期刊文献+
共找到3,938篇文章
< 1 2 197 >
每页显示 20 50 100
RG50864对PDGF诱导的肺动脉平滑肌细胞增殖的影响 预览
1
作者 王昌明 黄慧 +3 位作者 曾锦荣 莫碧文 王绩英 白晶 《华夏医学》 2003年第6期 771-772,共2页
目的:研究酪氨酸蛋白激酶抑制剂RG50864对PDGF诱导的肺动脉平滑肌细胞增殖的影响.方法:用原代培养的小牛肺动脉平滑肌细胞,采用细胞计数法、MTT比色法及Giemsa染色法对PDGF诱导的肺动脉平滑肌细胞进行分析.结果:与对照组相比,RG50864处... 目的:研究酪氨酸蛋白激酶抑制剂RG50864对PDGF诱导的肺动脉平滑肌细胞增殖的影响.方法:用原代培养的小牛肺动脉平滑肌细胞,采用细胞计数法、MTT比色法及Giemsa染色法对PDGF诱导的肺动脉平滑肌细胞进行分析.结果:与对照组相比,RG50864处理组能在24h、48h、72h显著抑制PDGF诱导的肺动脉平滑肌细胞增殖,且呈剂量依赖性.结论:RG50864可显著抑制PDGF诱导的肺动脉平滑肌细胞增殖. 展开更多
关键词 酪氨酸蛋白激酶 血小板衍生生长因子 肺动脉平滑肌细胞
在线阅读 下载PDF
CCR5受体参与CIK细胞穿过人脑微血管内皮细胞单层的过程 预览
2
作者 马英桓 孙岩 李东文 《现代肿瘤医学》 CAS 2017年第19期3046-3049,共4页
目的:选用高表达MIP-1α的人CIK细胞作为模式细胞对穿过人脑微血管内皮细胞单层机制进行探讨。方法:通过应用蛋白免疫印迹技术、真核表达载体的构建与细胞转染技术,同时进行跨内皮迁移和抗体封闭实验,集中探讨HBMEC膜受体趋化因子受体... 目的:选用高表达MIP-1α的人CIK细胞作为模式细胞对穿过人脑微血管内皮细胞单层机制进行探讨。方法:通过应用蛋白免疫印迹技术、真核表达载体的构建与细胞转染技术,同时进行跨内皮迁移和抗体封闭实验,集中探讨HBMEC膜受体趋化因子受体5(CCR5)在CIK细胞穿过HBMEC单层过程中的作用。结果:在CIK细胞与HBMEC单层单独孵育过程中,引起HBMEC膜受体CCR5表达变化;HBMEC膜受体CCR5的高表达使Jurkat细胞穿过HBMEC单层能力增强。结论:HBMEC膜受体CCR5参与了CIK细胞穿过HBMEC单层过程。 展开更多
关键词 趋化因子受体5 人CIK细胞系 人脑微血管内皮细胞
在线阅读 下载PDF
地塞米松诱导小鼠胸腺凋亡的形态学及组织化学研究 预览 被引量:1
3
作者 陈英杰 孙品伟 朱小辉 《解剖科学进展》 1997年第3期31-32,共2页
地塞米松诱导小鼠胸腺凋亡的形态学及组织化学研究陈英杰孙品伟朱小辉(北京医科大学组织学与胚胎学系)采用半薄切片技术研究小鼠胸腺内细胞凋亡。对BALB/c小鼠腹腔内注射地塞米松诱发胸腺细胞凋亡,制成凋亡模型。于注射后1... 地塞米松诱导小鼠胸腺凋亡的形态学及组织化学研究陈英杰孙品伟朱小辉(北京医科大学组织学与胚胎学系)采用半薄切片技术研究小鼠胸腺内细胞凋亡。对BALB/c小鼠腹腔内注射地塞米松诱发胸腺细胞凋亡,制成凋亡模型。于注射后1、7、15、19、30h取材,常规电... 展开更多
关键词 组织化学 形态学 小鼠胸腺 地塞米松 组织学与胚胎学 胸腺细胞凋亡 非特异性酯酶 髓质 半薄切片 酶组化
在线阅读 下载PDF
重症肌无力胸腺细胞凋亡与Fas基因表达的研究 预览 被引量:4
4
作者 马铮 王如文 +1 位作者 蒋耀光 赵云平 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第17期 1587-1589,共3页
