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经典名方清上蠲痛汤指纹图谱研究 认领
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作者 颜媛媛 朱宇超 +7 位作者 张焱 嵇晶 王琪 张晓云 何瑞欣 徐雅蝶 陈仁寿 程建明 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期259-266,共8页
目的建立清上蠲痛汤水煎液指纹图谱,并对其共有峰进行分析和指认。方法采用HPLC-UV建立清上蠲痛汤复方指纹图谱,使用Agilent Poroshell 120 EC-C18柱(4.6 mm×150 mm,4μm),以甲醇-乙腈-0.25%冰乙酸为流动相,进行梯度洗脱,流速1.0 m... 目的建立清上蠲痛汤水煎液指纹图谱,并对其共有峰进行分析和指认。方法采用HPLC-UV建立清上蠲痛汤复方指纹图谱,使用Agilent Poroshell 120 EC-C18柱(4.6 mm×150 mm,4μm),以甲醇-乙腈-0.25%冰乙酸为流动相,进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温35℃,进样量5μL;检测波长选择355 nm;采用HPLC-Q-TOF/MS进行定性分析,再进行对照品比对验证。结果方法学考察表明,所用色谱方法符合指纹图谱技术定性研究要求。标定34个色谱峰,并指认其中14个峰,分别为绿原酸、阿魏酸、木犀草苷、紫花前胡苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、蔓荆子黄素、藁本内酯、蛇床子素、羌活醇、异欧前胡素、苍术素。经《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)对10批清上蠲痛汤水煎液进行考察,相似度均在0.97以上。结论该法灵敏度高,稳定性和准确性良好,体现了清上蠲痛汤组分的整体特征,为清上蠲痛汤水煎液质量标准的建立提供了可靠的依据。 展开更多
关键词 清上蠲痛汤 HPLC 指纹图谱 HPLC-Q-TOF/MS 化学成分
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高效液相色谱法测定苦檀子中β-谷甾醇的含量——基于正交试验优化的皂化反应法 认领
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作者 孙倩男 王栋 +1 位作者 周雪梅 张建平 《北方药学》 2020年第7期1-3,共3页
目的:建立高相液相色谱法测定苦檀子中β-谷甾醇含量,并对提取方法进行优化。方法:采用C18反相色谱柱对β-谷甾醇含量进行测定,流动相为甲醇-乙腈(60∶40),检测波长210 nm,柱温箱温度40℃,流速1.2 mL/min;以皂化时间(1、2、3、4 h)、皂... 目的:建立高相液相色谱法测定苦檀子中β-谷甾醇含量,并对提取方法进行优化。方法:采用C18反相色谱柱对β-谷甾醇含量进行测定,流动相为甲醇-乙腈(60∶40),检测波长210 nm,柱温箱温度40℃,流速1.2 mL/min;以皂化时间(1、2、3、4 h)、皂化温度(70、80、90、100℃)、皂化液加入体积(4、6、8、10 mL)为正交试验考察因素和水平,优选苦檀子的皂化方法。结果:β-谷甾醇在0.05~1μg范围内,质量浓度与峰面积呈良好的线性关系(R2=0.9995),仪器检出限为0.027μg,精密度(RSD)为0.51%;由正交试验直观分析可知,各因素对提取工艺的影响顺序为皂化液加入体积>皂化时间>皂化温度;根据直观分析K值确定最佳制备工艺条件为:加入10 mL皂化液,皂化时间2 h,皂化温度80℃。测得苦檀子中β-谷甾醇含量为0.020%,方法平均回收率为118.8%。结论:基于正交试验确定的皂化反应法用HPLC测定苦檀子中β-谷甾醇含量,操作简便快速,可为苦檀子中β-谷甾醇含量测定提供依据。 展开更多
关键词 苦檀子 HPLC Β-谷甾醇 皂化反应 正交实验
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HPLC同时测定新泰不同区域丹参药材中8种成分的含量 认领
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作者 李志东 《泰山医学院学报》 CAS 2020年第3期211-215,共5页
