期刊文献+
共找到19篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
NiFe双氢纳米粒子有效提高BiVO4光阳极光电化学水分解性能 预览
1
作者 王其召 牛腾娇 +2 位作者 王磊 佘厚德 《催化学报》 CSCD 北大核心 2018年第4期613-618,共6页
近年来,太阳能驱动的光电化学水分解作为一种高效、环保、可持续的技术,已经引起了广泛的关注.为了更好地使用光电化学技术将太阳能转化为化学能,至关重要的是提高光电极材料的光吸收和光转化效率.BiVO4禁带宽度(Eg=2.4–2.5 eV)小,具... 近年来,太阳能驱动的光电化学水分解作为一种高效、环保、可持续的技术,已经引起了广泛的关注.为了更好地使用光电化学技术将太阳能转化为化学能,至关重要的是提高光电极材料的光吸收和光转化效率.BiVO4禁带宽度(Eg=2.4–2.5 eV)小,具有很好的可见光响应能力,因此BiVO4光电极材料引起了广泛关注.但是,当单独BiVO4作为光电阳极材料时,电子-空穴对分离弱、载流子传输慢,从而使BiVO4不能很好地在光电化学水分解中发挥作用.为了缓解或解决此类限制性因素,本课题组通过水热法合成了NiFe双氢纳米粒子,并将其负载于BiVO4电极表面,光电催化分解水实验表明其产氢效率得到大幅度提高.同时制备了Ni(OH)2/BiVO4和Fe(OH)2/BiVO4电极并用于研究NiFe/BiVO4电极的反应机理.在上文基础上,本文采用电子扫描电镜(SEM)、高分辨投射电镜(HRTEM)、X射线衍射(XRD)、紫外可见漫反射(UV-Vis DRS)等表征手段和线性扫描伏安法(LSV)和电流时间(I-t)等对其光电化学活性进行了测试,研究了NiFe/BiVO4电极在发生水氧化时的反应机理.SEM结果表明,Ni(OH)2是以纳米片组成的纳米球负载于多孔BiVO4表面;而当Fe(OH)2负载于BiVO4表面时,BiVO4的纳米尺寸减小;NiFe-LDH纳米粒子负载于BiVO4表面时,可以明显看见BiVO4纳米颗粒表面包裹着一层更小的纳米粒子.这证明了Ni(OH)2,Fe(OH)2和NiFe-LDH纳米粒子均成功负载于BiVO4表面.这也得到HRTEM结果的确认.UV-Vis DRS结果表明NiFe-LDH纳米粒子能有效拓宽BiVO4的吸收边,从而增加对可见光的吸收,增加了对光的利用率.LSV测试结果表明,暗反应条件下Ni(OH)2/BiVO4比NiFe/BiVO4和Fe(OH)2/BiVO4电极的起始电位更低,说明Ni(OH)2有更好的传输电子性能;而在光照条件下,在同一电位时NiFe/BiVO4比Ni(OH)2/BiVO4和Fe(OH)2/BiVO4电极的光电流值更高.值得注意的是,此时Ni(OH)2/BiVO4比Fe(OH)2/BiVO4电极的光电流值低,这又说明F 展开更多
关键词 NiFe双氢纳米粒子 BiVO4光阳极 光电化学水分解 光电催化
在线阅读 下载PDF
湿法工艺从氧化锰尾矿中回收碳酸锰 预览
2
作者 张黎强 张秀峰 《有色金属:冶炼部分》 北大核心 2017年第5期15-17,共3页
在硫酸溶液中,以SO2为还原剂对氧化锰尾矿进行还原浸出,浸出液净化后与碳酸氢铵发生沉淀反应回收碳酸锰。在最优浸出条件下,锰浸出率达96%以上。采用氨水调节pH为5.2时,浸出液中的铁、铝、硅的去除率分别为100%、99.6%和96.9... 在硫酸溶液中,以SO2为还原剂对氧化锰尾矿进行还原浸出,浸出液净化后与碳酸氢铵发生沉淀反应回收碳酸锰。在最优浸出条件下,锰浸出率达96%以上。采用氨水调节pH为5.2时,浸出液中的铁、铝、硅的去除率分别为100%、99.6%和96.9%。净化液与碳酸氢铵反应沉淀率为99.8%,整个工艺锰回收率为90.5%,碳酸锰产品达到《HG/T4203-2011工业碳酸锰》一等品指标要求。 展开更多
