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基于介孔MCM-41@ZrO2去除亚甲基蓝性能的研究 预览
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作者 杨玉宁 吴一微 《湖北师范大学学报:自然科学版》 2019年第3期90-95,共6页
溶胶-凝胶法合成并采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、氮气吸附-脱附(BET)等手段表征了介孔MCM-41@ZrO2材料。将该新材料用于去除水溶液中的亚甲基蓝(MB),优化了pH值、振荡时间、初始浓度等去除条件;系统地评价了MCM-41@Z... 溶胶-凝胶法合成并采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、氮气吸附-脱附(BET)等手段表征了介孔MCM-41@ZrO2材料。将该新材料用于去除水溶液中的亚甲基蓝(MB),优化了pH值、振荡时间、初始浓度等去除条件;系统地评价了MCM-41@ZrO2对亚甲基蓝的去除过程。结果表明:MCM-41@ZrO2对MB的去除过程遵循拟二级动力学函数和Freundich方程,根据热力学研究结果(△G^O<0,△S^O>0,△H^O>0)说明去除过程是自发吸热的。材料MCM-41@ZrO2对MB的最大吸附容量为120mgg-1. 展开更多
关键词 MCM-41@ZrO2 MB 结构表征 去除
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对甲基苯磺酸的络合萃取研究 预览 被引量:2
2
作者 李改枝 赵慧 薛睿萍 《内蒙古师范大学学报:自然科学汉文版》 CAS 2003年第3期235-237,共3页
以S-十六烷基异硫脲盐酸盐为络合剂,正辛醇、石油醚、氯仿、四氯化碳和环己烷为稀释剂,测定了络合萃取剂与对甲基苯磺酸稀溶液的相平衡分配系数D,讨论了稀释剂、体系pH值、盐以及S-十六烷基异硫脲盐酸盐的含量对萃取平衡分配系数的影响... 以S-十六烷基异硫脲盐酸盐为络合剂,正辛醇、石油醚、氯仿、四氯化碳和环己烷为稀释剂,测定了络合萃取剂与对甲基苯磺酸稀溶液的相平衡分配系数D,讨论了稀释剂、体系pH值、盐以及S-十六烷基异硫脲盐酸盐的含量对萃取平衡分配系数的影响,并分析了络合物的组成. 展开更多
关键词 对甲基苯磺酸 络合萃取法 S-十六烷基异硫脲盐酸盐 络合剂 稀释剂 相平衡分配系数
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超临界流体提取技术及其在食品工业中的应用 预览 被引量:4
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作者 刘蒙佳 陈锦屏 卢大新 《食品与药品》 CAS 2006年第11A期 20-23,共4页
超临界流体提取(SFE)技术开辟了分离工业的新领域,是一种新型的分离技术。本文对SFE技术的原理、特征,超临界流体的性质及超临界流体的选择,SFE技术在食品工业中的应用情况作一综述。
关键词 超I临界流体提取 超临界流体 食品工业 应用
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大量镍中微量钴(Ⅱ)冠醚萃取的光度测定 预览 被引量:1
4
作者 许盛昌 陈明生 《四川大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期 137-140,共4页
大量镍中微量钴(Ⅱ)冠醚萃取的光度测定许盛昌陈明生邓真明潘桂黄(原子核科学技术研究所)冠醚对一些金属离子具有较好的选择配合作用,即冠醚与这些金属形成配合阳离子与某些有色的或能生色的阴离子缔合时,可生成能被有机溶剂萃取... 大量镍中微量钴(Ⅱ)冠醚萃取的光度测定许盛昌陈明生邓真明潘桂黄(原子核科学技术研究所)冠醚对一些金属离子具有较好的选择配合作用,即冠醚与这些金属形成配合阳离子与某些有色的或能生色的阴离子缔合时,可生成能被有机溶剂萃取的配合物,因此可利用这一特性以实现... 展开更多
