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比色法测定枸橼酸铁铵及其制剂的铁含量 预览 被引量:2
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作者 朱天明 郝玉兰 《药学与临床研究》 1997年第1期23-24,共2页
拘橼酸铁铵为临床最为常用的治疗缺铁性贫血药,原料及其制剂的铁含量测定均用碘量法。有报道将W/O微乳应用于枸橼酸铁铵及其制剂含铁量的分光光度测定,但该法操作烦琐且稳定性较差。现采用铁试剂比色测定枸橼酸铁铵及其制剂的铁含量,... 拘橼酸铁铵为临床最为常用的治疗缺铁性贫血药,原料及其制剂的铁含量测定均用碘量法。有报道将W/O微乳应用于枸橼酸铁铵及其制剂含铁量的分光光度测定,但该法操作烦琐且稳定性较差。现采用铁试剂比色测定枸橼酸铁铵及其制剂的铁含量,具有简单、快速、准确,赋形剂不干扰等优点 1 仪器与试药 751G型、7520型分光光度计(上海分析仪器 展开更多
关键词 枸橼酸铁铵 比色法测定 邻二氮菲 制剂 碘量法 缺铁性贫血 亚硫酸钠溶液 吸收度 分光光度计 光度测定
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高效液相色谱法测定葛根素注射液的含量 被引量:7
2
作者 石天松 《中国药师》 CAS 2004年第8期 623-624,共2页
目的: 建立葛根素注射液中葛根素的HPLC含量测定方法.方法: 用Nova-pakC18柱,流动相为甲醇-水(25∶75),在250 nm波长处检测.结果: 线性范围为10~100 μg·ml-1,葛根素的加样回收率为98.18%,RSD为1.75%(n= 5).结论: 方法简便快速,... 目的: 建立葛根素注射液中葛根素的HPLC含量测定方法.方法: 用Nova-pakC18柱,流动相为甲醇-水(25∶75),在250 nm波长处检测.结果: 线性范围为10~100 μg·ml-1,葛根素的加样回收率为98.18%,RSD为1.75%(n= 5).结论: 方法简便快速,精密度和稳定性良好,适合于葛根素注射液的质量控制. 展开更多
关键词 葛根素注射液 葛根素 HPLC
RP—HPLC测定心可舒片中葛根素含量 预览 被引量:2
3
作者 苏靖 《安徽中医学院学报》 CAS 2004年第5期 48-49,共2页
目的:建立心可舒中葛根素的PR-HPLC测定方法.方法:采用RP-HPLC测定心可舒片中葛根素的含量;固定相1∶1,ODS-C18(5 μm);流动相1∶1,甲醇-18.0 ml/L醋酸溶液(20∶80);检测波长:250 nm.结果:平均回收率为100.15%,RSD为1.60%.结论:本法简... 目的:建立心可舒中葛根素的PR-HPLC测定方法.方法:采用RP-HPLC测定心可舒片中葛根素的含量;固定相1∶1,ODS-C18(5 μm);流动相1∶1,甲醇-18.0 ml/L醋酸溶液(20∶80);检测波长:250 nm.结果:平均回收率为100.15%,RSD为1.60%.结论:本法简便、快速,具有实用性. 展开更多
关键词 心可舒片 葛根素 反相高效液相色谱法 含量
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柱前衍生化HPLC法测定硫酸庆大霉素和硫酸新霉素的含量 预览 被引量:13
4
作者 杨美成 刘振 +2 位作者 严小蕾 钱寿南 段更利 《中国临床药学杂志》 CAS 2004年第5期 288-291,共4页
目的:建立一种测定硫酸庆大霉素滴眼液中庆大霉素和复方地塞米松滴眼液中硫酸新霉素含量的HPLC法.方法:硫酸庆大霉素和硫酸新霉素经氯甲酸芴甲酯(FMOC-C1)衍生化后用HPLC法分析.采用Agilent C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙... 目的:建立一种测定硫酸庆大霉素滴眼液中庆大霉素和复方地塞米松滴眼液中硫酸新霉素含量的HPLC法.方法:硫酸庆大霉素和硫酸新霉素经氯甲酸芴甲酯(FMOC-C1)衍生化后用HPLC法分析.采用Agilent C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(95:5,V/V)为流动相,紫外检测波长265 nm,流速1 mL·min-1,柱温25℃.结果:硫酸庆大霉素在2~100mg·L-1浓度范围内有良好的线性关系(r=0.999 7,n=6),回收率为(98.5±0.65)%,RSD=0.66%,(n=9),最低检测质量浓度为1 mg·L-1;硫酸新霉素在1~100 mg·L-1浓度范围内有良好的线性关系(r=0.999 3,n=7),回收率为(99.26±1.70)%,RSD=1.71%,(n=9),最低检测质量浓度为0.5 mg·L-1.结论:本方法可以用于硫酸庆大霉素滴眼液和复方地塞米松滴眼液的质量控制. 展开更多
