期刊文献+
共找到28,001篇文章
< 1 2 250 >
每页显示 20 50 100
中国东北地区汉族癫痫患者HLA-B*1502等位基因分布频率 被引量:1
1
作者 何晓静 汝继玲 肇丽梅 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期98-99,103共3页
目的研究中国东北地区汉族癫痫患者HLA-B*1502等位基因分布的频率。方法用聚合酶链反应DNA序列分析法,对125例中国东北地区汉族癫痫患者DNA标本进行HLA-B基因分型。结果 125例DNA标本中,共检测出34种不同的HLA-B等位基因。其中,2例患... 目的研究中国东北地区汉族癫痫患者HLA-B*1502等位基因分布的频率。方法用聚合酶链反应DNA序列分析法,对125例中国东北地区汉族癫痫患者DNA标本进行HLA-B基因分型。结果 125例DNA标本中,共检测出34种不同的HLA-B等位基因。其中,2例患者携带HLA-B*1502等位基因。HLA-B*1502等位基因在中国东北地区癫痫患者中的分布频率为1.6%。其他分布频率较高的等位基因分别为HLA-B*4001、B*4601、B*4801、B*1302和B*4002。结论东北地区癫痫患者中HLA-B*1502等位基因分布频率(1.6%)与其在北京地区健康汉族人群中的分布频率近似(1.5%);但远低于其在中国中部、西部及南部地区的分布频率。 展开更多
关键词 HLA-B*1502 分布频率 汉族癫痫患者
Notch信号在干细胞增殖和分化中作用研究进展 预览 被引量:5
2
作者 李书俊(综述) 王达利(审校) 《遵义医学院学报》 2013年第1期93-96,共4页
干细胞(stem cell)是一类具有自我复制能力的多潜能细胞,可分化为多种功能性成体细胞。其增殖及分化受多种信号通路的调控,如:Wnt/β-catenin、Sonic hedgehog、Notch等;其中Notch介导的细胞间信号转导在该过程中发挥重要作用[1... 干细胞(stem cell)是一类具有自我复制能力的多潜能细胞,可分化为多种功能性成体细胞。其增殖及分化受多种信号通路的调控,如:Wnt/β-catenin、Sonic hedgehog、Notch等;其中Notch介导的细胞间信号转导在该过程中发挥重要作用[1-2]。 展开更多
关键词 NOTCH信号通路 干细胞 增殖和分化
在线阅读 免费下载
基因芯片技术与涂片培养技术对诊断儿童结核病的比较研究
3
作者 邓建军 肖国光 +5 位作者 万朝敏 曾崇亮 曹玲 舒敏 母得志 周伟 《四川大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期429-431,共3页
目的探讨结核杆菌DNA微阵列芯片技术用于诊断儿童结核病的临床应用价值。方法采集住院儿童的70份临床诊断结核病及50份非结核病患儿的标本,每份标本分别进行抗酸染色、分枝杆菌培养以及结核杆菌DNA微阵列芯片检测,比较DNA微阵列芯片... 目的探讨结核杆菌DNA微阵列芯片技术用于诊断儿童结核病的临床应用价值。方法采集住院儿童的70份临床诊断结核病及50份非结核病患儿的标本,每份标本分别进行抗酸染色、分枝杆菌培养以及结核杆菌DNA微阵列芯片检测,比较DNA微阵列芯片检测结果与抗酸染色镜检和分枝杆菌培养的结果。结果DNA微阵列芯片检测结核病患儿分枝杆菌的敏感性为24.3%(17/70),涂片抗酸染色敏感性为17.1%(12/70),分枝杆菌培养敏感性为20.0%(14/70),3种方法特异性均为100.0%(50/50)。DNA微阵列芯片检测结果与抗酸染色或分枝杆菌培养结果之间差异无统计学意义。结论DNA微阵列芯片技术对诊断儿童结核病有一定参考价值,为儿童结核病的诊断提供了新思路。 展开更多
关键词 DNA微阵列芯片技术 儿童结核病 抗酸染色 分枝杆菌培养 诊断试验
3种方式染毒丙烯酰胺对雄性小鼠早期精细胞微核的影响
4
作者 张娟 张晓玲 +7 位作者 马红莲 王丹丹 刘百岁 张浩 朱贵伟 鲁晨阳 薛国平 杨建一 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期274-276,共3页