关键词 冠醚 萃取 光度法
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以三正辛胺为载体的微乳液分离钼(Ⅵ)的研究 预览 被引量:1
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作者 关霞 李全民 刘国光 《河南师范大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期 81-83,共3页
研究了以三正辛胺(TOA)为载体,由OP-10、异戊醇、环己烷和NaOH水溶液组成的微乳液分离钼(Ⅵ)的行为及机理.当膜相中三正辛胺浓度为0.03 mol/L, 内相NaOH的浓度为0.03 mol/L, 外相HCl的浓度为0.01 mol/L,可使钼(Ⅵ)的萃取率达98% 以上.... 研究了以三正辛胺(TOA)为载体,由OP-10、异戊醇、环己烷和NaOH水溶液组成的微乳液分离钼(Ⅵ)的行为及机理.当膜相中三正辛胺浓度为0.03 mol/L, 内相NaOH的浓度为0.03 mol/L, 外相HCl的浓度为0.01 mol/L,可使钼(Ⅵ)的萃取率达98% 以上.在该条件下,可使钼(Ⅵ)与Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)完全分离. 展开更多
关键词 微乳液 三正辛胺 分离 钼(Ⅵ)
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可纺性中温煤沥青的精制工艺 被引量:4
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作者 高丽娟 杨凯 +2 位作者 韩厚春 吴红运 赵雪飞 《光谱实验室》 CAS 2013年第2期808-811,共4页
系列实验优选脱除中温煤沥青原生QI的最佳工艺。结果表明,在料液比为1:0.8g/g,芳脂比为1:0.8g/g,130℃下恒温搅拌30min,静置时间为2h,气相终温为290℃的工艺参数下制备的煤精制中温沥青的物性参数为:灰分0.12%、软化点63... 系列实验优选脱除中温煤沥青原生QI的最佳工艺。结果表明,在料液比为1:0.8g/g,芳脂比为1:0.8g/g,130℃下恒温搅拌30min,静置时间为2h,气相终温为290℃的工艺参数下制备的煤精制中温沥青的物性参数为:灰分0.12%、软化点63.5℃、甲苯不溶物22.05%、喹啉不溶物0.09%、结焦值31.95%,可用于可纺性沥青原料。 展开更多
关键词 可纺性 中温煤沥青 原生喹啉不溶物 软化点
Isolation of Antifungal Compound from Paeonia Suffruticosa and Its Antifungal Mechanism
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作者 赵勇 王宝恩 +4 位作者 张淑文 杨淑敏 王红 任爱民 衣恩通 《中国结合医学杂志:英文版》 SCIE CAS CSCD 2015年第3期211-216,共6页
为了从 Paeonia suffruticosa 孤立抗真菌的化合物,并且由在生长观察酵母的 ultrastructural 修正发现抗真菌的机制,阶段由 1,2,3,4,6-penta-O-galloyl-beta-D-glucose (PGG ) 生产了。
关键词 抗真菌活性 化合物 牡丹 机制 透射电子显微镜 萃取分离 高效液相色谱 生物测定方法
油污染海砂中石油烃含量的萃取测定方法研究 预览
8
作者 毛朝阳 陈江艳 王力 《山东化工》 CAS 2015年第23期57-61,共5页
