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静脉注射氢氧化铁蔗糖复合物治疗肾性贫血的临床研究 预览
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作者 关翠莲 《中国医药指南》 2008年第16期 451-452,共2页
目的 探讨静脉注射氢氧化铁蔗糖复合物(南京恒生制药厂)治疗血液透析(HD)患者肾性贫血的有效性和安全性.方法 选择CRF患者,分为氢氧化铁蔗糖复合物组和口服铁组,氢氧化铁蔗糖复合物组:每次静脉注射100mg氢氧化铁蔗糖复合物+100ml生理盐... 目的 探讨静脉注射氢氧化铁蔗糖复合物(南京恒生制药厂)治疗血液透析(HD)患者肾性贫血的有效性和安全性.方法 选择CRF患者,分为氢氧化铁蔗糖复合物组和口服铁组,氢氧化铁蔗糖复合物组:每次静脉注射100mg氢氧化铁蔗糖复合物+100ml生理盐水,每周两次;口服铁组:硫酸亚铁300mg,每日3次,共8周.均同时使用基因重组人红细胞生成素(EPO)3000U3次/周,比较2组患者贫血治疗的效果和安全性.结果 治疗后2组患者贫血均改善,氢氧化铁蔗糖复合物组血红蛋白(Hb)上升明显高于口服组,2组比较差异有显著性(P<0.01).结论 静脉注射氢氧化铁蔗糖复合物可作为伴有缺铁的血液透析患者长期补铁的方式,配合EPO治疗贫血,疗效优于口服铁,且不良反应发生率低. 展开更多
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骨髓增生异常综合征和再生障碍性贫血患者骨髓原始细胞免疫表型分析 被引量:3
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作者 赵广玲 许洪志 +4 位作者 黄敏 李元堂 武焕玲 李建峰 马春燕 《山东大学学报:医学版》 CAS 北大核心 2009年第2期共5页
目的检测骨髓增生异常综合征(MDS)和再生障碍性贫血(AA)患者骨髓原始细胞免疫表型特征,探讨其对二者发病机制、诊断、分型诊断及鉴别诊断的临床意义。方法选用多种单克隆抗体,应用直接免疫荧光法、流式细胞术和CD45/SSC设门,对MDS组23例... 目的检测骨髓增生异常综合征(MDS)和再生障碍性贫血(AA)患者骨髓原始细胞免疫表型特征,探讨其对二者发病机制、诊断、分型诊断及鉴别诊断的临床意义。方法选用多种单克隆抗体,应用直接免疫荧光法、流式细胞术和CD45/SSC设门,对MDS组23例、AA组14例、正常对照组9例的骨髓原始细胞各免疫标志的表达率进行检测。结果MDS组与正常对照组相比其造血干/祖细胞抗原CD34、HLA-DR、髓系早期抗原CD13、CD33、单核系抗原CD14、T淋巴细胞抗原CD7的表达率增高,髓系成熟抗原CD15、B淋巴系抗原CD19、CD20的表达率降低,DI值增高(P<0.05);RAEB组与RA组相比CD34、HLA-DR、CD13、CD33、CD14、CD7的表达率增高,CD15、CD3、CD19、CD20的表达率减低,DI值增高(P<0.05)。AA组与正常对照组相比其CD34、CD13、CD33、CD15的表达率降低,CD3、CD7、CD25、CD22的表达率增高(P<0.05)。MDS组与AA组相比其CD34、HLA-DR、CD13、CD33、CD14的表达率增高,CD3、CD5、CD7、CD15、CD19、CD20、C... 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 贫血 再生障碍性 免疫表型分型
以持续性腹痛为主要表现的过敏性紫癜1例诊治体会 预览
3
作者 吴湄刚 《中华医学写作杂志》 2004年第11期 938-939,共2页
患儿,男性,9岁,因持续性肠痛伴阵发性加剧1d入院。既往体健,否认类似疾病史。患儿入院前1d,无明显诱因出现腹痛不适,腹痛位于剑下至脐周,严重时伴呕吐。不伴有发热、腹泻等,入院时查体:神清、精神欠佳,呼吸平稳,体温37℃,... 患儿,男性,9岁,因持续性肠痛伴阵发性加剧1d入院。既往体健,否认类似疾病史。患儿入院前1d,无明显诱因出现腹痛不适,腹痛位于剑下至脐周,严重时伴呕吐。不伴有发热、腹泻等,入院时查体:神清、精神欠佳,呼吸平稳,体温37℃,全身皮肤未见黄染及出血点、皮疹等,浅表淋巴结未扪 展开更多
关键词 持续性腹痛 医过敏性紫癜 治疗
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小剂量硫酸亚铁治疗成人缺铁性贫血 预览
4
作者 阮怀斌 《淮海医药》 1999年第1期 79,共1页
笔者用硫酸亚铁0.3g/d治疗缺铁性贫血(IDA)30例,效果满意.作一报道。
关键词 小剂量 硫酸亚铁 药物治疗 成人 缺铁性贫血
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麦冬总皂甙对ADP及胶原诱导的大鼠血小板聚集的影响 预览 被引量:3
5
作者 金立玲 闵暘 《中国药理通讯》 2004年第3期 12,共1页
关键词 麦冬总皂甙 ADP 胶原诱导 大鼠 血小板聚集
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益血生冲剂与右旋糖酐铁治疗缺铁性贫血疗效分析 预览
6
作者 胡延生 秦彤修 《现代诊断与治疗》 CAS 2004年第4期 226-227,共2页
应用中药益血生冲剂与右旋糖酐铁治疗缺铁性贫血32例(治疗组),结果总有效率与单用右旋糖酐铁治疗者(对照组)无明显差异,但治疗组显效率(81.25%)明显高于对照组(53.3%),且疗效持久.
