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小鼠诺如病毒逆转录重组酶聚合酶扩增检测方法的初步建立
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作者 马磊 曾繁文 +8 位作者 丛锋 袁文 朱余军 伍妙梨 徐凤娇 黄碧洪 练月晓 黄韧 郭鹏举 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期853-859,共7页
小鼠是科学研究中使用最多的实验动物,小鼠诺如病毒(MNV)是试验小鼠感染率最高的病毒性病原,因此MNV感染小鼠将影响研究结果,及时对小鼠健康状态进行监测必不可少。本研究根据逆转录重组酶聚合酶扩增技术(RT-RPA),通过引物探针的筛选,... 小鼠是科学研究中使用最多的实验动物,小鼠诺如病毒(MNV)是试验小鼠感染率最高的病毒性病原,因此MNV感染小鼠将影响研究结果,及时对小鼠健康状态进行监测必不可少。本研究根据逆转录重组酶聚合酶扩增技术(RT-RPA),通过引物探针的筛选,建立了检测MNV的RT-RPA方法。该方法具有较好的敏感性和特异性,通过荧光扩增曲线判定样本中是否含有MNV,在20 min内即可实现样本的检测。将该方法应用于临床样本的检测,结果显示32个样本中有6个阳性,和RT-qPCR检测结果总符合率达到97%。该方法的建立对于试验小鼠的日常病原监测和MNV流行病学研究具有重要意义。 展开更多
关键词 小鼠诺如病毒 重组酶聚合酶扩增 检测
猪细小病毒和猪伪狂犬病病毒二重Luminex x-TAG方法的建立
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作者 朱余军 徐宁 +7 位作者 肖丽 伍妙梨 饶丹 徐凤娇 练月晓 黄韧 郭鹏举 陈梅丽 《中国兽医学报》 CSCD 北大核心 2018年第12期2258-2261,共4页
为了建立一种快速、特异、灵敏且能同时检测猪细小病毒(PPV)和猪伪狂犬病病毒(PRV)二重Luminex x-TAG方法,参照GenBank中PPV的NS-1基因序列和PRV的ICP8基因序列,设计了2对特异性引物,其中上游引物5′端加一段TAG序列,下游引物5′端用生... 为了建立一种快速、特异、灵敏且能同时检测猪细小病毒(PPV)和猪伪狂犬病病毒(PRV)二重Luminex x-TAG方法,参照GenBank中PPV的NS-1基因序列和PRV的ICP8基因序列,设计了2对特异性引物,其中上游引物5′端加一段TAG序列,下游引物5′端用生物素标记,进行二重PCR扩增。然后将PCR产物与链霉亲和素-藻红蛋白、磁珠混匀,42℃孵育25min,混合物在Luminex200仪器上进行读数分析。并用该方法进行特异性、灵敏度、重复性及临床样品的检测。结果显示,该方法与其他猪的病原无交叉反应,两者的检测下限都可达1×10^2 copies/μL,批内批间的变异系数都在4%以下;在30份临床样品中,PPV和PRV的检出率分别为13.3%和60.0%,比普通PCR的检出率高。结果表明,本研究建立的二重Luminex x-TAG方法具有特异性强、灵敏度高、重复性好,可同时检测PPV和PRV两种病毒,可用于猪场中PPV和PRV的流行病学调查。 展开更多
关键词 猪细小病毒 猪伪狂犬病病毒 LUMINEX x-TAG
Validation of qGSIO, a quantitative trait locus for grain size on the long arm of chromosome 10 in rice (Oryza sativa L,) 预览
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作者 WANG Zhen CHEN Jun-yu +2 位作者 ZHU Yu-jun FAN Ye-yang ZHUANG Jie-yun 《农业科学学报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2017年第1期16-26,共11页
Grain size is a major determinant of grain weight and a trait having important impact on grain quality in rice.The objective of this study is to detect QTLs for grain size in rice and identify important QTLs that have... Grain size is a major determinant of grain weight and a trait having important impact on grain quality in rice.The objective of this study is to detect QTLs for grain size in rice and identify important QTLs that have not been well characterized