对振荡萃取法、超声萃取法、索氏萃取法和超声索氏萃取法萃取回收海砂中石油污染物(TPH)的效果进行了研究。对超声萃取法、索氏萃取法、超声索氏萃取法的影响因素进行了分析,优化条件。尝试采用灼烧法来测定海砂中的石油烃含量。研究... 对振荡萃取法、超声萃取法、索氏萃取法和超声索氏萃取法萃取回收海砂中石油污染物(TPH)的效果进行了研究。对超声萃取法、索氏萃取法、超声索氏萃取法的影响因素进行了分析,优化条件。尝试采用灼烧法来测定海砂中的石油烃含量。研究表明,灼烧法仅适用于水分含量和有机质含量较少的海砂。超声萃取法和超声索氏萃取法可作为重量法测定海砂中总石油烃含量时的萃取方法。 展开更多
关键词 海砂 石油 重量法 萃取
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丙酮和乙醇双水相萃取、荧光法测定痕量维生素B2 预览 被引量:16
9
作者 龙文清 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期 2098-2101,共4页
诸如乙醇、丙酮和乙腈等水溶性小分子有机溶剂在盐的作用下能够形成双水相体系用于目标物质的萃取。正是基于此,提出了丙酮-盐-水和乙醇-盐-水体系双水相萃取、荧光测定痕量维生素B2的新方法。研究了盐和有机溶剂种类及用量、萃取时间... 诸如乙醇、丙酮和乙腈等水溶性小分子有机溶剂在盐的作用下能够形成双水相体系用于目标物质的萃取。正是基于此,提出了丙酮-盐-水和乙醇-盐-水体系双水相萃取、荧光测定痕量维生素B2的新方法。研究了盐和有机溶剂种类及用量、萃取时间、共存物和酸度等的影响。发现,丙酮-(NH4)2SO4-H2O和乙醇-(NH4)2SO4-H2O体系对维生素B2的一次性萃取率分别为97.6%~98.4%和94.2%~95.5%;在最适条件下,两种体系测定维生素B2的线性范围分别为1.5×10-7~3.5×10-6mol.L-1和2.0×10-7~1.5×10-6mol.L-1,检出限分别为0.031和0.041μg。该方法已成功用于片剂和注射液中维生素B2的测定,相对标准偏差1.5%~2.2%,与中国药典方法对照,相对误差-1.8%~1.1%。与传统的液-液萃取和固相萃取比较,本方法具有操作简便、萃取率高、干扰小、低毒等显著特点。 展开更多
关键词 双水相萃取 维生素B2 荧光测定法 丙酮 乙醇 硫酸铵
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非有机溶剂萃取法分离测定多组分混合样品中铝 预览
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作者 杜建中 丁玉蓉 曾玲力 《理化检验:化学分册》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期 90-92,共3页
多组分混合样品中铝的测定. 利用PEG-PAN-(NH4)2SO4 体系,对Al3+、Co2+、Cu2+、Fe3+、Mg2+、Ni2+、Zn2+混合液进行萃取分离,并用络天青S对Al3+进行定量测定.在pH 5.3的HOAc-NaOAc缓冲溶液中Co2+、Cu2+、Fe3+、Mg2+、Ni2+、Zn2+几乎被PE... 多组分混合样品中铝的测定. 利用PEG-PAN-(NH4)2SO4 体系,对Al3+、Co2+、Cu2+、Fe3+、Mg2+、Ni2+、Zn2+混合液进行萃取分离,并用络天青S对Al3+进行定量测定.在pH 5.3的HOAc-NaOAc缓冲溶液中Co2+、Cu2+、Fe3+、Mg2+、Ni2+、Zn2+几乎被PEG相完全萃取,Al3+几乎不被萃取.实现了对上述混合离子溶液中Al3+的定量测定.Al3+含量在0~0.40 mg·L-1范围内具有良好的线性关系,回收率在96.8%~103.1%. 展开更多
关键词 萃取 分离 多种金属离子溶液
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萃取法研究Cu^2+-bpy-PCA^-体系有机配体间的芳环堆积作用 预览 被引量:1
11
作者 徐景华 龚钰秋 黄宪 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期 107-108,共2页
