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桂皮酸和桂皮酸脂质体的体内和体外抗癌作用的比较研究
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作者 吴强 陈兴和 许雅丽 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期869-872,共4页
目的比较桂皮酸及桂皮酸脂质体的体外和体内抗肝癌作用。方法通过薄膜分散法制备桂皮酸脂质体,并检验其特性。(1)细胞毒性实验:选择人肝癌细胞SMMC-7721细胞株和Be L-7402细胞株作为模型细胞,然后将细胞各分为3组(共6组):SMMC-7721对照... 目的比较桂皮酸及桂皮酸脂质体的体外和体内抗肝癌作用。方法通过薄膜分散法制备桂皮酸脂质体,并检验其特性。(1)细胞毒性实验:选择人肝癌细胞SMMC-7721细胞株和Be L-7402细胞株作为模型细胞,然后将细胞各分为3组(共6组):SMMC-7721对照组、SMMC-7721桂皮酸处理组、SMMC-7721桂皮酸脂质体处理组;Be L-7402对照组、Be L-7402桂皮酸处理组、Be L-7402桂皮酸脂质体处理组。分别在裸鼠腹腔注射桂皮酸和桂皮酸脂质体50mg·kg-1,对照组每天注射等体积的0. 9%Na Cl,均1次/天,连续注射15 d。用MTT实验测定药物对肝癌细胞的杀伤作用;以酶联免疫吸附法检测过氧化物酶体增殖物激活受体γ蛋白(PPARγ蛋白)的表达水平。(2)药效学实验:按照体重将裸鼠随机分成6组:对照1组、桂皮酸1组、桂皮酸脂质体1组;对照2组、桂皮酸2组、桂皮酸脂质体2组,每组6只。在裸鼠建立的2种细胞株的肿瘤模型中,对比肉桂酸和肉桂酸脂质体的药效。结果桂皮酸脂质体粒径在100 nm左右,多分散指数(PDI)小于0. 3。(1)细胞毒性:SMMC-7721细胞中,对照组、桂皮酸和桂皮酸脂质体的PPARγ蛋白表达水平(OD值)分别为0. 40±0. 01,1. 94±0. 12和2. 78±0. 22;Be L-7402细胞中,这3组的PPARγ蛋白表达水平(OD值)分别为0. 30±0. 01,1. 50±0. 23和2. 30±0. 14,桂皮酸脂质体与对照组比较,差异均有统计学意义(均P <0. 01),桂皮酸脂质体与桂皮酸比较,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。(2)药效:SMMC-7721细胞和Be L-7402细胞在荷瘤裸鼠注射药物第13天,这3组的裸鼠肿瘤体积分别为(1137. 6±200. 7),(678. 5±145. 8)和(556. 3±156. 3)或(1236. 7±156. 6),(706. 4±138. 3)和(600. 3±125. 3) mm3,桂皮酸脂质体与对照组比较,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论桂皮酸脂质体对细胞有杀伤作用,桂皮酸脂质体激活PPARγ蛋白能力和体内药效均优于游离桂皮酸,且体内外的抗肝癌作用优于游离桂皮酸� 展开更多
关键词 桂皮酸 桂皮酸脂质体 肝肿瘤 过氧化物酶体增殖物激活受体γ蛋白
桂皮酸丹皮酚酯的合成及表征 预览
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作者 陈维珍 徐苏丽 刘毅 《赣南医学院学报》 2019年第2期118-120,共3页
目的:以桂皮酸、丹皮酚为原料利用前药原理和拼合原理设计桂皮酸丹皮酚酯,期望寻找活性更高的药物。方法:对桂皮酸进行酰氯化,将丹皮酚与桂皮酰氯成酯得到目标化合物。结果:目标化合物经IR、1H-NMR和MS表征确证为桂皮酸丹皮酚酯。结论:... 目的:以桂皮酸、丹皮酚为原料利用前药原理和拼合原理设计桂皮酸丹皮酚酯,期望寻找活性更高的药物。方法:对桂皮酸进行酰氯化,将丹皮酚与桂皮酰氯成酯得到目标化合物。结果:目标化合物经IR、1H-NMR和MS表征确证为桂皮酸丹皮酚酯。结论:桂皮酸丹皮酚酯的合成方法简便可行,可为生物活性测试提供原料。 展开更多
关键词 桂皮酸 桂皮酸丹皮酚酯 合成
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大黄不同炮制品没食子酸、儿茶素和肉桂酸含量测定方法的建立
