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单性生殖小鼠是怎么回事? 认领
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作者 禾乃 《中国科技教育》 2004年第4期 52-53,共2页
生殖是生物体产生子代的现象,是生物体基本的特征之一,是生命得以延续的惟一手段。
关键词 生殖方式 有性生殖 无性生殖 单性生殖技术 基因工程 核移植 克隆技术
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棉花MADS框蛋白基因(GhMADS1)的克隆 认领 被引量:5
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作者 郑尚永 郭余龙 +4 位作者 肖月华 罗明 侯磊 罗小英 裴炎 《遗传学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期 1136-1141,共6页
作为转录因子,MADS框蛋白基因在植物花器官发育中有着重要的功能.为研究棉花花器官发育的分子机理,以棉花花器官突变体CHV1(cotton homeotic variant)和徐州142正常植株为材料,利用棉花EST数据库资料,通过EST序列整合,从陆地棉徐州142... 作为转录因子,MADS框蛋白基因在植物花器官发育中有着重要的功能.为研究棉花花器官发育的分子机理,以棉花花器官突变体CHV1(cotton homeotic variant)和徐州142正常植株为材料,利用棉花EST数据库资料,通过EST序列整合,从陆地棉徐州142花蕾中克隆出一个MADS框蛋白的编码区段,GenBank登录号为AF538965.该片段(GhMADS1)长713 bp,包含一个711bp的开放阅读框,推导的氨基酸序列(236个氨基酸)与葡萄、烟草、矮牵牛、拟南芥和金鱼草等的AGDS组MADS框蛋白有很高的序列相似性.系统进化分析同样将GhMADS1基因归入AGL2组MADS框蛋白.RT-PCR分析显示,该基因在陆地棉的花瓣、雄蕊、胚珠和纤维中表达,特别是在花瓣中表达量最高,而在根、茎、叶等营养器官和棉花同源异型突变体CHV1(所有花器官均变为苞叶状叶性器官)的变异花蕾中不表达.这些结果说明GhMADS1基因可能在棉花花器官发育中有着重要的功能. 展开更多
关键词 棉花 花器官 MADS框
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我国转基因体细胞克隆牛再创两项世界之最 认领
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《中国科技财富》 2003年第11期 94,共1页
关键词 中国 转基因体细胞 克隆技术 克隆牛 胃溃疡疾病 岩藻糖转移酶基因
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日本乳腺细胞克隆牛顺利产仔 认领
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作者 张可喜 《中国动物保健》 2001年第11期 32,共1页
<正> 据日本雪印乳业公司提供的信息说,它们培育的一头乳腺细胞克隆牛7月30日产下一头体重40公斤的小公牛,到目前为止,这头小公牛一切正常。从外观上看,这头小公牛与普通的小牛没有什么差别,但从组织解剖学的观点来
关键词 日本 乳腺细胞克隆牛 组织解剖学 繁殖技术 受精率
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渗透胁迫下白花柽柳cDNA文库的构建及EST分析 认领 被引量:1
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作者 蔡勤安 王玉成 +1 位作者 张道远 董玉芝 《生物技术》 CAS CSCD 2005年第3期 21-25,共5页
目的:寻找渗透胁迫相关基因EST片断.方法:构建白花柽柳cDNA文库,对文库阳性克隆随机测序,并进行网上比对分析.结果:该cDNA文库克隆的重组率大于95%,插入片段主要集中在250~1000bp之间,并获得了如脯氨酸丰富蛋白基因,钙依赖蛋白激酶基因... 目的:寻找渗透胁迫相关基因EST片断.方法:构建白花柽柳cDNA文库,对文库阳性克隆随机测序,并进行网上比对分析.结果:该cDNA文库克隆的重组率大于95%,插入片段主要集中在250~1000bp之间,并获得了如脯氨酸丰富蛋白基因,钙依赖蛋白激酶基因,丝氨酸/苏氨酸激酶基因,过氧化氢酶基因,膜转运蛋白等基因.结论:渗透胁迫基因是多基因参与的系统调控过程,它们涉及了植物细胞壁合成、信号传递、基因调控、氧化物质清除、渗透调节物质的转运等方面. 展开更多
关键词 白花柽柳 渗透胁迫 CDNA文库 表达序列标签
