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种植、野生薄荷原药材调研考察及分析 预览
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作者 李民生 崔宇宏 +3 位作者 王爱娜 王玳 张峰 常雅卉 《中国药事》 CAS 2019年第4期435-445,共11页
目的:考察分析国内不同种植及野生薄荷的质量,为薄荷的标准提高和质量控制提供合理化建议。方法:采用气相色谱质谱联用方法,分析40批次不同产地薄荷挥发油中的主要化学成分;采用薄层色谱方法,分析薄荷及其混淆品的薄层色谱行为;观察植... 目的:考察分析国内不同种植及野生薄荷的质量,为薄荷的标准提高和质量控制提供合理化建议。方法:采用气相色谱质谱联用方法,分析40批次不同产地薄荷挥发油中的主要化学成分;采用薄层色谱方法,分析薄荷及其混淆品的薄层色谱行为;观察植物花序类型,茎、叶、花萼的特征及气味特点。结果:根据挥发油中所含主要成分、薄层色谱行为及植物形态,进行了分类,分为三大类:薄荷类、留兰香类及其他类。薄荷较稳定的特征为轮伞花序腋生,茎、叶、花萼有毛,辛凉味足,挥发油中主成分为薄荷脑、薄荷酮。结论:大多数地区种植的薄荷与药典规定基原相符,个别地区存在留兰香类及同属其他植物当薄荷错种、误种的问题,部分地区野生品植物形态与药典品相近,挥发油主成分为胡薄荷酮、薄荷酮,而薄荷脑含量较低或无,不应作为药用薄荷使用;薄荷的质量控制应采取性状与化学成分相结合的方式。 展开更多
关键词 薄荷 种植 野生 植物形态 GC-MS TLC 挥发油 成分
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北豆根配方颗粒质量标准的研究 预览
2
作者 胡辉 刘源才 龚华梦 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期38-43,共6页
目的建立北豆根配方颗粒(北豆根)的质量标准.方法TLC法进行定性鉴别,热浸法测定醇浸出物含有量,HPLC法测定蝙蝠葛苏林碱、蝙蝠葛碱含有量,并建立10批样品指纹图谱.结果TLC斑点清晰,专属性强.醇浸出物平均含有量为42.70%.蝙蝠葛苏林碱、... 目的建立北豆根配方颗粒(北豆根)的质量标准.方法TLC法进行定性鉴别,热浸法测定醇浸出物含有量,HPLC法测定蝙蝠葛苏林碱、蝙蝠葛碱含有量,并建立10批样品指纹图谱.结果TLC斑点清晰,专属性强.醇浸出物平均含有量为42.70%.蝙蝠葛苏林碱、蝙蝠葛碱分别在13.23~211.68mg/L(R^2=0.99985)、21.67~346.72mg/L(R^2=0.99916)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为104.19%(RSD=0.98%)、98.29%(RSD=2.78%).10批样品指纹图谱相似度均大于0.927.结论该方法简便可行,重复性好,可用于北豆根配方颗粒的质量控制. 展开更多
关键词 北豆根配方颗粒 醇浸出物 蝙蝠葛苏林碱 蝙蝠葛碱 指纹图谱 TLC 热浸法 HPLC
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芪仙地花颗粒质量标准的研究 预览
3
作者 张蓓 罗旭明 +2 位作者 李默影 王雄彪 吴彤 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期521-525,共5页
目的 建立芪仙地花颗粒(黄芪、淫羊藿、虎杖等)的质量标准。方法 TLC、HPLC法分别定性鉴别黄芪、巴戟天,HPLC法测定淫羊藿苷、虎杖苷含有量。结果 TLC斑点清晰,阴性无干扰;HPLC色谱图中阴性对照无干扰;淫羊藿苷、虎杖苷分别在0.51~25.45... 目的 建立芪仙地花颗粒(黄芪、淫羊藿、虎杖等)的质量标准。方法 TLC、HPLC法分别定性鉴别黄芪、巴戟天,HPLC法测定淫羊藿苷、虎杖苷含有量。结果 TLC斑点清晰,阴性无干扰;HPLC色谱图中阴性对照无干扰;淫羊藿苷、虎杖苷分别在0.51~25.45、0.54~27.00μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=1),平均加样回收率分别为98.79%(RSD=4.54%)、99.50%(RSD=3.47%)。结论 该方法准确、稳定、可行,可用于芪仙地花颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 芪仙地花颗粒 黄芪 巴戟天 淫羊藿苷 虎杖苷 TLC HPLC
