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Cu/Al复合材料的制备及其对RDX热分解性能的影响 预览
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作者 姚冰洁 郑晓东 +3 位作者 吕英迪 唐望 姜俊 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第7期616-621,I0007共7页
为了改善铝粉的表面氧化,提高其对含能材料热分解的催化作用,以电爆炸铝粉和二水合氯化铜(CuCl2·2H2O)为原料,利用置换反应法,实现了纳米铜粒子在铝粉表面的快速沉积,制备了包覆均匀的Cu/Al复合材料。利用扫描电镜(SEM)、透射电镜(... 为了改善铝粉的表面氧化,提高其对含能材料热分解的催化作用,以电爆炸铝粉和二水合氯化铜(CuCl2·2H2O)为原料,利用置换反应法,实现了纳米铜粒子在铝粉表面的快速沉积,制备了包覆均匀的Cu/Al复合材料。利用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X-射线粉末衍射(XRD)、电子能谱(EDS)等对其结构和形貌进行了表征。在不同的升温速率下测试了Cu/Al复合材料与黑索今(RDX)(质量比1∶5)混合物的DSC曲线。计算了该混合物热分解反应的动力学参数。结果表明,电爆炸铝粉表面的氧化层通过氟化铵的刻蚀作用被剥离,复合材料含有单质铝和单质铜晶相,无氧化铜及氧化铝晶相,纳米级铜颗粒均匀包覆在铝粉表面,复合材料粒径为200~500nm。加入Cu/Al复合材料后,RDX的初始分解温度和分解峰温分别降低8.51℃和26.43℃,分解热提高296J·g^-1,热分解活化能降低19.19kJ·mol^-1,表明Cu/Al复合材料可促进RDX的热分解行为。 展开更多
关键词 置换反应 纳米粒子 Cu/Al复合材料 热分解 黑索今(RDX)
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天津市装配式建筑工程承包模式发展的障碍与对策研究 预览
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作者 邵雅娴 金海 《价值工程》 2019年第22期127-129,共3页
在了解天津市装配式建筑工程承包模式发展历程的基础上,构建了包括3个维度和11个指标的天津市装配式建筑工程承包模式发展评价指标体系,采用层次分析法对天津市装配式建筑工程承包模式发展障碍进行了评价,剖析了天津市装配式建筑承包模... 在了解天津市装配式建筑工程承包模式发展历程的基础上,构建了包括3个维度和11个指标的天津市装配式建筑工程承包模式发展评价指标体系,采用层次分析法对天津市装配式建筑工程承包模式发展障碍进行了评价,剖析了天津市装配式建筑承包模式发展障碍的原因,并给出了相应的对策建议。 展开更多
关键词 装配式建筑 承包模式 发展障碍 层次分析法
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硬脂酸包覆的α-AlH3:制备及其静电感度 预览 被引量:1
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作者 秦明娜 张彦 +3 位作者 唐望 石强 汪伟 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第1期59-62,共4页
为降低α—AIH3静电感度,选用硬脂酸(SA)作为包覆材料,采用溶剂.非溶剂法对α-AlH3进行表面包覆。通过傅里叶变换红外光谱(FT—IR)、X射线衍射仪(XRD)、X光电子能谱(XPS)、元素分析和扫描电子显微镜(SEM)对包覆前后α—AlH... 为降低α—AIH3静电感度,选用硬脂酸(SA)作为包覆材料,采用溶剂.非溶剂法对α-AlH3进行表面包覆。通过傅里叶变换红外光谱(FT—IR)、X射线衍射仪(XRD)、X光电子能谱(XPS)、元素分析和扫描电子显微镜(SEM)对包覆前后α—AlH3的结构和形貌进行表征。按GJB5891.27—2006采用静电火花感度仪JGY-50 Ⅲ对包覆前后样品的静电感度进行测试。结果表明:硬脂酸在α-AlH3表面形成均匀完整包覆层,包覆后的α—AlH3样品晶体结构和形貌均未发生变化,E50由未包覆前的367mJ降低至测试上限5390mJ时未见发火,包覆使其静电感度降低。 展开更多
