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早孕期胎儿超声心脏筛查联合胎儿心脏测量参数Z-评分在胎儿先天性心脏病产前诊断中的应用价值
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作者 宋筱玉 唐中锋 +4 位作者 孙庆梅 邓锡源 林晓娟 葛婷婷 吴菊 《中国妇幼保健》 CAS 2019年第11期2643-2645,共3页
目的探讨早孕期胎儿超声心脏筛查联合胎儿心脏测量参数Z-评分在胎儿先天性心脏病(CHD)产前诊断中的应用价值。方法回顾性分析2017年1-12月来甘肃省妇幼保健院进行早孕期胎儿超声心脏筛查的157例可疑心脏异常胎儿病例资料为研究组;选取... 目的探讨早孕期胎儿超声心脏筛查联合胎儿心脏测量参数Z-评分在胎儿先天性心脏病(CHD)产前诊断中的应用价值。方法回顾性分析2017年1-12月来甘肃省妇幼保健院进行早孕期胎儿超声心脏筛查的157例可疑心脏异常胎儿病例资料为研究组;选取同期进行筛查的正常胎儿120例为对照组,对两组胎儿进行超声检查,比较两组胎儿心脏测量参数Z-评分,并分析研究组产前诊断结果与引产后(出生后)病理解剖超声心动图结果差异。结果研究组中共发现15种不同类别的CHD,发病率最高的5种类型分别为:室间隔缺损31例(占19.74%),心内膜垫缺损18例(占11.46%),大动脉转位17例(占10.83%),左心室发育不良13例(占8.28%),主动脉狭窄12例(占7.64%)。157例孕产妇中,112例选择终止妊娠,其中9例胎儿经家属同意后进行尸解,尸解结果均与产前诊断相符;45例选择继续妊娠,其中2例胎死宫内,43例出生后行超声心动图检查,39例与产前诊断相符,4例不一致,产前诊断符合率为92.31%(48/52)。研究组AO的Z-评分明显大于对照组,研究组PA的Z-评分明显小于对照组(P<0.05)。结论早孕期胎儿超声心脏筛查联合胎儿心脏测量参数Z-评分对胎儿CHD具有较高的产前诊断率。 展开更多
关键词 CHD 超声心动图 Z-评分 早孕期 产前诊断
四会市1998—2001年出生缺陷监测结果分析 预览
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作者 江镜英 陈洪芳 《肇庆医学》 2002年第3期 77-79,共3页
目的;了解四会市出生缺陷的发生情况,为制定出生缺陷的干预措施及优生优育提供科学的依据。方法:按广东省出生缺陷监测实施方案,对1998-2001年孕28周至产后7天的围产儿进行监测。结果:4年内共监测围产儿10354例,出生缺陷儿94例... 目的;了解四会市出生缺陷的发生情况,为制定出生缺陷的干预措施及优生优育提供科学的依据。方法:按广东省出生缺陷监测实施方案,对1998-2001年孕28周至产后7天的围产儿进行监测。结果:4年内共监测围产儿10354例,出生缺陷儿94例,出生缺陷发生率9.08‰,出生缺陷发生率男婴高于女婴,乡村高于城镇,母亲年龄大于35岁高于其他年龄组,双胎高于单胎。出生缺陷儿前5位畸形依次为胎儿腹水,马蹄内翻足,多指(趾),唇腭裂,唇裂。结论:继续按省出生缺陷监测实施方案做好我市出生缺陷监测工作,做好优生咨询,提高监测质量,有效地降低我市出生缺陷发生率,降低围产儿死亡率。 展开更多
关键词 出生缺陷 发生率 监测
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孕前风疹病毒和弓形体原虫感染临床分析 被引量:1
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作者 徐秀兰 蒋丽娟 《中国优生优育》 2002年第1期 39,共1页
1999年1月~2000年12月,我们对农村育龄妇女在孕前进行风疹病毒、弓形体原虫IgM抗体检测,并对阳性者进行了及时治疗,现将结果报道如下.