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灯盏花石油醚浸膏化学成分的分离研究 预览
4
作者 胡倩 季芳琴 +1 位作者 奚逢源 屈晓璐 《广州化工》 CAS 2019年第11期109-110,114共3页
本实验采用灯盏花全草为原材料。采用硅胶柱色谱法分离灯盏花石油醚浸膏的化学成分,首先用超声波提取法得粗提浸膏,再用石油醚萃取,得石油醚浸膏。然后对展开剂进行优化选择,确定较优方法:先用石油醚:丙酮(3:1)对样品进行洗脱,再用氯仿... 本实验采用灯盏花全草为原材料。采用硅胶柱色谱法分离灯盏花石油醚浸膏的化学成分,首先用超声波提取法得粗提浸膏,再用石油醚萃取,得石油醚浸膏。然后对展开剂进行优化选择,确定较优方法:先用石油醚:丙酮(3:1)对样品进行洗脱,再用氯仿:甲醇(10:1)对样品进行洗脱,分离效果最理想。最后从灯盏花石油醚浸膏中分离得到1个化合物,通过理化性质和查阅文献确定其结构为硬脂酸。 展开更多
关键词 灯盏花 化学成分 硅胶柱层析 TLC
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脑复康宁胶囊的质量标准研究 预览 被引量:1
5
作者 陈雷 史敏 +2 位作者 李杨 马晨超 曹金一 《西北药学杂志》 CAS 2019年第1期5-8,共4页
目的建立脑复康宁胶囊的含量测定方法,为完善脑复康宁胶囊的质量标准提供理论依据。方法采用TLC法对脑复康宁胶囊的主要成分黄芪和天麻进行定性鉴别,采用HPLC法对三七有效成分人参皂苷Rb1进行含量测定。结果TLC斑点清晰、分离度好、专... 目的建立脑复康宁胶囊的含量测定方法,为完善脑复康宁胶囊的质量标准提供理论依据。方法采用TLC法对脑复康宁胶囊的主要成分黄芪和天麻进行定性鉴别,采用HPLC法对三七有效成分人参皂苷Rb1进行含量测定。结果TLC斑点清晰、分离度好、专属性强,阴性对照无干扰;人参皂苷Rb1在0.0512~1.6400mg·mL^-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为99.40%,RSD值为1.59%(n=6)。结论该方法简便、准确、可靠,可作为脑复康宁胶囊的含量测定方法。 展开更多
关键词 脑复康宁胶囊 质量标准 TLC HPLC法
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金梅清暑颗粒的定性定量方法研究 预览
6
作者 徐向平 胡展晴 +3 位作者 叶惠煊 刘淑妦 张振贤 黄胜 《西北药学杂志》 CAS 2019年第1期9-12,共4页
目的建立金梅清暑颗粒的定性定量方法。方法采用TLC法对金梅清暑颗粒中的山银花进行定性鉴别;采用HPLC法对金梅清暑颗粒中的绿原酸进行含量测定。结果薄层鉴别斑点清晰,分离度较好,阴性无干扰。含量测定精密度、稳定性、重复性良好,平... 目的建立金梅清暑颗粒的定性定量方法。方法采用TLC法对金梅清暑颗粒中的山银花进行定性鉴别;采用HPLC法对金梅清暑颗粒中的绿原酸进行含量测定。结果薄层鉴别斑点清晰,分离度较好,阴性无干扰。含量测定精密度、稳定性、重复性良好,平均回收率为104.56%,RSD值为2.53%。结论该方法简便,结果准确可靠,可作为其质量控制方法。 展开更多
关键词 金梅清暑颗粒 山银花 灰毡毛忍冬皂苷乙 绿原酸 TLC HPLC法
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山合欢皮药材质量标准初步研究 预览
7
作者 程玲玲 张强 +2 位作者 郑凰雅 王祥培 冯华 《中国民族民间医药杂志》 2019年第6期33-35,共3页
目的:初步建立山合欢皮药材质量标准。方法:对山合欢皮药材进行性状鉴别、显微鉴别,采用薄层色谱法,以(-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷为对照,建立定性鉴别方法;对山合欢皮药材的水分、总灰分、水溶性浸... 目的:初步建立山合欢皮药材质量标准。方法:对山合欢皮药材进行性状鉴别、显微鉴别,采用薄层色谱法,以(-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷为对照,建立定性鉴别方法;对山合欢皮药材的水分、总灰分、水溶性浸出物含量进行测定。结果:薄层色谱斑点分离好,斑点清晰,专属性强;初步预定山合欢皮药材水分不得超过14.0%;总灰分不得超过6.0%;水溶性浸出物不得少于7.0%。结论:本法操作简单、结果可靠,可为山合欢皮质量控制提供实验依据。 展开更多