目的探讨胸腺细胞凋亡及相关基因Fas/FasL在MG发病中的作用和意义.方法采用脱氧核糖核酸末端转移酶介导的缺口末端标记(TUNEL)技术检测胸腺组织中凋亡细胞,免疫组织化学S-P法与原位杂交组织化学检测Fas/FasL及其mRNA的表达.结果重症肌... 目的探讨胸腺细胞凋亡及相关基因Fas/FasL在MG发病中的作用和意义.方法采用脱氧核糖核酸末端转移酶介导的缺口末端标记(TUNEL)技术检测胸腺组织中凋亡细胞,免疫组织化学S-P法与原位杂交组织化学检测Fas/FasL及其mRNA的表达.结果重症肌无力胸腺中细胞凋亡数与Fas、Fas mRNA表达阳性率均显著低于正常胸腺.Fas阳性表达与重症肌无力胸腺组织中细胞凋亡数呈负相关.胸腺切除术后有效组的胸腺细胞凋亡数显著低于无效组.结论胸腺细胞凋亡减少及相关基因Fas表达异常可能与重症肌无力的发病有关,胸腺细胞凋亡水平可作为反映术后疗效的客观指标. 展开更多
关键词 重症肌无力 细胞凋亡 FAS FASL 预后
在线阅读 下载PDF
构树总黄酮对长波紫外线引起人角质形成细胞损伤的防护作用 被引量:5
5
作者 王亭 杨雪莹 +1 位作者 何瑞 曹玉广 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期 442-444,共3页
目的研究长波紫外线(UVA)照射对人角质形成细胞的氧化损伤以及构树总黄酮(totalflavonoids of broussonetia papyrifera,TFBP)的防护效果.方法在人角质形成细胞培养的基础上,实验组在照射前加入不同剂量的TFBP,然后和处理组一起接受UVA... 目的研究长波紫外线(UVA)照射对人角质形成细胞的氧化损伤以及构树总黄酮(totalflavonoids of broussonetia papyrifera,TFBP)的防护效果.方法在人角质形成细胞培养的基础上,实验组在照射前加入不同剂量的TFBP,然后和处理组一起接受UVA照射,通过噻唑蓝(MTT)染色法检测细胞活性、裂解液中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力,对构树叶提取物的抗氧化效果进行评价.结果随着UVA剂量的增高(0.46~2.76J/cm2),细胞的活性逐渐降低(96.3%~37.5%),添加TFBP 10~200mg/L后,细胞活性升高,MDA含量由(5.14±0.58)mnol/mg pro降低到(2,98±0.14)nmol/mg pro,SOD活力由(23.09±3.91)U/mg pro增加到(34.50±1.59)U/mg pro,GSH-Px活力也有所升高.结论本试验条件下,UVA对人角质形成细胞有明显的氧化损伤,TFBP对这种氧化损伤有防护作用. 展开更多
关键词 紫外线 构树 黄酮类 脂质过氧化作用
bFGF-PLA-Ns对体外培养成骨细胞增殖、分化及矿化的影响 预览 被引量:7
6
作者 张纲 亓连军 +3 位作者 谭颖徽 卢来春 裘松波 何飞 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第21期 2073-2075,共3页
目的观察制备的碱性成纤维生长因子聚乳酸纳米微球缓释系统(bFGF-PLA-Ns)对体外培养的兔成骨细胞的增殖、分化和矿化能力的影响。方法体外培养兔成骨细胞并鉴定,将bFGF-PIA-Ns和第4代成骨细胞一起培养,碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测... 目的观察制备的碱性成纤维生长因子聚乳酸纳米微球缓释系统(bFGF-PLA-Ns)对体外培养的兔成骨细胞的增殖、分化和矿化能力的影响。方法体外培养兔成骨细胞并鉴定,将bFGF-PIA-Ns和第4代成骨细胞一起培养,碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测细胞ALP活性,茜素红染色方法观察矿化结节的形成,并与单纯bFGF和空白组的作用进行比较。结果bFGF-PLA-Ns具有良好的生物活性,能显著促进兔成骨细胞的分化和矿化,其效应高于单纯施加bFGF和空白组的效应。结论制备的bFGF-PIA-Ns比单纯的bFGF对体外培养的成骨细胞有更为显著的生物学效应,在骨创伤的治疗中有良好的前景。 展开更多