目的建立用HPLC同时检测丹参药材中丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA共8种活性成分含量的方法,并对地道产区新泰市5个乡镇25个样本进行测定和分析。方法应用Inertsil ODS-3 C18色谱柱... 目的建立用HPLC同时检测丹参药材中丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA共8种活性成分含量的方法,并对地道产区新泰市5个乡镇25个样本进行测定和分析。方法应用Inertsil ODS-3 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%甲酸水作为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm,柱温为30℃。结果丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA分别在0.0127~13、0.0211~1.3、0.3281~21、1.875~110、0.0325~26、0.1125~18、0.3125~15、0.3375~54μg/mL与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9988~1),平均加样回收率在99.76%~102.08%之间,RSD≤3%。检测5乡镇丹参药材均值都符合要求,质量总体稳定。结论该方法准确、灵敏、重复性好,可用于丹参药材的质量评价。 展开更多
关键词 丹参 HPLC 活性成分 质量分析
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GC和HPLC分析金银花多糖的单糖组成方法比较 认领
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作者 董梅月 丁洁 +4 位作者 任文静 李雪玲 蒋海强 李静 刘玉红 《中国食品添加剂》 CAS 2020年第4期124-128,共5页
目的:GC法和HPLC法分析金银花多糖的单糖组成,并对两种方法进行比较。方法:金银花多糖经2.0 mol·L-1的三氟乙酸水解后,用糖腈乙酸酯衍生化-GC法和1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化-HPLC法分别测定其单糖组成及其比例。结果... 目的:GC法和HPLC法分析金银花多糖的单糖组成,并对两种方法进行比较。方法:金银花多糖经2.0 mol·L-1的三氟乙酸水解后,用糖腈乙酸酯衍生化-GC法和1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化-HPLC法分别测定其单糖组成及其比例。结果:GC法检测出金银花多糖由鼠李糖(L-Rha)、阿拉伯糖(D-Ara)、甘露糖(D-Man)、木糖(D-Xyl)、葡萄糖(D-Glc)、半乳糖(D-Gal)组成;HPLC法检测到金银花多糖中含有甘露糖(D-Man)、鼠李糖(L-Rha)、葡萄糖醛酸(D-GlcA)、葡萄糖(D-Glc)、半乳糖(D-Gal)、阿拉伯糖(D-Ara)和木糖(D-Xyl),其中半乳糖(D-Gal)与阿拉伯糖(D-Ara)的色谱峰重叠。结论:两种方法均能检测出中性糖,HPLC法不仅能测中性糖,还能检测出葡萄糖醛酸,对金银花多糖的单糖组成分析GC与HPLC联合使用较为合适。 展开更多
关键词 金银花多糖 单糖组成 GC HPLC
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银杏双黄酮高效液相色谱定量分析方法研究 认领
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作者 罗珂 张佳丽 +2 位作者 雷家珩 李玲 郭丽萍 《化学试剂》 CAS 北大核心 2020年第1期58-61,共4页
建立HPLC法同时测定银杏植物中阿曼托黄素、白果素、银杏黄素异构体、金松双黄酮含量。银杏叶、外种皮、白果提取液的分析采用Elite Hypersil ODS2(4.0 mm×200 mm,5μm),以甲醇-有机酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量0.8 mL/min... 建立HPLC法同时测定银杏植物中阿曼托黄素、白果素、银杏黄素异构体、金松双黄酮含量。银杏叶、外种皮、白果提取液的分析采用Elite Hypersil ODS2(4.0 mm×200 mm,5μm),以甲醇-有机酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量0.8 mL/min,检测波长330 nm,柱温35℃。4种成分在各自范围内均呈良好的线性关系(r≥0.9993),平均加样回收率98.3%~101.0%,RSD为1.74%~2.23%。银杏叶和外种皮中均含有4种单组分双黄酮,其中白果中双黄酮总量最低,银杏叶中最高。方法准确稳定、重复性好,可用于银杏中双黄酮类成分含量的测定。 展开更多