关键词 α~AIH3 静电感度 硬脂酸(SA) 溶剂-非溶剂
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1,2,4-噁二唑类含能化合物研究进展 预览 被引量:1
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作者 黄晓川 王子俊 +3 位作者 郭涛 秦明娜 刘敏 《含能材料》 CSCD 北大核心 2017年第7期603-611,共9页
1,2,4-噁二唑类含能化合物是近年来逐渐发展起来的一类新型含能材料,具有高密度、高氧平衡以及不敏感的特点。综述了关于单-1,2,4-噁二唑类、偶氮基-1,2,4-噁二唑类以及联-1,2,4-噁二唑类等三十余种含能化合物的最新合成研究成果,对部... 1,2,4-噁二唑类含能化合物是近年来逐渐发展起来的一类新型含能材料,具有高密度、高氧平衡以及不敏感的特点。综述了关于单-1,2,4-噁二唑类、偶氮基-1,2,4-噁二唑类以及联-1,2,4-噁二唑类等三十余种含能化合物的最新合成研究成果,对部分化合物的性能进行了阐述,并结合1,2,4-噁二唑类含能化合物的性能特点,指出基于1,2,4-噁二唑环结构发展新型无卤氧化剂是较具潜力的发展方向。 展开更多
关键词 1 2 4-噁二唑 有机合成 含能材料 无卤氧化剂 研究进展
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Fe2O3/石墨烯复合物的制备及催化性能研究 预览
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作者 秦明娜 郑晓东 +3 位作者 唐望 张彦 石强 《固体火箭技术》 CSCD 北大核心 2017年第5期601-604,共4页
以氧化石墨烯和硝酸铁为原料,采用水热法制备Fe2O3/石墨烯复合物。采用XRD、FTIR、RAMAN、SEM等对其结构和形貌进行表征,并通过不同升温速率的TG-DSC研究Fe2O3/石墨烯复合物对HMX热分解催化作用。结果表明,在氧化石墨烯被还原为石墨烯... 以氧化石墨烯和硝酸铁为原料,采用水热法制备Fe2O3/石墨烯复合物。采用XRD、FTIR、RAMAN、SEM等对其结构和形貌进行表征,并通过不同升温速率的TG-DSC研究Fe2O3/石墨烯复合物对HMX热分解催化作用。结果表明,在氧化石墨烯被还原为石墨烯过程中,同时Fe2O3纳米粒子负载于石墨烯片层上;Fe2O3/石墨烯复合物可使HMX热分解活化能降低51.13 kJ·mol^-1,对HMX有较好的催化作用。 展开更多
关键词 FE2O3 石墨烯 水热法 热分解
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3,3''-二(偕二硝基甲基)-4,4''-偶氮呋咱的合成与热性能 预览
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作者 黄晓川 王子俊 +3 位作者 秦明娜 郭涛 刘敏 《含能材料》 CSCD 北大核心 2017年第10期843-847,共5页
以3,3'-二氰基-4,4'-偶氮呋咱为原料,经加成、重氮化以及硝化等反应得到3,3'-二(偕二硝基甲基)-4,4'-偶氮呋咱(4)及其钾盐(3),四步反应的收率分别为93.3%、91.2%、24.5%和63.1%。在反应过程中分离得到一种未见报道的呋咱化合... 以3,3'-二氰基-4,4'-偶氮呋咱为原料,经加成、重氮化以及硝化等反应得到3,3'-二(偕二硝基甲基)-4,4'-偶氮呋咱(4)及其钾盐(3),四步反应的收率分别为93.3%、91.2%、24.5%和63.1%。在反应过程中分离得到一种未见报道的呋咱化合物——3,3'-二偕氨肟基-4,4'-联氨呋咱(1),推测在羟氨与氰基发生加成反应的过程中,过量羟氨同时将偶氮基还原为联氨基,从而生成1。通过1H NMR、(13)C NMR、IR以及质谱等手段对反应中间体及产物结构进行表征。利用差示扫描量热法-热重法研究1、3和4的热分解过程,结果表明:1的热分解包括一个脱结晶水吸热过程和两个热分解放热过程,热失重率分别为5.1%、53.5%和36.3%,吸热峰温为83.7℃,放热分解峰温分别为241.1℃和336.2℃;3的热分解过程仅有一个明显的分解放热阶段,热失重率为86.6%,峰值温度为258.1℃;4的热分解过程也仅有一个明显的分解放热阶段,热失重率为71.8%,其峰值温度为156.0℃。 展开更多