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作者 张如 魏江存 +3 位作者 秦祖杰 谢臻 陈勇 朱文润 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2019年第10期2385-2389,共5页
目的:采用反相高效液相色谱法对大黄不同炮制品中的没食子酸、儿茶素和肉桂酸进行含量测定,比较其含量差异,揭示中药炮制前后活性成分含量的变化规律。方法:建立采用HPLC法,色谱柱为Thermo SCIENTIFIC Hypersil GOLD Dim.(mm)(4.6 mm... 目的:采用反相高效液相色谱法对大黄不同炮制品中的没食子酸、儿茶素和肉桂酸进行含量测定,比较其含量差异,揭示中药炮制前后活性成分含量的变化规律。方法:建立采用HPLC法,色谱柱为Thermo SCIENTIFIC Hypersil GOLD Dim.(mm)(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为278 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量为10μL。结果:反相高效液相色谱法测定没食子酸、儿茶素和肉桂酸,分别在0.126 2~1.262 0μg(R~2=0.999 9)、0.177 94~1.779 4μg(R~2=0.999 8)、0.036 2~0.362 0μg(R~2=0.999 9)的线性范围内呈良好线性关系。大黄不同炮制品中没食子酸、儿茶素和肉桂酸的含量差异显著,或增或减,说明炮制方法对中药大黄各成分影响不同。结论:建立了高效液相色谱法测定大黄不同炮制品中没食子酸、儿茶素和肉桂酸的含量,该方法可为制定大黄及其不同炮制品的质量控制方法提供科学的依据。 展开更多
关键词 大黄 没食子酸 儿茶素 肉桂酸 高效液相色谱法
基于指纹图谱结合多指标测定的玄参药材等级质量研究
4
作者 刘芳 周小江 +4 位作者 袁志鹰 林美妤 胡耀梅 陈龙 陈乃宏 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1238-1243,共6页
目的 建立玄参药材的HPLC指纹图谱,并同时进行多成分含量测定,为玄参药材等级质量标准的制定提供方法和依据。方法 采用HPLC-DAD法,Elipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温25℃,以乙腈(A)-0.03%磷酸水溶液(B)为流动相进行... 目的 建立玄参药材的HPLC指纹图谱,并同时进行多成分含量测定,为玄参药材等级质量标准的制定提供方法和依据。方法 采用HPLC-DAD法,Elipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温25℃,以乙腈(A)-0.03%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,进样量10μL,指纹图谱检测波长207 nm,含量测定的检测波长为哈巴苷210 nm、哈巴俄苷280 nm、肉桂酸264 nm。获取30批不同等级玄参药材的指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)进行分析,同时对3种主要化学成分进行含量测定。结果 指纹图谱分析共指认7个共有峰,相对保留时间RSD值均小于2.0%,相对峰面积RSD值差异较大,提示玄参药材中的主要化学成分稳定存在,但含量差异较大;相似度分析中,约有5%的指纹图谱与对照药材的相似度低于0.7,12.5%的相似度在0.7~0.8,40%处于0.8~0.9,42.5%大于0.9,提示不同产地玄参药材的质量差异较大;不同批次玄参药材中3种化学成分含量差异较大,质量分数分别为哈巴苷0.18%~2.89%、哈巴俄苷0.01%~0.35%、肉桂酸0.01%~0.24%。结论 建议在原有等级划分标准的基础上,增加指纹图谱和主要化学成分的含量测定两项指标。 展开更多
关键词 玄参 HPLC-DAD 指纹图谱 哈巴苷 哈巴俄苷 肉桂酸
HPLC法测定不同外观形态的桂枝中肉桂酸的含量 预览
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作者 杨羽君 鄂秀辉 《天津药学》 2019年第1期4-8,共5页
