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HPLC法测定银黄含片中绿原酸的含量 预览 被引量:5
1
作者 卢鹏伟 冯绍华 +1 位作者 张静 牛艳阳 《河南大学学报:医学科学版》 2004年第1期 37-39,共3页
目的:对银黄含片中的绿原酸含量测定方法进行改进.方法:采用高效液相色谱法,C18柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相:乙腈-水-磷酸(10:90:0.1),检测波长:327nm,流速:1mL/min.结果:绿原酸的平均回收率为100.88%,RSD=0.56%(n=5).结论:该方... 目的:对银黄含片中的绿原酸含量测定方法进行改进.方法:采用高效液相色谱法,C18柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相:乙腈-水-磷酸(10:90:0.1),检测波长:327nm,流速:1mL/min.结果:绿原酸的平均回收率为100.88%,RSD=0.56%(n=5).结论:该方法灵敏、专属性好、重现性好. 展开更多
关键词 HPLC法 银黄含片 绿原酸 高效液相色谱法 色谱条件
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吉林省药品监管局开展药检所工作考核 预览
2
《中国药事》 CAS 2004年第4期 231,共1页
关键词 吉林 药品监管局 药检所 考核 药品检验
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HPLC法测定小儿双解止泻颗粒中黄芩苷的含量 预览 被引量:1
3
作者 何鹏 刘乐乐 李国香 《内蒙古医学院学报》 2004年第1期 46-47,共2页
小儿双解止泻颗粒是一种针对小儿急慢性腹泻的纯中药制剂,除了止泻作用外,它还具有清热解毒的功效,其主要成分为中药黄芩.黄芩中所含的黄芩苷具有消炎、抗菌等药理作用[1].我们采用HPLC法测定了小儿双解止泻颗粒中黄芩苷的含量,作为该... 小儿双解止泻颗粒是一种针对小儿急慢性腹泻的纯中药制剂,除了止泻作用外,它还具有清热解毒的功效,其主要成分为中药黄芩.黄芩中所含的黄芩苷具有消炎、抗菌等药理作用[1].我们采用HPLC法测定了小儿双解止泻颗粒中黄芩苷的含量,作为该产品的质量控制标准依据. 展开更多
关键词 HPLC 黄芩苷 含量测定
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盐酸川芎嗪氯化钠注射液细菌内毒素检查法研究 预览
4
作者 李展 张黎莉 《中国药品标准》 CAS 2004年第1期53-54,共2页
本文通过稀释的方法,排除了盐酸川芎嗪氯化钠注射液对鲎试剂的干扰作用,同时认为建立该品种的细菌内毒素检查法是可行的,可以达到控制热原的目的。
关键词 盐酸川芎嗪氯化钠注射液 细菌内毒素 热原检查 干扰实验 鲎试剂
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MTT比色分析法在白血病细胞药物敏感性测定中的应用 预览 被引量:11
5
作者 贾庆瑞 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期 163-164,共2页
本文分别应用活细胞排除法、细胞克隆法以及MTT比色分析法观察了体外K_(562)细胞对VP_(16)的药物敏感性,测得其ID_(50)分别为0.75μg/ml、0.53μg/ml和0.6μg/ml。结果表明MTT比色分析法操作简便、快速、经济,可代替传统的药敏实验方法... 本文分别应用活细胞排除法、细胞克隆法以及MTT比色分析法观察了体外K_(562)细胞对VP_(16)的药物敏感性,测得其ID_(50)分别为0.75μg/ml、0.53μg/ml和0.6μg/ml。结果表明MTT比色分析法操作简便、快速、经济,可代替传统的药敏实验方法,用于测定白血病细胞的药物敏感性。 展开更多
关键词 MTT VP16 K562细胞 药敏实验
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药品抽验设计浅探 预览
6
作者 高敏四 《中国药事》 CAS 1992年第3期 170-173,共4页
本文从计划抽验的目的出发,探讨了抽验设计的原则、程序以及应注意的问题.