关键词 偶氮呋咱 二硝基甲基 有机合成 热性能 含能材料
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α'-AlH3的制备及形成研究 预览 被引量:1
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作者 张彦 唐望 +3 位作者 秦明娜 石强 汪伟 《固体火箭技术》 CSCD 北大核心 2017年第5期605-608,共4页
以LiAlH4和AICI3为原料,通过乙醚法制备了AlH3,采用扫描电子显微镜(SEM)和X射线粉末颜射(XRD),研究了制备条件对产物形貌、晶型的影响规律。结果表明,氢化铝醚合物高温脱醚时,混合溶剂中乙醚比例是影响AlH3晶型及形貌的主要因素,当... 以LiAlH4和AICI3为原料,通过乙醚法制备了AlH3,采用扫描电子显微镜(SEM)和X射线粉末颜射(XRD),研究了制备条件对产物形貌、晶型的影响规律。结果表明,氢化铝醚合物高温脱醚时,混合溶剂中乙醚比例是影响AlH3晶型及形貌的主要因素,当结晶时,体系中乙醚不能及时除去,会导致α'-AlH3的形成,且AlH3形貌逐渐由立方体变成绒球状。伴生的α'型对AlH3室温存储稳定性及安全性有较大影响,α'型存在加快AlH3在室温下分解,且使得样品摩擦感度升高。 展开更多
关键词 α'-AlH3 合成 晶型 固体推进剂
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BOT模式下公共租赁住房租金定价机制研究 预览
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作者 甄亚 +1 位作者 王雯 刘广平 《城市》 2017年第11期35-39,共5页
BOT作为公共租赁住房的一种新模式已经广泛应用在公共建设领域,关于此模式下的公共租赁住房租金定价机制的研究也在逐渐兴起。与以往研究视角从单方主体出发点不同,笔者从利益相关的政府、民营企业和租户三方主体出发,综合考虑各方主体... BOT作为公共租赁住房的一种新模式已经广泛应用在公共建设领域,关于此模式下的公共租赁住房租金定价机制的研究也在逐渐兴起。与以往研究视角从单方主体出发点不同,笔者从利益相关的政府、民营企业和租户三方主体出发,综合考虑各方主体利益均衡,研究了以政府为主导,平衡民营企业与租户两者利益的定价机制,针对该模式下的定价机制从各方利益角度对政府提出了建议。 展开更多
关键词 公共租赁住房 BOT模式 三方主体 利益均衡 定价机制
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5,5′-二硝胺基-3,3′-亚甲基-联-1,2,4-三唑的合成、分子构型及热性能
9
作者 郭涛 黄晓川 +3 位作者 王子俊 刘敏 秦明娜 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期200-203,206共5页
以氨基胍碳酸氢盐(AG·HCO3)与丙二酸为原料,经合环反应得到5,5′-二胺基-3,3′-亚甲基-联-1,2,4-三唑(DAMT),再通过HNO3-NH4NO3体系硝化得到目标产物5,5′-二硝胺基-3,3′-亚甲基-联-1,2,4-三唑(DNAMT),总产率为92.1%。采用... 以氨基胍碳酸氢盐(AG·HCO3)与丙二酸为原料,经合环反应得到5,5′-二胺基-3,3′-亚甲基-联-1,2,4-三唑(DAMT),再通过HNO3-NH4NO3体系硝化得到目标产物5,5′-二硝胺基-3,3′-亚甲基-联-1,2,4-三唑(DNAMT),总产率为92.1%。采用量子化学方法计算确定具有硝基亚胺结构的DNAMT分子构型更加稳定。通过热重和差示扫描量热法等方法研究DNAMT的热行为,升温速率10K/min时,DNAMT的初始热分解温度为248.7℃,峰温为260.9℃,放热量为1849.4J/g。计算得到DNAMT的热分解反应活化能E为225.3kJ/mol,指前因子A为1.585×10^22s^-1。热力学方程计算得到DNAMT的初始分解温度Te0以及自加速分解温度TSADT均为225.8℃,热爆炸临界温度Tb为235.4℃;DNAMT热分解反应的热力学参数ΔH^≠、ΔS^≠、ΔG^≠分别为222.3kJ/mol、174.3J/(K·mol)和132.7kJ/mol。 展开更多