目的:建立高效液相色谱法测定桂枝饮片中肉桂酸的含量,并考查多批次桂枝饮片外观形态与桂枝中肉桂酸含量的关系,旨在建立有效的桂枝饮片质量把控方法。方法:高效液相色谱法,采用Agilent ZORBAX Eclipse C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5... 目的:建立高效液相色谱法测定桂枝饮片中肉桂酸的含量,并考查多批次桂枝饮片外观形态与桂枝中肉桂酸含量的关系,旨在建立有效的桂枝饮片质量把控方法。方法:高效液相色谱法,采用Agilent ZORBAX Eclipse C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%乙酸水(B)为流动相梯度洗脱(0~12 min,40%~43%A;12~20 min,43%A);流速1.0ml/min;检测波长276 nm;柱温30℃。结果:肉桂酸在0.40~9.98μg/ml(r=0.999 8)范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.18%,RSD为1.13%(n=9)。横截面直径在3~5 mm之内且枝条较细的桂枝饮片肉桂酸含量较高。结论:所建立的高效液相色谱分析方法操作简便,灵敏度高。同时,通过多批次桂枝饮片的含量测定,基本可以得到通过观察外观形态辨别饮片质量优劣的方法,为评价桂枝饮片质量标准提供可靠依据。 展开更多
关键词 桂枝 肉桂酸 高效液相色谱法
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HPLC同时测定咽炎片中4种指标性成分的含量 预览
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作者 李怀伟 马昌豪 +1 位作者 冯思腾 张朋 《山东化工》 CAS 2019年第17期117-118,120共3页
建立高效液相色谱法同时测定咽炎片中木蝴蝶苷B、黄芩苷、肉桂酸和芦丁的含量。方法色谱柱为Welch Ultimate XB-C18(250 mm×4.6 mm,3μm),柱温30℃,采用梯度洗脱,以甲醇为流动相A,0.35%磷酸为流动相B,流速0.6 mL·min-1,检测波... 建立高效液相色谱法同时测定咽炎片中木蝴蝶苷B、黄芩苷、肉桂酸和芦丁的含量。方法色谱柱为Welch Ultimate XB-C18(250 mm×4.6 mm,3μm),柱温30℃,采用梯度洗脱,以甲醇为流动相A,0.35%磷酸为流动相B,流速0.6 mL·min-1,检测波长280nm,进样量10μL。结果木蝴蝶苷B、黄芩苷、肉桂酸和芦丁进样浓度分别在2.39~71.64μg·mL-1、1.92~57.51μg·mL-1、0.52~15.66μg·mL-1、2.08~62.34μg·mL-1的范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r分别为0.9999、0.9998、0.9994、0.9999),平均回收率(n=6)分别为99.39%、98.98%、98.99%、99.22%。结论该方法简便,准确,重复性好,可作为评价咽炎片的质控方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 咽炎片 木蝴蝶苷B 黄芩苷 肉桂酸 芦丁
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棉酚肉桂酸酯的合成及抗白血病活性研究 预览
7
作者 毛跟年 丁顺军 +3 位作者 夏娟 祁旭平 梁毅廷 梁承远 《陕西科技大学学报》 CAS 2019年第4期46-51,63共7页
棉酚8,8′-CHO是棉酚主要的毒性基团,棉酚醛基互变异构后,双醇酮式可与肉桂酸成酯,生成新的化合物细胞毒性作用减小,同时获得新的棉酚母核先导化合物.以棉酚与肉桂酸为原料,合成了未见报道的棉酚肉桂酸酯.通过1H-NMR、13C-NMR对合成的... 棉酚8,8′-CHO是棉酚主要的毒性基团,棉酚醛基互变异构后,双醇酮式可与肉桂酸成酯,生成新的化合物细胞毒性作用减小,同时获得新的棉酚母核先导化合物.以棉酚与肉桂酸为原料,合成了未见报道的棉酚肉桂酸酯.通过1H-NMR、13C-NMR对合成的化合物进行了结构表征,并应用HL-60、Jurkat和K562这3种人类白血病细胞系,采用CCK-8法评价棉酚肉桂酸的体外抗白血病活性.CCK-8实验结果显示,棉酚肉桂酸酯对Jurkat细胞具有较强的抑制活性.棉酚双醇酮式能与肉桂酸反应生成新化合物棉酚肉桂酸酯,新化合物的细胞毒性作用减小,同时抗白血病活性较强,为进一步的药物设计与临床前研究提供了相应的理论和实验依据,为棉酚结构衍生化提供了新思路和新途径. 展开更多
