3(GS-Rg3)通过转化生长因子-β1(TGF-β1)/细胞外调节蛋白激酶(ERK)信号通路调控原位荷瘤人肺癌裸鼠淋巴管生成的机制。方法 60只裸鼠随机分为3组,即模型组、GS-Rg3组和ERK抑制剂(SCH772984)组。GS-Rg3组和SCH772984组建立人肺癌裸鼠原位移植模型,GS-Rg3组小鼠使用GSRg3灌胃,SCH772984组小鼠腹腔注射ERK抑制剂SCH772984。观察各组小鼠建模和淋巴转移情况。并分析各组肿瘤组织中淋巴管生成情况、TGF-β1/ERK信号通路以及血管内皮生长因子(VEGF)表达情况。结果 HE染色病理学检查证实肺癌以及肺癌淋巴转移。GS-Rg3组和SCH772984组小鼠出现淋巴转移的比例、肿瘤体积和肿瘤质量均显著低于模型组,GS-Rg3组和SCH772984组无显著差异。使用podoplanin蛋白标记淋巴管,GS-Rg3组和SCH772984组podoplanin蛋白表达水平和淋巴管相对密度显著低于模型组,GS-Rg3组和SCH772984组无显著差异。GS-Rg3和SCH772984可以显著抑制TGF-β1/ERK通路的激活。GS-Rg3组和SCH772984组的VEGF-C、VEGF-3表达水平较模型组低,GS-Rg3组和SCH772984组无显著差异。结论 GS-Rg3可以通过下调TGF-β1/ERK信号通路的转导水平抑制VEGF-C、VEGF-3蛋白的表达,从而抑制淋巴管的生成降低肺癌的淋巴转移率,其作用水平与SCH772984相似。 展开更多
关键词 肺癌 人参皂苷RG3 转化生长因子-β1/细胞外调节蛋白激酶 淋巴管生成 血管内皮生长因子 裸鼠
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去甲斑蝥素对人真皮淋巴管内皮细胞体外三维培养淋巴管生成的影响及其机制 预览
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作者 徐永良 孙平 +1 位作者 李明秋 赵微 《世界复合医学》 2019年第7期116-119,共4页
目的观察去甲斑蝥素(NCTD)对人真皮淋巴管内皮细胞(HDLEC)体外三维培养淋巴管生成的影响,并分析其机制。方法构建HDLEC体外培养淋巴管生成模型,遵循随机原则分为NCTD组与空白对照组,于NCTD组加入1/3IC50NCTD40nM,持续反应24 h,对两组淋... 目的观察去甲斑蝥素(NCTD)对人真皮淋巴管内皮细胞(HDLEC)体外三维培养淋巴管生成的影响,并分析其机制。方法构建HDLEC体外培养淋巴管生成模型,遵循随机原则分为NCTD组与空白对照组,于NCTD组加入1/3IC50NCTD40nM,持续反应24 h,对两组淋巴管生成的形态变化情况以及淋巴管生成因子蛋白、基因表达情况予以比较。结果 NCTD组呈现出明显的HDLEC细胞形态改变,仅有少部分表现为管状结构,随着时间的延长,细胞表现为浮起、变圆形态直至死亡。空白对照组淋巴管生成数量为(67.29±5.36)个,NCTD组淋巴管生成数量为(10.92±2.35)个,差异有统计学意义(t=23.552,P<0.05);经过免疫细胞化学染色及Western blot试验,可以发现NCTD组三维培养淋巴管中的VEGF-C以及VEGF-D蛋白呈现出明显的下降趋势,分别为(2.43±0.12)%、(16.09±1.24)%,且对VEGF-C、VEGF-D以及VEGFR-3基因表达呈现出降低趋势,差异有统计学意义(t=8.493、10.275、6.432,P<0.05)。结论去甲斑蝥素能够对淋巴管生成因子VEGF-C以及VEGF-D蛋白及基因表达进行下调,进而起到抗淋巴管生成作用。 展开更多
关键词 去甲斑蝥素 淋巴管内皮细胞 三维培养 淋巴管生成 影响机制
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疏肝健脾饮对乳腺癌癌前病变裸鼠淋巴管生成的影响研究 预览
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作者 李斐斐 刘晓菲 +2 位作者 张洋 王圆圆 韩笑 《现代中西医结合杂志》 CAS 2019年第21期2292-2296,共5页
目的研究疏肝健脾饮对乳腺癌癌前病变裸鼠淋巴管生成途径COX-2/VEGF通路中血管内皮生长因子-C(VEGF-C)、血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)、环氧合酶-2(COX-2)蛋白及mRNA表达的影响,探讨疏肝健脾饮对乳腺癌癌前病变淋巴管生成的干预作用... 目的研究疏肝健脾饮对乳腺癌癌前病变裸鼠淋巴管生成途径COX-2/VEGF通路中血管内皮生长因子-C(VEGF-C)、血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)、环氧合酶-2(COX-2)蛋白及mRNA表达的影响,探讨疏肝健脾饮对乳腺癌癌前病变淋巴管生成的干预作用机制,寻找中药复方抑制淋巴管生成的作用靶点。方法取120只BALB/c-nudemice裸鼠,采用乳腺原位移植MCF-10AT细胞株方法建立癌前病变模型,建模成功后随机分成6组,每组20只。模型对照组裸鼠予以0.9%氯化钠溶液灌胃,疏肝健脾饮组、疏肝理气组、健脾化痰组、活血化瘀组分别予以相应中药制剂灌胃,均1次/d;他莫昔芬组给予他莫昔芬腹腔注射,每周2次。