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正溴丁烷合成实验的改进 预览 被引量:4
1
作者 冉晓燕 《贵州教育学院学报》 2005年第4期 27-28,共2页
将正溴丁烷合成实验由常量改成微量,并对实验装置作了改进,具有省试剂、少污染、快速、安全、提高产率等优点.同时还可以树立学生的环保和节约意识,培养创新思维能力、实事求是、严谨的科学态度.
关键词 绿色化学 正溴丁烷 合成实验 改进 微量
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邻氨基噻唑偶氮类试剂质子化机理的研究 预览
2
作者 杨晓慧 韩权 《青海民族大学学报:教育科学版》 1994年第4期87-90,共4页
用分子轨道的原子轨道线性组合(MOLACO),采用标准结构参数,使用CNDO—2程序,在IBM—PC/XT微机上,对六种邻氨基噻唑偶氮类试剂进行了计算,结合分光光度法确定了该类试剂各级质子化发生的位置,为今后进一步开展此类试剂的应用研究工作提... 用分子轨道的原子轨道线性组合(MOLACO),采用标准结构参数,使用CNDO—2程序,在IBM—PC/XT微机上,对六种邻氨基噻唑偶氮类试剂进行了计算,结合分光光度法确定了该类试剂各级质子化发生的位置,为今后进一步开展此类试剂的应用研究工作提供一些参考。 展开更多
关键词 邻氨基噻唑偶氮类试剂 质子化机理 量子化学 分光光度法
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石油卟啉的合成进展 预览
3
作者 韩二勇 马金石 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第3期 327-333,共7页
综述了近年来石油卟啉的合成方法,重点是带五元环的卟啉DPEP的合成进展。讨论了各种方法的优缺点。
关键词 合成 卟啉 石油卟啉 DPEP 半合成法 全合成法
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Statine及其类似物不对称合成研究进展
4
作者 张伟 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2203-2213,共11页
Statine及其类似物是一类特殊的β-羟基-y-氨基酸,是许多活性化合物的核心结构单元.综述了其不对称合成研究的进展.
关键词 STATINE β-羟基-γ-氨基酸 不对称合成
亚胺的不对称催化氢化研究进展 被引量:3
5
作者 王东 侯传金 +3 位作者 陈丽凤 刘小宁 安庆大 胡向平 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1355-1368,共14页
手性胺化合物是重要的有机合成中间体,在农药、医药及精细化学品合成中有着广泛的应用,而通过亚胺的不对称催化氢化是获得手性胺化合物最直接、最高效的方法之一.近二十年来,亚胺的不对称催化氢化取得了重大进展.各种高活性、高立体选... 手性胺化合物是重要的有机合成中间体,在农药、医药及精细化学品合成中有着广泛的应用,而通过亚胺的不对称催化氢化是获得手性胺化合物最直接、最高效的方法之一.近二十年来,亚胺的不对称催化氢化取得了重大进展.各种高活性、高立体选择性的手性配体和催化剂被设计并合成出来,各种新的不对称催化方法和策略被发展并得到成功应用,各种特殊及挑战性亚胺底物的氢化取得重要突破.然而亚胺的不对称催化氢化反应依然存在着诸如反应活性低、底物范围窄、反应条件苛刻、催化剂不易回收等问题.因此,发展更加高效、高选择性、环境友好的不对称氢化方法,是未来亚胺的不对称催化氢化发展的方向.从亚胺的类型入手,就环状和非环状的亚胺的不对称催化氢化反应的研究进展进行综述. 展开更多
关键词 亚胺 不对称催化 氢化 手性配体