关键词 弓形体原虫感染 农村地区 风疹病毒感染 胎儿宫内感染 抗体检测
山莨菪碱治疗胎儿宫内生长迟缓的疗效观察 预览
4
作者 杨月芬 《中国优生与遗传杂志》 2003年第2期 61,44,共2页
目的研究观察山莨菪碱(654-2)治疗胎儿宫内生长迟缓(IUGR)的疗效.方法对产前检查诊断为IUGR者131例随机分成2组.甲组(实验组)77例,予10%葡萄糖液500m+654-2 15mg静滴,每天1次,7d 1疗程.乙组(对照组)54例予10%葡萄糖液500ml+ATP40mg+辅酶... 目的研究观察山莨菪碱(654-2)治疗胎儿宫内生长迟缓(IUGR)的疗效.方法对产前检查诊断为IUGR者131例随机分成2组.甲组(实验组)77例,予10%葡萄糖液500m+654-2 15mg静滴,每天1次,7d 1疗程.乙组(对照组)54例予10%葡萄糖液500ml+ATP40mg+辅酶A 100U+维生素B60.2g静滴,每天1次,7d 1疗程,2组均休息7d,监测各项IU-GR指标,进行对比分析.结果甲组较乙组疗效明显,差异有显著性(P<0.05).结论654-2能有效地改善于宫胎盘血流量,对IUGR胎体生长发育的促进作用显著. 展开更多
关键词 山莨菪碱 治疗 胎儿 宫内生长迟缓 疗效
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胎儿多发畸形1例 预览
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作者 包碧惠 刘英 +2 位作者 朱碧清 熊丁 王朝丽 《中华临床医药杂志(北京)》 CAS 2003年第12期 54,共1页
关键词 胎儿多发畸形 超声诊断 后遗症 胎儿死亡
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胎儿缓慢性心律失常诊断治疗及管理进展 预览
6
作者 周开宇 王川 +1 位作者 李一飞 华益民 《中国循证儿科杂志》 CSCD 2014年第6期460-466,共7页
胎儿缓慢性心律失常主要包括窦性心动过缓、房室传导阻滞(AVB)、长QT综合征(LQTS)、其他离子通道病以及房性期前收缩(APB)伴传导阻滞等。部分胎儿缓慢性心律失常能在产前明确诊断,但仍有部分类型产前诊断存在困难;相对于胎儿快速性心律... 胎儿缓慢性心律失常主要包括窦性心动过缓、房室传导阻滞(AVB)、长QT综合征(LQTS)、其他离子通道病以及房性期前收缩(APB)伴传导阻滞等。部分胎儿缓慢性心律失常能在产前明确诊断,但仍有部分类型产前诊断存在困难;相对于胎儿快速性心律失常而言,胎儿缓慢性心律失常预后相对较差、产前干预手段有限且疗效不尽如意,导致这一领域研究进展较慢。但面对胎儿缓慢性心律失常较高的致残率及病死率,近5年学者们逐渐突破困境,取得该领 展开更多
关键词 缓慢性心律失常 房室传导阻滞 房性期前收缩 快速性心律失常 窦性心动过缓 产前诊断 胎心率 室性期前收缩 异位搏动 离子通道病
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胎盘细胞凋亡及bcl-2的表达与胎儿生长发育 预览
7
作者 万贵平 徐静林 +2 位作者 瞿琳 邢燕 纪统慧 《中国现代医药科技》 2003年第3期 3-4,共2页
