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金属酞菁配合物在MPc-GaAs半导体电极上的光伏效应 预览
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作者 余荣清 詹梦雄 《厦门大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 1992年第5期 508-512,共5页
在光电化学电池(PEC)中分别测定了6种典型的金属酞菁配合物(MPc)在GaAs单晶电极上所形成的异质结的光伏效应,并研究了不同介质电对及介质溶液的酸碱性对光伏效应的影响,结果表明:O_2/H_2O(KCl溶液)及l_2/l~-_3是两种较好的电池介质电对... 在光电化学电池(PEC)中分别测定了6种典型的金属酞菁配合物(MPc)在GaAs单晶电极上所形成的异质结的光伏效应,并研究了不同介质电对及介质溶液的酸碱性对光伏效应的影响,结果表明:O_2/H_2O(KCl溶液)及l_2/l~-_3是两种较好的电池介质电对;介质溶液酸碱性的改变对金属酞菁配合物的光伏效应有较大的影响;6种金属酞菁配合物中ZnPc、MgPc具有较好的光伏效应。 展开更多
关键词 金属酞菁 屏质结 光伏效应
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聚酯催化缩聚与热降解过程的半经验量子化学研究 预览
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作者 顾宇辉 古宏晨 +1 位作者 徐宏 韩哲文 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2003年第4期 565-569,共5页
以苯甲酸β-羟乙酯(BAHET)为模型反应物,采用半经验量子化学方法(PM3),分析了生成聚酯的催化缩聚与热降解机理.计算结果表明,端羟基氧与酯羰基氧是反应物与金属催化剂作用的活性位.金属催化剂与两者作用后,可以使酯羰基碳的正电性与端... 以苯甲酸β-羟乙酯(BAHET)为模型反应物,采用半经验量子化学方法(PM3),分析了生成聚酯的催化缩聚与热降解机理.计算结果表明,端羟基氧与酯羰基氧是反应物与金属催化剂作用的活性位.金属催化剂与两者作用后,可以使酯羰基碳的正电性与端羟基氧的负电性增加.由于静电作用力增加,促使缩聚反应得以进行.研究结果表明,在钛系催化体系中,端羟基氧和酯醚键氧能与钛原子作用形成热力学稳定的五元环结构,它的存在将影响钛系催化体系中聚酯的热降解行为. 展开更多
关键词 聚酯 缩聚反应 热降解 半经验量子化学 反应机理 端羟基氧 酯羰基氧 钛系催化体系
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对乙酰氨基酚+乙醇汽液平衡计算机模拟计算 预览
3
作者 罗三来 《西北药学杂志》 CAS 2004年第1期 3-5,共3页
目的模拟计算对乙酰氨基酚+乙醇汽液平衡数据,寻找分离纯化途径.方法笔者使用Mpbpvp 3.10,Origin 7.0,Vlecalc 1.3计算程序模拟计算.结果计算了对乙酰氨基酚的Antoine系数,得到其Antoine方程为lgpv=7.270 3-2 077.59/[103.14+t].使用Vl... 目的模拟计算对乙酰氨基酚+乙醇汽液平衡数据,寻找分离纯化途径.方法笔者使用Mpbpvp 3.10,Origin 7.0,Vlecalc 1.3计算程序模拟计算.结果计算了对乙酰氨基酚的Antoine系数,得到其Antoine方程为lgpv=7.270 3-2 077.59/[103.14+t].使用Vlecalc 1.3计算了对乙酰氨基酚+乙醇汽液平衡数据.结论由对乙酰氨基酚的101.325和13.332 kPa汽液平衡相图可以看出,在大的压力变化范围内,对乙酰氨基酚+乙醇体系对理想溶液出现很大的正偏差,但没有极值点出现.对乙酰氨基酚的粗制品溶于乙醇后在13.332 kPa低压情况下,在150~200℃范围远离对乙酰氨基酚沸点,可以进行蒸馏提纯. 展开更多
关键词 汽液平衡 对乙酰氨基酚 乙醇 安东尼系数
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Morse势的移动1/K展开解法 预览 被引量:1