before.The QTL mapping was first performed using three recombinant inbred line populations derived from indica rice crosses Teqing/IRBB lines,Zhenshan 97/Milyang 46,Xieqingzao/Milyang 46.Fourteen QTLs for grain length and 10 QTLs for grain width were detected,including seven shared by two populations and 17 found in one population.Three of the seven common QTLs were found to coincide in position with those that have been cloned and the four others remained to be clarified.One of them,qGS10 located in the interval RM6100-RM228 on the long arm of chromosome 10,was validated using F_(2:3) populations and near isogenic lines derived from residual heterozygotes for the interval RM6100-RM228.The QTL was found to have a considerable effect on grain size and grain weight,and a small effect on grain number.This region was also previously detected for quality traits in rice in a number of studies,providing a good candidate for functional analysis and breeding utilization. 展开更多
关键词 数量性状位点 染色体 ORYZA 晶粒大小 水稻 重组自交系群体 验证 长臂
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大鼠细小病毒双重PCR检测方法的建立 预览 被引量:2
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作者 饶丹 朱余军 +12 位作者 伍妙梨 袁文 王静 尹雪琴 丛锋 练月晓 黄碧洪 徐凤娇 刘向楠 刘助红 黄韧 张钰 郭鹏举 《实验动物与比较医学》 CAS 2017年第1期32-35,共4页
目的建立快速检测大鼠细小病毒的PCR方法。方法根据大鼠细小病毒基因序列的特点,建立鉴别检测大鼠细小病毒(RPV)与其他三种大鼠细小病毒(H-1、KRV、RMV)的双重PCR方法。根据RPV核酸序列的性质,在VP2基因筛选了一对用于特异扩增RP... 目的建立快速检测大鼠细小病毒的PCR方法。方法根据大鼠细小病毒基因序列的特点,建立鉴别检测大鼠细小病毒(RPV)与其他三种大鼠细小病毒(H-1、KRV、RMV)的双重PCR方法。根据RPV核酸序列的性质,在VP2基因筛选了一对用于特异扩增RPV株的引物,在NS1基因设计了一对用于特异性扩增H-1、KRV和RMV的引物。结果两对引物组成的二重PCR方法可以特异性的扩增RPV而不扩增核酸同源性高的小鼠细小病毒和多种其他病原微生物;敏感性实验表明,二重PCR的最低检测限可达1000拷贝/μL。双重PCR结合测序在检测23份临床样本中,检测出7份RMV阳性,包括1份与RPV共感染阳性样本。结论本研究建立的检测RPV的双重PCR方法具有特异性好、灵敏度高及操作简单等优点,是一种简便、可靠的检测方法。 展开更多
关键词 大鼠细小病毒(RPV) H-1 KRV RMV 双重PCR
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Ⅰ群禽腺病毒液相基因芯片检测方法的建立 预览 被引量:1
5
作者 朱余军 饶丹 +12 位作者 丛锋 伍妙梨 袁文 王静 练月晓 黄碧洪 徐凤娇 刘助红 尹雪琴 黄韧 张钰 陈梅丽 郭鹏举 《中国兽医杂志》 北大核心 2017年第6期50-52,共3页
为了建立一种快速、特异、灵敏的检测I群禽腺病毒的液相基因芯片方法。根据Hexon基因序列设计特异引物,上游引物5'端加TAG序列,下游引物5'端加生物素,进行PCR扩增,将扩增产物与链霉素亲和蛋白、磁珠37℃孵育30 min,通过Luminex200仪... 为了建立一种快速、特异、灵敏的检测I群禽腺病毒的液相基因芯片方法。根据Hexon基因序列设计特异引物,上游引物5'端加TAG序列,下游引物5'端加生物素,进行PCR扩增,将扩增产物与链霉素亲和蛋白、磁珠37℃孵育30 min,通过Luminex200仪器分析。用所建立的液相基因芯片方法进行特异性、灵敏度、重复性及病料样品的检测。结果该方法的特异性强;检测的敏感性可达1×102copies/μL;批内批间的变异系数都在5%以下;检测结果与SYBR Green I荧光PCR方法 100%相符。表明建立的液相基因芯片方法特异性好、灵敏高、重复性好,可用于I群禽腺病毒的检测。 展开更多
