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科研院所共青团组织在研究生思想政治工作中的作用思考 预览
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作者 李晨 +3 位作者 孙波 贾淑英 于滨 胡丽雷 《中国医药科学》 2019年第16期240-244,共5页
共青团的思想政治引领作用是团员青年成长的重要组成部分,本文以中国医学科学院医药生物技术研究所为例,采取文献调查法、问卷调查法,访问调查法,分析出目前团组织在研究生思想政治工作中发挥作用十分重要。培养好团干部就是为团组织活... 共青团的思想政治引领作用是团员青年成长的重要组成部分,本文以中国医学科学院医药生物技术研究所为例,采取文献调查法、问卷调查法,访问调查法,分析出目前团组织在研究生思想政治工作中发挥作用十分重要。培养好团干部就是为团组织活动提供力量;协助党委开展思想政治工作,为中国共产党储备后备力量;与研究所的各个部门联合开展思想政治工作,全面深入的了解研究生思想动态。针对存在的问题,团组织倡导党建带团建的领导核心作用,优化内容引领,完善团组织建设,聚焦青年需求,优化成长环境,团组织为新时代研究生思想政治工作开创新局面不断努力,努力使青年成为担当民族复兴大任的时代新人而不懈奋斗。 展开更多
关键词 科研院所 团组织 研究生 思想政治工作
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科研院所开展监督工作的思考与实践 预览
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作者 胡丽雷 +3 位作者 李晨 贾淑英 于滨 孙波 《中国当代医药》 2019年第24期161-164,共4页
面对全面从严治党的新形势、新任务,在深化落实“三转”的背景下,作为基层科研单位的纪检监察部门,如何加强科研人员接受监督的意识,围绕中心工作履行好监督职责,为科研事业健康发展保驾护航。通过对中国医学科学院科研院所监督工作的... 面对全面从严治党的新形势、新任务,在深化落实“三转”的背景下,作为基层科研单位的纪检监察部门,如何加强科研人员接受监督的意识,围绕中心工作履行好监督职责,为科研事业健康发展保驾护航。通过对中国医学科学院科研院所监督工作的现状调查,结合基层科研机构监督工作的特点,深入分析存在的共性问题和不足。本文拟从加强廉政文化建设、廉政风险防控机制建设、联合监督和专业能力四个方面提出相应对策,探索新形势下基层科研院所纪检监察部门开展监督工作的有效做法。 展开更多
关键词 科研院所 监督 纪检监察 实践
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科研院所发展研究生党员的思考与实践 预览 被引量:2
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作者 李晨 +3 位作者 胡丽雷 贾淑英 于滨 孙波 《中国医药导报》 CAS 2018年第30期168-171,共4页
本文以中国医学科学院医药生物技术研究所为例对研究生党员发展工作的相关情况进行调研,对当前科研院所研究生党员发展工作中存在的问题进行了总结和分析,结合科研院所研究生党员队伍实际,对如何做好科研院所研究生党员发展工作从根源... 本文以中国医学科学院医药生物技术研究所为例对研究生党员发展工作的相关情况进行调研,对当前科研院所研究生党员发展工作中存在的问题进行了总结和分析,结合科研院所研究生党员队伍实际,对如何做好科研院所研究生党员发展工作从根源上进行对策研究,对改善研究生党员群体的党性、提高研究生党员队伍思政水平、全面提高研究生培养质量、大力提升科研创新能力、加快一流大学和一流学科建设、实现高等教育内涵式发展具有重要意义。 展开更多
关键词 科研院所 研究生党员 积极分子
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葚药科研院所党员干部法治思维和依法办事能力问题思考 预览 被引量:1
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作者 胡丽雷 +1 位作者 孙波 贾淑英 《中国现代医生》 2018年第21期149-153,共5页
提高党员干部法治思维和依法办事能力,是推进全面从严治党和加强党的执政能力建设的基本要求,也是依法治国和推进国家治理体系与治理能力现代化建设的基本要求。党员干部法治思维和依法办事能力的高低.直接影响着全面从严治党和依法... 提高党员干部法治思维和依法办事能力,是推进全面从严治党和加强党的执政能力建设的基本要求,也是依法治国和推进国家治理体系与治理能力现代化建设的基本要求。党员干部法治思维和依法办事能力的高低.直接影响着全面从严治党和依法治国的成效。本文针对当前医药科研院所党员干部法治思维和依法办事能力总体有待进一步提高的现状,具体分析表现和形成原因,并提出相应对策。 展开更多