各组均连续干预9周。至第9周周末处死各组裸鼠,分别采用Western-blot、RT-PCR技术检测肿瘤组织中VEGF-C、VEGFR-3、COX-2蛋白及mRNA表达情况。结果疏肝健脾饮组、疏肝理气组、活血化瘀组、他莫昔芬组VEGF-C蛋白及mRNA相对表达量均明显低于模型对照组(P均<0.05),且疏肝健脾饮组均明显低于活血化瘀组(P均<0.05)。疏肝健脾饮组、健脾化痰组、他莫昔芬组VEGFR-3蛋白相对表达量均明显低于模型对照组(P均<0.05),且疏肝健脾饮组及他莫昔芬组均明显低于疏肝理气组(P均<0.05);疏肝健脾饮组、疏肝理气组、他莫昔芬组COX-2蛋白相对表达量均明显低于模型对照组(P均<0.05),且疏肝健脾饮组及他莫昔芬组均明显低于健脾化痰组及活血化瘀组(P均<0.05)。疏肝健脾饮组、疏肝理气组、他莫昔芬组VEGFR-3mRNA相对表达量均明显低于模型对照组(P均<0.05),且疏肝健脾饮组和他莫昔芬组明显低于活血化瘀组(P均<0.05);疏肝健脾饮组、他莫昔芬组COX-2mRNA相对表达量均明显低于模型对照组和疏肝理气组(P均<0.05)。疏肝健脾饮组与他莫昔芬组VEGF-C、VEGFR-3、COX-2蛋白及mRNA相对表达量比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论疏肝健� 展开更多
关键词 疏肝健脾饮 乳腺癌癌前病变 淋巴管生成 蛋白表达 基因表达
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Relationship between tumor lymphangiogenesis and tumor metastasis 预览
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作者 Ya-Nan Man Rui Cao Xiong-Zhi Wu 《肿瘤微环境研究》 2019年第1期14-22,共9页
Objective:To summarize the research progress on the relationship between tumor lymphangiogenesis and tumor metastasis.Methods:PubMed and China National Knowledge Infrastructure(CNKI)database were used to search for re... Objective:To summarize the research progress on the relationship between tumor lymphangiogenesis and tumor metastasis.Methods:PubMed and China National Knowledge Infrastructure(CNKI)database were used to search for related literatures with the keywords of"tumor,lymphangiogenesis and lymphatic metastasis".Inclusion criteria:(1)the morphology and function of tumor lymphatic vessels;(2)the markers of lymphatic vessels;(3)the mechanism of tumor lymphangiogenesis;(4)the molecular regulation mechanism of tumor lymphangiogenesis.Results:The lymphatic vessel wall is only composed of endothelial cells,and the basement membrane is discontinuous with high permeability.The markers of lymphatic vessels include VEGFR-3,LYVE-1,podoplanin and thehomeoboxgene Prox-1,which facilitate the research on the function of lymphatic vessels in tumor.The mechanism of tumor lymphangiogenesis is very complicated,and there is no conclusion yet.It is believed that the tumor lymphangiogenesis is mainly derived from the existing lymphatic endothelial cells in the tissue.During the process of tumor lymphangiogenesis,many factors,such as VEGF-C,VEGF-D,VEGF-A,bFGF,PDGF-BB,Ang-2,NO and COX-2,are directly or indirectly involved.However,most studies believe that VEGF-C and VEGF-D are the most important regulators of tumor lymphangiogenesis.Conclusion:Tumor lymphangiogenesis is closely related to tumor lymphatic metastasis.Inhibition of tumor lymphangiogenesis can open a new way for tumor treatment. 展开更多