关键词 硫酸庆大霉素 HPLC法 硫酸新霉素 柱前衍生化 滴眼液 含量 地塞米松 结论 范围 检测质量
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醋酸地塞米松凝胶的制备与含量测定 预览 被引量:1
5
作者 顾平荣 《实用药物与临床》 CAS 2004年第4期 74-75,共2页
目的制备地塞米松凝胶剂,建立高效液相色谱法测定醋酸地塞米松含量的方法.方法采用Nova-Pak C18柱;流动相:甲醇-水(70:30);流速:1 ml/min;检测波长:240 m.结果浓度在21.28~212.8μg/ml范围内线性良好(r=0.999 8).平均回收率99.3%,RSD为... 目的制备地塞米松凝胶剂,建立高效液相色谱法测定醋酸地塞米松含量的方法.方法采用Nova-Pak C18柱;流动相:甲醇-水(70:30);流速:1 ml/min;检测波长:240 m.结果浓度在21.28~212.8μg/ml范围内线性良好(r=0.999 8).平均回收率99.3%,RSD为0.96%.结论该方法简便,准确,重现性好,适用于醋酸地塞米松凝胶剂的质量控制. 展开更多
关键词 醋酸地塞米松凝胶 制备 含量 测定
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紫外分光光度法测定复方金蒲片中延胡索乙素含量 预览 被引量:14
6
作者 王捷 刘宗河 焦爱军 《广西医学》 CAS 2004年第12期 1770-1772,共3页
目的建立复方金蒲片中延胡索乙素含量测定方法.方法采用紫外分光光度法,检测波长为λ=281nm.结果延胡索乙素线性范围16μg~40μg,线性方程A= 0.016 0C+0.017 6 ,r=0.999 5,平均回收率96.64% ,RSD = 1.81% .结论紫外分光光度法测定延胡... 目的建立复方金蒲片中延胡索乙素含量测定方法.方法采用紫外分光光度法,检测波长为λ=281nm.结果延胡索乙素线性范围16μg~40μg,线性方程A= 0.016 0C+0.017 6 ,r=0.999 5,平均回收率96.64% ,RSD = 1.81% .结论紫外分光光度法测定延胡索乙素含量可用于复方金蒲片质量控制. 展开更多
关键词 复方金蒲片 延胡索乙素 紫外分光光度法
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HPLC法测定清火栀麦片中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的含量 预览 被引量:9
7
作者 海学武 王永春 《西北药学杂志》 CAS 2004年第6期 254-255,共2页
目的建立用HPLC法测定清火栀麦片中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的含量.方法采用C18柱(250 mm×4.6 mm 5μm);以甲醇-水(55:45)为流动相,穿心莲内酯检测波长为230 nm;脱水穿心莲内酯检测波长为250 nm,流速:1.0 mL·min-1.结果穿... 目的建立用HPLC法测定清火栀麦片中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的含量.方法采用C18柱(250 mm×4.6 mm 5μm);以甲醇-水(55:45)为流动相,穿心莲内酯检测波长为230 nm;脱水穿心莲内酯检测波长为250 nm,流速:1.0 mL·min-1.结果穿心莲内酯在4.02~32.16 μg呈良好的线性关系(r=0.999 9),回收率为98.8%,RSD为0.37%(n=6);脱水穿心莲内酯在4.12~32.96μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),回收率为98.8%,RSD为0.38%(n=6).结论本法快速、准确,可同时测定清火栀麦片中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的含量. 展开更多
关键词 清火栀麦片 穿心莲内酯 脱水穿心莲内酯 高效液相色谱法 含量测定
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HPLC法测定苦参碱葡萄糖注射液中的苦参碱 预览 被引量:1
8
作者 郑朝华 杜迎翔 陈玉英 《江苏药学与临床研究》 2004年第6期 12-14,共3页
