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某市饮用水中10种污染物的健康风险评价
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作者 叶必雄 张岚 《环境卫生学杂志》 2019年第3期203-209,共7页
目的评价某市饮用水中砷等10种污染物经饮水途径对人体的健康风险,为饮用水健康风险管理提供理论依据。方法2017年根据某市市政水厂的供水范围,选择128个监测点开展监测,分别于丰水期和枯水期各采集128份水样,按照《生活饮用水标准检验... 目的评价某市饮用水中砷等10种污染物经饮水途径对人体的健康风险,为饮用水健康风险管理提供理论依据。方法2017年根据某市市政水厂的供水范围,选择128个监测点开展监测,分别于丰水期和枯水期各采集128份水样,按照《生活饮用水标准检验方法》(GB/T 5750-2006)进行浓度检测。运用环境健康风险评估四步法定量分析我国某市饮用水中As、Se两种类重金属、Cd、Cr(Ⅵ)、Pb、Hg、Cu、Zn等6种重金属及CHCl3、CCl4两种有机物的非致癌风险值和致癌风险值。结果某市饮用水中上述十种污染物浓度均符合《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2006)的要求,达标率100%。居民经口摄入自来水非致癌总风险值为0.122,处于可接受范围内;致癌总风险值为2.59×10^-5,有致癌风险。其中砷的暴露对非致癌风险和致癌风险贡献率均最大,三氯甲烷的致癌风险也高于10^-6的可接受风险。末梢水和二次供水中铜的风险值要高于出厂水,锌风险值要低于出厂水;丰水期总致癌风险要高于枯水期;深度处理的水样其非致癌总风险更小。结论某市饮用水中经饮水途径暴露As等10种污染物产生的致癌风险超过可接受风险水平;其中砷的健康风险最高。 展开更多
关键词 饮用水 重金属 类重金属 有机物 健康风险评价
全国疾控中心生活饮用水总硬度检测的实验室间比对研究
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作者 钱乐 +1 位作者 邢方潇 张岚 《中国公共卫生管理》 2019年第3期367-370,共4页
目的对全国各级疾控中心实验室生活饮用水中总硬度检测结果进行分析和比对,了解实验室水质检测能力。方法实验室间比对计划中使用的总硬度考核样品参考GB 5749-2006《生活饮用水卫生标准》的限值要求,设计为标准限值附近相接近的两种浓... 目的对全国各级疾控中心实验室生活饮用水中总硬度检测结果进行分析和比对,了解实验室水质检测能力。方法实验室间比对计划中使用的总硬度考核样品参考GB 5749-2006《生活饮用水卫生标准》的限值要求,设计为标准限值附近相接近的两种浓度,采用单因子方差分析法和线性拟合趋势分析法分别对其进行均匀性和稳定性检验,各实验室随机发放。对参与比对的158家实验室的测定结果采用稳健统计处理技术进行统计分析,采用Z值评定各实验室的测试结果。结果根据统计中位值分析上报的158个结果,测定结果为满意值的单位个数为124个,占78.5%;可疑值个数为22个,占14.0%;离群值个数为12个,占7.6%。省和省会疾控中心的基础检测水平明显优于地级和县区级;华东、东北和中南地区疾控中心实验室检测总硬度水平较高,华北、西北地区偏低。结论我国疾控中心生活饮用水中总硬度检测能力总体较好,少部分实验室检测能力还有待进一步提高;各级疾控中心应加强自身实验室质量控制及相关人员技术培训,有效改进和提升实验室的水质监测能力。 展开更多
关键词 生活饮用水 总硬度 实验室间比对
降糖药二肽基肽酶-4抑制剂的构效关系研究进展 预览
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作者 王欣 +2 位作者 宁宝入 刘洋 陈立江 《辽宁大学学报:自然科学版》 CAS 2019年第1期70-78,共9页