关键词 BFGF 纳米微球 生物学效益 成骨细胞
在线阅读 下载PDF
eHSP的研究进展 被引量:1
7
作者 任碧琼(综述) 余平(审校) 《国际病理科学与临床杂志》 CAS 2011年第5期 439-443,共5页
热休克蛋白(heat shock protein,HSP)一直被认为是细胞内蛋白质,在胞内通过帮助蛋白质正确折叠、组装以及促进变性蛋白质降解而发挥生物学功能。HSP能被主动地分泌到胞外,成为细胞外HSP(extracellularHSPe,HSP),但其分泌及作用机制... 热休克蛋白(heat shock protein,HSP)一直被认为是细胞内蛋白质,在胞内通过帮助蛋白质正确折叠、组装以及促进变性蛋白质降解而发挥生物学功能。HSP能被主动地分泌到胞外,成为细胞外HSP(extracellularHSPe,HSP),但其分泌及作用机制尚未定论。HSP偶然释放到外周循环是通过细胞坏死,生理性释放则是通过活化分泌系统。HSP有一种重要的前炎症因子可通过相同的分泌系统分泌,抗HSP自身抗体可以促进HSP的细胞因子样、辅佐样活性,抗HSP自身抗体与HSP或者HSP受体交联是放大HSP免疫信号作用的可能机制。 展开更多
关键词 细胞外热休克蛋白 细胞因子 热休克蛋白受体 抗热休克蛋白自身抗体
miR-424负向调节人脂肪源间充质干细胞向成脂细胞分化 预览
8
作者 黄姗 徐琦璘 +2 位作者 王世华 韩钦 赵春华 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2012年第2期 114-118,共5页
目的研究miR-424对人脂肪源间充质干细胞(hAMSCs)向成脂分化的影响。方法用real-timePCR检测hAMSCs成脂分化前后细胞内miR-424水平的变化。在脂质体介导下,用人工合成的miR-424模拟物转染hAMSCs提高细胞内miR-424的含量,随后对其进... 目的研究miR-424对人脂肪源间充质干细胞(hAMSCs)向成脂分化的影响。方法用real-timePCR检测hAMSCs成脂分化前后细胞内miR-424水平的变化。在脂质体介导下,用人工合成的miR-424模拟物转染hAMSCs提高细胞内miR-424的含量,随后对其进行成脂诱导。用油红0染色法观察细胞内脂滴形成情况,用real-timePCR和Westernblot检测成脂关键转录因子PPARy/及相关标记物mRNA的表达。结果hAMSCs成脂分化后,miR-424表达下调。与对照组细胞相比,转染miR-424模拟物的实验组细胞中miR-424含量明显升高。成脂诱导第8天油红O染色结果显示,实验组脂滴形成显著少于对照组。PPARy和成脂相关标记物的表达量也出现下调。结论miR-424可负向调节hAMSCs向脂肪细胞分化。 展开更多
关键词 miR-424 人脂肪源间充质干细胞 成脂分化
在线阅读 下载PDF
小鼠密质骨间充质干细胞的培养及多能性研究 预览 被引量:2
9
作者 陈广华 杨婷 +7 位作者 乔淑敏 田竤 刘慧文 乔曼 顾斌 冯宇锋 朱子玲 吴德沛 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期 448-452,共5页