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克氏杆菌gldA基因亚克隆及其原核表达载体构建 认领
6
作者 邵敬伟 郭养浩 +1 位作者 吴志香 刘长江 《农业生物技术学报》 CAS CSCD 2005年第2期 260-261,共2页
甘油脱水酶(glycerol dehydratase EC 4.2.1.30)是控制甘油分解和产生1,3-丙二醇的关键性限速酶.甘油脱水酶是由α、β和γ 3个亚基组成的复合物(α2β2γ2),分别由gldA、gldB和gldC基因编码.研究(Frank et al,1998;Macis etal.,1998;Ma... 甘油脱水酶(glycerol dehydratase EC 4.2.1.30)是控制甘油分解和产生1,3-丙二醇的关键性限速酶.甘油脱水酶是由α、β和γ 3个亚基组成的复合物(α2β2γ2),分别由gldA、gldB和gldC基因编码.研究(Frank et al,1998;Macis etal.,1998;Markus et al,1996)认为甘油脱水酶α亚基无论在甘油脱水酶的结构上还是功能上都起到重要的作用.本研究克隆了克氏杆菌的甘油脱水酶α亚基基因(gldA)并构建了该基因的原核表达载体,为甘油脱水酶基因的进一步表达研究及探索其作用机制奠定了基础. 展开更多
关键词 表达载体构建 杆菌 亚克隆 甘油脱水酶 原核表达载体 3-丙二醇 Α亚基基因 亚基组成 基因编码 作用机制 限速酶 关键性 复合物 酶基因
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不同糖及糖水平对松浦镜鲤养殖过程中糖代谢相关基因表达的影响 认领 被引量:1
7
作者 李晋南 王常安 +3 位作者 王连生 赵志刚 罗亮 徐奇友 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期766-776,共11页
为探讨在养殖不同阶段,不同糖及糖水平对松浦镜鲤肝脏糖酵解酶(GK和HK)、糖异生酶(G6Pase和PEPCK)和糖代谢相关基因(IGF-Ⅰ和GHR)m RNA表达水平的影响,实验采用2×2双因素设计实验,选择淀粉和葡萄糖2种糖源,2个糖水平(25%和... 为探讨在养殖不同阶段,不同糖及糖水平对松浦镜鲤肝脏糖酵解酶(GK和HK)、糖异生酶(G6Pase和PEPCK)和糖代谢相关基因(IGF-Ⅰ和GHR)m RNA表达水平的影响,实验采用2×2双因素设计实验,选择淀粉和葡萄糖2种糖源,2个糖水平(25%和50%),共4个实验组,分别为低淀粉组(LS)、高淀粉组(HS)、低葡萄糖组(LG)和高葡萄糖组(HG)。选用初始体质量为(8.30±0.15)g的松浦镜鲤420尾,随机分为4组,每组3个重复,每个重复35尾鱼。实验周期为7周。结果显示,不同养殖阶段,HK基因和IGF-Ⅰ基因在不同实验组中的表达趋势基本一致,HK基因在养殖1周时表达量显著升高,之后开始降低,IGF-Ⅰ基因在养殖3周时表达量显著升高。在不同养殖阶段,GK、PEPCK、G6Pase和GHR基因的表达趋势受糖水平和糖种类的影响。在低糖水平下(LS组和LG组),这些基因表现了相同的变化趋势,GK和GHR基因在1周时表达量最高,之后开始下降;PEPCK基因在3周时表达量最高;G6Pase在1周时表达量升高,之后下降,在7周时表达量又有上升趋势。在高糖水平下,HS组的GK基因的表达量在各个养殖阶段差异不显著,而HG组的GK基因则在1周时表达量显著升高;HS组和HG组的PEPCK基因的表达量在各个养殖阶段差异不显著;HS组的G6Pase基因的表达量在各个养殖阶段差异不显著,而HG组的G6Pase基因则在3周时表达量显著升高;HG组的GHR基因的表达量在各个养殖阶段差异不显著,而HS组的GHR基因则在3周时表达量显著升高。在养殖初期(1周),高糖饲料显著促进了HK基因的表达,并抑制了PEPCK、G6Pase和GHR基因的表达。 展开更多
关键词 松浦镜鲤 葡萄糖 淀粉 糖酵解酶 糖异生酶 基因表达
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马氏珠母贝(Pinctada fucata martensii)PmGIFLP基因的分子特征与表达分析 认领
8
作者 范闪闪 李绮晴 +3 位作者 郑哲 郝瑞娟 杜晓东 焦钰 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期3313-3321,共9页