二肽基肽酶-4抑制剂特异性地抑制肠促胰岛素的降解,GLP-1和GIP,这两者都是血糖稳态的重要调节剂.由于其潜在的生物功能,二肽基肽酶-4抑制剂目前已经成为治疗糖尿病的有效的治疗策略.目前,几种二肽基肽酶-4抑制剂已被批准用于2型糖尿病... 二肽基肽酶-4抑制剂特异性地抑制肠促胰岛素的降解,GLP-1和GIP,这两者都是血糖稳态的重要调节剂.由于其潜在的生物功能,二肽基肽酶-4抑制剂目前已经成为治疗糖尿病的有效的治疗策略.目前,几种二肽基肽酶-4抑制剂已被批准用于2型糖尿病的治疗或正在进行临床评估.在以二肽基肽酶-4抑制剂为中心的长期研发过程中,化学稳定性、选择性和药代动力学性能一直受到重视.文章介绍了自1998年起二肽基肽酶-4抑制剂的发展状况,并将其根据核心结构分为几类同时讨论其构效关系. 展开更多
关键词 2型糖尿病 二肽基肽酶-4抑制剂 拟肽类 非拟肽类 构效关系
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单剂量口服芍药苷微乳在大鼠体内的药动学研究 预览
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作者 高飞 +3 位作者 陈立江 朱书樊 李杭 刘洋 《中国药剂学杂志:网络版》 2019年第3期44-49,共6页
目的 研究大鼠口服芍药苷微乳后芍药苷在大鼠体内的药动学特征,评价芍药苷微乳的相对生物利用度。方法 将12只SD大鼠随机分成芍药苷微乳实验组和芍药苷混悬液对照组,运用高效液相色谱法测定不同时间点血浆中芍药苷的质量浓度,计算药动... 目的 研究大鼠口服芍药苷微乳后芍药苷在大鼠体内的药动学特征,评价芍药苷微乳的相对生物利用度。方法 将12只SD大鼠随机分成芍药苷微乳实验组和芍药苷混悬液对照组,运用高效液相色谱法测定不同时间点血浆中芍药苷的质量浓度,计算药动学参数和相对生物利用度。结果 经口服给予芍药苷微乳和混悬液后,其t1/2分别为(3.71±1.08)h和(2.36±0.17)h,ρmax分别为(11.20±0.89)mg·L-1和(7.61±0.48)mg·L-1,AUC0-∞分别为(40.56±4.33)mg·h·L-1和(22.78±1.25)mg·h·L-1,统计分析结果表明,芍药苷微乳与芍药苷混悬液的t1/2、ρmax、AUC0-∞、CL、MRT之间均有显著性差异。结论 与芍药苷混悬液对比,芍药苷微乳能够显著提高芍药苷在大鼠体内的生物利用度。 展开更多
关键词 药剂学 药代动力学 高效液相色谱法 芍药苷 微乳 生物利用度
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赤芍总苷纳米混悬剂的制备、表征及药动学评价
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作者 张金凤 吴凡 +8 位作者 荣景宏 刘宇 梁啸 王欣 潘昊 刘宏生 陈立江 《中国药学:英文版》 CAS CSCD 2018年第2期99-108,共10页
赤芍总苷是从赤芍中得到的有效部位,它具有许多的生物学活性。然而,由于其溶解性差,生物利用度也非常低,使其应用受到限制。本研究将赤芍总苷制备成纳米混悬剂以增加溶解度,提高其口服生物利用度。采用沉淀-高压均质法制备赤芍总苷纳米... 赤芍总苷是从赤芍中得到的有效部位,它具有许多的生物学活性。然而,由于其溶解性差,生物利用度也非常低,使其应用受到限制。本研究将赤芍总苷制备成纳米混悬剂以增加溶解度,提高其口服生物利用度。采用沉淀-高压均质法制备赤芍总苷纳米混悬剂。用动态光散射法(DLS)测定其粒径、Zeta电位分别为(210.2±2.5)nm,(–22.4±1.2)mV。差示扫描量热图(DSC)结果显示,TPG在混悬剂中呈晶体状态,晶型并未改变。透射电镜(TEM)结果表明赤芍总苷纳米混悬剂呈球状晶体。采用液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)测定赤芍总苷纳米混悬剂在大鼠体内药物动力学参数,与赤芍总苷混悬液组药物动力学数据相比,AUC0–∞明显增大(约1.85倍),表明赤芍总苷纳米混悬剂可以提高赤芍总苷的生物利用度,是一种很有前景的给药体系。 展开更多
关键词 赤芍总苷 纳米晶体 高压均质法 药物动力学 生物利用度
新型药物载体高密度脂蛋白的研究进展 预览
6
作者 骆芙瑶 陈立江 《中国药剂学杂志:网络版》 2018年第2期17-25,共9页
