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载药纳米粒的脑内递药系统 预览 被引量:12
1
作者 高科攀 蒋新国 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期 246-250,共5页
介绍了载药纳米粒在脑内药物传递系统中的应用,提出了其脑靶向性可能的影响因素和机制.
关键词 纳米技术 血脑屏障 药物释放系统 纳米粒
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消化道酶类药物剂型研究—双糖酶肠溶微囊 预览 被引量:1
2
作者 王晓路 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第2期 155-158,共4页
<正> 人体肠道各种双糖酶均可因先天性或继发性缺乏而引起相应的双糖消化吸收障碍。其中乳糖酶缺乏在东方人种内普遍存在。所引起的不良影响,对处于哺乳期的婴幼儿尤为严重。用外源性的双糖酶口服以辅助双糖消化吸收是一个较好的... <正> 人体肠道各种双糖酶均可因先天性或继发性缺乏而引起相应的双糖消化吸收障碍。其中乳糖酶缺乏在东方人种内普遍存在。所引起的不良影响,对处于哺乳期的婴幼儿尤为严重。用外源性的双糖酶口服以辅助双糖消化吸收是一个较好的治疗方法。但是,由于微生物来源的双糖酶在消化道易被胃酸和胃肠道蛋白酶破坏,国外在临床试验中曾采取高剂量酶制剂口服的方法,以保证有足够的双糖酶残留量进入小肠发挥作用。此法成本高且疗效不稳定。本文报道双糖酶肠溶微囊的研制。体外实验证实,本制剂能使双糖酶在人体小肠内释放而避免被胃液破坏。有希望用于双糖吸收障碍症的临床治疗。 展开更多
关键词 消化道 酶类药物 剂型
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富马酸亚铁粉碎工艺的筛选 预览
3
作者 李柏刚 魏敏 吴宏启 《黑龙江医药》 CAS 2004年第3期 213-214,共2页
粉碎是制剂研究和生产中的重要环节,通过粉碎增加药物的表面积,促进药物的溶解和吸收;提高药物的生物利用度;便于调剂和服用;为制备各种剂型奠定基础.本文主要通过介绍富马酸亚铁粉碎工艺的筛选,来解决富马酸亚铁混悬液沉降体积比的问题.
关键词 富马酸亚铁 粉碎 工艺 筛选 混悬剂
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降香挥发油固体脂质纳米粒的制备工艺研究 预览 被引量:8
4
作者 韩静 唐星 巴德纯 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2004年第4期 257-260,296,共5页
目的研究降香挥发油固体脂质纳米粒制备中的主要影响因素.方法分别采用高压乳匀法和熔融-超声法制备了降香挥发油固体脂质纳米粒混悬液.以单因素考察和正交设计法研究制备工艺中影响降香挥发油固体脂质纳米粒质量的主要因素,筛选出较理... 目的研究降香挥发油固体脂质纳米粒制备中的主要影响因素.方法分别采用高压乳匀法和熔融-超声法制备了降香挥发油固体脂质纳米粒混悬液.以单因素考察和正交设计法研究制备工艺中影响降香挥发油固体脂质纳米粒质量的主要因素,筛选出较理想的处方和工艺.结果所得纳米粒为圆整的类球形实体粒子,表面光滑,平均粒径为40.0 nm和34.5 nm,含药量为72.11%和71.54%,包封率为91.27%和92.36%.结论采用熔融-超声法制备降香挥发油固体脂质纳米粒实用性更强. 展开更多
关键词 降香 挥发油 固体脂质纳米粒 制备工艺
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口腔溃疡膜的研制 预览 被引量:11
5
作者 王俏 张望刚 陈国神 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期 346-347,共2页
