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依拉地平对高血压患者血清sTWEAK水平及左室舒张功能的影响 预览
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作者 马冰冰 黎莉 《世界最新医学信息文摘(电子版)》 2019年第16期31-32,35共3页
目的探讨高血压患者左室舒张功能及sTWEAK水平的关系及依拉地平对其的影响。方法符合纳入标准的高血压患者42名,根据心脏超声结果分为左室肥厚组,非肥厚组,均予以依拉地平治疗8周。在治疗前后,采集患者一般资料及生化指标,行超声心动图... 目的探讨高血压患者左室舒张功能及sTWEAK水平的关系及依拉地平对其的影响。方法符合纳入标准的高血压患者42名,根据心脏超声结果分为左室肥厚组,非肥厚组,均予以依拉地平治疗8周。在治疗前后,采集患者一般资料及生化指标,行超声心动图检查获取患者脉冲多普勒及组织多普勒测得的左室舒张功能相关数据,并取静脉血应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清sTWEAK水平。治疗期间观察并记录患者不良反应的发生情况。结果与非肥厚组相比,肥厚组患者二尖瓣血流频谱E/A减小、EDT增大(P<0.05或0.01);TDI测二尖瓣瓣环运动速度侧壁及间隔部均值Ea减小、E/Ea增大(P<0.05或0.01);两组间Tei指数无统计学差异(P>0.05);肥厚组较非肥厚组血清sTWEAK水平降低(P<0.01);治疗8周后患者收缩压、舒张压均明显降低,实验室指标HDL-C,UA减低(P<0.05),E峰增加、EDT减小, Ea增大、 E/Ea减小(P<0.05或0.01);治疗前后IVRT、Tei指数无统计学差异(P>0.05)。相关性分析:LVMI与sTWEAK水平、E/Ea均呈正相关(P<0.05);s TWEAK水平与E/Ea呈正相关(P<0.05)。结论高血压患者左室舒张功能不全与左室肥厚相关;依拉地平降压同时可以降低血尿酸水平,升高高密度脂蛋白,改善左室舒张功能。 展开更多
关键词 原发性高血压 左室舒张功能 血浆sTWEAK 依拉地平
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UPLC-Q-TOF-MS研究依拉地平原料药的降解杂质
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作者 杨长花 王月茹 +1 位作者 刘峰 彭修娟 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2019年第3期286-290,共5页
目的系统分析国产依拉地平原料药降解杂质谱的构成,通过对比国外药典,确定其原料药中杂质的降解路线、种类及限度。方法采用强制降解(光照、强酸碱及氧化)得到依拉地平原料药的降解杂质色谱峰,通过制备液相色谱纯化及高分辨率飞行时间质... 目的系统分析国产依拉地平原料药降解杂质谱的构成,通过对比国外药典,确定其原料药中杂质的降解路线、种类及限度。方法采用强制降解(光照、强酸碱及氧化)得到依拉地平原料药的降解杂质色谱峰,通过制备液相色谱纯化及高分辨率飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)解析,并结合原料药合成路线对降解杂质结构及来源进行分析。结果明确了6个杂质的结构及类型,对比国外药典中质量标准杂质控制限度及国际人用药品注册技术要求国际协调会(ICH)相关指导原则,明确了国产依拉地平原料药的主要控制降解杂质种类。结论按照9.0版《欧洲药典》中色谱条件检测国产依拉地平原料中的相对保留时间为0.63、0.85的杂质是其主要降解杂质,对原料药的质量影响最明显。 展开更多
关键词 依拉地平 原料药 强制降解实验 制备液相 高分辨质谱 飞行时间质谱 降解杂质 国际人用药品注册技术要求国际协调会指导原则
蝙蝠葛苏林碱对HEK293细胞中L-型钙通道CaV 1.2的作用 被引量:1
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作者 胡德凤 丁杰 郭莲军 《中国药师》 CAS 2018年第5期776-778,共3页
