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牡蛎有效成分与重金属及有害元素的质量评价研究
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作者 姜涛 陈林明 +4 位作者 陈学敏 张创扬 陈漫琪 王煜兰 王秀金 《中药材》 CAS 北大核心 2019年第1期45-50,共6页
目的:以碳酸钙(CaCO3)和铅(Pb)、镉(Cd)、汞(Hg)、铜(Cu)、砷(As)含量综合评价牡蛎的质量。方法:从辽宁收集11份长牡蛎、8份近江牡蛎、6份大连湾牡蛎药材样品,测定牡蛎CaCO3含量,建立测定5种重金属及有害元素含量的ICP-MS法,综合分析研... 目的:以碳酸钙(CaCO3)和铅(Pb)、镉(Cd)、汞(Hg)、铜(Cu)、砷(As)含量综合评价牡蛎的质量。方法:从辽宁收集11份长牡蛎、8份近江牡蛎、6份大连湾牡蛎药材样品,测定牡蛎CaCO3含量,建立测定5种重金属及有害元素含量的ICP-MS法,综合分析研究牡蛎的质量。结果:以CaCO3的含量为指标,长牡蛎>近江牡蛎>大连湾牡蛎。3种牡蛎之间CaCO3含量无显著性差异(P>0.05)。长牡蛎与大连湾牡蛎Cd含量有显著性差异(P<0.05),其余元素含量在3种牡蛎之间无显著性差异(P>0.05)。主成分分析的综合得分结果为大连湾牡蛎>长牡蛎>近江牡蛎。Pb、Cd、As、Hg、Cu 5种元素在主成分分析的综合得分的权重系数分别为0.280、0.311、0.331、0.384、0.224,其权重占比分别为18.30%、20.33%、21.63%、25.10%、14.64%。CaCO3含量与5种元素主成分分析的综合得分的双变量相关性分析中,Pearson、Kendall的Tau-b(K)、Spearman无相关性(P>0.05)。结论:3种基原牡蛎CaCO3含量差异不明显。根据主成分分析的综合得分,大连湾牡蛎安全性最低,其次是长牡蛎,最后是近江牡蛎。Hg在主成分分析综合得分的权重最大,相关性最强。牡蛎中CaCO3含量与5种重金属及有害元素主成分分析的综合得分之间无相关性。 展开更多
关键词 牡蛎 有效成分 碳酸钙 不同基原 质量评价
不同基原肾精子药效的比较研究 预览
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作者 王飘 赵思俊 +3 位作者 张蕻 崔宇宏 常雅卉 王春芳 《山西中医学院学报》 2019年第2期99-102,共4页
目的:初步对不同基原肾精子治疗前列腺增生症的疗效进行比较。方法:采用皮下注射丙酸睾酮复制前列腺增生动物模型的方法,以前列腺湿重、脏器指数及脏器病理变化的程度为指标,比较两种基原肾精子的药效作用。结果:两种基原肾精子给药组... 目的:初步对不同基原肾精子治疗前列腺增生症的疗效进行比较。方法:采用皮下注射丙酸睾酮复制前列腺增生动物模型的方法,以前列腺湿重、脏器指数及脏器病理变化的程度为指标,比较两种基原肾精子的药效作用。结果:两种基原肾精子给药组与模型组比较,前列腺脏器指数减小,差异有统计学意义(P<0.05)。肾精子各给药组之间比较,前列腺体积、前列腺湿重、前列腺脏器指数比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:不同基原肾精子均可抑制前列腺增生,疗效比较差异无统计学意义。 展开更多
关键词 肾精子 不同基原 前列腺增生
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不同产地桃仁和山桃仁的微性状鉴别
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作者 刘屹 《智慧健康》 2019年第14期158-159,168共3页
目的探讨微性状鉴别法在不同产地桃仁和山桃仁鉴别中的应用价值。方法收集北京、山西、甘肃等产地桃仁药材,通过显微镜与电脑软件相结合的微性状鉴别法对所选取桃仁药材的表面特征进行观察、拍摄,对比纳入不同产地桃仁药材长度的差异。... 目的探讨微性状鉴别法在不同产地桃仁和山桃仁鉴别中的应用价值。方法收集北京、山西、甘肃等产地桃仁药材,通过显微镜与电脑软件相结合的微性状鉴别法对所选取桃仁药材的表面特征进行观察、拍摄,对比纳入不同产地桃仁药材长度的差异。结果不同产地桃仁及山桃仁在尖端形状、合点位置及表面突起密度上均存在差异,且北京与山西桃仁长度对比有明显差异(P<0.05),研究收集的山西山桃仁最符合中国药典规定长度。结论针对不同产地桃仁和山桃仁采用微性状鉴别法进行鉴别准确性较高,为临床桃仁用药类别的选择提供了数据支持,应用价值较高。 展开更多