目的研究腹腔注射、灌胃、皮肤染毒丙烯酰胺(AA)对小鼠早期精细胞微核发生率的影响,以反映相应的遗传毒性。方法将24只清洁级健康雄性昆明小鼠随机分为4组,分别为空白对照组、腹腔注射染毒组、灌胃染毒组和皮肤染毒组,每组6只。染... 目的研究腹腔注射、灌胃、皮肤染毒丙烯酰胺(AA)对小鼠早期精细胞微核发生率的影响,以反映相应的遗传毒性。方法将24只清洁级健康雄性昆明小鼠随机分为4组,分别为空白对照组、腹腔注射染毒组、灌胃染毒组和皮肤染毒组,每组6只。染毒剂量为25mg/kg,每天1次,连续染毒5d。首次染毒后第19天称体重和睾丸重量,计算睾丸系数。采用早期精细胞微核实验测定各组小鼠早期精细胞微核的发生率。结果染毒后腹腔注射染毒组、灌胃染毒组和皮肤染毒组小鼠体重均低于空白对照组,差异有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01);与空白对照组比较,腹腔注射染毒组、灌胃染毒组和皮肤染毒组小鼠的睾丸重量均较低,差异有统计学意义(P〈0.05);与空白对照组比较,腹腔注射染毒组和皮肤染毒组小鼠早期精细胞微核发生率较高,但差异无统计学意义(P〉0.05),灌胃染毒组小鼠早期精细胞微核发生率高,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论AA可致雄性小鼠早期精细胞微核发生率增高,且以灌胃染毒方式产生的毒性作用最为敏感。 展开更多
关键词 丙烯酰胺 早期精细胞微核 小鼠 睾丸
中国人群XRCC3Thr241Met基因多态性与肝癌易感性的荟萃分析
5
作者 范烨 张闻 +2 位作者 闫书山 张鹏军 王平 《南京医科大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1478-1482,共5页
目的:探讨中国人群中DNA修复基因X线修复交叉互补因子3(X—ravcross.complementinggroup3,XRCC3)241位点(XRCC3Thr241Met)的基因多态性与肝细胞癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)遗传易感性的关联关系。方法:利用PubMed、EMB... 目的:探讨中国人群中DNA修复基因X线修复交叉互补因子3(X—ravcross.complementinggroup3,XRCC3)241位点(XRCC3Thr241Met)的基因多态性与肝细胞癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)遗传易感性的关联关系。方法:利用PubMed、EMBASE、万方数据库、中国期刊全文数据库及维普数据库检索国内外公开发表的关于XRCC3Thr241Met的多态性与HCC关系的所有文献。采用Meta分析的方法合并所有纳入研究的优势~E(oddsratios,ORs)值及其95%可信区间(confidenceintervals,CIs)。根据人群分布地区及HBV慢性感染、吸烟暴露因素的不同进行亚组分析,并分析组问异质性的可能来源。结果:本文共纳入从2008—2012年发表的随机对照研究5篇,共计HCC患者1741例,对照2596例。①在中国人群中,XRCC3Thr241Met的T等位基因及变异基因型与HCC的发生存在明显的相关性(ORTasC=1.84,95%CI:1.19—2.85,to.=0.003;0RTTrsCC=4.71,95%CI:2.14—10.34,POR〈0.001;0RCT。cc=1.59,95%CI:1.07—2.36,POR=0.022;0Rw。cc盯=4.21,95%CI:2.21—8.00,POR〈0.001;0RCT+TTrsCC=1.83,95%CI:1.11-3.00,Po.=0.017);②在广西人群中,携带XRCC3Thr241Met的变异等位基因及基因型的个体,其HCC的易感性明显升高(ORTssC=2.23,95%CI:1.32~3.77,‰=0.003;ORTr。