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作者 凌寅生 陈尧 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期 2385-2388,共4页
移动1/K展开解法是计算中心势能量的一种有效方法。本文应用移动1/K展开方法,计算了双原子分子H_2,HD,D_2 Morse势的振动谱。所得结果和量子化学中大型数值计算的结果进行了比较。
关键词 MORSE势 振动谱 移动1/K展开
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基于非线性拟合的污泥衍生吸附剂对铅子等温吸附特性研究 预览 被引量:8
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作者 张德见 魏先勋 +1 位作者 曾光明 翟云波 《离子交换与吸附》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期 1-6,共6页
利用城市污水厂污泥制取污泥衍生吸附剂,对溶液中铅离子进行吸附实验,研究一定条件下的等温吸附特性。利用线性拟合和非线性拟合两种方法对等温吸附方程进行模拟,得到非线性拟合求得的模型参数比较可靠,同时得到Langmuir模型比Freun... 利用城市污水厂污泥制取污泥衍生吸附剂,对溶液中铅离子进行吸附实验,研究一定条件下的等温吸附特性。利用线性拟合和非线性拟合两种方法对等温吸附方程进行模拟,得到非线性拟合求得的模型参数比较可靠,同时得到Langmuir模型比Freundlich方程更适合于描述铅离子在污泥衍生吸附剂表面上的吸附行为。 展开更多
关键词 非线性拟合 污泥衍生吸附剂 铅离子 等温吸附特性 LANGMUIR模型 FREUNDLICH方程
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三元轻稀土硝酸盐水溶液的等压研究 预览
6
作者 王军 李军丽 王之昌 《东北大学学报:自然科学版》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期 406-408,共3页
以NaCl和CaCl2水溶液为参考溶液,在298.15K条件下,利用等压法研究了三元轻稀土硝酸盐水溶液{H2O+La(NO3)3+Pr(NO3)3},{H2O+La(NO3)3+Nd(NO3)3}和{H2O+Pr(NO3)3+Nd(NO3)3}及其二元亚系La(NO3)3(aq),Pr(NO3)3(aq)和Nd(NO3)3(aq)溶液... 以NaCl和CaCl2水溶液为参考溶液,在298.15K条件下,利用等压法研究了三元轻稀土硝酸盐水溶液{H2O+La(NO3)3+Pr(NO3)3},{H2O+La(NO3)3+Nd(NO3)3}和{H2O+Pr(NO3)3+Nd(NO3)3}及其二元亚系La(NO3)3(aq),Pr(NO3)3(aq)和Nd(NO3)3(aq)溶液的热力学性质.结果表明,在实验误差范围内(≤0.0010),它们的热力学行为符合偏理想溶液模型及Zdanovskii规则. 展开更多
关键词 轻稀土硝酸盐 水溶液 三元系 等压研究 偏理想溶液模型
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酚醛型苯基硫脲树脂的合成及其对Au(Ⅲ)的吸附性能 预览 被引量:1
7
作者 孙琳 慕红玲 +1 位作者 孙洪彬 刘春萍 《烟台师范学院学报:自然科学版》 2004年第1期 54-57,共4页
用线型环氧酚醛树脂(F44)与苯基硫脲合成了酚醛型苯基硫腺螯合树脂(F44-PTU)。研究了该树脂对Au(Ⅲ)的静态及动态吸附性能。结果表明,该树脂对Au(Ⅲ)具有较快的吸附速率,其表观吸附速率常数为0.0055s^-1,树脂的吸附为吸热过程,在... 用线型环氧酚醛树脂(F44)与苯基硫脲合成了酚醛型苯基硫腺螯合树脂(F44-PTU)。研究了该树脂对Au(Ⅲ)的静态及动态吸附性能。结果表明,该树脂对Au(Ⅲ)具有较快的吸附速率,其表观吸附速率常数为0.0055s^-1,树脂的吸附为吸热过程,在有其他金属离子共存时,树脂对Au(Ⅲ)具有较好的吸附选择性,一定条件下,树脂可以洗脱再生。 展开更多
关键词 环氧酚醛树脂 苯基硫脲 吸附 Au(Ⅲ) 洗脱 再生
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侧链取代基含有氧原子的环戊二烯与席夫碱混合配体的镧系化合物催化甲基丙烯酸甲酯聚合 预览 被引量:3
