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离子色谱法测定水和废水中乙酸 预览
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作者 何芙蓉 《福建分析测试》 CAS 2019年第2期45-48,共4页
本文利用离子色谱法,经自动进样器直接进样,测定水和废水中的乙酸,方法检出限为0.130mg/L,方法RSD为0.203%至0.267%,且具有较高的回收率。
关键词 乙酸 离子色谱法
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环境空气中低分子醛酮类化合物的高效液相色谱法测定研究
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作者 赵永刚 张蓓蓓 章勇 《中国石油和化工标准与质量》 2014年第9期29-29,82共2页
建立了DNPH固相吸附/高效液相色谱法同时测定13种醛酮类物质的方法,研究了固相吸附采样和前处理方法,优化了实验条件。13种醛酮类物质在一定质量范围内工作曲线良好,检出限在0.5~2.0μg/m3。实际样品相对偏差在0~6.7%。
关键词 低分子醛酮类 高效液相色谱法 环境空气
三七消痔栓中羟基红花黄色素A测定 预览
3
作者 许辉 刘军 +1 位作者 代鹏程 李红兵 《内蒙古石油化工》 CAS 2019年第1期3-5,共3页
目的建立三七消痔栓中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法供试品采用先脱脂后提取,再用HPLC法测定羟基红花黄色素A的含量。结果含量测定结果准确,方法简便,专属性强;平均回收率为96.5%(RSD=1.69%,n=6)。羟基红花黄色素A在13.33~426.4 ... 目的建立三七消痔栓中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法供试品采用先脱脂后提取,再用HPLC法测定羟基红花黄色素A的含量。结果含量测定结果准确,方法简便,专属性强;平均回收率为96.5%(RSD=1.69%,n=6)。羟基红花黄色素A在13.33~426.4 g/ml范围内成良好的线性关系。结论本方法可有效控制三七消痔栓的质量。 展开更多
关键词 三七消痔栓 高效液相色谱法
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500g/L三氟草嗪悬浮剂高效液相色谱分析方法研究 预览
4
作者 黄伟 李晓昀 吴进龙 《农药科学与管理》 CAS 2016年第10期52-54,共3页
本文采用高效液相色谱法,以乙腈+0.1%甲酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SBC18、51μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在266nm波长下对三氟草嗪悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.17... 本文采用高效液相色谱法,以乙腈+0.1%甲酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SBC18、51μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在266nm波长下对三氟草嗪悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.17,变异系数为0.42%,平均回收率为101.95%。 展开更多
关键词 三氟草嗪 悬浮剂 高效液相色谱 分析
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超高效液相色谱法同时测定食品塑料包装材料中紫外吸收剂和抗氧化剂的迁移量 被引量:9
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作者 王莉 李泽荣 +5 位作者 陈立伟 尤海云 吴楚森 韩婉清 冼燕萍 罗海英 《食品安全质量检测学报》 CAS 2015年第12期4726-4733,共8页
目的建立食品塑料包装材料中限用紫外吸收剂(UV-0、UV-9、UV-71、UV-326、UV-327、UV-234)和抗氧化剂(2246、425、TH-1790、3114和1076)迁移量的超高效液相色谱(ultra performance liquid chromatography,UPLC)测定方法。方法优化仪器... 目的建立食品塑料包装材料中限用紫外吸收剂(UV-0、UV-9、UV-71、UV-326、UV-327、UV-234)和抗氧化剂(2246、425、TH-1790、3114和1076)迁移量的超高效液相色谱(ultra performance liquid chromatography,UPLC)测定方法。方法优化仪器条件及模拟液萃取条件,考察超纯水、3%乙酸水(V:V)溶液、10%乙醇水(V:V)溶液及95%乙醇水(V:V)溶液等4种食品模拟物中紫外吸收剂和抗氧化剂的迁移量,并将建立的方法用于市售样品迁移量的检测。结果 11种目标物质在相应的浓度范围内线性关系良好,相关系数r~2大于0.9992,方法检出限为0.5~2.0 mg/L;平均加标回收率为81.2%~113.2%,相对标准偏差(n=6)为2.8%~8.5%。结论该检测方法灵敏、准确,满足欧盟指令(EU)No.10/2011和GB 9685-2008对食品塑料接触材料及制品中紫外吸收剂和抗氧化剂特定迁移量(SML)的限量要求,适用于食品塑料包装材料中紫外吸收剂和抗氧化剂的迁移量的测定。 展开更多