目的 研究细胞凋亡及其调控基因bcl-2的表达对胎儿发育的影响。方法 对40例大于孕龄儿孕妇(观察组)、40例小于孕龄儿孕妇(观察组)和40例正常孕妇(对照组)的胎盘组织进行分析。用DNA缺口原位末端标记(TUNEL)技术检潮细胞凋亡;免疫组织... 目的 研究细胞凋亡及其调控基因bcl-2的表达对胎儿发育的影响。方法 对40例大于孕龄儿孕妇(观察组)、40例小于孕龄儿孕妇(观察组)和40例正常孕妇(对照组)的胎盘组织进行分析。用DNA缺口原位末端标记(TUNEL)技术检潮细胞凋亡;免疫组织化学方法检测促进和抑制凋亡基因(bcl-2)的表达。结果 对照组胎盘滋养细胞、合体滋养细胞中凋亡指数分别为(0.11±0.09)%、(4.18±1.50)%;bcl-2阳性率分别为(2.2±0.8)%、(22.9±0.7)%。大于孕龄儿观察组胎盘细胞滋养细胞、合成滋养细胞中凋亡指数分别为(0.18±0.07)%、(3.78±1.70)%;bcl-2阳性率分别为(3.0±0.8)%、(24.9±0.7)%。小于孕龄儿观察组胎盘细胞滋养细胞、合体滋养细胞的凋亡指数分别为(0.43±0.12)%、(4.53±1.41)%;bcl-2阳性率分别是(1.2±0.8)%、(15.3±0.8)%。即:对照组和大于孕龄儿观察组胎盘中有一定量的细胞凋亡及bcl-2表达。小于孕龄儿组中细胞滋养细胞、合体滋养细胞的凋亡指数均明显增高(P<0.05),bcl-2表达均明显减少(P<0.05)。结论 细胞凋亡及其调节基因bcl-2的表达蛋白间具有一致性;细胞凋亡、bcl-2表达紊乱影响着孕妇胎盘的结构与功能,进而影响妊娠的结局。 展开更多
关键词 胎盘 细胞凋亡 BCL-2 胎儿生长 胎儿发育 孕妇
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高龄孕妇(≥35岁)进行血清学唐氏筛查的价值及其与产前诊断中的意义分析 预览 被引量:3
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作者 王湘萍 《数理医药学杂志》 2015年第10期1490-1491,共2页
目的:探讨高龄孕妇(≥35岁)进行血清学唐氏筛查的价值及其与产前诊断中的意义.方法:回顾性分析了2010年1月~2014年12月到某院检查的具有产前诊断指证的高龄孕妇750例的临床资料,对唐氏筛查高风险孕妇进行无创基因检测,后对更有可疑... 目的:探讨高龄孕妇(≥35岁)进行血清学唐氏筛查的价值及其与产前诊断中的意义.方法:回顾性分析了2010年1月~2014年12月到某院检查的具有产前诊断指证的高龄孕妇750例的临床资料,对唐氏筛查高风险孕妇进行无创基因检测,后对更有可疑的孕妇进行羊水穿刺进-步确诊.结果:与2012年以前相比,2013年以后行唐氏筛查的人数逐渐增加,而唐氏综合症出生率显著减少,差异有统计学意义(P 〈0.05).结论:对高龄孕妇行血清学唐氏筛查具有较高的价值,对产前诊断具有十分重要的意义. 展开更多
关键词 高龄孕妇 血清学唐氏筛查 价值 产前诊断 唐氏综合征
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羊水细胞原代培养和传代培养方法比较 预览
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作者 肖婕 张万兴 +2 位作者 王欢 余艳婷 袁金兰 《中国实验诊断学》 2015年第10期1795-1796,共2页
羊水细胞培养及染色体核型分析是产前确诊染色体疾病诊断的金标准,为妊娠中晚期胎儿临床诊断提供可靠的科学依据。羊膜腔穿刺是损伤性的取样技术,对孕妇和胎儿有造成损伤、感染、流产的潜在危险,流产发生率约0.5%[1]。羊水细胞培养因技... 羊水细胞培养及染色体核型分析是产前确诊染色体疾病诊断的金标准,为妊娠中晚期胎儿临床诊断提供可靠的科学依据。羊膜腔穿刺是损伤性的取样技术,对孕妇和胎儿有造成损伤、感染、流产的潜在危险,流产发生率约0.5%[1]。羊水细胞培养因技术要求高、难度大、周期长、易污染、分裂相少,一旦培养失败,孕妇难接受第二次穿刺取样。因此,提高羊水细胞培养成功率是关键。本研究就羊水细胞的原代培养和传代培养两种方法比较。 展开更多
