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胶质瘤的细胞来源研究进展 预览 被引量:2
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作者 许蓓 李爱群 江高峰 《中国病理生理杂志》 CSCD 北大核心 2018年第3期566-571,共6页
胶质瘤是原发性神经肿瘤中最常见和最具浸润性的一种,全球发病率约为每年7/10万。即使通过积极治疗,胶质瘤也极易复发,且预后较差,患者中位生存期通常只有15~19个月,5年存活率仅5%,全球每年约18~60万中青年人因罹患胶质瘤而死亡,给社会... 胶质瘤是原发性神经肿瘤中最常见和最具浸润性的一种,全球发病率约为每年7/10万。即使通过积极治疗,胶质瘤也极易复发,且预后较差,患者中位生存期通常只有15~19个月,5年存活率仅5%,全球每年约18~60万中青年人因罹患胶质瘤而死亡,给社会和家庭造成了巨大的精神痛苦和经济负担。根据细胞类型的不同,胶质瘤分为星形细胞瘤、室管膜瘤、少突胶质瘤、神经元-星形细胞瘤和髓母细胞瘤。尽管胶质瘤作为当今肿瘤研究的热点之一,基础和临床研究均有较大突破,但是胶质瘤的诱变外因、细胞来源及肿瘤发生发展的机制并未得到很好的阐明,影响了最佳治疗策略的制定。特别是细胞来源问题,作为导致胶质瘤异质性的关键因素之一,国内外研究存在广泛争议 展开更多
关键词 胶质瘤 神经干细胞 星形胶质细胞 少突胶质前体细胞 神经元
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The contribution of oligodendrocytes and oligodendrocyte progenitor cells to central nervous system repair in multiple sclerosis: perspectives for remyelination therapeutic strategies 预览
2
作者 Adriana Octaviana Dulamea 《中国神经再生研究:英文版》 SCIE CAS CSCD 2017年第12期1939-1944,共6页
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人外周血单个核细胞体外重编程为少突胶质前体细胞研究 预览
3
作者 唐玺和 李默 +4 位作者 王淑艳 李鹏燕 张愚 陈志国 陈惠 《首都医科大学学报》 北大核心 2017年第4期553-558,共6页
目的利用非整合质粒载体在体外将成人外周血中单个核细胞重编程为少突胶质前体细胞(oligodendrocyte progenitor cells,OPCs)。方法经外周静脉采集志愿者血液5 m L,利用Ficoll-Paquem密度梯度离心法获得单个核细胞,体外扩增培养后,电... 目的利用非整合质粒载体在体外将成人外周血中单个核细胞重编程为少突胶质前体细胞(oligodendrocyte progenitor cells,OPCs)。方法经外周静脉采集志愿者血液5 m L,利用Ficoll-Paquem密度梯度离心法获得单个核细胞,体外扩增培养后,电转染携带外源基因(OCT4,SOX2,KLF4,C-myc,LIN28,Nanog)的质粒,然后在加有化学小分子的特定培养基中分三步培养。结果转染后30 d左右,可以获得血小板衍生生长因子受体α(platelet-derived growth factor receptor-α,PDGFR-α)阳性的早期少突胶质前体细胞(Pre-OPC),该细胞能传20代以上,继续分化30 d左右可以获得表达O4的少突胶质前体细胞。结论利用非整合质粒载体携带外源基因可以将成人外周血单个核细胞在较短期时间内重编程为具有增生能力的早期少突胶质前体细胞,且能继续分化为少突胶质前体细胞。 展开更多
关键词 外周血单个核细胞 重编程 少突胶质前体细胞
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大鼠雪旺细胞系RSC96条件培养液对少突胶质前体细胞的体外增殖作用 预览
4
作者 齐琦 朱安友 +1 位作者 吕合作 胡建国 《南方医科大学学报》 CSCD 北大核心 2017年第3期317-322,共6页
目的观察大鼠雪旺细胞系RSC96细胞条件培养液(RSC96-CM)对少突胶质前体细胞(OPCs)增殖的影响,探讨其作用机制。方法应用免疫粘附法从胚胎15d的SD大鼠脊髓分离OPCs,应用Brd U掺入实验检测OPCs的增殖,应用RT-PCR技术检测PDGF-AA和bFGF在RS... 目的观察大鼠雪旺细胞系RSC96细胞条件培养液(RSC96-CM)对少突胶质前体细胞(OPCs)增殖的影响,探讨其作用机制。方法应用免疫粘附法从胚胎15d的SD大鼠脊髓分离OPCs,应用Brd U掺入实验检测OPCs的增殖,应用RT-PCR技术检测PDGF-AA和bFGF在RSC96细胞的表达,应用ELISA技术检测RSC96-CM中PDGF-AA和bFGF蛋白的浓度,以特异性抑制剂阻断观察PDGF-AA和bFGF在RSC96-CM诱导OPCs增殖中的作用,以特异性抑制剂观察ERK和JNK信号途径在RSC96-CM诱导OPCs增殖中的作用。结果不同浓度的RSC96-CM培养的OPCs,其BrdU+细胞的比例与对照组相比均显著增加(P<0.05),其中,在含50%RSC96-CM的培养液中培养的OPCs的BrdU+细胞的比例达高峰。