关键词 棉酚 肉桂酸 抗白血病活性
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枫香脂鲜料HPLC指纹图谱的建立及肉桂酸含量测定
8
作者 龙小艳 聂晶 +3 位作者 费毅琴 陈莹 向阳 黄志军 《中国药师》 CAS 2019年第3期466-468,489共4页
目的:建立10个不同批次枫香脂鲜料HPLC指纹图谱,并测定肉桂酸的含量。方法:应用HPLC建立其指纹图谱,按'中药指纹图谱相似度评价系统(2004A版)'建立对照图谱并进行相似度评价,利用SPSS 21.0软件进行聚类分析;运用UPLC-Q-TOF/MS... 目的:建立10个不同批次枫香脂鲜料HPLC指纹图谱,并测定肉桂酸的含量。方法:应用HPLC建立其指纹图谱,按'中药指纹图谱相似度评价系统(2004A版)'建立对照图谱并进行相似度评价,利用SPSS 21.0软件进行聚类分析;运用UPLC-Q-TOF/MS对其化学成分定性分析,建立肉桂酸含量测定方法。结果:建立了枫香脂鲜料HPLC指纹图谱,确立了6个共有峰,指认了4个化合物,聚类分析将其分为2类。10批样品除S4、S5、S9相似度偏低外,其余均大于0.950。经方法学验证,肉桂酸在1.632~16.320μg·ml-1(r=0.999 2)内线性关系良好;平均回收率为97.83%(n=9)。结论:该文所建立的HPLC指纹图谱及肉桂酸含量测定方法,可用于枫香脂鲜料药材质量控制。 展开更多
关键词 枫香脂鲜料 高效液相色谱 指纹图谱 肉桂酸 含量测定
两种肉桂酸配合物的合成及性能研究 预览
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作者 孙梦 张文帅 +1 位作者 罗鹏 张来苹 《广州化工》 CAS 2019年第15期49-51,共3页
以肉桂酸为配体,硝酸铜和硝酸锌为金属盐,无水乙醇为溶剂,用常规法以及溶剂热法合成肉桂酸金属配合物。比较加入中性配体三乙醇胺前后实验结果的不同。将生成的肉桂酸金属配合物进行过滤、烘干,并对其进行红外光谱分析和热重分析。通过... 以肉桂酸为配体,硝酸铜和硝酸锌为金属盐,无水乙醇为溶剂,用常规法以及溶剂热法合成肉桂酸金属配合物。比较加入中性配体三乙醇胺前后实验结果的不同。将生成的肉桂酸金属配合物进行过滤、烘干,并对其进行红外光谱分析和热重分析。通过实验结果分析得出,中性配体的添加有利于配合物的生成。通过红外光谱分析可知,肉桂酸和硝酸铜合成的产物中含有结晶水、铜离子和肉桂酸配体;通过分析产物的热重图可知,肉桂酸和硝酸铜合成的配合物有一定的热稳定性。 展开更多
关键词 肉桂酸 配合物 溶剂热法 红外光谱分析 热重分析
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肉桂酸改性透明质酸颗粒乳化剂的制备及性能 预览
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作者 冉海燕 洪慧 +5 位作者 诸超 邱野 吴瑞雪 朱叶 罗静 刘晓亚 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期53-62,共10页
将具有紫外吸收性能的单体肉桂酸(CA)引入天然大分子透明质酸(HA)中,制得疏水性改性HA(HA-CA),然后在二甲亚砜与水的混合溶剂中自组装制备HA-CA胶体粒子,并以之为颗粒乳化剂稳定油水界面制备Pickering乳液。通过紫外、核磁、纳米粒度仪... 将具有紫外吸收性能的单体肉桂酸(CA)引入天然大分子透明质酸(HA)中,制得疏水性改性HA(HA-CA),然后在二甲亚砜与水的混合溶剂中自组装制备HA-CA胶体粒子,并以之为颗粒乳化剂稳定油水界面制备Pickering乳液。通过紫外、核磁、纳米粒度仪、透射电镜、光学显微镜等方法对HA-CA、HA-CA胶体粒子及其所稳定的乳液进行表征。结果表明,HA-CA可以在选择性溶剂中自组装形成粒径约为95nm的球形胶体粒子;所得的HA-CA胶体粒子可以有效地稳定油/水界面,制备水包油(O/W)型的Pickering乳液,且所得乳液具有良好的耐盐性和细胞相容性;此外该胶体粒子可稳定多种油/水体系,具有一定普适性。 展开更多
关键词 透明质酸 肉桂酸 光敏双亲大分子 自组装胶体粒子 颗粒乳化剂