关键词 不同产地 桃仁 山桃仁 微性状 鉴别
不同产地灯盏细辛药材中焦袂康酸的限量检查 预览
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作者 刘莹莹 肖琳婧 +1 位作者 张艳明 钱子刚 《中国民族民间医药杂志》 2019年第4期34-36,共3页
目的:建立测定灯盏细辛药材中焦袂康酸限量的高效液相色谱检查方法。方法:采用JADE-PAKODS(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(5∶95)为流动相,流速:1mL/min,检测波长为270nm,柱温30℃。结果:焦袂康酸在0.2028~4.0560mg(r=0.9999)... 目的:建立测定灯盏细辛药材中焦袂康酸限量的高效液相色谱检查方法。方法:采用JADE-PAKODS(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(5∶95)为流动相,流速:1mL/min,检测波长为270nm,柱温30℃。结果:焦袂康酸在0.2028~4.0560mg(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率(n=6)为99.6%,RSD为0.8%。结论:所建立的方法简便可行,结果准确可靠,可用于灯盏细辛中焦袂康酸的限量检查。 展开更多
关键词 不同产地 灯盏细辛 HPLC 焦袂康酸 限量检查
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不同起源部位频发室性期前收缩射频消融术对左心房结构及功能的影响
5
作者 赵彦蕾 张艳 +5 位作者 吴敬兰 尹洪宁 刘倩 刘亚宁 尤玲 谢瑞芹 《临床心血管病杂志》 CAS 北大核心 2019年第8期746-751,共6页
目的:通过对比不同起源部位频发室性期前收缩(室早)射频消融术前及术后左心房结构及功能,了解不同起源部位频发室早射频消融术对左心房的影响。方法:顺序收集2014-12-2017-09于我院住院,动态心电图示室早负荷>10 000次/24h,且成功行... 目的:通过对比不同起源部位频发室性期前收缩(室早)射频消融术前及术后左心房结构及功能,了解不同起源部位频发室早射频消融术对左心房的影响。方法:顺序收集2014-12-2017-09于我院住院,动态心电图示室早负荷>10 000次/24h,且成功行射频消融术患者123例。依据术中定位室早来源,分为右室流出道游离壁24例,右室流出道间隔部36例,主动脉窦上36例,主动脉窦下27例。入选患者应用心脏超声二维斑点追踪技术观察左心房结构及功能指标。结果:(1)右室流出道游离壁来源组左心房直径(LAD)术前与对照组比较无显著差异;右室流出道间隔部、主动脉窦上、主动脉窦下来源组LAD术前较对照组显著增大。组间比较4组患者术后2周LAD下降至最低点,以右室流出道间隔部减小最显著,后依次为游离壁、主动脉窦上、主动脉窦下来源。(2)4组不同来源组左心房应变术前较对照组均显著降低;组间比较术后1个月左心房应变呈缓慢升高趋势并于术后1个月达最高点,以右室流出道间隔部升高最显著,后依次为游离壁、主动脉窦上、主动脉窦下来源。结论:频发室早可致LAD显著增大,左心房应变显著降低,经射频消融术后2周及1个月可逐渐改善,尤以右室流出道间隔部改善最为显著,后依次为游离壁、主动脉窦上、主动脉窦下来源。提示射频消融术对右室流出道间隔部、游离壁来源室早的治疗效果优于主动脉窦上及主动脉窦下来源。 展开更多
关键词 频发室性期前收缩 不同起源部位 射频消融术 左心房结构及功能
ICP-MS法同时测定白石脂药材中27种重金属及微量元素的含量 预览
6
作者 朱仁愿 姬良亮 +2 位作者 张晓萍 邱国玉 马潇 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第10期1380-1385,共6页