目的:探讨蝙蝠葛苏林碱(DS)对人胚肾细胞(HEK293)上表达的L-型钙通道Cav1.2的作用。方法:采用脂质体转染法,将L-型钙通道Cav1.2蛋白基因转染到HEK293细胞上,全细胞膜片钳技术记录L-型钙电流ICav1.2,观察DS对L-型钙通道电生理特性... 目的:探讨蝙蝠葛苏林碱(DS)对人胚肾细胞(HEK293)上表达的L-型钙通道Cav1.2的作用。方法:采用脂质体转染法,将L-型钙通道Cav1.2蛋白基因转染到HEK293细胞上,全细胞膜片钳技术记录L-型钙电流ICav1.2,观察DS对L-型钙通道电生理特性的影响。结果:DS在1,3,10μmol·L-1浓度范围内呈浓度依赖性抑制ICav1.2电流,其抑制率分别为(14.68±4.02)%、(32.37±6.63)%和(59.63±5.23)%;3μmol·L-1的DS对ICav1.2的抑制率与相同浓度的伊拉地平比较,其抑制强度约为伊拉地平的40%。结论:DS可浓度依赖性抑制HEK293细胞上表达的Cav1.2,其作用强度比特异性L-型钙通道阻断药伊拉地平要弱。 展开更多
关键词 HEK293细胞 L-型钙通道Cav 1.2 蝙蝠葛苏林碱 伊拉地平 电生理特性
伊拉地平缓释片的研制及体外评价
4
作者 谈永进 陈志 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期881-884,890共5页
采用聚乙二醇6000为载体制备伊拉地平固体分散体,考察了固体分散体中药物.载体质量比对药物溶出速度的影响。进一步制备了基于药物-载体比1:4的固体分散体的亲水凝胶骨架型缓释片。再以自制缓释片与参比制剂(DynaCirc CR)在0.2%... 采用聚乙二醇6000为载体制备伊拉地平固体分散体,考察了固体分散体中药物.载体质量比对药物溶出速度的影响。进一步制备了基于药物-载体比1:4的固体分散体的亲水凝胶骨架型缓释片。再以自制缓释片与参比制剂(DynaCirc CR)在0.2%十二烷基二甲基氧化胺溶液中释放曲线的相似因子(f2)为评价指标优化处方。评价了优化缓释片与参比制剂在0.1mol/L盐酸、pH4.5和6.8磷酸盐缓冲液、水中释放曲线的相似性,并计算正值,结果均大于50,说明两种制剂在4种介质中的释放行为相似。并且,3批优化缓释片的体外释放度重现性良好。 展开更多
关键词 伊拉地平 固体分散体 缓释片 钙通道阻滞剂 制备工艺 体外释放 相似性评价
伊拉地平对 MPP+损伤 PC12细胞保护作用的实验研究 预览 被引量:3
5
作者 李俊 王训翠 李庆林 《安徽医药》 2015年第2期239-241,共3页
目的:研究伊拉地平( ISR )对1-甲基-4-苯基吡啶离子( MPP+)损伤的PC12细胞的保护作用及可能机制。方法MPP +处理PC12细胞建立帕金森病细胞模型;4-甲基偶氮唑蓝( MTT)比色法检测细胞存活率;双氯荧光黄乙酸乙酯( DCFH-DA)染... 目的:研究伊拉地平( ISR )对1-甲基-4-苯基吡啶离子( MPP+)损伤的PC12细胞的保护作用及可能机制。方法MPP +处理PC12细胞建立帕金森病细胞模型;4-甲基偶氮唑蓝( MTT)比色法检测细胞存活率;双氯荧光黄乙酸乙酯( DCFH-DA)染色流式细胞术检测细胞内活性氧( ROS)的生成;JC-1染色流式细胞术检测细胞线粒体膜电位( MMP)。结果1 mmol · L-1MPP+处理PC12细胞24 h后能明显抑制细胞生长(P<0.01);降低线粒体膜电位;ROS含量增加。2μmol&· L-1伊拉地平预处理后, PC12细胞存活率显著增加( P<0.01);线粒体膜电位升高;ROS生成减少。结论伊拉地平对MPP+损伤的PC12细胞具有保护作用,其作用机制可能与维持线粒体正常膜电位,稳定线粒体功能,阻止线粒体氧化应激发生有关。 展开更多
关键词 MPP+ PC12细胞 伊拉地平 氧化应激 帕金森病
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伊拉地平缓释胶囊的制备工艺及体外释药研究 被引量:4
6
作者 鱼江 封家福 +1 位作者 肖隆祥 梅勇 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期512-517,共6页
