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B组柯萨奇病毒感染对H9c2细胞microRNA表达谱的影响 被引量:3
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作者 佟雷 赵文然 +4 位作者 林乐勋 武帅钦 刘惠敏 刘惠彬 钟照华 《国际免疫学杂志》 CAS 2008年第5期321-324,共4页
目的观察B组柯萨奇病毒感染对大鼠心肌来源的H9c2细胞microRNA表达谱的影响。方法用B组柯萨奇病毒3型Nancy株(CVB3)攻击成层和未成层的H9c2细胞,6h后收获总RNA,基因芯片检测microRNA表达谱。结果比对未成层与成层的H9c2细胞的micro... 目的观察B组柯萨奇病毒感染对大鼠心肌来源的H9c2细胞microRNA表达谱的影响。方法用B组柯萨奇病毒3型Nancy株(CVB3)攻击成层和未成层的H9c2细胞,6h后收获总RNA,基因芯片检测microRNA表达谱。结果比对未成层与成层的H9c2细胞的microRNA表达谱,H9c2细胞成层后有54种microRNA表达显著下调,7种microRNA表达显著上调。与未感染病毒的未成层细胞比较,CVB3感染的未成层H9c2细胞有35种microRNA表达显著下调,9种microRNA表达显著上调。与成层H9c2细胞比较,CVB3感染成层H9c2细胞后,有20种microRNA的表达显著下调,16种microRNA的表达显著上调。结论细胞生长状态、CVB3攻击均显著改变了H9c2细胞microRNA表达谱。 展开更多
关键词 B组柯萨奇病毒 H9C2细胞 MICRORNA 基因芯片 心肌
慢性乙型病毒性肝炎脾胃湿热证与肝郁脾虚证的microRNA差异表达的初步研究 被引量:6
2
作者 王健 王恩成 +6 位作者 张磊 刘宏伟 郭尹玲 张凤 何成伟 莘蒙蒙 冯全生 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1324-1328,共5页
目的探讨慢性乙型病毒性肝炎(慢性乙肝)脾胃湿热证与肝郁脾虚证之间的microRNA差异表达谱。方法运用基因芯片技术对采集的慢性乙肝脾胃湿热证组(3例)、肝郁脾虚证组(3例)患者及健康志愿者(正常组,3名)的血液标本进行microRNA检... 目的探讨慢性乙型病毒性肝炎(慢性乙肝)脾胃湿热证与肝郁脾虚证之间的microRNA差异表达谱。方法运用基因芯片技术对采集的慢性乙肝脾胃湿热证组(3例)、肝郁脾虚证组(3例)患者及健康志愿者(正常组,3名)的血液标本进行microRNA检测,运用SAS系统对microRNA进行筛选及功能分析。结果脾胃湿热证组和正常组筛选出差异表达的microRNA共有77条,60条上调,17条下调;其靶基因功能主要与转录因子、气体交换、逆境刺激、酶活性调节、免疫系统的发展、肌动蛋白丝化进程等有关。肝郁脾虚证组和正常组筛选出差异表达的microRNA共41条,32条上调,9条下调;靶基因的功能主要与核苷酸或染色质的结合、转录的抑制与激活、生物的合成过程、代谢过程的调控、酶活性的调节、肌动蛋白丝化进程、调节免疫系统发展与进程、IL-12等有关。脾胃湿热证组和肝郁脾虚证组共筛选出6条差异表达的microRNA,其中上调1条,下调5条;其靶基因功能主要与跨膜转运、转录的调节、激素代谢、免疫系统的发育、肌动蛋白丝化进程、代谢过程的调节、对外部刺激的反应等有关。结论慢性乙肝脾胃湿热证与肝郁脾虚证患者血浆中存在差异表达microRNA(谱)。 展开更多
关键词 慢性乙型病毒性肝炎 脾胃湿热证 肝郁脾虚证 MICRORNA 差异表达 靶基因
新疆哈萨克、汉族原发性高血压与Cx37基因多态性相关性研究 预览
3
作者 芦碧含 张文雯 +4 位作者 石文艳 马克涛 李丽 郭淑霞 司军强 《天津医药》 CAS 2015年第11期1326-1330,共5页