关键词 山合欢皮 药材质量标准 TLC
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板芪口服液定性与定量方法的研究 预览
8
作者 董蒨蒨 孙耀贵 +3 位作者 孙娜 尹伟 范阔海 李宏全 《中国兽药杂志》 2019年第4期39-44,共6页
为了研究板芪口服液定性与定量的方法,采用薄层色谱法(TLC)定性鉴别板芪口服液中的黄芪、丹参、黄芩与连翘;高效液相色谱法(HPLC)测定板芪口服液中黄芩苷的含量。色谱柱:ZORBAXSB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水-磷酸(47∶5... 为了研究板芪口服液定性与定量的方法,采用薄层色谱法(TLC)定性鉴别板芪口服液中的黄芪、丹参、黄芩与连翘;高效液相色谱法(HPLC)测定板芪口服液中黄芩苷的含量。色谱柱:ZORBAXSB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);流速:1.0mL/min;检测波长:280nm。TLC结果显示供试品色谱在与对照品、对照药材相应位置上显相同颜色斑点。HPLC结果显示黄芩苷的含量在0.1531~1.225μg(r=0.999)范围内与峰面积呈良好的线性关系,低中高浓度的平均加样回收率分别为96.99%、98.06%、98.96%,RSD值分别为2.02%、1.81%、1.29%。结果表明,方法操作简单,重复性、准确性好,精密度高,可作为板芪口服液的质量标准。 展开更多
关键词 板芪口服液 HPLC TLC 质量标准 含量
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薄层色谱与表面增强拉曼光谱联用快速检测辣椒油高脂肪基质中的苏丹红 预览
9
作者 佟蕊 齐颖 +3 位作者 扈晓鹏 符云鹏 方国臻 王硕 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第6期223-229,共7页
建立了薄层色谱(TLC)与表面增强拉曼光谱(SERS)联用快速检测辣椒油中苏丹红Ⅰ~Ⅳ的方法。用薄层色谱法将苏丹红标准溶液、辣椒油经固相萃取(SPE)后的待测溶液分别进行薄层色谱分离,滴加金纳米棒(GNRs)增强基底后采用拉曼色谱仪检测,利用... 建立了薄层色谱(TLC)与表面增强拉曼光谱(SERS)联用快速检测辣椒油中苏丹红Ⅰ~Ⅳ的方法。用薄层色谱法将苏丹红标准溶液、辣椒油经固相萃取(SPE)后的待测溶液分别进行薄层色谱分离,滴加金纳米棒(GNRs)增强基底后采用拉曼色谱仪检测,利用WiRE3.4进行光谱收集和基本处理,Origin8.5.1软件进行数据分析。在最佳的薄层色谱板、拉曼基底及基底的滴加次数条件下,苏丹红的检出限在1mg/kg以下,实现了高脂肪基质中苏丹红Ⅰ~Ⅳ的快速、灵敏检测,为现场快速检测苏丹红提供了可靠方法。 展开更多
关键词 苏丹红Ⅰ~Ⅳ 薄层色谱(TLC) 表面增强拉曼光谱(SERS) 辣椒油 检测
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扶正解毒散中淫羊藿苷的鉴别和含量测定
10
作者 文英会 刘占通 +1 位作者 李华岑 邱天宝 《中兽医医药杂志》 2019年第3期52-54,共3页
建立扶正解毒散中淫羊藿苷的薄层鉴别法和含量测定方法;色谱条件:Waters XBrigeTMC18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈∶水(30∶70)为流动相;流速1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长270 nm;进样体积10μL。该薄层鉴别方法专属性好,无干扰... 建立扶正解毒散中淫羊藿苷的薄层鉴别法和含量测定方法;色谱条件:Waters XBrigeTMC18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈∶水(30∶70)为流动相;流速1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长270 nm;进样体积10μL。该薄层鉴别方法专属性好,无干扰;淫羊藿苷线性回归方程为Y=3E+06X-64 363(r=0.999 7),淫羊藿苷在0.202 2~2.022 0μg范围内线性关系良好,淫羊藿苷的平均回收率为99.98%(RSD=1.3%)。所建立的方法专属性强,方便操作,结果准确,可用于扶正解毒散中淫羊藿的质量控制和标准提高。 展开更多
