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小麦高分子量麦谷蛋白亚基与品质性状的关系 预览 被引量:5
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作者 李立群 李学军 +1 位作者 王辉 王成社 《西北农林科技大学学报:自然科学版》 CSCD 北大核心 2005年第7期 53-55,共3页
对2002年国家黄淮南片区试参试小麦品系的蛋白质、湿面筋、沉降值和稳定时间等品质性状进行了测定,并运用SDS-PAGE分析了参试品系的高分子量(HMW)麦谷蛋白亚基组成及其与品质性状的关系.结果表明,在26个参试品系中,仅内乡188、郑农16达... 对2002年国家黄淮南片区试参试小麦品系的蛋白质、湿面筋、沉降值和稳定时间等品质性状进行了测定,并运用SDS-PAGE分析了参试品系的高分子量(HMW)麦谷蛋白亚基组成及其与品质性状的关系.结果表明,在26个参试品系中,仅内乡188、郑农16达到强筋小麦标准;5+10亚基频率有所提高(53.8%),但具5+10亚基的品种间品质具有高度不稳定性,在品质改良中仅靠转育5+10亚基是不够的,要注重亚基组合的选育,其中以1,7+8,5+10和1,7+9,5+10亚基组合对品质的贡献最大,以14+15,5+10亚基组合对品质的贡献最小. 展开更多
关键词 高分子量麦谷蛋白亚基 品质性状 SDS-PAGE分析 5+10亚基 亚基组合 2002年 小麦品系 稳定时间 亚基组成 强筋小麦 不稳定性 品质改良 蛋白质 湿面筋 沉降值 品种间 区试 转育 选育
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柞蚕核型多角体病的发生与防治 预览
2
作者 洪恩众 许志刚 周新锋 《现代农业科技》 2010年第3期 358-359,共2页
介绍了柞蚕核型多角体病的病原、传染途径及发病症状,提出了综合防治措施,以期为该病的防治提供参考。
关键词 柞蚕核型多角体病 病原 传染途径 发病症状 防治措施
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蓖麻蚕核型多角体病毒包涵体蛋白的提纯及SDS—PAGE分析 预览 被引量:2
3
作者 吴敏 徐旭士 王晓芳 《南昌大学学报:理科版》 CAS 北大核心 2001年第4期 344-347,共4页
对蓖麻蚕核型多角体病毒(Philosamia cynthia ricini Nuclear Polyhedrosis Viruses)的多角体蛋白polyhed.riin的碱解性质以及分子量等进行了分析.结果发现:多角体加热灭活和碱解后,经等电点沉淀的polyhedrin通过凝胶电泳仍存在较多的... 对蓖麻蚕核型多角体病毒(Philosamia cynthia ricini Nuclear Polyhedrosis Viruses)的多角体蛋白polyhed.riin的碱解性质以及分子量等进行了分析.结果发现:多角体加热灭活和碱解后,经等电点沉淀的polyhedrin通过凝胶电泳仍存在较多的小分子量蛋白带,表明通常的70℃加热不能完全灭活碱性蛋白酶;在电泳图谱的主带polyhedrin一侧尚有一伴随的的卫星带,可能提示包涵体的外膜蛋白.Sephadex-G200柱层析纯化的polyhedrin经SDS-PAGE分析,多角体蛋白有4条带,其中主带分子量约为30KD,另有一带处于61KD位置,推测为polyhedrin的二聚体,说明poly-hedrin多聚体在杆状病毒包涵体中的普遍性. 展开更多
关键词 蓖麻蚕核型多角体病毒 多角体蛋白 SDS-PAGE分析 包涵体 杆状病毒 体腔型脓病 蚕疾病
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两株蓖麻蚕核型多角体病毒DNA同源性的研究 预览
4
作者 严银钫 罗经 《中国病毒学》 CSCD 1993年第3期 257-262,共6页