目的:建立同时测定不同产地白石脂药材中27种重金属及微量元素含量的方法。方法:样品经湿法消解后,采用电感耦合等离子体质谱法进行测定。载气为氩气,碰撞气为氦气,等离子体气流速为15.0L/min,载气流速为1.17L/min,碰撞气体流量为5.0mL/... 目的:建立同时测定不同产地白石脂药材中27种重金属及微量元素含量的方法。方法:样品经湿法消解后,采用电感耦合等离子体质谱法进行测定。载气为氩气,碰撞气为氦气,等离子体气流速为15.0L/min,载气流速为1.17L/min,碰撞气体流量为5.0mL/min,雾化器为Barbinton,采样深度为8.0mm,雾化室温度为2℃,等离子体射频功率为1.3kW,蠕动泵转数为30r/min;采用全定量分析模式,测点数为3,分析时间为0.1s,重复3次。采用PASWStatistics18.0软件进行聚类分析。结果:27种重金属及微量元素检测质量浓度的线性范围为0~200μg/L(r≥0.9965);定量限为0.00341~75.485μg/L,检测限为0.0011~24.3500μg/L;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于7%;平均加样回收率为72.3%~129.1%,RSD为0.9%~9.4%(n=6);铝含量为0.01~123220.20mg/kg,铝是含量最高的元素,锂、钠、镁、钾、钙、钒、锰、铁、钴、镍、锌、镓、硒、铷、锶、钡和铀是微量元素的主成分,可作为特征元素;26批白石脂样品可聚为4类。结论:该方法操作简便、分析快速、灵敏度高,能提高测定结果的精密度和准确性,适用于白石脂中重金属及微量元素的测定。 展开更多
关键词 白石脂 不同产地 电感耦合等离子体质谱法 重金属 微量元素
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HS-SPME-GC-MS联用技术分析不同产地艾叶挥发性成分 被引量:5
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作者 刘梦菲 江汉美 +1 位作者 肖宇硕 孟佳敏 《中国实验方剂学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第10期79-89,共11页
目的:采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱(HS-SPME-GC-MS)联用技术分析湖北蕲春、江苏南通、浙江台州、云南楚雄和新疆乌鲁木齐5个不同产地的13批艾叶中挥发性成分的含量及分布特征,为蕲艾的道地性的研究提供科学依据,并为艾叶资源的... 目的:采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱(HS-SPME-GC-MS)联用技术分析湖北蕲春、江苏南通、浙江台州、云南楚雄和新疆乌鲁木齐5个不同产地的13批艾叶中挥发性成分的含量及分布特征,为蕲艾的道地性的研究提供科学依据,并为艾叶资源的合理利用提供科学参考。方法:采用顶空固相微萃取技术,结合气相色谱-质谱法(GC-MS)对不同产地的13批艾叶中挥发性成分进行分析鉴定,利用峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量,并用化学计量法主成分分析和聚类分析对艾叶中的挥发性成分进行分析。结果:初步鉴定出了187种化合物,主要为烯类、醇类和酮类化合物,不同产地及不同品种艾叶中的挥发性成分具有一定差异,其中湖北蕲春所产的五尖艾品质最好。结论:顶空固相微萃取法操作简便、萃取速度快、使用成本低,采用顶空固相微萃取与气相色谱-质谱联用的方法稳定可靠,适用于艾叶中挥发性成分的快速分析,为艾叶的内在质量评价提供一定的科学依据,并为艾叶资源的合理利用提供科学参考。 展开更多
关键词 艾叶 不同产地 挥发性成分 顶空固相微萃取-气相色谱-质谱 主成分分析 聚类分析
ICP.MS法测定不同产地厚朴中金属元素 预览 被引量:1
8
作者 方怀防 黄庆竹 +4 位作者 张林碧 杨 敏 魏 蒙 杨敏 魏蒙 《中南民族大学学报:自然科学版》 2018年第1期11-14,共4页