关键词 LYMPHANGIOGENESIS Tumor metastasis BIOMARKER Molecular mechanism
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动态增强MRI检查对肺癌病灶内细胞增殖、血管和淋巴管新生的评估价值 预览
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作者 曹参 蔡丽 《海南医学院学报》 CAS 2018年第3期365-368,372共5页
目的:探讨动态增强MRI检查对肺癌病灶内细胞增殖、血管和淋巴管新生的评估价值。方法:选择在本院接受手术治疗的肺部小结节患者519例,根据术后病理结果分为NSCLC组410例、良性病变组109例。对比两组术前病灶动态增强MRI参数水平,病灶组... 目的:探讨动态增强MRI检查对肺癌病灶内细胞增殖、血管和淋巴管新生的评估价值。方法:选择在本院接受手术治疗的肺部小结节患者519例,根据术后病理结果分为NSCLC组410例、良性病变组109例。对比两组术前病灶动态增强MRI参数水平,病灶组织中增殖基因、血管新生相关基因、淋巴管新生相关基因表达量的差异。采用Pearson检验评估NSCLC患者病灶动态增强MRI参数水平与肿瘤细胞恶性程度的相关关系。结果:NSCLC组患者病灶动态增强MRI参数Ktrans、Kep水平高于良性病变组;NSCLC组病灶组织中增殖基因Axin、FHIT mRNA的表达量低于良性病变组,RACK1、HMGN5、MIF mRNA的表达量高于良性病变组;NSCLC组病灶组织中血管新生相关基因VEGF、COX 2、EGFR、MACC1 mRNA的表达量高于良性病变组;NSCLC组病灶组织中淋巴管新生相关基因Akt1、HIF 1α、Prox 1、PTTG mRNA的表达量高于良性病变组。相关性分析发现,NSCLC患者动态增强MRI参数Ktrans、Kep水平与病灶内细胞增殖、血管和淋巴管新生程度直接相关。结论:NSCLC患者病灶组织动态增强MRI参数水平异常改变,具体水平与肿瘤细胞恶性程度密切相关。 展开更多
关键词 肺癌 动态增强MRI 增殖基因 血管新生 淋巴管新生
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高盐对血管内皮生长因子受体-3^+巨噬细胞表型及功能的影响 预览
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作者 余芳芳 杨国红 +5 位作者 李铭 陶燕燕 王秀娟 牛秀珑 李玉明 赵季红 《天津医药》 CAS 北大核心 2018年第12期1257-1262,1369共7页
目的观察高盐对血管内皮生长因子受体(VEGFR)-3^+巨噬细胞表型、淋巴管内皮细胞特性及功能的影响。方法利用流式分选将小鼠RAW264.7巨噬细胞中VEGFR-3^+亚群分选出来,分为Control组、低盐组(LS组,20mmol/LNaCl)和高盐组(HS组,40mmol/LNa... 目的观察高盐对血管内皮生长因子受体(VEGFR)-3^+巨噬细胞表型、淋巴管内皮细胞特性及功能的影响。方法利用流式分选将小鼠RAW264.7巨噬细胞中VEGFR-3^+亚群分选出来,分为Control组、低盐组(LS组,20mmol/LNaCl)和高盐组(HS组,40mmol/LNaCl)。利用CCK-8法观察不同组VEGFR-3^+细胞活性;Real-timePCR检测NaCl干预后VEGFR-3^+巨噬细胞表型变化及淋巴管内皮细胞标志物mRNA表达水平;Transwell实验检测各组细胞的迁移功能,流式细胞术检测不同组细胞的吞噬能力。结果与Control组相比,高盐干预可以使VEGFR-3^+巨噬细胞的白细胞介素(IL)-1β、肿瘤坏死因子(TNF)-α、CC类趋化因子配体(CCL)2、血管内皮生长因子(VEGF)-C及张力应答性增强子结合蛋白(TonEBP)mRNA表达水平上调(P<0.05);HS组在高盐干预24、48h后细胞活性均显著低于LS组(P<0.05);同时,HS组细胞迁移能力及细胞的吞噬能力与Control组相比显著增强,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论高盐可使VEGFR-3^+巨噬细胞向M1型巨噬细胞偏移并表现出促淋巴管生成的特性,其迁移及吞噬能力显著增强,为进一步研究该亚群与淋巴管生成及心血管疾病的关系提供了依据。 展开更多
关键词 巨噬细胞 免疫表型分型 淋巴管生成 血管内皮生长因子受体3 高盐