关键词 扶正解毒散 淫羊藿 TLC HPLC 质量标准
相思藤生药学研究 预览
11
作者 张春花 郭宏伟 +1 位作者 黄仁彬 朱丹 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1639-1643,共5页
目的对相思藤进行生药学研究,为其质量控制提供依据。方法采用性状鉴别、显微鉴别、TLC法进行定性鉴别,按2015年版《中国药典》附录中收载的方法对水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物进行检查。结果药材性状、显微鉴别特征明显;12批样... 目的对相思藤进行生药学研究,为其质量控制提供依据。方法采用性状鉴别、显微鉴别、TLC法进行定性鉴别,按2015年版《中国药典》附录中收载的方法对水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物进行检查。结果药材性状、显微鉴别特征明显;12批样品的TLC斑点清晰;水分为9.46%~11.36%,总灰分为2.83%~4.99%,酸不溶性灰分为0.12%~0.44%,醇溶性浸出物为11.35%~16.81%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于相思藤的质量控制。 展开更多
关键词 相思藤 性状鉴别 显微鉴别 TLC 生药学
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银屑舒凝胶质量标准的研究
12
作者 康宝玲 李明花 +2 位作者 秦文杰 杨晓宁 梁娟娟 《辽宁中医杂志》 CAS 2019年第6期1262-1266,1343共6页
目的:对本院自研品种银屑舒凝胶的质量标准进行初步探讨。方法:采用薄层色谱法(Thin-layer chromatography,TLC)对方中的土大黄和苦参进行定性鉴别;运用高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)分别测定制剂中酸... 目的:对本院自研品种银屑舒凝胶的质量标准进行初步探讨。方法:采用薄层色谱法(Thin-layer chromatography,TLC)对方中的土大黄和苦参进行定性鉴别;运用高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)分别测定制剂中酸模素苷和生物碱类成分(苦参碱和氧化苦参碱)的含量,酸模素苷的含量测定采用Agilent C18色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水=(22:78),流速为1. 0 mL·min-1,检测波长224 nm,柱温为25℃;生物碱类成分的含量测定采用Agilent NH2色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸水=(82:10:8),流速为1. 0 mL·min-1,检测波长220 nm,柱温为35℃。结果:土大黄和苦参的TLC图斑点清晰且分离度较好,专属性强且阴性无干扰;酸模素苷、苦参碱和氧化苦参碱的线性范围分别为5. 69~113. 8μg·mL-1(r=0. 9999),20. 6~206μg·mL-1(r=0. 9998),19. 8~198μg·mL-1(r=0. 9999),精密度、稳定性和重复性试验的RSD均小于2%,平均加样回收率依次为99. 23%,98. 37%,102. 83%。结论:本试验所建立的方法有较强的选择性和专属性,准确可靠,可用于银屑舒凝胶的质量控制。 展开更多
关键词 银屑舒凝胶 HPLC TLC 质量标准
忍冬藤胶囊的制备及其质量标准 预览
13
作者 徐英辉 申茹 郭玉岩 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1790-1794,共5页