聚对氨基苯酚微球负载钯配合物的制备及其对Heck反应的催化性能 被引量:1
6
作者 聂广瑞 张磊 崔元臣 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1734-1740,共7页
以对氨基苯酚为单体,采用酶催化的模板聚合法,首先制得了直径在2um左右的聚对氨基苯酚微球(PNP),然后通过负载-还原的方法得到聚对氨基苯酚微球负载钯配合物(Pd—PNP),利用IR,XRD,XPS,SEM,TG等手段对其进行了表征.XPS分析... 以对氨基苯酚为单体,采用酶催化的模板聚合法,首先制得了直径在2um左右的聚对氨基苯酚微球(PNP),然后通过负载-还原的方法得到聚对氨基苯酚微球负载钯配合物(Pd—PNP),利用IR,XRD,XPS,SEM,TG等手段对其进行了表征.XPS分析证实了催化剂中钯的存在,并且呈现出零价.SEM分析表明催化剂的制备过程没有破坏微球的形貌,钯团簇随机的分布在聚对氨基苯酚微球表面.Pd-PNP在无溶剂的条件下就能够有效的催化苯乙烯、丙烯酸与芳基碘的Heck反应,并且对于含有取代基的芳基溴和乙烯基化合物的反应也具有理想的催化效果.对于碘苯和丙烯酸的反应,Pd—PNP重复使用5次,产率仍然有92%,显示出了良好的重复使用性. 展开更多
关键词 酶催化 聚对氨基苯酚微球 负载 HECK反应
兰花根状茎催化手性还原反应及磁处理水对反应的影响
7
作者 蔡国超 徐忠传 +1 位作者 柴文 徐式近 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期794-796,850共4页
以组培兰花根状茎作为生物催化剂,以对硝基苯乙酮作为底物,生成了具有光学活性的手性芳香醇(S)-1-(4-硝基苯基)乙醇,反应收率61%,e.e.值93%。以0.8T磁感应强度的磁处理水作为反应的水相介质对此不对称还原反应有较好的促... 以组培兰花根状茎作为生物催化剂,以对硝基苯乙酮作为底物,生成了具有光学活性的手性芳香醇(S)-1-(4-硝基苯基)乙醇,反应收率61%,e.e.值93%。以0.8T磁感应强度的磁处理水作为反应的水相介质对此不对称还原反应有较好的促进作用,使收率提高至87%,但对产物构型和e.e.值没有显著影响。 展开更多
关键词 兰花根状茎 (S)-1-(4-硝基苯基)乙醇 生物催化 磁处理水
S44-36格氏试剂与硝基烯烃的立体选择性加成
8
作者 张文强 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1183-1183,共1页
ReddyP等[TetrahedronLett,2013,54:3911]芳香硝基烯烃在碘化亚铜/(鳓一二环己膦基二茂铁二苯膦的催化下,以甲基叔丁醚为溶剂,在-70℃与格氏试剂发生1.4.加成反应生成相应的芳香硝基烷烃,10例收率45%~65%,产物的立体选择... ReddyP等[TetrahedronLett,2013,54:3911]芳香硝基烯烃在碘化亚铜/(鳓一二环己膦基二茂铁二苯膦的催化下,以甲基叔丁醚为溶剂,在-70℃与格氏试剂发生1.4.加成反应生成相应的芳香硝基烷烃,10例收率45%~65%,产物的立体选择性有4例R/S≥96.2/3.8。立体空间位阻大的溶剂可以增加反应的立体选择性。 展开更多
关键词 立体选择性 加成反应 格氏试剂 烯烃 甲基叔丁醚 碘化亚铜 硝基烷烃 空间位阻
KF/A12O3催化邻苯二甲酰亚胺的N-苄基化 预览 被引量:1
9
作者 郑净植 《武汉化工学院学报》 2003年第3期 3-4,共2页
报道了无机载体试剂KF/Al2O3催化邻苯二甲酰亚胺的N-苄基化,研究了反应体系中各反应因素对产率的影响.其优化反应条件为:在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶剂中,邻苯二甲酰亚胺和溴化苄的摩尔比为1:1.2,90℃反应6h,产率达92.5%.