两株不同来源的蓖麻蚕核型多角体病毒(ArscsNPV和ArNPV)经提纯后,使用SDS—苯酚抽提病毒核酸,并使用限制性内切酶EcoRI,BamHI酶解后,用分子杂交方法与缺口平移标记的ArscsNPV-DNA探针杂交,分析了两株蓖麻蚕NPV病毒核酸的同源性。EcoRI... 两株不同来源的蓖麻蚕核型多角体病毒(ArscsNPV和ArNPV)经提纯后,使用SDS—苯酚抽提病毒核酸,并使用限制性内切酶EcoRI,BamHI酶解后,用分子杂交方法与缺口平移标记的ArscsNPV-DNA探针杂交,分析了两株蓖麻蚕NPV病毒核酸的同源性。EcoRI酶解的ArNPV-DNA产生8个片段,其中5个片段能与ArscsNPV-DNA探针杂交。BamHI酶解ArNPV-DNA产生7个片段,其中6个片段能与ArscsNPV-DNA探针杂交。结果表明:两株蓖麻蚕NPV之间病毒核酸具有很高的同源性。使用斑点杂交方法分析了ArscsNPV与ArNPV,柞蚕NPV及家蚕NPV之间的核酸同源性,结果表明:ArscsNPV与ArNPV,柞蚕NPV具有同源性。而与家蚕NPV无核酸同源性。 展开更多
关键词 蓖麻蚕 核多角体病毒 同源性 DNA
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中草药治蚕体腔脓病 预览
5
作者 卓尚坤 《农家之友》 2006年第08S期 39,共1页
蚕体腔脓病是病毒引起的传染病,在养蚕的各个时期都会发生。用大蒜、苍术、苔参、黄柏各15克,白癣皮12克水煮30分钟后,
关键词 养蚕 脓病 体腔 中草药 传染病 病毒 大蒜
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家蚕核型多角体病毒酪氨酸蛋白磷酸酯酶基因核苷酸序列分析 预览
6
作者 郭锡杰 金勇丰 +1 位作者 杨明观 张耀洲 《蚕业科学》 CAS CSCD 2002年第2期 109-114,共6页
从家蚕核型多角体病毒中国镇江株(BmNPV-ZJ)基因组DNA中克隆出酪氨酸蛋白磷酸酯酶基因(ptp),该基因的编码部分由507个核苷酸组成,其中A为163、C为99、G为113、T为132,G+C含量约为42%.根据其核苷酸序列推演的蛋白质由168个氨基酸残基组成... 从家蚕核型多角体病毒中国镇江株(BmNPV-ZJ)基因组DNA中克隆出酪氨酸蛋白磷酸酯酶基因(ptp),该基因的编码部分由507个核苷酸组成,其中A为163、C为99、G为113、T为132,G+C含量约为42%.根据其核苷酸序列推演的蛋白质由168个氨基酸残基组成,其中含有酪氨酸蛋白磷酸酯酶催化活性区的11个氨基酸"HC"基序.该基因与苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒(AcMNPV)ptp和BmNPV-T3株(日本)的ptp核苷酸序列的同源性分别为96.8%和98.2%.BmNPV-ZJ酪氨酸蛋白磷酸酯酶(BmNPV-ZJ PTPase)的氨基酸全序列与AcMNPV、BmNPV-T3、芹菜夜蛾核型多角体病毒(AfMNPV)PTPase和黄杉毒蛾核型多角体病毒(OpMNPV)PTPase-1的氨基酸全序列的同源性分别为97%、97.6%、96%和60%,而与OpMNPV PTPase-2的同源性仅为20%.在NCBI数据库中查找BmNPV-ZJ PTPase的同源性序列,查找到的599 381个序列中发现至少有14种mRNA加帽酶其N端部分存在PTPase催化活性区的"HC"基序,但其氨基酸全序列的同源性只有31%~32%.该基因序列已被GenBank数据库收录,登录号为AF316871. 展开更多
关键词 序列分析 家蚕 核型多角体病毒 酪氨酸蛋白磷酸酯酶 基因
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家蚕质多角体病毒RDRP基因的克隆、表达及定位 预览 被引量:1
7
作者 孙京臣 戴伟君 +4 位作者 谭玉蓉 杨艺峰 张勤奋 徐兴耀 张景强 《农业生物技术学报》 CAS CSCD 2005年第2期 202-206,共5页