关键词 药品 抽检 设计
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盐酸金霉素的HPLC测定法 预览
7
作者 丁寅芬 郑则榕 《福建药学杂志》 1992年第2期 5-6,共2页
关键词 盐酸金霉素 HPLC 含量测定
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高效液相色谱法测定青霉素V钾中苯氧乙酸的含量 预览 被引量:1
8
作者 关日晴 饶春意 《中国药业》 CAS 2004年第5期 38,共1页
目的:用高效液相色谱法(HPLC法)测定青霉素V钾中的苯氧乙酸含量.方法:采用Hypersil ODS2色谱柱,以0.025 mol/L磷酸二氢铵溶液(用氨溶液调节pH值至7.0)-乙腈(85:15)为流动相,检测波长为220 nm.结果:苯氧乙酸进样量在0.1~1.0μg范围内与... 目的:用高效液相色谱法(HPLC法)测定青霉素V钾中的苯氧乙酸含量.方法:采用Hypersil ODS2色谱柱,以0.025 mol/L磷酸二氢铵溶液(用氨溶液调节pH值至7.0)-乙腈(85:15)为流动相,检测波长为220 nm.结果:苯氧乙酸进样量在0.1~1.0μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.9%,重复进样RSD为0.75%(n=6).结论:HPLC法快速准确,专属性强,结果重现性好. 展开更多
关键词 高效液相色谱法 苯氧乙酸 青霉素V钾 含量测定
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高效液相色谱法测定安乃近片的含量 预览 被引量:3
9
作者 马继红 《安徽医药》 2004年第1期 49-50,共2页
目的建立高效液相色谱法测定安乃近的含量.方法采用Accuil-C18色谱柱,甲醇∶水(60∶40)为流动相,231 nm为检测波长,室温下对安乃近片中安乃近进行含量测定.结果安乃近在4.04~40.4 mg*L-1范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.999 9)... 目的建立高效液相色谱法测定安乃近的含量.方法采用Accuil-C18色谱柱,甲醇∶水(60∶40)为流动相,231 nm为检测波长,室温下对安乃近片中安乃近进行含量测定.结果安乃近在4.04~40.4 mg*L-1范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.999 9);样品平均回收率为99.87%,精密度RSD为1.21%.结论该法简便、快速、专属性强. 展开更多
关键词 高效液相色谱法 测定 安乃近片 含量
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几种不同实验设计在低分子肝素活性测定中的比较 预览 被引量:2
10
作者 赵慧玲 《中国临床药理学与治疗学》 CSCD 2008年第9期共5页
目的:对低分子肝素(LMWH)生物活性测定中几种不同的实验设计进行比较。方法:对LMWH生物活性测定采用酶促反应的分光光度法,进行了量反应平行线实验设计中4.4法与4.3法、3.4法、3.3法的比较。结果:量反应平行线实验设计中4.4法与4.3法、... 目的:对低分子肝素(LMWH)生物活性测定中几种不同的实验设计进行比较。方法:对LMWH生物活性测定采用酶促反应的分光光度法,进行了量反应平行线实验设计中4.4法与4.3法、3.4法、3.3法的比较。结果:量反应平行线实验设计中4.4法与4.3法、3.4法、3.3法结果相似,其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用酶促反应的分光光度法对LMWH的效价测定,应采用量反应平行线法实验设计;在符合标准规定前提下,4.4法与4.3法、3.4法、3.3法不同剂量组实验设计都可应用。 展开更多
关键词 低分子肝素 实验设计 生物统计 生物测定
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双波长分光光度法测定氯氢考滴耳液中氯霉素的含量 预览 被引量:1
11
作者 陶宜富 莫陵 《药学与临床研究》 1998年第4期29-30,共2页
氯氢考滴耳液是一种常用的医院自制制剂,《医院制剂规范》等采用永停滴定法测定其中氯霉素的含量,此法操作繁琐、费时。我们采用双波长分光光度法测定氯霉素的含量,不仅能排除氢化考的松的干扰,而且操作简便、快速,结果准确,平均回收... 氯氢考滴耳液是一种常用的医院自制制剂,《医院制剂规范》等采用永停滴定法测定其中氯霉素的含量,此法操作繁琐、费时。我们采用双波长分光光度法测定氯霉素的含量,不仅能排除氢化考的松的干扰,而且操作简便、快速,结果准确,平均回收率为100.41%。 展开更多