目的:研究伊拉地平缓释胶囊制备工艺,并对其体外释药进行考察。方法:采用醇溶上药法(流化床底喷装置)制备伊拉地平微丸,并进行伊拉地平微丸质量评价及粉体学性质研究。用乙基纤维素(EC)和羟丙甲基纤维素(HPMC)为包衣材料,采用... 目的:研究伊拉地平缓释胶囊制备工艺,并对其体外释药进行考察。方法:采用醇溶上药法(流化床底喷装置)制备伊拉地平微丸,并进行伊拉地平微丸质量评价及粉体学性质研究。用乙基纤维素(EC)和羟丙甲基纤维素(HPMC)为包衣材料,采用流化床进行包衣制备伊拉地平缓释微丸,对缓释微丸体外释放进行评价并考察不同热处理时间以及人工胃液对缓释微丸药物释放的影响,同时对批内和批间释药情况进行比较。结果:制备得到的伊拉地平微丸质量良好,不同热处理时间(1-12 h)对于伊拉地平缓释微丸的释药特性影响不大,在制备过程中可不进行热处理,干燥即可。人工胃液会显著地降低伊拉地平缓释微丸的释药速率,宜将其置于肠溶胶囊中。伊拉地平缓释微丸批间及批内重复性较好,在0.1%十二烷基二甲基氧化胺溶液12 h释放符合零级释药模型动力学过程。结论:制备得到的伊拉地平缓释胶囊缓释效果好,达到了释药要求。 展开更多
关键词 伊拉地平 缓释胶囊 制药工艺研究 缓释微丸体外释药 抗高血压药物 人工胃液
LC-MS/MS法测定血浆中伊拉地平的浓度及其人体药代动力学研究
7
作者 谢潘潘 薛薇 +3 位作者 曹国颖 胡欣 齐文渊 史爱欣 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1536-1540,共5页
目的:建立LC-MS/MS法测定人血浆中伊拉地平的浓度,研究中国健康人单剂量口服伊拉地平胶囊后体内药代动力学。方法:采用Waters XterraMS C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,3.5μm),以乙腈-0.5 mmol·L-1醋酸铵水溶液为流动相,梯... 目的:建立LC-MS/MS法测定人血浆中伊拉地平的浓度,研究中国健康人单剂量口服伊拉地平胶囊后体内药代动力学。方法:采用Waters XterraMS C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,3.5μm),以乙腈-0.5 mmol·L-1醋酸铵水溶液为流动相,梯度洗脱(0-1min,20%乙腈;1-3 min,20%→90%乙腈;3-5 min,90%乙腈;5-5.1 min,90%→20%乙腈;5.1-9 min,20%乙腈),流速0.3 mL·min-1,柱温40℃;负离子方式检测,扫描方式为多反应监测(MRM),固相萃取法处理血浆样品;9名受试者单剂量口服10 mg伊拉地平胶囊后,以LC-MS/MS法测定血浆中伊拉地平浓度,使用WinNonlin6.3软件对血药浓度数据进行处理,计算药动学参数。结果:血浆中伊拉地平浓度线性范围为10-10000 pg·mL-1,定量下限为10 pg·mL-1,批内、批间精密度均小于15%。单剂量口服10 mg伊拉地平胶囊后主要的药动学参数Cmax为(4610.21±147.91)pg·mL-1,Tmax为(1.46±0.42)h,t1/2为(11.65±4.38)h,AUC0-t(34466±11140)pg·h·mL-1。结论:本文建立的LC-MS/MS法符合方法学考察要求,适合于伊拉地平胶囊在中国健康受试者体内药代动力学研究。 展开更多
关键词 伊拉地平 液相色谱-串联质谱 血药浓度 药代动力学 固相萃取 人血浆样品 临床用药监测
伊拉地平胶囊在中国健康人体的药代动力学研究 被引量:1
8
作者 薛薇 谢潘潘 +10 位作者 史爱欣 胡欣 李扬 李敏 严蓓 董凡 王一茜 赵进 李芳 齐文渊 曹国颖 《临床药物治疗杂志》 2014年第5期31-34,共4页
目的:评价中国健康人单剂量口服伊拉地平胶囊后体内的药代动力学.方法:随机、开放、单中心Ⅰ期临床研究,9、12、9名健康男女受试者分别单剂量口服伊拉地平胶囊2.5、5、10mg,按方案设计时间点采集血浆样本,采用LC-MS/MS法测定血浆中伊... 目的:评价中国健康人单剂量口服伊拉地平胶囊后体内的药代动力学.方法:随机、开放、单中心Ⅰ期临床研究,9、12、9名健康男女受试者分别单剂量口服伊拉地平胶囊2.5、5、10mg,按方案设计时间点采集血浆样本,采用LC-MS/MS法测定血浆中伊拉地平浓度,并应用WinNonlin(R) 6.3软件对血药浓度数据进行处理,计算药动学参数.应用SPSS 18.0软件及置信区间方法评价伊拉地平单剂量给药的线性药代动力学特征.结果:受试者单剂量口服2.5、5、10mg伊拉地平后,平均Cmax.