目的制备忍冬藤胶囊,并建立其质量标准。方法以休止角、吸湿率、堆密度为指标,制备忍冬藤胶囊。然后,TLC法定性鉴别绿原酸、马钱苷,HPLC法测定绿原酸、马钱苷含有量。结果最佳制备工艺为微晶纤维素与淀粉比例3∶1,吸湿率10.7%,选用1号... 目的制备忍冬藤胶囊,并建立其质量标准。方法以休止角、吸湿率、堆密度为指标,制备忍冬藤胶囊。然后,TLC法定性鉴别绿原酸、马钱苷,HPLC法测定绿原酸、马钱苷含有量。结果最佳制备工艺为微晶纤维素与淀粉比例3∶1,吸湿率10.7%,选用1号胶囊。TLC斑点清晰,阴性对照无干扰;绿原酸、马钱苷分别在10.2~306、7~525 mg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为100.8%、98.67%,RSD分别为1.79%、2.41%。结论该方法合理可行,专属性强,重复性好,可用于忍冬藤胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 忍冬藤胶囊 制备 绿原酸 马钱苷 TLC HPLC
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乌甘胶囊的定性定量研究 预览
14
作者 孙长河 贺康洪 赵昕 《实用药物与临床》 CAS 2019年第6期641-644,共4页
目的对乌甘胶囊主要成分进行定性定量方法研究。方法采用显微鉴别法定性鉴别处方中的海螵蛸和甘草;采用TLC法定性鉴别处方中甘草;采用HPLC法梯度洗脱测定甘草中甘草苷的含量,色谱柱为WondaSil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈为流... 目的对乌甘胶囊主要成分进行定性定量方法研究。方法采用显微鉴别法定性鉴别处方中的海螵蛸和甘草;采用TLC法定性鉴别处方中甘草;采用HPLC法梯度洗脱测定甘草中甘草苷的含量,色谱柱为WondaSil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈为流动相A、0.1%磷酸溶液为流动相B进行梯度洗脱,检测波长276 nm,流速1.0 ml/min,柱温25℃。结果显微鉴别法结果显示,处方中的海螵蛸、甘草显微特征明显;TLC法结果显示,甘草斑点清晰,分离效果好;HPLC法结果显示,甘草苷的进样量在0.041 23~0.453 51μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1),平均加样回收率为98.61%,RSD为1.51%(n=6)。结论本实验方法可作为乌甘胶囊的定性定量控制方法。 展开更多
关键词 乌甘胶囊 显微鉴别 TLC HPLC
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决明降脂灵咀嚼片的质量标准及微生物限度检查 预览
15
作者 吴琼 姚东 +4 位作者 胡北 崔亚玲 王芳 何静 马宏达 《西北药学杂志》 CAS 2019年第4期452-457,共6页
目的建立决明降脂灵咀嚼片的质量标准及微生物限度检查方法。方法采用TLC法,对决明降脂灵咀嚼片中的决明子药材进行定性鉴别;采用《中国药典》2015年版微生物限度检查法对决明降脂灵咀嚼片进行验证实验,并对3批样品进行微生物限度检查;... 目的建立决明降脂灵咀嚼片的质量标准及微生物限度检查方法。方法采用TLC法,对决明降脂灵咀嚼片中的决明子药材进行定性鉴别;采用《中国药典》2015年版微生物限度检查法对决明降脂灵咀嚼片进行验证实验,并对3批样品进行微生物限度检查;建立HPLC法同时测定决明降脂灵咀嚼片中决明子的有效成分大黄酚和橙黄决明素。色谱柱为WelchromC18(200mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-1mL·L^-1磷酸溶液,梯度洗脱(0~15min40∶60,15~30min40∶60~90∶10,30~40min90∶10,40~60min90∶10~40∶60),检测波长为284nm,进样量为10μL,流速为1.0mL·min^-1,柱温为30℃。结果决明子药材的TLC特征斑点清晰,分离度好,阴性无干扰,专属性较好。3批决明降脂灵咀嚼片微生物计数法适用性实验中,需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数各菌的回收率均在50%~200%范围内,且均未检出大肠埃希菌,验证组可检出大肠埃希菌,证明该验证方法可行。在选定的色谱条件下,大黄酚和橙黄决明素具有良好的分离度和稳定性;大黄酚在0.204~10.200μg·mL^-1范围内线性关系良好,回归方程为y1=86740x1+2179.8,r1=0.9999,平均加样回收率为100.15%,RSD值为2.51%(n=6);橙黄决明素在2~80μg·mL-1范围内线性关系良好,回归方程为y2=77682x2+17104,r2=1.0000,平均加样回收率为99.00%,RSD值为1.17%(n=6)。结论实验所采用的定性、定量及微生物限度检查方法简便,专属性强,结果准确可靠,可作为决明降脂灵咀嚼片的质量控制标准及微生物限度检查方法。 展开更多
