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桥联双(甲巯咪唑)化合物的合成和配位性能 预览 被引量:7
1
作者 刘庆俭 石明理 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第3期 328-331,共4页
研究了桥联双(甲巯咪唑)化合物(Ⅰa—Ⅳa、Ⅰb)的合成和配位性能。UV谱显示Ⅰa—Ⅳa与UO22+离子(硬酸)配位,溶液中形成3:1的配合物。Ⅰb与Hg2+、Au3+离子(软酸)配位形成2:1的配合物,用CNDO/2方法计算了各配体分子中原子净电荷... 研究了桥联双(甲巯咪唑)化合物(Ⅰa—Ⅳa、Ⅰb)的合成和配位性能。UV谱显示Ⅰa—Ⅳa与UO22+离子(硬酸)配位,溶液中形成3:1的配合物。Ⅰb与Hg2+、Au3+离子(软酸)配位形成2:1的配合物,用CNDO/2方法计算了各配体分子中原子净电荷密度和HOMO、LUMO能量。更多还原 展开更多
关键词 桥联 双(甲巯咪唑) 合成 配位性能
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N—甲基咪唑的制备 预览 被引量:16
2
作者 高学民 缪留福 李向欣 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1992年第4期 248,共1页
咪唑类固化剂可用于环氧树脂的固化。在室温下不挥发,气味小,毒性低,且使用期较长。可用于浇注、粘接和玻璃钢等领域。N-甲基咪唑的制备有一步环合法和咪唑取代法。目前我国还未生产。现参考一步环合法,改变条件,找出最佳反应条件,还对... 咪唑类固化剂可用于环氧树脂的固化。在室温下不挥发,气味小,毒性低,且使用期较长。可用于浇注、粘接和玻璃钢等领域。N-甲基咪唑的制备有一步环合法和咪唑取代法。目前我国还未生产。现参考一步环合法,改变条件,找出最佳反应条件,还对后处理方法也作了改进。产品的收率有所提高。 展开更多
关键词 N-甲基咪唑 固化剂
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具有叶绿素基本碳架的苯并咪唑并红紫素-18衍生物的合成
3
作者 刘冉冉 王鲁敏 +4 位作者 殷军港 武进 刘超 张朋 王进军 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第2期 318-325,共8页
脱镁叶绿酸-a甲酯与邻苯二胺发生缩合和重排反应,分别给出(2,3-n)-苯并咪唑并红紫素-18甲酯、(2,3-o)-苯并咪唑并红紫素-18甲酯、(2,3-n)-喹喔啉并焦脱镁叶绿酸甲酯和二氢卟吩-p6三甲酯.针对苯并咪唑并红紫素-18的20-meso-位和12... 脱镁叶绿酸-a甲酯与邻苯二胺发生缩合和重排反应,分别给出(2,3-n)-苯并咪唑并红紫素-18甲酯、(2,3-o)-苯并咪唑并红紫素-18甲酯、(2,3-n)-喹喔啉并焦脱镁叶绿酸甲酯和二氢卟吩-p6三甲酯.针对苯并咪唑并红紫素-18的20-meso-位和12-位甲基进行氟代、氯代、溴代、碘代和空气氧化反应,完成了一系列具有叶绿素基本碳架的苯并咪唑并二氢卟吩类衍生物的合成.所得新的叶绿素衍生物的化学结构均经UV,IR,1H NMR,质谱及元素分析予以证实. 展开更多
关键词 叶绿素-A 脱镁叶绿酸-a甲酯 苯并咪唑并二氢卟吩 化学修饰
碘催化下1-苄基-2-芳基-1H-苯并[d]咪唑衍生物的合成 预览 被引量:4
4
作者 穆星烨 王成林 王香善 《江苏师范大学学报:自然科学版》 2012年第3期47-51,共5页
以芳醛和邻苯二胺为原料,碘作为催化剂,在离子液体中反应得到了一系列的1-苄基-2-芳基-1H-苯并[d]咪唑衍生物.产物的结构通过红外光谱、核磁共振氢谱和高分辨质谱进行表征,并通过X射线单晶衍射分析进一步证实产物3a的结构.