目的:将原散剂研制成膜剂,利于药效的发挥.方法:以口腔溃疡散的组方为主药成分,以性状,粘附力、膜溶解时间等为考察指标,进行处方筛选及工艺优化,并进行了膜剂的影响因素试验和在人口腔的溶解试验.结果:以羟丙甲纤维素(HPMC)和聚乙烯醇(... 目的:将原散剂研制成膜剂,利于药效的发挥.方法:以口腔溃疡散的组方为主药成分,以性状,粘附力、膜溶解时间等为考察指标,进行处方筛选及工艺优化,并进行了膜剂的影响因素试验和在人口腔的溶解试验.结果:以羟丙甲纤维素(HPMC)和聚乙烯醇(PVA)为膜材,当比例为2∶1时,膜的外观均匀,粘附力达(23.2±3.4)牛顿(N),聚丙烯酸酯II为外层制成的双层膜溶解时间为(46.7±5.2)min,其在人口腔的溶解时间为(54.0±22.3)min(n=10).结论:膜材HPMC∶PVA为2∶1时, 制成的膜剂质量最佳.双层膜可延长药膜在口腔溃疡表面的粘附与溶解时间,且可定向释放,有利于药效的发挥. 展开更多
关键词 口腔溃疡 聚乙烯醇 羟丙甲纤维素 膜剂
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复方紫河车胶囊的制备和临床应用 预览 被引量:2
6
作者 宋玉华 刘春雨 杜光焰 《药学实践杂志》 CAS 2001年第1期 62-,共1页
目的:为了探讨复方紫河车胶囊剂的临床效果.方法:243例少精患者服药60d,bid,5粒/次.结果:治愈179例,治愈率为73.66%.
关键词 复方紫河车胶囊 临床应用 制备
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复方扶芳藤合剂对离体蛙心和麻醉小鼠ECG的影响 预览 被引量:1
7
作者 谢金鲜 李上球 +1 位作者 周芳 兰武青 《中华中医药学刊》 CAS 2002年第9期 32-33,共2页
目的:研究复方扶芳藤合剂(FFH)在心血管系统(HBC)中的药效学;研究FFH对离体蛙心的心肌收缩力、心率和麻醉小鼠ECG的影响;研究FFH对小鼠的镇静催眠作用.方法:用斯氏法制备离体蛙心,观察FFH对离体蛙心收缩力、心率的影响;测定FFH对麻醉小... 目的:研究复方扶芳藤合剂(FFH)在心血管系统(HBC)中的药效学;研究FFH对离体蛙心的心肌收缩力、心率和麻醉小鼠ECG的影响;研究FFH对小鼠的镇静催眠作用.方法:用斯氏法制备离体蛙心,观察FFH对离体蛙心收缩力、心率的影响;测定FFH对麻醉小鼠ECG的影响,用光电管法观察FFH对小鼠的镇静作用.结果:FFH对离体蛙心具有负性肌力作用;对麻醉小鼠ECG结果显示P-P间隙延长,提示可使减慢心率;FFH7.5g/kg对小鼠有镇静作用,有协同异戊巴比妥钠催眠作用的趋势.结论:FFH对离体蛙心和麻醉小鼠具有减慢心率作用,对小鼠具有镇催眠作用.提示复方扶芳藤合剂对高血压临床症状有一定改善作用. 展开更多
关键词 复方扶芳藤合剂 心肌收缩力 心率 镇静催眠 离体蛙心 研究
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注射用生理盐水半成品含量测定方法的比较与选择 预览
8
作者 陈丽华 窦昊 张代英 《中国药业》 CAS 1997年第3期26-26,共1页
关键词 半成品含量 测定方法 生理盐水 注射用 莫尔法 医院药剂科 药典法 医用基础化学 保定市 相对平均偏差
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阿昔洛韦胶囊剂和片剂的人体相对生物利用度比较研究 预览
9
作者 贺蕊 陈雨安 +2 位作者 王征 祁广建 李芳 《临床军医杂志》 CAS 1994年第2期5-8,共4页
志愿健康者8名,随机交叉口服自制的阿昔洛韦胶囊和市售的阿昔洛韦片剂.用对HPLC法测定血药浓度,测得药—时间曲线按单室模型拟合求得药物动力学参数.结果表明两者药物动力学参数无显著差异(P】0.1)自制阿昔洛韦胶囊与市售阿昔洛韦片剂... 志愿健康者8名,随机交叉口服自制的阿昔洛韦胶囊和市售的阿昔洛韦片剂.用对HPLC法测定血药浓度,测得药—时间曲线按单室模型拟合求得药物动力学参数.结果表明两者药物动力学参数无显著差异(P】0.1)自制阿昔洛韦胶囊与市售阿昔洛韦片剂的相对生物利用度Frel=103.5% 展开更多
关键词 阿昔洛韦 生物利用度 药物动力学
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磁性药物微球的药物释放规律及磁定向规律研究 预览