关键词 羊水细胞 原代培养 传代培养 羊膜腔穿刺 染色体疾病 妊娠中晚期 培养成功率 取样技术 染色体核型分析 产前诊断指征
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非侵入性产前检测技术在产前唐氏检测中的伦理思辨 预览 被引量:5
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作者 周萍 许艳 +2 位作者 明坚 黄葭燕 陈英耀 《中国卫生资源》 北大核心 2015年第6期387-390,共4页
目前,利用孕妇外周血中游离胎儿的脱氧核糖核酸(DNA)、核糖核酸(RNA)测序的非侵入性产前检测技术(non-invasive prenatal testing,NIPT)成为唐氏产前检测中极具应用前景的新兴技术,由于它具有精度高、孕早期即可实施、安全等特性... 目前,利用孕妇外周血中游离胎儿的脱氧核糖核酸(DNA)、核糖核酸(RNA)测序的非侵入性产前检测技术(non-invasive prenatal testing,NIPT)成为唐氏产前检测中极具应用前景的新兴技术,由于它具有精度高、孕早期即可实施、安全等特性,而备受关注。然而,这项技术也同样引起了一系列伦理争论与卫生政策挑战。文章通过国内外相关文献文件分析,对该技术可能引发的伦理问题进行梳理与总结。 展开更多
关键词 非侵入性产前检测技术 唐氏综合征 产前筛查 产前诊断 伦理思辨
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胎儿先天性脊柱裂的产前超声诊断及其预后评估研究 预览 被引量:6
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作者 张蒂荣 石宇 +5 位作者 胡海云 杨晓东 薛敏 王玥 葛喜凤 陈然 《中国产前诊断杂志(电子版)》 2015年第3期14-18,共5页
目的 探讨产前超声诊断胎儿先天性脊柱裂及其预后评估的临床价值。方法 回顾分析产前超声诊断胎儿脊膜膨出6例、脊髓脊膜膨出16例、脊髓外翻3例、隐性脊柱裂9例及30例正常胎儿脊柱的相关超声资料,总结其声图像特征,并与产后超声、MRI或... 目的 探讨产前超声诊断胎儿先天性脊柱裂及其预后评估的临床价值。方法 回顾分析产前超声诊断胎儿脊膜膨出6例、脊髓脊膜膨出16例、脊髓外翻3例、隐性脊柱裂9例及30例正常胎儿脊柱的相关超声资料,总结其声图像特征,并与产后超声、MRI或尸检结果对照。结果 1脊膜膨出声像为:a.背部包块:均见囊性包块向外膨出;b.脊髓圆锥位置:均正常;c.后颅窝池:均正常存在。2脊髓脊膜膨出:a.背部包块:均见混合囊性包块向外膨出;b.脊髓圆锥位置:腰骶部脊柱裂均显示圆锥低位,颈部脊柱裂显示圆锥位置正常;c.后颅窝池:14例消失,2例明显变小。3脊髓外翻声像为:a.背部包块:均未显示包块外膨;b.脊髓圆锥位置:均显示圆锥低位;c.后颅窝池:均消失。4隐性脊柱裂声像为:a.背部包块:均未显示包块外膨;b.脊髓圆锥位置:均显示圆锥低位;c.后颅窝池:均正常存在。5预后:脊髓圆锥低位和后颅窝池消失提示脊柱裂预后不良。结论 产前超声能为胎儿先天性脊柱裂的产前诊断及预后评估提供有价值的信息。 展开更多
关键词 产前 脊柱裂 脊髓圆锥 后颅窝池 预后
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彩色多普勒超声对胎儿窘迫诊断的临床价值 被引量:3
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作者 张蕊红 林晓瑜 《深圳中西医结合杂志》 2016年第15期71-73,共3页