关键词 超高效液相色谱法 食品塑料包装材料 紫外吸收剂 抗氧化剂 迁移
高效液相色谱法同时测定肉制品中酸性橙3、酸性橙7和酸性橙10 预览
6
作者 江凤玲 《食品安全导刊》 2015年第7X期144-146,共3页
建立了高效液相色谱(HPLC)分析方法同时测定肉制品中的酸性橙3、酸性橙7和酸性橙10。以2%氨水甲醇为提取剂进行超声提取,用XB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以0.02 mol/L的乙酸铵和甲醇为流动相进行梯度洗脱。3种酸性橙在相应的... 建立了高效液相色谱(HPLC)分析方法同时测定肉制品中的酸性橙3、酸性橙7和酸性橙10。以2%氨水甲醇为提取剂进行超声提取,用XB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以0.02 mol/L的乙酸铵和甲醇为流动相进行梯度洗脱。3种酸性橙在相应的质量浓度范围内线性关系良好,检出限为1.2~8.8 mg/kg,回收率为88.7%~96.9%,相对标准偏差为1.9%~3.4%。本方法准确、简便、快速,适用于肉制品中3种酸性橙的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱 肉制品 酸性橙3 酸性橙7 酸性橙10
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高效液相色谱法同时测定糕点及糖果中八种合成色素的方法 预览 被引量:1
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作者 魏刚 王成梅 《食品安全导刊》 2015年第11X期126-128,共3页
<正>建立高效液相色谱法同时,测定糕点及糖果中新红、柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、诱惑红、赤藓红和亮蓝八种合成色素的方法。选用Symmetry C18(3.9mm*150mm,5μm),通过对流动相的选择最终确定以0.02mol/L乙酸铵-乙腈为流动... <正>建立高效液相色谱法同时,测定糕点及糖果中新红、柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、诱惑红、赤藓红和亮蓝八种合成色素的方法。选用Symmetry C18(3.9mm*150mm,5μm),通过对流动相的选择最终确定以0.02mol/L乙酸铵-乙腈为流动相进行梯度洗脱,通过紫外检测器进行检测。该方法在0.15-20mg/L质 展开更多
关键词 合成色素 高效液相色谱法 乙酸铵 日落黄 苋菜红 流动相 梯度洗脱 新红 赤藓红 紫外检测器
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免疫亲和柱-高效液相色谱法测定牛奶中氯霉素和玉米赤霉醇及其类似物 预览 被引量:9
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作者 姚佳 王昕 +6 位作者 张建新 李贤良 郗存显 王国民 王雄 里南 果旗 《食品科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第18期124-127,共4页
建立免疫亲和柱同时净化-高效液相色谱法测定牛奶中氯霉素和玉米赤霉醇及其类似物(α-玉米赤霉醇、β-玉米赤霉醇、α-玉米赤霉烯醇、β-玉米赤霉烯醇、玉米赤霉酮和玉米赤霉烯酮)残留量的方法。样品经免疫亲和柱净化与富集后,用高效液... 建立免疫亲和柱同时净化-高效液相色谱法测定牛奶中氯霉素和玉米赤霉醇及其类似物(α-玉米赤霉醇、β-玉米赤霉醇、α-玉米赤霉烯醇、β-玉米赤霉烯醇、玉米赤霉酮和玉米赤霉烯酮)残留量的方法。样品经免疫亲和柱净化与富集后,用高效液相色谱-紫外检测器检测。采用Cloversil-C18反相柱分离,流动相为乙腈-甲醇-水溶液,检测波长为265 nm。结果表明,牛奶中添加氯霉素和玉米赤霉醇及其类似物的回收率在74%~101%,且相对标准偏差均小于7%。氯霉素的检出限为0.02 μg/L,玉米赤霉醇及其类似物的检出限分别为α-玉米赤霉醇0.03 μg/L、β-玉米赤霉醇0.03 μg/L、α-玉米赤霉烯醇0.03 μg/L、β-玉米赤霉烯醇0.03 μg/L、玉米赤霉酮0.04 μg/L和玉米赤霉烯酮0.05 μg/L。该方法灵敏度高、重复性好,提高了检测速率,可满足牛奶样品中痕量氯霉素和玉米赤霉醇及其类似物残留的测定。 展开更多