10
作者 周兴平 李虹 陈龙武 《华东师范大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 1993年第4期 37-42,共6页
磁性药物微球的组成直接影响其药物释放速度。当微球中固化白蛋白含量近接时,药物含量越高,微球的能性越好;药物含量相同时,固化白蛋白含量越高,药物的通透性越差。磁性药物微球的水悬浮液通过外磁场时的定位量随着介质流速的减小... 磁性药物微球的组成直接影响其药物释放速度。当微球中固化白蛋白含量近接时,药物含量越高,微球的能性越好;药物含量相同时,固化白蛋白含量越高,药物的通透性越差。磁性药物微球的水悬浮液通过外磁场时的定位量随着介质流速的减小,外磁场的增强和微球中Fe3O4含量的产加而增加。增加分散质度时,球的定位量减小。 展开更多
关键词 通透性 磁场 定位置 粘度 磁性药物
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日本微核试验的协作研究简介 预览 被引量:1
11
作者 蔡亚娜 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 1993年第6期 10-11,共2页
日本微核试验研究协作组成立于1982年,隶属于日本环境诱变剂学会哺乳动物致突变专业委员会,这10年。共进行了7次协作研究,现简介于下:并提供出处,以作参考。第1次有20个实验室的44位研究者用20种断裂剂对鼠骨髓微核试验的性别差异... 日本微核试验研究协作组成立于1982年,隶属于日本环境诱变剂学会哺乳动物致突变专业委员会,这10年。共进行了7次协作研究,现简介于下:并提供出处,以作参考。第1次有20个实验室的44位研究者用20种断裂剂对鼠骨髓微核试验的性别差异进行了研究,认为对于一般性粗筛,使用雄鼠即可, 展开更多
关键词 骨髓微核试验 研究简介 致突变 专业委员会 诱变剂 性别差异 协作 研究者 日本 参考
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吲哚美辛控释胶囊的制备及人体生物利用度 预览 被引量:16
12
作者 张玉琥 张彤梅 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第9期 533-536,共4页
采用沸腾包衣工艺制成到吲哚美辛膜控释微丸,并用此微几制成含吲哚美辛75mg,日服1次,可维持24h药效的控释胶囊。对大体外溶出和人体生物利用度的研究表明,控释胶囊的体外溶出符合一级动力学过程(Kr=0.2266h ̄(... 采用沸腾包衣工艺制成到吲哚美辛膜控释微丸,并用此微几制成含吲哚美辛75mg,日服1次,可维持24h药效的控释胶囊。对大体外溶出和人体生物利用度的研究表明,控释胶囊的体外溶出符合一级动力学过程(Kr=0.2266h ̄(-1),r=0.9997),体内血药浓度明显比普通胶囊平稳,持续时间长,生物利用度略高于普通胶囊,达到了预期的控释效果。控释胶囊体内吸收分数与体外累积溶出百发率之间具有显著的线性相关性(r=0.9901,P<0.01)。 展开更多
关键词 吲哚美辛 控释胶囊 生物利用度
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维甲酸—β—环糊精包合物乳膏的研制 预览 被引量:9
13
作者 庄志铨 李国锋 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第8期 362-363,共2页
本文通过稳定性、含量测定等试验,确定了维甲酸-β-环糊精包合物乳膏的配方及制备方法。
关键词 维甲酸 Β环糊精 包合物 稳定性
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首乌丸压制法工艺改进 预览 被引量:1
14
作者 李旭琴 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期 1346-1348,共3页
首乌丸由于疗效确切稳定,服用剂量相对较少,深受患者的欢迎,该产品在生产中存在的工艺质量问题较多.为此我们对首乌丸的老工艺进行改革研究,工艺改进后,产品质量有了明显提高.
