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儿童急性白血病多重耐药菌血流感染的临床特征和高危因素分析
1
作者 巫一立 余莉华 +3 位作者 林丹娜 吴莉 胡秋磊 杨丽华 中国实用儿科杂志 CSCD 北大核心 2019年第5期414-418,共5页
目的探讨急性白血病患儿合并多重耐药菌(MDR)血流感染的临床特征及高危因素。方法回顾性分析2013年1月1日至2018年9月30日期间南方医科大学珠江医院儿科收治的121例合并细菌性血流感染的急性白血病患儿的临床资料,根据Magiorakos等专家2... 目的探讨急性白血病患儿合并多重耐药菌(MDR)血流感染的临床特征及高危因素。方法回顾性分析2013年1月1日至2018年9月30日期间南方医科大学珠江医院儿科收治的121例合并细菌性血流感染的急性白血病患儿的临床资料,根据Magiorakos等专家2012年提出的MDR、泛耐药(XDR)、全耐药(PDR)术语国际标准化建议判定MDR株,将其分为MDR组与非多重耐药菌(non-MDR)组进行对比分析。结果 121例合并细菌性血流感染的急性白血病患儿中,MDR组55例,non-MDR组66例。MDR组中革兰阳性菌31株,前3位依次为凝固酶阴性葡萄球菌、金黄色葡萄球菌以及缓症链球菌;革兰阴性菌则以大肠埃希菌为主。Logistic分析提示MDR血流感染好发于急性髓系白血病患儿(P=0.038;OR 2.505;95%CI 1.036~6.058),常见于诱导化疗阶段(P=0.038;OR 2.226;95%CI1.045~4.774),发热前中性粒细胞缺乏时间>7 d(P=0.003;OR 3.36;95%CI 1.520~7.428)、血红蛋白<70 g/L(P=0.122;OR 1.897;95%CI 0.842~4.274)及血小板<20 g/L(P=0.005;OR 2.995;95%CI 1.388~6.464)为MDR血流感染的高危因素。MDR组发热时长和抗生素疗程均长于non-MDR组,MDR组的降钙素原与C反应蛋白均高于nonMDR组。MDR组的初始经验性治疗有效率较低,重症监护病房转入率与病死率都更高。结论急性髓系白血病、诱导化疗、发热前中性粒细胞缺乏时间>7 d、血红蛋白<70 g/L以及血小板<20×109/L是白血病患儿出现MDR血流感染的危险因素。MDR血流感染炎症反应重,可能导致更长的抗感染疗程以及较差的预后。 展开更多
关键词 儿童 白血病 血流感染 化疗 多重耐药
鼻部疾病的干预对儿童急性喉炎预后影响的研究
2
作者 杨耀玮 庞冲 +3 位作者 陆颖霞 高帆 杜君 谷庆隆 中国实用儿科杂志 CSCD 北大核心 2019年第5期419-421,共3页
目的探讨鼻部疾病的干预对儿童急性喉炎预后的影响。方法回顾性分析2016-01-01至2016-12-31在首都儿科研究所附属儿童医院耳鼻喉科门诊就诊的546例急性喉炎患儿的临床资料,并记录这些患儿伴发鼻部疾病的情况;对其中急性喉炎反复发作并... 目的探讨鼻部疾病的干预对儿童急性喉炎预后的影响。方法回顾性分析2016-01-01至2016-12-31在首都儿科研究所附属儿童医院耳鼻喉科门诊就诊的546例急性喉炎患儿的临床资料,并记录这些患儿伴发鼻部疾病的情况;对其中急性喉炎反复发作并伴发鼻部疾病的患儿同时进行鼻部疾病的积极干预并随访1年,分析干预前后患儿急性喉炎的发病情况。结果本组中有183例(33.52%)患儿伴有鼻部疾病;急性喉炎反复发作的有31例,其中伴发鼻部疾病的患儿有21例(67.74%),显著高于非急性喉炎反复发作群体(P<0.001)。对21例急性喉炎反复发作患儿伴发的鼻部疾病进行鼻部症状干预后,急性喉炎反复发作的次数较前明显减少[由(4.4±1.4)次/年降至(1.6±0.9)次/年,P<0.05],症状持续时间明显缩短[由(5.5±1.1)d降至(4.3±1.4)d,P<0.05]。结论急性喉炎反复发作患儿中伴发鼻部疾病的比例较高,积极治疗鼻部疾病可减少急性喉炎发作次数,缩短症状持续时间。 展开更多