应用分段RT-PCR的方法从家蚕质多角体病毒(Bombyxmori cytoplasmicpolyhedrosis virus,BmCPV)中国株的dsR-NA中成功地克隆了RDRP基因(RNA-dependent RNA polymerase),基因序列全长3 691bp,并登录GenBank,序列号为AY496445.利用质粒载体p... 应用分段RT-PCR的方法从家蚕质多角体病毒(Bombyxmori cytoplasmicpolyhedrosis virus,BmCPV)中国株的dsR-NA中成功地克隆了RDRP基因(RNA-dependent RNA polymerase),基因序列全长3 691bp,并登录GenBank,序列号为AY496445.利用质粒载体pET-28b成功地构建了表达质粒pET28b-RDRP,并用IPTG诱导的方法在大肠杆菌(Escherichiacoli)BL21(DE3)中获得表达,分子量约为138 kD.以重组蛋白的兔抗为一抗,15nm山羊抗兔IgG-胶体金为二抗,进行免疫标记,电镜定位,结果显示在病蚕中肠的柱状细胞的游离病毒粒子和多角体内的病毒粒子上均能结合胶体金颗粒,标记率为35%左右,证明BmCPV病毒的RDRP复合物确实位于病毒衣壳上. 展开更多
关键词 家蚕质多角体病毒 RDRP 克隆 定位 GENBANK RT-PCR 病毒粒子 virus dsRNA BmCPV CPV病毒 mori 基因序列 表达质粒 质粒载体 大肠杆菌 IPTG 重组蛋白 免疫标记 柱状细胞 病毒衣壳 胶体金 中国株 序列号 分子量 标记率 复合物
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家蚕对浓核病毒感染的抵抗性与其它性状的相关性 预览 被引量:1
8
作者 唐聘芳 蔡平钟 《蚕业科学》 CAS CSCD 1991年第3期 178-179,共2页
<正> 近年来,四川省蚕业生产发种量逐年增加,病毒病在养蚕生产中危害十分严重。因此,加强蚕品种抗病性的资源普查和分析不同蚕品种的抗病性能与其它主要经济性状的相关性,对于蚕品种的选育和抗病机理及遗传规律的研究都有一定的... <正> 近年来,四川省蚕业生产发种量逐年增加,病毒病在养蚕生产中危害十分严重。因此,加强蚕品种抗病性的资源普查和分析不同蚕品种的抗病性能与其它主要经济性状的相关性,对于蚕品种的选育和抗病机理及遗传规律的研究都有一定的指导意义。我们在对四川部分蚕品种进行浓核病毒(DNV)抗性鉴定的同时,采用一代杂交种和原种为材料,研究了家蚕对浓核病毒感染的抵抗性(以下简称D抗)同其它主要经济性状的相关关系,以期为抗病品种的选育提供依据和参考。 展开更多
关键词 家蚕 浓核病毒 感染 抗性 相关性
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杆状病毒p35基因诱导烟草产生广谱抗病机理分析 预览 被引量:1
9
作者 王志华 宋建华 +3 位作者 张勇 杨宝玉 王瑶 陈士云 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期 1707-1713,共7页
来源于昆虫病毒和动物的抗细胞凋亡基因能够诱导植物对生物或者非生物胁迫产生抗性,但其抗性机理有不同甚至相反的报道。本研究将来源于苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒的p35基因转化烟草,T1代转化烟草Western blotting检测P35蛋白的表达,... 来源于昆虫病毒和动物的抗细胞凋亡基因能够诱导植物对生物或者非生物胁迫产生抗性,但其抗性机理有不同甚至相反的报道。本研究将来源于苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒的p35基因转化烟草,T1代转化烟草Western blotting检测P35蛋白的表达,转化烟草接种烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)抗病效果增强。进一步的抗病机理研究表明.转化和野生型烟草感染TMV后诱导过氧化氢积累无明显区别,野生型烟草感染24h后出现DNA Laddering而转化烟草则没有;Western blotting结果显示PR-1蛋白表达没有显著差异。但接种另外一种病原真菌核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)后的RT-PCR分析结果表明,表达P35蛋白的烟草可增强感染核盘菌后PR-1基因的转录,而且表达时间提前。以上结果说明p35基因介导的广谱抗病反应的机理与接种的不同病原有关,对不同病原物的抗病机理存在差异,除抑制细胞凋亡外,还可能通过激活PR基因的表达提高对病原物的抗病能力。 展开更多