分别为(1 440.23±548.59)、(2 466.33±622.72)和(4 610.21±1 471.91) pg·mL-1,tmax分别为(1.30±0.65)、(1.04±0.53)和(1.46±0.42)h,t1/2分别为(10.47±2.32)、(13.22±4.38)和(11.65±4.38)h,AUC(0-t)分别为(9 663±3 463)、(13 878±3 571)和(33 500±11 084) pg·h·mL-1.置信区间法评价结果显示,2.5~10mg给药范围内伊拉地平的AUC(0-t)、AUC(0-∞)和Cmax的置信区间与判断区间部分重叠,伊拉地平是否具有线性药代动力学特征尚不能判断.结论:30名健康受试者单剂量口服伊拉地平胶囊,Cmax、AUC等参数随剂量升高而增大,但若θ值采用传统界值,则无法判断2.5~10mg给药范围内是否具有线性药代动力学特征;可见θ值的选择与线性评价结果密切相关,在新药早期探索性研究中是否应增大θ值范围值得研究者商榷. 展开更多
关键词 伊拉地平 药代动力学 线性特征评价 置信区间法
伊拉地平的化学结构分析 预览
9
作者 陈仕云 何勇 +2 位作者 高永好 余三喜 吴宗好 《山东化工》 CAS 2014年第12期66-69,74共5页
目的:建立伊拉地平的化学结构确证方法。方法:通过元素分析伊拉地平的元素组成,并利用核磁共振、质谱、红外、热重、XRD等光谱对伊拉地平进行结构分析。结果:证实伊拉地平结构为4-(2,1,3-苯并嗯二唑-4-基)-2,6-二甲基-1,4-二... 目的:建立伊拉地平的化学结构确证方法。方法:通过元素分析伊拉地平的元素组成,并利用核磁共振、质谱、红外、热重、XRD等光谱对伊拉地平进行结构分析。结果:证实伊拉地平结构为4-(2,1,3-苯并嗯二唑-4-基)-2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸甲酯1-甲基乙酯,是一种新型二氢吡啶钙通道拮抗剂。结论:本法测定结果准确,为伊拉地平生产和鉴定提供了较为全面参考数据。 展开更多
关键词 二氢吡啶钙通道拮抗剂 伊拉地平 结构分析
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依拉地平片在中国健康人体内的药动学 被引量:1
10
作者 张楠 李曼琳 +4 位作者 宋敏 杭太俊 陶蕾 李琳珺 马鹏程 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第16期1935-1940,共6页
目的:建立人血浆和尿液中依拉地平浓度的LC—MS/MS测定法,并用于评价中国健康受试者单次和多次口服依拉地平片的药动学。方法:12例健康受试者单次和多次空腹13服依拉地平片5.0mg,0~48h间隔采集血样,单次给药时,保留0~24h所有... 目的:建立人血浆和尿液中依拉地平浓度的LC—MS/MS测定法,并用于评价中国健康受试者单次和多次口服依拉地平片的药动学。方法:12例健康受试者单次和多次空腹13服依拉地平片5.0mg,0~48h间隔采集血样,单次给药时,保留0~24h所有尿液。采用LC—MS/MS法测定血浆和尿液依拉地平浓度,DAS2.0软件计算药动学参数。结果:健康受试者单次和多次口服依拉地平片5.0mg的主要药动学参数:Cmax分别为(11.88±3.78)和(10.92±4.31)ng·mL^-1,AUC0-48h分别为(21.4±8.8)和(20.9±9.2)h·ng·mL^-1,Tmax分别为(1.0±0.6)和(0.8±0.5)h,t1/2分别为(8.0±2.4)和(8.2±2.0)h,MRT分别为(4.5±1.9)和(5.2±1.9)h。多次口服依拉地平片后Cav^ss,为(0.84±0.35)ng·mL^-1,DF为(13.5±4.0)。0~24h依拉地平的平均尿药累积排泄率显著小于1.0%。结论:建立的LC—MS/MS法专属性好,灵敏、准确,中国健康受试者单次和多次口服依拉地平片的主要药动学参数无统计学差异,多次给药在体内不存在明显积蓄作用,药动学行为男女无显著差异。 展开更多
关键词 依拉地平 药动学 液相色谱-串联质谱法
伊拉地平的合成 预览
11
作者 王阁 《化工中间体》 2014年第4期20-26,共7页