cc=5.74,95%CI:2.33~14.14,‰〈0.001;ORCTssCC=1.91,95%CI:1.23-2.99,PoR=0.004;ORTTssCC+CT=4.63,95%CI:2.20~9.76,POR〈0.001;0RCT+TTssCC=2.29,95%CI:1.26-4.18,POR=0.007);⑧未发现XRCC3Thr241Met的基因多态性与HCC发病的2种危险因素HBV慢性感染、吸烟之间存在交互作用。结论:在中国人群尤其是广西人群中,XRCC3Thr241Met的基因多态性与HCC的发病风险有关,但不存在基因与环境的交互作用。 展开更多
关键词 肝细胞癌 XRCC3 基因多态性 META分析
去泛素化酶BRCC36对DNA损伤修复及信号转导的调节机制
6
作者 郑海霞 龚开政 《中华生物医学工程杂志》 2013年第5期412-415,共4页
生物界DNA双链断裂(DSB)是细胞周期中时常发生的重要DNA损伤事件,无论是在正常生理情况下的减数分裂重组与细胞衰老、还是在端粒功能失调、缺氧、热休克、电离辐射(IR)以及某些细胞毒性药物的作用下均可诱导其发生.为了维持基因组... 生物界DNA双链断裂(DSB)是细胞周期中时常发生的重要DNA损伤事件,无论是在正常生理情况下的减数分裂重组与细胞衰老、还是在端粒功能失调、缺氧、热休克、电离辐射(IR)以及某些细胞毒性药物的作用下均可诱导其发生.为了维持基因组的稳定性和完整性,细胞可通过启动活化一系列DNA损伤应答反应(DDR)来感知DNA的损伤并协调细胞周期检测点蛋白的激活、启动细胞凋亡和DNA修复过程.近来研究显示,以特异性水解靶蛋白上K63-Ubs的去泛素化酶BRCC36为核心的细胞内蛋白复合体在DSB修复过程中具有十分重要的作用,参与了多种心血管疾病及肿瘤的发生发展,本文对其近来的研究进展作一综述. 展开更多
关键词 DNA损伤修复 去泛素化酶 信号转导 细胞周期检测点 DNA双链断裂 蛋白复合体 调节 细胞毒性药物
学习记忆相关基因组学分析 预览
7
作者 林国新综述 欧阳文审校 《现代医药卫生》 2014年第7期1009-1011,共3页
人体23对染色体由3×109对核苷酸组成,人类基因组包含约25000个基因,其中大约70%基因能够在大脑中得到特异性或高水平的表达[1]。这些基因涉及神经元和神经胶质细胞的生长、分化、修复和维持,有些与调节衰老过程有关[2]。衰老过... 人体23对染色体由3×109对核苷酸组成,人类基因组包含约25000个基因,其中大约70%基因能够在大脑中得到特异性或高水平的表达[1]。这些基因涉及神经元和神经胶质细胞的生长、分化、修复和维持,有些与调节衰老过程有关[2]。衰老过程个体差异性来自于遗传物质表达模式的微小变动,人类认知功能的维持或损伤也随着特定基因或其表达模式变化。现经常使用老年啮齿动物作为研究正常衰老的模型,其一些特征与人类相似。随着cDNA微阵列技术的广泛应用,可以有效地评估中枢学习记忆基因表达水平的变化。 展开更多
关键词 学习 记忆 基因组学 CDNA微阵列 认知损伤
在线阅读 下载PDF
MAOA基因多态性在宁夏人群中的分布特征 预览 被引量:2
8
作者 屈蕾 余冰 +5 位作者 贾飞 裴利国 张莲香 马江波 陆宏 霍正浩 《宁夏医科大学学报》 2014年第1期29-33,共5页
目的探讨单胺氧化酶(MAOA)基因rs1137070、rs3027400和rs12843268位点在宁夏回、汉族人群中及不同性别间的分布特征。方法研究对象为宁夏医科大学体检健康学生681例,其中回族311例,汉族370例。rs1137070、rs3027400位点采用聚合酶链反... 目的探讨单胺氧化酶(MAOA)基因rs1137070、rs3027400和rs12843268位点在宁夏回、汉族人群中及不同性别间的分布特征。方法研究对象为宁夏医科大学体检健康学生681例,其中回族311例,汉族370例。rs1137070、rs3027400位点采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测,rs12843268位点采用等位基因特异性PCR(AS-PCR)的方法检测。