关键词 首乌丸 压制法 流化床制粒 增圆
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儿科学杂志——儿童苯丙胺盐混合物缓释剂的短期和长期心血管作用 预览
15
作者 Findling R. L. Biederman J. 李丹(译) 《世界核心医学期刊文摘:儿科学分册》 2006年第3期58-58,共1页
目的:评估苯丙胺盐混合物类扩展一缓释剂(MASXR;Adderall XR)的短期和长期心血管作用,这种药每日1次用于治疗6—12岁儿童注意缺陷多动障碍综合征(ADHD)。设计:在4周期间,双盲、随机、安慰剂对照、每日1次的10mg、20mg,和30mgM... 目的:评估苯丙胺盐混合物类扩展一缓释剂(MASXR;Adderall XR)的短期和长期心血管作用,这种药每日1次用于治疗6—12岁儿童注意缺陷多动障碍综合征(ADHD)。设计:在4周期间,双盲、随机、安慰剂对照、每日1次的10mg、20mg,和30mgMASXR(n=580)的效应-剂量-滴定研究。在2年中,通过对568名受试者MASXR(10—30mg/d)的开放性标签延伸研究来评估这种药物的长期心血管效应。基线水平、短期研究期间每周及长期研究期间每月测定安静坐位血压和脉搏。结果:在短期治疗中,接受MASXR治疗的儿童血压、脉搏及由Bazett公式校正的QT间期的变化与接受安慰剂治疗组之间无差异。经过2年的MASXR治疗之后血压和脉搏的平均增加值无临床意义,而且无明显的剂量一效应关系。结论:以≤30mg/d剂量治疗时MASXR的长期和短期的心血管效应很弱。 展开更多
关键词 心血管作用 2岁儿童 缓释剂 混合物 苯丙胺 注意缺陷多动障碍综合征 儿科学 Adderall 安慰剂对照 心血管效应
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HPLC法测定黄藤素软胶囊中盐酸巴马汀的含量 预览 被引量:1
16
作者 陶俊钰 蒋晓芸 江昌明 《安徽医药》 2006年第4期 260-261,共2页
目的 建立用HPLC法测定黄藤素软胶囊中盐酸巴马汀的含量。方法 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-水-磷酸二氢钾-十二烷基磺酸钠(300ml:200ml:1.7g:0.85g)为流动相,检测波长为345nm。结果 盐酸巴马汀在2.8647~45.8358mg... 目的 建立用HPLC法测定黄藤素软胶囊中盐酸巴马汀的含量。方法 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-水-磷酸二氢钾-十二烷基磺酸钠(300ml:200ml:1.7g:0.85g)为流动相,检测波长为345nm。结果 盐酸巴马汀在2.8647~45.8358mg·L^-1范围内线性关系良好,相关系数为0.99999(n=5),平均回收率为98.8%(RSD=0.49%,n=6)。结论 该法简便、快速、准确、稳定,重现性好。 展开更多
关键词 黄藤素软胶囊 盐酸巴马汀 HPLC
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桂利嗪-聚乙二醇固体分散体的制备及体外溶出实验 预览 被引量:1
17
作者 杨彩琴 林玉龙 +2 位作者 王伟 吴海燕 贾梅 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期 752-753,共2页