关键词 急性喉炎 鼻部疾病 儿童 影响
肾静态显像联合DWI对儿童上尿路感染的诊断价值
3
作者 赵芸 郭妍妍 +3 位作者 李鹏 张谦 陈柏谕 石媛 中国实用儿科杂志 CSCD 北大核心 2019年第5期422-424,共3页
目的评价99mTc-DMSA肾静态显像方法联合磁共振扩散加权成像(DWI)检查对儿童上尿路感染的诊断价值。方法收集2017年6月至2018年6月就诊于内蒙古医科大学附属医院儿科明确诊断为泌尿道感染的49例患儿的临床资料,所有患儿均进行99mTc-DMSA... 目的评价99mTc-DMSA肾静态显像方法联合磁共振扩散加权成像(DWI)检查对儿童上尿路感染的诊断价值。方法收集2017年6月至2018年6月就诊于内蒙古医科大学附属医院儿科明确诊断为泌尿道感染的49例患儿的临床资料,所有患儿均进行99mTc-DMSA肾静态显像、B超及DWI检查,对检查结果进行统计分析。结果 49例患儿中,男性患儿29例,女性患儿20例,年龄3月龄至16岁,2岁以内的患儿15例(30.6%)。明确诊断泌尿道感染的49例患儿中经99mTc-DMSA肾静态显像检查,结果正常42例(85.7%),异常7例(14%),共7个肾有肾脏损害,其中6例(12%)6个肾呈急性肾盂肾炎改变, 1例(2%)1个肾有肾瘢痕形成;49例患儿经DWI检查,结果46例(93.8%)正常,3例(6%)3个肾发现肾脏损害,均表现为肾炎改变。49例确诊为泌尿道感染患儿中,有1例(2%)经B超检查发现肾脏病变。三种方法检测结果对比统计分析,DMSA及DMSA联合DWI检测方法检出率均明显高于B超的检出率(P均<0.05)。99mTc-DMSA肾静态显像联合DWI检查共9例(18%)患儿为上尿路感染。结论99mTc-DMSA肾静态显像联合DWI检查可提高儿童上尿路感染的诊断率。DWI检查可作为上尿路感染的辅助检查方法。 展开更多
关键词 上尿路感染 儿童 肾静态显像 磁共振扩散加权成像
经皮球囊肺动脉瓣成形术后肺动脉瓣反流研究进展
4
作者 邴振 泮思林 中国实用儿科杂志 CSCD 北大核心 2019年第5期425-428,共4页
肺动脉狭窄约占先天性心脏病的8 %,其中单纯肺动脉瓣狭窄占肺动脉狭窄的80%~ 90%[1-2]。1982年,Kan等[3]首先采用经皮球囊肺动脉瓣成形术( percutaneous balloon pulmonary valvuloplasty,PBPV)治疗单纯肺动脉瓣狭窄,随着介入经验的丰... 肺动脉狭窄约占先天性心脏病的8 %,其中单纯肺动脉瓣狭窄占肺动脉狭窄的80%~ 90%[1-2]。1982年,Kan等[3]首先采用经皮球囊肺动脉瓣成形术( percutaneous balloon pulmonary valvuloplasty,PBPV)治疗单纯肺动脉瓣狭窄,随着介入经验的丰富及手术器材的革新,该术式日臻成熟并成为治疗单纯肺动脉瓣狭窄的首选方式。尽管如此,该术式仍存在相关并发症,如静脉撕裂、三尖瓣损伤、右室流出道痉挛、急性左心功能不全、肺动脉瓣环撕裂及肺动脉瓣反流( pulmonary regurgitation,PR)等,而 PR 是最常见的并发症[4]. 展开更多
关键词 肺动脉瓣狭窄 经皮球囊肺动脉瓣成形术 肺动脉瓣反流
儿童特发性肺含铁血黄素沉着症的治疗进展
5
作者 孙嘉良 李艳春 成焕吉 中国实用儿科杂志 CSCD 北大核心 2019年第5期429-433,共5页
