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光稳定剂中间体2-氯-4,6-二(N-丁基-1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺基)-1,3,5-三嗪的合成研究 预览
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作者 朱晓慧 朱国华 +3 位作者 王树清 吴越 刘虎 刘逸枫 《塑料助剂》 2019年第1期18-21,共4页
采用单因素法,以2-氯-4,6-二(N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺基)-1,3,5-三嗪、环己烷、叔丁基过氧化氢为原料,三氧化钼为催化剂合成2-氯-4,6-二(N-丁基-1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺基)-1,3,5-三嗪。结果表明,最佳工艺条件为反... 采用单因素法,以2-氯-4,6-二(N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺基)-1,3,5-三嗪、环己烷、叔丁基过氧化氢为原料,三氧化钼为催化剂合成2-氯-4,6-二(N-丁基-1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺基)-1,3,5-三嗪。结果表明,最佳工艺条件为反应温度95℃,反应时间14h,原料物质的量比n(2-氯-4,6-二(N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺基)-1,3,5-三嗪)∶n(环己烷)∶n(叔丁基过氧化氢)为0.01∶0.45∶0.2,催化剂三氧化钼用量为0.4g(相对0.01mol2-氯-4,6-二(N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺基)-1,3,5-三嗪),产品收率为93.50%。 展开更多
关键词 2-氯-4 6-二(N-丁基-1-环己氧基-2 2 6 6-四甲基-4-哌啶胺基)-1 3 5-三嗪 2-氯-4 6-二(N-丁基-2 2 6 6-四甲基-4-哌啶胺基)-1 3 5-三嗪 叔丁基过氧化氢
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三嗪环类高能产气衍生物分子设计及性能的理论计算 预览
2
作者 段英杰 王建华 +2 位作者 荆苏明 王国栋 武秋红 《火炸药学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期41-47,I0002共8页
以新型高能产气衍生物为目标,以三嗪环为基本结构单元,引入硝基、氨基、叠氮基为含能基团,设计了15种三嗪环含能化合物;运用密度泛函理论,计算了三嗪环类含能化合物的几何结构、密度、生成焓、爆轰参数、单位质量的产气量以及撞击感度... 以新型高能产气衍生物为目标,以三嗪环为基本结构单元,引入硝基、氨基、叠氮基为含能基团,设计了15种三嗪环含能化合物;运用密度泛函理论,计算了三嗪环类含能化合物的几何结构、密度、生成焓、爆轰参数、单位质量的产气量以及撞击感度。结果表明,15种化合物密度在1.382~1.786g/cm3之间,爆速分布范围为5.320~8.901km/s,爆压分布范围为16.159~38.415GPa,单位质量化合物的产气量分布范围为647.8~932.9cm^3/g。不同含能基团对产气量的贡献大小顺序为:—NH2﹥—N3﹥—NO2;—NO2对能量的贡献高于—N3与—NH2。根据理论计算结果,筛选出潜在的高能产气三嗪环衍生物为2-氨基-4,6-二硝基-1,3,5-三嗪,其生成焓为586.256kJ/mol,爆速与爆压分别为8.43km/s和30.958GPa,产气量高达843.01cm^3/g,特性落高为27cm。 展开更多
关键词 有机化学 1 3 5-三嗪 气体发生剂 高能产气衍生物 三嗪环含能化合物 密度泛函理论 DFT