关键词 氧化锰尾矿 SO2 还原浸出 碳酸锰
在线阅读 下载PDF
等离子点火炉内燃烧数值模拟 预览
3
作者 卢洪波 +1 位作者 刘畅 宋志宇 《科学技术与工程》 北大核心 2016年第10期145-150,共6页
等离子燃点火技术是近几年开始普及的新型节能技术,可以替代油枪进行电站锅炉点火启动,目前还没有针对等离子点火炉内燃烧方面的数值模拟,使用Gambit对等离子燃烧器及锅炉进行数学建模以及网格划分,采用Fluent商用软件对等离子点火炉内... 等离子燃点火技术是近几年开始普及的新型节能技术,可以替代油枪进行电站锅炉点火启动,目前还没有针对等离子点火炉内燃烧方面的数值模拟,使用Gambit对等离子燃烧器及锅炉进行数学建模以及网格划分,采用Fluent商用软件对等离子点火炉内燃烧过程进行数值模拟,经Origin进行后处理。计算结果表明,采用等离子燃烧器进行点火能使煤粉着火提前,煤粉燃烧更加充分,不完全燃烧损失明显降低,但氮氧化物的生成量并没有得到减少,等离子燃烧器布置在一次风口最下层有利于燃烧。该模拟为等离子点火炉内燃烧实际运行提供了理论基础,验证了等离子点火技术在提高锅炉启动效率、降低不完全燃烧损失所特有的优势,为等离子点火技术的应用提供了更有力的理论依据。 展开更多
关键词 等离子点火 节能技术 电站锅炉 数值模拟
在线阅读 免费下载
花状的三维CuO微球作为光催化水氧化催化剂 预览
4
作者 杜晓强 +1 位作者 丰营营 丁勇 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第1期123-134,共12页
由于化石燃料的不可持续性,以及燃烧化石燃料释放的大量CO2产生的温室效应、环境污染等严重的全球性问题,构建洁净的、环境友好的、非化石燃料的可再生新能源体系成为世界各国高度关注的焦点和重大战略部署.在化石燃料日趋减少的情况下... 由于化石燃料的不可持续性,以及燃烧化石燃料释放的大量CO2产生的温室效应、环境污染等严重的全球性问题,构建洁净的、环境友好的、非化石燃料的可再生新能源体系成为世界各国高度关注的焦点和重大战略部署.在化石燃料日趋减少的情况下,太阳能己成为人类使用能源的重要组成部分,并不断得到发展.从实用性角度出发,利用人工光合作用直接将光能转化为化学能吸引了国内外许多研究小组的兴趣.太阳能裂解水制氢是解决能源危机的最理想途径之一.然而,水的氧化涉及到4电子和4质子的转移过程,是能量爬坡的艰难过程.所以,水的氧化是制约水裂解的一个瓶颈.寻找高效、稳定、廉价的水氧化催化剂成为水裂解的重中之重.然而,廉价、制备方法简单、效率高、容易回收的水氧化催化剂仍不多.己有文献报道了一些含Co,Fe,Mn和Ni的光催化水氧化催化剂.值的一提的是,Cu作为地球上第八位丰产元素,由于它合适的氧化还原性质和可调控的配位环境,理论上应该是一个高效的水氧化催化剂.然而,Cu很少被用作水氧化催化剂.2012年,Mayer等报道了第一例含铜的均相电催化水氧化催化剂.2013年,Meyer等报道了非常高效和稳定的简单CuⅡ盐电催化水氧化催化剂.2014年,Lin等报道了一个碱性的水溶液中混合Cu(Ⅱ)盐和6,6-dihydroxy-2,2-bipyridine(H2L)的高效电催化水氧化催化剂体系.2015年,Sun等在近中性的硼酸缓冲溶液中采用简便的电沉积Cu2+制备了一个高效的铜氧化物电催化水氧化催化剂.然而,基于地球上充足的Cu设计高效、容易制备和稳定的光催化水氧化催化剂,仍是一个巨大的挑战.本文基于地球丰产元素Cu和O,成功合成了花状的三维CuO微球,并采用扫描电镜、透射电镜、红外光谱、X射线粉末衍射、拉曼光谱、X射线光电子能谱、N2吸附脱附等温线对CuO样品的物相、元� 展开更多