结果宁夏回、汉族人群MAOA基因三个多态位点基因型频率及等位基因频率分别为:男性rs1137070(C:43.75%/47.02%,T:56.25%/52.98%);rs3027400(G:42.19%/45.03%,T:57.81%/54.97%);rs12843268(A:57.81%/55.63%,G:42.19%/44.37%);女性rs1137070(CC:16.39%/18.26%,CT:46.45%/44.75%,TT:37.16%/36.99%;C:39.62%/40.64%,T:60.38%/59.36%);rs3027400(GG:16.39%/21.46%,GT:47.00%/35.16%,TT:36.61%/43.38%;G:39.89%/39.04%,T:60.11%/60.96%);rs12843268(AA:36.06%/37.44%,AG:46.45%/40.64%,GG:17.49%/21.92%;A:59.29%/57.76%,G:40.71%/42.24%)。宁夏女性人群rs1137070位点基因型频率的分布与人类基因组计划扫描所得北京、日本女性人群相比无显著性差异(P〉0.05),而与欧洲及非洲女性人群相比有显著性差异(P〈0.05);rs3027400和rs12843268位点基因型频率的分布与北京、日本、欧洲及非洲女性人群相比差异均有显著性(P〈0.05)。结论 MAOA基因rs1137070、rs3027400和rs12843268多态性位点在宁夏男性与女性回、汉族之间均无显著性差异;宁夏女性人群存在显著的种族及地区间差异。 展开更多
关键词 MAOA基因 基因多态性 回族 汉族
在线阅读 下载PDF
广州市2000—2009年出生缺陷情况分析 预览 被引量:4
9
作者 曾芳玲 王平 +2 位作者 邹兴文 于佳 吴韶清 《广州医药》 2014年第4期20-25,共6页
目的动态分析广州市出生缺陷发生情况,了解出生缺陷种类及主要出生缺陷的变化,为出生缺陷的预防和干预提供依据。方法开展以医院为基础的出生缺陷回顾性调查,统计分析广州市各医院2000年1月—2009年9月的出生缺陷资料,其中包含23间医院... 目的动态分析广州市出生缺陷发生情况,了解出生缺陷种类及主要出生缺陷的变化,为出生缺陷的预防和干预提供依据。方法开展以医院为基础的出生缺陷回顾性调查,统计分析广州市各医院2000年1月—2009年9月的出生缺陷资料,其中包含23间医院的连续监测资料。结果广州市产科质量报表显示2000—2009年全市出生缺陷发生率有逐年增加的趋势,其平均发生率为121.3/万,10年出生缺陷儿12153例,主要出生缺陷为:先天性心脏病、外耳畸形、总唇裂、多指(趾)、水肿胎等。结论应了解出生缺陷的影响因素,加大卫生知识宣教、加强孕前筛查及产前诊断,以预防和减少出生缺陷的发生。 展开更多
关键词 出生缺陷 发生率 动态分析
在线阅读 下载PDF
穿西装的吹气猪
10
《婴幼儿营养与保健》 2014年第9期40-41,共2页
一只胖乎乎的小猪,走到河边,打了个哈欠,往地上一躺,想睡觉了。 “救命啊!救命啊!”胖小猪听见喊声,一骨碌爬起来:“谁?谁?出了什么事?”啊?原来是小熊掉到河里去了!“扑通”一声,胖小猪勇敢地跳进河里。呀,他在水面上一... 一只胖乎乎的小猪,走到河边,打了个哈欠,往地上一躺,想睡觉了。 “救命啊!救命啊!”胖小猪听见喊声,一骨碌爬起来:“谁?谁?出了什么事?”啊?原来是小熊掉到河里去了!“扑通”一声,胖小猪勇敢地跳进河里。呀,他在水面上一漂一漂的,像只橡皮船。 展开更多
关键词 小猪 吹气 西装
孕期尼古丁暴露所致子2代大鼠神经内分泌代谢编程改变的可遗传效应 被引量:2
11
作者 郭自景 徐丹 +3 位作者 罗瀚文 邓梓辛 钟卫华 汪晖 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期277-283,共7页