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各金属客体对手掌面铁器遗留印迹显现的干扰研究
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作者 王丽婷 张春阳 《化学试剂》 CAS 北大核心 2019年第3期294-297,共4页
采用2,4,6-三(2’-吡啶基)-1,3,5-三嗪(TPTZ)试剂配方,并结合紫外分光光度法,在考察手掌面铜质、铝质、镍合金金属客体遗留印迹的显色效果的基础上,研究了各金属客体对手掌面铁器遗留印迹的显现干扰。结果发现,2,4,6-三(2’-吡啶基)-1,3... 采用2,4,6-三(2’-吡啶基)-1,3,5-三嗪(TPTZ)试剂配方,并结合紫外分光光度法,在考察手掌面铜质、铝质、镍合金金属客体遗留印迹的显色效果的基础上,研究了各金属客体对手掌面铁器遗留印迹的显现干扰。结果发现,2,4,6-三(2’-吡啶基)-1,3,5-三嗪试剂配方显现和手掌接触20 min的印迹时,铜质客体遗留印迹能够被轻微显现,铝质、镍合金金属客体遗留印迹则无法显出,铜会干扰铁质客体遗留印迹的显现,此干扰可使用W(硫脲)∶V(水)=2%的溶液消除。 展开更多
关键词 2 4 6-三(2’-吡啶基)-1 3 5-三嗪 手掌
基于2,4,6-三苯基-1,3,5-三嗪和芴单元的激基缔合物主体材料的制备与应用
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作者 何煦 肖燏萍 +2 位作者 袁鑫磊 叶尚辉 姜鸿基 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第3期761-770,共10页
设计合成了三种基于2,4,6-三苯基-1,3,5-三嗪和芴单元的双极性主体材料FTRZ,pTFTRZ和mTFTRZ.分别研究了它们的热稳定性、光物理性能、电化学性质和电致发光器件性能与分子的拓扑结构之间的关系.FTRZ,pTFTRZ和mTFTRZ的热分解温度均在400... 设计合成了三种基于2,4,6-三苯基-1,3,5-三嗪和芴单元的双极性主体材料FTRZ,pTFTRZ和mTFTRZ.分别研究了它们的热稳定性、光物理性能、电化学性质和电致发光器件性能与分子的拓扑结构之间的关系.FTRZ,pTFTRZ和mTFTRZ的热分解温度均在400℃以上,pTFTRZ和mTFTRZ的玻璃化转变温度分别是103和120℃.化合物FTRZ,pTFTRZ和mTFTRZ在甲苯溶液中的光学带隙分别为3.24,3.29和3.24eV,它们的三重态能级分别为3.04,3.11和3.05eV.由于2,4,6-三苯基-1,3,5-三嗪平面间的π-π作用,化合物FTRZ,pTFTRZ和mTFTRZ在薄膜状态下形成激基缔合物,荧光发射光谱明显红移.最后研究了FTRZ,pTFTRZ和mTFTRZ作为客体发光分子2,4,5,6-四(9-咔唑基)-间苯二腈的主体材料在绿色热活化延迟荧光电致发光器件中的应用.以化合物FTRZ作为主体材料的绿色有机电致发光器件(OLED)表现出更好的电致发光性能,最大电流效率为6.7cd/A,最大外量子效率为2.07%,最大亮度为35718cd/m2,远优于以pTFTRZ和mTFTRZ作为主体材料的绿光器件. 展开更多
关键词 有机发光二极管 2 4 6-三苯基-1 3 5-三嗪 主体材料 激基缔合物
联枯在阻燃改性高抗冲聚苯乙烯产品中的应用研究 预览
5
作者 陈红兵 张作宁 +2 位作者 胡志刚 杨继生 刘光志 《合成材料老化与应用》 2019年第4期19-21,115共4页
主要对联枯(DMDPB)在阻燃改性高抗冲聚苯乙烯材料当中的应用进行研究。结果表明,在溴代三嗪与三氧化二锑阻燃体系当中,联枯可以显著增加溴系阻燃剂的阻燃效率。当添加0.8%的联枯时可在原配方当中减少3.5%的溴代三嗪和1%的三氧化二锑,也... 主要对联枯(DMDPB)在阻燃改性高抗冲聚苯乙烯材料当中的应用进行研究。结果表明,在溴代三嗪与三氧化二锑阻燃体系当中,联枯可以显著增加溴系阻燃剂的阻燃效率。当添加0.8%的联枯时可在原配方当中减少3.5%的溴代三嗪和1%的三氧化二锑,也可使材料能够到达UL94V0的阻燃等级。同时,联枯的加入对材料的物理机械性能和加工性能的影响较小,可以较好地降低阻燃苯乙烯材料的成本,具有较好的应用前景。 展开更多