高密度脂蛋白作为一种内源性纳米粒,其主要功能是将血液以及细胞中多余的胆固醇和低密度脂蛋白清除,它的亲水-疏水结构使它可以运载多种药物分子,人体内的高密度脂蛋白还可以转运内源性物质到各个组织器官,与其他纳米粒相比具有更好的... 高密度脂蛋白作为一种内源性纳米粒,其主要功能是将血液以及细胞中多余的胆固醇和低密度脂蛋白清除,它的亲水-疏水结构使它可以运载多种药物分子,人体内的高密度脂蛋白还可以转运内源性物质到各个组织器官,与其他纳米粒相比具有更好的靶向性。此外,高密度脂蛋白还具有粒径小、长循环、安全性高等特点,是一种理想的纳米药物载体,本文作者具体介绍了高密度脂蛋白作为药物载体的优势及与靶器官相互作用的原理。 展开更多
关键词 药剂学 新型药物载体 研究进展 高密度脂蛋白 靶向性载体 内源性纳米粒 靶器官
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纳米载药系统靶向肿瘤微环境治疗策略 预览
7
作者 宋柯 潘昊 +1 位作者 陈立江 《中国药科大学学报》 CSCD 北大核心 2018年第4期392-400,共9页
肿瘤的发生通常被认为是内在遗传物质与机体的内外环境相互作用的结果,在肿瘤的发生、生长、侵袭和转移的过程中,肿瘤微环境有着极大的促进作用,其不仅提供了一个肿瘤细胞浸润的场所,还促进肿瘤与其进行酶和细胞因子等物质的交换,帮助... 肿瘤的发生通常被认为是内在遗传物质与机体的内外环境相互作用的结果,在肿瘤的发生、生长、侵袭和转移的过程中,肿瘤微环境有着极大的促进作用,其不仅提供了一个肿瘤细胞浸润的场所,还促进肿瘤与其进行酶和细胞因子等物质的交换,帮助肿瘤细胞增殖、分化、自我更新,同时改变宿主的微环境,因此靶向肿瘤微环境的治疗是一种重要手段。随着近年来纳米给药技术发展迅速,给肿瘤的诊断治疗带来新的途径,但肿瘤血管异常、间质压力高等微环境因素限制了纳米给药系统的传递效果,纳米粒表面化学也正从传统的合成聚合物发展到更多的生物激发策略。本文主要从肿瘤微环境的相关靶点及不同类型纳米载药系统靶向策略进行详细综述,并提出了改善纳米药物传递系统的方法与思考。 展开更多
关键词 肿瘤微环境 靶向策略 纳米载药系统 肿瘤血管 细胞外基质
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分光光度法测定水中六价铬标准物质不确定度评定
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作者 温馨 王丽 +2 位作者 邢方潇 张岚 《中国卫生工程学》 CAS 2017年第2期144-147,共4页
目的建立水中六价铬标准物质评价的不确定度评定。方法采用《生活饮用水标准检验方法金属指标》〔GB/T 5750.6-2006(10.1)〕中,二苯碳酰二肼分光光度法,对给定浓度的六价铬标准物质进行测量,评定其不确定度。结果方法线性范围为0~0.16... 目的建立水中六价铬标准物质评价的不确定度评定。方法采用《生活饮用水标准检验方法金属指标》〔GB/T 5750.6-2006(10.1)〕中,二苯碳酰二肼分光光度法,对给定浓度的六价铬标准物质进行测量,评定其不确定度。结果方法线性范围为0~0.16 mg/L,相关系数(r)为0.999 9,最低检测质量浓度为0.004 mg/L。该样品测定结果为0.100 2 mg/L,取包含因子k=2(置信水平约为95%),扩展不确定度U=0.001 7 mg/L。结论本次测量不确定度主要来源为标准溶液稀释、标准曲线拟合、样品稀释和样品重复测量这4项引入的不确定度分量。 展开更多
关键词 水中六价铬 标准物质 不确定度
微量分光光度法测定饮用水中硫酸盐的不确定度研究
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作者 王丽 +4 位作者 张振伟 吕佳 赵灿 阮建明 张岚 《中国预防医学杂志》 CAS CSCD 2017年第3期173-178,共6页
目的对微量分光光度法测定饮用水中硫酸盐含量的不确定度进行评定。方法依据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》建立数学模型,分析和识别不确定度来源,运用不确定度传播律对饮用水中硫酸盐的微量分光光度法进行不确定度评定。结... 目的对微量分光光度法测定饮用水中硫酸盐含量的不确定度进行评定。方法依据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》建立数学模型,分析和识别不确定度来源,运用不确定度传播律对饮用水中硫酸盐的微量分光光度法进行不确定度评定。结果用微量分光光度法测定饮用水中硫酸盐含量,测量结果为49.5mg/L,合成标准不确定度为0.95mg/L。取包含因子k=2,置信水平约为95%,扩展不确定度为1.9mg/L。结论线性回归产生的不确定度分量最大,其次是标准系列溶液的配制过程,取样体积带来的不确定度分量最小。实际工作中,提高校准曲线线性相关性和避免使用较小容量器皿配制标准系列溶液,可大幅减小测量结果的不确定度。 展开更多