伊拉地平是二氧吡啶类钙拮抗药,对血管的选择性高,对心脏的作用较小。本文以2-硝基-6-甲基苯胺和其他商品化试剂为原料,通过八步反应,以3.2%的收率、99.8%的纯度得到了目标产物伊拉地平,并对中间体2、3、4、6和产物8的不同合成路线进行... 伊拉地平是二氧吡啶类钙拮抗药,对血管的选择性高,对心脏的作用较小。本文以2-硝基-6-甲基苯胺和其他商品化试剂为原料,通过八步反应,以3.2%的收率、99.8%的纯度得到了目标产物伊拉地平,并对中间体2、3、4、6和产物8的不同合成路线进行了讨论,对产品中含量较高的主要杂质结构和产生原因进行了分析。 展开更多
关键词 伊拉地平 合成 钙拮抗药
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伊拉地平对鱼藤酮引起的神经母细胞瘤细胞损伤的保护作用
12
作者 吴国炉 常春艳 +3 位作者 高沛业 杨玲 左伋 刘雯 《中国临床神经科学》 2013年第1期56-61,共6页
目的研究伊拉地平对鱼藤酮处理的神经母细胞瘤(SH-SY5Y)细胞的保护作用,以探讨伊拉地平对帕金森病的治疗作用及可能的机制。方法分为4组①对照组(DMSO处理);②伊拉地平组(伊拉地平250nmol·L-1干预);③鱼藤酮组(鱼藤酮200... 目的研究伊拉地平对鱼藤酮处理的神经母细胞瘤(SH-SY5Y)细胞的保护作用,以探讨伊拉地平对帕金森病的治疗作用及可能的机制。方法分为4组①对照组(DMSO处理);②伊拉地平组(伊拉地平250nmol·L-1干预);③鱼藤酮组(鱼藤酮200nmol·L-1干预);④鱼藤酮+伊拉地平组(鱼藤酮200nmol-L-1+伊拉地平250nmol-L-1干预);每组5个复孔。于伊拉地平、鱼藤酮、鱼藤酮+伊拉地平、DMSO分别干预SH—SY5Y细胞2h后,用CCK.8法检测细胞存活率,观察线粒体膜电位、细胞内Ca2+变化、LC3表达和透射电镜观察细胞自噬情况。结果鱼藤酮组细胞存活率下降,自噬增多;鱼藤酮+伊拉地平组存活率相对下降幅度小,自噬体形成少。结论伊拉地平具有减轻由鱼藤酮引起的SH-SY5Y细胞的自噬现象。 展开更多
关键词 伊拉地平 鱼藤酮 帕金森病 自噬
伊拉地平单室渗透泵控释片的制备及在犬体内的生物等效性研究 被引量:1
13
作者 严明志 梅勇 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第41期3876-3878,共3页
目的:制备伊拉地平单室渗透泵控释片,考察其在Beagle犬体内的药动学特征。方法:以伊拉地平为模型药物制备单室渗透泵控释片,并考察其体外释放度。以国外市售伊拉地平控释片为参比制剂,选用8只Beagle犬,采用双周期交叉给药灌服参... 目的:制备伊拉地平单室渗透泵控释片,考察其在Beagle犬体内的药动学特征。方法:以伊拉地平为模型药物制备单室渗透泵控释片,并考察其体外释放度。以国外市售伊拉地平控释片为参比制剂,选用8只Beagle犬,采用双周期交叉给药灌服参比制剂或受试制剂(自制伊拉地平单室渗透泵控释片)5mg,给药后O.5、1.0、1.5、2.0、3.O、4.0、5.0、6.0、8.0、12.0、24.0、36.0、48.0、60.0h取前肢静脉血2.0ml,采用超高效液相色谱.串联质谱法测定伊拉地平的血药浓度,以DAS3.2.2计算药动学参数。分析生物等效性。结果:成功制备了伊拉地平单室渗透泵控释片,其体外可持续释放24h。受试制剂和参比制剂的药动学参数t1/2分别为(5.2±2.6)、(6.1±2.5)h,Cmax分别为(8.40±4.25)、(8.47±4.54)ng/ml,AUC0-∞分别为(92.1±53.4)、(96.2±56.3)ng·h/m1,其中Cmax和AUC0-∞的90%可信区间均在80%~125%内,受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为95.74%。结论:制备的伊拉地平单室渗透泵控释片实现了24h释药,具有缓释效果,且与参比制剂生物等效。 展开更多
关键词 伊拉地平 单室渗透泵控释片 体外释放度 BEAGLE犬 生物等效性
伊拉地平有关物质的合成 被引量:2
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作者 何勇 陈仕云 +2 位作者 高永好 江浩 吴宗好 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期807-809,共3页