关键词 医药科研院所 党员干部 法治思维 对策
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质粒介导的摩氏摩根菌KL-225对氨基糖苷类和氟喹诺酮类抗生素的耐药 预览
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作者 黄树超 +4 位作者 关艳 邓琪 韩江 肖春玲 刘忆霜 《中国医药生物技术》 2017年第4期317-324,共8页
目的研究摩氏摩根菌KL-225的超广谱耐药机制,为新型抗菌药物的研发奠定基础。方法提取纯化摩氏摩根菌KL-225的p KL2683和p KL5933质粒,并进行序列测定,将测序结果进行生物信息学分析找到其可能的耐药基因,再通过将质粒转化入摩氏摩根标... 目的研究摩氏摩根菌KL-225的超广谱耐药机制,为新型抗菌药物的研发奠定基础。方法提取纯化摩氏摩根菌KL-225的p KL2683和p KL5933质粒,并进行序列测定,将测序结果进行生物信息学分析找到其可能的耐药基因,再通过将质粒转化入摩氏摩根标准菌株和大肠杆菌,对耐药基因进行验证。结果 p KL2683质粒携带的qnrD基因导致氟喹诺酮类抗生素对KL-225的MIC升高;p KL5933质粒携带的aac(6′)-Ib-cr4基因导致KL-225对氨基糖苷类和氟喹诺酮类抗生素的MIC升高。结论摩氏摩根菌KL-225对氨基糖苷类抗生素的耐药主要来源于p KL5933质粒上携带的aac(6′)-Ib-cr4基因;p KL2683质粒携带的qnrD基因和p KL5933质粒携带的aac(6′)-Ib-cr4基因导致KL-225对氟喹诺酮类抗生素敏感性降低。 展开更多
关键词 摩氏摩根菌 质粒 氟喹诺酮类耐药 氨基糖苷类耐药
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关于提升基层科研院所党课创新性的思考——以“两学一做”学习教育党课为抓手 预览 被引量:3
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作者 胡丽雷 +3 位作者 李晨 贾淑英 于滨 孙波 《中国医药科学》 2017年第24期249-253,256共6页
作为“两学一做”学习教育的关键环节之一,提升党课的创新性,增强党课的特色性,加强党课的理论性、针对性和实效性,对于提高“两学一做”学习教育的效果和党建科学化水平,具有十分重要的现实意义。为深入了解基层科研院所党课特别是“... 作为“两学一做”学习教育的关键环节之一,提升党课的创新性,增强党课的特色性,加强党课的理论性、针对性和实效性,对于提高“两学一做”学习教育的效果和党建科学化水平,具有十分重要的现实意义。为深入了解基层科研院所党课特别是“两学一做”党课学习的实际情况,探索创新党课学习,本课题对医药生物技术研究所党员队伍状况进行了统计分析,在部分在职职工党员和学生党员中进行了问卷调查,了解他们感兴趣的党课内容、对近年来党委书记集中专题党课的评价以及对“两学一做”党课的建议。通过调研分析,结合院所和党员队伍实际,就党课的特性、地位、作用、范围、内容和方式等方面的创新性,进行理论阐述和对策思考。 展开更多
关键词 基层 科研院所 党课 创新性
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以IspD为靶点的新型抗结核药物筛选研究 被引量:1
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作者 鲁众阳 杨延辉 +3 位作者 蒙建州 关艳 肖春玲 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第17期1947-1953,共7页
目的:筛选靶向结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)2-C-甲基-D-赤藓糖醇-4-磷酸-胞嘧啶转移酶(2-C-methyl-D-erythritol-4-phosphate cytidylyltransferase,Isp D)的新型抗结核化合物,研制具有全新作用机制的新型抗多药... 目的:筛选靶向结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)2-C-甲基-D-赤藓糖醇-4-磷酸-胞嘧啶转移酶(2-C-methyl-D-erythritol-4-phosphate cytidylyltransferase,Isp D)的新型抗结核化合物,研制具有全新作用机制的新型抗多药耐药MTB药物。