为建立同时测定厚朴药材中多种金属元素含量的方法,并对其进行比较分析,经硝酸?高氯酸消解样品后,采用电感耦合等离子体质谱法(ICP?MS)测定了其中Mn,Fe,Ni,Cu,Zn等10种金属元素含量.结果表明:各元素标准曲... 为建立同时测定厚朴药材中多种金属元素含量的方法,并对其进行比较分析,经硝酸?高氯酸消解样品后,采用电感耦合等离子体质谱法(ICP?MS)测定了其中Mn,Fe,Ni,Cu,Zn等10种金属元素含量.结果表明:各元素标准曲线线性关系良好(r=0.9998~1.0000),加标回收率在90.57%~114.56%;不同产地厚朴样品中金属元素含量有明显差异,部分药材重金属含量超标.该方法简单、准确、检出限低,适合对药材样品金属含量的分析测定,结果可对厚朴的药理研究及质量控制提供参考. 展开更多
关键词 厚朴 金属元素 ICP.MS法 不同产地
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热浸提取和超声波提取对昭通天麻的天麻素和对羟基苯甲醇提取效率的影响
9
作者 葛进 张公信 +4 位作者 余显伦 崔秀明 刘大会 邱丽莎 杨野 《昆明理工大学学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2018年第5期77-83,共7页
为了探究热浸提取与超声波提取对昭通天麻中天麻素和对羟基苯甲醇提取效率的影响,本研究通过方法学考证,对比研究了上述两种方法的准确性、重复性及提取效率.结果表明:2种提取方法均具有良好的线性关系,精密度、稳定性、加样回收率RSD... 为了探究热浸提取与超声波提取对昭通天麻中天麻素和对羟基苯甲醇提取效率的影响,本研究通过方法学考证,对比研究了上述两种方法的准确性、重复性及提取效率.结果表明:2种提取方法均具有良好的线性关系,精密度、稳定性、加样回收率RSD均较低,重复性满足《中国药典(2015版)》要求.分别采用热浸提取和超声波提取法11份天麻样本,提取液中的天麻素和对羟基苯甲醇的含量测定后发现,热浸提取法中天麻素和对羟基苯甲醇含量分别为超声波提取法的1. 37-2. 83倍和1. 49-9. 04倍.综上所述,热浸提取和超声波提取测定天麻的天麻素和对羟基苯甲醇含量均具有较好的准确性和重复性,但热浸提取下天麻素和对羟基苯甲醇的提取率均高于超声波提取. 展开更多
关键词 热浸提取 超声波提取 不同产地 天麻 天麻素 对羟基苯甲醇
不同产地栽培甘草药用部位性状和质量的比较分析 被引量:1
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作者 罗琳 张豆豆 +3 位作者 李文斌 杨相 王文全 侯俊玲 《中药材》 北大核心 2018年第4期829-833,共5页
目的:探究不同产地栽培甘草药用部位的性状和质量差异。方法:以12个采样点的3年生栽培甘草为对象,收集药用部位的性状特征与总黄酮、总皂苷、甘草苷、甘草酸等质量特征,并对其差异性进行比较分析。结果:①不同产地栽培甘草药用部位的性... 目的:探究不同产地栽培甘草药用部位的性状和质量差异。方法:以12个采样点的3年生栽培甘草为对象,收集药用部位的性状特征与总黄酮、总皂苷、甘草苷、甘草酸等质量特征,并对其差异性进行比较分析。结果:①不同产地栽培甘草药用部位的性状特征存在一定的差异,其中形态、质地、气味的差异相对较小,表皮特征、芦头直径和重量的差异相对较大;②质量特征上,不同产地的甘草总黄酮、总皂苷、甘草酸、甘草苷等4种化学成分含量存在显著性差异,其中宁夏红寺堡、内蒙古赤峰和甘肃榆中的甘草这4个成分相对较高,内蒙古独贵塔拉和吉林白城的甘草这4个成分相对较低;③地理位置上随着经度的增加,甘草的总黄酮含量呈现出降低-增加-降低的趋势,总皂苷含量逐渐降低,甘草苷和甘草酸含量先增加后降低。结论:本研究可为栽培甘草的药用部位规格等级划分和品质研究提供一定的科学依据。 展开更多
关键词 不同产地 栽培甘草 药用部位 性状 质量
基于代谢组学技术的虫草鉴别研究 被引量:3
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作者 郑文 王诗盛 +2 位作者 钟艺 胡立强 龚萌 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2017年第8期1145-1149,共5页