关键词 决明降脂灵咀嚼片 大黄酚 橙黄决明素 TLC 微生物限度检查 HPLC法
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五灵脂的质量标准研究 预览
16
作者 陈雪琴 贾文江 +3 位作者 周仔莉 李宏 南沣 佘龙 《西北药学杂志》 CAS 2019年第4期469-473,共5页
目的建立五灵脂的3种药用成分薄层色谱鉴别(TLC)和含量测定方法。方法采用TLC法定性鉴别五灵脂中的槲皮素、山柰素和穗花杉双黄酮;采用HPLC法测定五灵脂中槲皮素、山柰素和穗花杉双黄酮的含量。结果五灵脂中槲皮素、山柰素和穗花杉双黄... 目的建立五灵脂的3种药用成分薄层色谱鉴别(TLC)和含量测定方法。方法采用TLC法定性鉴别五灵脂中的槲皮素、山柰素和穗花杉双黄酮;采用HPLC法测定五灵脂中槲皮素、山柰素和穗花杉双黄酮的含量。结果五灵脂中槲皮素、山柰素和穗花杉双黄酮的TLC图斑点清晰、重复性好、专属性强、分离较好、方法简便。药材中槲皮素、山柰素和穗花杉双黄酮的线性范围分别为0.11~1.08(r1=0.9998),0.38~4.78(r2=0.9996)和0.45~4.46μg(r3=0.9998),平均加样回收率分别为99.01%,99.13%和98.73%,RSD值分别为0.65%,0.34%和0.48%;3个指标测定的精密度、重复性、稳定性和准确度实验RSD值均低于2.00%。结论该方法简便、快捷,结果准确、可靠,可作为该药材的质量控制标准。 展开更多
关键词 五灵脂 TLC HPLC法 质量标准
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藿香正气丸的质量标准研究 预览
17
作者 陈雪琴 周仔莉 +1 位作者 贾文江 王艳萍 《西北药学杂志》 CAS 2019年第1期20-24,共5页
目的建立藿香正气丸的薄层鉴别和含量测定方法。方法采用TLC法定性鉴别藿香正气丸中的广藿香、厚朴、陈皮、白芷、甘草及白术;采用HPLC法测定制剂中橙皮苷、厚朴酚及和厚朴酚的含量。结果藿香正气丸中广藿香、厚朴、陈皮、白芷、甘草及... 目的建立藿香正气丸的薄层鉴别和含量测定方法。方法采用TLC法定性鉴别藿香正气丸中的广藿香、厚朴、陈皮、白芷、甘草及白术;采用HPLC法测定制剂中橙皮苷、厚朴酚及和厚朴酚的含量。结果藿香正气丸中广藿香、厚朴、陈皮、白芷、甘草及白术的TLC图谱斑点清晰、重复性好、专属性强、分离较好、方法简便。制剂中橙皮苷、和厚朴酚及厚朴酚的线性范围分别为0.95~9.46,0.32~3.16和0.89~8.90μg,水丸平均加样回收率分别为100.63%,101.41%和100.17%,RSD值分别为0.94%,1.23%和0.45%;浓缩丸平均加样回收率分别为100.87%,101.30%和100.40%,RSD值分别为1.28%,1.14%和1.22%;2个指标测定的精密度、重复性、稳定性和准确度RSD值均低于3.00%。结论该方法简便、快捷,结果准确、可靠,可作为该制剂的质量控制标准。 展开更多
关键词 藿香正气丸 TLC HPLC法 质量标准
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藏药千里光膏饮片的质量标准研究 预览
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作者 达娃卓玛 罗华秀 +2 位作者 旺杰次仁 巴桑卓嘎 王晓玲 《西南民族大学学报:自然科学版》 CAS 2019年第2期167-172,共6页
以藏药千里光膏饮片为研究对象,采用TLC法对饮片中绿原酸进行定性鉴别,展开剂为:乙酸丁酯-丙酮-甲酸-水(5:4:1:1).采用固相萃取(SPE)技术富集样品溶液中的绿原酸,以HPLC法测定饮片中绿原酸的含量.色谱柱用Waters SunFireTM C18(4.6 mm&#... 以藏药千里光膏饮片为研究对象,采用TLC法对饮片中绿原酸进行定性鉴别,展开剂为:乙酸丁酯-丙酮-甲酸-水(5:4:1:1).采用固相萃取(SPE)技术富集样品溶液中的绿原酸,以HPLC法测定饮片中绿原酸的含量.