关键词 光催化 水氧化 金属催化剂 氧化铜微球 稳定性
在线阅读 下载PDF
固氮酶中N2和N2O结合位的一种新的鉴定方法 预览 被引量:2
5
作者 张凤章 《厦门大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期 611-616,共6页
采用GC和GC-FTIR法,研究了N2和N2O对固氮酶催化C2D2还原活性及产物二氘代乙烯的反式-/顺式-异构体比值的影响。结果表明,N2和N2O均抑制C2D2的还原作用,并引起反式/-顺式-1,2-二氘代乙烯比值的... 采用GC和GC-FTIR法,研究了N2和N2O对固氮酶催化C2D2还原活性及产物二氘代乙烯的反式-/顺式-异构体比值的影响。结果表明,N2和N2O均抑制C2D2的还原作用,并引起反式/-顺式-1,2-二氘代乙烯比值的增加。 展开更多
关键词 固氮酶 钼铁蛋白 结合位 一氧化二氮
在线阅读 免费下载
(PPN)2[Fe4S4(SPh)4]的合成及分子结构 预览
6
作者 王金枝 《厦门大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期 140-144,共5页
(PPN)_2[Fe_4S_4(SPh)_4]的合成及分子结构黄静伟,王金枝,张鸿图,杨如,周明玉,万惠霖(化学系)铁蛋白是固氮酶的一个重要组成部分,它能键合两分子的MgATP,并在ATP水解的驱动下,把从还原剂(Na。... (PPN)_2[Fe_4S_4(SPh)_4]的合成及分子结构黄静伟,王金枝,张鸿图,杨如,周明玉,万惠霖(化学系)铁蛋白是固氮酶的一个重要组成部分,它能键合两分子的MgATP,并在ATP水解的驱动下,把从还原剂(Na。S。O。)输送过来的电子再传递给M... 展开更多
关键词 固氮酶 铁蛋白 活性中心 分子结构
在线阅读 免费下载
化学探针方法研究固氮酶M—簇和P—簇对的结构与功能关系 预览 被引量:3
7
作者 万惠霖 《厦门大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 1996年第6期 890-899,共10页
根据配位催化原理和化学探针思路,推断了野生菌固氮酶在酶促固氮反应中(Mo)位直接参与结合分子氮(N=N);论证了固氮酶钼铁蛋白M-簇(Kim-Ress模型)必须是活口的钼-铁-硫原子簇笼,对底物和抑制剂有人子识别能力... 根据配位催化原理和化学探针思路,推断了野生菌固氮酶在酶促固氮反应中(Mo)位直接参与结合分子氮(N=N);论证了固氮酶钼铁蛋白M-簇(Kim-Ress模型)必须是活口的钼-铁-硫原子簇笼,对底物和抑制剂有人子识别能力,只有N=N才能作为底物络合在(Mo-3Fe,3Fe)七核活性中心,而且必须有一条质子(和电子)接力传递链到达(Mo)位,N=N才能排去氢基配体而进到(Mo)位,(否则就只能象HC=C 展开更多
关键词 固氮酶 M-簇笼 P-簇笼 化学探针 结构 功能
在线阅读 免费下载
固氮酶中的电子传递 预览 被引量:2
8
作者 张鸿图 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第1期 18-20,共3页
提出改进的二步ATP驱动的电子传递机理,对还原剂和MgATP都充足或其中有一种不充足的情况下固氮酶体系的EPR信号变化作了合理的解释.
