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阿司匹林双嘧达莫片中游离水杨酸的HPLC检测方法 认领 被引量:1
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作者 衣学福 缪丹丹 《江苏药学与临床研究》 2004年第3期 25-27,共3页
目的建立一种阿司匹林双嘧达莫片中游离水杨酸的HPLC测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱;流动相:乙腈-四氢呋喃-冰醋酸-水(23:5:5:61);检测波长:304 nm.结果本法线性关系良好,平均回收率为100.3%,RSD为2.08%.结论方法准确... 目的建立一种阿司匹林双嘧达莫片中游离水杨酸的HPLC测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱;流动相:乙腈-四氢呋喃-冰醋酸-水(23:5:5:61);检测波长:304 nm.结果本法线性关系良好,平均回收率为100.3%,RSD为2.08%.结论方法准确、可靠. 展开更多
关键词 阿司匹林双嘧达莫片 游离水杨酸 HPLC
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毛细管电泳法测定复方降压片中5组分含量 认领 被引量:3
2
作者 孙国祥 孙毓庆 董玉霞 《中南药学》 CAS 2004年第4期 200-202,共3页
目的建立复方降压片(二方)的高效毛细管电泳5组分同时定量方法.方法用高效毛细管电泳内标对比法,采用石英毛细管(65 cm×75 μm,I.D.)有效长度50 cm,50 mmol·L-1硼砂溶液为背景电解质,重力进样10 s(高度7 cm),检测温度(23±... 目的建立复方降压片(二方)的高效毛细管电泳5组分同时定量方法.方法用高效毛细管电泳内标对比法,采用石英毛细管(65 cm×75 μm,I.D.)有效长度50 cm,50 mmol·L-1硼砂溶液为背景电解质,重力进样10 s(高度7 cm),检测温度(23±1)℃,紫外检测波长246 m.结果测定复方降压片(二方)中维生素B1、磷酸氯喹、氢氯噻嗪、维生素B6和芦丁5组分的相对峰面积的RSD≤4.1%,回收率为94.6%~105.3%,标示百分含量均在96.1%~106.4%.结论该法可同时分离测定复方降压片中5个组分. 展开更多
关键词 毛细管电泳 维生素B1 磷酸氯喹 氢氯噻嗪 维生素B6 芦丁
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HPLC法测定苦参碱葡萄糖注射液中的苦参碱 认领 被引量:1
3
作者 郑朝华 杜迎翔 陈玉英 《江苏药学与临床研究》 2004年第6期 12-14,共3页
目的建立苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱及杂质的测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Lichrospher 5-NH2柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-磷酸-无水乙醇(55:25:20);流量:1.0 ml·min-1;检测波长:220 nm;苦参碱含量测定采... 目的建立苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱及杂质的测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Lichrospher 5-NH2柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-磷酸-无水乙醇(55:25:20);流量:1.0 ml·min-1;检测波长:220 nm;苦参碱含量测定采用外标法,杂质检查采用面积归一化法.结果苦参碱峰与杂质峰可完全分离,苦参碱浓度在20~120 μg·ml-1范围内线性关系良好,含量测定平均回收率为99.6%,RSD为0.55%.结论该法专属性强,操作方便,结果准确,重复性好. 展开更多
关键词 高效液相色谱 苦参碱 注射液 含量测定 杂质检查
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清炎颗粒质控方法 认领 被引量:1
4
作者 李肖玲 祝德秋 +2 位作者 崔岚 王晓珉 沈金芳 《中国药师》 CAS 2005年第3期 219-221,共3页