8
作者 孙学芹 谢小敏 刘乾才 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期 81-86,共6页
侧链取代基含有氧原子的环戊二烯与双水杨醛邻环己二胺席夫碱混合配体的镧系化合物[(η^5:η^10-MeOCH2CH2C5H4)Ln][(μ:η-OC20H20N2O)]2[(η^3-MeOCH2 CH2C5H4)Ln](Ln=Sm(1),Dy(2)),[(MeOCH2CH2C5H4)2Yb]2(OC20H20N2O)(3),[(C4H7... 侧链取代基含有氧原子的环戊二烯与双水杨醛邻环己二胺席夫碱混合配体的镧系化合物[(η^5:η^10-MeOCH2CH2C5H4)Ln][(μ:η-OC20H20N2O)]2[(η^3-MeOCH2 CH2C5H4)Ln](Ln=Sm(1),Dy(2)),[(MeOCH2CH2C5H4)2Yb]2(OC20H20N2O)(3),[(C4H7OCH2C5H4)2Dy]2(OC20H20N2O)(4)与三乙基铝体系催化甲基丙烯酸甲酯(MMA)的聚合,可以得到高分子量(粘均分子量Mη>100,000),窄分子量分布(Mw/Mn<3)的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA).不同茂环上的取代基及稀土元素使这类化合物形成了不同的分子结构,并且影响了它们的催化活性.化合物(3)具有较高的活性(转化率:54.1%,Mη=287.1×10^3).考察了催化剂浓度,助催化剂浓度,聚合温度和时间对化合物(3)/Al(Et)3体系催化聚合反应的影响,最佳聚合条件为:60℃,24h,MMA:催化剂:助催化剂(摩尔比)=1000:1:10.利用核磁,凝胶渗透色谱仪(GPC)等对聚合物进行表征. 展开更多
关键词 稀土有机化合物 席夫碱 甲基丙烯酸甲酯 聚合
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NiO(001)面吸附NO电子结构的理论研究 预览
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作者 王文峰 章永凡 +1 位作者 李俊篯 丁开宁 《结构化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期 435-440,共6页
用嵌入点电荷的簇为模型,采用B3LYP方法研究了NO在NiO(001)面上不同吸附位置和不同吸附方式的电子结构,并计算了振动频率,结果表明在完整表面上最稳定的吸附方式是N端歪斜吸附在Ni位,这与实验结果相符;而在缺陷表面上,NO以直线方式吸附... 用嵌入点电荷的簇为模型,采用B3LYP方法研究了NO在NiO(001)面上不同吸附位置和不同吸附方式的电子结构,并计算了振动频率,结果表明在完整表面上最稳定的吸附方式是N端歪斜吸附在Ni位,这与实验结果相符;而在缺陷表面上,NO以直线方式吸附在角位上最为稳定.振动频率计算表明,NO吸附后N-O振动频率红移约50 cm-1.我们根据价轨道电子密度图解释了NO吸附后振动频率红移的原因,这个解释完全不同于传统认为的3d对2π*的反馈键理论. 展开更多
关键词 氧化镍 催化剂 一氧化氮 吸附 电子结构 NiO(001)面 B3LYP 振动频率 反馈键 表面作用
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三元杂多酸-甲基紫超分子化合物的合成及光谱研究 预览 被引量:8
10
作者 吴小园 张汉辉 +4 位作者 黄长沧 孙瑞卿 杨齐瑜 林志华 陈犹星 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期 565-568,共4页