关键词 硫酸盐 饮用水 微量分光光度法 测量不确定度 评定
饮用水中35种抗生素的超高效液相色谱-串联质谱测定法 被引量:4
10
作者 吕佳 陈永艳 +3 位作者 张岚 钱乐 金宁 《环境与健康杂志》 北大核心 2017年第8期692-698,共7页
目的建立饮用水中35种抗生素类药物的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC—MS—MS)测定方法。方法水样经0.45μm膜过滤,采用HLB固相萃取柱对水样中的目标物进行富集净化,用12ml甲醇洗脱,洗脱液氮气环境下吹至近干,5%甲醇水溶液定容至... 目的建立饮用水中35种抗生素类药物的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC—MS—MS)测定方法。方法水样经0.45μm膜过滤,采用HLB固相萃取柱对水样中的目标物进行富集净化,用12ml甲醇洗脱,洗脱液氮气环境下吹至近干,5%甲醇水溶液定容至1ml,上机分析。选择ACQUITYUPLCHSST3色谱柱(2.1mm×100mm,1.8μm)用作色谱分离,0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,质谱采用正离子扫描多反应监测(MRM)模式。结果在0.1-100μg/L的范围内,所得35种目标分析物的回归方程均具有良好的线性关系。方法的检出限为0.02~1.40ng/L,定量下限为0.08—4.46ng/L,加标回收率为63.0%-127.1%,RSD为0.6%~20.3%。结论该方法操作简单、快速,准确度和精密度均较高,适用于饮用水中35种抗生素的同时检测。 展开更多
关键词 固相萃取 超高效液相色谱-串联质谱 抗生素 饮用水
饮用水中硝酸盐氮的新型全自动硫酸肼还原测定法 被引量:1
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作者 张振伟 +4 位作者 温馨 邢方潇 王丽 马超 张岚 《环境与健康杂志》 CAS 北大核心 2016年第3期246-248,共3页
目的研究和评价一种新型快速测定饮用水中硝酸盐氮的全自动硫酸肼还原法。方法基于硫酸肼还原法,该方法全自动取样、添加试剂、孵育、检测和处理数据。结果该方法测定范围为0~11.3 mg/L,相关系数0.999 5,检出限为0.01 mg/L,RSD为0.81%~2... 目的研究和评价一种新型快速测定饮用水中硝酸盐氮的全自动硫酸肼还原法。方法基于硫酸肼还原法,该方法全自动取样、添加试剂、孵育、检测和处理数据。结果该方法测定范围为0~11.3 mg/L,相关系数0.999 5,检出限为0.01 mg/L,RSD为0.81%~2.7%,自来水加标回收率为95.0%~105%。结论新型全自动比浊法具有简便快速,高效准确等优点,样品和试剂用量少,节约环保,适合大批量水样中硝酸盐氮的快速测定与筛查。 展开更多
关键词 硝酸盐氮 饮用水 全自动硫酸肼还原法
饮用水中三氯生和三氯卡班残留的固相萃取-超高效液相色谱-质谱测定法
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作者 陈永艳 吕佳 +4 位作者 邢方潇 张岚 李晓明 钱乐 《环境与健康杂志》 CAS 北大核心 2016年第10期931-933,共3页
目的建立生活饮用水中三氯生(triclosan,TCS)和三氯卡班(triclocarban,TCC)残留的固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定方法。方法水样经0.45μm滤膜过滤后,采用Oasis HLB固相萃取柱进行富集净化,以ACQUITY UPLC BEH... 目的建立生活饮用水中三氯生(triclosan,TCS)和三氯卡班(triclocarban,TCC)残留的固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定方法。