关键词 细胞凋亡 杆状病毒 P35 病程相关蛋白
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浅谈蚕儿脓病软化病的防治措施 预览
10
作者 李龙庆 黄皓 万祎敏 《汉中科技》 2016年第4期57-59,共3页
摘要:在蚕桑生产实践中,蚕病是影响蚕茧生产的重要因素。目前为害蚕儿的主要蚕病是软化病和脓病,本文就蚕儿血液型脓病、中肠型脓病及病毒性软化病的发病时期,病症特征、传染途径进行了详细叙述,根据病症特征提出有效防治措施,仅... 摘要:在蚕桑生产实践中,蚕病是影响蚕茧生产的重要因素。目前为害蚕儿的主要蚕病是软化病和脓病,本文就蚕儿血液型脓病、中肠型脓病及病毒性软化病的发病时期,病症特征、传染途径进行了详细叙述,根据病症特征提出有效防治措施,仅供生产参考。 展开更多
关键词 蚕病 防治 措施
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我国首次完成益生乳酸菌全基因组序列测定 预览
11
《中国牧业通讯》 2008年第12期 12,共1页
由内蒙古农业大学“乳品生物技术与工程”教育部重点实验室主持进行的益生乳酸菌L、casei Zhang的全基因组序列测定分析历时15个月,近日全部完成。这是我国第一个独立完成、具有完全自主知识产权的乳酸菌基因全序列测定,标志着我国在... 由内蒙古农业大学“乳品生物技术与工程”教育部重点实验室主持进行的益生乳酸菌L、casei Zhang的全基因组序列测定分析历时15个月,近日全部完成。这是我国第一个独立完成、具有完全自主知识产权的乳酸菌基因全序列测定,标志着我国在乳酸菌基因组学方面的研究达到国际水平。 展开更多
关键词 全基因组序列 全序列测定 乳酸菌 教育部重点实验室 内蒙古农业大学 自主知识产权 生物技术 测定分析
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浅谈养猪场消毒的方法策略 预览 被引量:1
12
作者 李进源 《农民致富之友》 2015年第9期160-160,共1页
养猪场消毒是猪场预防疫病感染和暴发的重要措施,是猪场稳定生产的保证。近年来,在养猪生产过程中,虽然猪场员工的消毒意识普遍增强,但是部分人员对消毒的知识不甚了解,消毒操作不规范,使消毒工作流于形式,没有起到应有的作用,给生猪生... 养猪场消毒是猪场预防疫病感染和暴发的重要措施,是猪场稳定生产的保证。近年来,在养猪生产过程中,虽然猪场员工的消毒意识普遍增强,但是部分人员对消毒的知识不甚了解,消毒操作不规范,使消毒工作流于形式,没有起到应有的作用,给生猪生产造成了巨大的经济损失。为此,文章介绍了猪场消毒的方法和技术措施,希望对广大养猪户有所帮助。 展开更多
关键词 消毒意识 养猪场 生产过程 经济损失 生猪生产 工作流 养猪户 疫病
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二维电泳和质谱技术鉴定BmNPV包埋型病毒粒子的蛋白组成 预览
13
作者 蔡克亚 陈克平 +2 位作者 刘晓勇 姚勤 李军 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期2215-2218,共4页