目的探讨新疆哈萨克族(哈族)、汉族人群缝隙连接蛋白(Cx)37基因多态性与原发性高血压(EHT)的相关性。方法新疆地区EHT患者(EHT组)500例,哈、汉族各250例;同期健康体检者(NT组)500例,其中哈、汉族各250例。比较2族EHT组与N... 目的探讨新疆哈萨克族(哈族)、汉族人群缝隙连接蛋白(Cx)37基因多态性与原发性高血压(EHT)的相关性。方法新疆地区EHT患者(EHT组)500例,哈、汉族各250例;同期健康体检者(NT组)500例,其中哈、汉族各250例。比较2族EHT组与NT组人群年龄、体质量指数(BMI)、收缩压(SBP)及舒张压(DBP)等一般临床特征情况。Cx37基因rs1630310、rs697372、rs705193的单核苷酸多态性(SNP)位点基因多态性,对疾病人群进行Hardy—Weinberg平衡检测,计算各组哈族和汉族各位点基因型频率及基因频率差异。结果哈族、汉族EHT组与NT组BMI、SBP、DBP、载脂蛋白比值及同型半胱氨酸差异均有统计学意义俨〈0.05)。EHT组与NT组rs705193位点基因型频率和基因频率差异均无统计学意义(P〉0.05)。哈族rs1630310位点基因型频率及基因频率差异均有统计学意义俨〈0.01);哈族rs697372位点基因型频率差异无统计学意义(P〉0.05),但基因频率差异有统计学意义(P〈0.05),汉族2组rs1630310、rs697372位点基因型频率及基因频率差异均无统计学意义。结论Cx37基因多态性与新疆哈族EHT的发生有关,rs1630310及rs697372位点多态性可能与哈族EHT的发生有关。 展开更多
关键词 连接蛋白类 基因型 多态性 单核苷酸 人种群 汉族 原发性高血压 哈萨克族 缝隙连接蛋白37 rs1630310 rs697372 rs705193
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微小RNAs与肿瘤关系的研究进展 预览 被引量:2
4
作者 姜洁纯(综述) 汤华(审校) 《医学综述》 2008年第7期 1005-1006,共2页
微小RNAs(miRNAs)是一类非编码的内源性小分子RNA,在生物体内发挥着重要作用,是基因表达重要的调节分子。其中let-7 miR-143、miR-145、miR-181a、miR-181b、miR-181c、miR-199a*、miR-195、miR-199a、miR-200a、miR-125a和miR-125... 微小RNAs(miRNAs)是一类非编码的内源性小分子RNA,在生物体内发挥着重要作用,是基因表达重要的调节分子。其中let-7 miR-143、miR-145、miR-181a、miR-181b、miR-181c、miR-199a*、miR-195、miR-199a、miR-200a、miR-125a和miR-125b-1对人类某些肿瘤的发生或发展过程中通过调节其相应的靶基因,发挥抑癌基因的作用;而miR-372、miR-373、miR-155、miR-21以及miR-17-92基因簇均对某些肿瘤具有促进作用,在肿瘤的发生或发展中发挥癌基因的作用。 展开更多
关键词 MICRORNAS 肿瘤 基因调控
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CITED2基因CpG岛甲基化与先天性心脏病的关系 被引量:2
5
作者 许敏 吴晓云 +3 位作者 李勇刚 邓兵 胡计华 田杰 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期245-247,共3页
目的研究先天性心脏病患儿CITED2基因启动子区CpG岛的甲基化情况,并探讨其在该病发病中所起的作用。方法收集43例先天性心脏病患儿及2例意外死亡儿童右心耳组织,对CITED2基因进行突变筛查,同时利用生物信息学筛选,分别用亚硫酸氢盐... 目的研究先天性心脏病患儿CITED2基因启动子区CpG岛的甲基化情况,并探讨其在该病发病中所起的作用。方法收集43例先天性心脏病患儿及2例意外死亡儿童右心耳组织,对CITED2基因进行突变筛查,同时利用生物信息学筛选,分别用亚硫酸氢盐修饰结合测序(BSP)及甲基化特异性PCR(MSP)检测CITED2基因启动子区CpG岛的甲基化情况,并运用实时荧光定量PCR检测CITED2基因mRNA的表达。结果先天性心脏病组启动子区存在4例杂合子突变(均为一341T〉G),此突变对CITED2基因mRNA的表达无影响。其中BSP法成功检测到先天性心脏病组甲基化阳性率为83.3%(10/12),MSP法分析发现甲基化阳性率为84.2%(16/19),同时CITED2基因异常甲基化使其mRNA的表达明显减低(P〈0.05)。结论先天性心脏病中存在CITED2基因CpG岛的异常甲基化,此甲基化下调了CITED2基因mRNA的表达。 展开更多