特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathie pulmonaryhemosiderosis ,IPH)是一组罕见且病因未明的弥漫性肺泡毛细血管出血性疾病。其特征为大量含铁血黄素沉积于肺内,好发于儿童,既往认为预后较差。近年来随着对IPH认识的提高,越来越多的研... 特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathie pulmonaryhemosiderosis ,IPH)是一组罕见且病因未明的弥漫性肺泡毛细血管出血性疾病。其特征为大量含铁血黄素沉积于肺内,好发于儿童,既往认为预后较差。近年来随着对IPH认识的提高,越来越多的研究在IPH治疗方案和药物剂量上做出了尝试与深入研究,部分患者可获得长期存活甚至临床痊愈。尽管IPH患者的总体预后较前得到一定的改善,但迄今为止,它仍是儿童弥漫性肺间质性疾病中的重要病因,亦是困扰儿科医患的一大难题[2]。 展开更多
关键词 特发性肺含铁血黄素沉着症 儿童 治疗
LncRNA与心脏发育及先天性心脏病的研究进展
6
作者 谢美君 姜红 姜红堃 中国实用儿科杂志 CSCD 北大核心 2019年第5期434-437,共4页
先天性心脏病( congenital heart disease,CHD)是胚胎期心脏及大血管发育异常所致的先天性畸形,在中国活产儿中,CHD的发生率约为8.98/1000[1],虽然治疗进展降低了其病死率,但CHD仍然是婴儿先天畸形死亡的主要原因,且增加坏死性小肠结肠... 先天性心脏病( congenital heart disease,CHD)是胚胎期心脏及大血管发育异常所致的先天性畸形,在中国活产儿中,CHD的发生率约为8.98/1000[1],虽然治疗进展降低了其病死率,但CHD仍然是婴儿先天畸形死亡的主要原因,且增加坏死性小肠结肠炎等疾病的病死率[2]。此外,幸存者面临一系列并发症的风险[3],研究发现5 %~ 10%的成人先天性心脏病会发展为肺动脉高压,心律失常在此类患者中也较为常见,严重影响患者的预期寿命及生活质量[4]。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 先天性心脏病 心脏发育
新发突变基因致青少年发病的成人型糖尿病6型(MODY6)1例报告 被引量:1
7
作者 赵宁宁 董关萍 +4 位作者 吴蔚 袁金娜 张黎 陈雪峰 傅君芬 中国实用儿科杂志 CSCD 北大核心 2019年第5期438-441,共4页
青少年发病的成人型糖尿病(maturity-onsetdiabetes of the young,MODY)是一种常染色体显性遗传的单基因遗传病。迄今为止,已发现有数十种MODY突变基因。根据致病基因分14种亚型[1]。MODY6型是其中较为罕见的类型。2016年8月浙江大学医... 青少年发病的成人型糖尿病(maturity-onsetdiabetes of the young,MODY)是一种常染色体显性遗传的单基因遗传病。迄今为止,已发现有数十种MODY突变基因。根据致病基因分14种亚型[1]。MODY6型是其中较为罕见的类型。2016年8月浙江大学医学院附属儿童医院内分泌科收治1例MODY6型患儿,基因测序发现有1个新发的基因突变,目前国内外尚未见该突变位点报道,现报告如下。 展开更多
关键词 基因突变 青少年 成人型糖尿病6型
婴儿运动能力检查对早产儿运动发育异常的早期诊断价值文献回顾
8
作者 马雪玲 张倩男 华子瑜 中国实用儿科杂志 CSCD 北大核心 2019年第2期126-131,共6页