关键词 含能材料 5 5′-二胺基-3 3′-亚甲基-联-1 2 4-三唑 5 5′-二硝胺基-3 3′-亚甲基-联-1 2 4-三唑 量子化学 分子构型 热分解反应动力学
4-(2,4,6-三硝基苯胺基)苯甲酸(TABA)的新型铅配合物:制备、晶体结构及热分解性质 预览
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作者 唐望 常佩 +5 位作者 郑晓东 李洪丽 秦明娜 姜俊 黄晓川 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期444-450,共7页
以4-(2,4,6-三硝基苯胺基)苯甲酸(TABA)为配体,采用溶剂挥发法合成出了一种新型铅配合物:{[PbL2(DMF)H2O]·2(DMF)H2O}n(1)(L=4-(2,4,6-三硝基苯胺基)苯甲酸根,DMF=N,N-二甲基甲酰胺)。用X-射线单晶衍射仪测定了它... 以4-(2,4,6-三硝基苯胺基)苯甲酸(TABA)为配体,采用溶剂挥发法合成出了一种新型铅配合物:{[PbL2(DMF)H2O]·2(DMF)H2O}n(1)(L=4-(2,4,6-三硝基苯胺基)苯甲酸根,DMF=N,N-二甲基甲酰胺)。用X-射线单晶衍射仪测定了它的单晶结构。用TG-DSC测定了其热分解过程。在不同升温速率下测试了配合物1与RDX(质量比1∶1)混合物的DSC曲线。计算了该混合物热分解反应的动力学参数。结果表明,该配合物属于单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶体参数为:a=6.900(2),b=19.162(6),c=34.866(11),β=94.261(4)°,V=4597(3)~3,Z=4。以Pb(Ⅱ)为桥联离子与4-(2,4,6-三硝基苯胺基)苯甲酸根配位形成一维配位聚合物链。配合物1的热分解主要经历四个阶段。第一阶段发生在58~84℃,主要失去结晶态、配位态水分子及部分结晶状态的DMF。第二阶段为84~231℃,主要是剩余DMF分子的失去。231~320℃和320~415℃为第三和第四阶段,主要是有机含能配体TABA~(2-)的放热分解,在296℃及335℃出现放热峰。配合物1可促进了RDX的热分解。 展开更多
关键词 配合物 燃烧催化剂 X-射线单晶衍射 4-(2 4 6-三硝基苯胺基)苯甲酸(TABA) 热分析
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溶剂热合成纳米锡酸铅粉体的研究
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作者 秦明娜 石强 +3 位作者 黄晓川 唐望 张彦 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期188-189,共2页
采用溶剂热法合成出锡酸铅(PbSnO3)粉体。并用XRD和SEM对粉体的晶体结构和微观形貌进行分析和表征。结果表明:当矿化剂浓度KOH为1~3mol/L,反应时间为8h,温度为160℃时,获得粒度均一的锡酸铅粉体。
关键词 溶剂热 锡酸铅 矿化剂
四硝基乙酰胺酸(TNAA)的合成及热性能 预览
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作者 黄晓川 郭涛 +3 位作者 王子俊 刘敏 秦明娜 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1178-1182,共5页