RT-PCR证实RSC96细胞显著表达PDGF-AA和bFGF的mRNAs,ELISA结果发现,RSC96-CM中PDGF-AA和bFGF的蛋白浓度分别是我们前期报道的B104CM中PDGF-AA和bFGF的蛋白水平的0.87倍和0.92倍。PDGFR的特异性抑制剂AG1295和bFGFR特异性抑制剂PD173074均显著降低RSC96-CM诱导的OPCs增殖;此外,Erk1/2特异性抑制剂U0126和JNK特异性抑制SP600125的预孵也显著降低RSC96-CM诱导的BrdU+OPCs的比例(P<0.01)。结论 RSC96-CM显著诱导OPCs的增殖,其通过RSC96分泌的PDGF-AA和bFGF激活Erk1/2和JNK信号途径而发挥作用;RSC96-CM也可以作为OPCs常规培养的扩增剂。 展开更多
关键词 雪旺细胞系RSC96条件培养液 少突胶质前体细胞 增殖
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过表达少突胶质细胞转录因子2加速小鼠胚胎干细胞分化为神经元-胶质细胞抗原2阳性少突胶质祖细胞样细胞 预览 被引量:1
5
作者 曲学彬 王贝 +5 位作者 罗梦娇 郭瑞 王会平 张强 于红丽 姚瑞芹 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期480-481,486,F0004共4页
目的:观察少突胶质细胞转录因子2(O1ig2)过表达对小鼠胚胎干细胞(mESCs)向少突胶质祖细胞(OPCs)分化的影响.方法:将体外培养的mESCs分为空载体感染和Olig2-GFP慢病毒感染组,免疫荧光显色检测Olig2的表达.感染后9、14、21 d和28 ... 目的:观察少突胶质细胞转录因子2(O1ig2)过表达对小鼠胚胎干细胞(mESCs)向少突胶质祖细胞(OPCs)分化的影响.方法:将体外培养的mESCs分为空载体感染和Olig2-GFP慢病毒感染组,免疫荧光显色检测Olig2的表达.感染后9、14、21 d和28 d神经元-胶质细胞抗原2(NG2)免疫荧光显色观察mESCs向OPCs的分化情况.结果:Olig2-GFP慢病毒感染组mESCs经筛选后均为Olig2+/GFP+,而空载体感染组mESCs无Olig2表达.感染后9d,两组细胞均无NG2表达;感染后14d,Olig2-GFP慢病毒感染组NG2高表达,空载体感染组仅有少数细胞为NG2弱阳性;感染后21d与14 d相比,两组均无明显变化;感染后28d,两组细胞均有较强的NG2表达,组间无差异.结论:过表达Olig2能够加速mESCs分化为NG2+的OPCs样细胞. 展开更多
关键词 少突胶质细胞转录因子2 基因过表达 小鼠胚胎干细胞 少突胶质祖细胞 分化
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脂多糖诱导小胶质细胞依赖的早产鼠脑白质损伤机制研究 预览
6
作者 王来栓 张金萍 +3 位作者 吴冰冰 蒋思远 张蓉 夏庆 《中国循证儿科杂志》 CSCD 2012年第2期 145-148,共4页
目的研究中枢神经系统小胶质细胞(MG)正常发育尤其是少突胶质细胞前体细胞(OPCs)最易受损阶段的发育,探讨宫内感染早产鼠MG依赖的OPCs损伤机制。方法①观察正常C57B/L鼠不同胎龄(孕10、15d)和生后(0、5、10d)MG和OPCs在脑白质... 目的研究中枢神经系统小胶质细胞(MG)正常发育尤其是少突胶质细胞前体细胞(OPCs)最易受损阶段的发育,探讨宫内感染早产鼠MG依赖的OPCs损伤机制。方法①观察正常C57B/L鼠不同胎龄(孕10、15d)和生后(0、5、10d)MG和OPCs在脑白质的发育分布情况,明确两者在发育和分布上的关联。②建立脂多糖(LPS)宫内感染新生鼠模型(宫内分别接种LPS5、10和20μg·mL-1为感染A-C组),以PBS溶液接种为对照组。以Tomato lectin作为静息状态MG标志,CD68作为活化MG的特殊抗体,O4+作为OPCs抗体,抗体浮片法进行免疫组化染色并计数分析。③Western blot法检测各组脑室周围白质组织Toll样受体-4(TLR-4)蛋白表达。④采用ELISA法检测各组MG活化后IL-2、TNF-α和SOD水平变化。结果①MG在孕10d胎鼠Tomato lectin表达低下,孕15d胎鼠表达显著增高,MG主要分布在脑室周围白质区域,灰质皮质几乎不表达。出生后,脑室周围白质区域MG的表达有所下降,灰质皮质的表达逐渐增高。②感染A-C组CD68+细胞数量均显著增加,与对照组差异有统计学意义(P〈0.01),但感染C组与B组CD68+细胞数量差异无统计学意义(P〉0.05)。与对照组比较,感染A-C组均可见O4+细胞数量显著性下降(P〈0.01),其中以感染C组下降最为明显。③对照组未检测到TLR-4蛋白表达,感染A-C组均可见LPS剂量依赖的TLR-4蛋白表达增加,与对照组差异有统计学意义(P〈0.05)。④随接种LPS剂量增大,IL-2和TNF-α水平较对照组呈显著增加趋势,SOD水平较对照组呈显著降低趋势。结论新生鼠发育依赖的MG在脑白质受损区域过度表达,表明活化MG起到本底激活效应,是早产儿脑白质损伤的物质基础。 展开更多
关键词 脂多糖 小胶质细胞 少突胶质前体细胞 TOLL样受体-4