目的建立苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱及杂质的测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Lichrospher 5-NH2柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-磷酸-无水乙醇(55:25:20);流量:1.0 ml·min-1;检测波长:220 nm;苦参碱含量测定采... 目的建立苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱及杂质的测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Lichrospher 5-NH2柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-磷酸-无水乙醇(55:25:20);流量:1.0 ml·min-1;检测波长:220 nm;苦参碱含量测定采用外标法,杂质检查采用面积归一化法.结果苦参碱峰与杂质峰可完全分离,苦参碱浓度在20~120 μg·ml-1范围内线性关系良好,含量测定平均回收率为99.6%,RSD为0.55%.结论该法专属性强,操作方便,结果准确,重复性好. 展开更多
关键词 高效液相色谱 苦参碱 注射液 含量测定 杂质检查
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RP-HPLC法测定唑来膦酸的含量及其相关物质 预览 被引量:4
9
作者 赵怀清 鲁鑫焱 +1 位作者 张超 巩克民 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期 191-194,共4页
目的:建立测定唑来膦酸的含量和有关物质的RP-HPLC法.方法:采用C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-8mmol·L-1的焦磷酸钠(含20mmol·L-1四丁基氢氧化铵,磷酸调pH至6.8)(6:100),流速为1.0mL·min-1,检测波长215... 目的:建立测定唑来膦酸的含量和有关物质的RP-HPLC法.方法:采用C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-8mmol·L-1的焦磷酸钠(含20mmol·L-1四丁基氢氧化铵,磷酸调pH至6.8)(6:100),流速为1.0mL·min-1,检测波长215nm,柱温30℃.结果:唑来膦酸在20~160μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 9.加样回收率为100.1%,RSD=0.5%(n=9).结论:该法操作简便、准确,为唑来膦酸提供了方便可靠的含量测定及其有关物质的检测方法. 展开更多
关键词 唑来膦酸 反相离子对高效液相色谱法 含量测定 有关物质
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HPLC法测定盐酸伪麻黄碱缓释片的相关物质 预览 被引量:1
10
作者 吕竹芬 谢清春 申楼 《广东药学院学报》 CAS 2005年第3期 263-264,共2页
报道盐酸伪麻黄碱缓释片的相关物质HPLC测定方法.使用色谱柱DiamonsilTMC18 (250 mm×4.6 mm,5μm),流动相0.5%三乙胺(用磷酸调pH值至3.0)-甲醇(9∶1),检测波长为257 nm,对盐酸伪麻黄碱缓释片的相关物质进行测定,并确定其限量.本方... 报道盐酸伪麻黄碱缓释片的相关物质HPLC测定方法.使用色谱柱DiamonsilTMC18 (250 mm×4.6 mm,5μm),流动相0.5%三乙胺(用磷酸调pH值至3.0)-甲醇(9∶1),检测波长为257 nm,对盐酸伪麻黄碱缓释片的相关物质进行测定,并确定其限量.本方法能有效检查样品的相关物质.本法快捷、简便,适用于盐酸伪麻黄碱缓释片的质量控制. 展开更多
关键词 盐酸伪麻黄碱 缓释片 高效液相色谱法 相关物质
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一次微波消解原子荧光法测定中药材砷铅汞的含量 预览 被引量:1
11
作者 王爱平 《重庆中草药研究》 2005年第1期 60,共1页
目的:建立测定中药材中重金属砷铅汞的控制含量方法。方法:一次微波消解,原子荧光法测定。结果RSD〈3%,样品中As,Pb,Hg的检出限分别为53μg/kg,31μg/kg和6μg/kg。结论该法适用于中药材中重金属砷铅汞控制含量的测定。