胃内因子(gastric intrinsic factor,GIF)是一种转运蛋白,在介导维生素B12(VB12)维持机体正常造血功能、神经系统功能和免疫调节功能等方面发挥重要作用。为探究胃内因子样蛋白(gastric intrinsic factorlike protein,GIFLP)在马... 胃内因子(gastric intrinsic factor,GIF)是一种转运蛋白,在介导维生素B12(VB12)维持机体正常造血功能、神经系统功能和免疫调节功能等方面发挥重要作用。为探究胃内因子样蛋白(gastric intrinsic factorlike protein,GIFLP)在马氏珠母贝免疫调节中的作用,本研究运用RACE技术获得马氏珠母贝胃内因子样蛋白基因(Pm GIFLP)的c DNA序列全长,并检测Pm GIFLP在各个组织的表达模式。结果表明:Pm GIFLP序列全长1 721 bp,其中5'UTR为78 bp,3'UTR为116 bp,开放阅读框(ORF)为1 527 bp,编码508个氨基酸。预测其分子量(MW)为56 644.84 Da,理论等电点(p I)为7.13。SMART软件分析显示Pm GIFLP氨基酸序列具有2个典型的钴胺素结合结构域。多序列比对发现Pm GIFLP与其它物种的同源性较低。q RT-PCR结果表明Pm-GIFLP基因在肝胰腺中显著高表达,其次是外套膜边缘区、性腺和足。综上所述,Pm GIFLP可能参与马氏珠母贝的免疫调节作用,可为进一步探究Pm GIFLP在马氏珠母贝中免疫防御中的作用积累基础资料。 展开更多
关键词 马氏珠母贝 胃内因子样蛋白 分子特征 表达分析
抑制JNK通路对胃癌细胞SGC7901增殖、凋亡、迁移和周期的影响 认领 被引量:1
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作者 彭豆豆 陈婧 易永芬 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期3713-3718,共6页
探讨JNK通路抑制剂SP600125对胃癌细胞SGC7901增殖、凋亡、迁移和周期的影响及其机制。以胃癌细胞SGC7901为研究对象,实验分为空白对照组及药物处理组,采用CCK-8法检测不同浓度及不同作用时间SP600125对SGC7901增殖活性的影响,筛选出最... 探讨JNK通路抑制剂SP600125对胃癌细胞SGC7901增殖、凋亡、迁移和周期的影响及其机制。以胃癌细胞SGC7901为研究对象,实验分为空白对照组及药物处理组,采用CCK-8法检测不同浓度及不同作用时间SP600125对SGC7901增殖活性的影响,筛选出最佳作用时间与浓度用于后续实验。通过流式细胞术检测SP600125对SGC7901凋亡和周期的影响。Transwell迁移实验检测其对SGC7901迁移能力的影响。Western blotting检测SP600125作用后各组细胞GM130、JNK、p-JNK、c-jun、cleaved caspase-3、bcl-2、MMP-7蛋白水平的变化。研究表明,与空白对照组相比,10μmol/L、20μmol/L、30μmol/L、40μmol/L、50μmol/L浓度均能使SGC7901增殖活性降低,且在40μmol/L水平作用24 h其增殖抑制率最高(p〈0.05)。在此水平可使细胞凋亡率明显增加(p〈0.001)。与空白对照组相比,药物处理组细胞处于G2/M期的比例显著增加(p〈0.01),处于G0/G1期比例减少(p〈0.01),S期无明显变化,细胞迁移能力也明显下降(p〈0.01)。Western blotting显示药物处理组与空白对照组相比,蛋白GM130(p〈0.01)、JNK(p〈0.01)、P-JNK(p〈0.01)、c-jun(p〈0.01)、BCL-2(p〈0.01)、MMP-7(p〈0.05)的表达明显下降,cleaved caspase-3表达升高(p〈0.01)。以上研究表明JNK通路抑制剂SP600125可抑制胃癌细胞SGC7901增殖活性,促进其凋亡,使其周期阻滞于G2/M期,抑制胃癌细胞迁移能力,这可能与其抑制GM130、c-jun、MMP-7等蛋白的表达有关。 展开更多
关键词 JNK 增殖 凋亡 周期 迁移
抗口蹄疫病毒单克隆抗体1C7重轻链可变区基因的克隆及序列分析 认领 被引量:1
10
作者 曹盛丰 王欣 +3 位作者 孙涛 陆苹 魏然 王国丰 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期 341-345,共5页
应用分子生物学技术,从分泌抗O型口蹄疫病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞1C7中提取总RNA,经反转录,PCR扩增及克隆,分别得到VH基因及VL基因.序列测定结果表明:1C7的VH基因为368bp,VL基因为323bp.用NCBI GenBank分析表明,VH和VL均符合小鼠抗体... 应用分子生物学技术,从分泌抗O型口蹄疫病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞1C7中提取总RNA,经反转录,PCR扩增及克隆,分别得到VH基因及VL基因.序列测定结果表明:1C7的VH基因为368bp,VL基因为323bp.用NCBI GenBank分析表明,VH和VL均符合小鼠抗体可变区特征,为功能性重排的抗体可变区基因.根据Kabat分类体系,1C7的VH基因中的VH基因片段隶属于抗体重链第7183家族,其VL基因中的VL基因片段隶属于抗体K轻链20家族,VH基因由VH76-1BG-DFL16.1-JH4重排而形成,VL基因由VKbw20-JK2重排而形成.1C7的VH和VL基因的克隆为抗FMDV scFv的构建与表达奠定了基础. 展开更多