关键词 CITED2 先天性心脏病 甲基化 基因突变
microRNA与肿瘤侵袭转移的研究进展 预览 被引量:6
6
作者 张琴 卢忠心 《国际检验医学杂志》 CAS 2017年第22期3151-3153,共3页
microRNA是在真核生物中发现的一类内源性的具有调控功能的非编码RNA,其长度为20~25个核苷酸。成熟的microRNA是由较长的初级转录物经过一系列核酸酶的剪切加工而产生的,随后组装进RNA诱导沉默复合体,通过碱基互补配对的方式识别靶m... microRNA是在真核生物中发现的一类内源性的具有调控功能的非编码RNA,其长度为20~25个核苷酸。成熟的microRNA是由较长的初级转录物经过一系列核酸酶的剪切加工而产生的,随后组装进RNA诱导沉默复合体,通过碱基互补配对的方式识别靶mRNA,并根据互补程度的不同指导沉默复合体降解靶mRNA或者阻遏靶mRNA的翻译。30%~60%的人类蛋白质编码基因受到microRNA调控。 展开更多
关键词 MICRORNA 肿瘤 侵袭转移 细胞外基质 肿瘤微血管
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先天性巨结肠患儿平面细胞极性通路核心基因的突变筛查 预览
7
作者 苏琳 姜茜 +4 位作者 蔚开慧 李颀 张震 肖萍 姜宏 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2016年第10期1534-1539,共6页
目的探讨平面细胞极性(PCP)信号通路核心基因突变在人类先天性巨结肠(HSCR)疾病发生中的作用。方法收集83例HSCR患儿外周血,提取基因组DNA,对PCP通路的核心基因(CELSR3、FZD3、VANGL1、VANGL2、PRICKLE1、PRICKLE2、DVL1、DVL2)... 目的探讨平面细胞极性(PCP)信号通路核心基因突变在人类先天性巨结肠(HSCR)疾病发生中的作用。方法收集83例HSCR患儿外周血,提取基因组DNA,对PCP通路的核心基因(CELSR3、FZD3、VANGL1、VANGL2、PRICKLE1、PRICKLE2、DVL1、DVL2)进行目标区域捕获及二代测序,针对检出的可疑致病性突变进行PCR扩增及Sanger测序验证,通过Gene Tool软件及生物信息学网站进行数据分析。结果 83例患儿中,9例患儿存在PCP通路核心基因突变,阳性率为10.8%,突变的核心基因分别为:CELSR3基因c.7724A〉G(H2575R)、c.6613G〉A(A2205T)、c.1961C〉T(T654M)、c.2230G〉A(V744M)和c.8615C〉G(A2872G);PRICKLE1基因c.113C〉T(P38L)和c.797C〉T(T266I);DVL2基因c.319C〉T(R107W)和c.1276G〉T(V426L),数据分析提示上述突变为有害突变。结论 PCP通路核心基因突变导致的编码蛋白功能异常可能参与了HSCR疾病的发生。 展开更多
关键词 先天性巨结肠 平面细胞极性通路 基因突变 CELSR3
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65例染色体核型为46,XY的尿道下裂患者AR和SRD5A2基因突变分析
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作者 郑小琴 毛宇 +5 位作者 邱碧原 彭春艳 马誓 唐向兰 杨季云 杨正林 《第三军医大学学报》 CSCD 北大核心 2018年第11期998-1004,共7页