目的探讨孕期尼古丁暴露所致宫内发育迟缓(IUGR)子代大鼠神经内分泌代谢编程改变的跨代遗传效应。方法 Wistar大鼠孕11 d起每天sc给予尼古丁2 mg·kg-1至分娩。子1代(F1)正常组和尼古丁组IUGR交叉配对而得子2代(F2):CC组(... 目的探讨孕期尼古丁暴露所致宫内发育迟缓(IUGR)子代大鼠神经内分泌代谢编程改变的跨代遗传效应。方法 Wistar大鼠孕11 d起每天sc给予尼古丁2 mg·kg-1至分娩。子1代(F1)正常组和尼古丁组IUGR交叉配对而得子2代(F2):CC组(亲氏为正常F1)、CN组(父为正常F1,母为IUGR F1)、NC组(父为IUGR F1,母为正常F1)和NN组(亲氏为IUGR F1)。成年F2给予2周冰水游泳刺激,收集刺激前、后血样,采用放免试剂盒检测血清促肾上腺皮质激素(ACTH)水平,ELISA试剂盒检测皮质酮(CORT)水平,生化试剂盒检测葡萄糖、甘油三酯(TG)和总胆固醇(TCH)水平。结果慢性刺激前,NN组雄性子代血清CORT较CC组显著降低,为CC组的73.9%(P〈0.05),CN和NC组雄性子代血清TG分别升高到CC组的1.43和1.52倍(P〈0.05),同时CN,NC和NN组雌性子代血清TG分别升高到CC组的1.71,1.80和1.81倍(P〈0.05);慢性刺激后,CC组雄性子代血清CORT增加率为-1.67%,而NN组雄性子代血清CORT增加率为36.0%,NC组雄性及CN组雌性子代血糖显著升高,分别升高至各自CC对照组的1.61和1.62倍(P〈0.01),同时各尼古丁组雌、雄中子代血清TG增加率均较CC组显著降低(P〈0.05),具体表现为CN,NC和NN组雄性子代血清TG增加率分别降低至CC组的46.4%,16.7%和7.7%,而相应雌性子代血清TG增加率分别降低至CC组的20.6%,4.0%和8.4%。与CC组相比,慢性刺激前,NN组雌、雄性子代血清TCH分别下降40.5%和21.9%(P〈0.01);慢性刺激后,雌性子代TCH增长率升高49.7%(P〈0.05)。结论孕期尼古丁暴露致大鼠神经内分泌代谢编程改变具有跨代遗传效应,且具有一定的性别和亲源性差异。 展开更多
关键词 尼古丁 宫内发育迟缓 跨代遗传 糖代谢 脂代谢
一家5例精神分裂症调查 预览
12
作者 王援国 《中国优生与遗传杂志》 1993年第4期105-105,共1页
本文报告一家近亲结婚,兄妹6人,5人患精神分裂症,现报道如下。 病例与家系 先证者男性,44岁,初中毕业,学习成绩中等。23岁开始工作思维内容奇特,行为紊乱,外出乱跑,常有痴笑,扮鬼脸,在当地及自治区医院就诊,诊断为“精神分裂症”,住... 本文报告一家近亲结婚,兄妹6人,5人患精神分裂症,现报道如下。 病例与家系 先证者男性,44岁,初中毕业,学习成绩中等。23岁开始工作思维内容奇特,行为紊乱,外出乱跑,常有痴笑,扮鬼脸,在当地及自治区医院就诊,诊断为“精神分裂症”,住院治疗,出院后症状反复发作,逐渐加重,无法工作,生活半自理(吃、穿)。 先证者之大弟,37岁,未婚,初中。20岁患精神分裂症,与先证者症状相同。生活半自理。 展开更多
关键词 先证者 自治区医院 大弟 住院治疗 行为紊乱 近亲结婚 内容贫乏 学习成绩 精神衰退 精神疾病
在线阅读 下载PDF
先天性非溶血性黄疸间接胆红素增高Ⅱ型3例报告 预览
13
作者 曹士章 《中国优生与遗传杂志》 1992年第4期108-106,共2页
先天性非溶血性黄疸间接胆红素增高Ⅱ型,是一种遗传性、家族性的胆红代谢障碍性疾病。现将我们遇到的3例做临床报告如下。 病例摘要 例1、男,12月,患儿出生七天后发现巩膜及全身皮肤发黄,当时哺乳、二便正常,至生后四十天黄疸未退,去... 先天性非溶血性黄疸间接胆红素增高Ⅱ型,是一种遗传性、家族性的胆红代谢障碍性疾病。现将我们遇到的3例做临床报告如下。 病例摘要 例1、男,12月,患儿出生七天后发现巩膜及全身皮肤发黄,当时哺乳、二便正常,至生后四十天黄疸未退,去当地医院检查,黄疸指数101u,肝功正常,遂以不规则服用鲁米那等药物至五月时复查。肝功(-),黄疸指数26u,全身黄疸减轻,停药后黄疸渐深显。平时偶有上感、 展开更多
关键词 黄疸指数 代谢障碍性疾病 病例摘要 良性黄疸 医院检查 族性 新生儿期 非溶血性 黄疽 复查结果