本研究培养小鼠密质骨间充质干细胞(MSC)并分析其免疫功能和分化潜能。分离小鼠双侧股骨和胫骨,反复冲洗,取出骨髓细胞,用胶原酶消化骨碎片,分离有核细胞并接种于6孔板。对第3代MSC进行免疫表型测定、免疫抑制功能分析及进行成脂细胞... 本研究培养小鼠密质骨间充质干细胞(MSC)并分析其免疫功能和分化潜能。分离小鼠双侧股骨和胫骨,反复冲洗,取出骨髓细胞,用胶原酶消化骨碎片,分离有核细胞并接种于6孔板。对第3代MSC进行免疫表型测定、免疫抑制功能分析及进行成脂细胞、成骨细胞和成软骨细胞诱导分化实验。结果表明,培养3周内可自小鼠密质骨分离高纯度的MSC,后者具有向成脂细胞、成骨细胞和成软骨细胞分化的潜能,具有抑制混合淋巴细胞反应的功能。BALB/c T细胞经C57BL/6 T细胞刺激后对照组液体闪烁计数仪检测每分钟计数(CPM)值为(2.56±0.31)×104,而与细胞比例为100∶1和10∶1的C57BL/6第3代密质骨MSC共孵育组的CPM值分别为(0.47±0.12)×104和(0.28±0.09)×104,MSC处理组CPM值与对照组CPM值相比差别有统计学意义(P〈0.001),MSC抑制功能呈剂量依赖性。结论:小鼠密质骨富含MSC,原代培养MSC造血细胞污染程度低,具有抑制混合淋巴细胞反应功能,具有更广泛的实验研究应用价值。 展开更多
关键词 密质骨 间充质干细胞 细胞分化 免疫表型
在线阅读 下载PDF
肾小球系膜细胞培养 预览 被引量:130
10
作者 谌贻璞 高进 +5 位作者 邢宝才 付玲 谌霞 邹万忠 王书和 王海燕 《北京医科大学学报》 CSCD 1989年第4期 335-336,共2页
<正> 1969年Bernik首次将肾小球在体外培养存活,1970年Quadrucci等首次用光学和电子显微镜证实体外培养的肾小球可生长出三种细胞,1975年Fish等首次在体外培养中分离获得纯系膜细胞(M_sC)。现在大鼠、小鼠、仓鼠、豚鼠、兔、人、... <正> 1969年Bernik首次将肾小球在体外培养存活,1970年Quadrucci等首次用光学和电子显微镜证实体外培养的肾小球可生长出三种细胞,1975年Fish等首次在体外培养中分离获得纯系膜细胞(M_sC)。现在大鼠、小鼠、仓鼠、豚鼠、兔、人、猴、狗、猫、牛、绵羊、山羊及猪M_sC的培养都已有报道,为体外利用该细胞进行细胞生物学及细胞病理学研究开辟了道路。 展开更多
关键词 肾小球 系膜细胞 细胞培养
在线阅读 下载PDF
人骨髓间充质干细胞向成骨细胞的诱导分化 预览 被引量:6
11
作者 牛云 何旭 +3 位作者 张丽红 林屹 陈芦苇 李玉林 《中国实验诊断学》 2008年第2期 147-149,共3页
目的诱导人骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化。方法体外分离培养人骨髓间充质干细胞,将其分为对照组和诱导组两组。诱导组加入地塞米松、抗坏血酸和β-甘油磷酸,诱导成骨。采用免疫荧光染色的方法检测碱性磷酸酶(AKP)和骨桥蛋白(0P... 目的诱导人骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化。方法体外分离培养人骨髓间充质干细胞,将其分为对照组和诱导组两组。诱导组加入地塞米松、抗坏血酸和β-甘油磷酸,诱导成骨。采用免疫荧光染色的方法检测碱性磷酸酶(AKP)和骨桥蛋白(0PN)的表达;并通过RT-PCR检测骨桥蛋白mRNA的表达;利用硝酸银染色和茜素红染色两种特殊染色方法检测钙盐沉积。结果经诱导,诱导组细胞在呈典型的成骨细胞形态并有钙结节形成;免疫荧光染色结果显示诱导组细胞AKP和OPN均为强阳性表达,RT-PCR结果也显示诱导组细胞骨桥蛋白mRNA表达;两种特殊染色结果显示诱导组细胞有大量的钙盐沉积。而对照组细胞无上述形态改变和表达。结论人骨髓间充质干细胞在一定的诱导条件下能向成骨细胞分化。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 成骨细胞 骨桥蛋白