关键词 高抗冲聚苯乙烯 联枯 阻燃改性 物理机械性能 溴代三嗪
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羧酸-含氮杂环稀土配合物的合成及荧光性能研究
6
作者 赵艳芳 《内蒙古大学学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2019年第2期218-224,共7页
以3-氨基吡嗪-2-羧酸(ampca)为阴离子配体、以2,4,6-三吡啶基三嗪(TPTZ)和1,10-邻菲罗啉(phen)为中性配体分别合成了两对钐和镝配合物;以对苯二甲酸(PTA)和TPTZ为配体合成了铽配合物.对5种配合物进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱的测... 以3-氨基吡嗪-2-羧酸(ampca)为阴离子配体、以2,4,6-三吡啶基三嗪(TPTZ)和1,10-邻菲罗啉(phen)为中性配体分别合成了两对钐和镝配合物;以对苯二甲酸(PTA)和TPTZ为配体合成了铽配合物.对5种配合物进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱的测定,推测配合物的组成分别为Dy(TPTZ)(ampca)3·3H2O(1)、Sm(TPTZ)(ampca)3·3H2O(2)、Dy(phen)(ampca)3·4H2O(3)、Sm(phen)(ampca)3·4H2O(4)和Tb(TPTZ)(PTA)1.5·3H2O(5).测定了配合物的荧光强度及荧光寿命,结果表明Tb配合物发光强度和寿命明显高于Sm,Dy的配合物;中性配体TPTZ和Phen可以明显增强钐和镝配合物的发光,其中Phen的增强作用更大. 展开更多
关键词 3-氨基吡嗪-2-羧酸 2 4 6-三吡啶基三嗪 1 10-菲罗啉 稀土配合物 荧光强度
含硫交联剂水性聚氨酯的制备及其性能
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作者 姚机艳 林强 +4 位作者 袁爱宁 黄毅萍 许戈文 鲍俊杰 程芹 《精细化工》 CSCD 北大核心 2018年第1期36-42,共7页
以β-巯基乙醇和1,3,5-三丙烯酰基六氢-1,3,5-三嗪(TAT)为原料,合成了一种含硫三官能度的交联剂STAT,将其与三羟甲基丙烷(TMP)反应,合成了水性聚氨酯SPU1~6,进一步进行成膜处理,得到胶膜WPU1~6。利用衰减全反射红外(ATR-FTIR)、... 以β-巯基乙醇和1,3,5-三丙烯酰基六氢-1,3,5-三嗪(TAT)为原料,合成了一种含硫三官能度的交联剂STAT,将其与三羟甲基丙烷(TMP)反应,合成了水性聚氨酯SPU1~6,进一步进行成膜处理,得到胶膜WPU1~6。利用衰减全反射红外(ATR-FTIR)、热重分析、X射线衍射和电子拉力试验机分别对水性聚氨酯胶膜结构、热性能和力学性能进行了表征,进一步探讨了S-TAT含量对聚氨酯性能的影响。结果表明,随着S-TAT含量的增大,胶膜的结晶度和软段的玻璃化温度均先增加后降低,胶膜在水中的吸液率先降低后升高,胶膜的拉伸强度、断裂伸长率和弹性模量均增加;当n(S-TAT)∶n(TMP)=3∶2时,胶膜WPU4的结晶度增加到24.91%,软段的玻璃化温度增加到-36.36℃,在水中的吸液率降低到7.34%;当n(S-TAT)∶n(TMP)=5∶0时,胶膜WPU6的拉伸强度为19.8 MPa,断裂伸长率为399%,弹性模量为39.80 MPa。 展开更多
关键词 1 3 5-三丙烯酰基六氢-1 3 5-三嗪 含硫交联剂 阴离子水性聚氨酯 功能材料
三(2,2,6,6-四甲基-4-氧基-哌啶基)-1,3,5-三嗪的合成研究 预览
8
作者 朱志平 王树清 《当代化工研究》 2018年第6期166-167,共2页