以1,1′-二氨基-2,2′-二硝基乙烯(FOX-7)为原料,经浓硝酸硝化及有机溶剂萃取得到高氧平衡化合物——四硝基乙酰胺酸(TNAA).对比了四种有机萃取溶剂(二氯甲烷、氯仿、四氯化碳和乙酸乙酯)所得TNAA的收率及纯度.采用DSC和TG研究了T... 以1,1′-二氨基-2,2′-二硝基乙烯(FOX-7)为原料,经浓硝酸硝化及有机溶剂萃取得到高氧平衡化合物——四硝基乙酰胺酸(TNAA).对比了四种有机萃取溶剂(二氯甲烷、氯仿、四氯化碳和乙酸乙酯)所得TNAA的收率及纯度.采用DSC和TG研究了TNAA的热行为.结果表明,确定二氯甲烷为最佳萃取溶剂,其收率为95.0%,纯度为99.4%.升温速率10 K·min-1下,TNAA熔化吸热峰的初始温度、 峰值温度分别为84.8 ℃和87.8 ℃,熔融焓为61.7 J·g-1;分解放热峰的初始温度、 峰值温度分别为117.7 ℃和131.4 ℃,分解热为934.8 J·g-1.采用Kissinger方法得到的TNAA的热分解反应活化能E为124.7 kJ·mol-1,指前因子A为1016.1 s-1.自加速分解温度TSADT为102.3 ℃ 、热爆炸临界温度Tb为112.2 ℃、T=Tp时TNAA热分解反应的热力学参数ΔH≠、ΔS≠以及ΔG≠,分别为121.5 kJ·mol-1、61.2 J·K-1·mol-1和98.0 kJ·mol-1. 展开更多
关键词 1 1′-二氨基-2 2′-二硝基乙烯(FOX-7) 四硝基乙酰胺酸(TNAA) 热行为 热分解反应动力学 1 1′-diamino-2 2′-nitroethylene(FOX-7) tetranitroacetimidic acid(TNAA)
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五氧化二氮中的四氧化二氮含量控制研究 被引量:1
13
作者 姜俊 陈志强 +6 位作者 吕英迪 黄晓川 姚冰洁 葛忠学 郑晓东 唐望 《化学试剂》 CAS 北大核心 2016年第8期765-767,799共4页
五氧化二氮作为一种绿色硝化剂,容易分解为四氧化二氮和氧气。其中四氧化二氮对硝化反应有负面影响,降低其在硝化体系中的含量有着极其重要的意义。在不同温度下,选用不用溶剂的五氧化二氮溶液,在不同流速下通入臭氧气体,控制五氧化二... 五氧化二氮作为一种绿色硝化剂,容易分解为四氧化二氮和氧气。其中四氧化二氮对硝化反应有负面影响,降低其在硝化体系中的含量有着极其重要的意义。在不同温度下,选用不用溶剂的五氧化二氮溶液,在不同流速下通入臭氧气体,控制五氧化二氮中四氧化二氮的含量〈1%,五氧化二氮纯度最高可达98.1%,达到纯化五氧化二氮的目的。 展开更多
关键词 五氧化二氮 绿色硝化
弦支穹顶结构环索卸载试验研究 预览
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作者 金海 王霄翔 +2 位作者 李佳庆 宋卫乾 《城市》 2016年第4期75-79,共5页
弦支穹顶结构中,承受高水平预应力的拉索是其核心构件。笔者对一室外环境下的弦支穹顶模型展开了环索卸栽试验,通过逐圈卸载环索得到了卸栽过程中各圈环索索力的变化规律.并通过反推得到了卸载前结构中环索的预应力水平,与三年前结... 弦支穹顶结构中,承受高水平预应力的拉索是其核心构件。笔者对一室外环境下的弦支穹顶模型展开了环索卸栽试验,通过逐圈卸载环索得到了卸栽过程中各圈环索索力的变化规律.并通过反推得到了卸载前结构中环索的预应力水平,与三年前结构的预应力水平进行对比,得到了预应力损失值。试验发现。由于受到锚具变形、温度变化、松弛徐变、锈蚀以及施工等影响,三年后环索索力降低了约20%。严重影响上部网壳结构的受力性能和安全性能。在实际工程中,要采用可靠措施,保证张弦结构中拉索的预应力水平,保障结构安全。 展开更多
关键词 弦支穹顶 环索 卸栽 预应力损失 结构安全性能
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5-叠氮基-1,2,4-三唑-5-乙酸(ATAA)的合成及热性能 预览
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作者 黄晓川 王子俊 +2 位作者 郭涛 刘敏 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1240-1242,共3页