目的 观察临床诊断为尿道下裂、染色体核型为46,XY的患者AR及SRD5A2基因突变情况,探讨尿道下裂患者的遗传病因。方法 运用Sanger测序技术对2015-2017年在四川省人民医院就诊的65例临床诊断为尿道下裂、染色体核型为46,XY的患者AR和SRD5A... 目的 观察临床诊断为尿道下裂、染色体核型为46,XY的患者AR及SRD5A2基因突变情况,探讨尿道下裂患者的遗传病因。方法 运用Sanger测序技术对2015-2017年在四川省人民医院就诊的65例临床诊断为尿道下裂、染色体核型为46,XY的患者AR和SRD5A2基因编码区进行检测。对检出候选致病突变行家系分析,对新突变行生物信息学分析。结果 65例尿道下裂患者中,8例患者在AR基因上存在半杂合子突变,共7个突变等位基因,其中2个突变未报道过:c.1792A〉C、c.2581A〉T。25例患者在SRD5A2基因存在纯合或复合杂合突变,共17个突变等位基因,其中4个突变未报道过:c.269A〉C、c.350C〉A、c.365A〉G、c.662T〉G。SRD5A2基因1号和4号外显子为突变热区,c.680G〉A、c.16C〉T为突变热点。AR和SRD5A2基因突变检出率为51%(33/65)。结论 在染色体核型为46,XY尿道下裂患者中存在AR和SRD5A2基因突变。6个新突变丰富了AR和SRD5A2基因突变谱。 展开更多
关键词 尿道下裂 AR基因 SRD5A2基因 基因突变
microRNA在肾脏疾病中的研究进展 预览 被引量:1
9
作者 袁新科 肖平 凌光辉 《中国中西医结合肾病杂志》 2011年第1期 92-94,共3页
microRNA(miRNA)是小分子RNA中的一种。小分子RNA包括microRNA、siRNA、shortRNA等。目前已鉴定的miR-NA超过700种,仅占人类基因组序列的1%-3%,却参与1/3基因表达的调控,在生长发育,细胞分化、增殖、凋亡,肿瘤发生等过程中发挥重要作... microRNA(miRNA)是小分子RNA中的一种。小分子RNA包括microRNA、siRNA、shortRNA等。目前已鉴定的miR-NA超过700种,仅占人类基因组序列的1%-3%,却参与1/3基因表达的调控,在生长发育,细胞分化、增殖、凋亡,肿瘤发生等过程中发挥重要作用。本文就miRNA在肾脏疾病研究中的应用及最新进展做一综述。 展开更多
关键词 MICRORNA 肾脏疾病 小分子RNA SIRNA 人类基因组 MIRNA 基因表达 生长发育
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四环素诱导的基因表达系统研究进展 被引量:3
10
作者 杨丽华(综述) 周常文(审校) 《中国优生与遗传杂志》 2009年第2期3-5,共3页
诱导性基因袁达系统可以从时间上调控基因的表达,是基因功能研究的重要工具之一,其中,四环素诱导的基因表达系统是应用最广泛的一种。在此基础上相继建立了双向启动子调控的转基因表达系统、与Cre/loxP系统结合的诱导性条件性基因... 诱导性基因袁达系统可以从时间上调控基因的表达,是基因功能研究的重要工具之一,其中,四环素诱导的基因表达系统是应用最广泛的一种。在此基础上相继建立了双向启动子调控的转基因表达系统、与Cre/loxP系统结合的诱导性条件性基因敲除系统以及四环素控制的转录沉默系统(tTS),它们在研究哺乳动物基因的功能及表达调控方面发挥了重要作用。本文就四环素诱导的基因表达系统的原理、改进及应用简要作一综述。 展开更多
关键词 四环素 Tet—On/Off 诱导性基因表达系统 TTS
microRNA和lncRNA在银屑病中的研究进展
11
作者 胡煜 陈敏 顾恒 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期350-353,共4页
银屑病是一种常见的慢性炎症性皮肤病,目前普遍认为该病是在多基因遗传背景下主要由T细胞介导的免疫异常性疾病。近年研究发现,microRNA和lncRNA能够参与多种炎症免疫性疾病的发生发展过程。已证实microRNA和lncRNA能够通过调控角质形... 银屑病是一种常见的慢性炎症性皮肤病,目前普遍认为该病是在多基因遗传背景下主要由T细胞介导的免疫异常性疾病。近年研究发现,microRNA和lncRNA能够参与多种炎症免疫性疾病的发生发展过程。已证实microRNA和lncRNA能够通过调控角质形成细胞增殖与分化、炎症因子释放以及血管形成等功能参与银屑病的发病过程。本文综述microRNA和lncRNA在银屑病中的研究进展。 展开更多