在水溶液条件下合成了一系列具有Keggin结构的PWxV12-x-MV(x=2, 4, 6, 8, 10)超分子化合物(PWxV12-x为具有不同配比的磷钨矾三元杂多酸, MV为甲基紫), 并对其紫外光谱, 红外光谱和荧光光谱进行了研究. 结果表明, 杂多酸阴离子上的端氧... 在水溶液条件下合成了一系列具有Keggin结构的PWxV12-x-MV(x=2, 4, 6, 8, 10)超分子化合物(PWxV12-x为具有不同配比的磷钨矾三元杂多酸, MV为甲基紫), 并对其紫外光谱, 红外光谱和荧光光谱进行了研究. 结果表明, 杂多酸阴离子上的端氧与甲基紫阳离子上的N+间通过配合作用相互连结而形成超分子化合物. 超分子化合物中仍保持有杂多阴离子的Keggin结构以及甲基紫的基本结构. 且随着V的含量增加, 杂多阴离子的氧化能力增强, 阴离子PWxV12-x和阳离子MV的相互作用增强, νas(M=Ot),νas(M-Ob-M)和νas(M-Oc-M)的FTIR吸收峰分别从966, 886和804 cm-1变化至955, 875和786 cm-1; 紫外吸收峰也从519 nm移至506 nm; 用530 nm的光激发的荧光发射峰也从692移至644 nm, 与PWxV12-x和MV间配合作用的强弱呈现了很好的对应关系. 展开更多
关键词 三元杂多酸-甲基紫超分子化合物 合成 KEGGIN结构 紫外光谱 红外光谱 荧光光谱 配合作用 氧化能力
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富氧条件下氮氧化物的选择性催化还原Ⅱ.Ag/Al2O3催化剂上含氧有机物选择性还原NOx的性能 预览 被引量:14
11
《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第6期 460-466,共7页
在富氧条件下分别以含氧有机物甲醇、乙醇、乙醛和乙酸等为还原剂,考察了Ag/Al2O3对NOx选择性催化还原的活性.结果表明,当银负载量为4%时,催化剂具有最高的催化活性.在整个实验温度范围内,乙醇较丙烯具有更高的还原NOx的活性,... 在富氧条件下分别以含氧有机物甲醇、乙醇、乙醛和乙酸等为还原剂,考察了Ag/Al2O3对NOx选择性催化还原的活性.结果表明,当银负载量为4%时,催化剂具有最高的催化活性.在整个实验温度范围内,乙醇较丙烯具有更高的还原NOx的活性,且操作温度范围更宽(300~610℃),NOx脱除率可高达90%,更加适合柴油机尾气中NOx的净化.添加10%的水可提高乙醇还原NOx的低温活性.随着乙醇浓度的增加,NOx转化率显著提高.在相同的浓度下,甲醇和乙酸还原脱除NOx的效率较低;而乙醛还原脱除NOx的效率与乙醇相当.原位红外光谱研究结果表明,反应过程中生成大量吸附态的烯醇式物种(CH2:CHO^-)是乙醇和乙醛呈现较高还原活性的主要原因. 展开更多
关键词 氧化铝 负载型催化剂 氮氧化物 选择性催化还原 含氧有机物 乙醇
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M(II)/Al-LDH(M=Zn, Mg)层板与1,8-ANS客体分子相互作用的理论研究 预览 被引量:1
12
作者 赵重阳 鄢红 《材料科学》 2013年第5期199-205,共7页
利用密度泛函理论,在B3LYP-6-31G(d,p)//Lanl2DZ水平上分别优化了有机荧光分子8-苯胺-1-萘磺酸(1,8-ANS)与镁铝、锌铝水滑石层板单体及1,8-ANS与两团簇复合体的几何结构,计算分析了两者静电势分布以及相互作用能的大小。结果表明1,8-AN... 利用密度泛函理论,在B3LYP-6-31G(d,p)//Lanl2DZ水平上分别优化了有机荧光分子8-苯胺-1-萘磺酸(1,8-ANS)与镁铝、锌铝水滑石层板单体及1,8-ANS与两团簇复合体的几何结构,计算分析了两者静电势分布以及相互作用能的大小。结果表明1,8-ANS与镁铝水滑石层板之间相互作用较之与锌铝水滑石层板之间相互作用更大,从总体能量上看,锌铝-ANS水滑石体系较镁铝-ANS体系更为稳定。 展开更多
关键词 类水滑石(LDHs) 1 8-ANS 相互作用能 密度泛函理论研究 分子动力学
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二维电荷转移分子非线性光学性质的理论研究 被引量:4
13
作者 李明雪 韩奎 +2 位作者 李海鹏 王洪涛 黄志敏 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期229-234,共6页
运用密度泛函理论B3LYP方法在6-31+G(d,p)水平上计算了11个X型二维电荷转移分子的电荷分布、紫外吸收光谱、第一超极化率.结果表明:在x或y方向延长共轭体系,最大吸收波长λmax红移,第一超极化率βvec增大,并且在y方向延长共轭体系,能够... 运用密度泛函理论B3LYP方法在6-31+G(d,p)水平上计算了11个X型二维电荷转移分子的电荷分布、紫外吸收光谱、第一超极化率.结果表明:在x或y方向延长共轭体系,最大吸收波长λmax红移,第一超极化率βvec增大,并且在y方向延长共轭体系,能够较好的优化分子透明性与分子非线性光学性质,获得兼具大β和良好透光性的非线性光学性能好的分子;另外,杂原子N取代芳香环上的C原子的位置和数目对分子非线性光学性质有重要影响. 展开更多