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大鼠局灶性脑缺血后少突胶质前体细胞激活及髓鞘再生的实验研究 预览 被引量:5
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作者 赵红 张拥波 +1 位作者 王得新 王苏平 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期 332-334,共3页
目的探讨脑缺血再灌注大鼠少突胶质前体细胞(oligodendrocyte progenitor cells,OPCs)及髓鞘的表达变化。方法线栓法建立大脑中动脉闭塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型,免疫组化方法检测脑缺血再灌注后不同时间点1d... 目的探讨脑缺血再灌注大鼠少突胶质前体细胞(oligodendrocyte progenitor cells,OPCs)及髓鞘的表达变化。方法线栓法建立大脑中动脉闭塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型,免疫组化方法检测脑缺血再灌注后不同时间点1d、1w和2w不同脑区(梗死中心区、梗死周边区和梗死对侧区)OPCs特异性细胞标志物NG2的阳性细胞数及和髓鞘标志物碱性髓鞘蛋白(myelin basic protein,MBP)的表达变化。结果脑缺血后梗死中心区NG2阳性细胞数和MBP的表达随着再灌注时间延长而逐渐减少;梗死周边区NG2阳性细胞数在1w~2w增加,MBP的表达在24h~1w内降低,2w恢复到正常水平;梗死对侧区NG2阳性细胞数和MBP的表达无明显变化。梗死周边区OPCs细胞呈"单极"或"双极"分裂状,并从梗死灶的外带迁移到内带,提示OPCs细胞激活、增生并发生迁移。结论脑缺血再灌注后梗死周边区NG2细胞增多,使得一度缺失的成熟少突胶质细胞及髓鞘得到补充,提示NG2细胞可能参与缺血损伤的修复过程。 展开更多
关键词 局灶性脑缺血 少突胶质前体细胞 髓鞘再生
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NG2 Cell Response in the CNP-EGFP Mouse After Contusive Spinal Cord Injury 预览
8
作者 JUDITH M LYTLE RAMESH CHITTAJALLU +1 位作者 JEAN R WRATHALL AND VITTORIO GALLO 《神经损伤与功能重建》 2009年第1期 33-47,共15页
成年动物中枢神经系统中的NG2细胞具有异质性。脊髓损伤(SCI)后,具有少突胶质前体细胞(OPCs)功能的NG2细胞亚型如何产生反应性变化及对其正常的发育过程有何影响目前还不清楚。本文采用少突胶质细胞系细胞表达EGFP的CNP—EGFP小鼠... 成年动物中枢神经系统中的NG2细胞具有异质性。脊髓损伤(SCI)后,具有少突胶质前体细胞(OPCs)功能的NG2细胞亚型如何产生反应性变化及对其正常的发育过程有何影响目前还不清楚。本文采用少突胶质细胞系细胞表达EGFP的CNP—EGFP小鼠,研究正常和SCI后的NG2细胞的特征。在正常小鼠的白质中,对EGFP+NG2+双极细胞和EGFP negNG2+多极细胞进行鉴别。SCI后,白质损伤边缘区中的EGFP+NG2+细胞3d增殖达高峰,损伤中心区的EGFP+NG2+细胞增殖在损伤后7d达高峰。损伤后EGFP+NG2+细胞的Olig2、Sox10、Soxl7等转录因子、基本的膜电生理参数以及钾电流表型均与发育过程增殖的OPCs一致。EGFP+NG2+细胞不表达少突胶质发生中的转录因子。EGFP+CCl+少突胶质细胞6周时包含在EGFP+NG2+细胞增殖峰时表达Brdu的细胞。EGFP”gCCl+少突胶质细胞未被观察到。神经胶质生长因子2和成纤维细胞生长因子2处理促进少突胶质发生,提高EGFP—NG2+细胞数量。因此,通过EGFP和转录因子表达,时空增殖类型及对生长因子的反应,两种类型的NG2+细胞对SCI刺激发生反应。SCI后EGFP+NG2+细胞经受细胞和生理变化特征,与在早期出生后的少突胶质发生过程中NG2+细胞中的变化类似。 展开更多
关键词 少突胶质前体细胞 OLIG2 CNP基因 内源性修复 细胞增殖 神经胶质生长因子 成纤维细胞生长因子
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Distribution of platelet-derived growth factor-alpha receptor expressing oligodendrocyte precursor cells in the adult rat brain 预览
9
作者 Hongjun Yu Jun Fei +1 位作者 Xue Luo Zhongxiang Yao 《中国神经再生研究:英文版》 SCIE CAS CSCD 2009年第12期1093-1098,共6页