目的:建立测定清炎颗粒的质控方法.方法:用薄层色谱法对清炎颗粒中的凤尾草进行定性分析;采用反相高效液相色谱法建立了测定没食子酸的定量分析法.Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相:乙腈-0.05%(V/V)磷酸溶液(5:... 目的:建立测定清炎颗粒的质控方法.方法:用薄层色谱法对清炎颗粒中的凤尾草进行定性分析;采用反相高效液相色谱法建立了测定没食子酸的定量分析法.Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相:乙腈-0.05%(V/V)磷酸溶液(5:95,V/V),流速:1.0ml·min-1,检测波长:272 nm,柱温:40℃,进样量20μl.结果:TLC法能检出凤尾草;没食子酸进样量在144~1 152 ng之间,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 4),平均加样回收率为100.14%,RSD=1.52%(n=5).结论:本方法灵敏,简便,重复性好,可有效地控制制剂质量. 展开更多
关键词 凤尾草:没食子酸 薄层层析法 高效液相色谱法
HPLC法测定盐酸伪麻黄碱缓释片的相关物质 认领 被引量:1
5
作者 吕竹芬 谢清春 申楼 《广东药学院学报》 CAS 2005年第3期 263-264,共2页
报道盐酸伪麻黄碱缓释片的相关物质HPLC测定方法.使用色谱柱DiamonsilTMC18 (250 mm×4.6 mm,5μm),流动相0.5%三乙胺(用磷酸调pH值至3.0)-甲醇(9∶1),检测波长为257 nm,对盐酸伪麻黄碱缓释片的相关物质进行测定,并确定其限量.本方... 报道盐酸伪麻黄碱缓释片的相关物质HPLC测定方法.使用色谱柱DiamonsilTMC18 (250 mm×4.6 mm,5μm),流动相0.5%三乙胺(用磷酸调pH值至3.0)-甲醇(9∶1),检测波长为257 nm,对盐酸伪麻黄碱缓释片的相关物质进行测定,并确定其限量.本方法能有效检查样品的相关物质.本法快捷、简便,适用于盐酸伪麻黄碱缓释片的质量控制. 展开更多
关键词 盐酸伪麻黄碱 缓释片 高效液相色谱法 相关物质
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HPLC法测定利巴韦林注射液中利巴韦林含量的不确定度评定 认领 被引量:2
6
作者 魏丹琦 修虹 王勇 《海峡药学》 2005年第3期 48-51,共4页
目的建立HPLC单点测定方法的不确定度评定.方法依据JJF1059-1999建立数学模型,合成不确定度.结果通过对实验过程不确定度因数的分析,确定不确定度分量,合成不确定度.结论本评定方法适用于日常HPLC单点测定实验的不确定度评定.
关键词 不确定度 利巴韦林 HPLC
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人血中茶碱浓度高效液相色谱法测定的改进 认领 被引量:3
7
作者 刘标生 胡永狮 汤秋华 《海峡药学》 1995年第2期17-18,共2页
本文应用高效液相色谱法测定人血中茶碱的浓度。以甲醇水(30∶70V/V)作流动相,乙腈为提取剂,巴比妥钠作内标;线性范围在5~100μg/ml,相关系数r=0.9997;最低检测限1.0μg/ml;平均回收率为94.81±5.93%;日内误差(CV%... 本文应用高效液相色谱法测定人血中茶碱的浓度。以甲醇水(30∶70V/V)作流动相,乙腈为提取剂,巴比妥钠作内标;线性范围在5~100μg/ml,相关系数r=0.9997;最低检测限1.0μg/ml;平均回收率为94.81±5.93%;日内误差(CV%)和日间误差(CV%)分别为4.6%和5.9%。应用本法对哮喘病人氨茶碱用药进行监测,为临床治疗及个体给药提供依据。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 茶碱 血药浓度
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交流示波极谱滴定法测定甲丙氨酯及片剂的含量 认领 被引量:1
8
作者 王伟 王玉华 章金凤 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期31-32,共2页
甲丙氨酯经酸水解,酰胺键断裂,游离NH可与Na-TPB定量形成沉淀。本文即以此原理,用交流示波极谱法测定其含量,回收率为99.49%,RSD为0.093%(n=4)。
关键词 甲丙氨酯 交流示波极谱法 含量