方法:应用高通量的微生物体外微量、直观快速的药敏试验方法,筛选得到具有抑制MTB生长的阳性化合物;同时在大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli)中重组表达MTB的Isp D,建立酶活测定方法,构建Isp D酶抑制剂筛选模型,从具有抑制MTB生长的阳性化合物中筛选Isp D抑制剂;对在酶水平上具有良好抑制活性的化合物进行作用机制研究,确定其对MTB(H37Rv)的最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC),评价其抗菌谱,测定其对非洲绿猴肾细胞(Vero)和人肝癌细胞(Hep G2)的毒性。结果:从4万多个化合物中初步得到了159个具有抑制MTB生长的阳性化合物,从中筛选得到了5个Isp D的抑制剂,其中的IMB-4901显示出较好的Isp D抑制活性(50%inhibiting concentration,IC50=19.3μg·m L-1)和抗MTB活性(MIC=1.6μg·m L-1)。结论:成功获得了以Isp D为靶点的新型抗MTB药物先导化合物。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 2-C-甲基-D-赤藓糖醇-4-磷酸-胞嘧啶转移酶 抑制剂 高通量筛选 抗结核药物
以“广谱耐药”的摩氏摩根菌为模式菌株的筛选模型的建立及应用 预览 被引量:1
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作者 刘忆霜 +4 位作者 关艳 郑旭东 慕福芹 孙红敏 肖春玲 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期801-807,共7页
目的通过以“超广谱”、高水平耐药的摩氏摩根菌(Morganellamorganii)KL-225为模式生物建立筛选模型。方法分别在培养基中加入青霉素、头孢吡肟、链霉素、环丙沙星、左氧氟沙星、交沙霉素、杆菌肽、黏菌素、利福平、磺胺嘧啶等,以此... 目的通过以“超广谱”、高水平耐药的摩氏摩根菌(Morganellamorganii)KL-225为模式生物建立筛选模型。方法分别在培养基中加入青霉素、头孢吡肟、链霉素、环丙沙星、左氧氟沙星、交沙霉素、杆菌肽、黏菌素、利福平、磺胺嘧啶等,以此作为耐药菌的耐药筛选指标,从养殖池塘水体和病死的鲍鱼体的菌群中筛选能够耐受上述药物的新型摩氏摩根菌。结果筛选到广谱耐药摩氏摩根菌,构建细胞水平的新型抗菌药物筛选模型,对本所重点实验室化合物库进行初筛及复筛得到阳性化合物H1,其对广谱耐药摩氏摩根菌KL-225和摩氏摩根标准菌的MIC值都是1.59gg/mL,检测了H1的抗菌谱尤其是阴性耐药抗菌谱,考察了H1的细胞毒作用。结论通过以“广谱耐药”的摩氏摩根菌为模式菌株建立的筛选模型可用于抗耐药菌药物的发现。 展开更多
关键词 广谱耐药 摩氏摩根菌 筛选模型 筛选
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链霉菌I08A1776产生的水溶性链丝菌素 预览 被引量:2
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作者 甘茂罗 郑旭东 +3 位作者 关艳 刘玉凤 肖春玲 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期599-603,606共6页
目的分离纯化链霉菌108A1776发酵液中的水溶性抗耐药结核活性成分。方法利用离子交换、反相和亲水作用等多种色谱技术进行分离纯化,通过现代波谱学方法鉴定活性成分结构。结果分离得到3个水溶性活性成分,其结构分别确定为链丝菌素EO)... 目的分离纯化链霉菌108A1776发酵液中的水溶性抗耐药结核活性成分。方法利用离子交换、反相和亲水作用等多种色谱技术进行分离纯化,通过现代波谱学方法鉴定活性成分结构。结果分离得到3个水溶性活性成分,其结构分别确定为链丝菌素EO)、N^β-乙酰链丝菌素E(2)和β-乙酰链丝菌素D(3)。链丝菌素E(1)对结核分枝杆菌H37Rv和临床分离耐药株的MIC值为0.25~1.0μg/mL。结论首次利用亲水作用色谱分离纯化微生物发酵液中的水溶性活性化合物。亲水作用色谱在微生物水溶性次级代谢产物的分离纯化中具有广阔的应用前景。链丝菌素E具有较强的体外抗耐药结核分枝杆菌活性。 展开更多
关键词 链丝菌素 亲水作用色谱 水溶性 代谢产物 抗耐药结核 抗菌
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结核分枝杆菌泛酸合成酶抑制剂的实验研究 被引量:1
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作者 杨延辉 刘忆霜 +3 位作者 关艳 龚立康 肖春玲 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1074-1079,共6页