关键词 牛奶 氯霉素 玉米赤霉醇 免疫亲和柱 高效液相色谱
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锥型与圆柱型液相色谱制备柱的比较研究 预览 被引量:4
9
作者 马继平 陈令新 +1 位作者 谭峰 关亚风 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第11期 1317-1321,共5页
用可视化柱上图形分析对入口内径大于出口内径的锥型液相色谱制备柱的样品谱带流型进行了研究.在一定的实验条件下,锥型柱与圆柱型柱的流动相流型曲线相反.对与锥型柱有相同长度、相同容积的圆柱型色谱柱的柱效、样品容量及峰高的比较... 用可视化柱上图形分析对入口内径大于出口内径的锥型液相色谱制备柱的样品谱带流型进行了研究.在一定的实验条件下,锥型柱与圆柱型柱的流动相流型曲线相反.对与锥型柱有相同长度、相同容积的圆柱型色谱柱的柱效、样品容量及峰高的比较研究表明:锥型柱优于圆柱型柱.锥型柱的样品容量约为圆柱型柱的2倍,柱效比圆柱型的高36%,色谱流出曲线峰值高于圆柱型柱12%. 展开更多
关键词 锥型柱 谱带流型 制备 高效液相色谱 可视化柱上检测法
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三油酸甘油酯的ELSD非水反相HPLC测定 预览 被引量:2
10
作者 耿文飞 牛长群 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期 621-622,共2页
运用蒸发光散射检测器(ELSD),建立了非水反相高效液相色谱测定三油酸甘油酯(1)含量的方法.采用C18色谱柱,流动相为乙腈-异丙醇-三氟乙酸(60∶40∶0.05),1中的甘油、油酸、亚油酸和另外8种有关物质可完全分离.灵敏度、精密度和回收率均... 运用蒸发光散射检测器(ELSD),建立了非水反相高效液相色谱测定三油酸甘油酯(1)含量的方法.采用C18色谱柱,流动相为乙腈-异丙醇-三氟乙酸(60∶40∶0.05),1中的甘油、油酸、亚油酸和另外8种有关物质可完全分离.灵敏度、精密度和回收率均好,1在0.75~2.25 mg/ml浓度范围时,线性关系良好(r=0.9992). 展开更多
关键词 三油酸甘油酯 蒸发光散射检测器 非水反相高效液相色谱 测定
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浊点萃取HPLC法测定穿心莲中两种内酯含量 预览 被引量:1
11
作者 王晓中 杨庆凤 《辽东学院学报:自然科学版》 CAS 2015年第3期157-160,共4页
建立了浊点萃取高效液相色谱法测定穿心莲中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法。选择以表面活性剂Genapolx-080作为萃取剂,考察了表面活性剂浓度、液固比、盐浓度、平衡温度、平衡时间等因素对萃取结果的影响。获得最佳萃取条件为G... 建立了浊点萃取高效液相色谱法测定穿心莲中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法。选择以表面活性剂Genapolx-080作为萃取剂,考察了表面活性剂浓度、液固比、盐浓度、平衡温度、平衡时间等因素对萃取结果的影响。获得最佳萃取条件为GenapolX一080的浓度为0.15g/mL;液固比定为100:1;盐浓度1.2mol/L;平衡温度为60℃;平衡时间为30min。浊点萃取是一种安全、高效、简便的样品处理方法,在最佳条件下,穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的加样回收率分别为95.4%和93.7%.相对标准偏差(RSD)分别为1.84%和2.31%。利用此方法成功测定了穿心莲中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。 展开更多
关键词 浊点萃取 穿心莲 高效液相色谱 含量测定
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口腔癌患者尿液萘酚反应物的高效液相色谱荧光检测法筛查 预览 被引量:2
12
作者 程广强 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1199-1202,共4页