关键词 苯并咪唑 邻苯二胺 离子液体 合成
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不饱和酮亚胺叶立德的分子内共轭加成
5
作者 林敬 程宇 +2 位作者 康泰然 何龙 刘全忠 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第4期735-740,共6页
对不饱和酮亚胺叶立德的分了内共轭加成进行了考察.以67%-99%的产率以及20:1的非对映选择性得到相应的高度官能团化的3,4-二氢-2H-吡咯衍生物.
关键词 共轭加成 酮亚胺叶立德 3 4-二氢-2H-吡咯
几种新的手性咪唑(鎓)环番的合成与表征 预览 被引量:2
6
作者 郭生金 罗奎 +1 位作者 兰静波 谢如刚 《晋中学院学报》 2006年第6期 1-3,共3页
本文以L-氨基酸为手性源,在文献[8]的基础上进一步合成了几种含有多个手性中心的手性咪唑(鎓)环蕃,并进行了结构表征.在碱性条件下,L-氨基酸和乙二醛、甲醛经过缩合反应生成(S)-2-(咪唑-1-基)羧酸钠,进一步酯化为甲酯后继与... 本文以L-氨基酸为手性源,在文献[8]的基础上进一步合成了几种含有多个手性中心的手性咪唑(鎓)环蕃,并进行了结构表征.在碱性条件下,L-氨基酸和乙二醛、甲醛经过缩合反应生成(S)-2-(咪唑-1-基)羧酸钠,进一步酯化为甲酯后继与丙二胺经过胺解反应制得开链手性双咪唑二酰胺.开链手性双咪唑丙二酰胺与二溴化物在高稀技术和无水条件下季铵化,制得了目标分子。 展开更多
关键词 L-氨基酸 手性咪唑(鎓)环番 合成 表征
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新型手性酪氨酸卟啉锌对咪唑类客体的分子识别研究 预览 被引量:12
7
作者 王树军 阮文娟 +2 位作者 赵小菁 南晶 朱志昂 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期 908-912,共5页
合成了两种新型手性锌卟啉Zn(o-BocTyr)TAPP和Zn(p-BocTyr)TAPP.通过元素分析、紫外可见光谱及核磁共振谱对其性质进行了表征.研究了这两种锌卟啉对咪唑类的分子识别行为, 识别的缔合常数顺序均为K(2-MeIm)>K(Im)>K(N-MeIm)>K(... 合成了两种新型手性锌卟啉Zn(o-BocTyr)TAPP和Zn(p-BocTyr)TAPP.通过元素分析、紫外可见光谱及核磁共振谱对其性质进行了表征.研究了这两种锌卟啉对咪唑类的分子识别行为, 识别的缔合常数顺序均为K(2-MeIm)>K(Im)>K(N-MeIm)>K(2-Et-4-MeIm).同时, 采用理论计算和圆二色谱研究了咪唑类小分子在与锌卟啉分子识别时进攻主体位置的变化, 这对于研究卟啉分子识别起到一定的作用. 展开更多
关键词 手性锌卟啉 咪唑类衍生物 客体 手性分子识别 圆二色谱 分子力学
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一维链状配位聚合物[Co(ipt)(py)3]n的合成、晶体结构及性质研究 预览
8
作者 张有明 谢永强 +2 位作者 李新林 卢巨彦 魏太保 《西北师范大学学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2013年第3期55-60,共6页