关键词 KF/AlO3 邻苯二甲酰亚胺 N-苄基化
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2-羟基-1-萘甲醛的微波合成 预览 被引量:12
10
作者 赵胜芳 陈年友 +2 位作者 梅水华 孙国建 郝卫东 《武汉理工大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期 73-75,共3页
利用微波技术,采用2-萘酚与六次甲基四胺为原料,冰乙酸作溶剂,在浓硫酸的催化下合成2-羟基-1-萘甲醛,并考察了微波作用的时间、微波辐射功率、反应试剂的组成与用量等因素对产物产率的影响。实验证明:2-萘酚与六次甲基四胺的投料... 利用微波技术,采用2-萘酚与六次甲基四胺为原料,冰乙酸作溶剂,在浓硫酸的催化下合成2-羟基-1-萘甲醛,并考察了微波作用的时间、微波辐射功率、反应试剂的组成与用量等因素对产物产率的影响。实验证明:2-萘酚与六次甲基四胺的投料摩尔比为1:1.3、微波功率130W(20%)、微波辐射时间13min的条件下反应,2-羟基-1-萘甲醛的产率可达到91%。较之几种传统合成方法(产率40%~85%,反应时间3h以上)产率有所提高,反应时间大大缩短。 展开更多
关键词 2-羟基-1-萘甲醛 微波合成 反应条件
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书讯 中译本《工业规模的不对称催化》和《不对称合成中的手性试剂》出版发行 预览
11
《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第12期 1794,共1页
由BlaserH.U.和Schimdt E.主编,Willy-VCH公司于2004年出版的“Asymmertric Catalysis on Industrtrial Scal”于2006年9月出版发行简体中文译本《工业规模的不对称催化》(ISBN:7-5628-1877-0;施小新、冀亚飞、邓卫平译,邓卫平... 由BlaserH.U.和Schimdt E.主编,Willy-VCH公司于2004年出版的“Asymmertric Catalysis on Industrtrial Scal”于2006年9月出版发行简体中文译本《工业规模的不对称催化》(ISBN:7-5628-1877-0;施小新、冀亚飞、邓卫平译,邓卫平校)。该书由77位包括Nobel化学奖获得者Knolwles等在内的科学家合作编写,编写者都是在欧美日各国的世界著名药物公司或过程开发部第一线工作的科研人员。 展开更多
关键词 不对称催化 出版发行 工业规模 中文译本 不对称合成 手性试剂 NOBEL 科研人员
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微型有机化学实验教学初探 预览 被引量:12
12
作者 黄忠京 《广西民族大学学报:自然科学版》 CAS 2007年第2期 106-108,共3页
该文就微型有机化学实验所特有的教学特点和实践中存在的问题做了初步的探讨,认为微型实验是有机化学实验教学改革的一条重要途径.
关键词 有机化学实验 微型 实验教学
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离子液体应用于电合成导电聚合物 被引量:3
13
作者 董彬 徐景坤 郑利强 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1792-1799,共8页
自20世纪70年代导电聚合物发现以来,聚吡咯、聚苯胺、聚噻吩、聚(3,4-乙撑二氧噻吩)、聚对苯及其衍生物等,以其特殊的电子、电化学、光学性质以及巨大应用潜力受到广泛关注。离子液体是一类在室温或接近室温时呈液态的离子化合物,作... 自20世纪70年代导电聚合物发现以来,聚吡咯、聚苯胺、聚噻吩、聚(3,4-乙撑二氧噻吩)、聚对苯及其衍生物等,以其特殊的电子、电化学、光学性质以及巨大应用潜力受到广泛关注。离子液体是一类在室温或接近室温时呈液态的离子化合物,作为一类环境友好的新型绿色溶剂,具有很多独特的物理化学性质。本文综述了离子液体作为反应介质、支持电解质、测试介质以及离子液体参与形成的聚集体,在导电聚合物的电化学合成以及电化学性质测试中的研究进展,并展望了发展趋势。 展开更多
关键词 离子液体 导电聚合物 电化学合成
双甘膦在纳米TiO2-CNT/Pt复合膜电极电催化氧化 预览 被引量:1
14
作者 秦国旭 万新军 施永兵 《黄山学院学报》 2009年第5期 31-34,共4页
通过溶胶-凝胶法在Ti表面修饰一层nanoTiO2/CNT复合膜和电化学扫描电沉积法制备在Ti基体上的纳米TiO2-碳纳米管复合膜载Pt(nanoTiO2-CNT/Pt)复合催化剂。透射电镜(TEM)和X射线衍射(XRD)结果表明,锐钛矿型纳米TiO2粒子和Pt纳米粒... 通过溶胶-凝胶法在Ti表面修饰一层nanoTiO2/CNT复合膜和电化学扫描电沉积法制备在Ti基体上的纳米TiO2-碳纳米管复合膜载Pt(nanoTiO2-CNT/Pt)复合催化剂。透射电镜(TEM)和X射线衍射(XRD)结果表明,锐钛矿型纳米TiO2粒子和Pt纳米粒子(粒径均为5-10nm)均匀地分散在碳纳米管表面。通过循环伏安和电解合成法研究表明,常温常压下nanoTiO2-CNT/Pt复合膜电极对双甘膦的电化学氧化具有高催化活性和稳定性,复合催化剂对双甘膦的电氧化的高催化活性可归因于nanoTiO2、CNT和Pt纳米粒子的协同催化作用。 展开更多