关键词 益血生冲剂 右旋糖酐铁 缺铁性贫血 中药制剂 临床疗效 中西医结合疗法 IDA 药物毒副作用
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反向点杂交技术应用于β-地中海贫血基因研究 预览
7
作者 方红辉 李芳芳 甘志彪 《中国新医药》 2004年第8期 38-39,共2页
目的 应用反向点杂交技术(RDB)建立敏感、特异、简便的检测方法来同时检测17种不同的β-珠蛋白基因突变。方法 应用反向点杂交技术对734例来我院做产前检查的高危患者进行检测,发生突变位点共68例,占92.6%。其中,654/N 18例占2.45... 目的 应用反向点杂交技术(RDB)建立敏感、特异、简便的检测方法来同时检测17种不同的β-珠蛋白基因突变。方法 应用反向点杂交技术对734例来我院做产前检查的高危患者进行检测,发生突变位点共68例,占92.6%。其中,654/N 18例占2.45%,41-42/N 31例占4.22%,22-28/N 5例占0.6%,BE/N 5例占0.41%,-28/N 4例占0.54%,17/N 4例占0.5%,14-15/N 1例占0.14%,-29/41-42 1例占14%,71-72/N 1例占0.14%。结论 反向点杂交方法应用于进行β-地中海贫血的血液学筛查、基因诊断、携带者检出具有简便、快捷、准确的特点。 展开更多
关键词 反向点杂交技术 Β-地中海贫血 基因 RDB 静脉血
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反应性淋巴结增生怎么治好 预览
8
作者 叶顺章 《家庭医药》 2004年第9期 35,共1页
关键词 反应性淋巴结增生 炎症反应 结核菌素试验 病理检查
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东南亚型遗传性胎儿血红蛋白持续增多症或东南亚型β°-地中海贫血 预览
9
作者 秦文斌 E.Baysal +5 位作者 岳秀兰 周立社 闫秀兰 雎天林 秦良谊 T.H.J.Huisman 《包头医学院学报》 2004年第2期 87-91,共5页
目的:弄清过去所发现遗传性胎儿血红蛋白持续增多症(HPFH)的类型和分子机制。方法:用血红蛋白淀粉一琼脂混合凝胶电泳检出胎儿血红蛋白(HbF)增多、醋酸纤维膜电泳洗脱定量、酸洗脱法观察HbF在红细胞中分布、β珠蛋白基因族中基因缺失... 目的:弄清过去所发现遗传性胎儿血红蛋白持续增多症(HPFH)的类型和分子机制。方法:用血红蛋白淀粉一琼脂混合凝胶电泳检出胎儿血红蛋白(HbF)增多、醋酸纤维膜电泳洗脱定量、酸洗脱法观察HbF在红细胞中分布、β珠蛋白基因族中基因缺失情况的分析、Southern Blot、°γ启动子-158附近情况的分析(酶切,测序)、单体型分析、α珠蛋白基因数目的研究等。结果:与一般HPFH不同,此例是β珠蛋白基因缺失、δ珠蛋白基因存在。缺失的全长约为27kb,包括整个珠蛋白基因和它的3^+HS1区。先证者的d珠蛋白基因型为:ααα/αα、其父亲为αα/αα。结论:此例HPFH为东南亚型,属于β^+地中海贫血范畴。特殊之处是多出一个α珠蛋白基因,患者HbF显著增高的原因可能与此有关。 展开更多
关键词 东南亚型 遗传性 胎儿 血红蛋白持续增多症 β°-地中海贫血 HPFH
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老年患者全血细胞减少46例临床分析 预览 被引量:3
10
作者 田永军 胡惠萍 《现代中西医结合杂志》 CAS 2004年第18期 2431,共1页
全血细胞减少是指外周血中红细胞、白细胞及血小板计数减少,是由多种疾病累及骨髓造血或外周血液成分所致.由于老年患者原发病临床表现常不典型,当出现全血细胞减少,容易延误诊断.现笔者对我院1990年1月-2002年12月收治的全血细胞减少... 全血细胞减少是指外周血中红细胞、白细胞及血小板计数减少,是由多种疾病累及骨髓造血或外周血液成分所致.由于老年患者原发病临床表现常不典型,当出现全血细胞减少,容易延误诊断.现笔者对我院1990年1月-2002年12月收治的全血细胞减少的46例老年患者病因进行回顾性分析,报道如下. 展开更多