目的采用超高效液相色谱-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)对不同产地虫草化学成分进行鉴定与比较分析。方法采用超高效液相-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)及多元统计分析技术对实验结果进行分析,并对差异化合物进行鉴定。结果对不同产... 目的采用超高效液相色谱-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)对不同产地虫草化学成分进行鉴定与比较分析。方法采用超高效液相-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)及多元统计分析技术对实验结果进行分析,并对差异化合物进行鉴定。结果对不同产地的虫草进行了成分鉴定,核苷类物质含量高。不同产地虫草药材在组分种类和相对量上存在着一定的差异。湖南、湖北、丽江的虫草含有其他成分,丽江虫草含有大量的虫草素,湖南虫草含有一些黄酮类物质。采用主成分分析(PCA)将不同产地药材分别聚成不同组别,其中西藏(那曲)、四川、青海之间聚集紧密,而凉山、湖北、湖南及丽江虫草散布在四周,差别非常显著。结论 UPLC-Q-TOF-MS结合多元统计分析方法可为虫草药材的质量评价提供依据。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-飞行时间质谱 虫草 不同产地 代谢组学 核苷类
壮药锡叶藤根总黄酮的含量测定 预览
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作者 笪舫芳 戴忠华 朱华 《壮瑶药研究季刊》 2017年第1期123-127,共5页
目的:测定广西不同产地锡叶藤根总黄酮的含量,为提高其质量标准提供依据。方法:采用50%乙醇热回流提取锡叶藤根中的总黄酮,以NaNO2-Al(NO3)3-NaOH为显色系统,芦丁为对照品进行含量测定。结果:建立了锡叶藤根总黄酮的含量测定... 目的:测定广西不同产地锡叶藤根总黄酮的含量,为提高其质量标准提供依据。方法:采用50%乙醇热回流提取锡叶藤根中的总黄酮,以NaNO2-Al(NO3)3-NaOH为显色系统,芦丁为对照品进行含量测定。结果:建立了锡叶藤根总黄酮的含量测定方法,广西不同产地锡叶藤根药材总黄酮含量为11.35-23.35mg/g,平均含量为17.64mg/g。结论:该方法重复性和稳定性良好,具有简便、快速、灵敏的特点,可以作为定量测定方法。 展开更多
关键词 锡叶藤根 总黄酮 含量测定 广西 不同产地
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不同品种进口蜈蚣的微性状鉴别 被引量:9
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作者 胡云飞 鞠康 +3 位作者 荣百玲 黄艳梅 闫攀 周建理 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期39-44,共6页
目的:通过对不同品种进口蜈蚣的微性状鉴别研究,探究近年来市场上大量出现的不同品种进口蜈蚣的区别。方法:查阅相关资料,对不同品种的进口蜈蚣进行市场调查,运用中药微性状鉴定法对5个品种16批样品蜈蚣不同部位运用电子目镜进行拍照... 目的:通过对不同品种进口蜈蚣的微性状鉴别研究,探究近年来市场上大量出现的不同品种进口蜈蚣的区别。方法:查阅相关资料,对不同品种的进口蜈蚣进行市场调查,运用中药微性状鉴定法对5个品种16批样品蜈蚣不同部位运用电子目镜进行拍照,并采用Photoshop CS6软件程序合成高清晰度微性状特征图片来对其进行鉴别研究。结果:不同品种进口蜈蚣具有不同的微性状特征,在头壳和蜈蚣足的爪,爪刺,跗刺等方面均有较明显的区别。结论:利用中药微性状鉴定法可以对不同品种的进口蜈蚣进行鉴别。 展开更多
关键词 进口蜈蚣 不同来源 性状鉴别 微性状鉴别
基于UPLC-Q-TOF-MS技术研究不同产地牡丹皮药材化学成分的差异 被引量:12
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作者 胡云飞 裴月梅 +4 位作者 吴虹 徐倩 徐国兵 蒋磊 周建理 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第17期2984-2992,共9页