<正> BACKGROUND: Studies have demonstrated that NG2-positive glial cells in the adult rats arepredominantly located in the gray and white matter of the cerebral cortex and hippocampus.Platelet-derived growth fac... <正> BACKGROUND: Studies have demonstrated that NG2-positive glial cells in the adult rats arepredominantly located in the gray and white matter of the cerebral cortex and hippocampus.Platelet-derived growth factor-α receptor (PDGF-αR) cells are a subset of oligodendrocytes, whichare not as mature as NG2-positive cells. Distribution and migration of PDGF-αR-positive cells in therat brain remain poorly understood.OBJECTIVE: Using immunohistochemical methods, the distribution of oligodendrocyte precursorcells (PDGF-αR-positive) was analyzed in the adult rat brain.DESIGN, TIME AND SETTING: Immunohistochemical study was performed at the Department ofHistology and Embryology of the Third Military Medical University from September 2007 toSeptember 2008.MATERIALS: Rabbit anti-PDGF-αR polyclonal antibody was purchased from Santa CruzBiotechnology, USA. Streptomycin-avidin-biotin complex immunohistochemistry kit was purchasedfrom Zhongshan Goldenbridge Biotechnology, China.METHODS: Whole brains from 5 healthy, adult, Wistar rats were collected for immunohistochemistryand the mean value of PDGF-αR-expressing cells was quantified. The absolute values weretranslated to ranked data of high, moderate, and low grades (high grade: 10 positive cells; moderategrade: 5-9 cells; low grade: < 5 cells in a 400 x visual field). Based on the number of cell processesand branches, as well as the number of PDGF-αR-positive cells, in different regions, the cells wereclassified into three categories, i.e., type Ⅰ-Ⅲ. From type Ⅰ to type Ⅲ, the number of processesgradually increased.MAIN OUTCOME MEARSURES: The number and distribution of PDGF-αR-positive cells in differentbrain regions of adult rats.RESULTS: PDGF-αR-positive cells were located in the forebrain and midbrain, but not in thecerebellum or brainstem. In the olfactory bulb and hippocampus, a total of 60% PDGF-αR-positivecells were type I and these cells were not mature as others. In the cerebral cortex, olfactory system,hippocampus, and optic chiasma, where neurona 展开更多
关键词 血小板衍生生长因子 少突胶质细胞 前体细胞 成年大鼠 大脑皮质 受体表达 Wistar大鼠 阳性细胞
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新生大鼠少突胶质前体细胞的培养与鉴定 预览 被引量:2
10
作者 王丽雁 蔡文琴 陈鹏慧 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期 489-491,共3页