关键词 全血细胞减少 病因分析 老年人
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嗜酸细胞性淋巴肉芽肿1例 预览
11
作者 丁强 《四川医学》 CAS 2004年第10期 1082,共1页
患者,女,68岁.6年前于右颈部发现一枚黄豆大小肿物.反复消长,渐呈多结节状,无疼痛等任何不适.查体:右颈部近下颌角处皮下软组织触及多个结节,呈融合状,体积3cm×3cm×2cm,表面皮色正常.无压痛.2002年6月18日术中见肿物呈融合性... 患者,女,68岁.6年前于右颈部发现一枚黄豆大小肿物.反复消长,渐呈多结节状,无疼痛等任何不适.查体:右颈部近下颌角处皮下软组织触及多个结节,呈融合状,体积3cm×3cm×2cm,表面皮色正常.无压痛.2002年6月18日术中见肿物呈融合性大小不等的结节,边界不清,与周围软组织粘连,无包膜,行肿物切除送病检. 展开更多
关键词 嗜酸细胞性 淋巴肉芽肿 病理检查 纤维组织
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血友病的误诊相关因素探讨 预览 被引量:2
12
作者 王美玲 海秋英 《河南职工医学院学报》 2004年第3期 268,共1页
目的了解血友病误诊后对病人造成的不良影响.方法回顾性分析65例被误诊的患者,研究其年龄、误诊病种及误诊原因.结果65例患者均未能及时明确诊断而延误治疗.结论对血友病认识不足或实验设备落后是该病被误诊的主要原因.
关键词 血友病 误诊 相关因素 原因 病种 年龄
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卡托普利抗肺纤维化作用的实验研究 预览 被引量:2
13
作者 叶燕青 徐启勇 《医药导报》 CAS 2004年第11期 813-815,共3页
目的:研究血管紧张肽转换酶(ACE)抑制药卡托普利(captopril,CPT)的抗肺纤维化作用及机制.方法:30只SD大鼠随机分成治疗组、模型组和对照组各10只,治疗组和模型组经气管内注入平阳霉素(5 mg·kg-1,0.2~0.3 mL),当日开始经胃管内分... 目的:研究血管紧张肽转换酶(ACE)抑制药卡托普利(captopril,CPT)的抗肺纤维化作用及机制.方法:30只SD大鼠随机分成治疗组、模型组和对照组各10只,治疗组和模型组经气管内注入平阳霉素(5 mg·kg-1,0.2~0.3 mL),当日开始经胃管内分别灌注CPT 60 mg·kg-1·d-1及0.9%氯化钠注射液,对照组气管内及胃管内均灌注0.9%氯化钠注射液.各组均于气管内灌药后第7,28天各处死5只,测动物体重及肺湿重,检测血清ACE活性,HE染色及HPIAS-1000高清晰度彩色病理报告分析肺泡炎及肺纤维化程度,免疫组化测定β1转化生长因子(TGF-β1)蛋白表达.结果:治疗组肺泡炎及肺纤维化程度均轻于模型组,第7天治疗组及模型组ACE活性明显高于对照组(P<0.01),第28天模型组仍维持较高水平,治疗组第7天TGF-β1明显低于模型组,第28天3组TGF-β1无显著差异.结论:卡托普利通过抑制ACE活性,抑制TGF-β1的表达,具有抗肺泡炎、肺纤维化的作用. 展开更多
关键词 肺纤维化 治疗组 TGF-β1 卡托普利 气管内 对照组 肺泡炎 模型 作用 程度
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沙利度胺治疗原发性巨球蛋白血症疗效观察 被引量:3
14
作者 胡喜梅 徐洪 +4 位作者 周水阳 倪君 张红 何桂钧 朱碧辉 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2004年第5期 301-302,共2页