萃取法研究Cu2+-bpy-PCA-体系有机配体间的芳环堆积作用徐景华,龚钰秋,黄宪(杭州大学化学系杭州310028)关键词芳环堆积作用,铜,联吡啶,苯基羧酸可用pH电位滴定、质子核磁共振、电子光谱和CD光谱、萃取等... 萃取法研究Cu2+-bpy-PCA-体系有机配体间的芳环堆积作用徐景华,龚钰秋,黄宪(杭州大学化学系杭州310028)关键词芳环堆积作用,铜,联吡啶,苯基羧酸可用pH电位滴定、质子核磁共振、电子光谱和CD光谱、萃取等方法研究混配配合物配体间的芳...更多还原 展开更多
关键词 芳环堆积 联吡啶 苯基羧酸 萃取
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动态微波辅助萃取法快速萃取苹果中8种氨基甲酸酯类农药 被引量:1
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作者 刘密兰 曾庆磊 +1 位作者 丁兰 金海燕 《食品安全质量检测学报》 2014年第9期2853-2858,共6页
目的建立一种绿色的动态微波辅助快速萃取法结合高效液相色谱-串联质谱法测定苹果中8种氨基甲酸酯类农药的方法。方法以水为萃取溶剂,利用动态微波辅助萃取法对苹果中氨基甲酸酯类农药进行快速萃取;通过两步固相萃取法对所获得的萃取物... 目的建立一种绿色的动态微波辅助快速萃取法结合高效液相色谱-串联质谱法测定苹果中8种氨基甲酸酯类农药的方法。方法以水为萃取溶剂,利用动态微波辅助萃取法对苹果中氨基甲酸酯类农药进行快速萃取;通过两步固相萃取法对所获得的萃取物进行净化和富集;采用高效液相色谱.串联质谱法对目标化合物进行测定。结果实验中对影响动态微波辅助萃取和固相萃取效率的实验条件进行了优化,最优的实验条件为:萃取剂为纯水;微波萃取功率为600 W;微波萃取时间为10 min;萃取剂流速为1.0 mL/min;固相萃取洗脱剂为2 mL的乙醇。8种氨基甲酸酯类农药在8.0~800 ng/g范围内成线性关系,相关系数为0.994~0.999;检出限为1.1~4.2 ng/g;方法的加标(8.0 ng/g)回收率为71%~90%。结论该方法可以用于苹果中氨基甲酸酯类农药的快速检测。 展开更多
关键词 动态微波辅助萃取 高效液相色谱-串联质谱法 氨基甲酸酯类农药 苹果
2—氨基苯并噻唑萃取铑及铑,铱分离的研究 预览 被引量:4
13
作者 李焕然 朱秀红 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期 1-5,共5页
本文研究用2-氨基苯并噻唑(简写ABT)溶剂萃取铑的最佳条件,在KI存在下于pH1~3,加热60min,所形成的络合物能定量地被己烷萃取,贱金属离子如Fe^3+,Al^3+,Cu^2+,Cd^2+,Co^2+,Ni^... 本文研究用2-氨基苯并噻唑(简写ABT)溶剂萃取铑的最佳条件,在KI存在下于pH1~3,加热60min,所形成的络合物能定量地被己烷萃取,贱金属离子如Fe^3+,Al^3+,Cu^2+,Cd^2+,Co^2+,Ni^2+,Zn^2+,Mn^2+,Ca^2+,Mg^2+及铂族离子Pt(Ⅳ),Ir(Ⅳ)不被萃取,Pd^2+,可在未加入KI之前预先萃取分离,斜率测得萃合物组成为RhI3(ABT),红外光 展开更多
关键词 2-氨基苯并噻唑 铑和铱分离 溶剂萃取
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硫酸铵—丁二酮肟—乙醇体系萃取分离钴的研究 预览 被引量:7
14
作者 李全民 申义阳 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期 8-10,共3页
研究了硫酸铵-丁二酮肟-乙醇体系萃取Co(Ⅱ)的行为及乙醇与水溶液分相条件。试验表明,作为萑取溶剂的乙醇,能萃取带电络合物,当溶液PH〉5时,能使Co(Ⅱ)与Ni(Ⅱ),Fe(Ⅲ)分别在乙醇相,浮选相及水相中实现同一... 研究了硫酸铵-丁二酮肟-乙醇体系萃取Co(Ⅱ)的行为及乙醇与水溶液分相条件。试验表明,作为萑取溶剂的乙醇,能萃取带电络合物,当溶液PH〉5时,能使Co(Ⅱ)与Ni(Ⅱ),Fe(Ⅲ)分别在乙醇相,浮选相及水相中实现同一体系中三相分离。 展开更多