关键词 银屑病 微RNAS 长链非编码RNAs
表观遗传调节在神经发育中的生理及病理学意义初探 预览 被引量:1
12
作者 李攀 孙凤艳 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期 335-340,共6页
表观遗传学(epigenetics)研究的是调控遗传物质表达而不改变遗传基因DNA序列所引起的表型变化的过程及其机制。这种变化在细胞生命周期中始终存在,并在数代繁衍过程中保持不变。表观遗传调控过程十分复杂,主要包括DNA甲基化(methylat... 表观遗传学(epigenetics)研究的是调控遗传物质表达而不改变遗传基因DNA序列所引起的表型变化的过程及其机制。这种变化在细胞生命周期中始终存在,并在数代繁衍过程中保持不变。表观遗传调控过程十分复杂,主要包括DNA甲基化(methylation)、组蛋白修饰(histone modifica-tion)、染色质重塑(chromatin remodeling)、基因印迹(gene imprinting)等,其中DNA甲基化是最为经典的表观遗传调控方式之一,对其了解也最多。本文着重探讨表观遗传调节在神经发育过程中的生理、病理学意义及其分子机制。 展开更多
关键词 表观遗传 DNA甲基化 甲基化CpG结合蛋白-2 神经分化的可塑性
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脂多糖诱发的小鼠急性肺损伤肺组织中microRNA表达谱的变化 被引量:8
13
作者 王斌 卿娣 +4 位作者 程东良 陶少华 沈蔚 陈衍晨 杜江 《中华实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期931-935,共5页
目的研究脂多糖(LPS)诱导的小鼠急性肺损伤(ALI)/急性呼吸窘迫综合征(ARDS)肺组织中microRNA表达谱的改变,探讨microRNA在ALI/ARDS发生机制中的作用。方法C57BL小鼠24只,随机分为实验组和对照组,每组12只。实验组小鼠通过气... 目的研究脂多糖(LPS)诱导的小鼠急性肺损伤(ALI)/急性呼吸窘迫综合征(ARDS)肺组织中microRNA表达谱的改变,探讨microRNA在ALI/ARDS发生机制中的作用。方法C57BL小鼠24只,随机分为实验组和对照组,每组12只。实验组小鼠通过气管切开经呼吸道向肺内注入LPS(6mg/kg),构建小鼠ALI/ARDS模型。对照组用同样的方法注入相应剂量的9g/L盐水。所有小鼠均于手术后24h处死,取左肺组织用于测量干湿质量比,右中肺叶行HE染色观察病理变化。应用microRNA芯片技术检测对照组及实验组小鼠肺组织microRNA表达谱的差异,用生物信息学方法进行靶基因预测及信号通路分析。结果与对照组比较,实验组小鼠出现明显的呼吸系统症状,肺组织干湿质量比明显升高(P〈0.01),病理结果符合ALI/ARDS特征。芯片结果显示ALI/ARDS小鼠肺组织中明显差异表达的microRNA有48个,其中上调的有27个,下调的有21个,这些microRNA的靶基因可能参与调节炎症相关的信号通路。结论在ALI/ARDS小鼠模型中,部分microRNA的表达发生明显的变化,microRNA在ALI/ARDS病理生理过程中起重要作用。 展开更多
关键词 MICRORNA 急性肺损伤 急性呼吸窘迫综合征
过氧化物酶体增殖体激活受体-γ2基因Pro12Ala多态性与肥胖的关系 预览 被引量:6
14
作者 艾智华 房殿春 张忠辉 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期 691-693,共3页