目的:分析在胎儿窘迫诊断中应用彩色多普勒超声诊断技术的临床效果。方法:选择2015年3月至2016年3月粤北第二民医院实施产前检查明确存在胎儿窘迫的产妇35例作为观察组,选取同期在粤北第二民医院实施产前检查的健康孕妇35例作为对照组... 目的:分析在胎儿窘迫诊断中应用彩色多普勒超声诊断技术的临床效果。方法:选择2015年3月至2016年3月粤北第二民医院实施产前检查明确存在胎儿窘迫的产妇35例作为观察组,选取同期在粤北第二民医院实施产前检查的健康孕妇35例作为对照组,对两组产妇实施彩色多普勒超声检查,回顾性分析两组检查结果。结果:潜伏期,观察组脐部动脉收缩末峰值与舒张末期峰值的比值(S/D)、搏动指数(PI)、阻力指数(RI)均明显比对照组高,差异具有统计学意义(P〈0.05),在临产前,两组S/D值比较差异无统计学意义(P〉0.05),潜伏期、活跃期、第二产程时,观察组S/D值明显比对照组高,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:在胎儿窘迫中的诊断中,应用彩色多普勒超声可明显反应脐部血流动力学的S/D、PI、RI,提高宫内窘迫诊断准确率。 展开更多
关键词 胎儿窘迫 彩色多普勒超声 脐部血流动力学
产前超声诊断先天性高位气道阻塞综合征1例 预览
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作者 陈鸿雁 李红玲 朱文斌 《临床超声医学杂志》 2016年第12期850-850,共1页
孕妇,30岁,孕5产1。孕24周系统超声检查:胎儿双顶径约5.8 cm,头围约20.8 cm,腹围约27.8 cm,股骨长约4.0 cm,颈后皮肤增厚达0.8 cm,双肺对称性增大,回声增强,分布尚均匀;心脏明显受压,心胸比例明显缩小,约为0.06(图1),余未见明显异常... 孕妇,30岁,孕5产1。孕24周系统超声检查:胎儿双顶径约5.8 cm,头围约20.8 cm,腹围约27.8 cm,股骨长约4.0 cm,颈后皮肤增厚达0.8 cm,双肺对称性增大,回声增强,分布尚均匀;心脏明显受压,心胸比例明显缩小,约为0.06(图1),余未见明显异常;胎儿膈肌反转突向腹腔,腹腔内见大片积液无回声区(图2),最大前后径约6.2 cm,并可见肝、脾及胃肠等脏器漂浮于其中。 展开更多
关键词 颈后皮肤增厚 气道阻塞 胎儿双顶径 超声诊断 系统超声检查 前后径 心胸比例 头围 声像图 阻力指数
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无创DNA产前检测对胎儿唐氏综合征的临床诊断价值分析 预览
14
作者 李彪 《中国医药指南》 2017年第21期56-56,共1页
目的探讨无创DNA产前检测对胎儿唐氏综合征的临床诊断价值。方法选取89例唐氏综合征高风险单胎孕妇,采取孕妇的血浆行无创DNA检测,并采集孕妇的羊水行染色体核型分析,以染色体核型分析结果作为“金标准”评价无创DNA检测的结果。结... 目的探讨无创DNA产前检测对胎儿唐氏综合征的临床诊断价值。方法选取89例唐氏综合征高风险单胎孕妇,采取孕妇的血浆行无创DNA检测,并采集孕妇的羊水行染色体核型分析,以染色体核型分析结果作为“金标准”评价无创DNA检测的结果。结果经无创DNA产前筛查,78例孕妇为唐氏综合征低风险,ll例孕妇判定为唐氏综合征高风险;在经无创DNA产前检测判定为唐氏综合征高风险的ll例样本中,经羊水染色体核型分析,有10例确诊为唐氏综合征,l例分析为正常。结论新型无创DNA产前检测技术具有无创性及高通量优势,对唐氏综合征的特异度及灵敏度均较高。 展开更多
关键词 无创产前检测 高通量测序技术 唐氏综合征 无创DNA检测