目的:应用固体分散技术提高难溶性药物桂利嗪的溶解度和体外溶出速率。方法:采用溶剂-熔融法制备桂利嗪-聚乙二醇(PEG6000)固体分散体,并进行体外溶出度研究。结果:桂利嗪-聚乙二醇固体分散体的水中溶解度和体外溶出度高于原药,... 目的:应用固体分散技术提高难溶性药物桂利嗪的溶解度和体外溶出速率。方法:采用溶剂-熔融法制备桂利嗪-聚乙二醇(PEG6000)固体分散体,并进行体外溶出度研究。结果:桂利嗪-聚乙二醇固体分散体的水中溶解度和体外溶出度高于原药,且载体加入量越大,溶出越快;比例相同的固体分散体的溶出度明显高于其物理混合物。结论:本实验所制备的桂利嗪-聚乙二醇固体分散体能加速体外溶出和增大溶解度。 展开更多
关键词 桂利嗪 聚乙二醇 固体分散体 体外溶出度
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胶囊铬超标意味着什么
18
作者 郝凤桐 《保健与生活》 2012年第6期 13,共1页
据媒体报道,多家药品生产企业使用了皮革厂鞣制下脚料制作的工业明胶制成药用胶囊,这种胶囊铬超标最高达90倍。国家食品药品监管局已经责成相关省食品药品监管局开展监督检查和产品检验,并要求对媒体报道的多个批次铬超标产品暂停销... 据媒体报道,多家药品生产企业使用了皮革厂鞣制下脚料制作的工业明胶制成药用胶囊,这种胶囊铬超标最高达90倍。国家食品药品监管局已经责成相关省食品药品监管局开展监督检查和产品检验,并要求对媒体报道的多个批次铬超标产品暂停销售和使用。 展开更多
关键词 药用胶囊 超标 国家食品药品监管局 意味着 药品生产企业 媒体报道 产品检验
ICP-AES法测定胶囊中的总铬 预览
19
作者 朱兆中 《内蒙古中医药》 2013年第3期148-148,共1页
目的:建立胶囊中总铬的电感耦合等离子发射光谱(ICP—AES)检测方法。方法:样品经微波消解后,用电感耦合等离子体发射光谱法进行测定,用外标法定量。结果:方法最低检出限0.0006mg/L;在0.01mg/L-2.0mg/L范围内成线性关系,... 目的:建立胶囊中总铬的电感耦合等离子发射光谱(ICP—AES)检测方法。方法:样品经微波消解后,用电感耦合等离子体发射光谱法进行测定,用外标法定量。结果:方法最低检出限0.0006mg/L;在0.01mg/L-2.0mg/L范围内成线性关系,相关系数r=0.999997,回收率在92%-105%之间;测定结果相对标准偏差为0.59%~1.41%。结论:该方法操作简便快速、准确、干扰小、检出限低、线性范围广,适用于胶囊中铬的测定。 展开更多
关键词 ICP—AES 胶囊 微波消解
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阿奇霉素壳聚糖-海藻酸钠肠溶微球的制备和评价 被引量:3
20
作者 程似锦 钟巧妮 谢裕 《中国药师》 CAS 2013年第5期658-661,共4页
目的:制备阿奇霉素壳聚糖-海藻酸钠肠溶微球,并评价各因素对微球性质的影响。方法:以壳聚糖-海藻酸钠为基质材料,采用复凝聚法制备阿奇霉素壳聚糖-海藻酸钠肠溶微球。通过单因素考察研究对粒径、收率和包封率影响较大的因素,以包封率... 目的:制备阿奇霉素壳聚糖-海藻酸钠肠溶微球,并评价各因素对微球性质的影响。方法:以壳聚糖-海藻酸钠为基质材料,采用复凝聚法制备阿奇霉素壳聚糖-海藻酸钠肠溶微球。通过单因素考察研究对粒径、收率和包封率影响较大的因素,以包封率和释放度为指标进行正交设计优化最佳处方。结果:海藻酸钠浓度为3%、氯化钙浓度为2.5%、壳聚糖浓度为0.25%,和投药量为20%为最佳处方。该处方制得的微球形态圆整,粒径分布合理,包封率和收率均较高。体外溶出试验表明,该条件制得的微球在酸中的释放量小于10%,可减少阿奇霉素的胃肠道不良反应;在pH 6.8的缓冲液中快速释放,能迅速达到最小抑菌浓度(MIC)。结论:阿奇霉素壳聚糖-海藻酸钠肠溶微球能有效避免药物在酸性环境中释放。 展开更多
关键词 阿奇霉素 壳聚糖 海藻酸钠 微球
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