目的探讨过氧化物酶体增殖体激活受体-γ2(PPAR-γ2)基因外显子2的Pro12Ala多态性与肥胖的关系。方法运用多聚酶链式反应-限制性片段长度基因多态性(PCR-RFLP法)分析方法,对116例超重或肥胖患者和89例正常对照者PPAR-γ2基因Pro12... 目的探讨过氧化物酶体增殖体激活受体-γ2(PPAR-γ2)基因外显子2的Pro12Ala多态性与肥胖的关系。方法运用多聚酶链式反应-限制性片段长度基因多态性(PCR-RFLP法)分析方法,对116例超重或肥胖患者和89例正常对照者PPAR-γ2基因Pro12Ala多态性位点进行基因分型。结果超重或肥胖组Ala等位基因频率(11.64%)显著高于正常对照组(5.06%),在所检测人群中,PA/AA基因型者具有更高的体质量指数和血浆甘油三酯水平(P〈0.05)。结论PPARγ2的Pro12Ala变异与肥胖的发生有关,12Ala更易发生肥胖。 展开更多
关键词 过氧化物酶体增殖体激活受体-γ2(PPAR-γ2) 基因多态性 肥胖
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microRNA-1抑制心肌特异性Dicer基因缺失小鼠心脏病理性重构 被引量:2
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作者 罗水莲 陈宇航 +1 位作者 石毓君 苏立 《第三军医大学学报》 CSCD 北大核心 2017年第14期1469-1475,共7页
目的探讨microRNA-1(miR-1)对他莫昔芬(tamoxifen,TMX)诱导的心肌特异性Dicer基因缺失小鼠心脏结构重构及心功能的影响。方法采用Myh6-Cre/Loxp重组系统,通过Dicer^loxp/loxp小鼠和Myh6-cre ERT小鼠杂交,获得Myh6-cre ERT/Dicer^lox... 目的探讨microRNA-1(miR-1)对他莫昔芬(tamoxifen,TMX)诱导的心肌特异性Dicer基因缺失小鼠心脏结构重构及心功能的影响。方法采用Myh6-Cre/Loxp重组系统,通过Dicer^loxp/loxp小鼠和Myh6-cre ERT小鼠杂交,获得Myh6-cre ERT/Dicer^loxp/loxp小鼠。将18只8周龄雄性Myh6-cre ERT/Dicer^loxp/loxp小鼠按随机数字表法分为对照组、模型组、miR-1治疗组。采用腹腔注射20 mg/mL TMX溶液(0.1 mL),连续注射5 d,建立心肌特异性Dicer基因缺失心力衰竭小鼠模型,对照组腹腔注射玉米油;模型建立后,miR-1治疗组通过尾静脉注射miR-1类似物(miR-1 mimic)10 nmol/只,对照组给予同等剂量生理盐水,模型组给予miRNA阴性对照试剂,2次/周。1周后,经胸二维超声心动图检测各组小鼠舒张末期左室内径(LVIDd)、收缩末期左室内径(LVIDs)、舒张末期左室容积(EDV)、收缩末期左室容积(ESV)、射血分数(EF)及左室短轴缩短率(FS),然后收集心肌标本,通过HE染色、Masson三色染色及天狼猩红染色观察小鼠心肌结构重构程度;利用原位缺口末端标记法(terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated d UTP nick-end labeling,TUNEL)免疫荧光染色检测心肌组织细胞凋亡情况;通过细胞增殖指标Ki67免疫组化染色评估细胞增殖水平。结果建模后1周,模型组小鼠心功能明显下降,LVIDs及ESV均高于对照组(P〈0.05),EF及FS则显著低于对照组(P〈0.05),miR-1治疗后上述指标均较模型组明显改善(P〈0.05)。组织病理学检测结果显示,与对照组相比,模型组小鼠心肌细胞排列紊乱,细胞肥大,炎症细胞浸润明显,心肌纤维化显著,而治疗组小鼠心肌细胞形态正常,无明显肥大和炎性浸润,未见明显的间质纤维化;TUNEL免疫荧光染色及Ki67免疫组化染色结果显示,miR-1治疗组小鼠较模型组心肌组织凋亡比例增加(P〈0.05),且存在较明显的细胞增殖(P〈0.05)。结论 miR-1 展开更多
关键词 Dicer 心力衰竭 MICRORNA-1 心脏重构
外源性视黄酸对斑马鱼心血管系统发育的影响 预览 被引量:6
16
作者 张立凤 钟涛 桂永浩 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2006年第2期 84-88,I0002,I0003,共7页