关键词 银杏 阿曼托黄素 白果素 银杏黄素异构体 金松双黄酮 HPLC
藤茶提取物溶解性及在不同度数基酒中的应用研究 认领
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作者 江丹 陈志元 +2 位作者 王鹏 刘晶晶 石万银 《食品与发酵科技》 CAS 2020年第1期27-32,共6页
为更好地应用藤茶提取物,开发护肝类型的健康白酒,开展藤茶提取物溶解性研究实验,确定合适溶剂和溶解量。采用沉淀法和指标成分溶解量法,分析藤茶提取物在不同溶剂中的溶解量以及二氢杨梅素的溶解量,采用指标成分溶解量法,分析藤茶提取... 为更好地应用藤茶提取物,开发护肝类型的健康白酒,开展藤茶提取物溶解性研究实验,确定合适溶剂和溶解量。采用沉淀法和指标成分溶解量法,分析藤茶提取物在不同溶剂中的溶解量以及二氢杨梅素的溶解量,采用指标成分溶解量法,分析藤茶提取物在不同度数基酒中的溶解性问题。结果表明:沉淀法中,藤茶提取物在70-80%乙醇中的溶解性最好;指标成分法中藤茶提取物在80%乙醇中溶解性最佳,而35.2°、42.0°和48.4°基酒中二氢杨梅素的溶解量与实际添加量相当,溶解率达到99.8%以上。指标成分法与沉淀法相比较,藤茶提取物在60-95%乙醇中均有较好的溶解性,在70-80%的乙醇中溶解性最好,藤茶提取物可以很好地应用于不同度数基酒的健康白酒中。 展开更多
关键词 藤茶提取物 二氢杨梅素 沉淀法 指标成分溶解量法 溶解性 基酒 HPLC
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蒙药小白蒿野生品与栽培品中绿原酸的含量比较研究 认领
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作者 智慧 艾丹 +3 位作者 杨秀华 刘佳 斯琴格日乐 张玲玲 《中国民族医药杂志》 2020年第5期40-43,共4页
目的:测定小白蒿野生品与栽培品中绿原酸的含量,为蒙药常用药材小白蒿的合理开发与规范化栽培提供理论依据。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定野生品与栽培品的小白蒿中绿原酸含量,色谱条件:C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动... 目的:测定小白蒿野生品与栽培品中绿原酸的含量,为蒙药常用药材小白蒿的合理开发与规范化栽培提供理论依据。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定野生品与栽培品的小白蒿中绿原酸含量,色谱条件:C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈:0.4%磷酸溶液(12∶88);流速:1.0 mL/min;柱温:30℃;检测波长为327 nm;进样量:10μL。结果:测定野生品和栽培品小白蒿中绿原酸的含量分别为1.4485mg/g、0.9550 mg/g。结论:该方法测定小白蒿中绿原酸含量操作简便、重现性好,野生品与栽培品的绿原酸含量相当,有利于蒙药小白蒿的驯化和资源保护。 展开更多
关键词 小白蒿 绿原酸 HPLC 含量测定
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高效液相色谱法测定体外透皮样品中氧化苦参碱的含量 认领
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作者 高白冰 李叶 +1 位作者 赵颖 刘晓畅 《沈阳医学院学报》 2020年第3期274-276,共3页