关键词 Ⅰ群禽腺病毒(AAV) Hexon基因 液相基因芯片
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青藏高原东北部两次大到暴雨雷达和云图对比分析 预览
6
作者 田成娟 朱玉军 +1 位作者 马琼 朱平 《青海师范大学学报:自然科学版》 2017年第2期78-83,共6页
利用常规观测、NCEP/NCAR1°×1°再分析、自动站、西宁多普勒雷达、卫星云图及TBB资料,对2015年6月19~20日(简称“6.19”)和2015年8月1-3日(简称“8.1”)发生在青海省东部的两次区域性大到暴雨天气从环流背景场、雷... 利用常规观测、NCEP/NCAR1°×1°再分析、自动站、西宁多普勒雷达、卫星云图及TBB资料,对2015年6月19~20日(简称“6.19”)和2015年8月1-3日(简称“8.1”)发生在青海省东部的两次区域性大到暴雨天气从环流背景场、雷达回波、卫星云图及TBB进行对比分析,结果表明:(1)两次过程都是在有利的大尺度环流背景下发生,地面有冷空气从河西走廊扩散南下,伴有辐合线.(2)“6.19”是混合云系造成,水汽图像上表现为白亮、密实的区域,TBB〉-33℃,“8.1”为结构紧密、呈椭圆形的中尺度对流云团,TBB〈-73℃.(3)“6.19”为混合型降水回波,“8.1”为“S”型回波,强度达到55dBZ,强中心高度15km,形成“列车效应”,0℃层高度偏高,有逆风区存在,“S”型气旋性的辐合等典型的强降水单体回波的特征,VIL经历了两次爆发式的增长及突然降低的现象. 展开更多
关键词 大到暴雨 雷达回波 卫星云图 对比分析
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2016年3月青海省强降水天气过程决策气象服务探讨 预览
7
作者 史津梅 朱玉军 +1 位作者 巨克英 戴升 《安徽农业科学》 CAS 2017年第7期168-169,218共3页
利用青海省气象局的实时观测数据、决策气象服务产品以及全国灾情直报系统中的灾情数据,分析2016年3月强降水过程的特征及气象服务情况。结果表明,此次过程全省平均降水量创历史同期最高极值,农业区湟源、互助、西宁、湟中、乐都、平安... 利用青海省气象局的实时观测数据、决策气象服务产品以及全国灾情直报系统中的灾情数据,分析2016年3月强降水过程的特征及气象服务情况。结果表明,此次过程全省平均降水量创历史同期最高极值,农业区湟源、互助、西宁、湟中、乐都、平安6个地区出现第一场透雨,透雨出现时间较常年提前30-40 d。对此次过程气候预测有所偏差,从短期角度来说对气温的降幅预报仍把握不到位;分析此次强降水过程的气象服务发现,灾害性天气防灾减灾气象服务中预报准确率是核心;上下联动、合作联防是做好预报服务的重要举措;防灾减灾工作规范、有序、运转协调,提高工作效能,能一定程度上弥补预报预测的不足;要实现“社会参与”的气象服务联动机制,赢得社会各界和广大公众对气象部门气象服务工作的理解和支持。 展开更多
关键词 强降水 预报预测评估 决策气象服务
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新城疫病毒液相芯片技术检测方法的建立
8
作者 朱余军 丛锋 +7 位作者 饶丹 伍妙梨 肖丽 练月晓 黄碧洪 黄韧 郭鹏举 陈梅丽 《中国兽医科学》 CSCD 北大核心 2017年第10期1264-1268,共5页
为建立一种新城疫病毒的双抗夹心液相芯片技术检测方法,将捕获抗体偶联到67号微球,对偶联抗体量、检测抗体和SA-PE抗体的工作浓度进行确定,用建立的液相芯片方法进行特异性、灵敏度、重复性及临床样品的检测。结果显示,1×10^6个微... 为建立一种新城疫病毒的双抗夹心液相芯片技术检测方法,将捕获抗体偶联到67号微球,对偶联抗体量、检测抗体和SA-PE抗体的工作浓度进行确定,用建立的液相芯片方法进行特异性、灵敏度、重复性及临床样品的检测。结果显示,1×10^6个微球的偶联抗体量为25 g,最优的检测抗体与SA-PE的工作浓度分别为2 g/mL和4 g/mL。该方法对其他病原无交叉反应,具有较好的特异性;检测的敏感效价为0.0625 HA,比传统的HA灵敏度高;批内、批间的变异系数分别为2.0%和6.7%;对60份临床样品检出率为5%,与PCR的检出率100%相符。结果表明,本试验建立的新城疫液相芯片检测方法具有特异性好、灵敏度高、重复性好等特点,为新城疫病毒的检测提供了一种新方法。 展开更多
关键词 新城疫病毒 液相芯片 检测方法
森林火灾危险性分析与防火建议 预览 被引量:4
9
作者 朱玉军 《消防科学与技术》 北大核心 2017年第6期867-870,共4页
对森林火灾的类型和特点进行分析,对我国与森林火灾相关的标准/规范以及防火监测技术、现有灭火设备进行综述.结合已有研究,从标准作业程序和森林防火宣传教育两个方面对森林防火提出相应的对策与建议.