关键词 固氮酶 电子传递
在线阅读 下载PDF
N2键合在固氮酶M簇笼内的一个可能证据 预览 被引量:1
9
作者 陈灿和 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第5期 760-763,共4页
研究了重水固氮酶体系中N2对C2H2的还原活性和立体化学产物的影响,发现N2的存在不仅抑制了C2H2的还原活性,而且提高了产物乙烯中反式1,2-二氘代乙烯的相对含量,为证实N2在固氮酶M簇合物笼内的还原氢化提供了一个... 研究了重水固氮酶体系中N2对C2H2的还原活性和立体化学产物的影响,发现N2的存在不仅抑制了C2H2的还原活性,而且提高了产物乙烯中反式1,2-二氘代乙烯的相对含量,为证实N2在固氮酶M簇合物笼内的还原氢化提供了一个有力的证据。 展开更多
关键词 M簇合物 还原 乙炔 固氮酶 氮键合位
在线阅读 下载PDF
FeMo—co模拟物体系的性能表征 预览
10
作者 张凤章 《厦门大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期 393-396,共4页
根据蛋白键合FeMo-co的K-R模型,合成了两个FeMo-co模拟物的体系,这两个体系的可见光谱和Mo/Fe/S组成都接近于天然分离的FeMo-co。模拟物体系经柠檬酸盐缓冲液稀释后再与UW45的组份Ⅰ组合,都表现... 根据蛋白键合FeMo-co的K-R模型,合成了两个FeMo-co模拟物的体系,这两个体系的可见光谱和Mo/Fe/S组成都接近于天然分离的FeMo-co。模拟物体系经柠檬酸盐缓冲液稀释后再与UW45的组份Ⅰ组合,都表现出高乙炔还原活性。 展开更多
关键词 FeMo-co 模拟物 组合固氮酶 固氮菌
在线阅读 免费下载
模拟固氮酶中Mo微环境的化学探测 预览
11
作者 张鸿图 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第4期 632-634,共3页
模拟固氮酶中Mo微环境的化学探测黄静伟,张鸿图,杨如,周明玉,万惠霖,蔡启瑞(厦门大学化学系,厦门,361005)关键词固氮酶,Mo微环境,Mo-Fe-S簇合物,氧化降解自发现不同来源的固氮酶中均含有Mo原子以来,M... 模拟固氮酶中Mo微环境的化学探测黄静伟,张鸿图,杨如,周明玉,万惠霖,蔡启瑞(厦门大学化学系,厦门,361005)关键词固氮酶,Mo微环境,Mo-Fe-S簇合物,氧化降解自发现不同来源的固氮酶中均含有Mo原子以来,Mo一直被当成固氮酶中N2与其它外源... 展开更多
关键词 固氮酶 微环境 蔟状化合物
在线阅读 下载PDF
Fe4S4簇合物中μ3—S的酸不稳定性研究 预览 被引量:1
12
作者 张鸿图 《厦门大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期 737-740,共4页
在室温下,用UV-2100型紫外可见分光光度计考察各种pH值的缓冲液对Fe4S4簇合物中μ3-S的破坏程度,藉此考察FeMo-co中μ3-S的酸不稳定性,结果表明Fe4S4簇合物中的μ3-S在pH2~3时最不稳定,极... 在室温下,用UV-2100型紫外可见分光光度计考察各种pH值的缓冲液对Fe4S4簇合物中μ3-S的破坏程度,藉此考察FeMo-co中μ3-S的酸不稳定性,结果表明Fe4S4簇合物中的μ3-S在pH2~3时最不稳定,极易受酸破坏:pH3~4时,Fe4S4簇中的μ3-S受酸影响较pH2~3时小;pH4~5时。Fe4S4簇基本稳定,其中μ3-S基本不受破坏,结合蛋白环境对金属中心有巨大保护作用,在生物提 展开更多