以5-氨基-1,2,4三唑基-5-乙酸(1)为原料,经Sandmeyer反应得到一种新型叠氮三唑类化合物5-叠氮基-1,2,4-三唑-5-乙酸(ATAA)。通过1HNMR、13CNMR、IR及元素分析等手段对化合物结构进行表征。TG及DSC的研究表明,ATAA的热行为包... 以5-氨基-1,2,4三唑基-5-乙酸(1)为原料,经Sandmeyer反应得到一种新型叠氮三唑类化合物5-叠氮基-1,2,4-三唑-5-乙酸(ATAA)。通过1HNMR、13CNMR、IR及元素分析等手段对化合物结构进行表征。TG及DSC的研究表明,ATAA的热行为包括结晶水脱除、熔化及热分解三个过程,每个过程所对应的峰值温度分别为85.6,168.0℃和177.9℃。基于ATAA设计出一种新型多硝基含能化合物——5-叠氮基-3-硝仿基-1,2,4-三唑(2),并对其爆轰性能进行预估。结果表明其标准生成焓、理论密度及理论爆速分别为449.62kJ·mol-1、1.91g·cm-3和9096m·s-1,整体性能与HMX相当。 展开更多
关键词 三唑 合成 叠氮化合物 多硝基化合物 热行为
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3,3'-二硝胺基-4,4'-氧化偶氮呋咱基含能离子盐的合成及性能 预览
16
作者 黄晓川 郭涛 +3 位作者 刘敏 王子俊 尉涛 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第9期915-918,共4页
以3,3'-二胺基-4,4'-氧化偶氮呋咱(AOF)为原料,经纯硝酸硝化得到3,3'-二硝胺基-4,4'-氧化偶氮呋咱(NOF)。通过复分解反应与多氮阳离子(碳酰肼(CBH)、氨基胍(AG))结合得到了两种新的含能离子盐—3,3'-二硝胺基-4,4'-氧... 以3,3'-二胺基-4,4'-氧化偶氮呋咱(AOF)为原料,经纯硝酸硝化得到3,3'-二硝胺基-4,4'-氧化偶氮呋咱(NOF)。通过复分解反应与多氮阳离子(碳酰肼(CBH)、氨基胍(AG))结合得到了两种新的含能离子盐—3,3'-二硝胺基-4,4'-氧化偶氮呋咱碳酰肼盐(NOF-CBH)和3,3'-二硝胺基-4,4'-氧化偶氮呋咱氨基胍盐(NOF-AG)。通过1H NMR、13C NMR、IR及元素分析表征了化合物的结构。用TG-DTG研究了化合物的热行为。采用量子化学方法对比研究了NOF及其阴离子NOF2-的几何构型。预估了化合物的爆轰性能。结果表明,NOF-CBH和NOF-AG的初始分解温度分别为144.9,151.6℃,高于NOF的90℃。NOF-CBH和NOF-AG的标准摩尔生成焓分别为515.86 kJ·mol-1和815.96 kJ·mol-1,密度分别为1.82 g·cm-3和1.75 g·cm-3,理论爆速均大于8500m·s-1。 展开更多
关键词 3 3'-二胺基-4 4'-氧化偶氮呋咱(AOF) 3 3'-二硝胺基-4 4'-氧化偶氮呋咱(NOF) 含能离子盐 热行为 合成 量子化学
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联唑类含能化合物及其含能离子盐研究进展 预览 被引量:9
17
作者 黄晓川 郭涛 +3 位作者 刘敏 王子俊 葛忠学 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期291-301,共11页
联唑类含能化合物及其含能离子盐是近年发展起来的一类新型含能材料,具有高氮含量、高生成焓、高爆轰性能和相对钝感等特性,在新型炸药、低特征信号推进剂、气体发生剂、低烟或无烟烟火等领域有着广泛的应用前景。综述了有关联-1,2,4-... 联唑类含能化合物及其含能离子盐是近年发展起来的一类新型含能材料,具有高氮含量、高生成焓、高爆轰性能和相对钝感等特性,在新型炸药、低特征信号推进剂、气体发生剂、低烟或无烟烟火等领域有着广泛的应用前景。综述了有关联-1,2,4-三唑、联四唑和5-(1,2,4-三唑)四唑等联唑类含能化合物及其含能离子盐的最新合成研究成果,并对部分化合物的物化性能进行了阐述。认为下一步的工作重点为研究富氮阳离子的引入对联唑类含能化合物感度和爆轰性能的影响,合成出综合性能更好的联唑类含能化合物。设计了9种新型联唑类含能化合物,并利用量子化学方法对其性能进行预估。 展开更多
关键词 联-1 2 4-三唑 联四唑 5-(1 2 4-三唑)四唑 含能离子盐 量子化学