在水和四氢呋喃的混合溶液中快速、方便、高产率地合成了一种间苯二甲酸与吡啶和钴的配位聚合物[Co(ipt)(py)3]n(ipt=1,3-二羧基苯甲酸,py=吡啶),用元素分析、红外光谱对其进行了表征,单晶X射线衍射测定了配位聚合物的晶体结构.... 在水和四氢呋喃的混合溶液中快速、方便、高产率地合成了一种间苯二甲酸与吡啶和钴的配位聚合物[Co(ipt)(py)3]n(ipt=1,3-二羧基苯甲酸,py=吡啶),用元素分析、红外光谱对其进行了表征,单晶X射线衍射测定了配位聚合物的晶体结构.结果表明,此配位聚合物属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=0.914 2(6)nm,b=1.541 3(10)nm,c=1.821 7(9)nm,β=117.98(2)°,V=2.267(2)nm3,Z=4,F(000)=948.在晶体结构中,Co(Ⅱ)处于变形的四方锥配位几何构型中心,分别与来自两个间苯二甲酸的羧基氧和来自三个吡啶上的氮配位,自组装成一维链状结构.紫外-可见吸收光谱表明,配体与金属离子配位后吸收峰发生红移.另外,电化学性质表明标题配位聚合物的电解过程是准可逆过程. 展开更多
关键词 间苯二甲酸 吡啶 晶体结构 循环伏安
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咪唑桥异多核配合物的合成,表征和功能 被引量:3
9
作者 唐雯霞 陈东 《中国科学:B辑》 CSCD 北大核心 1991年第1期26-35,共10页
本文用反射光谱、NMR和单晶X射线衍射分析进行了配合物的结构表征,用ESR法研究了配合物成键性质和咪唑桥的稳定性.用NBT法测定了配合物催化歧化O_2~-的活性.结果表明,具有平面四方构型或轴向有弱配位基团的四方锥构型的Cu~(2+)配合物具... 本文用反射光谱、NMR和单晶X射线衍射分析进行了配合物的结构表征,用ESR法研究了配合物成键性质和咪唑桥的稳定性.用NBT法测定了配合物催化歧化O_2~-的活性.结果表明,具有平面四方构型或轴向有弱配位基团的四方锥构型的Cu~(2+)配合物具有较高活性,说明配合物催化歧化O_2~-过程中,Cu~(2+)可能首先以轴向与O_2~-配位,生成Cu~(2+)-O_2~-中间态. 展开更多
关键词 咪唑桥 异多核 配合物 歧化
全文增补中
三种苯并咪唑基酸类辅酶化合物的NMR研究 预览
10
作者 颜叙秀 胡玉仙 《山西大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 2003年第1期 49-51,共3页
对三种苯并咪唑基酯类辅酶化合物进行了^1H、^13C核磁共振研究,测得并分析了^1H、^13C谱的化学位移,根据诱导效应、共轭效应及场效应,研究探讨了化合物的规律性,还测试了IR谱和元素分析。
关键词 苯并咪唑基酸类辅酶化合物 ^HNMR ^13CNMR IR 核磁共振 结构分析 化学位移
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6—(2—甲基—4—苯基咪唑)—2,4—己二炔—1—醇的合成与表征 预览 被引量:2
11
作者 顾宝珊 李荣缇 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 1998年第1期 129-132,共4页
目的寻找新的具有较高非线性极化率和光损耗小的有机非线性光学(NLO)材料.方法在实验基础上,讨论了不同的有机结构对聚二乙炔(PDA)类材料非线性的影响,如杂原子取代、共轭效应、氢键、亚甲基的弯曲效应、电荷分离状态的芳... 目的寻找新的具有较高非线性极化率和光损耗小的有机非线性光学(NLO)材料.方法在实验基础上,讨论了不同的有机结构对聚二乙炔(PDA)类材料非线性的影响,如杂原子取代、共轭效应、氢键、亚甲基的弯曲效应、电荷分离状态的芳香性失去、D~A强度等.在此基础上首次合成了6-(2-甲基-4-苯基咪唑)-2,4-己二炔-1-醇.结果实验表明,该二乙炔醇能热聚合光不聚合,单体热稳定性好,聚合物可溶.结论二乙炔醇所表现出的性能与预计的一致.为广泛研究这类化合物的非线性光学性能提供了可能. 展开更多
关键词 杂环聚二乙炔 非线性光学材料 取代咪唑
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对甲基苯磺酰氯催化尿囊素的合成 预览 被引量:1
12