关键词 双甘膦 草甘膦 循环伏安 纳米TIO2 碳纳米管 铂纳米粒子
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交叉脱氢偶联反应 被引量:4
15
作者 郭兴伟 李志平 李朝军 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1434-1441,共8页
发现高效高选择性的有机合成反应是有机合成化学研究中一个重要的发展方向。传统的有机合成化学是建立在官能团相互转化基础上的,又称官能团化学。非活泼化学键(如C-H键)的直接官能团化省去了一步甚至多步制备官能团化的反应底物,因此... 发现高效高选择性的有机合成反应是有机合成化学研究中一个重要的发展方向。传统的有机合成化学是建立在官能团相互转化基础上的,又称官能团化学。非活泼化学键(如C-H键)的直接官能团化省去了一步甚至多步制备官能团化的反应底物,因此,非活泼化学键活化是提高有机合成反应效率的一个重要发展方向。交叉脱氢偶联(cross-dehydrogenative-coupling,CDC)反应就是直接利用不同反应底物中的C-H键,在氧化条件下,进行脱氢偶联反应形成C-C键。交叉脱氢偶联反应实现了更短的合成路线和更高的原子利用效率,为直接利用简单的原料进行高效的复杂的有机合成任务提供了一条新的思路和手段。 展开更多
关键词 C—H键 交叉偶联反应 氧化反应 非活泼化学键 氧化活化
蓬勃发展的环蕃化学 预览 被引量:1
16
作者 张来新 赵卫星 杨琼 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第6期 1080-1082,1088,共4页
介绍了环蕃化合物的结构特征及在超分子化学研究中的新进展,重点综述了多种新型环蕃化合物的合成及应用、新型环蕃化合物对分子离子的识别、新型环蕃化合物的合成及自组装。展望了其广阔的应用前景。期望能在医药学、生命科学、材料科... 介绍了环蕃化合物的结构特征及在超分子化学研究中的新进展,重点综述了多种新型环蕃化合物的合成及应用、新型环蕃化合物对分子离子的识别、新型环蕃化合物的合成及自组装。展望了其广阔的应用前景。期望能在医药学、生命科学、材料科学、环境科学及能源科学的应用上更有意义。 展开更多
关键词 环蕃 合成 自组装
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2—E唑啉在有机合成中的应用 预览
17
作者 刘小平 曾昭琼 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期 93-97,共5页
综述了2-噁唑啉的制备及其近年来在有机合成中的应用。引用文献27篇。
关键词 E唑啉 杂环化合物 有机合成
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聚合物支载嗯唑类化合物在不对称反应中的应用 预览 被引量:1
18
作者 万亚东 陈祖兴 杨桂春 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第9期 1039-1044,共6页
聚合物支载嗯唑类化合物主要包括聚合物支载嗯唑烷酮、嗯唑啉和硼杂嗯唑啉等,其在不对称反应中主要用作手性助剂、手性催化剂及催化剂配体,由于其便于分离提纯、可以回收重复使用且立体选择性没有明显降低等优点在不对称反应中得到了... 聚合物支载嗯唑类化合物主要包括聚合物支载嗯唑烷酮、嗯唑啉和硼杂嗯唑啉等,其在不对称反应中主要用作手性助剂、手性催化剂及催化剂配体,由于其便于分离提纯、可以回收重复使用且立体选择性没有明显降低等优点在不对称反应中得到了广泛的应用,综述了近年来聚合物支载的嗯唑类化合物在不对称反应中的应用。 展开更多
关键词 聚合物支载 不对称反应 噁唑烷酮 嗯唑啉 硼杂嗯唑啉 唑类化合物 应用 催化剂配体 手性催化剂 立体选择性
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低价钛还原偶联醛酮合成片呐醇的进展 预览
19
作者 李记太 蔺志平 《河北大学学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2006年第3期 324-330,共7页
由低价钛络合物诱发的片呐醇偶联反应,具有良好的化学选择性和立体选择性,近几年来又引起有机化学家们的极大兴趣与重视.文章综述近几年来由低价钛还原偶联醛酮合成片呐醇的进展.
关键词 低价钛 醛酮 片呐醇偶联 片呐醇
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4—取代—脯氨醇催化的前手性酮不对称硼烷还原 预览 被引量:10
20
作者 张雅文 梁静 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第3期 334-337,共4页
(2S)-(二苯基羟甲基)-(4S)-苯氧基-四氢吡咯(10)由羟脯氨酸(6)经4步反应制得。用10催化6种前手性酮的不对称硼烷还原反应,其结果与(S)-二苯基脯氨醇催化的同一反应的结果进行了对比。
关键词 手性1 3 2-氧氮硼五环 前手性酮 不对称硼烷还原
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