关键词 抗口蹄疫病毒 单克隆抗体 1C7重轻链 可变区基因 克隆 序列分析
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中华鳖MyD88部分序列克隆及其在组织中的表达差异分析 认领 被引量:6
11
作者 朱炳林 李俊 +1 位作者 方维焕 李肖梁 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1018-1024,共7页
MyD88(Myeloid differentiation factor 88,MyD88)是多数TLRs(Toll like receptor,TLRs)信号转导过程中的关键接头分子。研究根据MyD88(Myeloid differentiation factor 88,MyD88)TIR结构域(Toll-like/IL-1 receptor domain)保... MyD88(Myeloid differentiation factor 88,MyD88)是多数TLRs(Toll like receptor,TLRs)信号转导过程中的关键接头分子。研究根据MyD88(Myeloid differentiation factor 88,MyD88)TIR结构域(Toll-like/IL-1 receptor domain)保守区设计简并引物,通过PCR扩增,成功地从中华鳖脾脏cDNA中扩增出351bp的目标序列。测序后经结构域和序列比较分析,扩增片段为中华鳖的MyD88 TIR结构域。该序列与大黄鱼、鸡等脊椎动物的MyD88的TIR结构域序列同源性和相似性分别为72.9%~86%和77.6%~83.6%。以热灭活嗜水气单胞菌刺激中华鳖后,经荧光定量PCR检测,在48h内,肝、脾和肾组织中MyD88 mRNA相对表达量均出现不同程度的增加,尤以脾脏中的增幅最为明显,为对照组的6.89倍;中华鳖心脏成纤维样细胞经20ng LPS刺激后1~8h,MyD88表达量有所提高,24h的表达量最高。该研究结果将为开展中华鳖天然免疫奠定良好基础。 展开更多
关键词 中华鳖 髓样分化因子88 TIR结构域 组织表达 嗜水气单胞菌 脂多糖
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马铃薯32kD抗菌蛋白的cDNA分子克隆研究 认领 被引量:7
12
作者 冯洁 何礼远 《农业生物技术学报》 CAS CSCD 1999年第1期 37-40,共4页
以马铃薯抗青枯病品种为试验材料,采用mRNA微量制备和cDNA快速合成系统,以噬菌体λgt11为载体,构建cDNA表达文库。以32kD抗菌蛋白API抗体为探针,采用免疫杂交技术筛选得到了阳性克隆。
关键词 马铃薯 32KD抗菌蛋白 CDNA克隆
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转基因胚胎受体小鼠的妊娠期与产仔存活率 认领
13
作者 陈建泉 成国祥 《上海实验动物科学》 1999年第2期 90-92,共3页
在以显微注射法制备10多种基因构件的转基因小鼠的过程中心对所有的转基因胚胎受体小鼠(ICR)的妊娠期及其产仔存活率进行了观察。结果:98只怀孕受体小鼠中,75只在移植后19~21d产仔,产仔存活率为93.5%(374... 在以显微注射法制备10多种基因构件的转基因小鼠的过程中心对所有的转基因胚胎受体小鼠(ICR)的妊娠期及其产仔存活率进行了观察。结果:98只怀孕受体小鼠中,75只在移植后19~21d产仔,产仔存活率为93.5%(374/400);16只在移植后22~24d自然分娩,全部为死仔;7只在移植后22~23d行剖宫产术,产仔存活率为60.7%(17/28),以上结果表明:受体母鼠的怀孕期与正常小鼠基本一致, 展开更多
关键词 转基因 胚胎受体 妊娠期 产仔存活率 小鼠
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构建表达IL-10的重组乳酸杆菌 认领
14
作者 邱志兵 钟良 +2 位作者 陈佳婕 戎兰 陈坚 《复旦学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期 163-167,共5页
目的构建表达IL-10的重组乳酸杆菌。方法人工合成信号肽系列后与IL-10基因连接后克隆到干酪乳酸杆菌(Lactobacillus casei,L.casei)整合型表达载体pIlac的lac启动子下游,得到重组质粒pIlac-sp-IL10,电穿孔转化L.caseiCECT 5276。挑选... 目的构建表达IL-10的重组乳酸杆菌。方法人工合成信号肽系列后与IL-10基因连接后克隆到干酪乳酸杆菌(Lactobacillus casei,L.casei)整合型表达载体pIlac的lac启动子下游,得到重组质粒pIlac-sp-IL10,电穿孔转化L.caseiCECT 5276。挑选转化后的耐药菌落在含红霉素的培养基中培养,抽提染色体DNA,PCR及测序鉴定证实IL-10基因是否整合到L.casei的基因组中,Western blot检测重组蛋白表达。结果 IL-10基因整合到干酪乳酸杆菌的基因组中;重组L.casei产生的目的蛋白部分分泌进入培养上清。结论 IL-10在L.caseiCECT 5276中得到了分泌表达。 展开更多