方法水样经0.45μm滤膜过滤后,采用Oasis HLB固相萃取柱进行富集净化,以ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm)分离,甲醇-0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,质谱采用电喷雾负离子电离、多反应监测模式检测。结果三氯卡班、三氯生的线性范围分别为0.01~10.0μg/L、0.1~100μg/L,所得回归方程线性均较好(r≥0.999 8);方法检出限分别为0.07、0.02 ng/L,定量下限分别为0.23、0.07 ng/L,平均回收率分别在61.6%~101.8%和78.6%~97.8%之间,RSD分别在2.4%~4.7%和2.2%~4.1%之间。结论该方法灵敏度和准确度均较高,精密度较好,适用于生活饮用水中三氯生和三氯卡班残留的测定。 展开更多
关键词 三氯生 三氯卡班 饮用水 超高效液相色谱串联质谱法
饮用水中亚氯酸盐的快速检测方法研究
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作者 陈永艳 吕佳 +3 位作者 邢方潇 阮建明 张岚 《中国卫生检验杂志》 CAS 2016年第7期929-931,共3页
目的建立生活饮用水中亚氯酸盐的快速检测方法。方法利用N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法原理,采用自主研制的余氯、二氧化氯五参数快速检测仪对饮用水中亚氯酸盐进行测定,将国家标准检验方法中的离子色谱法与快速检测方法的测定... 目的建立生活饮用水中亚氯酸盐的快速检测方法。方法利用N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法原理,采用自主研制的余氯、二氧化氯五参数快速检测仪对饮用水中亚氯酸盐进行测定,将国家标准检验方法中的离子色谱法与快速检测方法的测定结果进行对比分析。结果在低(0.10 mg/L)、中(0.60 mg/L)、高(1.80 mg/L)3种不同浓度下,快速检测方法的相对标准偏差(RSD)为1.88%-8.94%,加标回收率为83.3%-108.0%,水样测定结果与国家标准检验方法检测结果差异无统计学意义(P〉0.05)。结论快速检测方法将所需试剂集成为试剂盒,大大节省了试剂用量,降低了实验分析成本,与国家标准检验方法相比,简化了分析过程,产生的废水废液少。快速检测仪操作简单快速,携带方便,适合用于生活饮用水中亚氯酸盐的测定。 展开更多
关键词 生活饮用水 亚氯酸盐 快速检测方法
微量分光光度法快速测定饮用水中硫酸盐 被引量:1
14
作者 王丽 +3 位作者 张振伟 吕佳 阮建明 张岚 《中国卫生检验杂志》 CAS 2016年第7期935-936,939共3页
目的建立一种快速测定饮用水中硫酸盐的微量分光光度法。方法基于硫酸钡比浊法原理,采用自主研发的可自动进样、比色、计算、清洗的微量自动分析仪及其配套试剂盒,对饮用水中硫酸盐进行测定。结果方法的线性范围为5 mg/L-80 mg/L,相关... 目的建立一种快速测定饮用水中硫酸盐的微量分光光度法。方法基于硫酸钡比浊法原理,采用自主研发的可自动进样、比色、计算、清洗的微量自动分析仪及其配套试剂盒,对饮用水中硫酸盐进行测定。结果方法的线性范围为5 mg/L-80 mg/L,相关系数(r)为0.997 8,检出限为2.66 mg/L,RSD〈1%,自来水加标回收率为89.5%-109.0%,对硫酸盐质控样品的测定结果均在标准定值范围内,相对误差为0.36%-0.91%。采用本法测定实际样品中的硫酸盐,其结果与国家标准方法基本一致。结论微量分光光度法测定饮用水中硫酸盐,操作简单快速、准确、精密度高,与国家标准比浊法相比,量程翻倍,试剂种类、样本用量及废液的生成大幅减少,更加环保,适合在村镇集中式供水单位推广使用。 展开更多
关键词 硫酸盐 饮用水 微量分光光度法
微量分光光度法测定饮用水中亚硝酸盐氮检测结果的有效性评估 预览 被引量:3
15
作者 李晓明 +4 位作者 钱乐 王丽 张振伟 阮建明 张岚 《环境卫生学杂志》 2016年第5期360-364,共5页