关键词 森林火灾 火灾危险性 标准规范 森林防火
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山茱萸多糖对亚急性衰老大鼠下丘脑-腺垂体-性腺轴的影响
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作者 李旻 朱羽君 +4 位作者 王爱梅 李弋 邹红霞 未小明 张珊 《社区医学杂志》 2017年第5期17-19,共3页
目的观察山茱萸多糖对亚急性衰老大鼠下丘脑-腺垂体-性腺轴的影响。方法 2014年3—6月开展实验,取雄性SD大鼠40只,随机数字表法分为对照组、模型组、山茱萸多糖组、雄激素组,每组10只。采用D-半乳糖(200mg·kg~(-1)·d~(-1... 目的观察山茱萸多糖对亚急性衰老大鼠下丘脑-腺垂体-性腺轴的影响。方法 2014年3—6月开展实验,取雄性SD大鼠40只,随机数字表法分为对照组、模型组、山茱萸多糖组、雄激素组,每组10只。采用D-半乳糖(200mg·kg~(-1)·d~(-1))腹腔注射6周建立大鼠亚急性衰老模型,同时对照组、模型组每天给予生理盐水,药物组分别给予山茱萸多糖(50 mg·kg~(-1)·d~(-1))灌胃、雄激素(5 mg·kg~(-1)·d~(-1))肌肉注射6周。放射免疫(放免)法检测下丘脑促性腺激素释放激素(gonadotropin-releasing hormone,Gn RH)、卵泡刺激素(follicle stimulating hormone,FSH)、黄体生成素(luteotropic hormone,LH)、睾酮(testosterone,T)的含量。免疫组织化学法检测睾丸支持细胞雄激素结合蛋白(androgen binding protein,ABP)表达情况。计量资料多组间比较用方差分析,组间两两比较用LSD-t检验,P〈0.05为差异有统计学意义。结果山茱萸多糖组Gn RH、FSH、LH水平较模型组明显下降,T水平明显升高,ABP表达的光密度水平明显增强,对比差异均有统计学意义(均P〈0.05)。结论山茱萸多糖对衰老大鼠睾丸功能具有改善作用,其可能的机制与改善下丘脑-腺垂体-性腺轴的功能、增加睾丸组织ABP的表达有关。 展开更多
关键词 山茱萸多糖 衰老大鼠 睾丸 促性腺激素释放激素 卵泡刺激素 黄体生成素 睾酮 雄激素结合蛋白
小家鼠螺杆菌TaqMan-qPCR检测方法的建立 预览
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作者 伍妙梨 朱余军 +6 位作者 饶丹 袁文 王静 丛锋 黄韧 陈梅丽 郭鹏举 《实验动物与比较医学》 CAS 2017年第5期378-382,共5页
目的建立敏感性高、特异好的小家鼠螺杆菌(Helicobactermuridarum)TaqMan—qPCR检测方法。方法选择小家鼠螺杆菌保守基因回馏设计特异性引物进行PCR扩增,并构建质粒标准品GyrB-19T。通过反应体系及条件的优化,建立小家鼠螺杆菌TaqMa... 目的建立敏感性高、特异好的小家鼠螺杆菌(Helicobactermuridarum)TaqMan—qPCR检测方法。方法选择小家鼠螺杆菌保守基因回馏设计特异性引物进行PCR扩增,并构建质粒标准品GyrB-19T。通过反应体系及条件的优化,建立小家鼠螺杆菌TaqMan-qPCR检测方法,并对GyrB-19T标准品进行定性及定量分析,评估该方法的灵敏度、特异性及重复性。结果所建立的qPCR检测方法,质粒标准品浓度在2×102-2×108拷贝/μL范围内表现出较好的线性相关性,所得标准曲线的斜率为-3.57,相关系数为0.996,检测灵敏度达到200拷贝/BL。结论所建立的小家鼠螺杆菌TaqMan.qPCR方法具有特异性好、敏感性高、稳定性强等特点,适用于小家鼠螺杆菌的定量及定性分析。 展开更多
关键词 小家鼠螺杆菌 TaqMan-qPCR
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水稻产量性状竞争优势QTL定位 预览 被引量:4
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作者 朱玉君 陈俊宇 +3 位作者 张振华 张宏伟 樊叶杨 庄杰云 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期232-238,共7页