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苯甲酸和肉桂酸促进蚕豆枯萎病发生的生理生化机制
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作者 陈玲 赵骞 +2 位作者 董坤 杨智仙 董艳 《植物保护学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期298-304,共7页
为探讨苯甲酸和肉桂酸胁迫促进蚕豆枯萎病发生的生理生化机制,在接种蚕豆枯萎病菌Fusarium oxysporum f.sp.fabae的条件下,研究了苯甲酸和肉桂酸4个浓度处理对蚕豆枯萎病发生、植株抗氧化酶活性、膜质过氧化程度及病程相关蛋白的影响。... 为探讨苯甲酸和肉桂酸胁迫促进蚕豆枯萎病发生的生理生化机制,在接种蚕豆枯萎病菌Fusarium oxysporum f.sp.fabae的条件下,研究了苯甲酸和肉桂酸4个浓度处理对蚕豆枯萎病发生、植株抗氧化酶活性、膜质过氧化程度及病程相关蛋白的影响。结果表明,与对照相比,不同浓度苯甲酸处理下蚕豆枯萎病的病情指数提高了25.0%~362.5%;蚕豆根系和叶片中过氧化物酶(POD)活性分别降低了15.7%~31.4%和21.3%~38.7%,过氧化氢酶(CAT)活性分别降低了37.7%~42.8%和28.4%~44.8%,丙二醛(MDA)含量分别提高了28.9%~42.6%和16.4%~45.0%,根系几丁质酶和β-1,3-葡聚糖酶活性降低了23.6%~39.4%和17.4%~38.7%。与对照相比,不同浓度肉桂酸处理下蚕豆枯萎病的病情指数提高了37.5%~350.6%,蚕豆根系和叶片中POD活性分别降低了17.1%~48.6%和13.4%~36.0%,CAT活性分别降低了15.6%~61.0%和18.5%~57.9%,MDA含量分别提高了24.5%~51.8%和42.0%~94.1%,根系几丁质酶和β-1,3-葡聚糖酶活性分别降低了29.1%~48.9%和21.3%~40.2%。苯甲酸和肉桂酸浓度高于50 mg/L时显著降低蚕豆抗氧化酶性能,加剧细胞破损程度,抑制病程相关蛋白表达,降低自身生理生化抗性,有利于病原菌入侵,促进枯萎病发生,其中肉桂酸的促进效应大于苯甲酸。 展开更多
关键词 苯甲酸 肉桂酸 蚕豆枯萎病 抗氧化酶 病程相关蛋白
槐果碱肉桂酸酯衍生物的合成与抗肿瘤活性研究
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作者 王东春 王鹏涛 +3 位作者 李凌宇 张晓雯 尚海 邹忠梅 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期821-828,共8页
目的合成槐果碱肉桂酸酯衍生物,并对衍生物进行体外抗肿瘤活性评价。方法以槐果碱为起始原料,通过氧化、酯化、N-烷基化、还原、缩合、水解、成盐等反应得到目标化合物。采用噻唑蓝(MTT)法考察所合成的目标化合物对HeLa、Hep G2和A-549 ... 目的合成槐果碱肉桂酸酯衍生物,并对衍生物进行体外抗肿瘤活性评价。方法以槐果碱为起始原料,通过氧化、酯化、N-烷基化、还原、缩合、水解、成盐等反应得到目标化合物。采用噻唑蓝(MTT)法考察所合成的目标化合物对HeLa、Hep G2和A-549 3种肿瘤细胞的体外抗增殖活性。结果合成了11个槐果碱肉桂酸酯衍生物,其结构经1H-NMR、13C-NMR及HRMS确定,活性测试结果表明,部分衍生物表现出良好的抗肿瘤活性,其中,化合物5g对3种肿瘤细胞均表现出良好的抗肿瘤活性,且活性优于阳性对照药顺铂。结论部分衍生物表现出良好的抗肿瘤活性,化合物5g具有进一步研究价值。 展开更多
关键词 槐果碱 肉桂酸 结构修饰 抗肿瘤活性 构效关系
叶面喷施肉桂酸对盐胁迫下北五味子幼苗生长和抗氧化系统的改善作用 预览
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作者 刘强 刘剑锋 王占武 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期17-20,共4页