关键词 荧光法测定 含量方法 微波消解 中药材 金属砷 原子 检出限 控制
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反相高效液相色谱法测定胆香鼻炎片中绿原酸的含量 预览 被引量:6
12
作者 陈艳华 孙丽娟 《中国药事》 CAS 2005年第12期 746-747,共2页
建立胆香鼻炎片中绿原酸的高效液相测定方法.色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18,流动相为甲醇-乙腈-水(10:2.5:87)pH3.0,检测波长为328nm.绿原酸的线性范围为0.02~0.27μg,r=0.9999,平均回收率为98.5%,RSD=1.8%.本法简便,可靠,准确,可... 建立胆香鼻炎片中绿原酸的高效液相测定方法.色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18,流动相为甲醇-乙腈-水(10:2.5:87)pH3.0,检测波长为328nm.绿原酸的线性范围为0.02~0.27μg,r=0.9999,平均回收率为98.5%,RSD=1.8%.本法简便,可靠,准确,可用于该制剂的质量控制. 展开更多
关键词 绿原酸 胆香鼻炎片 高效液相色谱法
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氨甲苯酸原料及其水针剂含量的快速测定 预览
13
作者 朱传华 高金玲 《黑龙江医药》 CAS 1996年第5期 260-261,共2页
本文报道用紫外分光光度法测定氨甲苯酸及其水针剂含量的方法。该法平均回收率为100.33%,变异系数为0.26%,结果表明此法与药典中和法比较,测定结果接近。
关键词 紫外分光光度法 氨甲苯酸 水针剂 含量
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复方阿昔洛韦凝胶的制备及质量控制 预览 被引量:3
14
作者 刘铭佩 朱恒 +1 位作者 陈伟 王金霞 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期 428-430,共3页
目的:制备复方阿昔洛韦凝胶并建立其质量控制方法。方法:以阿昔洛韦、双氯芬酸钠为主药,卡波姆-940等为基质制备凝胶;色谱柱为ZORBAX-SB-C18,流动相为甲醇-水-36%冰醋酸(70:30:2),检测波长为260nm。结果:所制凝胶为乳白色... 目的:制备复方阿昔洛韦凝胶并建立其质量控制方法。方法:以阿昔洛韦、双氯芬酸钠为主药,卡波姆-940等为基质制备凝胶;色谱柱为ZORBAX-SB-C18,流动相为甲醇-水-36%冰醋酸(70:30:2),检测波长为260nm。结果:所制凝胶为乳白色细腻半固体物;阿昔洛韦检测浓度在8.6768~60.7376μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为104.34%.RSD=1.05%;双氯芬酸钠检测浓度在3.4408~34.408μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.92%.RSD=1.19%。结论:本制剂易于涂布,所建立的质控方法可同时测定其中2主药的含量,且简便、灵敏、可靠。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 阿昔洛韦 双氯芬酸钠 凝胶 质量控制
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枸橼酸西地那非治疗勃起功能障碍的疗效和安全性优于盐酸阿扑吗啡 预览
15
作者 应俊 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2006年第5期 478,共1页
Eardley等进行了一项随机、灵活剂量研究,以评价枸橼酸西地那非和盐酸阿扑吗啡治疗勃起功能障碍(ED)的疗效和安全性。共139例未接受治疗的ED患者入选。试验含2个治疗期,各8周,中间有2周的清除期。
关键词 枸橼酸西地那非 盐酸阿扑吗啡 勃起功能障碍 治疗期 安全性 疗效 ED患者
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HPLC法测定人血浆中右旋酮洛芬的浓度 被引量:2
16
作者 管潇 张梦军 +1 位作者 邬晓薇 张惠静 《中国药师》 CAS 2006年第6期 540-541,共2页