关键词 Fe4S4 酸不稳定性 簇状化合物
在线阅读 免费下载
固氮酶中N2键合位的研究 预览
13
作者 张凤章 《厦门大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期 378-381,共4页
用乙烯作为株针,从N_2还原H_2和体系的总电子数可以看出,乙烯不能与N_2在固氮酶体系中相竞争,表明N_2在固氮酶中的键合位很可能是蛋白键合FeMo-co笼内的6Fe[μ_6(η ̄2,ε_4)]模式和3Fe+lM... 用乙烯作为株针,从N_2还原H_2和体系的总电子数可以看出,乙烯不能与N_2在固氮酶体系中相竞争,表明N_2在固氮酶中的键合位很可能是蛋白键合FeMo-co笼内的6Fe[μ_6(η ̄2,ε_4)]模式和3Fe+lMo[μ_4(η ̄3,ε_1)模式。而不是笼口的2Fe模式, 展开更多
关键词 乙烯 探针 N_2键合位 固氮酶
在线阅读 免费下载
第10届国际固氮会议简介 预览
14
作者 《国际学术动态》 1995年第6期 93-94,共2页
关键词 固氮 生物学 国际会议 固氮酶
在线阅读 下载PDF
固氮酶及合成氨Fe催化剂中N2的络合位 预览 被引量:4
15
作者 张风章 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第6期 920-923,共4页
用乙烯为探针研究了固氮酶中N2的键合位,结果表明,乙烯不能与N2在固氮酶体系中相竞争,提出N2在固氮酶中键合位很可能是蛋白键合FeMo-co笼内6Fe位的μρ(η^2,ε4)t 3Fe+1Mo位的μ4(η^3,ε)方... 用乙烯为探针研究了固氮酶中N2的键合位,结果表明,乙烯不能与N2在固氮酶体系中相竞争,提出N2在固氮酶中键合位很可能是蛋白键合FeMo-co笼内6Fe位的μρ(η^2,ε4)t 3Fe+1Mo位的μ4(η^3,ε)方式,而不是笼口2Fe位的μ2(η^2)方式,在合成氨Fe催化剂中N2的络事方式可能是μ6(η^3,ε3 )。 展开更多
关键词 键合位 固氮酶 合成氨 催化剂 配位方式
在线阅读 下载PDF
厦门港滩涂及海域沉积物中磷与铁的关系 预览
16
作者 洪家珍 《台湾海峡》 CAS CSCD 1994年第3期 240-244,共5页
本研究测定了滩涂柱样及海域表层沉积物间隙水中的磷,铁及氨氮,发现了滩涂间隙水的磷含量比海域沉积物的高些,而二者比美国港湾沉积物的低得多。借缺氧培养方法,研究了沉积物中上述三元素之间的关系,初步揭示了本海区间隙水磷含量... 本研究测定了滩涂柱样及海域表层沉积物间隙水中的磷,铁及氨氮,发现了滩涂间隙水的磷含量比海域沉积物的高些,而二者比美国港湾沉积物的低得多。借缺氧培养方法,研究了沉积物中上述三元素之间的关系,初步揭示了本海区间隙水磷含量的偏低,主要是沉积物中氧化铁组分化学吸附的结果,并提出了含有活性氧化铁沉积物吸附磷的计算方法。 展开更多
关键词 磷酸盐 氧化铁 滩涂 沉积物 厦门港
在线阅读 下载PDF
厦门港滩涂沉积物中铁,锰的早期化学成岩过程 预览
17
作者 洪家珍 《厦门大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 1993年第6期 782-787,共6页