【目的】BmNPV包埋型病毒ODV(occlusion-derived virus)粒子在BmNPV感染家蚕初期起了非常重要的作用,主要包含了病毒感染初期所必须的蛋白质,解析其蛋白组成有利于进一步理解病毒和宿主关系,同时也为了进一步了解BmNPV的生活史提供依... 【目的】BmNPV包埋型病毒ODV(occlusion-derived virus)粒子在BmNPV感染家蚕初期起了非常重要的作用,主要包含了病毒感染初期所必须的蛋白质,解析其蛋白组成有利于进一步理解病毒和宿主关系,同时也为了进一步了解BmNPV的生活史提供依据。【方法】利用二维电泳对ODV病毒蛋白进行分离,采用考马斯亮兰G-250染色,经质谱鉴定。【结果】共获得70个蛋白点,大部分集中在等电点5~9之间,约占蛋白点总数的61%。其中59个蛋白点适合质谱分析,数据库检索出20种蛋白,其中13种与AcMNPV中鉴定一致,而另7种蛋白是BmNPV中新鉴定出来的。此外,在二维电泳图谱上显示GP41蛋白点有21个,VP39蛋白点有9个。【结论】超速离心结合PCR技术提取ODV蛋白方法可行;二维电泳和质谱联用技术是一种研究病毒蛋白质组快速有效的方法。 展开更多
关键词 2-D 质谱 BMNPV 蛋白质组 ODV(occlusion-derivedvirus)
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卫星搭载小麦SP3代高分子麦谷蛋白亚基的SDS-PAGE分析 预览 被引量:5
14
作者 张素娜 吕金印 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期193-196,共4页
利用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)技术对返回式卫星搭载两个小麦品种SP3代籽粒的高分子麦谷蛋白亚基(HMW-GS)进行了分析,并按照相关评分方法计算了高分子量麦谷蛋白Glu-1位点的品质得分。结果表明,经卫星搭载可... 利用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)技术对返回式卫星搭载两个小麦品种SP3代籽粒的高分子麦谷蛋白亚基(HMW-GS)进行了分析,并按照相关评分方法计算了高分子量麦谷蛋白Glu-1位点的品质得分。结果表明,经卫星搭载可产生较高频率的HMW-GS基因变异,陕253和西农1043两个品种SP3代HMW-GS组成的变异频率分别为27.08%和27.45%。陕253和西农1043SP3代的小麦品质得分分别为7分和6分,陕253SP3代变异株为优质小麦。 展开更多
关键词 卫星搭载 小麦 高分子麦谷蛋白 SDS-PAGE
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家蚕质型多角体病毒基因组片段1中的假定重叠基因检测
15
作者 张仰齐 曹广力 +2 位作者 何蕾 薛仁宇 贡成良 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期45-51,共7页
生物信息学分析结果显示家蚕质型多角体病毒(BmCPV)基因组s1片段中含有-个假定的重叠基因ORFX。为了检测该重叠基因ORFX是否在RNA和蛋白质水平有相应的表达产物,用大肠杆菌表达的重组ORFX蛋白制备多克隆抗体,对感染BmCPV的家蚕中肠... 生物信息学分析结果显示家蚕质型多角体病毒(BmCPV)基因组s1片段中含有-个假定的重叠基因ORFX。为了检测该重叠基因ORFX是否在RNA和蛋白质水平有相应的表达产物,用大肠杆菌表达的重组ORFX蛋白制备多克隆抗体,对感染BmCPV的家蚕中肠后部组织进行Westernblotting和免疫组化检测,结果在感染BmCPV第1~7天的家蚕中肠组织中没有检测到假定的ORFX蛋白。进一步基于假定重叠基因ORFX区域及其下游序列设计定量检测ORFX基因和s1片段转录本RNA总水平的引物RECPV-1/RECPV-2,以及定量检测S1片段转录本RNA水平的引物RECPV.3/RECPV-4,用引物Oligo(dT)/RECPV-2和Oligo(dT)/RECPV-4的反转录产物作为模板,对感染BmCPV的家蚕中肠组织中的S1片段转录本和假定的ORFX转录本进行定量PCR检测,结果在感染BmCPV第5~7天的中肠组织中均没有检测到假定的ORFX转录本。由此表明,BmCPV基因组S1片段中可能不存在假定的ORFX重叠基因。 展开更多
关键词 家蚕质型多角体病毒 基因组S1片段 重叠基因 免疫组化 定量PCR
家蚕核型多角体病毒突变株的研究:II空斑法克隆及限制酶酶解分析 被引量:5
16