作者 靳通收 王振华 +1 位作者 赵永杰 宋欣茹 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期 303-304,共2页
在对甲基苯磺酰氯的催化下,用乙醛酸和尿素为原料合成了尿囊素.通过考察各种影响因素,找到了合成标题化合物的最佳实验条件:乙醛酸与尿素的物质的量比为1:3.75,乙醛酸与对甲基苯磺酰氯的物质的量比为3:1,反应温度为80~85℃,反应2h,产率... 在对甲基苯磺酰氯的催化下,用乙醛酸和尿素为原料合成了尿囊素.通过考察各种影响因素,找到了合成标题化合物的最佳实验条件:乙醛酸与尿素的物质的量比为1:3.75,乙醛酸与对甲基苯磺酰氯的物质的量比为3:1,反应温度为80~85℃,反应2h,产率为70%. 展开更多
关键词 对甲基苯磺酰氯 催化 尿囊素 合成 乙醛酸 尿素
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对称四甲基六元瓜环与Ca(Ⅱ)生成的自组装超分子配合物的晶体结构 预览 被引量:1
13
作者 陈明华 《兴义民族师范学院学报》 2010年第3期 107-109,121,共4页
以对称四甲基六元瓜环(TMeQ[6])和CaCl2在水溶液中生成了标题化合物并得到其单晶。X-射线单晶衍射测试得到的晶体数据:单斜晶系,空间群:P-1,a=1.04540(17)nm,b=1.2914(2)nm,c=1.5172(2)nm,α=65.459(2)°,β=73.521(2... 以对称四甲基六元瓜环(TMeQ[6])和CaCl2在水溶液中生成了标题化合物并得到其单晶。X-射线单晶衍射测试得到的晶体数据:单斜晶系,空间群:P-1,a=1.04540(17)nm,b=1.2914(2)nm,c=1.5172(2)nm,α=65.459(2)°,β=73.521(2)°,γ=73.497(2)°,V=1.75395nm~(-3),Z=1,Dc=1.540g·cm~(-3),μ=0.419 mm~(-1),F(000)=832.最终偏离因子R=0.0616,wR=0.1986. 展开更多
关键词 对称四甲基六元瓜环 超分子 自组装 晶体结构
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咪唑键合细胞色素C的核磁共振双共振研究 预览
14
作者 邵伟平 魏金华 唐雯霞 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第11期 1129-1133,共5页
我们用~1HNMR双共振技术测定了在pH=7.04,温度303—319K范围内咪唑键合氧化型细胞色素c的平衡常数,从Van't Hoff和Arrhenius方程得到键合的热力学常数△H°=48.5kJ·mol~(-1),△S°=184J·mol~(-1)·K~(-1)和... 我们用~1HNMR双共振技术测定了在pH=7.04,温度303—319K范围内咪唑键合氧化型细胞色素c的平衡常数,从Van't Hoff和Arrhenius方程得到键合的热力学常数△H°=48.5kJ·mol~(-1),△S°=184J·mol~(-1)·K~(-1)和活化能E_a=159kJ·mol~(-1),并与其它血红素蛋白和模型化合物的热力学常数作了比较和讨论.用饱和转移法归属了cyt c·Im的血红素环上甲基峰,首次用NMR方法确证咪唑在与氧化型cyt c反应中取代了轴向Met 80,形成新的Fe—N键. 展开更多
关键词 细胞色素C 反应热力学 咪唑 NMR
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一种合成N-苯基苯并咪唑的新方法 被引量:1
15
作者 杨祺 和潇夏 +2 位作者 常姣 吴群 张变香 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第10期 1687-1689,共3页