在线阅读 下载PDF
一氧化氮诱导细胞凋亡 预览 被引量:2
12
作者 陈华东 董力先 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期 313-315,共3页
关键词 细胞凋亡 一氧化氮 老年病
在线阅读 下载PDF
TGF-β1/Smads信号通路介导支气管上皮细胞分泌型白细胞蛋白酶抑制因子下调 被引量:1
13
作者 牛瑞超 罗百灵 +1 位作者 胡成平 冯俊涛 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第30期2117-2121,共5页
目的探讨支气管上皮细胞分泌型白细胞蛋白酶抑制因子(SLPI)表达下调与TGF-βl/Smads信号通路的关系。方法将人正常支气管上皮HBE细胞分为正常对照组、转化生长因子β1(TGF-β1)刺激组(刺激组)、Smad4小分子干扰RNA(siRNA)预处... 目的探讨支气管上皮细胞分泌型白细胞蛋白酶抑制因子(SLPI)表达下调与TGF-βl/Smads信号通路的关系。方法将人正常支气管上皮HBE细胞分为正常对照组、转化生长因子β1(TGF-β1)刺激组(刺激组)、Smad4小分子干扰RNA(siRNA)预处理后再行TGF-β1刺激组(干扰组)、阴性对照siRNA预处理后再行TGF-β1刺激组(干扰对照组),采用免疫细胞化学及蛋白质印迹法检测各组细胞中Smadd、SLPI的表达,反转录聚合酶链反应法检测各组细胞中Smad4 mRNA及SLPI mRNA的表达。每次试验每组各取1孔细胞,每项检测各重复4次。结果刺激组HBE细胞中Smadd蛋白及mRNA表达水平(分别为1.18±0.17、1.33±0.16)明显高于而SLPI蛋白及mRNA表达水平(分别为0、17±0.10、0、11±0.05)明显低于正常对照组(分别为0.29±0.06、0、31±0.07、1.29±0、21、0.83±0.13,均P〈0.01)和干扰组(分别为0、27±0.08、0.34±0.09、1.22±0.18、0.81±0.11,均P〈0.01),干扰对照组Smadd和SLPI表达水平与刺激组比较差异无统计学意义。结论TGF-β1可促使支气管上皮细胞SLPI表达下调,其作用可能是通过TGF-β1/Smads信号通路介导的。 展开更多
关键词 肺疾病 慢性阻塞性 转化生长因子Β1 Smadd蛋白质 分泌型白细胞蛋白酶 抑制因子
Notch信号通路与间充质干细胞分化 预览 被引量:4
14
作者 陈晨 张毅 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2010年第2期510-514,共5页
间充质干细胞(MSC)是具有多向分化能力的成体干细胞,在体外培养中可以被诱导分化为骨、软骨、脂肪、肌肉细胞;另外,MSC也可跨系分化为神经细胞、心肌细胞、肝脏细胞等多种其他组织细胞。Notch信号通路广泛存在于各种动物细胞中,... 间充质干细胞(MSC)是具有多向分化能力的成体干细胞,在体外培养中可以被诱导分化为骨、软骨、脂肪、肌肉细胞;另外,MSC也可跨系分化为神经细胞、心肌细胞、肝脏细胞等多种其他组织细胞。Notch信号通路广泛存在于各种动物细胞中,在调节细胞分化、增殖和凋亡中发挥重要作用,它的配体和受体都是细胞膜表面蛋白,因此是介导细胞间通讯的一种重要方式。现有研究表明:在MSC多条分化途径中都有Notch通路存在。本文针对Notch信号通路在MSC分化中的影响做一综述。 展开更多
