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催化光度法测定痕量铜 认领
1
作者 于光 《安徽化工》 CAS 2006年第4期,共2页
采用催化光度法测定煤中痕量铜,比原子吸收分光光度法简便且灵敏度较高,结果令人满意。
关键词 催化光度法
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mzXML在质谱数据共享中的应用 认领 被引量:4
2
作者 扈庆 方向 《计算机与应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1635-1637,共3页
要实现分析仪器数据的共享,首先应建立一套统一的数据交换标准,以规范数据格式;XML在共享性、开放性和扩展性等方面的诸多优点,因而更适用于质谱数据的存储与交换.本文解析MS文件的存储结构,介绍基于XML的mzXML标准,达到从MS到mzXML文... 要实现分析仪器数据的共享,首先应建立一套统一的数据交换标准,以规范数据格式;XML在共享性、开放性和扩展性等方面的诸多优点,因而更适用于质谱数据的存储与交换.本文解析MS文件的存储结构,介绍基于XML的mzXML标准,达到从MS到mzXML文件的转换目的,并以随机访问的形式解析mzXML文件,以提高mzXML文件的解析速度. 展开更多
关键词 mzXML 随机访问 数据共享
火法试金富集--电感耦合等离子体发射光谱法同时测定岩石矿物中的Au,Pt,Pd 认领
3
作者 欧阳伦熬 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期 104-106,共3页
试样经火法熔炼和灰吹预富集后,贵金属合粒以王水分解后,在盐酸和硫脲介质中,利用ICP-AES法同时测定金、铂、钯.各元素检出限均小于5μg/L,稳定性好,测试结果准确,回收率在94%~107%之间,能够满足岩石矿物中较低含量的Au,Pt,Pd的测定要... 试样经火法熔炼和灰吹预富集后,贵金属合粒以王水分解后,在盐酸和硫脲介质中,利用ICP-AES法同时测定金、铂、钯.各元素检出限均小于5μg/L,稳定性好,测试结果准确,回收率在94%~107%之间,能够满足岩石矿物中较低含量的Au,Pt,Pd的测定要求.适合于各类贵金属矿物的含量分析. 展开更多
关键词 火法试金 ICP-AES
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光谱分析的测量不确定度评定 认领 被引量:2
4
作者 朱莉 张毅 +1 位作者 赵涛 王承忠 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z2期 762-766,共5页
各类光谱仪在化学分析中的应用非常广泛,本文从共性入手,结合化学分析的实际,对该类设备分析结果的测量不确定度评定进行了尝试.对分析过程中涉及到的高低标样校正及试样的前处理等不确定度来源进行了讨论,并最终给出了通用的光谱仪测... 各类光谱仪在化学分析中的应用非常广泛,本文从共性入手,结合化学分析的实际,对该类设备分析结果的测量不确定度评定进行了尝试.对分析过程中涉及到的高低标样校正及试样的前处理等不确定度来源进行了讨论,并最终给出了通用的光谱仪测定样品的测量不确定度评定方法. 展开更多
关键词 光谱仪 不确定度
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乙醇在镉试剂与镍的反应体系中的超分子作用 认领
5
作者 刘奇 孟芹红 王爱军 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期共3页