目的:建立体外透皮样品中氧化苦参碱含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定体外透皮样品,Spherisorb ODS2 C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-0.3%磷酸水溶液(10∶90,V∶V),并用三乙胺调节pH至3.1,流速为1.0 ml/m... 目的:建立体外透皮样品中氧化苦参碱含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定体外透皮样品,Spherisorb ODS2 C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-0.3%磷酸水溶液(10∶90,V∶V),并用三乙胺调节pH至3.1,流速为1.0 ml/min,检测波长为207 nm,柱温为60℃。结果:氧化苦参碱在1.055~42.2μg/ml范围内,呈现良好的线性关系(R2=0.9999)。氧化苦参碱体外透皮样品在24 h内稳定性良好,方法的精密度良好,低、中、高3种浓度的平均回收率依次为(99.7±0.6)%、(100.2±0.5)%、(100.6±0.4)%,符合要求。结论:所建高效液相色谱法可用于测定体外透皮样品中氧化苦参碱的含量。 展开更多
关键词 体外透皮实验 氧化苦参碱 HPLC 含量测定
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蒙花苷磷脂复合物固体脂质纳米粒的制备及其体内药动学研究 认领
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作者 周开 张佩琛 +2 位作者 郝海军 付金芳 范明松 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1401-1405,共5页
目的制备蒙花苷磷脂复合物固体脂质纳米粒,并研究其体内药动学。方法乳化-超声分散法制备固体脂质纳米粒,考察其粒径、Zeta电位、包封率、载药量。SD大鼠灌胃给予蒙花苷、蒙花苷磷脂复合物、蒙花苷磷脂复合物固体脂质纳米粒的0.5%CMC-N... 目的制备蒙花苷磷脂复合物固体脂质纳米粒,并研究其体内药动学。方法乳化-超声分散法制备固体脂质纳米粒,考察其粒径、Zeta电位、包封率、载药量。SD大鼠灌胃给予蒙花苷、蒙花苷磷脂复合物、蒙花苷磷脂复合物固体脂质纳米粒的0.5%CMC-Na混悬液(含40 mg/kg蒙花苷)后,HPLC法测定蒙花苷血药浓度,计算主要药动学参数。结果蒙花苷磷脂复合物固体脂质纳米粒的粒径为(216.72±3.57)nm,Zeta电位为(-8.7±0.7)mV,包封率为82.06%,载药量为4.72%。与原料药比较,磷脂复合物、固体脂质纳米粒tmax延长(P<0.05),Cmax、AUC0~t、AUC0~∞升高(P<0.05,P<0.01),以后者更明显(P<0.05,P<0.01),相对生物利用度分别增加至1.39、2.89倍。结论固体脂质纳米粒可进一步促进蒙花苷磷脂复合物体内吸收,提高其生物利用度。 展开更多
关键词 蒙花苷 磷脂复合物 固体脂质纳米粒 制备 体内药动学 乳化-超声分散法 HPLC
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超临界CO2萃取红麸杨果实中黄颜木素及其体外抗氧化活性研究 认领
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作者 董爱文 李维新 +1 位作者 王欢 邹亚珂 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第3期108-114,共7页
在超微粉碎机上将红麸杨果实于0~10℃条件下粉碎,并用石油醚(60~90℃)脱脂,然后采用超临界CO2萃取果粉中黄颜木素。研究了适宜的夹带剂,并通过正交试验优化超临界CO2萃取工艺条件,考察了所得黄颜木素的体外总抗氧化能力及其对DPPH·... 在超微粉碎机上将红麸杨果实于0~10℃条件下粉碎,并用石油醚(60~90℃)脱脂,然后采用超临界CO2萃取果粉中黄颜木素。研究了适宜的夹带剂,并通过正交试验优化超临界CO2萃取工艺条件,考察了所得黄颜木素的体外总抗氧化能力及其对DPPH·、超氧阴离子自由基(O-2·)与羟基自由基(·OH)的清除效果。结果显示:红麸杨果实经超微粉碎后粒径可达0.1~1μm,细胞破壁率达95%以上,适宜的夹带剂为体积分数70%乙醇,萃取最佳条件为:果粉与夹带剂固液比5∶3(g∶mL)、萃取压力30 MPa、萃取温度55℃、萃取时间2 h、分离釜Ⅰ的温度55℃、压力10 MPa、分离釜Ⅱ的温度35℃、压力5 MPa,此条件下黄颜木素萃取物得率为0.46%,纯度为80.26%。该纯度黄颜木素具有较强的体外抗氧化活性,对DPPH·、O-2·和·OH的半数清除浓度(IC50)分别为6.93、59.63和9.05 mg/L;与同浓度的VC比较,对DPPH·和O-2·的清除率接近VC,而对·OH的清除能力和总抗氧化能力优于VC。 展开更多