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二阶导数紫外光谱法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素及水杨酸的含量 认领 被引量:3
9
作者 熊宝光 晏萍 洪建华 《实用临床医学(江西)》 CAS 2005年第9期 17,20,共2页
复方氯霉素洗剂[1]含氯霉素1%、水杨酸2%以及适量的薄荷、甘油、乙醇.<中国医院制剂规范>(2版)分别用重氮化法测定氯霉素含量,用中和法测定水杨酸含量.重氮化法反应条件严格,操作也较繁琐费时,不能达到快速检验的目的.氯霉素及水... 复方氯霉素洗剂[1]含氯霉素1%、水杨酸2%以及适量的薄荷、甘油、乙醇.<中国医院制剂规范>(2版)分别用重氮化法测定氯霉素含量,用中和法测定水杨酸含量.重氮化法反应条件严格,操作也较繁琐费时,不能达到快速检验的目的.氯霉素及水杨酸是医院普通制剂中常用的原料,在外用制剂中有杀菌作用.为此笔者采用二阶导数紫外光谱法[2]测定复方氯霉素洗剂中氯霉素及水杨酸的含量,现报告如下. 展开更多
关键词 二阶导数紫外光谱法 复方氯霉素洗剂 氯霉素 水杨酸 含量测定
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HPLC法测定非那雄胺片含量及含量均匀度的不确定度分析 认领 被引量:6
10
作者 王玉 姚克荣 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期 1244-1247,共4页
目的:建立HPLC法测定非那雄胺片含量及含量均匀度的不确定度分析方法。方法:通过建立HPLC法测定含量及含量均匀度的数学模型,找出影响不确定度的因素并对各个不确定度分量进行评估。结果:计算各变量的不确定度,由此计算合成不确定... 目的:建立HPLC法测定非那雄胺片含量及含量均匀度的不确定度分析方法。方法:通过建立HPLC法测定含量及含量均匀度的数学模型,找出影响不确定度的因素并对各个不确定度分量进行评估。结果:计算各变量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出测量结果的扩展不确定度和置信水平。结论:建立的不确定度评估方法可用于HPLC法测定各类制剂含量及含量均匀度的不确定度的分析。 展开更多
关键词 HPLC 片剂 含量 含量均匀度 不确定度 非那雄胺 不确定度分析 HPLC法 非那雄胺片 测定含量
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时间对华蟾素注射液含量测定的影响 认领 被引量:3
11
作者 张敏 《安徽中医学院学报》 CAS 2005年第5期 45,共1页
目的:研究时间对华蟾素注射液含量测定的影响.方法: 以5-羟色胺为对照品,采用紫外-可见分光光度法对华蟾素注射液中吲哚类总生物碱的含量进行比色测定,测定波长为555 nm.结果: 当加入显色剂后30~40 min进行含量测定,此时数值较稳定.结... 目的:研究时间对华蟾素注射液含量测定的影响.方法: 以5-羟色胺为对照品,采用紫外-可见分光光度法对华蟾素注射液中吲哚类总生物碱的含量进行比色测定,测定波长为555 nm.结果: 当加入显色剂后30~40 min进行含量测定,此时数值较稳定.结论:在对华蟾素注射液的含量进行测定时,应在制备好供试液后30~40 min内进行,结果较为准确. 展开更多
关键词 华蟾素注射液 含量测定 分光光度法
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枸橼酸西地那非治疗勃起功能障碍的疗效和安全性优于盐酸阿扑吗啡 认领
12
作者 应俊 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2006年第5期 478,共1页
Eardley等进行了一项随机、灵活剂量研究,以评价枸橼酸西地那非和盐酸阿扑吗啡治疗勃起功能障碍(ED)的疗效和安全性。共139例未接受治疗的ED患者入选。试验含2个治疗期,各8周,中间有2周的清除期。
关键词 枸橼酸西地那非 盐酸阿扑吗啡 勃起功能障碍 治疗期 安全性 疗效 ED患者
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旋光法测定硫酸安普霉素的含量 认领 被引量:2
13
作者 薛兴奎 卓文海 +1 位作者 刘翠玲 成蓉 《齐鲁药事》 2006年第5期 288-289,共2页
