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羟丙基-β-环糊精聚合物用于毛细管电泳分离手性药物 认领
1
作者 吴同 史雪岩 +1 位作者 关芳 顾峻岭 《宜宾学院学报》 2001年第4期 91-92,共2页
本文中利用新合成的羟丙基-β-环糊精聚合物(HP-β-CDpolymer)作为手性选择剂,毛细管电泳分离了扑尔敏和异丙嗪消旋体,并考察了背景电解质溶液pH值以及手性选择试剂浓度对分离的影响.
关键词 毛细管电泳 手性分离 羟丙基-β-环糊精聚合物
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A New Conductivity Detector for Capillary Electrophoresis 认领
2
作者 Chen, ZG Mo, JY +4 位作者 Xie, TY Wang, LS Yang, XY Zhang, K Zhang, MS 《中国化学快报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2000年第5期439-442,共4页
关键词 CAPILLARY ELECTROPHORESIS CONDUCTIVITY detector.
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在高温硅烷化玻璃毛细管柱中端羟基聚硅氧烷的热固定化 认领
3
作者 Welsch,T 傅若农 《国外分析仪器技术与应用》 1991年第4期 30-35,84,共7页
关键词 毛细管柱 硅烷 聚硅氧烷 热固定化
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动态涂层毛细管电泳法检测不同种类溶菌酶含量 认领
4
作者 赵凌国 丘汾 +3 位作者 李可 周海涛 梁肇海 谢欢 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2014年第13期1842-1844,共3页
目的采用动态涂层毛细管电泳法测定不同种类溶菌酶含量。方法通过均相反应合成季铵化纤维素(QC),运用500μg/ml QC对毛细管涂层以抑制溶菌酶吸附,并对不同种类溶菌酶进行分离检测。结果 QC有效抑制毛细管内壁对溶菌酶的吸附,显著改善... 目的采用动态涂层毛细管电泳法测定不同种类溶菌酶含量。方法通过均相反应合成季铵化纤维素(QC),运用500μg/ml QC对毛细管涂层以抑制溶菌酶吸附,并对不同种类溶菌酶进行分离检测。结果 QC有效抑制毛细管内壁对溶菌酶的吸附,显著改善蛋白质的分离效果,同时实现对人和鸡溶菌酶的定量检测。鸡溶菌酶线性相关系数r为0.991,检出限和定量限为0.022 mg/ml和0.073 mg/ml。人溶菌酶线性相关系数r为0.995,检出限和定量限为0.016 mg/ml和0.053 mg/ml。鸡溶菌酶平均加标回收率为90.4%(RSD=5.2%),人溶菌酶平均加标回收率为92.7%(RSD=4.3%)。3个浓度水平溶菌酶含量测定的日内精密度RSD(%)为2.7%~6.5%,日间精密度RSD(%)为3.9%~7.0%。实际样品分析对溶菌酶含片和人泪液中溶菌酶种类和含量进行了测定。结论该方法适合生物、医药制剂等样本中溶菌酶的检测。 展开更多
关键词 溶菌酶 毛细管电泳 季铵化纤维素
微流控超快混合器及生物大分子折叠动力学应用研究进展 认领
5
作者 李颖 刘笔锋 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期276-282,共7页
生物大分子如蛋白质或核酸的功能与其三维结构密切相关,折叠动力学研究可揭示生物大分子从自由的一级结构形成具有活性高级结构的动态过程,近年来倍受科学界重视.生物大分子的折叠过程一般发生在毫秒、微秒甚至是亚微秒时间水平,而启动... 生物大分子如蛋白质或核酸的功能与其三维结构密切相关,折叠动力学研究可揭示生物大分子从自由的一级结构形成具有活性高级结构的动态过程,近年来倍受科学界重视.生物大分子的折叠过程一般发生在毫秒、微秒甚至是亚微秒时间水平,而启动折叠反应则需在更短的时间内完成.基于微流控芯片的超快混合器能使溶液在短时间内达到完全混合从而触发反应,已被广泛应用于生物大分子折叠动力学研究.该文系统评述了超快微混合器的国内外研究进展,并介绍了其在大分子折叠动力学研究中的应用. 展开更多