目的:建立HPLC法测定人血浆中右旋酮洛芬的浓度。方法:血浆样品以乙醚为萃取剂,萘普生为内标物;采用Shim-packVP—ODS色谱拄(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-5mmol-L^-1磷酸缓冲液(22:78,pH=6.8),流速1.0ml·m... 目的:建立HPLC法测定人血浆中右旋酮洛芬的浓度。方法:血浆样品以乙醚为萃取剂,萘普生为内标物;采用Shim-packVP—ODS色谱拄(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-5mmol-L^-1磷酸缓冲液(22:78,pH=6.8),流速1.0ml·min^-1;紫外检测波长262nm。结果:右旋酮洛芬血浆样品的线性范围为0.02~20.00μg·ml^-1,r=0.9999,n=8。萃取回收率和方法回收率分别为72.28%-75.63%和104.0%-107.8%(n=5),日内、日间RSD分别为0.6%~6.2%和2.7%-4.8%(n=5)。结论:本法简便,准确,重现性好。 展开更多
关键词 右旋酮洛芬 高效液相色谱法 血浆 药物浓度
HPLC法测定氯地滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠含量 被引量:4
17
作者 郭宇鹏 邱汝先 张玉武 《中国药师》 CAS 2002年第2期 85-86,共2页
目的:建立HPLC法测定氯地滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量.方法:用C18柱为固定相,以甲醇-0.27%KH2PO4(50∶50)为流动相,检测波长为240nm.结果:氯霉素和地塞米松磷酸钠分别在100~200μg@ml-1,12~24μg@ml-1浓度范围内呈线性关系... 目的:建立HPLC法测定氯地滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量.方法:用C18柱为固定相,以甲醇-0.27%KH2PO4(50∶50)为流动相,检测波长为240nm.结果:氯霉素和地塞米松磷酸钠分别在100~200μg@ml-1,12~24μg@ml-1浓度范围内呈线性关系,其平均回收率(n=5)分别为99.1%,100.2%,RSD为1.7%,1.4%.结论:此方法简便、快速、准确. 展开更多
关键词 HPLC 氯地滴眼液 氯霉素 地塞米松磷酸钠 含量测定
绿药膏中盐酸林可霉素的旋光法测定 预览
18
作者 周燕 李强 《江苏药学与临床研究》 2001年第3期 48-49,共2页
利用盐酸林可霉素(洁霉素)具有旋光性的特点,采用旋光法测定绿药膏中盐酸林可霉素的含量,并与抗生素微生物法进行了比较,操作简便,结果准确.
关键词 旋光法 绿药膏 盐酸林可霉素
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高效液相色谱法测定尼莫地平血药浓度 预览
19
作者 高岩 高丽斌 《吉林医学信息》 1994年第9期 40-41,共2页
关键词 高效液相色谱法 测定 尼莫地平 血药浓度
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RP-HPLC法测定吲哚美辛巴布膏的含量和有关物质 被引量:2
20
作者 周健鹏 唐素芳 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1310-1314,共5页
目的:建立RP-HPLC法测定吲哚美辛巴布膏的含量和有关物质。方法:采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(600∶400∶1)为流动相,流速1.0 mL·min^-1,检测波长228 nm,柱温40℃。... 目的:建立RP-HPLC法测定吲哚美辛巴布膏的含量和有关物质。方法:采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(600∶400∶1)为流动相,流速1.0 mL·min^-1,检测波长228 nm,柱温40℃。结果:吲哚美辛浓度在0.5~10μg·mL-1及10~200μg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.9999);方法的平均回收率(n=9)为99.3%,RSD=1.1%;3批样品含量测定结果分别为98.4%、97.1%和98.2%,有关物质检查中吲哚美辛峰与各杂质分离度符合要求。结论:经方法学验证,该方法可用于控制吲哚美辛巴布膏主药及有关物质的含量测定。 展开更多
关键词 吲哚美辛巴布膏 反相高效液相色谱法 杂质检测 克罗米通 麝香草酚蓝 对氯苯甲酸
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