目的采用超高效液相色谱-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)对不同产地牡丹皮药材化学成分进行鉴定与比较分析。方法采用UPLC-Q-TOF-MS技术,结合化学成分数据库进行分析与鉴定。运用多元统计分析技术对实验结果进行分析与验证,并对差异化... 目的采用超高效液相色谱-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)对不同产地牡丹皮药材化学成分进行鉴定与比较分析。方法采用UPLC-Q-TOF-MS技术,结合化学成分数据库进行分析与鉴定。运用多元统计分析技术对实验结果进行分析与验证,并对差异化合物进行鉴定。对各指纹峰峰面积进行比较,结合化学成分鉴定结果进行分类分析。结果对不同产地牡丹皮药材的37种成分进行了鉴定,主要为没食子酰葡萄糖类、苯甲酸类、丹皮酚类、芍药苷类以及黄酮类。不同产地牡丹皮药材在组分种类和相对量上存在着一定的差异。采用主成分分析(PCA)将不同产地药材分别聚成不同组别;通过偏最小二乘聚类判别模式分析(PLS-DA)与正交偏最小二乘法辨别分析(OPLS-DA)筛选出5种差异化合物。结论实验结果为了解牡丹皮的化学物质基础与质量评价提供理论基础,为牡丹皮药材规格等级的制定提供依据。 展开更多
关键词 牡丹皮 不同产地 UPLC-Q-TOF-MS 没食子酰葡萄糖类 苯甲酸类 丹皮酚类 芍药苷类 黄酮类
基于液质联用技术对不同产地淡豆豉核苷和氨基酸类成分的分析 被引量:2
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作者 柴川 周礼明 +4 位作者 崔小兵 戴贞丽 于生 单晨啸 文红梅 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第23期60-67,共8页
目的:建立液质联用技术同时测定不同产地淡豆豉中38种核苷和氨基酸类含量的方法。方法:采用超快速液相色谱和三重四极杆-线性离子阱串联质谱以及亲水色谱柱(2.1 mm×100 mm,3.5μm),流动相0.2%甲酸水-0.2%甲酸乙腈梯度洗脱,流速... 目的:建立液质联用技术同时测定不同产地淡豆豉中38种核苷和氨基酸类含量的方法。方法:采用超快速液相色谱和三重四极杆-线性离子阱串联质谱以及亲水色谱柱(2.1 mm×100 mm,3.5μm),流动相0.2%甲酸水-0.2%甲酸乙腈梯度洗脱,流速0.6 m L·min-1,采用电喷雾正离子化及多反应监测模式(MRM),对安徽、江苏、河南3个产区不同采收期共8个批次淡豆豉中的22种氨基酸类和16种核苷类成分进行含量测定;并对结果进行PCA-DA聚类分析及t检验。结果:所建方法使淡豆豉中22种氨基酸类和16种核苷类成分得到较好分离,浓度与峰面积呈良好的线性关系,加样回收率在93.74%-104.32%,RSD在0.6%-3.5%;8个批次样品基本可以测得22种氨基酸类和16种核苷类成分,各批次间核苷与氨基酸的含量都有明显差异,总氨基酸质量分数在7.241-34.21 mg·g-1,总核苷质量分数在14.21-82.53 mg·g-1;不同产地样品的氨基酸含量高低排序为安徽产&gt;江苏产&gt;河南产,不同产地样品的核苷含量高低排序为江苏产与安徽产&gt;河南产,同一产地贮存时间短的样品总氨基酸和总核苷含量也高于贮存时间长的。结论:该方法适用于38种核苷和氨基酸类成分含量的同时测定,比较了不同产地淡豆豉的差异性,在一定程度上反应了不同产区间淡豆豉的质量优劣,为后续药效活性研究提供参考。 展开更多
关键词 淡豆豉 液质联用技术 氨基酸 核苷 多反应监测模式 产地差异
UPLC测定不同产地菟丝子药材中6种黄酮类成分的含量 被引量:5
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作者 王达 王帅 +1 位作者 包永睿 孟宪生 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期96-100,共5页