成功开发出一种直接合成N-苯基苯并咪唑的新方法.在不使用金属催化剂与强碱的条件下,通过苯并咪唑与二苯基碘三氟甲磺酸盐的反应合成了目标化合物,采用1H NMR与13C NMR技术对目标化合物进行了表征,并确定了最佳反应条件.在苯并咪唑与二... 成功开发出一种直接合成N-苯基苯并咪唑的新方法.在不使用金属催化剂与强碱的条件下,通过苯并咪唑与二苯基碘三氟甲磺酸盐的反应合成了目标化合物,采用1H NMR与13C NMR技术对目标化合物进行了表征,并确定了最佳反应条件.在苯并咪唑与二苯基碘三氟甲磺酸盐的物质的量比为1∶1.2、溶剂乙醇/二甲苯的体积比为1∶4、反应温度为120℃、反应时间为24 h的最佳反应条件下,使目标化合物的产率达到了52.0%,并回收了等量的碘苯.此外,通过高效液相色谱技术进行跟踪监测,对该反应的机理进行了探讨. 展开更多
关键词 N-苯基苯并咪唑 苯并咪唑 二苯基碘三氟甲磺酸盐
苯并咪唑衍生物的合成及其反应机理研究 被引量:1
16
作者 张学成 谷静池 +1 位作者 王加忠 朱必学 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1020-1025,共6页
以2,2'-(邻氨基苯胺基)丙烷和水杨醛为原料,经缩合、成环作用,依次得到双席夫碱化合物L1、含一个苯并咪唑基的席夫碱L2和含双苯并咪唑基的化合物L3。采用1H NMR光谱和X-射线单晶衍射技术对化合物L1~L3的组成与结构进行了表征,推测... 以2,2'-(邻氨基苯胺基)丙烷和水杨醛为原料,经缩合、成环作用,依次得到双席夫碱化合物L1、含一个苯并咪唑基的席夫碱L2和含双苯并咪唑基的化合物L3。采用1H NMR光谱和X-射线单晶衍射技术对化合物L1~L3的组成与结构进行了表征,推测了形成苯并咪唑衍生物的反应机理。结果表明,苯并咪唑衍生物的形成是热力学控制的。文中还对系列化合物L1~L3的UV-Vis和荧光光谱进行了考察。 展开更多
关键词 席夫碱 苯并咪唑衍生物 结构 反应机理
2-乙氧基萘并吡喃并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮的合成 预览
17
作者 卢莲英 余中山 方正东 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期 165-168,共4页
以2-萘酚、氰乙酸乙酯、4-氯苯甲醛为原料,以六氢吡啶有机碱为催化剂,无水乙醇为溶剂,通过Knoevenagl-Cope缩合得到2-氨基-3-乙氧羰基-4-(4-氯苯基)萘并吡喃(1),1再与三苯基膦、六氯乙烷及三乙胺反应得到膦亚胺中间体(2)。2与4-... 以2-萘酚、氰乙酸乙酯、4-氯苯甲醛为原料,以六氢吡啶有机碱为催化剂,无水乙醇为溶剂,通过Knoevenagl-Cope缩合得到2-氨基-3-乙氧羰基-4-(4-氯苯基)萘并吡喃(1),1再与三苯基膦、六氯乙烷及三乙胺反应得到膦亚胺中间体(2)。2与4-氯苯基异氰酸酯在二氯甲烷的溶液中采用aza-Wittig反应,得到碳二亚胺(3)。3与乙醇反应,经乙醇钠催化关环,合成了2-乙氧基萘并吡喃并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮。实验考察了反应温度、反应时间、溶剂诸因素对膦亚胺收率的影响。结果表明:在反应温度5℃、反应时间6 h、乙腈为溶剂的优化条件下,产物收率为87.8%。产物结构经IR、1H NMR、MS进行了表征。 展开更多
关键词 2-乙氧基萘并吡喃并[2 3-d]嘧啶-4(3H)-酮 膦亚胺 AZA-WITTIG反应 合成
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1-甲基-3-乙基咪唑缬氨酸盐离子液体[C_2mim][Val]的热化学 被引量:1
18
作者 关伟 王彩霞 +2 位作者 王珍 陈三平 高胜利 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1280-1286,共7页