作者 陈长乐 杨吉成 +1 位作者 李敏棠 杨冠珍 《病毒学杂志》 CSCD 1989年第3期 285-291,共7页
本研究工作用空斑技术纯化了遗传上均一的家蚕核型多角体病毒大方块包涵体株—NPVmt,而且用这种方法可以精确的进行病毒定量。通过病理学、血清学、电镜、核酸呈色反应以及NPVmt-DNA的核酸内切酶EcoRI、XbaI、BamHI的分析,在同条件下与B... 本研究工作用空斑技术纯化了遗传上均一的家蚕核型多角体病毒大方块包涵体株—NPVmt,而且用这种方法可以精确的进行病毒定量。通过病理学、血清学、电镜、核酸呈色反应以及NPVmt-DNA的核酸内切酶EcoRI、XbaI、BamHI的分析,在同条件下与Bm SNPV作了比较,表明NPVmt不仅包涵体突变成大方块形,而且在基因组的结构水平上与Bm SNPV有显著差异。 展开更多
关键词 家蚕NPV 空斑技术 克隆
家蚕病毒病综合防治技术 预览 被引量:1
17
作者 唐聘芳 沈则宏 《四川农业科技》 1999年第4期 30,共1页
关键词 家蚕 病毒病 防治 传染性蚕病
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家蚕脂肪酶Bmlipase-1基因在抗血液型脓病不同遗传类型材料中的表达分析及其在育种中的应用 预览
18
作者 刘勇 艾均文 +3 位作者 薛宏 何行健 刘昌文 郑颖 《中国农学通报》 2016年第23期32-36,共5页
为了研究家蚕脂肪酶Bmlipase-1基因表达量与家蚕抗核型多角体病毒病(又称血液型脓病)能力的关联性,以抗性品种‘KNC’和敏感品种‘HYB’及其相互交杂组配材料为试验材料,利用添毒实验与荧光定量PCR技术,检测家蚕不同遗传类型材料在不... 为了研究家蚕脂肪酶Bmlipase-1基因表达量与家蚕抗核型多角体病毒病(又称血液型脓病)能力的关联性,以抗性品种‘KNC’和敏感品种‘HYB’及其相互交杂组配材料为试验材料,利用添毒实验与荧光定量PCR技术,检测家蚕不同遗传类型材料在不同感染条件下对血液型脓病的抵抗能力及其相应的Bmlipase-1基因表达水平。结果表明:Bmlipase-1表达水平高低与材料的抗性强弱相一致,抗性强的材料的Bmlipase-1表达量高,反之则低;抗性品种‘KNC’、‘KNC’בHYB’和‘HYB’בKNC’在添毒后的Bmlipase-1的表达量与未添毒相比有显著上调,而‘HYB’仅微量上调。Bmlipase-1的表达可以在家蚕育种过程中作为家蚕抗核型多角体病毒材料选择与鉴定的依据之一。 展开更多
关键词 家蚕核型多角体病毒 Bmlipase-1基因 荧光定量PCR 选择依据
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城固县太平村蚕血液型脓病发病原因及综合防治措施 预览
19
作者 曾小娣 刘雪芸 +1 位作者 田超文 陈立坚 《现代农业科技》 2018年第21期244-244,共1页
通过分析太平村蚕病爆发的经过、症状及原因,结合生产实际,提出了严格消毒防病、加强饲养管理、调节气象环境等综合防治措施,以期为广大蚕农防治蚕病提供参考。
关键词 蚕病爆发 症状 发病原因 综合防治措施
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大棚养蚕脓病发生原因及防治对策的探讨 预览 被引量:2
20
作者 姚国新 《四川蚕业》 2009年第3期52-52,共1页
我市在2002—2004年成方连片发展桑园20000余亩,搭建了80余万平方米简易大棚进行家蚕饲养。由于大棚集中、消毒不彻底、饲养管理不善、防病不力等因素:经过这几年饲养,出现脓病发生较为严重的情况。为此,就大棚养蚕脓病发生原因及... 我市在2002—2004年成方连片发展桑园20000余亩,搭建了80余万平方米简易大棚进行家蚕饲养。由于大棚集中、消毒不彻底、饲养管理不善、防病不力等因素:经过这几年饲养,出现脓病发生较为严重的情况。为此,就大棚养蚕脓病发生原因及防治作些简单探讨。 展开更多
关键词 大棚养蚕 脓病 防治 原因 饲养管理 简易大棚 桑园 家蚕
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