关键词 非线性光学 二维电荷转移分子 吸收光谱 第一超极化率 第一超极化率各向异性比
多金属氧酸盐H_2O[Mn(phen)_3]_2[SiW_(12)O_(40)]的合成与晶体结构 预览 被引量:2
14
作者 王晓兰 《白城师范学院学报》 2009年第3期,共4页
利用中温水热技术合成了Keggin型多金属氧酸盐H2O[Mn(phen)3]2[SiW12O40],并探讨了该化合物的晶体结构.该化合物属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数:a=1.9735(4)nm,b=1.8061(4)nm,c=2.5200(5)nm,α=90.00°,β=100.52(3)°,γ=90... 利用中温水热技术合成了Keggin型多金属氧酸盐H2O[Mn(phen)3]2[SiW12O40],并探讨了该化合物的晶体结构.该化合物属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数:a=1.9735(4)nm,b=1.8061(4)nm,c=2.5200(5)nm,α=90.00°,β=100.52(3)°,γ=90.00°,V=8.831(3)nm3,Z=4,R1=0.0562,wR2=0.1376. 展开更多
关键词 多金属氧酸盐 KEGGIN结构 水热合成 晶体结构
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Structure and Stability of Interstellar Molecule C3S
15
作者 于海涛 傅宏刚 +3 位作者 池玉娟 黄旭日 李泽生 孙家钟 《中国化学:英文版》 SCIE CAS CSCD 2002年第12期1487-1493,1460
关键词 POTENTIAL ENERGY surface C 3S MOLECULE ISOMERIZATION STABILITY
全文增补中
Studies of copper (Ⅱ) complexes as catalysts for the hydrolysis of DNA
16
作者 任蕤,杨频 《中国化学:英文版》 SCIE CAS CSCD 1999年第6期625-636,5
Hydrolysis of DNA is an important enzymatic reaction , but it is exceedingly difficult to mimic in the laboratory because of the stability of hydrolysis of DNA. In this paper, the cleavage activity of complexes form... Hydrolysis of DNA is an important enzymatic reaction , but it is exceedingly difficult to mimic in the laboratory because of the stability of hydrolysis of DNA. In this paper, the cleavage activity of complexes formed between Cu(Ⅱ) and four different amino acid or amino acid methyl ester on DNA is studied by gel elec-trophoresis. It is found that DNA could be cleaved by Cu(Ⅱ)-L-His and Cu(Ⅱ)-L-His methyl ester complexes and the efficiency of cleavage is largely dependent on the metal ion-to-ligand ratio. Further experiments show that the cleavage of DNA mediated by Cu(Ⅱ)-L-His complexes occurs via a hydrolytic mechanism and the active chemical species that affects DNA cleavage is proposed to be MI2H+ and ML2H22+. 展开更多