通过测定苗高、根长、干质量等生长指标、叶绿素质量分数、净光合速率(Pn)、丙二醛(MDA)、脯氨酸(Pro)、可溶性蛋白(Sp)、抗坏血酸(ASA)和谷胱甘肽(GSH)质量摩尔浓度以及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)的活性,... 通过测定苗高、根长、干质量等生长指标、叶绿素质量分数、净光合速率(Pn)、丙二醛(MDA)、脯氨酸(Pro)、可溶性蛋白(Sp)、抗坏血酸(ASA)和谷胱甘肽(GSH)质量摩尔浓度以及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)的活性,研究木本药用植物北五味子的盐胁迫反应及叶面喷施肉桂酸对其盐害的改善作用。结果表明:受到盐胁迫后北五味子生长受到明显抑制。苗高、根长和干质量分别比对照降低19.6%、27.3%和24.5%。NaCl胁迫导致质膜过氧化作用加强,表现为MDA大量积累。盐胁迫导致ASA质量摩尔浓度增加,GSH和Sp质量摩尔浓度降低。同时盐分引起SOD、POD和CAT活性升高及Pro积累。叶面喷施肉桂酸减轻了盐胁迫的不利影响,表现为苗高、根长、干质量、叶绿素质量分数和净光合速率的增加。此外,肉桂酸处理显著提高了叶片抗氧化剂ASA和GSH的质量摩尔浓度及抗氧化酶SOD、POD和CAT的活性,降低了MDA质量摩尔浓度。同时,Pro和Sp的积累明显加快。研究表明,肉桂酸处理能改善盐胁迫下北五味子幼苗生长后期的不良反应,在一定程度上减轻幼苗所受的盐害。 展开更多
关键词 肉桂酸 北五味子 盐胁迫 抗氧化系统 改善作用
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肉桂酸合成实验的改进 预览
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作者 蒋成君 程桂林 《实验室科学》 2019年第5期37-38,44,共3页
肉桂酸合成实验是有机化学实验教学中的重要实验。对肉桂酸的合成进行了改进,以苯甲醛与乙酸酐为反应物,氯化胆碱-尿素低共熔溶剂为反应溶剂和催化剂,Perkin反应制备肉桂酸。简化了后处理步骤,加水、过滤即可直接得到产物。滤液用乙酸... 肉桂酸合成实验是有机化学实验教学中的重要实验。对肉桂酸的合成进行了改进,以苯甲醛与乙酸酐为反应物,氯化胆碱-尿素低共熔溶剂为反应溶剂和催化剂,Perkin反应制备肉桂酸。简化了后处理步骤,加水、过滤即可直接得到产物。滤液用乙酸乙酯萃取除杂后,可回收氯化胆碱-尿素,重复使用。改进的方法避免高温,减少了副反应的发生,改善了操作环境,操作简单、收率高、实用性强、值得推广。 展开更多
关键词 肉桂酸 PERKIN反应 低共融溶剂
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硬毛常山中的1个新羽扇豆烷型三萜
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作者 冷露芬 易春蝶 +2 位作者 赵文凯 尹俊林 曾广智 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1829-1835,共7页
利用硅胶柱色谱、制备液相色谱、凝胶色谱(Sephadex LH-20)、重结晶等方法从硬毛常山枝叶的甲醇提取物中分离得到9个化合物,采用NMR,MS等方法进行化合物的结构鉴定,分别鉴定为3β,21α-二乙酰基-9,11-烯-7β-羽扇豆醇[3β,21α-O-diacet... 利用硅胶柱色谱、制备液相色谱、凝胶色谱(Sephadex LH-20)、重结晶等方法从硬毛常山枝叶的甲醇提取物中分离得到9个化合物,采用NMR,MS等方法进行化合物的结构鉴定,分别鉴定为3β,21α-二乙酰基-9,11-烯-7β-羽扇豆醇[3β,21α-O-diacetyl-lup-9(11)-en-7β-ol](1)、Z-对羟基肉桂酸甲酯(2)、顺式香豆酸乙酯(3)、E-对羟基肉桂酸甲酯(4)、反式香豆酸乙酯(5)、4-喹唑酮(6)、7-羟基香豆素(7)、绣球酚(8)、丁香醇C(9)。化合物1为未见报道的新羽扇豆烷型三萜类化合物,化合物1~5,8~9为首次从硬毛常山中分离得到。Nrf2-ARE信号通路活性筛选结果显示,化合物2~5对Nrf2-ARE信号通路具有激活活性。 展开更多
关键词 硬毛常山 常山属 羽扇豆烷型三萜 肉桂酸 香豆素 Nrf2-ARE信号通路
HPLC法同时测定桂枝加芍药汤中8种成分的含量 预览
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作者 韩真真 邵长森 +4 位作者 张元元 王绍花 刘莉 林桂涛 盛华刚 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第6期784-788,共5页