目的: 采用UPLC建立同时测定菟丝子药材中金丝桃苷、异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素、山柰酚、异鼠李素6种黄酮类成分含量的方法. 方法: 以内蒙古产菟丝子为代表建立菟丝子药材中6种黄酮类成分的定量方法,用此方法测定12批不同产地菟丝... 目的: 采用UPLC建立同时测定菟丝子药材中金丝桃苷、异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素、山柰酚、异鼠李素6种黄酮类成分含量的方法. 方法: 以内蒙古产菟丝子为代表建立菟丝子药材中6种黄酮类成分的定量方法,用此方法测定12批不同产地菟丝子药材中6种黄酮类成分的含量.色谱条件为Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8 μm),流动相乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱,流速0.21 mL ·min^-1,柱温30 ℃,检测波长360 nm. 结论: 金丝桃苷、异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素、山柰酚、异鼠李素分别在0.046 8 ~ 0.748 8 μg(r=0.999 9),0.024 2 ~ 0.387 2 μg(r=0.999 9),0.088 2 ~ 1.411 2 μg(r=0.999 9),0.002 3 ~ 0.037 0 μg(r=0.999 7),0.028 8 ~ 0.460 8 μg(r=0.999 6)和0.002 3 ~ 0.037 0 μg(r=0.999 4)线性关系良好,检出 限分别为0.292 5,0.302 5,0.367 5,0.289 0,0.360 0,0.286 0 mg ·L^-1,定量限分别为0.877 5,1.210 0,1.470 0,1.012 0,1.260 0, 1.215 5 mg ·L^-1.平均回收率分别为99.95%,99.78%,99.53%,99.38%,100.03%,99.35%,RSD分别为1.0%,1.2%,1.0%,1.4%,1.1%,0.5%.12批来自不同产地的菟丝子6种黄酮类成分含量差异较大. 结论: 该方法专属性强、重复性好、快速、稳定、可控,为科学评价及有效控制菟丝子药材的质量提供依据. 展开更多
关键词 菟丝子 不同产地 黄酮类成分 超高液相色谱
NIRS结合TQ软件对不同产地野菊花定性定量分析 被引量:3
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作者 胡小莉 白雁 +2 位作者 雷敬卫 张迪文 郝敏 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第15期37-41,共5页
目的:采用近红外光谱技术(NIRS)结合TQ软件对不同产地野菊花进行定性定量分析。方法:运用近红外漫反射光谱技术采集不同产地野菊花药材的NIR光谱,采用TQ软件中的判别分析法对不同产地野菊花进行产地判别;采用HPLC法测定野菊花中绿... 目的:采用近红外光谱技术(NIRS)结合TQ软件对不同产地野菊花进行定性定量分析。方法:运用近红外漫反射光谱技术采集不同产地野菊花药材的NIR光谱,采用TQ软件中的判别分析法对不同产地野菊花进行产地判别;采用HPLC法测定野菊花中绿原酸含量,偏最小二乘法对不同产地野菊花药材中的绿原酸进行定量预测,分别建立了定性定量分析模型,并对模型进行了验证。结果:所建定性模型可快速准确鉴别出不同产地的野菊花药材,验证集样品错判例数为0;绿原酸定量预测模型的校正集内部交叉验证相关系数(R2),校正均方差(RMSEC)和预测均方差(RMSEP)分别为0.995 38,0.008 12和0.012 8。结论:定性定量模型可准确地对不同产地野菊花进行定性定量分析,该方法简便可靠,可用于野菊花药材的快速质量分析。 展开更多
关键词 近红外光谱技术 野菊花 不同产地 定性 绿原酸 定量
基于UPLC-Q-TOF-MS分析不同产地抱茎苦荬菜化学成分的差异 被引量:4
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作者 邓皓月 武媛媛 +4 位作者 袁磊 王媛 田梦 李遇伯 杨彬 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第17期37-42,共6页