【目的】检测与水稻产量性状竞争优势相关的数量性状座位(QTL),探讨水稻竞争优势的遗传基础。【方法】以特青为母本、以基于IR24遗传背景的6个IRBB近等基因系为父本,配组衍生了由204个水稻恢复系株系组成的重组自交系(RIL)群体,并... 【目的】检测与水稻产量性状竞争优势相关的数量性状座位(QTL),探讨水稻竞争优势的遗传基础。【方法】以特青为母本、以基于IR24遗传背景的6个IRBB近等基因系为父本,配组衍生了由204个水稻恢复系株系组成的重组自交系(RIL)群体,并用各个RIL与不育系中9A杂交获得测交F1群体。两年同地种植两套群体,相邻两列并列种植相应的RIL和F1,设2次重复。成熟时每份材料每个重复混收中间4株,考查单株穗数、每穗实粒数、每穗总粒数、结实率、千粒重和单株产量,计算得出2次重复的平均值。在各个性状上,以同一年的数据为基础,将F1表现型减除对应RIL表现型,获得1套衍生数据。以(F1-RIL)数据为基础,应用QTLNetwork 2.0检测QTL;经1 000次Permutation计算,选用全基因组显著性水平P〈0.05为阈值。【结果】6个产量性状在RIL和F1群体之间均呈极显著正相关,相关系数以千粒重最高,为0.903;以单株穗数和单株产量最低,分别为0.333和0.357;结实率、每穗实粒数和每穗总粒数居中,分别为0.406、0.448和0.680。结果还表明,随着RIL表型值的增加,F1杂种优势强度逐步降低、杂种劣势强度逐步升高。未检测到控制单株穗数的QTL,但在其他5个性状上共检测到16个QTL,分布于水稻第2、3、5、6、8和10染色体,其中,3个控制每穗实粒数,4个控制每穗总粒数,3个控制结实率,4个控制千粒重,2个控制单株产量,单个QTL的贡献率为1.7%—22.1%。控制每穗实粒数的所有3个QTL全部表现为中9A/IR24的竞争优势优于中9A/特青,而在每穗总粒数、结实率和千粒重上,分别有3、2和2个QTL表现为中9A/IR24的竞争优势优于中9A/特青,有1、1和2个QTL表现为中9A/特青的竞争优势优于中9A/IR24。在控制单株产量的2个QTL中,q GY2与控制每穗实粒数和每穗总粒数的q NGP2和q NSP2位于同一区间,q GY10与控制每穗实粒数和结实率的q NGP10和q SF10位于同 展开更多
关键词 水稻 产量性状 竞争优势 QTL
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Mapping of qTGW1.1, a Quantitative Trait Locus for 1000-Grain Weight in Rice (Oryza sativa L.) 预览
13
作者 ZHANG Hong-wei CHEN Yu-Yu +4 位作者 CHEN Jun-yu ZHU Yu-jun HUANG De-run FAN Ye-yang ZHUANG Jie-yun 《水稻科学:英文版》 CSCD 2015年第1期9-15,共7页
1000-grain weight(TGW) is one of the three component traits of the grain yield in rice(Oryza sativa L). This study was conducted to validate and fine-map qT GW1.1, a minor QTL for TGW which was previously located in a... 1000-grain weight(TGW) is one of the three component traits of the grain yield in rice(Oryza sativa L). This study was conducted to validate and fine-map qT GW1.1, a minor QTL for TGW which was previously located in a 3.7-Mb region on the long arm of rice chromosome 1. Five sets of near isogenic lines(NILs) were developed from two BC2F4 populations of the indica rice cross Zhenshan 973/Milyang 46.The NIL sets consisted of two homozygous genotypic groups differing in the regions RM11448-RM11522,RM11448- RM11549, RM1232- RM11615, RM11543-RM11554 and RM11569-RM11621, respectively. Four traits, including TGW, grain length, grain width and heading date, were measured. Phenotypic difference between the two genotypic groups in each NIL population was analyzed using SAS procedure GLM.Significant QTL effects were detected on TGW with the Zhenshan 97 allele