目的:建立同时测定桂枝加芍药汤中芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、甘草素、肉桂酸、桂皮醛、甘草酸铵、6-姜酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为KromasilC18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL/min,检测波长... 目的:建立同时测定桂枝加芍药汤中芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、甘草素、肉桂酸、桂皮醛、甘草酸铵、6-姜酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为KromasilC18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL/min,检测波长为235nm(0~35min,芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷)、280nm(35~65min,甘草素、肉桂酸、桂皮醛、甘草酸铵、6-姜酚),柱温为25℃,进样量为20μL。结果:芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、甘草素、肉桂酸、桂皮醛、甘草酸铵、6-姜酚检测质量浓度线性范围分别为2.125~34.000μg/mL(r=0.9999)、28.700~459.200μg/mL(r=0.9997)、3.675~58.800μg/mL(r=0.9997)、1.235~19.760μg/mL(r=0.9998)、2.300~36.800μg/mL(r=0.9998)、0.955~15.280μg/mL(r=0.9997)、36.000~576.000μg/mL(r=0.9997)、1.500~24.000μg/mL(r=0.9997);定量限分别为0.135、0.102、0.096、0.033、0.013、0.023、0.663、0.198μg/mL,检测限分别为0.041、0.031、0.029、0.010、0.004、0.007、0.201、0.059μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3%(n=6);加样回收率分别为97.47%~100.76%(RSD=1.33%,n=6)、98.15%~103.50%(RSD=1.82%,n=6)、95.65%~100.84%(RSD=2.38%,n=6)、96.75%~100.32%(RSD=1.31%,n=6)、95.88%~102.75%(RSD=2.52%,n=6)、95.63%~100.63%(RSD=2.00%,n=6)、96.78%~100.45%(RSD=1.35%,n=6)、95.71%~100.48%(RSD=1.80%,n=6)。结论:该方法准确、可靠,专属性好,可用于同时测定桂枝加芍药汤中8种成分的含量。 展开更多
关键词 桂枝加芍药汤 高效液相色谱法 含量测定 芍药内酯苷 芍药苷 甘草苷 甘草素 肉桂酸 桂皮醛 甘草酸铵 6-姜酚
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肉桂酸的逆合成分析、合成设计及实验制备——一次设计型实验课的探索 预览
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作者 郑媛 兰泉 查正根 《大学化学》 CAS 2019年第6期53-59,共7页
以肉桂酸为目标产物,通过逆合成分析、合成设计,采用不同的实验方法合成制备,介绍了水相Heck反应、无溶剂Perkin反应、水相Wittig反应、水相Knoevenagel反应,拓展了学生的合成设计思维。本实验涵盖了目标产物的合成、纯化与表征,让学生... 以肉桂酸为目标产物,通过逆合成分析、合成设计,采用不同的实验方法合成制备,介绍了水相Heck反应、无溶剂Perkin反应、水相Wittig反应、水相Knoevenagel反应,拓展了学生的合成设计思维。本实验涵盖了目标产物的合成、纯化与表征,让学生认识和完成了一个基本的科研过程,提高了学生的综合能力。 展开更多
关键词 Heck反应 PERKIN反应 WITTIG反应 KNOEVENAGEL反应 肉桂酸 设计型实验 逆合成分析