目的:获得特异性靶向结核分枝杆菌泛酸合成酶的抑制剂,为开发针对该靶点的新型抗结核药物奠定基础。方法:重组表达结核分支杆菌H37Rv的泛酸合成酶,以酶活测定体系为基础构建高通量筛选模型,对筛选到的酶抑制剂进行酶促动力学研究,并... 目的:获得特异性靶向结核分枝杆菌泛酸合成酶的抑制剂,为开发针对该靶点的新型抗结核药物奠定基础。方法:重组表达结核分支杆菌H37Rv的泛酸合成酶,以酶活测定体系为基础构建高通量筛选模型,对筛选到的酶抑制剂进行酶促动力学研究,并运用分枝杆菌微量直观快速药敏试验法测定其体外抗结核活性。结果:得到了具有天然活性的泛酸合成酶,建立并优化了酶活测定体系及筛选模型,应用模型筛选得到了具有新结构的抑制剂。评价结果显示,该抑制剂具有显著的体外抗结核活性。结论:获得了具有显著体外抗结核活性的新型泛酸合成酶抑制剂。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 泛酸合成酶 抑制剂 高通量筛选
抗生素9792A和B的分离与结构鉴定及抗结核活性研究 预览
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作者 樊秀勇 +5 位作者 姜威 刘伟 余利岩 张月琴 肖春玲 司书毅 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期 346-348,356,共4页
在筛选新型抗结核抗生素过程中,对一株阳性链霉菌9792的发酵产物进行了分离纯化,获得了两个活性组分9792A和B。经光谱分析,确定9792A为pimprinethine,9792B为pimprinine。9792A和B抗结核分枝杆菌H37Rv的MIC分别为32μg/mL和16μg/m... 在筛选新型抗结核抗生素过程中,对一株阳性链霉菌9792的发酵产物进行了分离纯化,获得了两个活性组分9792A和B。经光谱分析,确定9792A为pimprinethine,9792B为pimprinine。9792A和B抗结核分枝杆菌H37Rv的MIC分别为32μg/mL和16μg/mL,其确切抗结核活性属首次报道。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 Pimprinine Pimprinethine 9792A 9792B
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链霉菌I03A00601代谢产物中抗分枝杆菌活性成分研究 预览 被引量:1
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作者 甘茂罗 关艳 +1 位作者 肖春玲 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期 421-425,共5页
目的从链霉菌I03A00601代谢产物中分离纯化抗分枝杆菌活性成分。方法通过活性追踪,利用多种色谱技术进行分离纯化活性成分,通过现代波谱学方法鉴定其结构。结果从中分离得到2个化合物,其结构分别确定为土霉素(1)和黄豆苷元(2)。... 目的从链霉菌I03A00601代谢产物中分离纯化抗分枝杆菌活性成分。方法通过活性追踪,利用多种色谱技术进行分离纯化活性成分,通过现代波谱学方法鉴定其结构。结果从中分离得到2个化合物,其结构分别确定为土霉素(1)和黄豆苷元(2)。结论土霉素为该菌株发酵液抗分枝杆菌活性成分。通过2D NMR实验准确归属了土霉素游离碱在溶液中的NMR数据,由^13C-NMR数据证实土霉素游离碱在非水溶液中为非离子型构象。 展开更多
关键词 链霉菌属 土霉素 黄豆苷元 核磁共振波谱数据 抗分枝杆菌活性 构象
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抗结核化合物9005B的分离纯化、结构解析及生物活性研究 预览 被引量:2
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作者 张章 高鹏 +2 位作者 关艳 肖春玲 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期 399-402,424,共5页
为研究放线菌9005发酵液中的抗结核活性成分,采用活性追踪的方法,用多种色谱技术进行分离纯化,得到活性化合物9005B。通过理化性质和波谱学数据的分析,确定化合物9005B的结构为放线菌素X2。采用定量微孔板快速显色法(MABA)测定出... 为研究放线菌9005发酵液中的抗结核活性成分,采用活性追踪的方法,用多种色谱技术进行分离纯化,得到活性化合物9005B。通过理化性质和波谱学数据的分析,确定化合物9005B的结构为放线菌素X2。采用定量微孔板快速显色法(MABA)测定出化合物9005B对结核分枝杆菌H37Rv的MIC为64μg/ml,具有较强的抗结核活性,属首次报道。 展开更多