在线阅读 下载PDF
遗传性皮肤粘膜色素斑—消化道多发性息肉综合征命名诊断标准和分型方案的意见 预览 被引量:2
14
作者 郭连瑞 张开滋 +2 位作者 王伟 邱维勤 潘星灿 《中国优生与遗传杂志》 1991年第2期83-85,共3页
本综合征一般认为1986年Hutchins-on首先描述一对孪生姐妹口唇有色素斑点,1919年其同事Weber追踪观察该孪生姐妹中一个在20岁因肠道息肉引起肠套叠而死亡,另一个在25岁时尚健在,但二位学者均未认识到色素斑与肠道息肉的内在关系。直到1... 本综合征一般认为1986年Hutchins-on首先描述一对孪生姐妹口唇有色素斑点,1919年其同事Weber追踪观察该孪生姐妹中一个在20岁因肠道息肉引起肠套叠而死亡,另一个在25岁时尚健在,但二位学者均未认识到色素斑与肠道息肉的内在关系。直到1921年Peutz报告了一家三代中7人患有色素斑及胃肠多发性息肉,3例疑诊,确立了该病的家族性。其后1944年Jeghers,1946年Tcuraine和Couder也做过同样病例报导,故有Hutchinson—Weber-Peutz syndrome、Peutz-Touraines syndrome、Peutz syndrome之称。1949年Jeghers,McKusick和Kutz收集文献确诊的22例,疑似的9例,再结合自己10例,其中6例分属二个家系,做了详细报导,故从Jeghers等报告后,始认为本病具有遗传因素、皮肤粘膜色素斑、胃肠道多发性息肉为主征的三大特征,是一个独立的综合征,欧、美、日都用Peutz—Jeghers综合征命名。 展开更多
关键词 皮肤粘膜色素斑 多发性息肉 分型方案 肠道息肉 WEBER 诊断标准 症侯群 Hutchinson 肠息肉病 孪生姐妹
在线阅读 下载PDF
572对流产夫妇染色体分析——附9例流产绒毛染色体分析 预览
15
作者 蔡旭恒 邱洛琳 +1 位作者 廖灿 周熙琳 《中国优生与遗传杂志》 1991年第4期30-31,27共3页
对1144例(572对)有自然流产史的夫妇行染色体检查,检出异常核型38例,占受检夫妇的6.6%,(家系调查又发现19例异常),选孕70多天自然流产清宫绒毛9例,检查染色体,发现异常6例,异常占66.7%。
关键词 流产夫妇 染色体分析 绒毛膜
在线阅读 下载PDF
质粒辅助重组腺病毒相关病毒的制备和纯化 被引量:7
16
作者 李桂林 王任直 +5 位作者 王欣 窦万臣 张波 田士强 任祖渊 苏长保 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第14期 1255-1258,共4页
目的探讨制备、纯化2型重组腺病毒相关病毒(rAAV2)载体的简便、高效的方法.方法采用磷酸钙方法将质粒辅助腺病毒相关病毒重组系统转染HEK293T细胞,重组rAAV,通过氯仿-PEG8000/NaCl-氯仿法结合超滤纯化rAAV病毒.采用蛋白电泳和Western ... 目的探讨制备、纯化2型重组腺病毒相关病毒(rAAV2)载体的简便、高效的方法.方法采用磷酸钙方法将质粒辅助腺病毒相关病毒重组系统转染HEK293T细胞,重组rAAV,通过氯仿-PEG8000/NaCl-氯仿法结合超滤纯化rAAV病毒.采用蛋白电泳和Western 印迹检测病毒外壳蛋白,斑点杂交和病毒转染检测病毒的物理和感染滴度.结果 rAAV物理滴度为2×1013/ml,感染滴度为5×1011/ml.结论本实验方法简便、高效,不需要特殊的仪器设备,在普通实验室均可完成,制备的病毒纯度和滴度均可以满足动物实验需要. 展开更多
关键词 重组腺病毒相关病毒 病毒载体 质粒 制备 纯化 基因转染
生存素(Survivin)的克隆表达及生物医学意义初步探讨 预览 被引量:1
17
作者 侯毅鞠 张惠中 +2 位作者 张盈华 张利朝 邹爱民 《西南国防医药》 CAS 2004年第4期 355-358,共4页