目的在体外培养条件下获取纯度较高的少突胶质前体细胞(oligodendrocyte progenitor cells,OPCs)。方法原代混合胶质培养,利用振荡法和差速贴壁法分离纯化少突胶质前体细胞,再用无血清化学条件培养基培养。免疫荧光法及膜片钳记录... 目的在体外培养条件下获取纯度较高的少突胶质前体细胞(oligodendrocyte progenitor cells,OPCs)。方法原代混合胶质培养,利用振荡法和差速贴壁法分离纯化少突胶质前体细胞,再用无血清化学条件培养基培养。免疫荧光法及膜片钳记录细胞电生理特性进行鉴定。结果振荡分离后超过90%细胞为NG2阳性OPCs;OPCs电生理特性:输入阻抗Ra相对较高;电压依赖的K^+电流具有外向整流特性;对河豚毒素(tetrodotoxin,TTX)敏感的小的内向Na^+流,不能产生动作电位。结论振荡法结合差速贴壁可以获得纯度较高的OPCs;OPCs具有区别于神经元、星型胶质细胞、小胶质细胞的独有电生理特性。 展开更多
关键词 少突胶质前体细胞 细胞培养 大鼠
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少突胶质前体细胞在青老年大鼠慢性脑灌注不足中的活化改变 预览 被引量:2
11
作者 叶建宁 李露斯 +4 位作者 赵士福 帅杰 杨忠 陆建华 程赛宇 《中国脑血管病杂志》 CAS 2007年第3期 133-136,共4页
目的观察少突胶质前体细胞(oligodendrocyte progenitor cells,OPC)在大鼠慢性脑缺血损害中反应性变化及老化对此过程的影响。方法分别在青年(3个月龄)与老年(24个月龄)大鼠慢性灌注不足模型中,运用免疫组化方法检测NG2抗体标... 目的观察少突胶质前体细胞(oligodendrocyte progenitor cells,OPC)在大鼠慢性脑缺血损害中反应性变化及老化对此过程的影响。方法分别在青年(3个月龄)与老年(24个月龄)大鼠慢性灌注不足模型中,运用免疫组化方法检测NG2抗体标记的阳性OPC在灌注不足2周、1个月和3个月后形态数量及分布等改变。结果慢性灌注不足大鼠脑内存在NG2标记的免疫组化染色的阳性OPC明显反应性增生,与非缺血青老年对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.01),在皮质、皮质下、海马、胼胝体及室下区等处均有分布,以皮质下接近白质区域以及海马齿状回最为显著,2周、1个月最为明显,但于灌注不足后青年大鼠脑内NG2标记的免疫组化染色的阳性OPC染色强度和数量仍高于老年组(P〈0.05)。结论慢性灌注不足过程中脑内OPC具有明显增殖活化,其反应性受月龄因素影响,并可能为慢性脑缺血损伤后的一种代偿适应或修复机制。 展开更多
关键词 脑缺血 少突胶质前体细胞 免疫组织化学 大鼠
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低氧/复氧刺激对体外培养的胎鼠脊髓OPCs内NRG-1表达的影响 预览
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作者 刘惠婷 孙燕 +4 位作者 林芮禾 刘英 王劼 李瑞锡 彭裕文 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期 169-175,共7页
为明确脊髓少突胶质前体细胞(oligodendrocyte progenitor cells,OPCs)内neuregulin-1(NRG-1)的表达情况,并探讨脊髓缺血后OPCs中NRG-1的表达变化,本实验采用胎鼠(E11~13)脊髓神经干细胞定向诱导分化所获得的OPCs为实验材料... 为明确脊髓少突胶质前体细胞(oligodendrocyte progenitor cells,OPCs)内neuregulin-1(NRG-1)的表达情况,并探讨脊髓缺血后OPCs中NRG-1的表达变化,本实验采用胎鼠(E11~13)脊髓神经干细胞定向诱导分化所获得的OPCs为实验材料,用免疫组织化学和Western blot方法,比较观察了正常培养和低氧/复氧培养的OPCs中NRG-1的表达。结果显示:(1)正常培养的OPCs中有基础性NRG-1的表达;(2)经低氧/复氧培养后,OPCs中NRG-1的表达2h内骤降,4h时陡升,表达量显著高于其他各时点,此后较迅速地下降,24h后趋于消失。由此推测,脊髓损伤后,OPCs能在缺血缺氧的较早期高表达NRG-1,这可能对于损伤组织的保护和修复有重要意义。 展开更多
关键词 NEUREGULIN-1 少突胶质前体细胞 低氧 细胞培养 大鼠
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中枢神经系统少突胶质细胞前体细胞产生的研究进展 预览
13
作者 易敏 杜君卿 黄浩 《生命科学研究》 CAS CSCD 2017年第6期534-541,共8页
少突胶质细胞(oligodendrocytes, OLs)在脊椎动物中枢神经系统(central nervous system, CNS)中负责形成包裹神经元轴突的髓鞘, 保证神经冲动沿轴突的快速传导, 并为其提供营养支持。OLs发育异常及损伤会导致严重的神经系统疾病, ... 少突胶质细胞(oligodendrocytes, OLs)在脊椎动物中枢神经系统(central nervous system, CNS)中负责形成包裹神经元轴突的髓鞘, 保证神经冲动沿轴突的快速传导, 并为其提供营养支持。OLs发育异常及损伤会导致严重的神经系统疾病, 比如脑白质营养不良(leukodystrophy)、多发性硬化症(multiple sclerosis, MS)等。少突胶质细胞前体细胞(oligodendrocyte progenitor cells, OPCs)在胚胎期由神经前体细胞(neural progenitor cells, NPCs)产生, 该过程受到一系列细胞内外因素的调控, 对这一问题的研究也是神经系统研究的重要内容。现主要基于遗传学结果, 简述关于OPCs产生的调控机制的最新研究进展。 展开更多