关键词 红麸杨果实 黄颜木素 超微粉碎 超临界萃取 HPLC
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补肾解毒颗粒中4种成分测定及HPLC特征图谱建立 认领
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作者 谭志滨 徐俊鸿 +1 位作者 邓卓燕 蓝海 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1426-1431,共6页
目的测定补肾解毒颗粒(熟地黄、山药、补骨脂等)中4种成分含有量,并建立HPLC特征图谱。方法该药物50%甲醇提取液的分析采用Thermo Acclaim TM 120 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min... 目的测定补肾解毒颗粒(熟地黄、山药、补骨脂等)中4种成分含有量,并建立HPLC特征图谱。方法该药物50%甲醇提取液的分析采用Thermo Acclaim TM 120 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长240、246 nm;柱温35℃。结果莫诺苷、马钱苷、补骨脂素、异补骨脂分别在2.481 8~124.087 6、2.328 5~116.424 0、1.064 8~53.239 8、1.528 3~76.416 0μg/mL范围内线性关系良好(r≥0.999 9),平均加样回收率分别为102.43%、98.61%、92.02%、96.93%,RSD分别为3.75%、5.79%、3.46%、5.80%。15批样品特征图谱中有6个特征峰,相似度0.997~0.999。结论该方法简便可靠,重复性好,可用于补肾解毒颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 补肾解毒颗粒 莫诺苷 马钱苷 补骨脂素 异补骨脂素 特征图谱 HPLC
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HPLC法测定工业大麻花叶中的CBD和THC的含量 认领
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作者 刘胜贵 马海悦 +2 位作者 李智高 付彬彬 孔令羽 《云南化工》 CAS 2020年第5期62-64,共3页
建立了测定工业大麻花叶中大麻二酚(CBD)和四氢大麻酚(THC)的高效液相色谱(HPLC)方法。工业大麻花叶样品用甲醇超声萃取三次后进行HPLC分析定量。结果表明:CBD和THC在1~100μg/mL范围内具有良好线性,R^2≥0.9997;CBD的检出限为0.12μg/m... 建立了测定工业大麻花叶中大麻二酚(CBD)和四氢大麻酚(THC)的高效液相色谱(HPLC)方法。工业大麻花叶样品用甲醇超声萃取三次后进行HPLC分析定量。结果表明:CBD和THC在1~100μg/mL范围内具有良好线性,R^2≥0.9997;CBD的检出限为0.12μg/mL,THC的检出限为0.08μg/mL;加标回收率在82.0%~102.8%,相对标准偏差(RSD)小于3%,该方法可用于工业大麻花叶中CBD和THC的测定,具有准确、灵敏和稳定的特点。 展开更多
关键词 工业大麻花叶 HPLC CBD THC
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鬼针草降血脂有效部位的筛选及其指纹图谱的测定 认领
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作者 范琦琦 张雪 +3 位作者 高梦迪 王兴华 李冠莘 张玲 《当代化工》 CAS 2020年第4期581-583,587,共4页
研究了鬼针草不同提取部位对实验性高脂血症小鼠的影响,结合指纹图谱,优选出鬼针草降血脂最佳提取部位。选用SPF级昆明小鼠140只,随机选取20只作为基础对照组,饲以普通饲料,其余小鼠饲以高脂饲料进行造模,造模成功后,随机分为6组:模型... 研究了鬼针草不同提取部位对实验性高脂血症小鼠的影响,结合指纹图谱,优选出鬼针草降血脂最佳提取部位。选用SPF级昆明小鼠140只,随机选取20只作为基础对照组,饲以普通饲料,其余小鼠饲以高脂饲料进行造模,造模成功后,随机分为6组:模型对照组、洛伐他汀对照组、鬼针草石油醚萃取物组、鬼针草氯仿萃取物组、鬼针草乙酸乙酯萃取物组和鬼针草正丁醇萃取物组,分别给予对应萃取部位药物。基础对照组和模型对照组每日给予等体积的生理盐水,连续30d,检测血清TC、TG、HDL-C及LDL-C含量,确定降血脂最佳有效部位。结果与模型对照组比较,乙酸乙酯萃取物组和正丁醇萃取物组TC和LDL-C显著降低(P<0.01),HDL-C明显提高(P<0.05)。鬼针草乙酸乙酯部位萃取物和正丁醇部位萃取物对降低TC和LDL-C水平、升高HDL-C水平有较好的作用,有效改善血脂水平。 展开更多