目的评估新生儿神经行为评分(neonatal behavioral neurological assessment,NBNA)与婴儿运动能力检查(the test of infant motor performance,TIMP)对早产儿运动发育异常的早期诊断价值。方法检索Pubmed、Embase、Cochrane Library、... 目的评估新生儿神经行为评分(neonatal behavioral neurological assessment,NBNA)与婴儿运动能力检查(the test of infant motor performance,TIMP)对早产儿运动发育异常的早期诊断价值。方法检索Pubmed、Embase、Cochrane Library、万方、中国知网数据库,查询从建库至2017-05-20有关早产儿中使用NBNA或者TIMP进行神经行为或运动评估的文献,使用基于共识选择健康测量工具的标准清单(the consensus-based standards forselection of measurement instruments checklist,COSMIN)进行方法学质量评价,并分析NBNA与TIMP的预测效度。结果最终获得16篇符合标准的文献,其中,5篇关于NBNA在早产儿随访中的应用研究,均存在明显威胁研究的方法学质量的因素;11篇关于TIMP在早产儿随访中的应用研究,其中9篇研究结果示TIMP对纳入早产儿半岁后的神经发育评分有良好的预测效度(灵敏度:0.50~1.00;特异度:0.68~1.00)或相关度(r:0.36~0.44),故TIMP有助于早期诊断。结论TIMP作为一种功能性运动的评估方法,对早产儿远期神经发育结局具有良好的预测效度。 展开更多
关键词 婴儿运动能力检查 早产儿 运动发育
模拟医学教育在儿科住院医师培训中的应用
9
作者 吴静燕 殷荣 周文浩 中国实用儿科杂志 CSCD 北大核心 2019年第5期442-445,共4页
模拟医学教育(simulation-based medicine education,SBME)是指应用医学模拟设备或模拟人设计模拟临床场景,以交互式的方式取代真实医疗场景中的实质内容,代替实际病人实行临床教学的方法。模拟在儿科住院医师培训中尤其重要,大量循证... 模拟医学教育(simulation-based medicine education,SBME)是指应用医学模拟设备或模拟人设计模拟临床场景,以交互式的方式取代真实医疗场景中的实质内容,代替实际病人实行临床教学的方法。模拟在儿科住院医师培训中尤其重要,大量循证证据证实,模拟培训在住院医师培训中应用,保障患者的安全,改善了患者的预后。该文主要通过阐述模拟医学教育在儿科住院医师培训中应用原则,理论依据,主要内容以及模拟中心建立的方法,拟推动国内儿科住院医师培训中模拟培训的进一步发展。 展开更多
关键词 模拟医学教育 儿科 住院医师
儿童冠状动脉起源异常合并心肌损害临床特征及诊治分析(附72例报告)
10
作者 那嘉 于霞 袁越 中国实用儿科杂志 CSCD 北大核心 2019年第2期132-135,157共5页
目的探讨冠状动脉起源异常合并心肌损害的临床特点及相应治疗策略,提高临床医师对此类疾病的认识和诊治水平。方法回顾性分析2015-2017年首都医科大学附属北京儿童医院心脏内科诊治的72例冠状动脉起源异常合并心肌损害患儿的临床资料,... 目的探讨冠状动脉起源异常合并心肌损害的临床特点及相应治疗策略,提高临床医师对此类疾病的认识和诊治水平。方法回顾性分析2015-2017年首都医科大学附属北京儿童医院心脏内科诊治的72例冠状动脉起源异常合并心肌损害患儿的临床资料,总结其临床特点和诊疗方法。结果本组42例(58.3%)患儿以胸痛、胸闷、心悸为主要临床表现,心电图异常以ST-T改变(62.5%)为主,超声心动图结果示13例(18.1%)患儿合并心脏扩大,4例(5.6%)合并左室收缩功能减低。冠状动脉CT血管造影检查(CTA)结果示左冠状动脉起源异常最为常见(73.6%),其次为双侧冠状动脉起源异常(13.9%),单纯右冠状动脉起源异常最少见(12.5%)。所有患儿诊治过程顺利,无死亡病例。结论冠状动脉起源异常可导致不同程度心肌供血问题,引起缺血性心肌损害,在患者的检查中更应重视CTA对冠状动脉开口位置和走行的判断,在诊断治疗中更应注意其与儿童心肌炎的鉴别。 展开更多