关键词 生物大分子 折叠动力学 微流控芯片 混合器
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毛细管电泳电化学检测法测定烟草中的多元酚 认领 被引量:8
6
作者 彭友元 叶建农 李国清 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期 92-96,共5页
采用毛细管电泳电化学检测法同时测定了烟草中的多元酚,即芦丁、绿原酸,槲皮素和咖啡酸.考察了工作电极的氧化电位、运行缓冲溶液浓度和pH值,分离电压和进样时间对分离和检测的影响.在优化条件下,以300μm直径的碳圆盘电极为工作电极,... 采用毛细管电泳电化学检测法同时测定了烟草中的多元酚,即芦丁、绿原酸,槲皮素和咖啡酸.考察了工作电极的氧化电位、运行缓冲溶液浓度和pH值,分离电压和进样时间对分离和检测的影响.在优化条件下,以300μm直径的碳圆盘电极为工作电极,检测电位为+0.9 V(vs.SCE),在50 mmol/L硼酸盐(pH 8.4)的运行缓冲液中,被测物浓度与峰电流在三个数量级范围内呈良好线性,检出限为2×10^-7或5×10^-7g/mL.方法有着良好的重现性,被测组分的迁移时间和峰高的相对标准偏差(RSDs)小于4%(n=7).单次测定可在16 min内完成,已用于实际样品多元酚的测定,样品处理简单,无须预富集. 展开更多
关键词 毛细管电泳 电化学检测 烟草 多元酚
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无胶筛分毛细管电泳与琼脂糖电泳检测ApoB_100基因点突变的比较 认领 被引量:2
7
作者 丁晓萍 廖杰 《军事医学科学院院刊》 CSCD 北大核心 1999年第2期123-126,共4页
目的:无胶筛分毛细管电泳与琼脂糖电泳两种方法检测ApoB100基因点突变的比较。方法:聚合酶链反应(PCR)扩增ApoB100基因的26号外显子,BbaⅠ酶切后,分别用常规琼脂糖电泳和无胶筛分毛细管电泳对比检测了43... 目的:无胶筛分毛细管电泳与琼脂糖电泳两种方法检测ApoB100基因点突变的比较。方法:聚合酶链反应(PCR)扩增ApoB100基因的26号外显子,BbaⅠ酶切后,分别用常规琼脂糖电泳和无胶筛分毛细管电泳对比检测了43例标本。结果和结论:毛细管电泳的突变检出率明显高于琼脂糖凝胶电泳,是一种研究基因突变与高脂血症关系更有效的分析手段。 展开更多
关键词 载脂蛋白B100 点突变 PCR 毛细管电泳
生物碱样品中有效成分的CZE法分离与测定 认领 被引量:1
8
作者 高苏亚 王黎 +1 位作者 王树春 李华 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期112-116,共5页
建立了一种简单的同时分离测定生物碱样品中咖啡因、可可碱和茶碱3种有效成分的区带毛细管电泳法。采用未涂层石英毛细管(75μm i.d.×60 cm,有效长度50 cm),以20 mmol.L-1硼砂-4 mmol.L-1β-CD(pH 9.0)为运行缓冲液,压力(0.5 ... 建立了一种简单的同时分离测定生物碱样品中咖啡因、可可碱和茶碱3种有效成分的区带毛细管电泳法。采用未涂层石英毛细管(75μm i.d.×60 cm,有效长度50 cm),以20 mmol.L-1硼砂-4 mmol.L-1β-CD(pH 9.0)为运行缓冲液,压力(0.5 psi)进样5 s,运行电压16 kV,检测波长273 nm,温度25℃。在优化的实验条件下,3种生物碱的电泳谱图峰面积与其质量浓度在0.036~0.288 g.L-1呈良好线性关系(r≥0.998 4);方法的精密度、重复性和稳定性良好,其峰面积的RSD均不大于3.2%,其检出限均不大于2.7mg.L-1;加标回收率为97%~104%。该方法简单、快速、试剂消耗少,可用于生物碱样品中咖啡因、可可碱和茶碱的分离与测定。 展开更多
关键词 区带毛细管电泳法 有效成分 咖啡因 可可碱 茶碱
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非极性SE—52交联毛细管柱的研制 认领
9
作者 雪根虎 倪新荣 《西北大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 1996年第1期 41-44,共4页
采用静态法以臭氧及过氧化二异丙苯为引发剂制备非极性固定液SE-52弹性石英毛细管交联柱,制得的柱子具有柱效高、内壁惰性好、耐溶剂冲洗等特点。柱子适用于烷烃类样品分离。方法简便,适用于一般实验室。