关键词 鬼针草 萃取物 高脂血症 TC TG HDL-C LDL-C HPLC
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基于氧化石墨烯检测甘草中有机氯残留 认领
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作者 马家宝 魏江存 +3 位作者 崔健 陈小媛 韦丽富 杨正腾 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2020年第5期81-85,共5页
目的采用经典Hummers法自制氧化石墨烯材料,建立甘草中2,4-滴丙酸和2,4,5-三氯苯氧乙酸残留的高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法氧化石墨烯的制备,利用L9(34)正交试验法,从洗脱时间、氧化石墨烯用量和洗剂浓度3个因素开展考察,对氧化石... 目的采用经典Hummers法自制氧化石墨烯材料,建立甘草中2,4-滴丙酸和2,4,5-三氯苯氧乙酸残留的高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法氧化石墨烯的制备,利用L9(34)正交试验法,从洗脱时间、氧化石墨烯用量和洗剂浓度3个因素开展考察,对氧化石墨烯萃取药材中有机氯的方法进行优化筛选,含量测定采用色谱柱Inertsil ODS-3 C18柱(4.60 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸梯度洗脱,检测波长230 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量10μL。结果2,4-滴丙酸进样量在0.04~0.40μg(R2=0.9996)范围和2,4,5-三氯苯氧乙酸进样量在0.02~0.20μg(R2=0.9994)范围内均呈良好的线性关系。甘草中2,4-滴丙酸和2,4,5-三氯苯氧乙酸的加样平均回收率分别为99.92%(RSD=2.74%)、98.87%(RSD=2.45%);有机氯萃取的最佳工艺:20 g中药甘草的条件下,氧化石墨烯加入量为50 mg,洗脱时间为30 min,丙酮浓度为35%。结论采用HPLC法检测甘草药材中2,4-滴丙酸和2,4,5-三氯苯氧乙酸的平均含量基本无显著性差异,确定氧化石墨烯萃取技术在中药检测中的最优方法,为石墨烯复合材料固相萃取技术在中药农药富集分离的应用提供科学依据。 展开更多
关键词 氧化石墨烯 甘草 2 4-滴丙酸 2 4 5-三氯苯氧乙酸 HPLC 工艺优化
扎冲十三味丸HPLC指纹图谱建立及4种成分测定 认领
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作者 马瑞丽 李锦田 马桂芝 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1432-1436,共5页
目的建立扎冲十三味丸(诃子、制草乌、石菖蒲等)HPLC指纹图谱,并测定4种成分的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温40℃;检测波长225 n... 目的建立扎冲十三味丸(诃子、制草乌、石菖蒲等)HPLC指纹图谱,并测定4种成分的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温40℃;检测波长225 nm。结果没食子酸、鞣花酸、木香烃内酯、去氢木香内酯分别在5.16~165.0、2.59~83.00、1.06~34.00、1.25~40.00μg/mL范围内线性关系良好(r≥0.999 5),平均加样回收率分别为102.4%、99.8%、98.4%、101.6%,RSD分别为1.84%、1.86%、1.33%、1.96%。10批样品指纹图谱中有13个共有峰,相似度均在0.98以上。结论该方法简便稳定,准确可靠,可用于扎冲十三味丸的质量控制。 展开更多