关键词 NOTCH信号通路 间充质干细胞 分化
在线阅读 下载PDF
蟾蜍灵调控系膜细胞增殖与细胞周期激酶抑制剂p21的关系 被引量:2
15
作者 王彬 张爱青 +3 位作者 龚晶 郑君 曾智凤 甘卫华 《南京医科大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1696-1699,1744共5页
目的:观察蟾蜍灵对大鼠系膜细胞(mesangial cell,MC)p21表达的影响,探讨其调控系膜细胞增殖的机制。方法:MTT法观察不同浓度蟾蜍灵(0.01、0.04、0.08、0.16μmol/L)对PDGF-BB(20 ng/ml)诱导的MC增殖的影响;流式细胞术测定MC细... 目的:观察蟾蜍灵对大鼠系膜细胞(mesangial cell,MC)p21表达的影响,探讨其调控系膜细胞增殖的机制。方法:MTT法观察不同浓度蟾蜍灵(0.01、0.04、0.08、0.16μmol/L)对PDGF-BB(20 ng/ml)诱导的MC增殖的影响;流式细胞术测定MC细胞周期的变化;RT-PCR法测定p21基因表达的改变;Western blot法测定p21蛋白水平变化。结果:PDGF-BB刺激MC12 h后,加入不同浓度蟾蜍灵干预24 h,蟾蜍灵从0.04μmol/L至0.16μmol/L的呈浓度依赖抑制PDGF-BB诱导的MC增殖(P〈0.05)。0.08μmol/L蟾蜍灵干预24 h后,可使PDGF-BB诱导的MC G0/G1期细胞比例升高,使S期细胞比例下降,且上调P21mRNA和蛋白水平的表达(P〈0.05)。0.08μmol/L蟾蜍灵对正常系膜细胞无明显影响(P〉0.0.5)。结论:蟾蜍灵可能通过上调细胞周期激酶抑制剂p21的表达来抑制PDGF-BB诱导的MC的增殖。 展开更多
关键词 蟾蜍灵 系膜细胞 P21
吞噬细胞对凋亡细胞的识别与吞噬 被引量:5
16
作者 彭黎明 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期 304-306,共3页
关键词 细胞凋亡 吞噬细胞 识别 调控
Inovolvement of VLA—5 and VLA—6 in facilitating endotheliumoriented transmigration of hematopoietic stem/progenitor cells 预览
17
作者 JINLing WANGWei-zhong LIChun-jiang 《吉林大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期 249-254,共6页
目的:研究VLA—5及VLA—6是否参与内皮细胞促进的造血干/祖细胞定向移行。方法:对纯化人CD34^+细胞进行体外移行及阻断实验,观察其穿移覆盖人脐静脉内皮细胞(HUVECs)滤膜的能力。应用四色荧光活化流式细胞术(FACS)检测CD34^+细胞其... 目的:研究VLA—5及VLA—6是否参与内皮细胞促进的造血干/祖细胞定向移行。方法:对纯化人CD34^+细胞进行体外移行及阻断实验,观察其穿移覆盖人脐静脉内皮细胞(HUVECs)滤膜的能力。应用四色荧光活化流式细胞术(FACS)检测CD34^+细胞其粘附分子及趋化因子受体CXCR—4的表达谱。结果:基质由来因子(SDF)—lα介导的动员外周血(mPB)及骨髓(BM)来源的CD34^+细胞穿透覆盖HUVECs滤膜百分率分别为(56.6±20.1)%及(15.6±l.8)%,显著高于其穿移未覆盖HUVECs滤膜的比率。预先对CD34^+细胞进行抗VLA—5和/或VLA—6中和抗体处理可消除这一促进效应。此外,BM来源的CD34^+细胞其穿移覆盖及未覆盖HUVECs滤膜的能力均显著低于mPB CD34^+细胞,两者间穿移能力的差异与其VLA—5及VLA—6(而非VLA—4及趋化因子受体CXCR—4)抗原表达水平相关。结论:VLA—5和VLA—6参与HUVECs促进HS/PCs穿移能力。 展开更多