用中和法合成了氨基酸离子液体1-甲基-3-乙基咪唑缬氨酸盐([C2mim][Val]).在298.15±0.01K下,利用恒温溶解反应热量计测定了不同含水量的[C2mim][Val]溶解成不同质量摩尔浓度溶液的溶解焓,△solHm(w),借助标准加入法(SAM)和Ar... 用中和法合成了氨基酸离子液体1-甲基-3-乙基咪唑缬氨酸盐([C2mim][Val]).在298.15±0.01K下,利用恒温溶解反应热量计测定了不同含水量的[C2mim][Val]溶解成不同质量摩尔浓度溶液的溶解焓,△solHm(w),借助标准加入法(SAM)和Archer方法得到了无水离子液体[C2mim][Val]的标准摩尔溶解焓,△solH(?).利用RB-Ⅱ型精密转动弹热量计测定了该离子液体的燃烧热,计算了其标准摩尔燃烧焓△cH(?)和标准摩尔生成焓△fH(?);并结合该离子液体的标准摩尔溶解焓和乙基咪唑阳离子[C2mim]+在水溶液中的标准摩尔生成焓,计算了[Val]~-离子在水溶液中的标准摩尔生成焓.利用RD496-Ⅲ型热导式微量热量计测定了不同质量摩尔浓度[C2mim][Val]水溶液的稀释焓,根据扩展的Debye-Huckel方程计算得到的相对表观摩尔焓(?)和根据Pitzer离子相互作用模型的计算值在实验误差范围内很好一致. 展开更多
关键词 缬氨酸 离子液体 溶解焓 燃烧焓 稀释焓
Mn(Ⅱ)与1,1,4,7,10,10—六(2′—甲基苯并咪唑基)三乙四胺的多核配合物的合成和表征 预览
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作者 熊云 李东风 《华中师范大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 1996年第3期 297-300,共4页
合成了3种新的锰(Ⅱ)的多核配合物,分别为Mn3(L)Cl6·12H2O(I),Mn2(L)Cl4·8H2O(Ⅱ)和Mn2(L)(NO3)4·9H2O(Ⅲ),其中L为1,1,4,7,10,10-六-(2′-甲基苯并咪唑基)三乙四胺(TTHB),由三乙四胺六乙酸与邻... 合成了3种新的锰(Ⅱ)的多核配合物,分别为Mn3(L)Cl6·12H2O(I),Mn2(L)Cl4·8H2O(Ⅱ)和Mn2(L)(NO3)4·9H2O(Ⅲ),其中L为1,1,4,7,10,10-六-(2′-甲基苯并咪唑基)三乙四胺(TTHB),由三乙四胺六乙酸与邻苯二胺共热缩合而得,根据配合物的摩尔电导,红外光谱,电子光谱和顺磁共振及元素分析,推测配合物中Mn(Ⅱ)的配位环境为四方锥或变形八面体。 展开更多
关键词 多核锰配合物 模型化合物 1 1 4 7 10 10-六(2′-甲基苯并咪唑基)三乙四胺 合成 表征
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微波辐射合成(±)-1-[(2-羟基-5-甲基苯基)(苯基)甲基]-2-吡啶苯并咪唑 预览
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作者 韦少慧 吕维忠 +1 位作者 吴奕光 刘波 《广州化工》 CAS 2007年第1期 40-41,共2页
在微波辐射下合成了(±)-1-[(2-羟基-5-甲基苯基)(苯基)甲基]-2-吡啶苯并咪唑;反应产率为70.3%,高于传统合成方法;反应时间由传统合成方法的10h缩短到微波合成的45min;通过数字熔点仪、红外光谱分析、核磁分析对产品进... 在微波辐射下合成了(±)-1-[(2-羟基-5-甲基苯基)(苯基)甲基]-2-吡啶苯并咪唑;反应产率为70.3%,高于传统合成方法;反应时间由传统合成方法的10h缩短到微波合成的45min;通过数字熔点仪、红外光谱分析、核磁分析对产品进行了表征。 展开更多
关键词 苯并咪唑 合成 微波辐射 表征
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