关键词 静态法 色谱法 交联毛细管柱 毛细管分析
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胶束毛细管电泳在线推扫技术分离检测猪肉组织中痕量喹诺酮类药物 认领 被引量:6
10
作者 赵燕燕 王丽娟 +2 位作者 李月秋 韩媛媛 杜光玲 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期 62-64,共3页
胶束毛细管电泳在分离科学中的应用已有广泛报道,但因其检测灵敏度不高,故其在痕量分析中的应用受到一定限制.近几年发展了很多提高检测灵敏度的方法,其中在线推扫富集技术因具有较高的检测灵敏度且操作简单和经济实用而有广泛的应... 胶束毛细管电泳在分离科学中的应用已有广泛报道,但因其检测灵敏度不高,故其在痕量分析中的应用受到一定限制.近几年发展了很多提高检测灵敏度的方法,其中在线推扫富集技术因具有较高的检测灵敏度且操作简单和经济实用而有广泛的应用前景. 展开更多
关键词 胶束毛细管电泳 在线推扫技术 痕量 喹诺酮类药物 猪肉组织
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第九届亚太国际微分离分析学术会议(APCE2009)暨第一届亚太国际芯片实验室学术会议(APLOC2009)第二轮征稿通知 认领
11
《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期 340,共1页
由中国科学院大连化学物理研究所主办的“第九届亚太国际微分离分析学术会议(APCE2009)暨第一届亚太国际芯片实验室学术会议(APLOC2009)”将于2009年10月28—31日在上海浦东召开。林炳承、秦建华教授任大会主席。本次会议将致力于... 由中国科学院大连化学物理研究所主办的“第九届亚太国际微分离分析学术会议(APCE2009)暨第一届亚太国际芯片实验室学术会议(APLOC2009)”将于2009年10月28—31日在上海浦东召开。林炳承、秦建华教授任大会主席。本次会议将致力于推动各种微型分离分析技术的发展,同时也将对以微流控芯片或芯片实验室(Labona Chip)为代表的新型科学技术及其在生命科学领域的应用予以特别关注。会议将邀请一大批来自国内外的知名学者、专家参会并作邀请报告和大会报告,热忱欢迎大家踊跃投稿并到会交流。大会将设立优秀Poster奖。 展开更多
关键词 分离分析技术 芯片实验室 学术会议 中国科学院大连化学物理研究所 国际 征稿通知 微流控芯片 上海浦东
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芳烃产品的毛细管气相色谱分析 认领 被引量:2
12
作者 程蕾 苏征 《化工技术与开发》 CAS 2010年第5期 45-46,共2页
采用FFAP毛细管色谱柱,确立最佳分离条件,对主要芳烃产品进行分析,其中的杂质均达到有效分离;通过实验和理论计算,建立了面积归一的气相色谱分析方法。该方法重复性良好,是快速、准确的芳烃通用分析方法。
关键词 芳烃 毛细管气相色谱法 面积归一
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毛细管电泳-电化学发光法测定小鼠血浆中粉防己碱含量 认领 被引量:2
13
作者 陈丽会 杨冉 +1 位作者 曾华金 屈凌波 《理化检验:化学分册》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1003-1005,共3页
血浆样品用氯仿萃取,所得萃取液在60℃水浴上用吹氮蒸干,用500μL甲醇溶解残渣,所得溶液用电驱动方法进样引入毛细管中进行毛细管电泳(CE)分离。采用的进样电压为12 kV,进样时间为7 s。电泳缓冲溶液为pH 7.5的20 mmol·L^-1磷酸... 血浆样品用氯仿萃取,所得萃取液在60℃水浴上用吹氮蒸干,用500μL甲醇溶解残渣,所得溶液用电驱动方法进样引入毛细管中进行毛细管电泳(CE)分离。采用的进样电压为12 kV,进样时间为7 s。电泳缓冲溶液为pH 7.5的20 mmol·L^-1磷酸盐缓冲溶液,分离电压为15 kV。电化学发光法(ECL)与CE相联用作为检则方法。ECL反应系在400μL反应池中进行,反应池中盛有5 mmol·L^-1Ru(bpy)32+溶液和pH 8.0的50 mmol·L^-1磷酸盐缓冲溶液。采用的检测电位为1.15 V(vs.Ag/AgCl),所测得的ECL强度值与粉防己碱的质量浓度在0.05-80.0 mg·L^-1范围内呈线性关系,其检出限(3S/N)为0.02 mg·L^-1。在小鼠血浆样品的基础上加入粉防己碱标准溶液进行回收试验,测得其回收率在93.3%-95.0%之间。 展开更多