目的 采用旋光测定法检测硫酸安普霉素发酵过程中以及提取分离精制过程中中间体的浓度。方法 通过测定硫酸安普霉素的旋光度来计算其浓度。结果 平均回收率为99.93%,RSD为0.30%(n=5),硫酸安普霉素的浓度与其旋光度呈现良好的线... 目的 采用旋光测定法检测硫酸安普霉素发酵过程中以及提取分离精制过程中中间体的浓度。方法 通过测定硫酸安普霉素的旋光度来计算其浓度。结果 平均回收率为99.93%,RSD为0.30%(n=5),硫酸安普霉素的浓度与其旋光度呈现良好的线性关系。线性范围550~2200μg·ml^-1(γ=0.9998)。结论 该方法测定硫酸安普霉素的浓度,结果准确,重现性好。 展开更多
关键词 硫酸安普霉素 旋光法 含量测定
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HPLC测定注射用大川芎(冻干)中阿魏酸和天麻素的含量 认领 被引量:6
14
作者 徐艳丽 刘天富 +3 位作者 王中彦 莫凤奎 赫玉霞 闫永波 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期 1281-1284,共4页
目的:建立注射用大川芎(冻干)(川芎、天麻)中阿魏酸和天麻素的含量测定方法。方法:采用ODS柱,流动相分别为甲醇-水-冰醋酸(30:68:2)和水-冰醋酸(100:1),检测波长为320nm和270nm。结果:阿魏酸在0.0316~0.5056μg范围... 目的:建立注射用大川芎(冻干)(川芎、天麻)中阿魏酸和天麻素的含量测定方法。方法:采用ODS柱,流动相分别为甲醇-水-冰醋酸(30:68:2)和水-冰醋酸(100:1),检测波长为320nm和270nm。结果:阿魏酸在0.0316~0.5056μg范围内呈良好的线性关系,平均加样同收率为98.43%、RSD为1.52%。天麻素在0.442~3.536μg范围内具有良好的线性关系,平均加样回收率为98.15%、RSD为1.68%。结论:本法简便、准确、重现性好,适用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 HPLC 注射用大川芎 阿魏酸 天麻素
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分光光度法测定头孢噻肟钠含量 认领 被引量:1
15
作者 左恒志 王文夏 +1 位作者 尹志红 郑荣 《黑龙江医药》 CAS 1996年第4期191-193,共3页
头孢噻肟钠的含量测定常用生物法,实践证明此法有一定的准确度,但费时、操作麻烦且易产生误差,根据头孢噻肟钠在235nm处有最大吸收的性质,对其含量测定用分光光度法进行了研究,得到满意结果。
关键词 分光光度法 测定 头孢噻肟钠 含量
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我院门诊处方不合理用药调查分析 认领
16
作者 郑薇 《海峡药学》 2006年第6期 188-189,共2页
目的通过审核处方,发现并分析不合理处方.提高合理用药水平。方法随机抽查分析2005年1月~6月本院门珍处方18876张.结果不合理处方645张,约占3.22%,分别在选药不合理性,用法用量。重复用药,不舍理的配伍等方面存在问题。结论... 目的通过审核处方,发现并分析不合理处方.提高合理用药水平。方法随机抽查分析2005年1月~6月本院门珍处方18876张.结果不合理处方645张,约占3.22%,分别在选药不合理性,用法用量。重复用药,不舍理的配伍等方面存在问题。结论本院门诊用药基本合理,但也存在问题。合理用药水平有待提高。 展开更多
关键词 处方审桔 不合理用药
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间接光度色谱法测定血定安溶液中钠、钙、镁的含量 认领 被引量:1
17
作者 王白露 程辉跃 +2 位作者 吴蔚 龚士学 张锦 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期241-243,共3页
本文用间接光度色谱法(IPC)测定了血定安溶液(Gelofusine)中钠、钙及镁的含量。采用SpherisorbSCX色谱柱(5μm,250mm×3mm),以Ce3+为流动相平衡离子,检测波长254nm。样品中... 本文用间接光度色谱法(IPC)测定了血定安溶液(Gelofusine)中钠、钙及镁的含量。采用SpherisorbSCX色谱柱(5μm,250mm×3mm),以Ce3+为流动相平衡离子,检测波长254nm。样品中各离子的回收率为:Na+98.7%~100.4%,Ca2+98.1%~101.7%,Mg2+99.4%~104.2%。Ca2+、Mg2+最小检出量分别为:3.2ng和2.0ng。本法准确、灵敏、简便 展开更多