关键词 冠状动脉起源异常 缺血性心肌损害 心肌炎 鉴别诊断 治疗
临床思维与决策能力培养在住院医师规范化培训中的实践
11
作者 蔡晓红 蔡慧琳 +4 位作者 俞晨艺 周永海 郑炜琨 林洪洲 杨青 中国实用儿科杂志 CSCD 北大核心 2019年第5期446-448,共3页
住院医师规范化培训(住培)是培养高水平专业人才的重要手段,是毕业后医学教育的重要组成部分。住院医师临床思维与决策能力的培养在住培阶段至关重要。我国部分住培基地仍采纳源自院校教育阶段以知识点传授作为教学活动目标的教学方法... 住院医师规范化培训(住培)是培养高水平专业人才的重要手段,是毕业后医学教育的重要组成部分。住院医师临床思维与决策能力的培养在住培阶段至关重要。我国部分住培基地仍采纳源自院校教育阶段以知识点传授作为教学活动目标的教学方法。目前亟需提高临床带教老师临床思维及决策能力的教学水平。文章将着重介绍住培阶段临床思维与决策能力的教学模式,旨在提高我国住培医师的临床诊疗水平。 展开更多
关键词 住院医师规范化培训 临床思维 临床决策
疫苗接种与川崎病
12
作者 陈笑征 杜忠东 中国实用儿科杂志 CSCD 北大核心 2019年第2期136-139,共4页
自1967年日本报道全球首例川崎病以来,多数国家的川崎病发病率呈逐年上升趋势[1].川崎病病因尚不明确,目前认为是由某些已知或未知的普通抗原或超抗原作用在易感人群体内,引起机体免疫细胞的异常活化、炎性介质及细胞因子的过度表达、... 自1967年日本报道全球首例川崎病以来,多数国家的川崎病发病率呈逐年上升趋势[1].川崎病病因尚不明确,目前认为是由某些已知或未知的普通抗原或超抗原作用在易感人群体内,引起机体免疫细胞的异常活化、炎性介质及细胞因子的过度表达、血管内皮功能紊乱,最终导致全身多系统的血管炎性反应[2]。 展开更多
关键词 接种 疫苗 川崎病
细胞外囊泡在非酒精性脂肪肝病中的研究进展 被引量:1
13
作者 周雪莲 贾俊君 +1 位作者 董关萍 傅君芬 中国实用儿科杂志 CSCD 北大核心 2019年第2期140-143,共4页
非酒精性脂肪肝病(nonalcoholic fatty liverdisease,NAFLD)包括非酒精性单纯性脂肪肝(NAFL)、非酒精性脂肪肝炎(NASH)及其相关肝纤维化和肝硬化[1]。肝活检是NAFLD诊断及分期的金标准,但因其有创性限制了其在临床中的应用。因此,急需... 非酒精性脂肪肝病(nonalcoholic fatty liverdisease,NAFLD)包括非酒精性单纯性脂肪肝(NAFL)、非酒精性脂肪肝炎(NASH)及其相关肝纤维化和肝硬化[1]。肝活检是NAFLD诊断及分期的金标准,但因其有创性限制了其在临床中的应用。因此,急需一种简便、灵敏、可靠的生物学指标用于NAFLD的诊断、分级及预后。判断越来越多的研究证实细胞外囊泡(extra-cellular vesicles,EVs),特别是外泌体在细胞间通信中起到了重要作用。 展开更多
关键词 细胞外囊泡 外泌体 非酒精性脂肪肝病
新生儿脑梗死的诊治进展
14
作者 付佳博 薛辛东 中国实用儿科杂志 CSCD 北大核心 2019年第2期144-148,共5页