关键词 神经前体细胞(NPCs) 少突胶质细胞前体细胞(OPCs) 信号通路 转录调控 神经发育 再生
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少突胶质前体细胞治疗脊髓损伤的研究进展 被引量:1
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作者 王凤昌 栾佐 +2 位作者 杨印祥 何志旭 朱中康 《现代生物医学进展》 CAS 2015年第10期1950-1953,共4页
脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)是一种严重危害人类生命健康的疾病,其发病率呈现逐年上升的趋势,并且治疗较为困难。研究发现脊髓损伤后少突胶质细胞大量死亡,引发脱髓鞘病变,这可能是其难以治疗的原因之一。少突胶质前体细胞(OPC... 脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)是一种严重危害人类生命健康的疾病,其发病率呈现逐年上升的趋势,并且治疗较为困难。研究发现脊髓损伤后少突胶质细胞大量死亡,引发脱髓鞘病变,这可能是其难以治疗的原因之一。少突胶质前体细胞(OPCs)为少突胶质细胞的祖细胞,后者是中枢神经系统的成髓鞘细胞。OPCs来源于胚胎发育早期神经管腹侧神经上皮细胞,随着神经管的发育,OPCs逐渐增殖、迁移并分化为成熟OL,参与中枢神经系统轴突髓鞘的形成。随着对OPCs的不断深入研究,发现OPCs移植对SCI有较好的疗效,这可能为SCI患者开辟一条新的治疗途径。本文就OPCs治疗SCI的动物实验研究结果做一综述。 展开更多
关键词 少突胶质前体细胞 脊髓损伤 治疗
Electroacupuncture promotes the proliferation of endogenous neural stem cells and oligodendrocytes in the injured spinal cord of adult rats 预览
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作者 Haiying Wu Min HU +5 位作者 Dekai Yuan Yunhui Wang Jing Wang Tao Li Chuanyun Qian Hualin YU 《中国神经再生研究:英文版》 SCIE CAS CSCD 2012年第15期 1138-1144,共7页
A contusive model of spinal cord injury at spinal segment T8-9 was established in rats. Huantiao (GB30) and Huatuojiaji (Ex-B05) were punctured with needles, and endogenous neural stem cells were labeled with 5-bromo-... A contusive model of spinal cord injury at spinal segment T8-9 was established in rats. Huantiao (GB30) and Huatuojiaji (Ex-B05) were punctured with needles, and endogenous neural stem cells were labeled with 5-bromo-2'-deoxyuridine (BrdU) and NG2. Double immunofluorescence staining showed that electroacupuncture markedly increased the numbers of BrdU+/NG2+ cells at spinal cord tissue 15 mm away from the injury center in the rostral and caudal directions. The results suggest that electroacupuncture promotes the proliferation of endogenous neural stem cells and oligodendrocytes in rats with spinal cord injury. 展开更多
关键词 少突胶质细胞 神经干细胞 脊髓损伤 成年大鼠 内源性 电针 增殖 受伤
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少突胶质Ⅱ型星形祖细胞纯化培养与鉴定 被引量:1
16
作者 刘媛 李红运 +4 位作者 王莉 曾琳 龙在云 廖维宏 伍亚民 《中国临床神经科学》 2011年第5期 454-457,共4页