目的:应用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS)分析不同产地抱茎苦荬菜中化学成分差异。方法:采用Waters Acquity BEH C(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,电... 目的:应用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS)分析不同产地抱茎苦荬菜中化学成分差异。方法:采用Waters Acquity BEH C(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,电喷雾离子源(ESI)正、负离子模式下扫描采集数据,通过准分子离子及二级碎片离子对化学成分进行鉴定。应用主成分分析(PCA)和偏最小二乘判别分析(PLS-DA)对数据进行多元统计分析。结果:从抱茎苦荬菜中鉴定出18种化学成分。其中,11,13α-dihydroixerin Z,木犀草素,3,4-二羟基苯甲酸,芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷,芦丁,菊苣酸,木犀草素-7-O-葡萄糖醛酸苷及鸟嘌呤核苷为不同产地抱茎苦荬菜的主要差异成分。结论:通过该研究建立的UPLC-Q-TOF-MS多元统计分析方法,明确了不同产地抱茎苦荬菜的差异化学成分,可以为抱茎苦荬菜的质量控制提供依据。 展开更多
关键词 抱茎苦荬菜 不同产地 超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱联用仪 11 13α-dihydroixerin Z
不同产地不同部位三七中总黄酮的含量测定 预览 被引量:6
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作者 刘英 曲媛 +2 位作者 王承潇 杨野 崔秀明 《安徽农业科学》 CAS 2015年第15期54-55,58共3页
[目的]考察三七不同产地不同部位总黄酮含量。[方法]采用紫外分光光度法测定不同产地不同部位三七总黄酮的含量。[结果]不同产地三七中总黄酮含量存在一定差异;不同部位三七中总黄酮含量差异显著,大小顺序依次为茎叶(1.77%)〉花(1.43... [目的]考察三七不同产地不同部位总黄酮含量。[方法]采用紫外分光光度法测定不同产地不同部位三七总黄酮的含量。[结果]不同产地三七中总黄酮含量存在一定差异;不同部位三七中总黄酮含量差异显著,大小顺序依次为茎叶(1.77%)〉花(1.43%)〉根茎(0.50%)〉须根(0.34%)〉主根(0.19%)。[结论]三七地上部分总黄酮含量明显高于地下部分,为三七资源的综合开发利用奠定基础。 展开更多
关键词 三七 不同产地 不同部位 总黄酮 含量测定
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不同产地金银花挥发性成分的GC-MS分析 预览 被引量:5
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作者 杜成智 冯旭 +2 位作者 王卉 吴玲 李盼 《农业科学与技术:英文版》 CAS 2015年第5期1081-1083,1087共4页
[目的]该研究旨在比较与分析不同产地金银花挥发油的化学成分。[方法]采用HP-5MS弹性石英毛细管柱,程序升温,以EI离子源和四极杆质量分析器进行分析,质谱图用NIST02和Wiley275谱库检索,鉴定金银花挥发油的各种成分,并用色谱峰面积归一... [目的]该研究旨在比较与分析不同产地金银花挥发油的化学成分。[方法]采用HP-5MS弹性石英毛细管柱,程序升温,以EI离子源和四极杆质量分析器进行分析,质谱图用NIST02和Wiley275谱库检索,鉴定金银花挥发油的各种成分,并用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量。[结果]广西产金银花挥发油中鉴定出35种化学成分,主要成分为亚麻酸甲酯、软脂酸、ζ-依兰油烯等;湖南产金银花挥发油中鉴定出18种化学成分,主要成分为软脂酸、亚油酸、α-姜黄烯等。[结论]不同产地金银花挥发油的主要成分存在差异。 展开更多
关键词 金银花 挥发性成分 气相色谱-质谱 不同产地
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