关键词 氯霉素 光度法 滴耳液 双波长 吸收度 永停滴定法 医院自制制剂 定氯 考的松 平均回收率
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离子对-反相高效液相色谱法测定布洛伪麻分散片的含量 预览
12
作者 张西如 贾晓冬 +1 位作者 胡孟奎 姜建国 《中国药业》 CAS 2004年第10期 30-31,共2页
目的:建立布洛伪麻分散片含量的测定方法.方法:色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为醋酸-醋酸钠缓冲液:乙腈(4:6),每1 000 mL流动相溶解十二烷基硫酸钠1.0 g;检测波长为257 nm.结果:布洛芬和盐酸伪麻黄碱含量测... 目的:建立布洛伪麻分散片含量的测定方法.方法:色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为醋酸-醋酸钠缓冲液:乙腈(4:6),每1 000 mL流动相溶解十二烷基硫酸钠1.0 g;检测波长为257 nm.结果:布洛芬和盐酸伪麻黄碱含量测定的线性范围分别为0.8~8 mg/mL(r=0.999 8)和0.12~1.2 mg/mL(r=0.999 9),平均回收率分别为101.7%(RSD=0.53%,n=9)和100.2%(RSD=0.8%,n=9).结论:该方法简便、重现性好,适用于布洛伪麻分散片的质量控制. 展开更多
关键词 离子对-反相高效液相色谱法 布洛伪麻分散片 含量测定
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HPLC测定克林霉素搽剂的含量 预览
13
作者 王美英 谢秀娟 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2004年第6期 467-468,共2页
目的测定克林霉素搽剂的含量.方法用HPLC法,C18色谱柱,以磷酸二氢铵溶液(pH 3.0)-甲醇(210∶300)为流动相,检测波长214 nm.结果线性范围为0.2~2.0 mg·ml-1,回归方程为:Y=9.117×105X+3.102×104 (r=0.9999,n=5).回收率为9... 目的测定克林霉素搽剂的含量.方法用HPLC法,C18色谱柱,以磷酸二氢铵溶液(pH 3.0)-甲醇(210∶300)为流动相,检测波长214 nm.结果线性范围为0.2~2.0 mg·ml-1,回归方程为:Y=9.117×105X+3.102×104 (r=0.9999,n=5).回收率为99.7%,RSD=1.02%.分析方法精密度RSD=1.34%(n=5).结论方法简便、快速、准确. 展开更多
关键词 搽剂 克林霉素 HPLC测定 含量 RSD HPLC法 C18色谱柱 PH3 回归方程 流动相
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HPLC测定止血消瘀胶囊中芍药苷的含量 预览 被引量:10
14
作者 盛蓉 宋英 +1 位作者 郑琰 谈静 《中国中医药科技》 CAS 2005年第1期 38-39,共2页
目的:建立止血消瘀胶囊中芍药苷含量的测定方法.方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为ODSC18柱(125×4mm,5μm),流动相为甲醇-水(25:75),检测波长230nm,流速0.5ml/min.结果:芍药苷进样量在0.092~1.012μg范围内,其峰面积值与进样量呈良好... 目的:建立止血消瘀胶囊中芍药苷含量的测定方法.方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为ODSC18柱(125×4mm,5μm),流动相为甲醇-水(25:75),检测波长230nm,流速0.5ml/min.结果:芍药苷进样量在0.092~1.012μg范围内,其峰面积值与进样量呈良好的线性关系.加样加收率为102.33%,RSD为1.88%.结论:本法适用于止血消瘀胶囊中芍药苷的含量测定. 展开更多
关键词 芍药苷含量 立止血 胶囊 HPLC测定 含量测定 RP-HPLC法 RSD 收率 甲醇 色谱柱
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两种碱化利多卡因注射液的稳定性比较 预览
15
作者 葛卫红 刘莉 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期 124-125,共2页