关键词 DNA回旋酶 抗结核化合物 分离纯化 放线菌素
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异柠檬酸裂解酶的制备及其抑制剂筛选模型的建立 预览 被引量:1
14
作者 王旸 +2 位作者 高鹏 杨延辉 肖春玲 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期 467-470,511,共5页
目的制备结核分枝杆菌异柠檬酸裂解酶(isocitrate lyase,ICL)并建立ICL抑制剂筛选模型。方法通过四步层析法或金属螯合层析法纯化大肠埃希菌BL21(DE3)表达的ICL,并以异柠檬酸为底物,用纯化的ICL裂解异柠檬酸,生成乙醛酸可与苯... 目的制备结核分枝杆菌异柠檬酸裂解酶(isocitrate lyase,ICL)并建立ICL抑制剂筛选模型。方法通过四步层析法或金属螯合层析法纯化大肠埃希菌BL21(DE3)表达的ICL,并以异柠檬酸为底物,用纯化的ICL裂解异柠檬酸,生成乙醛酸可与苯肼反应生成苯腙,苯腙在324nm波长下产生光吸收峰,测定酶促反应体系在324nm波长下光吸收检测异柠檬酸裂解酶的活性,根据待测样品对酶活性的抑制程度,筛选异柠檬酸裂解酶抑制剂。结果用金属螯和层析法得到纯度为90%、比活力为2.8U/mg的ICL,建立并优化ICL抑制剂筛选模型,模型的信噪比(S/N)远大于3,变异系数(CV)远小于10%。结论通过金属螯合层析法获得了特异性高、稳定性好的ICL抑制剂筛选模型,该模型可有效的应用于异柠檬酸裂解酶抑制剂的高通量筛选。 展开更多
关键词 柠檬酸裂解酶 筛选模型 异柠檬酸裂解酶抑制剂 高通量筛选
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以DNA回旋酶B亚基为靶点的抗结核药物筛选模型的建立及初步应用 预览 被引量:6
15
作者 张明 肖春玲 +2 位作者 司书毅 姚天爵 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期 742-745,共4页
实验采用Mycobacterium phlei为出发菌株,利用NTG和紫外线复合诱变得到新生霉素特异性的超敏菌株M.phlei SS12和耐药菌株M.phlei RR11,建立了以DNA回旋酶B亚基为靶点的抗结核药物的筛选模型;并应用此模型对1600株真菌和100株放线菌发酵... 实验采用Mycobacterium phlei为出发菌株,利用NTG和紫外线复合诱变得到新生霉素特异性的超敏菌株M.phlei SS12和耐药菌株M.phlei RR11,建立了以DNA回旋酶B亚基为靶点的抗结核药物的筛选模型;并应用此模型对1600株真菌和100株放线菌发酵液进行了初筛,获得了38株阳性菌,阳性率为2.4%;对阳性菌株3277的发酵液进行了提取分离,得到X1和X2两个活性化合物.根据两个化合物的分子量和特征性紫外吸收,经MPMS数据库及PubMed联机检索,认为X1、X2可能为新化合物. 展开更多
关键词 DNA回旋酶 新生霉素 抗结核药物 筛选模型
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利用双水相系统转化雄甾—1,4—二烯—3,17—二酮的研究 预览 被引量:12
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作者 许激扬 +1 位作者 陈代杰 戈梅 《药物生物技术》 CAS CSCD 2003年第3期 169-173,共5页
利用混合植物甾醇(45%β-谷甾醇,30%豆甾醇,25%菜油甾醇)作为底物筛选适合菌株Mycobacteri-um HCCB006转化生成雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮(ADD)的双水相系统,并用表面活性剂对系统进行进一步的优化.经初步研究得到的最佳转化系统为16%PEG2... 利用混合植物甾醇(45%β-谷甾醇,30%豆甾醇,25%菜油甾醇)作为底物筛选适合菌株Mycobacteri-um HCCB006转化生成雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮(ADD)的双水相系统,并用表面活性剂对系统进行进一步的优化.经初步研究得到的最佳转化系统为16%PEG20000/4%Dextran20 000/8%OP,从而使得在底物加量为1%时ADD的产量达到2.858g/L. 展开更多
关键词 双水相系统 雄甾-1 4-二烯-3 17-二酮 生物转化 表面活性剂
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