目的 观察不同浓度外源性视黄酸对斑马鱼早期胚胎和心血管系统发育的影响,为进一步研究视黄酸影响斑马鱼心脏前后轴(A-P轴)发育的分子机制提供形态学依据。方法 选择斑马鱼胚胎孵育的3,6,9.5,12h四个时间点,用不同浓度视黄酸(1... 目的 观察不同浓度外源性视黄酸对斑马鱼早期胚胎和心血管系统发育的影响,为进一步研究视黄酸影响斑马鱼心脏前后轴(A-P轴)发育的分子机制提供形态学依据。方法 选择斑马鱼胚胎孵育的3,6,9.5,12h四个时间点,用不同浓度视黄酸(1×10^-6,1×10^-7,4×10^-8,1×10^-8mol/L)处理斑马鱼胚胎,在解剖显微镜下实时观察斑马鱼胚胎心脏发育的全过程和视黄酸对斑马鱼心脏发育的影响。并采用胚胎整体原位杂交技术观察flk-1mRNA在斑马鱼胚胎的表达。结果 1×10^-6mol/L视黄酸可导致斑马鱼胚胎表现出多系统的严重畸形,胚胎很快死亡。在胚胎孵育的9.5、12h给与10^-7~10^-8mol/L浓度的视黄酸,胚胎只表现出心血管系统的畸形,其他系统无明显异常。胚胎整体原位杂交显示视黄酸对flk-1mRNA在斑马鱼胚胎血管的表达没有影响。结论 视黄酸影响斑马鱼胚胎心脏发育有剂量依赖性和严格的时间窗,视黄酸影响心脏前后轴发育的关键时间是原肠胚晚期。视黄酸处理组胚胎的循环缺陷主要为心脏发育异常所致。10^-7~10^-8mol/L浓度视黄酸在9.5、12h处理斑马鱼胚胎可以作为研究心脏发育调控机制的动物模型。 展开更多
关键词 视黄酸 斑马鱼 心血管系统
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pIRES-EGFP-GRK2-S670A突变质粒真核表达载体的构建与表达 预览
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作者 马旸 韩陈陈 +2 位作者 李亦凡 汪扬 魏伟 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2016年第10期1547-1551,共5页
GRK2-S670A突变体导入pI RES-EGFP真核表达载体,为寻找GRK2磷酸化GPCR的位点提供研究基础。利用PCR定点突变试剂盒,获得pG EM-T-GRK2-S670A,用Sal I/Apa I分别对pG EM-T-GRK2-S670A和EGFP-C3双酶切,构建EGFP-C3-GRK2-S670A,Sal I/BamH ... GRK2-S670A突变体导入pI RES-EGFP真核表达载体,为寻找GRK2磷酸化GPCR的位点提供研究基础。利用PCR定点突变试剂盒,获得pG EM-T-GRK2-S670A,用Sal I/Apa I分别对pG EM-T-GRK2-S670A和EGFP-C3双酶切,构建EGFP-C3-GRK2-S670A,Sal I/BamH I双酶切EGFP-C3-GRK2-S670A和pI RES-EGFP,得到pI RES-EGFP-GRK2-S670A。将构建的质粒转染HEK293细胞,荧光显微镜下观察和Western blot法检测融合蛋白的表达。酶切鉴定显示pI RES-EGFP-GRK2-S670A质粒条带大小符合,测序结果正确,成功构建pI RES-EGFP-GRK2-S670A真核表达质粒,转染HEK293细胞后可见融合蛋白表达,为后续研究奠定基础。 展开更多
关键词 pIRES-EGFP-GRK2-S670A突变质粒 重组质粒 细胞转染
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野生TW近交系小鼠主要生理指标 预览 被引量:1
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作者 管彤 张明月 +1 位作者 于国德 王凤山 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2008年第5期 350-352,共3页