关键词 间接光度色谱法 血定安溶液
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高效液相色谱法测定复方丹参宁脑片中大黄素的含量 认领 被引量:2
18
作者 段早红 曾卫阳 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期 500-502,共3页
目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定复方丹参宁脑片中大黄素含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Lichrospher C18(4.6mm×200mm,5μm),流动相:乙腈-水-冰醋酸(60:40:1),流速:1.0mL·min^-1,检测波长:437n... 目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定复方丹参宁脑片中大黄素含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Lichrospher C18(4.6mm×200mm,5μm),流动相:乙腈-水-冰醋酸(60:40:1),流速:1.0mL·min^-1,检测波长:437nm。结果:大黄素在0.0503~0.8444μg范围内呈现良好的线性关系,r=0.9999.平均回收率为98.58%,RSD为0.72%。结论:本方法简便、快速、分离效果好。 展开更多
关键词 复方丹参宁脑片 高效液相色谱法 大黄素
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持续时间体重定量微量泵枸橼酸芬太尼不等浓度术后镇痛临床对比观察 认领 被引量:1
19
作者 张三虎 贾新安 张宜林 《中原医刊》 2007年第8期 47-48,共2页
目的对比观察持续时间、体重定量微量泵枸橼酸芬太尼不等浓度术后镇静效果。方法枸橼酸芬太尼(下称芬太尼)时间、体重定量术后镇痛120例静吸复合全身麻醉胸腹部手术患者。A组40例,芬太尼0.4ug/(kg·h),格拉斯琼4ug/(kg... 目的对比观察持续时间、体重定量微量泵枸橼酸芬太尼不等浓度术后镇静效果。方法枸橼酸芬太尼(下称芬太尼)时间、体重定量术后镇痛120例静吸复合全身麻醉胸腹部手术患者。A组40例,芬太尼0.4ug/(kg·h),格拉斯琼4ug/(kg·h),氟哌利多2ug/(kg·h);B组40例,芬太尼0.6ug/(kg·h),格拉斯琼4ug/(kg·h);C组40例,芬太尼0.2ug/(kg·h),氟哌利多4ug/(kg·h)。对疼痛、头晕、恶心、呕吐、锥体外系症状、嗜睡等进行对比观察。结果静态、动态疼痛视觉量表(VAS),A、B组与C组间比较差异有统计学意义,A、B组间差异无统计学意义;头晕或恶心A组与C组间差异有统计学意义,A组与B组,B组与C组间差异无统计学意义;嗜睡等各组间比较差异无统计学意义。结论采用时间、体重定量,微量泵恒速给药,维持恒定血药浓度,相对维持脑内芬太尼浓度恒定,充分个体化用药,芬太尼0、4~0.6ug/(kg·h),辅以格拉斯琼4ug/(kg·h)、氟哌利多2ug/(kg·h),可获得良好镇痛治疗效果,能有效抑制不良反应发生。 展开更多
关键词 枸橼酸芬太尼 时间 体重定量 微量泵 镇痛
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正交设计法优选鬼针草总黄酮的提取工艺 认领 被引量:4
20
作者 夏勤 姚仲青 高运军 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期 755-757,共3页
目的:考查鬼针草总黄酮的提取工艺。方法:采用正交设计法及聚酰胺吸附分离法,以提取物中总黄酮含量为指标,考察鬼针草的提取工艺;并应用分光光度法测定提取物中总黄酮含量。结果:鬼针草的提取工艺为每次加10倍的水量,提取2次,... 目的:考查鬼针草总黄酮的提取工艺。方法:采用正交设计法及聚酰胺吸附分离法,以提取物中总黄酮含量为指标,考察鬼针草的提取工艺;并应用分光光度法测定提取物中总黄酮含量。结果:鬼针草的提取工艺为每次加10倍的水量,提取2次,每次提取60min,所得提取液中的总黄酮含量最高;并应用聚酰胺吸附分离其中的总黄酮,所得提取物中总黄酮的相对含量为最高。结论:应用水提、聚酰胺吸附分离法提取鬼针草中的总黄酮,方法可行。 展开更多
关键词 鬼针草 聚酰胺吸附 总黄酮 含量测定 紫外分光光度法
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