新生儿脑梗死(neonatal cerebral infaraction,NCI)又称新生儿脑卒中(neonatal cerebrl stroke),是指生后至28 d内的新生儿脑血管或其一个或多个分支因各种原因发生阻塞,导致相应区域发生缺血坏死[1]。脑梗死包括动脉缺血性梗死(artery ... 新生儿脑梗死(neonatal cerebral infaraction,NCI)又称新生儿脑卒中(neonatal cerebrl stroke),是指生后至28 d内的新生儿脑血管或其一个或多个分支因各种原因发生阻塞,导致相应区域发生缺血坏死[1]。脑梗死包括动脉缺血性梗死(artery ischemic stroke,AIS)和出血性梗死,NCI通常指AIS[2],可发生于大脑前、中、后动脉,其中左侧大脑中动脉受累更为常见。 展开更多
关键词 脑梗死 诊断 治疗 新生儿
未足月胎膜早破与MMPs基因多态性相关性研究进展
15
作者 张晓佳 王钰莹 金贞爱 中国实用儿科杂志 CSCD 北大核心 2019年第2期149-153,168共6页
因社会、环境因素的影响,特别是随着二胎政策的放开,高龄孕妇增加.早产发生率将逐年增加.与此同时,由早产所致的围生儿发病率、病死率以及后遗症问题也将成为一个世界性的医疗卫生问题。在死亡围生儿中,50%-70%与早产有关[1]。虽然早产... 因社会、环境因素的影响,特别是随着二胎政策的放开,高龄孕妇增加.早产发生率将逐年增加.与此同时,由早产所致的围生儿发病率、病死率以及后遗症问题也将成为一个世界性的医疗卫生问题。在死亡围生儿中,50%-70%与早产有关[1]。虽然早产儿的存活率逐年提高,但极低出生体重儿脑瘫的发生率为6.17%,<32周早产儿中12%存在神经发育损害,8%合并脑瘫不能独立行走,5%合并认知障碍,10%合并语言发育迟缓,1%合并听力损伤[2]. 展开更多
关键词 早产 未足月胎膜早破 胎膜早破 基质金属蛋白酶 基因多态性
《儿童过敏性鼻炎诊疗——临床实践指南》治疗部分解读
16
作者 王智楠 中国实用儿科杂志 CSCD 北大核心 2019年第3期192-196,共5页
中国医师协会儿科医师分会儿童耳鼻咽喉专业委员会撰写了适合国内情况的《儿童过敏性鼻炎诊疗--临床实践指南》。该文主要对这一指南的治疗部分进行解读。儿童过敏性鼻炎的诊断标准应根据患儿家族史和典型过敏病史、临床表现以及与其一... 中国医师协会儿科医师分会儿童耳鼻咽喉专业委员会撰写了适合国内情况的《儿童过敏性鼻炎诊疗--临床实践指南》。该文主要对这一指南的治疗部分进行解读。儿童过敏性鼻炎的诊断标准应根据患儿家族史和典型过敏病史、临床表现以及与其一致的过敏原检测结果来制定;儿童过敏性鼻炎的治疗需要防治结合,治疗原则包括环境控制、药物治疗、免疫治疗和健康教育。 展开更多
关键词 过敏性鼻炎 指南 儿童 治疗 解读
科学关注孤独症谱系障碍儿童的干预及全方位发展
17
作者 陈艳妮 肖农 张一然 中国实用儿科杂志 CSCD 北大核心 2019年第8期617-621,共5页
孤独症谱系障碍是一种广泛发育障碍性疾病,临床主要以社会交往沟通障碍、刻板行为和狭窄兴趣为主要特征。随着更多孤独症谱系障碍相关知识的普及,我国接受干预的患儿也逐年增多,多集中在小年龄段的干预。儿科医务工作者应该关注干预方... 孤独症谱系障碍是一种广泛发育障碍性疾病,临床主要以社会交往沟通障碍、刻板行为和狭窄兴趣为主要特征。随着更多孤独症谱系障碍相关知识的普及,我国接受干预的患儿也逐年增多,多集中在小年龄段的干预。儿科医务工作者应该关注干预方法的效果评价和这些孩子人生多个阶段所面临的问题,考虑到他们的全方位的发展。 展开更多
关键词 孤独症谱系障碍 干预效果评价 养育 教育 生活 工作 婚姻 犯罪
孤独症谱系障碍发病机制的研究进展
18