关键词 干酪乳酸杆菌 IL-10 信号肽 重组质粒 目的蛋白
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斑鳜肌球蛋白轻链1基因cDNA的克隆及其分析 认领
15
作者 赵发兰 宾石玉 +2 位作者 陈敦学 农小献 刘希良 《广西师范大学学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2011年第2期 99-103,共5页
为提取斑鳜肌肉组织的总RNA,应用PCR法扩增肌球蛋白轻链1基因(MLC1)。结果获得斑鳜MLC1(基因库登录序列号为:GQ282999),cDNA序列的全长为579bp,编码192个氨基酸,理论相对分子质量为20778.57,等电点为4.51,该序列具有2个EF... 为提取斑鳜肌肉组织的总RNA,应用PCR法扩增肌球蛋白轻链1基因(MLC1)。结果获得斑鳜MLC1(基因库登录序列号为:GQ282999),cDNA序列的全长为579bp,编码192个氨基酸,理论相对分子质量为20778.57,等电点为4.51,该序列具有2个EF-手相结构。氨基酸序列比对结果表明,第2个EF-手相结构中的Ca^2+结合域非常保守,氨基酸序列同源性为100%。 展开更多
关键词 斑鳜 肌球蛋白轻链1 CDNA克隆
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Bioprinting: The 3D Future of Organ Transplants? 认领
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《中国生物医学工程学报:英文版》 2011年第3期 135,共1页
<正>Printers that use human cells to create functional, living tissue may ultimately facilitate organ transplants for an aging population. Today's 3D printers, which can produce complex physical objects such... <正>Printers that use human cells to create functional, living tissue may ultimately facilitate organ transplants for an aging population. Today's 3D printers, which can produce complex physical objects such as jewelry and airplane parts, are being used to print something even more intricate: human organs. 3D printers work much like inkjet printers. Instead of ink, the machines deposit successive layers of different materials, including silver, plastic, and titanium to form an actual object. In late 2009, a startup called Organovo developed a bioprinter, which uses human cells to print functional human tissue. 展开更多
关键词 器官移植 3D 喷墨打印机 人口老龄化 人体细胞 物理对象 飞机部件 人体器官
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TaqMan探针与SYBR Green实时定量PCR法检测转基因植物外源基因拷贝数的差异分析 认领 被引量:2
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作者 李敏 汪洋 +2 位作者 张银萍 李娟 陈学平 《安徽农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期568-570,共3页