金属离子、有机溶剂与三氮烯偶氮类试剂存在一定的超分子作用,有机试剂与缓冲介质的浓度及种类对显色体系的灵敏度有很大的影响。本文据此建立了乙醇存在下的镉试剂与镍的显色反应的新体系。在pH 9.5的硼砂-NaOH缓冲介质中,在表面活性... 金属离子、有机溶剂与三氮烯偶氮类试剂存在一定的超分子作用,有机试剂与缓冲介质的浓度及种类对显色体系的灵敏度有很大的影响。本文据此建立了乙醇存在下的镉试剂与镍的显色反应的新体系。在pH 9.5的硼砂-NaOH缓冲介质中,在表面活性剂吐温-80存在下,镉试剂与镍反应生成2∶1稳定配合物;吸收波长λmax为504 nm,摩尔吸光系数1.37×105L.mol-1.cm-1;镍含量在0.0~8.0μg/mL范围内符合比尔定律。方法已用于测定铝合金中微量镍。 展开更多
关键词 镉试剂 超分子 分光光度法
自来水中铁含量测定的实验研究 认领 被引量:6
6
作者 李建雄 《内蒙古石油化工》 2011年第6期共3页
采用分光光度法测定铁,并且讨论了吸收波长、显色剂用量、溶液酸度、显色时间和显色温度等因素吸光度的影响,从而找到最佳实验条件,然后在此条件下测定了自来水中铁的含量。该方法具有方便、快速及准确的特点。
关键词 邻二氮菲 分光光度法 铁离子
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液相色谱/四级杆-飞行时间质谱对人造奶油中苏丹类染料的检测 认领 被引量:5
7
作者 赵延胜 储晓刚 +3 位作者 王菡 张峰 杨敏莉 董英 《食品安全质量检测学报》 2011年第2期共8页
建立了人造奶油中苏丹类染料化合物的液相色谱-四级杆飞行时间质谱的检测方法.样品经正己烷振荡提取和凝胶渗透色谱净化,液相色谱分离后采用四级杆-飞行时间质谱进行分析,8种化合物的检测限在o.75~5n/mL之间;通过飞行时间质谱的精确... 建立了人造奶油中苏丹类染料化合物的液相色谱-四级杆飞行时间质谱的检测方法.样品经正己烷振荡提取和凝胶渗透色谱净化,液相色谱分离后采用四级杆-飞行时间质谱进行分析,8种化合物的检测限在o.75~5n/mL之间;通过飞行时间质谱的精确质量数功能与谱图数据库检索,对8种苏丹类染料化合物进行精确的匹配和鉴定,除苏丹红G外,其余其中染料匹配度均在94%以上,并通过二级质谱对化合物的结构进行了进一步确证. 展开更多
关键词 人造奶油 苏丹类染料 液相色谱/四级杆飞行时间质谱 检测
改性聚乙烯和改性聚苯乙烯的红外光谱分析 认领
8
作者 陈天佑 《福建分析测试》 CAS 1994年第1期14-17,共4页
前言聚乙烯、聚苯乙烯价格低廉,应用广泛,但是其性能尚有不足之处,如机械强度差、韧性差等。为改进其性能,可以通过化学和物理方法来改变其分子组成和结构,研制和生产各种改性的聚乙烯和聚苯乙烯塑料。利用红外光谱对这些改性聚乙烯... 前言聚乙烯、聚苯乙烯价格低廉,应用广泛,但是其性能尚有不足之处,如机械强度差、韧性差等。为改进其性能,可以通过化学和物理方法来改变其分子组成和结构,研制和生产各种改性的聚乙烯和聚苯乙烯塑料。利用红外光谱对这些改性聚乙烯和改性聚苯乙烯进行分析鉴别,不仅有理论意义,而且有实用价值。 展开更多
关键词 改性聚苯乙烯 红外光谱分析 改性聚乙烯 苯乙烯共聚物 聚苯乙烯塑料 交联聚乙烯 聚合物 丙烯酸 丙烯共聚物 不足之处
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废催化剂中金属镍含量的测定 认领 被引量:4
9
作者 王茹 《辽宁化工》 CAS 2004年第8期 492-493,共2页
考察了废催化剂样品在酸中的溶解性,研究了用火焰原子吸收光谱法测定废催化剂中镍的测定条件,测定中回收率达98.9%~102.2%,相对标准偏差≤1.9%.方法的精密度和准确度良好.