increasing grain weight by0.12 g to 0.14 g and explaining 8.30% to 15.19% of the phenotypic variance. Significant effects were also observed for grain length and width, whereas no significant effect was found for heading date. Based on comparison among the five NILs on the segregating regions and the results of QTL analysis, qT GW1.1was delimited to a 376.9-kb region flanked by DNA markers Wn28382 and RM11554. Our results indicate that the effects of minor QTLs could be steadily detected in a highly isogenic background and suggest that such QTLs could be utilized in the breeding of high-yielding rice varieties. 展开更多
关键词 数量性状基因座 水稻品种 千粒重 ORYZA QTL效应 近等基因系 映射 1号染色体
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HRM分析方法中不同扩增片段、染料和仪器的比较 预览 被引量:4
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作者 饶丹 嘎利兵嘎 +7 位作者 郭小权 张建峰 张春红 沈海燕 朱余军 刘志成 孙俊颖 郭鹏举 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期169-175,共7页
高分辨率熔解曲线技术(High resolution melting,HRM)是近年发展起来的基于实时荧光定量技术分析核苷酸突变而进行基因分型的一种新型技术。比较了几种动物疫病病原(猪瘟病毒、禽白血病病毒、鸡艾美耳球虫株)的不同扩增片段(C202、... 高分辨率熔解曲线技术(High resolution melting,HRM)是近年发展起来的基于实时荧光定量技术分析核苷酸突变而进行基因分型的一种新型技术。比较了几种动物疫病病原(猪瘟病毒、禽白血病病毒、鸡艾美耳球虫株)的不同扩增片段(C202、ALV450、En573和C965)、不同荧光染料(LC Green、SYTO9和SYBR GreenⅠ)和不同仪器[Light Scanner96(Idaho),Light Cycler480(Roche)和Rotor-Gene Q(Qiagen)]在HRM基因分型上的异同,揭示了HRM技术对病原体进行分型时,不同扩增片段和不同性质荧光染料对其分型结果影响较大:拥有多个熔解区间的核酸序列比单独1个SNP位点特异性高,更适合于分型;核酸相邻熔解区间Tm差值影响实际HRM分型结果;饱和荧光染料(LC Green和SYTO9)比非饱和染料(SYBR GreenⅠ)分辨率更高,更适合用于HRM分析,并且不同浓度荧光染料对Tm值有一定的影响;不同HRM仪器之间HRM结果无明显差异。 展开更多
关键词 高分辨率熔解曲线 单核苷酸多态性 荧光染料 熔解Tm 熔解曲线模拟
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实时荧光定量TaqMan-PCR检测小鼠多瘤病毒方法的建立 预览 被引量:2
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作者 尹雪琴 袁文 +8 位作者 王静 黄碧洪 饶丹 伍妙梨 朱余军 冯胜鹏 郭鹏举 张钰 黄韧 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第6期53-58,共6页
目的建立一种快速、特异、敏感的小鼠多瘤病毒(murine polyomavirus,MPyV)荧光定量TaqMan PCR检测方法,用于MPyV核酸的检测。方法根据GenBank中小鼠多瘤病毒基因组序列设计了一对特异性引物及TaqMan探针,扩增长度为69 bp的片段,通过优... 目的建立一种快速、特异、敏感的小鼠多瘤病毒(murine polyomavirus,MPyV)荧光定量TaqMan PCR检测方法,用于MPyV核酸的检测。方法根据GenBank中小鼠多瘤病毒基因组序列设计了一对特异性引物及TaqMan探针,扩增长度为69 bp的片段,通过优化反应体系和反应条件,对构建的重组质粒标准品进行检测,并绘制标准曲线,进行特异性、敏感性和重复性试验。最后用建立的方法对人工感染MPy V的肺脏、脾脏和粪便,及86份小鼠临床样本进行检测,验证在临床应用中的效果。结果所建立的检测方法特异性强,只能在小鼠多瘤病毒DNA中检出荧光信号,检测灵敏度达到100拷贝,批内和批间重复性好,检测结果变异系数(CV)均小于1.13%,人工感染MPyV小鼠的肺脏、脾脏和粪便均为阳性,对86份临床样本进行检测,有3份样本呈阳性(阳性率为3.5%)。结论建立的MPyV荧光定量TaqMan-PCR检测方法特异性强、敏感性高、重复性好,适合用于MPyV临床诊断、日常监测和流行病学调查。 展开更多