目的:克隆、表达肿瘤特异性凋亡抑制因子(生存素,Survivin),并对其生物学意义进行研究.方法:从人白血病细胞系HL60提取总RNA,用RT-PCR方法扩增出SVV基因片段.将SVV基因片段插入载体pGEM-T Easy中,经全自动序列分析仪测序正确后用NdeⅠ/... 目的:克隆、表达肿瘤特异性凋亡抑制因子(生存素,Survivin),并对其生物学意义进行研究.方法:从人白血病细胞系HL60提取总RNA,用RT-PCR方法扩增出SVV基因片段.将SVV基因片段插入载体pGEM-T Easy中,经全自动序列分析仪测序正确后用NdeⅠ/XhoⅠ双酶切,亚克隆到原核表达载体pRSET-C中,构建重组表达载体pRSET-c-SVV,并转化大肠杆菌BL21菌株.取工程菌,经IPTG诱导表达,对表达产物进行SDS-PAGE鉴定并初步纯化.结果:经RT-PCR测序和酶切鉴定,成功地克隆了人SVV基因;经IPTG诱导的重组质粒pRSET-c-SVV表达出相对分子质量约为16500U的蛋白,与预期的结果相符.结论:成功克隆了人肿瘤细胞的抗凋亡基因SVV,并在大肠杆菌BL21中表达出SVV蛋白.该基因的高效表达为进一步探讨以SVV为基础的肿瘤诊、治奠定了实验基础. 展开更多
关键词 生存素 SURVIVIN 基因克隆 基因表达 生物医学 肿瘤特异性凋亡抑制因子
在线阅读 下载PDF
抗体药物的研究和应用 预览
18
作者 沈倍奋 《国际技术贸易市场信息》 2003年第3期 211-212,共2页
在过去的二十多年中,分子生物学的进展大大促进了抗体及抗体片段的基因操作。通过抗体基因克隆、重组、突变等不仅加深了人们对免疫球蛋白结构和功能的理解,而且发展了大量可用于研究、诊断和治疗的工程抗体。
关键词 分子生物学 抗体药物 医学研究 抗体治疗技术 靶细胞 基因工程抗体
在线阅读 下载PDF
一例新的HLA-B等位基因B*5614的核苷酸序列分析 被引量:13
19
作者 朱发明 吕沁风 +3 位作者 章伟 张海琴 傅启华 严力行 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期 288-290,共3页
目的研究HLA 新的等位基因HLA-B*5614的分子基础. 方法样本DNA抽提采用盐析法,利用PCR方法扩增先证者HLA-B基因的第2~4外显子,PCR产物直接经TOPO转染克隆到质粒载体中分离其等位基因,对所得克隆进行第2~4外显子双向测序分析.应用序列... 目的研究HLA 新的等位基因HLA-B*5614的分子基础. 方法样本DNA抽提采用盐析法,利用PCR方法扩增先证者HLA-B基因的第2~4外显子,PCR产物直接经TOPO转染克隆到质粒载体中分离其等位基因,对所得克隆进行第2~4外显子双向测序分析.应用序列特异性引物PCR方法证实测序所发现的突变.结果先证者样本克隆测序得到两个等位基因,其中1个等位基因为B*1502,另一个经BLAST验证为新的等位基因,新的等位基因序列已递交GenBank(AY601726,AY601727,AY601728).与最接近的B*5608等位基因序列相比,新的等位基因仅在第2外显子上有1个核苷酸不同,即第277位G→C,导致第93位氨基酸Gly→Arg. 结论该等位基因为新的HLA-B等位基因,被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为HLA-B*5614. 展开更多
关键词 HLA-B 等位基因 B*5614 核苷酸序列 遗传因素
RNA干扰的机制及其抗肝炎病毒的应用 预览 被引量:1
20
作者 潘金水 任建林 +1 位作者 董菁 王小众 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2005年第11期1322-1326,共5页
RNA干扰现象自被发现后,已被广泛应用于基因功能、抗病毒治疗和信号转导系统方面的研究.本文对这一现象从研究历史、作用机制、抗病毒应用以及存在的问题等方面进行初步的探讨.
关键词 抗肝炎病毒 RNA干扰 信号转导系统 抗病毒治疗 干扰现象 基因功能 作用机制
在线阅读 免费下载
上一页 1 2 250 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