关键词 落户 穿内皮移行 人脐静脉内皮细胞 基质衍生因子-1α 造血干/祖细胞 晚期激活抗原-5 晚期激活抗原-6
在线阅读 下载PDF
细胞周期——开辟癌治疗新途径 被引量:1
18
作者 柯杨 《中国高校技术市场》 2001年第11期 34-35,共2页
瑞典卡罗林斯卡研究所诺贝尔奖委员会将2001年的生理或医学奖授予三位科学家,他们分别是美国的利兰·哈特韦尔,英国的保罗·纳斯和蒂莫西·亨特,以表彰他们在细胞周期及其调控方面的突出贡献。 三位科学家的工作,为我们构... 瑞典卡罗林斯卡研究所诺贝尔奖委员会将2001年的生理或医学奖授予三位科学家,他们分别是美国的利兰·哈特韦尔,英国的保罗·纳斯和蒂莫西·亨特,以表彰他们在细胞周期及其调控方面的突出贡献。 三位科学家的工作,为我们构建了细胞周期的轮廓,在各个环节由周期素依赖的激酶等促进因子及其抑制因子精确地调控细胞增殖。 展开更多
关键词 细胞周期 癌症 治疗 2001年 诺贝尔奖 细胞增殖
Ⅱ型cGMP依赖性蛋白激酶抑制VEGFR2介导的人胃癌HGC-27细胞增殖 预览
19
作者 章伟慧 伍敏 +4 位作者 庞吉 蓝婷 陶燕 吴燕 陈永昌 《江苏大学学报:医学版》 CAS 2016年第2期108-112,118共6页
目的:探讨Ⅱ型c GMP依赖性蛋白激酶(typeⅡc GMP-dependent protein kinase,PKGⅡ)对血管内皮生长因子受体2(vascular endothelial growth factor receptor 2,VEGFR2)介导的人胃癌HGC-27细胞增殖的影响及其作用机制。方法:应用编... 目的:探讨Ⅱ型c GMP依赖性蛋白激酶(typeⅡc GMP-dependent protein kinase,PKGⅡ)对血管内皮生长因子受体2(vascular endothelial growth factor receptor 2,VEGFR2)介导的人胃癌HGC-27细胞增殖的影响及其作用机制。方法:应用编码PKGⅡc DNA的腺病毒(Ad-PKGⅡ)感染HGC-27细胞,使其高表达PKGⅡ,并以特异性激动剂8-p CPTc GMP激活PKGⅡ。应用血管内皮生长因子-A(vascular endothelial growth factor A,VEGF-A)激活VEGFR2。MTT法检测细胞增殖;蛋白质印迹法检测p-VEGFR2、磷酸化蛋白激酶B(phosphorylated-protein kinase B,p-PKB/p-Akt)和磷酸化细胞外信号调节激酶1/2(phosphorylated-extracellular signal-regulated kinase,p-ERK1/2)表达;免疫共沉淀法检测PKGⅡ与VEGFR2的结合;免疫沉淀法联合蛋白质印迹法检测PKGⅡ对VEGFR2丝氨酸/苏氨酸(Serine/Threonine,Ser/Thr)的磷酸化作用。结果:VEGF-A可促进HGC-27细胞增殖,并诱导胞内p-VEGFR2、p-Akt和p-ERK1/2表达水平明显升高;以Ad-PKGⅡ感染HGC-27细胞使其高表达PKGⅡ并激活后,VEGF-A引起的细胞增殖受到明显抑制,pVEGFR2、p-Akt和p-ERK1/2表达水平显著降低;PKGⅡ可与VEGFR2相互作用,使后者丝氨酸/苏氨酸磷酸化。结论:激活的PKGⅡ可通过使VEGFR2发生丝氨酸/苏氨酸磷酸化抑制人胃癌HGC-27细胞的VEGFR2酪氨酸磷酸化,进而抑制其下游的增殖相关信号转导,最终抑制该细胞的增殖。 展开更多