为了控制抗高血压药伊拉地平产品质量,分别合成了欧洲药典7.0版和英国药典2010版收载的4种有关物质:4-(2,1,3-苯并嗯二唑-4-基)-2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸甲酯乙酯(A)、4-(2,1,3-苯并嗯二唑-4-基)-2,6-二甲基-... 为了控制抗高血压药伊拉地平产品质量,分别合成了欧洲药典7.0版和英国药典2010版收载的4种有关物质:4-(2,1,3-苯并嗯二唑-4-基)-2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸甲酯乙酯(A)、4-(2,1,3-苯并嗯二唑-4-基)-2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶.3,5-二羧酸二异丙酯(B)、4.(2,1,3.苯并嗯二唑-4-基)-2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸二甲酯(C)和4.(2,1,3-苯并嗯二唑-4-基)-2,6-二甲基吡啶.3,5.二羧酸甲酯1-甲基乙酯(D),并经^1HNMR、^13CNMR和ESI—MS等确证结构。 展开更多
关键词 抗高血压药 伊拉地平 有关物质 合成
钙阻断剂伊拉地平在帕金森病大鼠模型中的神经保护作用 预览 被引量:3
15
作者 胡明 陈国华 刘昌勤 《华中科技大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期581-584,共4页
目的利用6-羟基多巴胺(6-OHDA)损毁的大鼠帕金森病(PD)模型,研究钙阻断剂伊拉地平对神经元的保护作用。方法大鼠给予伊拉地平1周后,纹状体内注射6-OHDA造模,然后继续给药2周。用圆柱体试验和旋转试验评价损毁程度,用酪氨酸羟化酶(T... 目的利用6-羟基多巴胺(6-OHDA)损毁的大鼠帕金森病(PD)模型,研究钙阻断剂伊拉地平对神经元的保护作用。方法大鼠给予伊拉地平1周后,纹状体内注射6-OHDA造模,然后继续给药2周。用圆柱体试验和旋转试验评价损毁程度,用酪氨酸羟化酶(TH)免疫组化染色计数多巴胺神经元数量。结果行为学测试表明,伊拉地平预给药大鼠运动功能障碍有所改善。免疫组化染色显示,用药组黑质多巴胺能神经元较模型组显著增多,提示伊拉地平预给药具有神经保护作用。另1组动物在损毁后给药则没有明显改善。结论伊拉地平有希望成为具有神经保护作用的新型抗PD药物。 展开更多
关键词 钙阻断剂 伊拉地平 帕金森病 神经保护 6-羟基多巴胺
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顶空毛细管气相色谱法测定伊拉地平中有机溶剂的残留量 预览 被引量:1
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作者 赵艳霞 王汝霞 贺吉香 《化学分析计量》 CAS 2008年第4期 49-51,共3页
建立测定伊拉地平中有机溶剂乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、吡啶残留量的顶空毛细管柱气相色谱法。方法具有良好的线性,测定结果的相对标准偏差小于2%(n=5),回收率为98.7%-99.8%。乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、吡啶的检出限分别为2... 建立测定伊拉地平中有机溶剂乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、吡啶残留量的顶空毛细管柱气相色谱法。方法具有良好的线性,测定结果的相对标准偏差小于2%(n=5),回收率为98.7%-99.8%。乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、吡啶的检出限分别为2.5、6、1、10μg/mL。经方法学验证,该方法灵敏度、准确度均达到有机溶剂测定的要求,可用于伊拉地平原料药中有机溶剂残留量的测定。 展开更多
关键词 顶空毛细管柱气相色谱法 有机溶剂残留 伊拉地平
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伊拉地平中有机溶剂残留量的毛细管GC测定 预览 被引量:2