关键词 扎冲十三味丸 没食子酸 鞣花酸 木香烃内酯 去氢木香内酯 指纹图谱 HPLC
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茵陈清筋颗粒质量标准的研究 认领
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作者 陆杰 王婷婷 +3 位作者 陈颖 王新宏 安叡 赵诚 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1437-1442,共6页
目的建立茵陈清筋颗粒(茵陈、垂盆草、蒲公英等)的质量标准。方法 TLC法定性鉴别茵陈、垂盆草、栀子、拳参、大黄、甘草、蒲公英,HPLC法测定没食子酸、绿原酸、咖啡酸、栀子苷含有量。结果 TLC斑点清晰,阴性无干扰。没食子酸、绿原酸、... 目的建立茵陈清筋颗粒(茵陈、垂盆草、蒲公英等)的质量标准。方法 TLC法定性鉴别茵陈、垂盆草、栀子、拳参、大黄、甘草、蒲公英,HPLC法测定没食子酸、绿原酸、咖啡酸、栀子苷含有量。结果 TLC斑点清晰,阴性无干扰。没食子酸、绿原酸、咖啡酸、栀子苷分别在10.16~101.6、24.94~249.4、1.38~13.84、39.69~396.9μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率分别为100.30%、99.08%、98.63%、98.24%,RSD分别为1.3%、1.2%、1.9%、1.4%。结论该方法准确可靠,重复性好,专属性强,可用于茵陈清筋颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 茵陈清筋颗粒 没食子酸 绿原酸 咖啡酸 栀子苷 TLC HPLC
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巴戟天及其炮制品的成分比较研究 认领
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作者 焦豪妍 薛雪 +2 位作者 刘浩 麦锐楷 汤庆发 《广州化工》 CAS 2020年第5期115-116,142共3页
探究了巴戟天在炮制前后的化学成分变化。采用HPLC法考察巴戟肉盐炙前后化学成分的变化。用三种溶剂(蒸馏水、95%乙醇和氯仿)提取巴戟天及盐巴戟天样品,并比较炮制前后三种提取液成分的变化。巴戟肉经盐炙后,在三种提取液的HPLC图谱中,... 探究了巴戟天在炮制前后的化学成分变化。采用HPLC法考察巴戟肉盐炙前后化学成分的变化。用三种溶剂(蒸馏水、95%乙醇和氯仿)提取巴戟天及盐巴戟天样品,并比较炮制前后三种提取液成分的变化。巴戟肉经盐炙后,在三种提取液的HPLC图谱中,均出现了新的色谱峰,说明有新的成分产生;同时,盐炙品中多个色谱峰面积明显降低,说明主要成分含量发生了变化。 展开更多
关键词 巴戟天 盐炙 化学成分变化 HPLC
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枳实薤白桂枝汤HPLC指纹图谱及10种指标成分含量测定研究 认领 被引量:1
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作者 袁海建 李卫 +5 位作者 祝一飞 张光际 封亮 贾晓斌 王卉 周涛 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期2448-2459,共12页
目的建立枳实薤白桂枝汤HPLC指纹图谱分析方法和复方中10种指标成分(辛弗林、槲皮素、桂皮酸、厚朴酚、柚皮苷、腺苷、香豆素、橙皮苷、和厚朴酚、新橙皮苷)含量测定方法,开展相关评价分析。方法采用HPLC法建立枳实薤白桂枝汤指纹图谱,... 目的建立枳实薤白桂枝汤HPLC指纹图谱分析方法和复方中10种指标成分(辛弗林、槲皮素、桂皮酸、厚朴酚、柚皮苷、腺苷、香豆素、橙皮苷、和厚朴酚、新橙皮苷)含量测定方法,开展相关评价分析。方法采用HPLC法建立枳实薤白桂枝汤指纹图谱,开展相似度评价研究;测定复方中10个指标成分,分析复方中药材不同配伍对其量的变化影响;采用聚类分析等化学计量学方法,对获取相关数据进行分析,评价枳实薤白桂枝汤的质量控制相关指标的影响和价值。结果10批样品的相似度在0.376~0.990,部分批次相似度大于0.9(5批),说明10批样品相似度差异较大。10批样品中S1~S3、S5、S6、S8、S10为一组,S4、S9为一组,S7单独为一组。共标定了30个特征峰,经主成分分析,主成分1~6是影响药材样品质量评价的主要因子;30个特征峰中对样品分组起关键作用的成分为21(新橙皮苷)、26、29(和厚朴酚)、3、23、17、30(厚朴酚)、5、24(香豆素)、28和7。含量测定结果显示,除槲皮素外,其余9种成分在测定的质量浓度范围内线性关系、精密度、稳定性和重复性良好;不同配伍会对药材中相关成分产生增加或抑制溶出的作用。结论所建立的HPLC方法可用于同时测定枳实薤白桂枝汤中10种化学成分的含量,该方法高效、准确、重复性好,可用于枳实薤白桂枝汤的质量控制和评价。 展开更多