目的:探讨小剂量沙利度胺治疗原发性巨球蛋白血症(WM)的临床疗效。方法:WM患者4例。沙利度胺75mg/d,疗程3个月以上根据治疗前后血液免疫球蛋白含量的变化来评定疗效。结果:4例患者血清免疫球蛋白的含量均有不同程度的下降,其中下... 目的:探讨小剂量沙利度胺治疗原发性巨球蛋白血症(WM)的临床疗效。方法:WM患者4例。沙利度胺75mg/d,疗程3个月以上根据治疗前后血液免疫球蛋白含量的变化来评定疗效。结果:4例患者血清免疫球蛋白的含量均有不同程度的下降,其中下降幅度最高达21.5g/L。4例WM患者仅1例出现轻微不良反应。结论:小剂量沙利度胺治疗原发性巨球蛋白血症有一定疗效。 展开更多
关键词 沙利度胺 原发性巨球蛋白血症 治疗
降纤酶对脑梗死急性期患者神经功能缺损的影响:随机、双盲、对照的Ⅱ期临床研究 预览
15
作者 魏春华 朱新臣 +2 位作者 石军锋 杨玉坤 马荣耀 《中国临床康复》 CSCD 2004年第31期 6834-6835,共2页
目的:通过临床研究,探讨降纤酶治疗急性脑梗死的有效性和安全性,并进行客观评价.方法:按照全国脑防办<降纤酶治疗急性脑梗死第二阶段临床再评价研究>实施方案,对49例符合标准的急性脑梗死患者,采用前瞻性、随机、双盲,安慰剂对照... 目的:通过临床研究,探讨降纤酶治疗急性脑梗死的有效性和安全性,并进行客观评价.方法:按照全国脑防办<降纤酶治疗急性脑梗死第二阶段临床再评价研究>实施方案,对49例符合标准的急性脑梗死患者,采用前瞻性、随机、双盲,安慰剂对照的临床研究方法,随机分为降纤酶组和对照组.评定指标包括脑卒中的临床神经功能缺损程度评分、Barthel指数、血浆纤维蛋白原水平、副作用.结果:治疗组23例,终止治疗5例,其中1例自动退出试验,2例消化道出血,1例出现皮肤大片瘀斑,1例突然死亡;对照组26例,终止1例,为自动退出试验.与对照组比较,治疗组应用降纤酶后血浆纤维蛋白原水平降低非常显著(P<0.001),尤其用药第6天最显著[治疗组为(68.10±54.46)g/L,对照组为(327.44±142.17)g/L];治疗后14 d临床神经功能缺损评分减少优于对照组,但差异无显著性意义(P>0.05),但14 d,3个月时Barthel指数评分并无显著差异;治疗组应用降纤酶后有1例病情加重,而对照组中有4例病情加重.结论:降纤酶降低血浆纤维蛋白原作用确切显著,在此样本中对减少神经功能缺损评分疗效显著,具有抑制急性脑梗死病情进展的作用,但可能有增加出血的危险性. 展开更多
关键词 对照组 降纤酶 治疗组 血浆纤维蛋白原 双盲 急性脑梗死 临床 水平 结论 实施方案
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尤尼隆与远策素治疗慢性乙型肝炎疗效对比研究 预览
16
作者 陈所贤 贾杰 +3 位作者 嘉伟 肖芙蓉 邱平 何远学 《中国热带医学》 CAS 2004年第6期 926-927,共2页
目的评价尤尼隆(注射用重组人干扰素α-2b)治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法随机双盲将慢性乙肝病人分设治疗组与对照组.治疗组70例,对照组58例.两组病人均给予一般的保肝治疗,治疗组加用尤尼隆300万单位,肌注,每隔日一次,疗程3个月;对照组... 目的评价尤尼隆(注射用重组人干扰素α-2b)治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法随机双盲将慢性乙肝病人分设治疗组与对照组.治疗组70例,对照组58例.两组病人均给予一般的保肝治疗,治疗组加用尤尼隆300万单位,肌注,每隔日一次,疗程3个月;对照组加用远策素,剂量、用法与疗程同治疗组.结果治疗3个月结束时治疗组ALT及AS复常率为68.65%与61.19%,HBeAg阴转率为20.89%,HBV-DNA阴转率为40.00%,HBV-DNA滴度下降率为16.67%,完全应答率为8.57%,部分应答率为51.42%,有效率为60.00%;对照组ALT及AS的复常率为64.71%与58.82%,HBeAg阴转率为21.56%,HBV-DNA阴转率为28.57%,HBV-DNA滴度下降率为28.57%,完全应答率为8.62%,部分应答率为46.55%,总有效率为55.81%,经卡方值检验,两组的疗效无显著性差异.结论尤尼隆可改善慢性乙肝病人的肝功能,并且对乙型肝炎病毒复制有较强的抑制作用,其疗效与远策素相似. 展开更多