在催化剂存在下,以2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶、三聚氯氰为原料合成三(2,2,6,6-四甲基-4-氧基-哌啶基)-1,3,5-三嗪,分别研究了原料配比、溶剂选型和催化剂用量等条件对合成三(2,2,6,6-四甲基-4-氧基-哌啶基)-1,3,5-三嗪反应的影响,... 在催化剂存在下,以2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶、三聚氯氰为原料合成三(2,2,6,6-四甲基-4-氧基-哌啶基)-1,3,5-三嗪,分别研究了原料配比、溶剂选型和催化剂用量等条件对合成三(2,2,6,6-四甲基-4-氧基-哌啶基)-1,3,5-三嗪反应的影响,确定了最佳操作条件。该方法合成三(2,2,6,6-四甲基-4-氧基-哌啶基)-1,3,5-三嗪的最佳操作条件是:n(三聚氯氰):n(2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶)=0.1:0.36,n(氢氧化钠):n(2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶)=0.4:0.1,溶剂为甲苯,催化剂的用量为0.6g。三(2,2,6,6-四甲基-4-氧基-哌啶基)-1,3,5-三嗪的收率可达到85.87%以上,三(2,2,6,6-四甲基-4-氧基-哌啶基)-1,3,5-三嗪纯度w(三(2,2,6,6-四甲基-4-氧基-哌啶基)-1,3,5-三嗪)=98.5%。 展开更多
关键词 三(2 2 6 6-四甲基-4-氧基-哌啶基)-1 3 5-三嗪 三聚氯氰 2 2 6 6-四甲基-4-羟基哌啶
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新型1,3,5-三嗪-1H-吡唑-三唑并噻二唑衍生物的合成及活性评价
9
作者 张成路 李传银 +5 位作者 顾耀东 孙晓娜 唐杰 王静 李益政 王华玉 《有机化学》 CSCD 北大核心 2018年第5期1223-1232,共10页
以具有优秀药理活性的吡唑杂环为核心,连接1,3,5-三嗪杂环,引入三唑并噻二唑稠并环,设计合成了21个新型1,3,5-三嗪-1H-吡唑-三唑并噻二唑衍生物.应用IR,^1H NMR和HRMS等对21种新物质进行了结构表征.评价了21种新型目标产物对Cdc25B和PT... 以具有优秀药理活性的吡唑杂环为核心,连接1,3,5-三嗪杂环,引入三唑并噻二唑稠并环,设计合成了21个新型1,3,5-三嗪-1H-吡唑-三唑并噻二唑衍生物.应用IR,^1H NMR和HRMS等对21种新物质进行了结构表征.评价了21种新型目标产物对Cdc25B和PTP1B的抑制活性,结果发现,大部分目标分子显示了优良的抑制活性.在Cdc25B抑制活性测试中,14个目标分子抑制活性高于阳性参照物Na3VO4,有望成为潜在的Cdc25B抑制剂,在PTP1B抑制活性测试中,9个目标分子抑制活性优于阳性参照物齐墩果酸,有望成为潜在的PTP1B抑制剂. 展开更多
关键词 吡唑 1 3 5-三嗪 三唑并噻二唑 Cdc25B抑制剂 PTP1B抑制剂
一种含三嗪环二胺单体的合成方法及其表征 预览
10
作者 汪聪茜 胡昌智 胡思前 《江汉大学学报:自然科学版》 2018年第6期499-503,共5页
以4,4′-二氨基二苯甲烷和2,4-二氯-6-苯基-1,3,5-三嗪为原料,无水碳酸钠为催化剂,二氧六环为溶剂合成了一种新型的含三嗪环的二胺单体(2,4-二氨基-[N,N′-二(4′-对氨基苄基苯)]-6-苯基-1,3,5-三嗪)。利用正交试验优化了该合成实... 以4,4′-二氨基二苯甲烷和2,4-二氯-6-苯基-1,3,5-三嗪为原料,无水碳酸钠为催化剂,二氧六环为溶剂合成了一种新型的含三嗪环的二胺单体(2,4-二氨基-[N,N′-二(4′-对氨基苄基苯)]-6-苯基-1,3,5-三嗪)。利用正交试验优化了该合成实验的反应条件,最佳实验条件为:反应温度160℃,反应回流时间4 h,4,4′-二氨基二苯甲烷的用量为2,4-二氯-6-苯基-1,3,5-三嗪物质的量的8倍,无水碳酸钠的用量为2,4-二氯-6-苯基-1,3,5-三嗪物质的量的3倍,在此最优条件下进行实验,产率可高达95. 56%。使用DSC分析仪器测定了该二胺单体的熔点为183. 59℃,并通过红外光谱和核磁共振氢谱表征了该二胺单体的特征官能团振动吸收峰、化学位移和质子峰面积及峰面积比值,确定了该二胺单体的结构。 展开更多