关键词 毛细管电泳法 电化学发光法 粉防己碱 小鼠血浆
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中草药中槲皮素的毛细管电泳法测定 认领 被引量:7
14
作者 周新 汪子明 +6 位作者 郑健 赵丽巍 刘忠英 李绪文 毕淑云 宴国全 张寒琦 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期 657-659,共3页
近年来, 毛细管电泳法用于中药的分析正在逐渐展开[1~3]. 微波辅助萃取是微波与传统的溶剂萃取法相结合后形成的一种新的萃取方法, 目前已被用于环境、食品和天然产物的提取等领域[4], 我们也曾用微波萃取法研究了中药刺五加和黄芩中... 近年来, 毛细管电泳法用于中药的分析正在逐渐展开[1~3]. 微波辅助萃取是微波与传统的溶剂萃取法相结合后形成的一种新的萃取方法, 目前已被用于环境、食品和天然产物的提取等领域[4], 我们也曾用微波萃取法研究了中药刺五加和黄芩中的黄酮类化合物[5,6]. 展开更多
关键词 毛细管电泳 微波辅助萃取 中草药 槲皮素
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毛细管区带电泳的离子交换在柱预富集技术研究 认领
15
作者 张召香 何友昭 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第8期 1132-1134,共3页
提出了离子交换固相萃取的毛细管区带电泳在柱预富集技术.预富集毛细管和分离毛细管的端面靠紧,二者通过一段带侧孔的聚四氟乙烯(PTFE)套管固定.预富集毛细管内壁键合羧基阳离子交换基团,进样时分析离子被保留在预富集管的固定相上,用2 ... 提出了离子交换固相萃取的毛细管区带电泳在柱预富集技术.预富集毛细管和分离毛细管的端面靠紧,二者通过一段带侧孔的聚四氟乙烯(PTFE)套管固定.预富集毛细管内壁键合羧基阳离子交换基团,进样时分析离子被保留在预富集管的固定相上,用2 mol/L的氯化铵溶液洗脱,再进行毛细管区带电泳分离.方法成功富集和分离了两种低浓度的药物阳离子,普萘洛尔和美托洛尔的灵敏度比常规电动进样分别提高4200和3400倍,其浓度检出限分别为0.02 μg/L和0.14 μg/L. 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 离子交换 柱预富集技术 药物分析 普萘洛尔 美托洛尔 分离
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四种单核苷酸的毛细管区带电泳分离分析 认领 被引量:2
16
作者 韩凤梅 杨新 《湖北大学学报:自然科学版》 CAS 1999年第2期 161-163,共3页
报道了4种单核苷酸(cAMP,cGMP,AMP,GMP)的毛细管区带电泳分离及含量测定方法,方法的线性范围:cAMP为2~750mg·L^-1,cGMP为2~650mg·L^-1,AMP为2~250mg·... 报道了4种单核苷酸(cAMP,cGMP,AMP,GMP)的毛细管区带电泳分离及含量测定方法,方法的线性范围:cAMP为2~750mg·L^-1,cGMP为2~650mg·L^-1,AMP为2~250mg·L^-1,GMP为2~300mg·L^-1,当浓度为100mg·L^-1,其δn(相对标准偏差)为2.30%(cAMP)2.50%)(cGMP),0.68%(AMP)和2.27%(GMP)。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 CAMP CGMP AMP 单核苷酸 分离
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月桂酸胶束电动毛细管色谱快速测定氨基甲酸脂类农药的研究 认领
17
作者 李晓静 李永库 徐远金 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期 222-226,共5页