关键词 治疗组 对照组 阴转率 HBV-DNA 慢性乙型肝炎 病人 滴度 应答 结论 用法
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重组人红细胞生成素在妇科贫血中的应用 预览
17
作者 楼艺 《实用药物与临床》 CAS 2004年第4期 85-86,共2页
目的观察重组人红细胞生成素(rHuEPo)对妇科贫血的疗效及不良反应,评价妇科贫血应用rHuEPo的意义和价值.方法对由妇科疾病引起的贫血,每3天皮下注射rHuEPo3 000IU,观察临床症状和用药前后RBC、Hb、HCT、PLT和肝肾功能.结果rHuEPo对妇科... 目的观察重组人红细胞生成素(rHuEPo)对妇科贫血的疗效及不良反应,评价妇科贫血应用rHuEPo的意义和价值.方法对由妇科疾病引起的贫血,每3天皮下注射rHuEPo3 000IU,观察临床症状和用药前后RBC、Hb、HCT、PLT和肝肾功能.结果rHuEPo对妇科贫血患者RBC、Hb、HCT有明显提高,对P LT和肝肾功能无明显影响.结论rHuEPo可以有效改善妇科贫血,避免或减少异体输血. 展开更多
关键词 重组人红细胞生成素 妇科贫血 肝肾功能 RBC HB HCT
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可怕的“地中海贫血”
18
作者 王勉 《半月谈》 北大核心 2004年第20期 32-33,共2页
它目前是不治之症:在高发区.它就像发烧感冒一样常见:更可怕的是.在疾病高发地区,预防工作几近瘫痪:这种病就是“地中海贫血”。
关键词 “地中海贫血”症 中国 遗传性疾病 婚检率 防治措施
缺铁性贫血大鼠胸腺,脾脏的病理改变 预览 被引量:8
19
作者 张荷 廖清奎 +1 位作者 罗春华 张美瑜 《临床血液学杂志》 CAS 1993年第3期 97-99,共3页
通过光镜、电镜、酶组织化学染色(ANAE、ACP)对比观察了缺铁性贫血(IDA)大鼠和对照组大鼠胸腺、脾脏的病理改变。发现IDA大鼠胸腺有不同程度萎缩,胸腺和脾内淋巴细胞、ANAE、ACP阳性细胞减少;T淋巴细胞线粒体结构破坏。提示IDA时胸腺、... 通过光镜、电镜、酶组织化学染色(ANAE、ACP)对比观察了缺铁性贫血(IDA)大鼠和对照组大鼠胸腺、脾脏的病理改变。发现IDA大鼠胸腺有不同程度萎缩,胸腺和脾内淋巴细胞、ANAE、ACP阳性细胞减少;T淋巴细胞线粒体结构破坏。提示IDA时胸腺、脾内T淋巴细胞可能存在能量供应、细胞增殖及分化障碍。脾脏体积增大、充血,纤维组织增生。 展开更多
关键词 缺铁性贫血 大鼠 胸腺 脾脏 病理
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WT1基因在白血病和骨髓增生异常综合征的表达及其意义 预览
20
作者 陆滢 《现代实用医学》 2004年第10期 625-627,共3页
Wilms'肿瘤基因(WT1)是与儿童Wilms'肿瘤相关的-种肿瘤抑制基因.然而,野生型WT1基因在淋系和髓系起源的白血病细胞中高度表达,WT1 mRNA可作为监测白血病微小残留病(MRD)和骨髓增生异常综合征(MDS)疾病进展的一种肿瘤标志.推测... Wilms'肿瘤基因(WT1)是与儿童Wilms'肿瘤相关的-种肿瘤抑制基因.然而,野生型WT1基因在淋系和髓系起源的白血病细胞中高度表达,WT1 mRNA可作为监测白血病微小残留病(MRD)和骨髓增生异常综合征(MDS)疾病进展的一种肿瘤标志.推测在白血病中WT1基因起癌基因功能.WT1基因产物作为有效的肿瘤抗原能诱导细胞毒性T淋巴细胞(CTL)发挥抗肿瘤效应. 展开更多
关键词 WT1基因 白血病 骨髓增生异常综合征 表达
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