探讨TaqMan探针与SYBR Green实时定量PCR 2种方法检测转基因植物外源基因的拷贝数方法的差异。以12株T0转基因水稻为材料,分别用TaqMan与SYBR Green实时定量PCR法检测其拷贝数,然后用SAS 9.1软件对2种方法的结果进行t检验分析。通过SAS... 探讨TaqMan探针与SYBR Green实时定量PCR 2种方法检测转基因植物外源基因的拷贝数方法的差异。以12株T0转基因水稻为材料,分别用TaqMan与SYBR Green实时定量PCR法检测其拷贝数,然后用SAS 9.1软件对2种方法的结果进行t检验分析。通过SAS对2组数据的t检验分析,在内参基因扩增效率与目的基因扩增效率接近时,SYBR Green与TaqMan探针法的结果接近,差异不显著;当内参基因与目的基因扩增效率差异明显时,SYBR Green与TaqMan探针法差异显著。在内参基因扩增效率与目的基因扩增效率接近时,SYBR Green法测定转基因植物外源基因的拷贝数时结果接近TaqMan探针法。 展开更多
关键词 转基因水稻 TAQMAN探针 SYBR Green 拷贝数 t检验
九旬器官移植之父夏穗生志愿捐献遗体器官 认领
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《中国科技信息》 2013年第9期17-17,共1页
近日,同济医院.中国器官移植之父夏穗生教授迎来从医从教65周年及90华诞之际.满园桃李——来自国内及世界各地的移植专家、科技工作者为他送来诚挚祝福。上世纪50年代,中国医学界还没有器官移植概念时,30出头的夏穗生开创性将一只狗... 近日,同济医院.中国器官移植之父夏穗生教授迎来从医从教65周年及90华诞之际.满园桃李——来自国内及世界各地的移植专家、科技工作者为他送来诚挚祝福。上世纪50年代,中国医学界还没有器官移植概念时,30出头的夏穗生开创性将一只狗的肝移植到另一只狗上. 展开更多
关键词 器官移植 遗体 中国医学 科技工作者 肝移植
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动物转基因技术的新进展 认领 被引量:12
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作者 李劲松 陈大元 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第2期 124-126,共3页
到目前为止,原核注射是最可靠,也是使用最广泛的动物转基因方法,但该方法存在整合效率太低及不能定点整合的问题。在过去的20年里,出现了一些新的转基因方法,包括精子介导、反转录病毒介导、携带外源基因体细胞的核移植、ES细... 到目前为止,原核注射是最可靠,也是使用最广泛的动物转基因方法,但该方法存在整合效率太低及不能定点整合的问题。在过去的20年里,出现了一些新的转基因方法,包括精子介导、反转录病毒介导、携带外源基因体细胞的核移植、ES细胞基因打靶技术等,但这些方法都未能根本地解决存在的问题,最近的一些文献中报道转基因技术在原有方法的基础上做了改进后,取得了突破性进展。 展开更多
关键词 转基因技术 反转录病毒介导 精子介导 基因打靶
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鳜鱼生肌调节因子MyoD的克隆及其发育表达分析 认领 被引量:3
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作者 李玉珑 农小献 +5 位作者 李虹辉 王贝贝 刘希良 褚武英 张建社 李琦华 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2013年第4期63-68,共6页
生肌调节因子是肌肉形成的关键控制因素.通过RTPCR方法克隆得到鳜鱼主要生肌调节因子MyoD序列.鳜鱼MyoD基因cDNA长度为813 bp,编码270个氨基酸,推导的氨基酸序列含有1个bHLH结构.经与其他动物MyoD氨基酸序列比对发现不同动物MyoD... 生肌调节因子是肌肉形成的关键控制因素.通过RTPCR方法克隆得到鳜鱼主要生肌调节因子MyoD序列.鳜鱼MyoD基因cDNA长度为813 bp,编码270个氨基酸,推导的氨基酸序列含有1个bHLH结构.经与其他动物MyoD氨基酸序列比对发现不同动物MyoD的bHLH结构域保守性高.通过合成地高辛标记的反义RNA探针对鳜鱼不同发育阶段的胚胎进行整体胚胎原位杂交,结果发现:MyoD最早在肌节早期被检测到信号.伴随着鳜鱼体节从头部往后发育,MyoD也从头部往尾部表达.在体节期,MyoD在中后部表达.尾芽期MyoD的表达量达到最大值.然而,尾芽期过后,头部MyoD的表达量急剧减少,但尾部仍然有强烈的信号.在血流期仍然能在鳜鱼尾部检测到MyoD的微弱信号.到孵出期在鳜鱼鱼眼的后方和胸部腹侧检测到MyoD的强信号,而身体其他地方检测不到信号.仔鱼期没有检测到MyoD表达的信号. 展开更多
关键词 鳜鱼 生肌调节因子 MYOD 整体胚胎原位杂交 发育表达
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