关键词 4 4′-二氨基二苯甲烷 2 4-二氯-6-苯基-1 3 5-三嗪 新型二胺单体
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一种新型氮磷系膨胀型阻燃剂的合成及表征 被引量:1
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作者 毕静利 张超 +1 位作者 张艳君 魏玮 《精细与专用化学品》 CAS 2018年第6期48-51,共4页
以三聚氰胺、亚磷酸三苯酯及甲醛为原料合成了一类非肉环保型绿色阻燃剂2,4,6-三氨甲基膦酸二苯酯基1,3,5-三嗪,确定丁甲醛种类、溶剂种类、加料方式,投料比例,反应温度及反应时间等最佳反应条件,并通过红外光谱对该化合物进行... 以三聚氰胺、亚磷酸三苯酯及甲醛为原料合成了一类非肉环保型绿色阻燃剂2,4,6-三氨甲基膦酸二苯酯基1,3,5-三嗪,确定丁甲醛种类、溶剂种类、加料方式,投料比例,反应温度及反应时间等最佳反应条件,并通过红外光谱对该化合物进行结构鉴定。通过热重分析和差热分析表明,该化合物显示出优异的热稳定性和较好的成碳性,可作为膨胀型阻燃剂的碳源使用。 展开更多
关键词 2 4 6三氨甲基膦酸二苯酯基-l 3 5三嗪 合成 阻燃
缚酸剂对合成光稳定剂944中间体4,6.二氯-2-叔辛基氨基-1,3,5-三嗪的影响 预览 被引量:1
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作者 姜泽 鲍芃丞 +1 位作者 李效军 王嘉睿 《精细石油化工》 CSCD 北大核心 2018年第1期5-8,共4页
以三聚氯氰和叔辛胺为主要原料合成了光稳定剂944中间体4,6-二氯-2-叔辛基氨基-1,3,5-三嗪。实验考察了氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠等无机碱和有机碱在上述合成过程中的缚酸作用,确定了较好的缚酸剂为二异丙基乙胺。与传统的氢氧化... 以三聚氯氰和叔辛胺为主要原料合成了光稳定剂944中间体4,6-二氯-2-叔辛基氨基-1,3,5-三嗪。实验考察了氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠等无机碱和有机碱在上述合成过程中的缚酸作用,确定了较好的缚酸剂为二异丙基乙胺。与传统的氢氧化钠缚酸法相比,无水环境下使用二异丙基乙胺可杜绝三聚氯氰的水解。经实验优化,产物收率达97.0%以上,液相色谱纯度大于99.8%,以此为原料合成光稳定剂944,其收率较氢氧化钠缚酸法提高约5.0%。 展开更多
关键词 光稳定剂944 4 6-二氯-2-叔辛基氨基-1 3 5-三嗪三聚氯氰叔辛胺缚酸剂
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“马鞍型”环八四噻吩-三嗪体系的合成与聚集诱导发光(AIE)性质研究
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作者 张卫杰 徐莉 +2 位作者 宋金生 马志英 王华 《有机化学》 CSCD 北大核心 2018年第5期1119-1125,共7页