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胎盘早期剥离的超声诊断与临床对比分析 预览
15
作者 程磊 《影像研究与医学应用》 2017年第4期99-100,共2页
目的:研究分析胎盘早期剥离的超声诊断与临床对比分析,为临床诊治提供指导.方法:回顾性分析我院在2014年1月至2016年12月间诊断的33例胎盘早期剥离孕妇的临床资料,分析超声诊断检出率及胎盘早期剥离对围生儿和孕产妇的影响.结果:经... 目的:研究分析胎盘早期剥离的超声诊断与临床对比分析,为临床诊治提供指导.方法:回顾性分析我院在2014年1月至2016年12月间诊断的33例胎盘早期剥离孕妇的临床资料,分析超声诊断检出率及胎盘早期剥离对围生儿和孕产妇的影响.结果:经超声诊断检出30例胎盘早期剥离患者,确诊率90.90%,3例误诊,其中2例误诊为胎盘后血窦,1例误诊为子宫肌瘤,误诊率9.10%;新生儿早产20例,(60.61%),死亡6例(18.18%),青紫窒息7例(21.21%),体重低于2500g新生儿18例(54.55%);孕产妇产后出血5例(15.15%),子宫卒中2例(6.06%),失血性休克2例(6.06%),弥散性血管内凝血1例(3.03%),孕妇经治疗后均痊愈出院.结论:胎盘早期剥离严重威胁着新生儿及孕产妇生命安全,因此注意观察孕产妇临床表现同时结合超声诊断等全面的实验室检查提高早期诊断率,并积极采取治疗措施,降低围生期严重并发症发生率. 展开更多
关键词 胎盘早期剥离 超声诊断 临床对比分析
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5010例高危孕妇羊膜腔穿刺产前诊断的临床分析 预览
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作者 冯宗辉 谌燕 +2 位作者 姜淑敏 陈静 陈钦钦 《中外医疗》 2017年第22期49-51,63共4页
目的探讨羊膜腔穿刺产前诊断指征与胎儿染色体异常的关系。方法通过对2010年1月—2016年11月在怀化市妇幼保健院产前诊断中心进行羊膜腔穿刺--产前诊断的5 010例高危孕妇(孕16~32周)的病例资料回顾分析,比较不同产前诊断指征与胎儿染... 目的探讨羊膜腔穿刺产前诊断指征与胎儿染色体异常的关系。方法通过对2010年1月—2016年11月在怀化市妇幼保健院产前诊断中心进行羊膜腔穿刺--产前诊断的5 010例高危孕妇(孕16~32周)的病例资料回顾分析,比较不同产前诊断指征与胎儿染色体异常检出率的关系。结果羊膜腔穿刺5 010例,细胞培养成功5 006例。检出染色体异常核型229例,异常率为4.57%。其中染色体数目异常为133例,结构异常96例。羊膜腔穿刺产前诊断各项指征中:无创产前DNA检测高风险及夫妻一方染色体异常的异常检出率分别为48.28%、42.86%;超声检测胎儿结构异常的异常检出率为9.24%;单纯高龄(预产期年龄≥35岁),异常检出率为4.28%;不良孕产史,异常检出率为7.26%,以上与血清学筛查组比较均差异有统计学意义(P〈0.05);β-hc G MOM异常增高(≥3.5MOM)异常检出率2.40%差异有统计学意义。结论准确掌握产前诊断指征,对高危孕妇进行产前诊断是非常必要的,预产期年龄大于35岁的孕妇仍是产前诊断的重要指征,无创DNA产前检测高风险必须进一步的诊断。 展开更多
关键词 出生缺陷 羊膜腔穿刺 染色体核型分析 染色体微阵列分析技术
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4611例血清学筛查胎儿高风险染色体核型及妊娠结局分析与无创基因检测应用探讨