关键词 血管内皮生长因子受体-2 Ⅱ型cGMP依赖性蛋白激酶 细胞增殖 胃癌HGC-27细胞
在线阅读 下载PDF
星形胶质瘤细胞GFAP的缺失对细胞周期相关蛋白的影响 被引量:2
20
作者 刘成宇 谢鹏 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1005-1010,共6页
目的:应用RNA干扰(RNAi)方法下调胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)基因表达,研究GFAP对星形胶质瘤细胞U251细胞增殖的影响及可能的作用机制。方法:采用小分子RNA干扰(Small interfering RNA,si RNA)技... 目的:应用RNA干扰(RNAi)方法下调胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)基因表达,研究GFAP对星形胶质瘤细胞U251细胞增殖的影响及可能的作用机制。方法:采用小分子RNA干扰(Small interfering RNA,si RNA)技术特异性的干扰U251细胞中内源性GFAP的表达,并通过RT-PCR和Western blot技术检测U251细胞中GFAP的m RNA和蛋白表达水平,确定干扰效率。Western blot技术检测si-NC和si-GFAP转染48 h后,U251细胞中GFAP、CREB、cyclin D1、CDK2、CDK4、CDK6、p15、p18、p27、Bax、Bcl-2和Caspase 3蛋白表达变化;MTT检测各组的细胞增殖情况。结果:(1)在U251细胞中特异性的抑制GFAP表达,抑制细胞增殖,降低细胞总RNA和总蛋白含量(si-NC组vs.si-GFAP组:t=3.962,P=0.017;t=3.833,P=0.019)。(2)在U251细胞中干扰GFAP表达,显著性抑制CREB(si-NC组vs.si-GFAP组:t=4.834,P=0.008)、cyclin D1(si-NC组vs.si-GFAP组:t=3.610,P=0.023)、CDK2(si-NC组vs.si-GFAP组:t=6.678,P=0.003)和CDK4(si-NC组vs.si-GFAP组:t=4.530,P=0.011)的表达水平;并且显著性提高细胞周期依赖性激酶抑制因子p18(si-NC组vs.si-GFAP组:t=-3.339,P=0.029)和p27(si-NC组vs.si-GFAP组:t=13.859,P=0.000)的蛋白表达水平。(3)MTT检测结果显示24和48 h时si-GFAP组细胞生长速度明显低于si-NC组(si-NC组vs.si-GFAP组:t=6.389,P=0.000;t=6.058,P=0.000),差异有统计学意义。(4)在U251细胞中抑制GFAP表达,对凋亡相关蛋白Bax(si-NC组vs.si-GFAP组:t=-0.657,P=0.547)、Bcl-2(si-NC组vs.si-GFAP组:t=-0.991,P=0.378)和Caspase 3(si-NC组vs.si-GFAP组:t=-1.848,P=0.138)的表达无明显影响。结论:在U251细胞中抑制GFAP的表达,影响细胞周期相关蛋白的表达,从而抑制细胞的增殖。 展开更多
关键词 调胶质纤维酸性蛋白 星形胶质瘤细胞 细胞周期 抑郁症
上一页 1 2 197 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