目的通过分析新型微量分光光度法测定饮用水中亚硝酸盐氮的不确定度及其影响因素,进行不确定度分析评定,从而评估该法检测结果的有效性。方法利用亚硝酸盐与对氨基苯磺酰胺重氮化,再与盐酸N-(1-萘)-乙二胺产生偶合反应,生成紫红色的... 目的通过分析新型微量分光光度法测定饮用水中亚硝酸盐氮的不确定度及其影响因素,进行不确定度分析评定,从而评估该法检测结果的有效性。方法利用亚硝酸盐与对氨基苯磺酰胺重氮化,再与盐酸N-(1-萘)-乙二胺产生偶合反应,生成紫红色的偶氮染料的原理,采用自主研制的能够自动进样、自动计算结果、自动清洗的微量自动分析仪及其配套的分析试剂盒,对饮用水中的亚硝酸盐氮进行测定。结果在0.001 mg/L~0.2 mg/L浓度内呈线性关系,工作曲线为A=3.0065m+0.0049,相关系数r=0.9999,检出限为0.001 mg/L。采用该法测定实际水样,并对测定结果进行不确定度分析。当k=2(95%置信概率),测量结果为(0.072±0.002)mg/L。结论微量分光光度法测定饮用水中亚硝酸盐氮的不确定度主要来源于标准系列的配制过程。在测量时注意合理选择标准物质,准确配制标准溶液,做好标准曲线。同时要控制适宜的环境温度,维护好仪器,从而减少测量不确定度,提高测量结果的准确性。合成不确定度较小,证明该仪器运行稳定,处于较好的可控状态,检测结果有效。 展开更多
关键词 不确定度 饮用水 微量分光光度法 亚硝酸盐氮
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麝香草酚-微量分光光度法测定水中硝酸盐氮
16
作者 张振伟 +3 位作者 温馨 邢方潇 阮建明 张岚 《中国预防医学杂志》 CAS 2016年第1期16-18,共3页
目的建立测定生活饮用水中硝酸盐氮的麝香草酚-微量分光光度法。方法水中硝酸盐和麝香草酚在浓硫酸溶液中反应生成硝基化合物,加入氨基磺酸铵和硫酸银溶液消除干扰后,加入氨水使溶液呈碱性,硝基化合物在碱性溶液中发生分子重排,生成黄... 目的建立测定生活饮用水中硝酸盐氮的麝香草酚-微量分光光度法。方法水中硝酸盐和麝香草酚在浓硫酸溶液中反应生成硝基化合物,加入氨基磺酸铵和硫酸银溶液消除干扰后,加入氨水使溶液呈碱性,硝基化合物在碱性溶液中发生分子重排,生成黄色化合物,采用微量自动分析仪在波长415nm处比色定量。结果硝酸盐氮浓度在0.5-10mg/L的范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.999 7,方法的检出限为0.3mg/L,回收率为90.0%-104.0%,RSD为1.96%-2.86%。该法与离子色谱法测定结果差异无统计学意义。结论该方法所用化学试剂少、操作简单、灵敏度高、重现性好,适用于水中硝酸盐氮的测定。 展开更多
关键词 麝香草酚 微量分光光度法 硝酸盐氮
超高效液相色谱串联质谱测定饮用水中PPCPs残留 被引量:1
17
作者 陈永艳 吕佳 +3 位作者 张岚 叶必雄 邢方潇 《中国给水排水》 CAS CSCD 北大核心 2016年第24期126-132,共7页
建立了超高效液相色谱串联质谱(UPLC—MS/MS)同时测定饮用水中49种药物与个人护理品(PPCPs)残留的方法。采用Oasis HLB固相萃取柱对水样中的目标化合物进行富集净化,用液相色谱一串联质谱法进行分离和检测,以ACQUITY UPLC HSS T... 建立了超高效液相色谱串联质谱(UPLC—MS/MS)同时测定饮用水中49种药物与个人护理品(PPCPs)残留的方法。采用Oasis HLB固相萃取柱对水样中的目标化合物进行富集净化,用液相色谱一串联质谱法进行分离和检测,以ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱分离,以甲醇和0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,质谱采用电喷雾正离子电离、多反应监测模式检测,内标法定量。结果表明,49种药物与个人护理品在生活饮用水中的三种不同加标量下的回收率分别为50.3%~124.5%、61.7%~123.3%和64.3%-124.6%,相对标准偏差(n=6)分别为1.1%-15.5%、0.3%~11.3%和0.9%~8.2%;最低检测质量浓度在0.05—5.73 ng/L之间。将建立的方法应用于北京某地表水、地下水以及市政水水样的分析,结果表明,该法操作简单、灵敏度高、选择性强,适用于饮用水中药物与个人护理品残留的测定。 展开更多
关键词 固相萃取 高效液相色谱-串联质谱法 药物与个人护理品 生活饮用水