关键词 火焰原子吸收光谱法 废催化剂
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催化动力学分光光度法测定痕量钒(Ⅴ) 认领 被引量:16
10
作者 李志梅 陈国树 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第9期 1171-1174,共4页
在醋酸介质中,以抗坏血酸作活化剂,痕量钒(Ⅴ)对溴酸钾氧化邻苯三酚红褪色的指示反应有灵敏的催化作用.研究了该反应的最佳实验条件和动力学参数,建立了一种测定超痕量钒(Ⅴ)的新方法,该法选择性强、操作简便、快速,其线性范围为0.8~4... 在醋酸介质中,以抗坏血酸作活化剂,痕量钒(Ⅴ)对溴酸钾氧化邻苯三酚红褪色的指示反应有灵敏的催化作用.研究了该反应的最佳实验条件和动力学参数,建立了一种测定超痕量钒(Ⅴ)的新方法,该法选择性强、操作简便、快速,其线性范围为0.8~4.0 μg/L钒(Ⅴ);检出限为6.8×10-9 g/L.方法用于生物样品中痕量钒(Ⅴ)的测定,结果满意. 展开更多
关键词 痕量分析 催化动力学 分光光度法 溴酸钾 邻苯三酚红
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分光光度法测定水中微量铝 认领 被引量:4
11
作者 吴玲 《黑龙江环境通报》 2003年第1期 71-72,共2页
本文阐述了在pH5.5~6.5的六次甲基四胺缓冲溶液条件下,铝可与5-溴水杨基荧光酮,溴化十六烷基吡啶反应生成红色三元络合物,显色稳定,重现性良好.常见金属离子干扰较小.最大吸收波长约为560nm,线性范围为0~6.5μg/25mL,回收率在95%~101... 本文阐述了在pH5.5~6.5的六次甲基四胺缓冲溶液条件下,铝可与5-溴水杨基荧光酮,溴化十六烷基吡啶反应生成红色三元络合物,显色稳定,重现性良好.常见金属离子干扰较小.最大吸收波长约为560nm,线性范围为0~6.5μg/25mL,回收率在95%~101%之间. 展开更多
关键词 分光光度法 微量铝 水质监测 回收率 共存离子
催化动力学光度法测定痕量铁的研究 认领 被引量:5
12
作者 刘长增 林秋华 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期 553-554,共2页
在2,2'-联吡啶的活化下,铁(Ⅲ)可催化过氧化氢氧化1,5-二(2-羟基-5-磺酸基苯)-3-氰基甲月替的反应;在最佳条件下,建立了测定痕量铁(Ⅲ)的方法,其检出限是1.96×10-12 g/mL.方法用于水样和生物试样中痕量铁的测定,结果满意.
关键词 动力学光度法 1 5-二(2-羟基-5-磺酸基苯)-3-氰基甲腊 铁(Ⅲ)
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麻黄生物碱中一对光学异构体在薄层色谱原位的表面增强拉曼光谱研究 认领 被引量:7
13
作者 汪瑗 张进治 马新勇 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期 1373-1375,共3页
应用表面增强技术(SERS)将薄层色谱(TLC)与傅里叶变换拉曼光谱(FT-Raman)联用, 在薄层色谱分离斑点原位, 获得中草药麻黄中麻黄生物碱衍生物中一对关于手性碳的光学异构体: 去甲基麻黄碱, 去甲基伪麻黄碱指纹光谱的新方法. 研究表明, ... 应用表面增强技术(SERS)将薄层色谱(TLC)与傅里叶变换拉曼光谱(FT-Raman)联用, 在薄层色谱分离斑点原位, 获得中草药麻黄中麻黄生物碱衍生物中一对关于手性碳的光学异构体: 去甲基麻黄碱, 去甲基伪麻黄碱指纹光谱的新方法. 研究表明, 在薄层色谱原位仅16 μg的样品, 就可获得以上分子的主要特征谱带; 并且光学异构体的光谱特征明显不同, 在银溶胶微粒表面增强作用下去甲基麻黄碱、去甲基伪麻黄碱分子中与苯环相关的波数为1 004, 1 605 cm-1振动获最大增强. 从而阐明了应用TLC-SERS联用技术, 可有效地对中草药主要化学成分中光学异构体进行高灵敏度分离与指纹鉴定. 展开更多
关键词 薄层色谱 光学异构体 表面增强拉曼光谱 伪麻黄碱 TLC 傅里叶变换拉曼光谱 生物碱衍生物 SERS 银溶胶 甲基
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光度法测定茶叶中微量铜 认领 被引量:7
14
作者 陈志慧 《广东微量元素科学》 CAS 2004年第9期 44-47,共4页
采用二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法测定了茶叶中微量铜。最大吸收波长为440nm,相对标准偏差为1.6%~2.0%,回收率98.8%~100.8%。该法分析灵敏度高,选择性好。