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白花蛇舌草乙醇提取物抑制大肠癌淋巴管新生的作用研究 预览
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作者 魏丽慧 林明和 +3 位作者 杨弘 林露敏 彭军 林久茂 《康复学报》 2018年第5期30-36,共7页
目的:研究白花蛇舌草乙醇提取物(EEHDW)体外对大肠癌淋巴管新生的抑制作用。方法:用不同浓度EEHDW干预体外培养的人大肠癌SW620细胞,分别采用MTT法、划痕损伤修复实验及Western Blot技术观察人大肠癌SW620细胞的活力、迁移能力和促淋巴... 目的:研究白花蛇舌草乙醇提取物(EEHDW)体外对大肠癌淋巴管新生的抑制作用。方法:用不同浓度EEHDW干预体外培养的人大肠癌SW620细胞,分别采用MTT法、划痕损伤修复实验及Western Blot技术观察人大肠癌SW620细胞的活力、迁移能力和促淋巴管新生相关因子VEGF—C、VEGF-D蛋白表达:用不同浓度EEHDW干预体外培养的人淋巴内皮细胞(HLEC),采用MTT法检测细胞活力,倒置显微镜观察细胞形态变化,集落形成实验检测细胞存活能力,Annexin V/PI染色流式细胞仪检测细胞凋亡,PI染色流式细胞仪检测细胞周期,Transwell实验观察细胞迁移,Tube formation实验观察细胞管腔形成。结果:EEHDW能抑制SW620细胞的活力、迁移和VEGF-C、VEGF-D蛋白的表达:EEHDW能抑制HLEC细胞的活力和存活能力;EEHDW(浓度≤0.5mg/mL)对HLEC的细胞密度、形态、周期和凋亡无明显影响;EE-HDW可显著抑制HLEC的细胞迁移能力和管腔形成能力,具有剂量依赖效应。结论:EEHDW能够抑制大肠癌细胞VEGF-C、VEGF-D表达,这是其抑制大肠癌淋巴新生的作用机制。 展开更多
关键词 大肠癌 白花蛇舌草 淋巴管新生 VEGF-C VEGF-D
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乳腺良恶性肿瘤组织中CD44的表达及其与淋巴管生成的关系 预览
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作者 王倩 劳淑贞 +5 位作者 朴金松 高蔚樱 赵凯 张东辉 谭小军 罗凯 《现代检验医学杂志》 CAS 2018年第4期16-19,共4页
目的研究细胞黏附分子44(CD44)在乳腺良恶性肿瘤组织中的表达及其与淋巴管生成的关系,探讨其在鉴别诊断中的应用价值。方法收集2005~2015年广州医科大学附属肿瘤医院乳腺肿瘤患者组织样品75例(均为女性)并分为良性肿瘤组、乳腺浸润... 目的研究细胞黏附分子44(CD44)在乳腺良恶性肿瘤组织中的表达及其与淋巴管生成的关系,探讨其在鉴别诊断中的应用价值。方法收集2005~2015年广州医科大学附属肿瘤医院乳腺肿瘤患者组织样品75例(均为女性)并分为良性肿瘤组、乳腺浸润性导管癌淋巴结转移组和未转移组,每组各25例。免疫组织化学法(IHC)检测CD44在各组患者肿瘤组织样品中的表达并以CD44作为淋巴管内皮细胞标记物比较各组样品中的淋巴管生成情况。生物信息分析验证研究结果。结果在良性肿瘤组、乳腺浸润性导管癌淋巴结转移组和未转移组中,CD44的IHC评分结果分别为0.60±0.82,3.16±2.70和3.52±2.47,乳腺浸润性导管癌淋巴结转移组和未转移组的CD44表达水平均高于乳腺良性肿瘤组,差异具有统计学意义(F=13.52,P〈0.000 1)。以CD44作为淋巴管内皮细胞特异性标记物可有效辅助三组样品的淋巴管生成计数。在乳腺良性肿瘤组、乳腺浸润性导管癌伴淋巴结转移组和未伴淋巴结转移组中,淋巴管生成数分别为4.08±2.43,13.80±13.54和12.72±13.69,乳腺浸润性导管癌淋巴结转移组和未转移组的淋巴管生成数均高于乳腺良性肿瘤组,差异具有统计学意义(F=4.94,P=0.009 7)。生物信息分析结果也显示CD44在乳腺癌中的表达较正常乳腺增加。结论乳腺癌的发生与CD44表达以及淋巴管的生成有关。CD44有望成为乳腺良性肿瘤与乳腺癌的辅助鉴别诊断指标,同时其也可作为乳腺淋巴管内皮细胞的特异性标记物。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 CD44 淋巴管生成 免疫组织化学
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应用小分子干扰RNA技术以慢病毒为载体抑制乳腺癌淋巴管生成因子VEGF-C的实验研究 预览
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作者 罗国庆 周晶晶 +5 位作者 李关杰 梁计焕 刘秋华 李思文 胡宁东 夏旭 《中国现代医药杂志》 2018年第5期17-21,共5页