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作者 王宏 蓝紫萍 +3 位作者 赖丽珊 陈武斌 徐志勇 谢建生 《中国优生与遗传杂志》 2018年第5期38-41,共4页
目的探讨血清学筛查胎儿染色体非整倍体的效能、异常核型分布特点,为高风险孕妇进行无创产前基因检测(Non-invasive prenatal testing,NIPT)提供指导。方法统计我院2010年1月至2016年12月期间以血清学筛查高风险为指征(或指征之一)... 目的探讨血清学筛查胎儿染色体非整倍体的效能、异常核型分布特点,为高风险孕妇进行无创产前基因检测(Non-invasive prenatal testing,NIPT)提供指导。方法统计我院2010年1月至2016年12月期间以血清学筛查高风险为指征(或指征之一)行产前诊断的异常核型,计算阳性预测值(positive predictive value,PPV)、异常核型构成比及妊娠结局。结果血清学筛查高风险行产前诊断的孕妇共4611例,检出异常核型282例,异常率为6.1%(282/4611);其中21三体(trisomy 21,T21)高风险最常见,共4448例占96.5%,检出138例T21(T21的PPV为3.1%)、68例结构异常、26例性染色体非整倍体、2例T13、1例T18和4例其他异常;T18高风险88例占1.9%,检出13例T18(PPV为14.7%)和4例结构异常;T21高风险伴T18高风险75例占1.6%,检出7例T21(PPV为9.3%)、17例T18(PPV为22.7%)、1例47,XXY和1例45,XN-13。低龄孕妇共3195例检出76例T21,T21的PPV为2.38%(76/3195),高龄孕妇共1416例检出69例T21,T21的PPV为4.87%(69/1416)。异常核型的构成比依次为:T21占51.4%、结构异常(非平衡性结构异常6例)占25.2%、T18占11.0%、性染色体非整倍体占9.6%、其他异常占1.8%、T13占0.7%;常见非整倍体T21/T18/T13/X/Y共205例占异常核型的72.7%(205/282),197例常见非整倍体、2例其它异常和1例46,XN,del(5)(p14)终止妊娠,其余均继续妊娠至分娩。结论血清学筛查高风险孕妇直接行产前诊断的阳性预测值较低,而且胎儿异常核型以常见非整倍体为主,非平衡性结构异常所占比例较小,高风险孕妇适宜NIPT二次筛查,从而显著减少介入性产前诊断。 展开更多
关键词 血清学筛查高风险 非整倍体 异常核型 T21 T18 PPV NIPT
胎儿超声软指标在诊断染色体异常中的应用价值 预览
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作者 郭晓玲 钟进 +3 位作者 邓璐莎 伍秋艳 邓莎 韦德湛 《广东医学》 2018年第10期1513-1517,共5页
目的探讨胎儿超声软指标在诊断染色体异常中的应用价值。方法选择产前诊断中心以胎儿超声软指标为指征行产前诊断的孕妇606例,分析染色体检查情况。结果胎儿颈部透明带(NT)增厚144例中,检出染色体非整倍体27例,倒位2例,嵌合体1例,染... 目的探讨胎儿超声软指标在诊断染色体异常中的应用价值。方法选择产前诊断中心以胎儿超声软指标为指征行产前诊断的孕妇606例,分析染色体检查情况。结果胎儿颈部透明带(NT)增厚144例中,检出染色体非整倍体27例,倒位2例,嵌合体1例,染色体异常的检出率为20.8%。鼻骨缺失57例中,检出染色体非整倍体3例,平衡易位1例,罗伯逊易位1例,多态性1例,染色体异常的检出率10.5%。侧脑室扩张67例中,检出染色体非整倍体3例,倒位2例,罗伯逊易位1例,染色体异常的检出率9.0%。肾盂扩张54例中,检出染色体非整倍体1例,染色体异常的检出率1.9%。