目的:探索新生大鼠脑皮质少突胶质Ⅱ型星形祖细胞(OP)的纯化及鉴定。方法:分离、培养新生大鼠皮质混合胶质细胞,采用改良的振荡分离纯化法获取OP细胞,并进行诱导分化和免疫组化鉴定。结果:用该方法获取的OP细胞A2B5和Nestin免疫染... 目的:探索新生大鼠脑皮质少突胶质Ⅱ型星形祖细胞(OP)的纯化及鉴定。方法:分离、培养新生大鼠皮质混合胶质细胞,采用改良的振荡分离纯化法获取OP细胞,并进行诱导分化和免疫组化鉴定。结果:用该方法获取的OP细胞A2B5和Nestin免疫染色为双阳性,细胞纯度可达90%以上,且具有分化为星形胶质细胞和少突胶质细胞的双分化潜能。结论:低速振荡结合2次接种可纯化得到高纯度的OP细胞,是一种简单、高效的OP细胞的纯化方法。 展开更多
关键词 少突胶质Ⅱ型星形祖细胞 纯化 鉴定 培养
大鼠脑缺血血管内皮生长因子与NG2细胞增殖关系的初步研究 被引量:2
17
作者 焦岩 胡俊 +3 位作者 范沁林 刘国军 黄河清 陈康宁 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期123-126,共4页
目的观察大鼠脑缺血后少突胶质前体细胞(oligodendrocyte progenitor cells,OPC)的表达,并初步探讨血管内皮生长因子(vascular epithelial growth factor,VEGF)在其中的作用。方法实验动物72只,按随机数字表法分为假手术对照组、缺... 目的观察大鼠脑缺血后少突胶质前体细胞(oligodendrocyte progenitor cells,OPC)的表达,并初步探讨血管内皮生长因子(vascular epithelial growth factor,VEGF)在其中的作用。方法实验动物72只,按随机数字表法分为假手术对照组、缺血组和缺血+贝伐单抗组共3组,每组设6、12、24、72 h 4个时相点,每个时相点6只大鼠,采用激光共聚焦观察缺血后不同时相点NG2和VEGF免疫荧光标记的细胞增殖状况。结果在大脑皮层区,NG2与VEGF标记细胞基本完全重叠。在缺血后72 h内,阳性标记细胞随时间延长,进行性增多,其中贝伐单抗组在各时相点的双阳性细胞数均明显少于缺血组(P〈0.05)。结论脑缺血损伤后脑皮层区存在OPC的活化现象。VEGF可能对损伤后NG2的增殖有促进作用。 展开更多
关键词 脑缺血 少突胶质前体细胞 血管内皮生长因子
电离辐射对离体培养O-2A祖细胞分化的影响 预览 被引量:1
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作者 陈暑波 田野 +1 位作者 夏春林 万明辉 《中国神经肿瘤杂志》 2005年第1期 39-42,共4页
背景与目的:电离辐射引起中枢神经系统脱髓鞘病变的主要靶细胞之一为O—2A祖细胞,其在体外可定向诱导分化为少突胶质细胞和Ⅱ型星形胶质细胞。本文旨在探索电离辐射对O—2A祖细胞分化的影响,为研究早期放射性脑损伤发病机理的研究提... 背景与目的:电离辐射引起中枢神经系统脱髓鞘病变的主要靶细胞之一为O—2A祖细胞,其在体外可定向诱导分化为少突胶质细胞和Ⅱ型星形胶质细胞。本文旨在探索电离辐射对O—2A祖细胞分化的影响,为研究早期放射性脑损伤发病机理的研究提供实验基础。方法:利用新生SD大鼠脑混合胶质细胞原代培养、定向诱导分化和免疫细胞化学等技术,观察不同辐射剂量对O—2A祖细胞分化的影响,检测其数量、形态和分化比例的情况。结果:倒置显微镜下计数对照组O—2A祖细胞个数为24,80±3.70,照射2Gy、10Gy、30Gy组分别为4.40±0.89、1.60±0.55、1.20±0.45,与对照组相比照射后O—2A祖细胞总数明显减少(P<0.001);10Gy、30Gy组中诱导分化的少突胶质细胞和Ⅱ型星形胶质细胞的突起变粗变短,但各组间细胞分化比例未见明显变化(P>0.05)。结论:电离辐射对O—2A祖细胞的分化有较大影响,影响程度与辐射剂量存在量效关系。 展开更多
关键词 细胞分化 电离辐射 离体培养 早期放射性脑损伤 星形胶质细胞 少突胶质细胞 定向诱导分化 中枢神经系统 细胞原代培养 免疫细胞化学 辐射剂量 脱髓鞘病变 祖细胞 发病机理 显微镜下 细胞总数 量效关系 影响程度 对照组
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局灶性脑缺血再灌注大鼠大脑NG2和O4表达变化 预览 被引量:3
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作者 李华杰 包仁尧 +1 位作者 吴莹 张志琳 《脑与神经疾病杂志》 2004年第2期 103-105,共3页
目的:探讨脑缺血再灌注大鼠早期大脑少突胶质祖细胞及未成熟少突胶质细胞变化及意义.方法:以线栓法制作SD大鼠局灶性脑缺血再灌注模型(阻塞90min再灌注1d、3d和7d);用免疫荧光组织化学法检测脑缺血再灌注后早期大鼠大脑梗死中心区、梗... 目的:探讨脑缺血再灌注大鼠早期大脑少突胶质祖细胞及未成熟少突胶质细胞变化及意义.方法:以线栓法制作SD大鼠局灶性脑缺血再灌注模型(阻塞90min再灌注1d、3d和7d);用免疫荧光组织化学法检测脑缺血再灌注后早期大鼠大脑梗死中心区、梗塞周边区和缺血对侧NG2和O4阳性细胞数量.结果:脑缺血再灌注后各时间点梗死中心区NG2和O4阳性细胞数明显减少;梗塞周边区NG2和O4阳性细胞数随着再灌注时间延长而逐渐增加,再灌注3d和7d增加显著;脑梗死对侧区NG2和O4阳性细胞数无明显变化.结论:成年SD大鼠脑缺血再灌注后梗塞周边区少突胶质祖细胞及未成熟少突胶质细胞增多,可能参与缺血损伤的修复过程. 展开更多