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肉桂酸改性醋酸纤维素的合成及其对烟气中氨的吸附 预览
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作者 王晋 刘志华 +7 位作者 张涛 李晶 刘欣 许永 王昆淼 刘春波 何沛 张承明 《合成纤维工业》 CAS 2019年第4期36-39,共4页
采用自由基接枝聚合方法,以肉桂酸(PCA)对醋酸纤维素(CA)进行接枝改性,得到接枝产物(CA-g-PCA),采用红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行表征;将制得的CA-g-PCA添加在卷烟嘴棒中,研究CA-g-PCA对卷烟主流烟气中氨的影响及其对氨的吸附作... 采用自由基接枝聚合方法,以肉桂酸(PCA)对醋酸纤维素(CA)进行接枝改性,得到接枝产物(CA-g-PCA),采用红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行表征;将制得的CA-g-PCA添加在卷烟嘴棒中,研究CA-g-PCA对卷烟主流烟气中氨的影响及其对氨的吸附作用机理。结果表明:PCA通过自由基聚合成功接枝到CA上;CA-g-PCA对氨存在特异性吸附,随着PCA接枝率的增大,主流烟气中氨释放量出现先减小后不变的趋势,当PCA接枝率达24.9%时,氨释放量的降低率达17.5%,之后随着PCA接枝率的增加,吸附达到饱和,氨释放量不变;CA-g-PCA吸附氨后,CA-g-PCA与氨存在氢键,同时可能发生了酸碱作用;CA-g-PCA对主流烟气中氨的选择性吸附机理为CA-g-PCA与氨存在酸碱相互作用。 展开更多
关键词 醋酸纤维素纤维 肉桂酸 接枝改性 氨气 选择性吸附
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颈舒颗粒中肉桂酸在大鼠体内的药代动力学研究
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作者 陈瑞 许杉 +2 位作者 律立红 徐智儒 刘莉 《世界临床药物》 CAS 2019年第3期170-177,共8页
目的建立超高效液相色谱/串联质谱联用技术(UPLC-MS/MS法)测定大鼠血浆中肉桂酸的浓度,研究颈舒颗粒给药后肉桂酸的药代动力学。方法采用ACQUITY UPLC BEH C18柱(1.7μm,2.1 mm×100 mm),甲醇-0.1%甲酸水梯度洗脱,流速为0.2 ml/min... 目的建立超高效液相色谱/串联质谱联用技术(UPLC-MS/MS法)测定大鼠血浆中肉桂酸的浓度,研究颈舒颗粒给药后肉桂酸的药代动力学。方法采用ACQUITY UPLC BEH C18柱(1.7μm,2.1 mm×100 mm),甲醇-0.1%甲酸水梯度洗脱,流速为0.2 ml/min,进样量为5μl,柱温为35℃;Xevo TQ-S质谱在ESI+模式下采集数据,扫描方式为选择反应监测。结果肉桂酸在10~1 000 ng/ml浓度范围内呈现良好线性,批内、批间精密度均小于10%,稳定性良好。结论该方法准确、灵敏、专属,复方中药物的相互作用能改变肉桂酸在大鼠体内的吸收和代谢能力。 展开更多
关键词 肉桂酸 颈舒颗粒 药代动力学
正交法优选中药美白祛斑面膜醇提工艺 预览
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作者 陈汝玲 石全霞 +1 位作者 吴静澜 余天华 《世界最新医学信息文摘(电子版)》 2018年第14期1-2,26共3页
目的优选中药美白祛斑面膜的最佳醇提工艺条件。方法以肉桂酸、欧前胡素及得膏率为指标,以乙醇浓度、回流次数、回流时间为考察因素,采用正交试验法对美白祛斑面膜的醇提工艺进行优选。结果最佳提取工艺为:乙醇浓度为80%,回流次数为2次... 目的优选中药美白祛斑面膜的最佳醇提工艺条件。方法以肉桂酸、欧前胡素及得膏率为指标,以乙醇浓度、回流次数、回流时间为考察因素,采用正交试验法对美白祛斑面膜的醇提工艺进行优选。结果最佳提取工艺为:乙醇浓度为80%,回流次数为2次,回流时间2小时。结论方法稳定、可靠,可以为中药美白祛斑面膜的后续研究奠定基础。 展开更多
关键词 中药美白祛斑面膜 醇提工艺 正交试验 肉桂酸 欧前胡素
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