目的研究VEGF-C特异性小干扰RNA(small interference RNA,si RNA)对乳腺癌淋巴管生成因子-血管内皮生长因子C(vascular endothelial growth factor C,VEGF-C)表达水平及乳腺癌细胞转移能力的影响。方法实验分为感染RNAi靶点病毒的... 目的研究VEGF-C特异性小干扰RNA(small interference RNA,si RNA)对乳腺癌淋巴管生成因子-血管内皮生长因子C(vascular endothelial growth factor C,VEGF-C)表达水平及乳腺癌细胞转移能力的影响。方法实验分为感染RNAi靶点病毒的细胞组(KD组)、感染阴性对照病毒的细胞组(NC组)和未感染任何病毒的细胞组(CON组)。以慢病毒为载体将靶向VEGF-C基因的si RNA导入体外培养的乳腺癌MDA-MB-231细胞系,应用Real-time PCR和Western blot技术检测各组细胞VEGF-C m RNA水平和蛋白水平表达差异,通过小室侵袭实验观察各组细胞侵袭能力。结果与细胞体外共培养3d后慢病毒具有较高的感染效率,在荧光显微镜下观察其感染效率达70%以上。与NC组、CON组比较,KD组细胞VEGF-C在m RNA水平表达明显降低,抑制率达60%以上,差异有统计学意义(P〈0.05);在蛋白水平,KD组也受到明显抑制,条带明显模糊变淡。小室侵袭实验显示,KD组较NC组、CON组侵袭能力明显降低,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论以慢病毒为载体,特异性si RNA能够有效抑制VEGF-C的表达及乳腺癌细胞的侵袭能力,为预防与治疗乳腺癌淋巴道转移提供实验依据,同时也为下一步动物实验奠定基础。 展开更多
关键词 乳腺癌 RNA干扰 淋巴管新生 血管内皮生长因子C
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淋巴管形成与单纯疱疹病毒性角膜炎的关系 预览 被引量:1
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作者 赵壮红 晏聃 +1 位作者 周代娇 张慧 《眼科新进展》 北大核心 2018年第10期990-994,共5页
单纯疱疹病毒性角膜炎(herpes simplex keratitis,HSK)所致的角膜新生血管形成是全世界范围内各年龄段人群视力下降甚至致盲的主要原因。虽现在大量研究已了解到HSK除了可以诱导角膜新生血管生成外,还能诱导淋巴管扩展到角膜,并且淋巴... 单纯疱疹病毒性角膜炎(herpes simplex keratitis,HSK)所致的角膜新生血管形成是全世界范围内各年龄段人群视力下降甚至致盲的主要原因。虽现在大量研究已了解到HSK除了可以诱导角膜新生血管生成外,还能诱导淋巴管扩展到角膜,并且淋巴管形成在HSK发病过程中起重要作用,但针对淋巴管形成的研究进程却远落后于角膜新生血管。本文对近年来淋巴管在HSK中作用的研究进展进行综述,力求进一步了解淋巴管形成与HSK的关系,为角膜疾病的治疗探索新的契机。 展开更多
关键词 淋巴管形成 单纯疱疹病毒 角膜炎
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甲状腺乳头状癌中PRL-3表达与肿瘤相关巨噬细胞及淋巴管生成的相关性 预览
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作者 孙振华 蒋华平 陶文华 《实用医学杂志》 北大核心 2018年第6期987-990,共4页
目的探讨甲状腺乳头状癌中PRL-3表达与肿瘤相关巨噬细胞和淋巴管生成的关系。方法采用SP免疫组化方法检测70例甲状腺乳头状癌及20例甲状腺腺瘤组织中PRL-3、巨噬细胞标记物CD68和淋巴管内皮标记物D2-40的表达,并对性别、年龄、淋巴结转... 目的探讨甲状腺乳头状癌中PRL-3表达与肿瘤相关巨噬细胞和淋巴管生成的关系。方法采用SP免疫组化方法检测70例甲状腺乳头状癌及20例甲状腺腺瘤组织中PRL-3、巨噬细胞标记物CD68和淋巴管内皮标记物D2-40的表达,并对性别、年龄、淋巴结转移、肿瘤大小病理学特征进行分析。结果甲状腺乳头状癌、甲状腺腺瘤中PRL-3蛋白的阳性表达率分别为64.3%和15.0%,二组相比差异有统计学意义(P〈0.01);甲状腺乳头状癌中肿瘤相关巨噬细胞的密度高于甲状腺腺瘤中的密度(P〈0.01);D2-40在甲状腺乳头状癌组织中的表达水平高于在甲状腺腺瘤组织中的表达水平(P〈0.01)。甲状腺乳头状癌中PRL-3、CD-68及D2-40表达水平与淋巴结转移相关(P〈0.01),与性别、年龄、肿瘤大小无关。结论甲状腺乳头状癌中PRL-3表达与肿瘤相关巨噬细胞及淋巴管生成呈正相关,其可能在肿瘤的侵袭进展及淋巴转移的过程中发挥了重要的作用。 展开更多
关键词 甲状腺乳头状癌 PRL-3 肿瘤相关巨噬细胞 淋巴管生成
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Induced dural lymphangiogenesis facilities soluble amyloid-beta clearance from brain in a transgenic mouse model of Alzheimer's disease 预览
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作者 Ya-Ru Wen Jun-Hua Yang +1 位作者 Xiao Wang Zhi-Bin Yao 《中国神经再生研究:英文版》 SCIE CAS CSCD 2018年第4期709-716,共8页