目的建立野生来源TW(Tianjin Wild,TW)近交系小鼠的主要生理、血常规等指标。方法分别选用F28和F29代TW近交系成年雄性小鼠25只,雌性小鼠31只,检测动物的主要生理、血常规指标。结果TW小鼠体重雌雄差异无显著性,脏器指标中雌雄性比较... 目的建立野生来源TW(Tianjin Wild,TW)近交系小鼠的主要生理、血常规等指标。方法分别选用F28和F29代TW近交系成年雄性小鼠25只,雌性小鼠31只,检测动物的主要生理、血常规指标。结果TW小鼠体重雌雄差异无显著性,脏器指标中雌雄性比较仅肾脏重量、肾脏系数差异有显著性(P〈0.05);血常规检测指标中,雌雄小鼠在WBC、MCV、MCH、PLT、MONO等5项指标的均值比较差异具有显著性,其他各项均无差别。与ICR、KM、NIH及BALB/c等通用实验小鼠指标比较,TW小鼠的脾脏、脾脏系数和血小板均高于或多倍高于这些通用小鼠品系。结论TW小鼠在一些主要生理指标上与通用实验小鼠品系不同,呈现自身特点。 展开更多
关键词 TW小鼠 脏器系数 血常规
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骨大小与绝经后骨质疏松及骨质疏松性骨折的关系 预览 被引量:3
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作者 欧文君 姚珍薇 +2 位作者 骆建云 韩力力 卢起 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1247-1250,共4页
目的探讨绝经后女性腰椎及股骨近端骨大小与绝经后骨质疏松(postmenopausal osteopomsis,PMO)及骨质疏松性骨折的相关性。方法采用双能X线吸收法测量重庆地区140例绝经后女性第2~4腰椎正、侧位,及股骨近端(包括股骨颈、大转子及w... 目的探讨绝经后女性腰椎及股骨近端骨大小与绝经后骨质疏松(postmenopausal osteopomsis,PMO)及骨质疏松性骨折的相关性。方法采用双能X线吸收法测量重庆地区140例绝经后女性第2~4腰椎正、侧位,及股骨近端(包括股骨颈、大转子及ward’s三角)的投射骨面积、骨骼高度、骨密度及其T值,运用适当的几何模型推算L2、L3及股骨颈体积。通过问卷调查了解受试者是否曾发生骨质疏松性骨折。结果重庆地区绝经后女性患PMO可能与L2、L3体积及L4投射骨面积相关(P〈0.05,P〈0.01),而其骨质疏松性骨折的发生可能与L2体积相关(P=0.0167)。校正相关影响因素的混杂效应后,PMO发病与L3体积和大转子投射骨面积独立相关(P〈0.01),而骨质疏松性骨折史与各部位骨大小均无明显关联(P〉0.05)。结论重庆地区绝经后女性的L3及大转子骨大小可能是其发生PMO的独立相关因素,而其发生骨质疏松性骨折的风险可能与腰椎及股骨近端各部位骨大小均不相关。 展开更多
关键词 骨质疏松 绝经后 骨质疏松性骨折 骨大小 骨体积
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先天性外胚层发育不全无汗综合征家系报告及文献复习 被引量:1
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作者 左诗 许习翀 刘晓宇 《中国优生与遗传杂志》 2009年第10期104-105,共2页
目的通过一个家系分析,探讨先天性外胚层发育不全疾病的遗传方式。方法现场对一个无汗先天性外胚层发育不全家系四代27例家庭成员进行调查,并对1例患者进行医学分析。结果患者主要表现为头发稀疏,无牙,无体毛,无汗等症状。家系遗传分析... 目的通过一个家系分析,探讨先天性外胚层发育不全疾病的遗传方式。方法现场对一个无汗先天性外胚层发育不全家系四代27例家庭成员进行调查,并对1例患者进行医学分析。结果患者主要表现为头发稀疏,无牙,无体毛,无汗等症状。家系遗传分析表明该疾病属于X连锁隐性遗传疾病。结论本病发病机制与X染色体上的基因缺陷有关,如ED1、NEMO等,据此可开展进一步基因突变检测。 展开更多
关键词 先天性外胚层发育不全无汗综合征 X连锁隐性遗传 家系分析
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