作者 黄冠群 韩丁丁 +1 位作者 仇慎峰 胡昊 中国实用儿科杂志 CSCD 北大核心 2019年第8期622-628,共7页
孤独症谱系障碍(ASD)是由三个核心行为领域的损伤定义的一组复杂的神经精神病症:社交互动、言语和非言语交流、以及受限制的兴趣/重复行为。广泛的遗传学研究已经鉴定了许多孤独症的易感基因,并增加了对从头变异和遗传拷贝数变异的贡献... 孤独症谱系障碍(ASD)是由三个核心行为领域的损伤定义的一组复杂的神经精神病症:社交互动、言语和非言语交流、以及受限制的兴趣/重复行为。广泛的遗传学研究已经鉴定了许多孤独症的易感基因,并增加了对从头变异和遗传拷贝数变异的贡献的理解。笔者将最近的基因发现置于发育和大脑回路环境中,并从遗传、分子、细胞和神经多个回路领域对孤独症神经病理学进行基本理解。回顾利用小鼠动物模型以探求ASD脑机制的文献,以期从了解大脑发育背景下揭示个体风险基因可能如何运作以及和患者症状的关联。明确研究与大脑神经环路相关的机制可能从理论上指导对孤独症的面向特定神经回路的个性化治疗的方案,从而产生更好的干预疾病进程和良性的行为转化的结果。 展开更多
关键词 脑发育 孤独症 风险基因 神经发育障碍
孤独症谱系障碍的多学科合作研究与干预
19
作者 静进 王馨 中国实用儿科杂志 CSCD 北大核心 2019年第8期628-632,共5页
孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD是一组临床异质性高的神经发育障碍性疾病,常伴有共患病,其病因尚不明确,终身致残率高,可致儿童、青少年和成人在社交、认知和语言发展以及适应性功能等多个方面的障碍;在研究和干预中多学... 孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD是一组临床异质性高的神经发育障碍性疾病,常伴有共患病,其病因尚不明确,终身致残率高,可致儿童、青少年和成人在社交、认知和语言发展以及适应性功能等多个方面的障碍;在研究和干预中多学科(multidisciplinary)合作是新趋势,以从不同层面探究病因机制和临床转化;并提倡集合不同专业背景的人员对ASD患者及其家庭进行帮助,对临床诊断、教育、健康和社会关怀等方面的决策制定提供支持。 展开更多
关键词 孤独症谱系障碍 多学科研究 多学科干预
孤独症谱系障碍儿童语言和社交沟通障碍相关问题
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作者 杜青 何宏祥 中国实用儿科杂志 CSCD 北大核心 2019年第8期632-637,共6页
社交沟通障碍及语言障碍是孤独症谱系障碍(ASD)儿童与其他儿童在互动上常见的障碍表现,而语言障碍常常也是评判ASD儿童严重程度的评判指标之一。该文从沟通障碍角度去分析、诠释ASD儿童在语言障碍及社交沟通障碍的相关表现,并介绍儿童... 社交沟通障碍及语言障碍是孤独症谱系障碍(ASD)儿童与其他儿童在互动上常见的障碍表现,而语言障碍常常也是评判ASD儿童严重程度的评判指标之一。该文从沟通障碍角度去分析、诠释ASD儿童在语言障碍及社交沟通障碍的相关表现,并介绍儿童综合行为疗法、关键反应治疗、自然情境教学法、语言表达训练、脚本法、以故事为基础的干预、社交技能训练在内的7种具有临床循证实践的语言干预方法,同时提供美国言语语言听力学会建议的干预方式。ASD儿童的语言早期干预具有重要意义,应推广以社区为基地、家庭积极参与的干预模式,积极开展家长培训,使ASD儿童能在语言关键期获得语言康复。 展开更多
关键词 孤独症谱系障碍 语言障碍 社交沟通障碍 干预方法
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