研究了厦门港滩涂沉积物铁锰的化学过程。测定了不同季节沉积物柱样的孔隙度、间隙水盐度、氧化还原电位(Ept)、Mn^2+、Fe^2+的垂直分布,显示了滩涂沉积物由于泥沙的不均匀分布和分带性以及陆源淡水的不规则渗入导致F... 研究了厦门港滩涂沉积物铁锰的化学过程。测定了不同季节沉积物柱样的孔隙度、间隙水盐度、氧化还原电位(Ept)、Mn^2+、Fe^2+的垂直分布,显示了滩涂沉积物由于泥沙的不均匀分布和分带性以及陆源淡水的不规则渗入导致Fe、Mn的化学成岩作用比较复杂;沉积物柱样的多数层次处于中等还原性,间隙水Mn^2+在表面层(0~2cm深度)无季节差别出现最高值(Ept下降梯度最大),深于2cm屋Mn^2+随深度大 展开更多
关键词 化学成岩作用 沉积物
在线阅读 免费下载
论对虾配合饲料的蛋白营养和产品质量
18
作者 洪家珍 《福建水产》 1989年第4期 41-46,61,共7页
配合饲料系人们利用儿种饲料原料的不同营养成分和营养价值进行调配互补,以达到有效地提供对虾生长发育的营养需要。因此配合饲料的营养成分首先应能满足对虾活动的能量消耗和虾体组织细胞更新修复及增长等的营养需要。其次是饲料的结... 配合饲料系人们利用儿种饲料原料的不同营养成分和营养价值进行调配互补,以达到有效地提供对虾生长发育的营养需要。因此配合饲料的营养成分首先应能满足对虾活动的能量消耗和虾体组织细胞更新修复及增长等的营养需要。其次是饲料的结构状态应是便于对虾的摄食和消化吸收。 展开更多
关键词 对虾 配合饲料 营养需要 体组织 营养成分 消化吸收 生长发育 蛋白 修复 细胞
全文增补中
基于三氧化钨的光阳极水氧化综述 预览
19
作者 岳彭飞 +2 位作者 王磊 佘厚德 王其召 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1408-1420,共13页
光电催化水分解技术可以在分离的空间内分别进行水的还原和氧化反应生成氢气和氧气,是一种高效的光能到氢能的转换技术,因而受到研究者的广泛关注.光电催化水分解过程中,阳极上发生的水氧化反应是一个四电子转移过程,是水分解反应的限... 光电催化水分解技术可以在分离的空间内分别进行水的还原和氧化反应生成氢气和氧气,是一种高效的光能到氢能的转换技术,因而受到研究者的广泛关注.光电催化水分解过程中,阳极上发生的水氧化反应是一个四电子转移过程,是水分解反应的限速步骤.为了提高光电催化水分解中阴极的产氢效率,应当优先提高阳极上的水氧化反应效率.在众多的光阳极中,三氧化钨由于其带隙窄和价带位置高而成为理想的光阳极材料之一.尽管如此,三氧化钨阳极的实际应用受到光生电子和空穴的严重复合以及电极表面缓慢反应动力学的限制.本文详细介绍了三氧化钨材料作为光阳极用于光电催化水氧化反应的优缺点,并从形貌控制、构造缺陷、构建异质结、负载助催化剂及应用等离子体效应等方面对提高三氧化钨阳极水氧化性能进行了综述.通过形貌控制可以增大电极的比表面积或降低材料的厚度,有利于光生电荷迁移到电极表面;在三氧化钨上引入适量的化学缺陷可以提供大量的反应位点,有利于光生电荷的传输;通过构建异质结可以有效促进三氧化钨电极内的光生电荷分离,提高整个复合电极的光吸收效率.如果构建异质结的另一种材料本身也是一种水氧化助催化剂,那么该材料可以起到分离光生电荷和提高表面催化效率的双重作用;负载助催化剂可以提高三氧化钨电极表面的反应活性,进而提高到达电极表面的光生电荷利用效率,得到提高的光电流和降低的起始电位;在三氧化钨电极上负载具有等离子效应的金属(如贵金属金、银等)可以提高电极的光电转换效率.光电催化水分解包含光的吸收、光生电荷分离和分离的光生电荷参与反应三个过程.只有当这三个过程的效率同时得到提高时,光电催化水分解的效率才能达到最高.尽管本文介绍的这些措施都可以提高三氧� 展开更多
关键词 三氧化钨光阳极 水分解 缺陷 异质结 助催化剂
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