关键词 小鼠多瘤病毒 实时荧光定量PCR TAQMAN探针
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阿米替林联合卡马西平治疗带状疱疹后神经痛的疗效与安全性 被引量:5
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作者 陈伟庆 朱育军 顾米泉 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第33期4639-4641,共3页
目的:观察阿米替林联合卡马西平治疗带状疱疹后神经痛(PHN)的疗效与安全性。方法:将80例PHN患者随机均分为观察组和对照组。对照组患者口服卡马西平片100 mg,bid,3 d后剂量增加至100 mg,tid。观察组患者在对照组治疗的基础上加用阿... 目的:观察阿米替林联合卡马西平治疗带状疱疹后神经痛(PHN)的疗效与安全性。方法:将80例PHN患者随机均分为观察组和对照组。对照组患者口服卡马西平片100 mg,bid,3 d后剂量增加至100 mg,tid。观察组患者在对照组治疗的基础上加用阿米替林片12.5 mg,每晚睡前口服,d1~3;3 d后剂量增加至25 mg,每晚睡前口服,d4~5;第6天起每日晨起口服12.5 mg+每晚睡前口服25 mg。两组患者用药期间均可根据患者的疼痛及药物不良反应调整用药剂量,疗程均为4周。观察两组患者治疗后的视觉模拟评分法(VAS)评分、睡眠时间、疼痛消失时间与总有效率,并记录不良反应发生情况。结果:观察组患者的总有效率显著高于对照组,VAS评分显著低于对照组,睡眠时间显著长于对照组,疼痛消失时间显著短于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:阿米替林联合卡马西平治疗PHN的疗效显著,安全性较好。 展开更多
关键词 卡马西平 阿米替林 带状疱疹后神经痛 临床疗效 安全性
某商业综合体中庭消防设计评估 预览
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作者 朱玉军 姜明理 《消防科学与技术》 CAS 北大核心 2015年第11期1458-1461,共4页
介绍某综合商业体概况,分析消防设计存在的问题。针对中庭防火分区面积超规范的问题,从防火分隔、安全疏散、消防设施方面提出消防设计方案,保障人员疏散。设置3种火源位置的7个火灾场景,分别利用FDS、Pathfinder进行火灾模拟和人... 介绍某综合商业体概况,分析消防设计存在的问题。针对中庭防火分区面积超规范的问题,从防火分隔、安全疏散、消防设施方面提出消防设计方案,保障人员疏散。设置3种火源位置的7个火灾场景,分别利用FDS、Pathfinder进行火灾模拟和人员疏散模拟。结果表明,消防设施是否能够有效作用是建筑人员安全疏散的关键影响因素。建议对自动灭火系统和排烟系统进行定期维护保养。 展开更多
关键词 商业综合体 中庭 避难通道 安全疏散
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胆汁螺杆菌实时荧光定量PCR检测方法的建立 预览 被引量:2
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作者 伍妙梨 袁文 +5 位作者 饶丹 王静 朱余军 尹雪琴 黄韧 郭鹏举 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第10期59-63,共5页
目的建立快速、敏感、特异的胆汁螺杆菌(Helicobacter bilis,H.bilis)Taq Man探针实时荧光定量PCR检测方法,对胆汁螺杆菌进行定量检测。方法 PCR扩增H.bilis保守基因P17序列全长ORF435 bp,进行TA克隆,构建质粒标准品p MD-HBP17。通过... 目的建立快速、敏感、特异的胆汁螺杆菌(Helicobacter bilis,H.bilis)Taq Man探针实时荧光定量PCR检测方法,对胆汁螺杆菌进行定量检测。方法 PCR扩增H.bilis保守基因P17序列全长ORF435 bp,进行TA克隆,构建质粒标准品p MD-HBP17。通过对p MD-HBP17标准品的定量分析,优化反应体系,检测Taq Man探针实时荧光定量PCR方法的灵敏度、特异性及重复性;用所建立的q PCR方法检测77份临床样品,并与普通PCR的检测结果作比对。结果所建立的q PCR检测方法,质粒DNA浓度在10^8-10^1拷贝之间表现出较好的线性和相关性,所得标准曲线的斜率为-3.46,相关系数为0.999,检测灵敏度达到20个拷贝,对77份临床样品的检出率为14.3%,较普通PCR(7.8%)的检出率高。结论建立的H.bilis q PCR检测方法特异性好、敏感性高、稳定性强,可用于胆汁螺杆菌的定量及定性检测。 展开更多