单脐动脉104例中,检出染色体非整倍体1例,嵌合体1例,缺失2例,染色体异常的检出率3.8%。心内强回声灶73例中,检出染色体非整倍体1例,染色体异常的检出率1.4%。肠管回声增强42例中,检出染色体非整倍体1例,染色体异常检出率2.4%。脉络丛囊肿65例中,检出染色体非整倍体2例,倒位1例,染色体异常的检出率4.6%。染色体异常检出率在各类超声软指标中差异有统计学意义(P=0.001)。结论在常见的超声软指标中,NT增厚、鼻骨缺失、侧脑室扩张可作为介入性产前诊断的单一指征,发现肾盂扩张、单脐动脉、心内强回声灶、脉络丛囊肿等指标时,若合并其他高危因素时才考虑行介入性产前诊断。肠管回声增强与染色体异常关联性不大,更不应单独作为介入性产前诊断的指征。 展开更多
关键词 超声软指标 产前诊断 染色体 胎儿
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产前超声检测胎儿心脏功能的研究进展 预览
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作者 武彦廷 刘国辉 张银燕 《世界最新医学信息文摘(电子版)》 2018年第9期83-83,共1页
产前超声检测对胎儿心脏病方面发挥了非常重要的作用,它不仅能发现胎儿的心脏畸形,而且能评价胎儿的心脏功能。能否准确评估胎儿心脏功能对于早期做出正确临床诊断,确定产前的护理方案,及时采取有效的治疗措施具有重要的临床价值。因此... 产前超声检测对胎儿心脏病方面发挥了非常重要的作用,它不仅能发现胎儿的心脏畸形,而且能评价胎儿的心脏功能。能否准确评估胎儿心脏功能对于早期做出正确临床诊断,确定产前的护理方案,及时采取有效的治疗措施具有重要的临床价值。因此产前超声检测在妊娠期对胎儿心脏功能进行准确诊断,不仅能指导临床治疗决策,而且对优生优育也具有重要意义。 展开更多
关键词 胎儿心脏功能 产前超声 产前诊断
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多种方法联合评价脐动脉多普勒信号的临床应用
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作者 刘智 常才 +2 位作者 汪源源 王威琪 陈斯中 《中华超声影像学杂志》 CSCD 2002年第9期 540-542,共3页
目的探讨多种方法联合评价胎儿脐动脉多普勒信号的临床价值.方法将71例妊娠20~41周的妇女分为正常组(56例)和病理妊娠组(15例).用彩色多普勒超声测得胎儿脐动脉多普勒信号,将此信号以音频形式输入计算机,分别以零极点模型、Teagar能量... 目的探讨多种方法联合评价胎儿脐动脉多普勒信号的临床价值.方法将71例妊娠20~41周的妇女分为正常组(56例)和病理妊娠组(15例).用彩色多普勒超声测得胎儿脐动脉多普勒信号,将此信号以音频形式输入计算机,分别以零极点模型、Teagar能量法和分形方法进行信号分析,同时常规计算脐动脉收缩期最大血流速度(S)与舒张期末血流速度(D)的比值(S/D).以多元决策法综合上述4种方法的特征参数评价脐动脉多普勒信号.结果对病理妊娠组,利用常规S/D法、零极点模型法、Teagar能量法、分形法的异常率分别为 26.67%、66.67%、53.33% 和 46.67%.利用多元决策法,病理妊娠组异常率为 80.00%,与前4种方法相比差异有显著性意义(P<0.05).结论利用多元决策法分析脐动脉血流信号能敏感、客观、准确地反映病理状态下的脐血流改变. 展开更多
关键词 脐动脉多普勒信号 临床应用 超声检查 脐动脉 血液动力学 胎儿 产前诊断
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