利用高效液相色谱荧光检测法(HPLC/FLD)对口腔癌患者尿液中的萘酚反应物(NNR)进行分离分析,通过对34例口腔癌患者和18例健康人尿液的NNR进行分析,比较了癌症患者及健康人尿液中的成分含量差异,提出了一种可用于口腔癌辅助诊断的... 利用高效液相色谱荧光检测法(HPLC/FLD)对口腔癌患者尿液中的萘酚反应物(NNR)进行分离分析,通过对34例口腔癌患者和18例健康人尿液的NNR进行分析,比较了癌症患者及健康人尿液中的成分含量差异,提出了一种可用于口腔癌辅助诊断的新方法。结果表明,在健康人及口腔癌患者尿液的萘酚反应物(NNR)中可检出一种标记物,其激发波长为440 nm,发射波长为539 nm。该标记物含量在口腔癌患者中较低,而在健康人群中显著偏高,这与通常的鉴定结果不同。通过采用非参数检验(Mann-Whitney U检验),该标记物含量在健康人群与口腔癌症患者中存在显著性差异(P<0.01),其特异度为94.1%,敏感度为94.4%,ROC曲线下面积(AUC)为0.989。该模型具有较高的诊断价值,能够用于口腔癌的辅助鉴定。 展开更多
关键词 口腔癌 尿液萘酚反应物 液相色谱荧光检测(HPLC/FLD) ROC曲线
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毕节圆珠半夏中阿魏酸含量测定 预览
13
作者 夏志 张宇 +3 位作者 李黔柱 罗树常 王群 陈义明 《山东化工》 CAS 2017年第16期80-81,84共3页
采用高效液相色谱法对半夏中有效成分阿魏酸进行分析检测,以乙腈-甲醇(95:5)为流动相,流速为1 m L/min,检测波长为320nm,柱温为40℃。结果表明,阿魏酸在0~42μg/m L范围内线性关系良好,R2=0.9995,平均回收率为87.69%(n=6),RSD为3.... 采用高效液相色谱法对半夏中有效成分阿魏酸进行分析检测,以乙腈-甲醇(95:5)为流动相,流速为1 m L/min,检测波长为320nm,柱温为40℃。结果表明,阿魏酸在0~42μg/m L范围内线性关系良好,R2=0.9995,平均回收率为87.69%(n=6),RSD为3.47%。本方法灵敏,准确,重复性好,适用于半夏中阿魏酸含量的检测。样品测量结果显示,赫章半夏中阿魏酸的含量为0.2448μg/m L。 展开更多
关键词 圆珠半夏 阿魏酸 HPLC 毕节
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法夫酵母虾青素高效液相色谱分析前处理方法改进研究 预览
14
作者 王春 杜希萍 +3 位作者 姜泽东 黄高凌 肖安风 倪辉 《分析科学学报》 CSCD 北大核心 2018年第3期352-356,共5页
本文改进了法夫酵母虾青素高效液相色谱-紫外法(HPLC-UV)分析的样品前处理方法,减轻微孔滤膜吸附对HPLC分析法夫酵母虾青素的影响。研究了样品前处理过程中,滤膜材料、滤膜孔径及甲醇中二甲基亚砜(DMSO)含量对虾青素吸附的影响。结... 本文改进了法夫酵母虾青素高效液相色谱-紫外法(HPLC-UV)分析的样品前处理方法,减轻微孔滤膜吸附对HPLC分析法夫酵母虾青素的影响。研究了样品前处理过程中,滤膜材料、滤膜孔径及甲醇中二甲基亚砜(DMSO)含量对虾青素吸附的影响。结果表明:PES和Nylon滤膜对虾青素具有显著吸附作用,但滤膜材料及孔径对虾青素吸附作用的差异不显著;在甲醇中添加DMSO可显著减少滤膜对虾青素的吸附,当DMSO为7.5%时虾青素吸附量最小,加标回收率在95.11%-100.76%之间,日内、日间精密度(RSD)均小于2%。该方法快速、准确,可用于相关产品中虾青素含量测定。 展开更多
关键词 液相色谱 虾青素 微孔滤膜 法夫酵母
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康欣口服液中大黄素的HPLC分析 预览 被引量:1
15
作者 包国荣 陈丹 罗志毅 《福建分析测试》 CAS 2004年第1期 1913-1915,共3页
建立反相高效液相色谱法测定康欣口服液中大黄素的含量.方法:取药液50 mL,加盐酸水解,用氯仿提取总大黄素,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇一水为流动相,作梯度洗脱,10min内甲醇浓度自100%降为53%(v/v),检测波长为290nm.结果:大黄... 建立反相高效液相色谱法测定康欣口服液中大黄素的含量.方法:取药液50 mL,加盐酸水解,用氯仿提取总大黄素,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇一水为流动相,作梯度洗脱,10min内甲醇浓度自100%降为53%(v/v),检测波长为290nm.结果:大黄素在3.6μg/mL~19.0μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9997;样品平均加样回收率为99.32%(n=5),RSD为1.62%;重现性试验RSD为1.83%(n=5).结论:本法专属性强、无干扰,具有分析快速、准确、操作简便的特点,可作为康欣口服液含量测定的质量控制方法. 展开更多
关键词 康欣口服液 大黄素 HPLC 反相高效液相色谱 测定
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气相色谱法测定月见草油中γ-亚麻酸含量 预览 被引量:4
16
作者 姜莉 赵守成 杨绍新 《现代仪器》 2004年第4期 27,30,共2页
本文采用气相色谱技术,建立月见草油中γ-亚麻酸含量的测定方法,本方法简单、快速,精密度高,准确度较好.