关键词 胆汁螺杆菌(H.bilis) 荧光定量PCR(q PCR) TAQ Man探针
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水稻千粒重 QTL qTGW1.1的验证 预览 被引量:2
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作者 张宏伟 朱玉君 +3 位作者 陈玉宇 陈俊宇 黄得润 庄杰云 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期125-131,共7页
对前期定位在水稻第1染色体长臂上3.7 Mb 区间内的千粒重 QTL qTGW1.1进行验证,并提高其定位精度.从珍汕973/密阳46 BC2 F5群体中筛选到1个在 RM11448-RM11615区间杂合的单株,应用 SSR 标记检测其衍生的BC2 F6和BC2 F7群体,筛选得到... 对前期定位在水稻第1染色体长臂上3.7 Mb 区间内的千粒重 QTL qTGW1.1进行验证,并提高其定位精度.从珍汕973/密阳46 BC2 F5群体中筛选到1个在 RM11448-RM11615区间杂合的单株,应用 SSR 标记检测其衍生的BC2 F6和BC2 F7群体,筛选得到杂合区间分别为 RM11448-RM11522、RM11448-RM11549和 RM1232-RM11615的 BC2 F7单株各1个.种植3个 BC2 F8群体,筛选在整个分离区间呈单一亲本型的单株,自交后获得在对应区间呈两种基因型的近等基因系各1套,大田种植,考查抽穗期、千粒重、粒长和粒宽,应用 SAS 软件对同一群体中不同基因型间的表型差异进行方差分析.在千粒重和粒形性状上,异质区间为 RM11448-RM11522的近等基因系未呈显著变异,而另2套材料检测到显著的基因型作用,且其增效等位基因均来自珍汕97;对抽穗期,3套材料均未检测到显著作用.通过比较3个异质区间的基因组位置,将qTGW1.1界定于 RM11522和 RM11554之间688.8 kb 的区间内. 展开更多
关键词 水稻(Oryza SATIVA L ) 数量性状座位 微效作用 千粒重 验证
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水稻第1染色体长臂上微效千粒重QTL qTGW1.2的验证与分解 预览 被引量:2
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作者 陈玉宇 朱玉君 +3 位作者 张宏伟 王琳琳 樊叶杨 庄杰云 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期761-768,共8页
本文报道了水稻第1染色体长臂上微效千粒重QTL qTGW1.2的验证和分解.针对前期qTGW1.2定位结果,应用SSR标记检测,从籼籼交组合珍汕973/密阳46衍生的1个BC2F7分离群体中,筛选到杂合区间分别为RM11621-RM297和RM212-RM265的2个单株,构建了2... 本文报道了水稻第1染色体长臂上微效千粒重QTL qTGW1.2的验证和分解.针对前期qTGW1.2定位结果,应用SSR标记检测,从籼籼交组合珍汕973/密阳46衍生的1个BC2F7分离群体中,筛选到杂合区间分别为RM11621-RM297和RM212-RM265的2个单株,构建了2套BC2F8∶9近等基因系,将qTGW1.2进一步界定在RM212-RM265及其两侧交换区间的区域内.在此基础上,筛选出5个在目标区间内分离片段缩小且呈阶梯状排列的单株,衍生了5套BC2F10分离群体,应用Windows QTL Cartographer 2.5进行QTL分析.结果表明,每套群体均检测到千粒重QTL,加性效应为0.13~0.38 g,来自密阳46的等位基因提高千粒重;经比较各个群体的分离区间,将qTGW1.2分解为互引连锁的2个QTL,其中,qTGW1.2a位于RM11730和RM 11762之间934 kb的区域内,呈加性作用,qTGW1.2b位于RM11800和RM11885之间2.1 Mb的区域内,呈正向超显性. 展开更多
关键词 水稻(Oryza SATIVA L.) 数量性状座位 千粒重 抽穗期 近等基因系
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