关键词 大脑 淀粉 清理 转基因 设备 模型 老鼠
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A Combination of Antigen Retrieval Methods Significantly Enhances the Unmasking of Tedious Antigens of Lymphangiogenesis and Angiogenesis in Canine Mammary Tumour 预览
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作者 Parmeet Pal Singh Naresh Kumar Sood 《生物科学与医学(英文)》 2017年第12期44-55,共12页
The use of immunohistochemical techniques has enhanced the diagnostic intensities in pathology. The sensitivity and specificity of any immunohistochemical protocol mainly depends on the ability to unmask antigen from ... The use of immunohistochemical techniques has enhanced the diagnostic intensities in pathology. The sensitivity and specificity of any immunohistochemical protocol mainly depends on the ability to unmask antigen from formalin fixed tissue. Various combinations of antigen retrieval protocols have been used to unmask antigen efficiently but none has been established as a flawless one. These protocols either have one or the other lacunae, lacking repeatability under same conditions. In our study, we tried to develop a standardized immunohistochemical protocol for the identification of blood and lymphatic vessels in tissue sections of canine mammary tumour (CMT) using recently identified markers. The combined effects of antigen retrieval (AR) methods including pH shock by Heat-induced epitope retrieval (HIER) and Protease-induced epitope retrieval (PIER) were found highly effective in retrieval of tedious antigens of lymphangiogenesis and angiogenesis. The use of combined antigen retrieval technique for the unmasking of antigens from over fixed, old formalin fixed paraffin embedded (FFPE) canine mammary tumour sections resulted in efficient unmasking of epitopes when compared with the individual antigen retrieval methods. 展开更多
关键词 ANGIOGENESIS Antigen Retrieval CANINE MAMMARY Tumour Immunohistochemistry LYMPHANGIOGENESIS
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Effect of sorafenib in a murine high risk penetrating keratoplasty model
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作者 Yang Kyung Cho Eun Young Shin +1 位作者 Hironori Uehara Balamurali K Ambati 《国际眼科杂志:英文版》 SCIE CAS 2017年第6期834-839,共6页