本文就利多卡因注射液分别用0.1mol/LNaOH 及5%NaHCO_3溶液碱化后的外观变化进行了探讨。结果表明,在30℃时,2%利多卡因注射液用5%NaHCO_3调节pH 至7.0、7.21及7.41,其稳定时间分别为4h、1h 及0.2h。而用0.1mol/L NaOH 碱化时,其碱化液... 本文就利多卡因注射液分别用0.1mol/LNaOH 及5%NaHCO_3溶液碱化后的外观变化进行了探讨。结果表明,在30℃时,2%利多卡因注射液用5%NaHCO_3调节pH 至7.0、7.21及7.41,其稳定时间分别为4h、1h 及0.2h。而用0.1mol/L NaOH 碱化时,其碱化液的pH 值在小于7.5的条件下均稳定。提示NaOH 碱化的利多卡因溶液较NaHCO_3碱化的利多卡因溶液稳定。 展开更多
关键词 碳酸氩钠 氢氧化钠 利多卡因
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HPLC法测定维生素E胶丸的含量 预览
16
作者 姚培潢 《广西医学》 CAS 1994年第3期 201-202,共2页
关键词 维生素E 胶囊 含量 高效液相色谱
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倍增差示双波长分光光度法测定脑清片中氨基比林和咖啡因的含量 预览 被引量:4
17
作者 刘玉华 《山东医药工业》 1994年第1期 8-9,14,共3页
本文利用倍增差示双波长分光光度法,不经分离,只需测出两波长处的吸收度,便可同时测定脑清片中氨基比林和咖啡因的含量,其平均回收率,咖啡因为100.79%±0.29%;氨基比林为99.61%±0.73%(n=5)
关键词 脑清片 氨基比林 咖啡因 比色法
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高效液相色谱法测定山楂中槲皮素的含量 预览 被引量:7
18
作者 陈美川 《海峡药学》 2005年第1期 55-56,共2页
目的建立测定山楂中槲皮素含量HPLC测定法.方法色谱柱:Hypersil ODS2柱5μm250×4.6mm;流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(45: 55)流速:1mL·min-1;检测波长:360nm.结果槲皮素保留时间为:19min左右,平均回收率98.87%,RSD为0.91%.结论建... 目的建立测定山楂中槲皮素含量HPLC测定法.方法色谱柱:Hypersil ODS2柱5μm250×4.6mm;流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(45: 55)流速:1mL·min-1;检测波长:360nm.结果槲皮素保留时间为:19min左右,平均回收率98.87%,RSD为0.91%.结论建立HPLC法测定山楂中槲皮素的含量,操作简便,结果准确,为山楂含量测定方法的改进提供实验依据. 展开更多
关键词 高效液相色谱法 槲皮素 山楂 含量测定
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差示分光光度法测定增效黄连素胶囊及其片剂中TMP的含量 预览 被引量:1
19
作者 杜福轩 《西北药学杂志》 CAS 1994年第4期 152-154,共3页
用差示分光光度法直接测定增效黄连素胶囊及其片剂中甲氧苄嘧啶(TMP)的含量。方法简便,快速。回收率为100.5%,相对标准偏差为0.4%。
关键词 分光光度法 增效黄连素 胶囊 片剂
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高效液相色谱电化学法测定血清褪黑激素水平 预览 被引量:1
20
作者 张林 钟历勇 +1 位作者 孙子林 高峰 《东南大学学报:医学版》 CAS 2005年第2期 105-108,共4页
目的:建立测定血清褪黑激素水平的高效液相色谱方法.方法:血清褪黑激素用氯仿反复萃取,氯仿层经真空干燥、氮气吹干,最后残流物溶解进样.用C18反相柱进行色谱分析,电化学检测器测定结果.结果:测定线性范围达1.72nmol·L-1,最低检测... 目的:建立测定血清褪黑激素水平的高效液相色谱方法.方法:血清褪黑激素用氯仿反复萃取,氯仿层经真空干燥、氮气吹干,最后残流物溶解进样.用C18反相柱进行色谱分析,电化学检测器测定结果.结果:测定线性范围达1.72nmol·L-1,最低检测限为0.084nmol·L-1,日内变异4.2%~4.8%,日间变异4.4%~5.0%,方法回收率55.3%~76.5%.结论:本方法可用于临床实验室测定血清褪黑激素水平. 展开更多
关键词 血清 褪黑激素 高效液相色谱 临床实验室 电化学检测器 测定结果 变异 电化学法 氯仿 萃取
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