色谱柱用Waters SunFireTM C18(4.6 mm×150 mm, 5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液(19:81),体积流速1.0 mL·min^-1,检测波长327 nm,柱温25℃,进样量10μL.TLC结果表明:在紫外灯365 nm下,绿原酸斑点清晰,分离度良好,且灵敏度高.HPLC结果显示,绿原酸质量浓度在0.04~0.2 mg·mL^-1范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9991),平均加样回收率为107.40%(RSD=2.45%).通过10批千里光膏饮片的检测结果可知,该饮片中富含绿原酸,且所建方法快捷、方便可靠,可用于千里光膏饮片的质量控制. 展开更多
关键词 千里光膏饮片 TLC HPLC 绿原酸 固相萃取
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三味拳参口服液中苦参的薄层鉴别方法研究
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作者 杜西翠 李云波 +3 位作者 郭艳钦 李泽庭 王克 陈静 《中兽医医药杂志》 2019年第3期61-63,共3页
目的:对三味拳参口服液质量标准中氧化苦参碱的薄层色谱(TLC)鉴别方法进行优化,为修订该质量标准提供依据。方法:薄层板为硅胶G薄层板,展开剂为三氯甲烷-甲醇-浓氨试液(6∶0.6∶0.3),显色剂为稀碘化铋钾试液。结果:在供试品的色谱图中,... 目的:对三味拳参口服液质量标准中氧化苦参碱的薄层色谱(TLC)鉴别方法进行优化,为修订该质量标准提供依据。方法:薄层板为硅胶G薄层板,展开剂为三氯甲烷-甲醇-浓氨试液(6∶0.6∶0.3),显色剂为稀碘化铋钾试液。结果:在供试品的色谱图中,样品在与对照品色谱图相应的位置上显示相同的橙红色斑点。结论:该方法分离效果好,简便快捷,专属性强。 展开更多
关键词 三味拳参口服液 质量标准 氧化苦参碱 苦参 TLC
黄精配方颗粒的质量标准研究 预览
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作者 刘恩俊 肖会敏 +4 位作者 康晓刚 曹爱兰 张俏 王四旺 谢艳华 《西北药学杂志》 CAS 2019年第3期306-311,共6页
目的 建立黄精配方颗粒的质量控制标准。方法 采用TLC法对12批不同产地的黄精制成的配方颗粒进行定性鉴别;采用紫外分光光度法分别测定12批不同产地黄精配方颗粒的黄精多糖和总酚含量;采用HPLC法测定12批不同产地黄精配方颗粒中5-羟甲... 目的 建立黄精配方颗粒的质量控制标准。方法 采用TLC法对12批不同产地的黄精制成的配方颗粒进行定性鉴别;采用紫外分光光度法分别测定12批不同产地黄精配方颗粒的黄精多糖和总酚含量;采用HPLC法测定12批不同产地黄精配方颗粒中5-羟甲基糠醛的含量。色谱条件:IntersilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.85mL·L^-1磷酸水溶液(5∶95);流速:0.8mL·min^-1;柱温:35℃;检测波长:274nm;进样量:10μL。结果 TLC法斑点清晰、分离度好;无水葡萄糖质量浓度在0.03328~0.19968g·L^-1范围内,在582nm波长处质量浓度与吸光度值有良好的线性关系,线性方程为y1=4.034x1+0.028,r1=0.9993(n=6)。平均回收率为98.31%,RSD值为2.18%;12批配方颗粒的多糖含量为22.51~48.14mg·g^-1;没食子酸质量浓度在0.0052~0.0520g·L^-1范围内,在765nm波长处质量浓度与吸光度值有良好的线性关系,线性方程为y2=12.94x2+0.144,r2=0.9998(n=6),平均回收率为98.96%,RSD值为0.68%,总酚含量为11.31~18.95mg·g^-1;5-羟甲基糠醛质量浓度在0.020~2.000g·L^-1范围内,进样量与峰面积有良好的线性关系,线性方程为y3=15468610x3-663735,r3=0.9991(n=6),平均回收率为97.16%,RSD值为1.07%,5-羟甲基糠醛含量为0.5736~0.8916mg·g^-1。结论 该方法简单可行、专属性强、重复性好,可作为黄精配方颗粒制剂的质量控制标准。 展开更多
关键词 黄精 配方颗粒 5-羟甲基糠醛 质量标准 TLC 紫外分光光度法 HPLC法
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