关键词 乙醇 萃取分离 硫酸铵 丁二酮肟
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固相微萃取技术在水样污染物检测中的应用 被引量:7
15
作者 舒斌 王强 +1 位作者 杨兆光 李海普 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期396-400,共5页
固相微萃取是一种具有高灵敏度、回收率和重复性等优点的前处理技术,广泛应用于水中痕量污染物的处理。本文从固相微萃取装置、基本原理及其在水样污染物检测的中应用展开介绍,并以固相微萃取作为主题检索词,利用ISI Web of Knowledge中... 固相微萃取是一种具有高灵敏度、回收率和重复性等优点的前处理技术,广泛应用于水中痕量污染物的处理。本文从固相微萃取装置、基本原理及其在水样污染物检测的中应用展开介绍,并以固相微萃取作为主题检索词,利用ISI Web of Knowledge中Web of Science引文数据库,对1998年到2012年间的相关文献进行计量分析。检索分析结果表明,固相微萃取主要应用于水样前处理,杀虫剂和多环芳香烃是主要的富集对象,气相、液相色谱及质谱是常使用的检测仪器。 展开更多
关键词 固相微萃取 文献计量 污染物 Web of SCIENCE
一种新型的样品前处理技术探讨——固相微萃取技术 预览 被引量:10
16
作者 蒋鹏忠 《现代商贸工业》 2008年第9期 375-377,共3页
作为一种较新的样品前处理技术,固相微萃取技术(SPME)具有操作简单、快速,集采样、萃取、浓缩和进样于一体等诸多优点,目前已被广泛应用。阐述亍SPME的技术原理、操作流程、影响因素、应用领域和新的进展。
关键词 固相微萃取 分配系数 前处理技术 化学分析
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特丁津分子印迹整体萃取棒的研制及其萃取性能 预览 被引量:10
17
作者 胡玉玲 朱飞 +1 位作者 李家威 李攻科 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第3期 466-470,共5页
以特丁津为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂,甲苯为致孔剂。在75℃下封管聚合反应24h后,以HF溶液腐蚀除去玻璃毛细管,制备得到分子印迹整体苇取棒,优化了聚合配方和合成条件。采用扫描电镜表... 以特丁津为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂,甲苯为致孔剂。在75℃下封管聚合反应24h后,以HF溶液腐蚀除去玻璃毛细管,制备得到分子印迹整体苇取棒,优化了聚合配方和合成条件。采用扫描电镜表征了萃取棒表面形貌,结果表明:萃取棒表面呈疏松、多孔的结构。研究了持丁津分子印迹整体萃取棒作为三嗪类除草剂样品前处理分离介质的萃取条件和萃取性能。采用甲苯为苹取剂,萃取60min后以150μL甲醇解吸。与不加模板分子的整体萃取棒相比,分子印迹整体萃取棒对模板分子特丁津及其结构类似物西玛津、西草净、莠去津、莠灭净、扑灭津及特丁净表现出选择性识别能力,富集率分别提高到1.5~8.1倍,对氯三嗪的苄取选择性优于硫三嗪。 展开更多
关键词 分子印迹 特丁津 整体萃取棒 三嗪类除草剂
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DHDECMP萃取硝酸铀酰的研究 预览 被引量:3
18
作者 杨学先 叶玉星 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 1992年第4期 68-73,共6页