为了在鼠科的高风险 keratoplasty model.METHODSGraft 幸存,角膜的 neovascularization ,和角膜的 lymphangiogenesis 评估 sorafenib 的效果,在 sorafenib 之中被比较, dexamethasone , dimethyl sulfoxide ( DMSO ),并且磷... 为了在鼠科的高风险 keratoplasty model.METHODSGraft 幸存,角膜的 neovascularization ,和角膜的 lymphangiogenesis 评估 sorafenib 的效果,在 sorafenib 之中被比较, dexamethasone , dimethyl sulfoxide ( DMSO ),并且磷酸盐缓冲了盐( PBS )在经历了渗透 keratoplasty ( HRPK )的高风险的老鼠组织后面的 subconjunctival 注射。实时聚合酶链反应被执行确定煽动性的 cytokines 和脉管的 endothelial 生长因素( VEGF )的表示-A, VEGF-C ,为 HRPK 的脉管的 endothelial 生长因素受体( VEGFR )-2, VEGFR-3.RESULTSThe 二月的接枝幸存率在 sorafenib 组,是42.86%37.50%在 dexamethasone 组,, 0 在 DMSO 组织,并且 0 在 PBS 组织。Sorafenib 显著地与 DMSO 和 PBS 组相比增加了接枝幸存(P < 0.05 ) 。sorafenib didnt 与 dexamethsone, DMSO,和 PBS 组相比在减少的 neovascularization 显示出重要效果。sorafenib 比 dexamethasone, DMSO,和 PBS 组显示出不太全部的 lymphangiogenesis (P=0.011, P < 0.001, P < 0.001,分别地) 。sorafenib 组与 DMSO 组和 PBS 组相比显示出 VEGF-C,肿瘤坏死因素(TNF )-alpha, interleukin (IL )-6, VEGFR-2 和 VEGFR-3 的减少的表示(所有 P < 0.05 ) 。在 VEGF 的表示的 sorafenib 组 didnt 表演差别 -- A 与 DMSO 相比,有 PBS 的两个都不。sorafenib 组与 .CONCLUSIONThe subconjunctivally 管理了的 dexamethasone (P=0.051 ) 相比显示出 VEGFR-3 的减少的表示 sorafenib 显示出重要 anti-lymphangiogenic 效果,导致增加在一个鼠科的高风险 keratoplasty 模型移植幸存。我们建议在减少的 VEGF-C/VEGFR-2 并且 -3 由 sorafenib 发信号和增加的角膜的接枝幸存之间的一个靠近的连接似乎存在。 展开更多
关键词 SORAFENIB NEOVASCULARIZATION 接枝幸存 LYMPHANGIOGENESIS DEXAMETHASONE
淋巴管生长因子C和血管疾病相关性研究 预览 被引量:1
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作者 鞠文浩 王宏宇 《心血管病学进展》 CAS 2017年第1期34-38,共5页
淋巴管生长因子C(VEGF-C)有促进血管和淋巴管新生的作用。以往研究表明,肿瘤患者的VEGF-C过表达与肿瘤转移有相关性。近年研究表明,VEGF-C和血管疾病密切相关。在高血压、动脉粥样硬化、心肌梗死、心力衰竭等血管疾病中,VEGF-C及其受... 淋巴管生长因子C(VEGF-C)有促进血管和淋巴管新生的作用。以往研究表明,肿瘤患者的VEGF-C过表达与肿瘤转移有相关性。近年研究表明,VEGF-C和血管疾病密切相关。在高血压、动脉粥样硬化、心肌梗死、心力衰竭等血管疾病中,VEGF-C及其受体表达明显提高,对VEGF-C/血管内皮生长因子受体-3信号通路的研究有望成为血管病治疗的新手段。现对VEGF-C及其受体的结构和功能,以及VEGF-C和血管疾病发生发展的可能机制进行综述。 展开更多
关键词 淋巴管生长因子C 淋巴管增生 血管疾病
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PDGF-BB在直肠癌中的表达及其与淋巴管生成和淋巴结转移的关系 预览
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作者 林凯煌 陈维荣 蔡高阳 《消化肿瘤杂志(电子版)》 2017年第2期119-122,共4页