关键词 Copper(Ⅱ) COMPLEXES DNA hydrolytic CLEAVAGE
全文增补中
广义拉盖尔多项式及碱金属原子径向方程的求解 预览
17
作者 王明泉 陈向炜 《商丘师范学院学报》 CAS 1997年第S3期27-27,共1页
关键词 广义拉盖尔多项式 碱金属原子 径向方程 径向波函数 类氢离子 微分方程 原子问题 氢原子 科研重点 新方法
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Characterization of Hydrotreating Catalysts in Fundamental Research and Development 预览
18
《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第S1期102-107,共6页
CharacterizationofHydrotreatingCatalystsinFundamentalResearchandDevelopmentLuoXihui,HeJinhai(FushunResearch... CharacterizationofHydrotreatingCatalystsinFundamentalResearchandDevelopmentLuoXihui,HeJinhai(FushunResearchInstituteofPetrole... 展开更多
关键词 PASCA HYDROTREATING CATALYST
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铜(Ⅰ)-2,2′联喹林-荧光素三元缔合配合物萃取光度性质研究 预览
19
作者 王钟敏 《河北建筑工程学院学报》 CAS 1996年第4期50-56,共7页
本文对铜(Ⅰ)-2,2′-联喹林与四溴、四碘、四氯四碘荧光素所形成的三元缔合配合物的萃取光度性质进行了较全面的研究。因离子对的等色性、缔合物的增敏效应以及向氯仿萃取液中加入乙醇或丙酮的增敏作用,大大提高了测定的灵敏度(ε】10... 本文对铜(Ⅰ)-2,2′-联喹林与四溴、四碘、四氯四碘荧光素所形成的三元缔合配合物的萃取光度性质进行了较全面的研究。因离子对的等色性、缔合物的增敏效应以及向氯仿萃取液中加入乙醇或丙酮的增敏作用,大大提高了测定的灵敏度(ε】10~5)。本萃取光度体系又因保留了Cu(Ⅰ)专属试剂的螯合反应,从而具备良好的选择性。 展开更多
关键词 三元缔合配合物 萃取光度
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二甲醚合成催化剂失活原因的研究 预览 被引量:10
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作者 贾美林 徐恒泳 +4 位作者 李文钊 侯守福 葛庆杰 孔繁华 徐显明 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期 351-356,共6页
采用胶体沉积法制备了Cu-ZnO-ZrO2/HZSM-5二甲醚合成催化剂.对二甲醚合成过程中催化剂的失活原因进行了初步研究.采用BET,NH3-TPD,TPD,TPO和N2O脉冲实验对催化剂使用前后比表面积,表面酸性,表面吸附物种,表面积碳和活性组分Cu比表面积... 采用胶体沉积法制备了Cu-ZnO-ZrO2/HZSM-5二甲醚合成催化剂.对二甲醚合成过程中催化剂的失活原因进行了初步研究.采用BET,NH3-TPD,TPD,TPO和N2O脉冲实验对催化剂使用前后比表面积,表面酸性,表面吸附物种,表面积碳和活性组分Cu比表面积的变化进行了研究.发现,在二甲醚合成过程中,催化剂表面酸性,催化剂表面吸附物种和表面积碳变化较小,不是导致催化剂失活的主要原因.而催化剂在使用过程中活性组分Cu烧结使Cu比表面积降低是催化剂失活的主要原因. 展开更多
关键词 二甲醚合成 催化剂 失活原因
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