直接进样-超高效液相色谱-串联质谱法测定饮用水中莠去津及其4种代谢产物 被引量:3
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作者 陈永艳 吕佳 +3 位作者 张岚 邢方潇 钱乐 《中国卫生检验杂志》 CAS 2016年第21期3069-3071,共3页
目的建立直接进样-超高效液相色谱-串联质谱法测定生活饮用水中莠去津及其代谢产物的残留。方法水样经0.22μm滤膜过滤后直接进样,超高效液相色谱串联三重四级杆质谱分析;以ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱分离... 目的建立直接进样-超高效液相色谱-串联质谱法测定生活饮用水中莠去津及其代谢产物的残留。方法水样经0.22μm滤膜过滤后直接进样,超高效液相色谱串联三重四级杆质谱分析;以ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱分离,乙腈-水溶液为流动相进行梯度洗脱,采用正离子扫描多反应监测(MRM)模式检测。结果莠去津及其代谢产物在各自的考察浓度范围内线性关系良好(r≥0.999 7)。方法的检出限为0.000 5μg/L~0.04μg/L,莠去津及其代谢产物在出厂水和水源水中的加标回收率分别为81.4%~104.3%、74.7%~103.7%,相对标准偏差(n=7)分别为2.3%~6.6%、3.0%~8.0%。结论该方法操作简单、快捷,灵敏度和准确度均较高,精密度较好,适用于生活饮用水中莠去津及其代谢产物残留的测定。 展开更多
关键词 莠去津 代谢产物 饮用水 超高效液相色谱-串联质谱法
京津冀地区自建设施供水单位水质卫生学调查
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作者 李晓明 吕佳 +3 位作者 温馨 赵灿 张岚 《环境与健康杂志》 北大核心 2016年第12期1090-1091,共2页
目的了解京津冀地区自建设施供水单位的水质现状,分析存在的风险指标。方法于2015年对108家自建设施供水单位的基本情况进行调查,并采集出厂水进行水质检测。结果京津冀地区自建设施供水单位多以深井水为水源,48%(52/108)的单位未采... 目的了解京津冀地区自建设施供水单位的水质现状,分析存在的风险指标。方法于2015年对108家自建设施供水单位的基本情况进行调查,并采集出厂水进行水质检测。结果京津冀地区自建设施供水单位多以深井水为水源,48%(52/108)的单位未采取水处理措施,26.8%(29/108)的单位采取了消毒措施,超过1/2的自建设施供水单位日供水能力在500 t以下。氟化物、硝酸盐氮合格率分别为67.6%(73/108)和86.1%(96/108)。结论本次调查的京津冀地区自建设施供水单位的供水规模大多较小,供水水质与水源地质因素和处理工艺落后有关。 展开更多
关键词 京津冀 自建设施供水 水质
我国两城市成人饮水摄入量调查 预览 被引量:2
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作者 李晓明 钱乐 +3 位作者 邢方潇 陈永艳 张岚 《环境卫生学杂志》 2016年第6期398-401,406共5页
目的了解我国成人饮水摄入量的情况,为进行饮水暴露途径的健康风险评价提供基础参数依据。方法于2015年冬夏两季,在我国南北两个城市针对18岁及以上的成人居民进行饮水摄入量调查,采用问卷调查和自填式日志相结合的方法获得饮水摄入情... 目的了解我国成人饮水摄入量的情况,为进行饮水暴露途径的健康风险评价提供基础参数依据。方法于2015年冬夏两季,在我国南北两个城市针对18岁及以上的成人居民进行饮水摄入量调查,采用问卷调查和自填式日志相结合的方法获得饮水摄入情况。结果调查对象以饮用开水为主,只喝开水或以饮用开水为主的占95.9%;自来水是主要饮水来源(70.1%)。日均饮水摄入量中位数为1 869.5 m L,以直接摄入为主。饮水摄入量夏季高于冬季,男性高于女性。随着BMI指数升高,日均饮水摄入量有升高的趋势,BMI指数≥28的人群最高。体力劳动者日均饮水摄入量高于非体力劳动者。结论成人日均饮水摄入量受多种因素影响,在健康风险评价时应综合考虑我国的实际情况。 展开更多
关键词 饮水摄入量 成人 参数
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