目的 探讨PDGF-BB在直肠癌组织中的表达及其与淋巴管生成和淋巴结转移的关系。方法 免疫组织化学染色技术(SP法)检测60例直肠癌组织和30例正常直肠组织中PDGF-BB和D2-40的表达;分析PDGF-BB在直肠癌组织和正常组织中的表达差异及其与... 目的 探讨PDGF-BB在直肠癌组织中的表达及其与淋巴管生成和淋巴结转移的关系。方法 免疫组织化学染色技术(SP法)检测60例直肠癌组织和30例正常直肠组织中PDGF-BB和D2-40的表达;分析PDGF-BB在直肠癌组织和正常组织中的表达差异及其与淋巴管密度的关系。结果PDGF-BB在直肠癌组织中的阳性表达率显著高于正常肠组织(55.0%vs.6.7%,P〈0.001);淋巴结阳性组的PDGF-BB阳性表达率均显著高于淋巴结阴性组(77.3%vs.42.1%,P〈0.05);PDGF-BB阳性表达组的LMVD显著高于阴性表达组[(12.19±2.22)vs.(7.33±3.02),P〈0.05];PDGF-BB的表达与LMVD、淋巴结转移也具有显著相关性(rs=0.712,P〈0.05;rs=0.501,P〈0.05)。淋巴结阳性组的LMVD显著高于淋巴结阴性组[(13.11±2.01)vs.(8.13±2.99),P〈0.05];LMVD与淋巴结转移亦呈显著性相关(rs=0.699,P〈0.05)。结论 PDGF-BB在直肠癌中的阳性表达可能促进其淋巴管的生成及淋巴结转移。 展开更多
关键词 直肠癌 PDGF-BB LMVD 淋巴管生成 淋巴结转移
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妊娠与黑色素瘤相关性及防治研究进展 被引量:1
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作者 沈丹 税璘 陈晓品 《肿瘤预防与治疗》 2017年第6期453-458,共6页
“黑色素瘤”是妊娠期间常见的恶性肿瘤之一。一直以来,妊娠对黑色素瘤的发生、发展及预后是否产生影响,存在较大争议。由于妊娠期间黑色素瘤的管理需要同时平衡母体的获益和胎儿的风险,因此也极具挑战。本文收集相关文献,对相关研究进... “黑色素瘤”是妊娠期间常见的恶性肿瘤之一。一直以来,妊娠对黑色素瘤的发生、发展及预后是否产生影响,存在较大争议。由于妊娠期间黑色素瘤的管理需要同时平衡母体的获益和胎儿的风险,因此也极具挑战。本文收集相关文献,对相关研究进展进行综述,并提出临床防治要点。 展开更多
关键词 黑色素瘤 妊娠 激素 免疫改变 妊娠相关血浆蛋白A 淋巴管生成
EphA2与VEGF-C在胃癌中的表达及其与淋巴管生成的关系 被引量:5
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作者 朱振华 袁伟杰 +1 位作者 黄昌浩 陈子华 《中国普通外科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第4期473-479,共7页
目的:探讨胃癌组织中EphA2与VEGF-C的表达及临床意义.方法:用免疫组化法检测82例胃癌组织及其癌旁组织中EphA2与VEGF-C蛋白的表达,以及淋巴管密度(LVD);用real-time PCR检测20例胃癌组织及其癌旁组织中EphA2与VEGF-C mRNA的表达.分... 目的:探讨胃癌组织中EphA2与VEGF-C的表达及临床意义.方法:用免疫组化法检测82例胃癌组织及其癌旁组织中EphA2与VEGF-C蛋白的表达,以及淋巴管密度(LVD);用real-time PCR检测20例胃癌组织及其癌旁组织中EphA2与VEGF-C mRNA的表达.分析EphA2与VEGF-C表达与患者临床病理特点及淋巴管生成的关系.结果:EphA2与VEGF-C在胃癌组织中的阳性表达率均明显高于癌旁正常组织(65.8%vs.42.6%;71.9%vs.39.0%,均P〈0.05).EphA2与VEGF-C的高表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、TNM分期有关(均P〈0.001).EphA2蛋白与VEGF-C蛋白高表达的胃癌组织中LVD计数分别明显高于两者低表达胃癌组织(15.25&#177;5.41vs.10.95&#177;5.41,P=0.001;14.87&#177;5.71vs.11.00&#177;5.01,P=0.006).胃癌组织中EphA2与VEGF-C蛋白以及mRNA表达均呈正相关(r=0.375,P=0.001;r=0.559,P=0.01).结论:EphA2与VEGF-C在胃癌组织中均呈高表达,且可能共同促进淋巴管生成与胃癌淋巴结转移. 展开更多
关键词 胃肿瘤 受体 Eph家族 血管内皮生长因子C 淋巴管生成
促淋巴管生长因子与NSCLC淋巴管新生及转移的研究进展 被引量:1
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作者 宋小刚 赵洪文 《国际呼吸杂志》 2017年第4期285-290,共6页
淋巴结转移是非小细胞肺癌(NSCLC)及其他恶性肿瘤重要的不良预后因素之一.研究表明,NSCLC及癌旁组织中存在大量淋巴管新生,并且在促进肿瘤细胞淋巴结转移过程中发挥重要作用.目前研究发现NSCLC淋巴管新生及转移受多种促淋巴管生长相... 淋巴结转移是非小细胞肺癌(NSCLC)及其他恶性肿瘤重要的不良预后因素之一.研究表明,NSCLC及癌旁组织中存在大量淋巴管新生,并且在促进肿瘤细胞淋巴结转移过程中发挥重要作用.目前研究发现NSCLC淋巴管新生及转移受多种促淋巴管生长相关因子的调节,现对其研究进展作一综述. 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 肿瘤 血管内皮生长因子 淋巴管新生 淋巴转移
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