以"马鞍型"环八四噻吩(COTh)与1,3,5-三嗪为构筑模块,通过Kumada类型反应有效地制备了三种分别含有1~3个COTh结构单元的环八四噻吩-三嗪衍生物,即2,4-二甲氧基-6-(5,8,11-三甲基硅基)-环八[1,2-b:4,3-b′:5,6-b″:8,7-b″′]... 以"马鞍型"环八四噻吩(COTh)与1,3,5-三嗪为构筑模块,通过Kumada类型反应有效地制备了三种分别含有1~3个COTh结构单元的环八四噻吩-三嗪衍生物,即2,4-二甲氧基-6-(5,8,11-三甲基硅基)-环八[1,2-b:4,3-b′:5,6-b″:8,7-b″′]四噻吩-1,3,5-三嗪(1),2-甲氧基-4,6-二{(5,8,11-三甲基硅基)-环八[1,2-b:4,3-b′:5,6-b″:8,7-b″′]四噻吩}-1,3,5-三嗪(2)和2,4,6-三{(5,8,11-三甲基硅基)-环八[1,2-b:4,3-b′5,6-b″:8,7-b″′]四噻吩}-1,3,5-三嗪(3).理论计算表明了该类化合物的长波长的两个吸收峰来自于分子内的电荷转移(CT)吸收.在溶液相它们发射分子内电荷转移(ICT)态荧光,峰位在560~570nm.而在冻结态下呈双荧光发射,即短波长的环八四噻吩本征态发光(400 nm)与长波长的ICT发光(480~500 nm).在四氢呋喃(THF)-H2O二元溶剂体系中,该类化合物产生聚集诱导发光(AIE)现象,可能与化合物分子同时受分子内旋转受阻(RIR)与分子内振动受阻(RIV)机制控制有关.单晶数据表明,化合物1分子内噻吩环与三嗪环之间呈现近平面构象.相邻分子之间噻吩环上的碳原子与三嗪环上的碳原子存在C-C相互作用,制约着连接分子内噻吩环与三嗪环之间单键的自由旋转,从而一定程度上制约了非辐射失活过程,有利于AIE现象的产生. 展开更多
关键词 环八四噻吩 1 3 5-三嗪 晶体结构 聚集诱导发光
Synthesis and DNA Adsorption of Poly(2-Vinyl-4,6-Diamino-1,3,5-Triazine) Coated Polystyrene Microspheres
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作者 HUANG Lei WANG Xiaotao +6 位作者 XIE Xun XIE Weihong LI Xuefeng GONG Xinghou LONG Shijun GUO Huiling LIU Zuifang 《武汉理工大学学报:材料科学英文版》 SCIE EI CAS 2018年第4期999-1006,共8页
关键词 吸附能力 聚苯乙烯 DNA POLY 合成 特殊性质 应用程序 聚合物
新型1-(1,3,5-三嗪-6-基)-3-甲基-4-(5-苯基-1,3,4-噁二唑-2-基)吡唑的合成及活性评价 预览 被引量:1
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作者 张成路 孙晓娜 +4 位作者 李传银 蔡继颖 王静 李益政 王华玉 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 2017年第10期1764-1771,共8页
设计合成了18个以吡唑桥连1,3,4-噁二唑和1,3,5-三嗪的新型多杂环分子[7A(a~f),7B(a~f)和7C(a~f)];通过红外光谱(IR)、核磁共振波谱(NMR)和高分辨质谱(HRMS)等对目标分子进行了结构表征;评价了目标分子对蛋白酪氨酸磷酸酯... 设计合成了18个以吡唑桥连1,3,4-噁二唑和1,3,5-三嗪的新型多杂环分子[7A(a~f),7B(a~f)和7C(a~f)];通过红外光谱(IR)、核磁共振波谱(NMR)和高分辨质谱(HRMS)等对目标分子进行了结构表征;评价了目标分子对蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)和细胞分裂周期25磷酸酯酶B(Cdc25B)的抑制活性.结果表明,所有目标分子对PTP1B和Cdc25B均有较好的抑制活性,其中,9个目标分子表现出优异的PTP1B和Cdc25B抑制效果,IC50值低于齐墩果酸(PTP1B抑制活性测试参照物)和正钒酸钠(Cdc25B抑制活性测试阳性参照物),有望成为潜在的PTP1B和Cdc25B抑制剂. 展开更多
关键词 吡唑 1 3 4-噁二唑 1 3 5-三嗪 PTP1B抑制剂 Cdc25B抑制剂
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2,4,6-三(4-羧基苯基)-1,3,5-三嗪的合成及结构表征 预览