以月桂酸表面活性剂和氨水组成缓冲溶液,建立了毛细管胶束电动色谱快速测定七种氨基甲酸脂类农药的方法。对电泳介质的种类及浓度、pH值、操作电压和进样时间等影响因素进行了优化,以45 mmol/L月桂酸(乙醇溶)和120 mmol/L氨水(用0.1 ... 以月桂酸表面活性剂和氨水组成缓冲溶液,建立了毛细管胶束电动色谱快速测定七种氨基甲酸脂类农药的方法。对电泳介质的种类及浓度、pH值、操作电压和进样时间等影响因素进行了优化,以45 mmol/L月桂酸(乙醇溶)和120 mmol/L氨水(用0.1 mol/L NaOH调至pH=9.5)为电泳介质,在4.5 min内实现对速灭威、残杀威、克百威、抗蚜威、异丙威、硫双威、双氧威的分离检测。结合固相萃取(SPE)对农田水样进行测定,各农药检出限为2.0~15μg/L,回收率为85%~107%,相对标准偏差为4.3%~8.3%。 展开更多
关键词 胶束电动毛细管电泳 月桂酸 氨基甲酸脂类农药
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In-Situ Carbon Control in the Preparation of Precursors to Boron Carbide by a Non-Aqueous Solution Technique 认领
18
作者 Joshua L. Watts Peter C.Talbot +1 位作者 Jose A. Alarco Ian D. R. Mackinnon 《材料科学与工程:中英文A版》 2015年第1期8-20,共13页
关键词 碳化硼粉末 非水溶液 制备 前体 控制 聚醋酸乙烯酯 技术 原位
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乳酸的液态酶荧光毛细分析法研究 认领
19
作者 鞠香 高秀峰 +1 位作者 李永生 杨微 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期 120-122,共3页
基于乳酸脱氢酶(LDH)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)氧化还原体系,提出了乳酸的液态酶荧光毛细分析方法(LE-FCA)。在激发波长350nm、发射波长460nm条件下,用LE-FCA法对乳酸进行了测定;其线性范围为0.2—1.0mmol/L,r〉0.993... 基于乳酸脱氢酶(LDH)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)氧化还原体系,提出了乳酸的液态酶荧光毛细分析方法(LE-FCA)。在激发波长350nm、发射波长460nm条件下,用LE-FCA法对乳酸进行了测定;其线性范围为0.2—1.0mmol/L,r〉0.9932,检出限为0.022mmol/L,RSD〈4.2%。LE—FCA能节省贵重的酶试剂,样品用量仅为18μL;可用于医药、卫生、工业、食品等含乳酸样品的测定。 展开更多
关键词 乳酸 荧光毛细分析 液态酶 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸
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全烷基化和部分烷基化三氟乙酰化的α—环糊精手性毛细管色谱柱分离对映体 认领 被引量:2
20
作者 万宏 欧庆瑜 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第8期 796-803,共8页
合成了全戊基化和部分戊基化三氟乙酰化的两种α-环糊精手性固定相.制备出柱效在3500塔片/m以上的高效手性毛细管柱,分离了一些对映体及不对称合成中的中间体,如α-苯乙胺,α-苯丙胺、酒石酸酯和缩酮等.结果表明,三氟乙酰化的α-环糊精... 合成了全戊基化和部分戊基化三氟乙酰化的两种α-环糊精手性固定相.制备出柱效在3500塔片/m以上的高效手性毛细管柱,分离了一些对映体及不对称合成中的中间体,如α-苯乙胺,α-苯丙胺、酒石酸酯和缩酮等.结果表明,三氟乙酰化的α-环糊精衍生物对手性醇、胺和酯等对映体的选择性比全戊基化的环糊精高.对映体中引入的衍生化基团对选择性也有明显影响. 展开更多
关键词 环糊精 手性毛细管柱 对映体分离
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