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作者 谢虹 乔志毅 +2 位作者 殷义平 于世庆 梁建生 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期 574-575,共2页
伊拉地平(isradipine,1)是长效二氢吡啶类钙离子拮抗剂,用于治疗轻、中度高血压,具有疗效高、不良反应少、作用时间长及耐受性好等特点[1,2].由于在合成过程中使用了有机溶剂乙醇、乙酸乙酯和甲苯,本研究采用毛细管气相色谱法,以DMF为溶... 伊拉地平(isradipine,1)是长效二氢吡啶类钙离子拮抗剂,用于治疗轻、中度高血压,具有疗效高、不良反应少、作用时间长及耐受性好等特点[1,2].由于在合成过程中使用了有机溶剂乙醇、乙酸乙酯和甲苯,本研究采用毛细管气相色谱法,以DMF为溶剂,对1中的3种有机溶剂进行检测,操作简便,重现性好. 展开更多
关键词 有机溶剂残留量 毛细管气相色谱法 地平 测定 GC 钙离子拮抗剂 不良反应 合成过程 乙酸乙酯
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SPECT肾功能检查对伊拉地平肾保护作用的评价 预览
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作者 徐峰坡 卢国元 《苏州医学院学报》 1999年第9期 994-995,共2页
40例轻、中度高血压病患者服安慰剂1周后,予伊拉地平2.5mg Bid×4W口服。应用核素肾SPECT功能检查,结果表明:肾有效血浆流量、肾小球滤过率显著增加(P〈0.01),肾血管阻力显著降低(P〈0.01),... 40例轻、中度高血压病患者服安慰剂1周后,予伊拉地平2.5mg Bid×4W口服。应用核素肾SPECT功能检查,结果表明:肾有效血浆流量、肾小球滤过率显著增加(P〈0.01),肾血管阻力显著降低(P〈0.01),而肾滤过分数不受影响。结论:伊拉地平对高血压病患者肾功能有具在保护作用,有益于高血压病的长期治疗。 展开更多
关键词 高血压病 伊拉地平 肾功能 SPECT
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伊拉地平缓释胶囊治疗肾移植术后高血压病人的疗效
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作者 邵智萍 徐琴君 《新药与临床》 CSCD 北大核心 1996年第2期 88-90,共3页
目的:探索伊拉地平对肾移植术后所致高血压病人的治疗作用。方法:肾移植术后高血压病人24例(男性17例,女性7例;年龄38±s8a)用伊拉地平缓释胶囊5mg,po,qd,1 ̄2mo为一疗程。结果:不论卧、坐或立位血... 目的:探索伊拉地平对肾移植术后所致高血压病人的治疗作用。方法:肾移植术后高血压病人24例(男性17例,女性7例;年龄38±s8a)用伊拉地平缓释胶囊5mg,po,qd,1 ̄2mo为一疗程。结果:不论卧、坐或立位血压(收缩压和舒张压)均有显著的下降(P〈0.01),其中21例血压降至正常范围;用伊拉地平后不影响原用环孢素的血药浓度;也不影响肝、肾功能,心电图复查亦无异常,未见严重不良反应,偶有心悸、 展开更多
关键词 肾移植 手术后 高血压 伊拉地平 缓释制剂
伊拉地平对高血压病患者肾血流动力学的影响 预览 被引量:1
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作者 卢国元 汪康平 《苏州医学院学报》 1996年第4期 661-662,共2页
40例轻、中度高血压病患者服安慰剂1周后,服伊拉地平5mg/d×28d,结果血压显著降低(P<0.01),肾血流量、肾小球滤过率显著增加(P<0.01),肾血管阻力显著降低(P<0.01),而滤过分数不受影响。提... 40例轻、中度高血压病患者服安慰剂1周后,服伊拉地平5mg/d×28d,结果血压显著降低(P<0.01),肾血流量、肾小球滤过率显著增加(P<0.01),肾血管阻力显著降低(P<0.01),而滤过分数不受影响。提示伊拉地平有保护高血压病患者肾功能的作用,可用于高血压病的长期治疗。 展开更多
关键词 伊拉地平 高血压病 肾血流量 肾小球滤过率
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