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作者 张恩生 贾晓辉 +2 位作者 张玉琦 杨华 鞠萍 《延安大学学报:自然科学版》 2017年第3期32-36,共5页
以2,4,6-三(4-羧基苯基)-1,3,5-三嗪的合成为目标,采用甲苯和三聚氯氰为原料反应合成得到2,4,6-三(4-甲苯基)-1,3,5-三嗪中间体,中间体经氧化得到2,4,6-三(4-羧基苯基)-1,3,5-三嗪。利用单因素变量法研究了反应溶剂、催化剂、温... 以2,4,6-三(4-羧基苯基)-1,3,5-三嗪的合成为目标,采用甲苯和三聚氯氰为原料反应合成得到2,4,6-三(4-甲苯基)-1,3,5-三嗪中间体,中间体经氧化得到2,4,6-三(4-羧基苯基)-1,3,5-三嗪。利用单因素变量法研究了反应溶剂、催化剂、温度及反应时间对反应收率的影响,得到优化合成条件为:24 g Al Cl3溶于50 m L甲苯中加热到40℃,然后1 h内分批次加入8.3 g三聚氯氰,在40℃下反应20 h,得到中间体2,4,6-三(4-甲苯基)-1,3,5-三嗪。该中间体在130℃下经高锰酸钾氧化得到目标产物2,4,6-三(4-羧基苯基)-1,3,5-三嗪。产物经傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振(HNMR)和质谱(MS-ESI)等方法确证。该方法操作简便、收率较高,可用于2,4,6-三(4-羧基苯基)-1,3,5-三嗪的大量制备。 展开更多
关键词 三聚氯氰 2 4 6-三(4-羧基苯基)-1 3 5-三嗪 C3对称含氮杂环配体 氧化反应
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绿色起爆药2,4,6-三叠氮-1,3,5-三嗪的制备及性能研究 预览 被引量:3
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作者 史胜楠 倪德彬 +2 位作者 庞丛丛 朱雅红 盛涤伦 《火工品》 CSCD 北大核心 2017年第4期33-36,共4页
以三聚氰氯和叠氮化钠为原料,在室温条件下搅拌反应,得到流散性好的白色粉末固体2,4,6-三叠氮-1,3,5-三嗪(TAT),结合元素分析、红外光谱、质谱分析,确定了TAT的化学结构。研究了TAT的热稳定性、真空安定性、感度以及起爆能力等性... 以三聚氰氯和叠氮化钠为原料,在室温条件下搅拌反应,得到流散性好的白色粉末固体2,4,6-三叠氮-1,3,5-三嗪(TAT),结合元素分析、红外光谱、质谱分析,确定了TAT的化学结构。研究了TAT的热稳定性、真空安定性、感度以及起爆能力等性质。结果表明:TAT的热分解温度为190℃,5s延滞期爆发温度为170℃;在60℃下连续40h放气量仅为0.03mL/g,真空安定性好;爆热为4375J/g,比容为700.0mL/g;静电感度明显低于氮化铅(LA)和斯蒂芬酸铅(LTNR)。TAT具有很强起爆能力,5mgTAT能够有效起爆70mg黑索今。 展开更多
关键词 起爆药 绿色 三叠氮三嗪(TAT) 叠氮化铅 斯蒂芬酸铅 感度 起爆能力
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Synthesis and biological evaluation of dihydrotriazine derivatives as potential antibacterial agents
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作者 Tian-Yi Zhang Chao Li +4 位作者 Yu-Shun Tian Jia-Jun Li Liang-Peng Sun Chang-Ji Zheng Hu-Ri Piao 《中国化学快报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2017年第8期1737-1742,共6页