关键词 月见草油 Γ-亚麻酸 气相色谱 测定 FID检测器 抗血栓剂 营养补充剂
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反相高效液相色谱法测定保健食品中淫羊藿甙 预览 被引量:2
17
作者 张文娟 黄百芬 《浙江预防医学》 2005年第3期 77-78,共2页
保键食品是一种新型的食品,因为保键食品中含有对人体有益的生物活性物质,通过调节人体机能达到促进健康的目的.目前市场上多种以淫羊藿甙为主要功能因子的保键食品、中药及其制刑中淫羊藿甙的测定方法已有许多报道,目前常用的有紫外分... 保键食品是一种新型的食品,因为保键食品中含有对人体有益的生物活性物质,通过调节人体机能达到促进健康的目的.目前市场上多种以淫羊藿甙为主要功能因子的保键食品、中药及其制刑中淫羊藿甙的测定方法已有许多报道,目前常用的有紫外分光光度计[1],薄层色谱法[2],高效液相色谱法[3]及毛细管电泳法[4],但针对保键食品功效成分淫羊藿甙的测定,目前,尚无国家标准检测方法.产品质量的好坏,直接影响到消费者的利益.为此,本文采用反相高效液相色谱法(HPLC)测定淫羊藿甙的含量. 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 测定 保健食品 淫羊藿甙
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安捷伦科技在亚洲推出Agilent TC和Agilent HC反相高效液相色谱柱 预览
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《食品科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期 136,共1页
2005年10月安捷伦科技宣布正式向中国市场推出Agilent TC和Agilent HC反相高效液相色谱(HPLC)柱。最新的色谱柱拥有卓越性能、持久耐用等特点。
关键词 AGILENT 高效液相色谱柱 安捷伦科技 高效液相色谱(HPLC) TC 反相 HC 亚洲 中国市场
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在线固相萃取和高效液相色谱法测定卷烟主流烟气中几种芳胺 预览 被引量:13
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作者 陈章玉 杨光宇 +1 位作者 缪明明 苏庆德 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第5期 679-682,共4页
研究了用在线固相萃取富集和高效液相色谱法测定卷烟主流烟气中的几种芳胺 (苯胺、对甲基苯胺、2,4-二甲基苯胺、1-萘胺、2-萘胺和4-氨基联苯)的方法,样品中的芳胺用邻甲氧基酚衍生生成偶氮染料,偶氮染料用Waters XterraTM RP18色谱... 研究了用在线固相萃取富集和高效液相色谱法测定卷烟主流烟气中的几种芳胺 (苯胺、对甲基苯胺、2,4-二甲基苯胺、1-萘胺、2-萘胺和4-氨基联苯)的方法,样品中的芳胺用邻甲氧基酚衍生生成偶氮染料,偶氮染料用Waters XterraTM RP18色谱柱在线固相萃取富集,然后以Waters XterraTM RP18色谱柱为固定相,75%的甲醇(内含0.01 mol/L pH=8的四氢吡咯-醋酸缓冲液)为流动相分离,二极管矩阵检测器检测;苯胺、对甲基苯胺、2,4-二甲基苯胺、4-氨基联苯、1-萘胺、2-萘胺的检出限分别为005、0.08、0.08、0.06、0.03和0.03 μg/L.几种芳胺的相对标准偏差在2.2%~3.4%之间;标准回收率在89%~106%之间,方法用于卷烟主流烟气中几种芳胺的测定,结果令人满意. 展开更多
关键词 高效液相色谱 芳胺 在线固相萃取
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高效液相色谱法测定发酵酒中甲醛含量的方法研究 预览 被引量:1
20
作者 陈悦鸣 《中国卫生检验杂志》 2006年第10期 1265,1280,共2页
甲醛本身的分子结构简单,不能够直接被反相色谱柱吸附,需要对其进行柱前衍生。本法采用2,4-二硝基苯肼作为衍生液对甲醛进行柱前衍生,生成的2,4-二硝基苯腙被反相色谱柱吸附,用乙酸铵-甲醇混合溶液洗脱后,采用紫外检测器检测,... 甲醛本身的分子结构简单,不能够直接被反相色谱柱吸附,需要对其进行柱前衍生。本法采用2,4-二硝基苯肼作为衍生液对甲醛进行柱前衍生,生成的2,4-二硝基苯腙被反相色谱柱吸附,用乙酸铵-甲醇混合溶液洗脱后,采用紫外检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 柱前衍生 发酵酒 甲醛
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