关键词 枳实薤白桂枝汤 HPLC 指纹图谱 化学计量学分析 辛弗林 槲皮素 桂皮酸 厚朴酚 柚皮苷 腺苷 香豆素 橙皮苷 和厚朴酚 新橙皮苷 主成分分析 质量控制 质量评价
气相色谱-质谱与高效液相色谱分析不同品质沉香化学成分 认领
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作者 晏婷婷 陈媛 +2 位作者 王茜 尚丽丽 李改云 《木材工业》 北大核心 2020年第2期19-23,共5页
通过分析不同品级星洲系沉香样本的醇提取物含量、密度、气相色谱-质谱(Gas Chromatography-Mass Spectrometer,GC-MS)和高效液相色谱(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)数据,结合主成分分析法、线性判别模型和随机森林等... 通过分析不同品级星洲系沉香样本的醇提取物含量、密度、气相色谱-质谱(Gas Chromatography-Mass Spectrometer,GC-MS)和高效液相色谱(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)数据,结合主成分分析法、线性判别模型和随机森林等多变量分析方法,筛选与沉香品质密切相关的因素,建立沉香分级模型。结果表明,不同品质星洲系沉香的醇提取物含量、色酮类含量、倍半萜种类及含量的差异较大;以醇提取物含量、倍半萜类总含量、2-(2-苯乙基)色酮含量等5个因素为指标,可为沉香品质分级体系提供依据。 展开更多
关键词 GC-MS HPLC 沉香 品质评价
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HPLC法同时测定骨折挫伤胶囊中4种成分的含量 认领
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作者 孔令锋 田金苗 +1 位作者 郭汉文 苗颖 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期438-442,共5页
目的建立HPLC法同时测定骨折挫伤胶囊中羟基红花黄色素A、大黄酚、大黄素、11-羰基-β-乙酰乳香酸的含量。方法采用Agilent Zorbax Bonus-RP C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈和体积分数0.2%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱;柱... 目的建立HPLC法同时测定骨折挫伤胶囊中羟基红花黄色素A、大黄酚、大黄素、11-羰基-β-乙酰乳香酸的含量。方法采用Agilent Zorbax Bonus-RP C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈和体积分数0.2%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱;柱温为35℃;流速1.0 mL·min-1;羟基红花黄色素A、大黄酚和大黄素检测波长为428 nm,11-羰基-β-乙酰乳香酸检测波长为248 nm;进样量10μL。结果羟基红花黄色素A、大黄酚、大黄素、11-羰基-β-乙酰乳香酸检测质量的线性范围分别为0.006 0~0.238 6、0.001 0~0.041 7、0.001 0~0.040 3、0.004 1~0.164 6μg(r=0.999 9);平均加样回收率分别为99.7%、98.7%、97.4%、99.8%(RSD<2.0%,n=6)。结论本研究可用于骨折挫伤胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 骨折挫伤胶囊 HPLC 含量测定 羟基红花黄色素A 大黄酚 大黄素 11-羰基-Β-乙酰乳香酸
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