<正> 一、引言作者在前文中所做的研究表明,用DHDECMP从强酸介质中提取超铀元素及三价稀土元素具有显著的优越性。然而有关DHDECMP萃取铀(Ⅵ)及铀的反萃研究迄今尚未见系统报道,在文献中所看到的也只不过是一些零星资料。为此,本... <正> 一、引言作者在前文中所做的研究表明,用DHDECMP从强酸介质中提取超铀元素及三价稀土元素具有显著的优越性。然而有关DHDECMP萃取铀(Ⅵ)及铀的反萃研究迄今尚未见系统报道,在文献中所看到的也只不过是一些零星资料。为此,本工作选择这一体系,研究了DHDECMP(溶于DEB)萃取常量铀(Ⅵ)(0.3~5 g/I)的各种影响因素。对铀的反萃问题也做了一些探索,试图从中提出若干可供选择的反萃剂。 展开更多
关键词 硝酸铀酰 DHDECMP 萃取
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手性配体立体选择性萃取分离扁桃酸对映体 预览 被引量:10
19
作者 唐课文 陈国斌 周春山 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期,共7页
手性成为当前国际学术界最热门的课题,受到人们的高度关注[1,2]。随着药物手性和药效关系的深入研究,人们愈来愈认识到手性的临床意义。含手性因素的药物对映体在人体内的药理活性、代谢过程及毒性存在显著的差异[3,4]。目前,临床用药... 手性成为当前国际学术界最热门的课题,受到人们的高度关注[1,2]。随着药物手性和药效关系的深入研究,人们愈来愈认识到手性的临床意义。含手性因素的药物对映体在人体内的药理活性、代谢过程及毒性存在显著的差异[3,4]。目前,临床用药含有手性因素的超过50%,其中85%以上以外消旋体形式存在。不对称合成是获得单一对映体药物的重要方法,但要为每个手性化合物开发一个合适的路径,无疑会导致相当大的成本和开发时间,尤其在开发新药的初期阶段。在工业化生产以前,有一定量的单一对映体用于前期药理试验通常是至关重要的。可见手性药物或其手性中间体的制备性分离显得十分必要[5]。结晶法、酶促拆分法、色谱法等手性分离方法的研究开发促进了手性化合物的研究和发展,但仍存在一些不足,难以实际应用。结晶法操作过程复杂、费时、消耗大,适用化合物种类多局限于酸、碱类外消旋体;酶促拆分法受到酶专一性影响,拆分成本较高;色谱法由于手性固定相或流动相及衍生试剂价格昂贵,成本较高。手性萃取分离外消旋体具有相当大的潜力,近年来受到众多研究者的高度重视[6~10]。本文采用手性配体交换萃取用于手性分离,研究了扁桃酸(Ma)对映体在含有Cu2+和N鄄n鄄十二烷基... 展开更多
关键词 配体交换 萃取 手性分离 扁桃酸对映体
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二(2-乙基己基)磷酸萃取L-精氨酸 预览 被引量:5
20
作者 翁连进 邹建辉 +1 位作者 王士斌 甘林火 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期 1006-1008,共3页
L-精氨酸是人体和动物体的半必需氨基酸,在医药、食品、化妆品等方面有广泛地应用,国外主要采用发酵法提取[1],但投资大,生产条件苛刻. 我国主要从蛋白质水解液中提取,其工艺有特殊沉淀法[2]、电析吸附法[3]、离子交换法[4,5]等. 溶剂... L-精氨酸是人体和动物体的半必需氨基酸,在医药、食品、化妆品等方面有广泛地应用,国外主要采用发酵法提取[1],但投资大,生产条件苛刻. 我国主要从蛋白质水解液中提取,其工艺有特殊沉淀法[2]、电析吸附法[3]、离子交换法[4,5]等. 溶剂萃取法[6]是提取氨基酸的一种较新方法. 本文以二(2-乙基己基)磷酸(D2EHPA)-正己醇-航空煤油为萃取剂对L-精氨酸溶液进行萃取,考察了平衡pH值、D2EHPA浓度、L-精氨酸平衡浓度、NH4Cl浓度及温度对萃取分配系数D的影响规律. 展开更多
关键词 萃取 L-精氨酸 二(乙基己基)磷酸 提取工艺
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