关键词 局灶性脑缺血 缺血再灌注 大鼠 大脑 NG2 O4表达 少突胶质祖细胞
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Cortical neurogenesis in adult rats after ischemic brain injury:most new neurons fail to mature 预览
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作者 Qing-quan Li Guan-qun Qiao +2 位作者 Jun Ma Hong-wei Fan Ying-bin Li 《中国神经再生研究:英文版》 SCIE CAS CSCD 2015年第2期277-285,共9页
The present study examines the hypothesis that endogenous neural progenitor cells isolated from the neocortex of ischemic brain can differentiate into neurons or glial cells and contribute to neural regeneration. We p... The present study examines the hypothesis that endogenous neural progenitor cells isolated from the neocortex of ischemic brain can differentiate into neurons or glial cells and contribute to neural regeneration. We performed middle cerebral artery occlusion to establish a model of cerebral ischemia/reperfusion injury in adult rats. Immunohistochemical staining of the cortex 1, 3, 7, 14 or 28 days after injury revealed that neural progenitor cells double-positive for nestin and sox-2 appeared in the injured cortex 1 and 3 days post-injury, and were also positive for glial fibrillary acidic protein. New neurons were labeled using bromodeoxyuridine and different stages of maturity were identified using doublecortin, microtubule-associated protein 2 and neuronal nuclei antigen immunohistochemistry. Immature new neurons coexpressing doublecortin and bromodeoxyuridine were observed in the cortex at 3 and 7 days post-injury, and semi-mature and mature new neurons double-positive for microtubule-associated protein 2 and bromodeoxyuridine were found at 14 days post-injury. A few mature new neurons coexpressing neuronal nuclei antigen and bromodeoxyuridine were observed in the injured cortex 28 days post-injury. Glial fibrillary acidic protein/bromodeoxyuridine double-positive astrocytes were also found in the injured cortex. Our findings suggest that neural progenitor cells are present in the damaged cortex of adult rats with cerebral ischemic brain injury, and that they differentiate into astrocytes and immature neurons, but most neurons fail to reach the mature stage. 展开更多
关键词 缺血性脑损伤 成熟阶段 神经发生 成年大鼠 神经细胞 皮质 神经胶质细胞 溴脱氧尿苷
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