关键词 分光光度法 茶叶
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导数光谱在二维联用数据解析中的应用 认领 被引量:1
15
作者 喻凌寒 张明浩 梁逸曾 《光谱实验室》 CAS CSCD 2003年第6期 826-829,共4页
利用导数光谱能增大组分的光谱差异,从而提高二维联用数据解析的分辨率,通过将二维数据对波长求导,以解析光谱相近的同系物体系.并将其应用于实际的间硝基苯酚与邻硝基苯酚二组分体系的解析,获得了令人满意的结果,光谱重合性好,证实该... 利用导数光谱能增大组分的光谱差异,从而提高二维联用数据解析的分辨率,通过将二维数据对波长求导,以解析光谱相近的同系物体系.并将其应用于实际的间硝基苯酚与邻硝基苯酚二组分体系的解析,获得了令人满意的结果,光谱重合性好,证实该法可行. 展开更多
关键词 导数光谱 二维联用数据 间硝基苯酚 邻硝基苯酚 化学计量学 紫外光谱 高效液相色谱
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乳酸中铁的火焰原子吸收光谱测定法 认领
16
作者 肖郁惠 刘维莎 《预防医学情报杂志》 CAS 2005年第2期 250,共1页
铁是人体必需的元素之一,是血红蛋白、细胞色素酶、过氧化氢和过氧化物酶必需的组分.水中铁含量达1~2 mg/L时,会产生苦涩味,水中如含有0.3 mg/L的铁时会产生一定的颜色和异味.乳酸作为食品添加剂酸味剂类产品,应用在食品中.
关键词 乳酸 仪器分析
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浅析温度对光谱分析的影响及处理 认领
17
作者 易华灿 《柳钢科技》 2004年第F03期 44-46,共3页
分析了直读式原子发射光谱仪因仪器本身温度、环境温度、样品温度的变化造成仪器漂移和分析准确度差的情况,并提出解决措施。
关键词 光谱分析 原子发射光谱仪 环境温度 直读式 准确度 仪器
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比色法测定乙酸根离子含量 认领
18
作者 陈娟华 孙燕 《科技传播》 2013年第20期128-128,127共2页
本文提出用比色法定量分析化学试剂中乙酸根离子,测定范围在(0~5)ug/mL,对于乙酸根离子浓度大于此范围的试液,可以用稀释法测定其中乙酸根离子的含量。
关键词 乙酸根离子 比色法 化学试剂
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食醋澄清效果评价与测定方法的研究 认领 被引量:3
19
作者 沈美琴 郑林伟 +1 位作者 刘金龙 郑师卿 《理化检验:化学分册》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期772-774,共3页
调味品是指能增加菜肴的色、香、味,促进食欲,有益于人体健康的辅助食品,食醋在调味品中占有重要地位,食醋浑浊已成为酿造行业十分棘手的问题[1-2]。食醋浑浊可分为生物性浑浊和非生物性浑浊。生物性浑浊可以通过加强工艺管理解决,但其... 调味品是指能增加菜肴的色、香、味,促进食欲,有益于人体健康的辅助食品,食醋在调味品中占有重要地位,食醋浑浊已成为酿造行业十分棘手的问题[1-2]。食醋浑浊可分为生物性浑浊和非生物性浑浊。生物性浑浊可以通过加强工艺管理解决,但其不是导致食醋浑浊的根本原因。而非生物性浑浊,是目前食醋行业急待解决的难题[3-7]。研究表明:淀粉利用率不高、食醋中存在的多酚物质、蛋白质及铁离子可能是食醋非生物性浑浊的成因物质[8-9]。传 展开更多
关键词 澄清效果 非生物性 澄清剂 淀粉利用率 多酚物质 澄清工艺 絮凝沉淀 人体健康 膨润土 溶胀比
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动力学荧光增敏法测定痕量钒(V) 认领 被引量:3
20
作者 王治科 樊静 冯素玲 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期 33-35,共3页
研究了在稀硫酸介质中柠檬酸存在下,钒(V)催化溴酸钾氧化吖啶红的荧光增强作用,建立了催化荧光法测定痕量钒(V)的新方法。该方法的线性范围为0.20~3.00μg/L,检出限为0.04μg/L。本法已用于水样、大米和花生仁中痕量钒的测定。
关键词 动力学荧光增敏法 测定 痕量元素 钒(V) 催化荧光法 吖啶红
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