一系列 1,4-dihydro-1,3,5-triazine 衍生物被设计并且综合并且他们的抗菌剂和抗真菌的活动被评估。大多数综合混合物显示出几克积极的细菌的紧张的有势力抑制(包括 multidrug 抵抗临床孤立) 并且克否定的细菌的紧张,与在 2.1-181.2 ... 一系列 1,4-dihydro-1,3,5-triazine 衍生物被设计并且综合并且他们的抗菌剂和抗真菌的活动被评估。大多数综合混合物显示出几克积极的细菌的紧张的有势力抑制(包括 multidrug 抵抗临床孤立) 并且克否定的细菌的紧张,与在 2.1-181.2 的范围的最小的禁止的集中(MIC )? mol/L。混合物 7a 和 7c 介绍了大多数有势力对克积极的细菌的禁止的活动(例如,葡萄球菌 aureus 4220 ) ,克否定的细菌(例如, Escherichia coli 1924 ) ,并且真菌 Candida albicans 7535,与 2.1 或 4.1 的 MIC ? mol/L。特别,复合 7a 是大多数有势力,与 2.1 的 MIC ? 对四 multidrug 抵抗的、克积极的细菌的紧张的 mol/L。复合 7a, 7c 和 7f 的细胞毒素的活动在 HepG2 房间被估计,并且结果建议忍受 6-benzyloxynaphthalen 一半的 1,4-dihydro-1,3,5-triazine 衍生物是为新奇抗菌剂代理人的发展的有趣的脚手架。 展开更多
关键词 三嗪衍生物 设计合成 抗菌剂 生物学评价 革兰氏阳性菌 革兰氏阴性菌 金黄色葡萄球菌 HEPG2细胞
密胺餐具的鉴别及其三聚氰胺和甲醛迁移风险调查 被引量:3
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作者 王蓉佳 张芳芳 刘小慧 《中国食品卫生杂志》 2017年第5期584-587,共4页
目的对密胺餐具中三聚氰胺和甲醛迁移量进行调查研究,并对数据进行分析。方法在上海的企业和消费市场采集密胺餐具共40份,采用红外光谱法进行材料鉴别,依照GB 4806.7—2016《食品安全国家标准食品接触用塑料材料及制品》和GB 31604.1—2... 目的对密胺餐具中三聚氰胺和甲醛迁移量进行调查研究,并对数据进行分析。方法在上海的企业和消费市场采集密胺餐具共40份,采用红外光谱法进行材料鉴别,依照GB 4806.7—2016《食品安全国家标准食品接触用塑料材料及制品》和GB 31604.1—2015《食品安全国家标准食品接触材料及制品迁移试验通则》进行迁移试验,测定三聚氰胺和甲醛迁移量。结果密胺餐具存在材质未标识、标识不清或标识有误的现象;脲醛树脂中三聚氰胺和甲醛的迁移量均高于密胺树脂,且迁出量与温度呈正相关。结论脲醛树脂应用于餐具存在风险,国家标准中有必要增加密胺材质鉴定检测方法。 展开更多
关键词 密胺餐具 餐具 三聚氰胺 甲醛 树脂 鉴别 迁移
2,4,6-三(4-甲基苯基)-1,3,5三嗪的合成及表征 预览
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作者 胡小兵 《化学工程师》 CAS 2016年第7期11-13,共3页
通过两步反应制备了2,4,6-三(4-甲基苯基)-1,3,5三嗪。首先以碘作为引发剂,对溴甲苯和镁在四氢呋喃溶液中加热回流制得对甲苯基溴化镁。第二步将对甲苯基溴化镁在冰水浴及Ar充分保护下与三聚氯氰反应得到2,4,6-三(4-甲基苯基)-1,3,... 通过两步反应制备了2,4,6-三(4-甲基苯基)-1,3,5三嗪。首先以碘作为引发剂,对溴甲苯和镁在四氢呋喃溶液中加热回流制得对甲苯基溴化镁。第二步将对甲苯基溴化镁在冰水浴及Ar充分保护下与三聚氯氰反应得到2,4,6-三(4-甲基苯基)-1,3,5三嗪,最后经重结晶得到纯度较高的2,4,6-三(4-甲基苯基)-1,3,5三嗪。通过对产物的核磁共振氢谱、碳谱和红外光谱分析,确定所得产品即为2,4,6-三(4-甲基苯基)-1,3,5三嗪,产率约为40.6%。 展开更多
关键词 格氏反应 三聚氯氰 2 4 6-三(4-甲基苯基)-1 3 5三嗪 核磁共振谱
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