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水热法合成纳米PbSnO_3粉体的研究 预览
18
作者 秦明娜 张彦 +2 位作者 石强 唐望 《化学工程师》 CAS 2015年第6期78-79,82共3页
采用水热法合成出PbSnO3粉体。并用XRD、SEM对粉体的晶体结构和微观形貌进行分析和表征。结果表明:当矿化剂浓度NaOH为1mol·L^-1,反应时间为12h,温度为180℃时,获得粒度均匀的锡酸铅粉体。
关键词 水热法 锡酸铅 矿化剂
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铵离子对3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷(DPT)硝解反应影响 预览
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作者 黄晓川 尉涛 +5 位作者 郭涛 唐望 葛忠学 孟子晖 徐志斌 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1151-1154,共4页
基于3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷(DPT)在HNO3-N H4N O3及HNO3中两种硝解机理,分别通过实验和理论计算方法对NH+4在DPT硝解反应中的作用进行了研究。将三种不同的铵盐(NH4)2H PO4,(NH4)2SO4和CH3C O O N H4添加到... 基于3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷(DPT)在HNO3-N H4N O3及HNO3中两种硝解机理,分别通过实验和理论计算方法对NH+4在DPT硝解反应中的作用进行了研究。将三种不同的铵盐(NH4)2H PO4,(NH4)2SO4和CH3C O O N H4添加到硝解体系中,考察了NH+4对HM X产率的影响。结果表明,与NH4N O3的作用相似,以上三种铵盐可提高HM X产率,提高率分别为41.5%、37.4%和20.7%。在不同的HNO3-铵盐体系中,当N H+4与DPT的摩尔比接近10时,HM X的产率均达到最大值,分别为56.3%、52.2%和35.5%。对比了HNO3-铵盐和H N O3-硝酸盐体系中D PT硝解反应的结果,发现N H+4对HM X产率的提高起主导作用。采用密度泛函理论(DFT)对NH+4在DPT硝解反应过程中的作用机理进行了理论解释,得出HNO3/N H+4体系中D PT硝解反应的活化能为133.95 k J·m ol-1,低于HNO3体系中的376.73 k J·mol-1。 展开更多
关键词 1 3 5 7-四硝基-1 3 5 7-四氮杂环辛烷 3 7-二硝基-1 3 5 7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷(DPT) 硝酸铵 硝化 密度泛函理论(DFT) 反应机理
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1-(2,3-环氧丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑的晶体结构及参数计算 被引量:1
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作者 石强 秦明娜 +4 位作者 唐望 王子俊 吕英迪 苏鹏飞 《精细化工中间体》 CAS 2015年第2期53-55,共3页
采用相转移催化法,制得了1-(2,3-环氧丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑(1),并使用单晶X-射线衍射法测定1的晶体结构,结果表明,里属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=6.570(5)A°,b=7.536(5)A°,c=9.050(6)A°... 采用相转移催化法,制得了1-(2,3-环氧丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑(1),并使用单晶X-射线衍射法测定1的晶体结构,结果表明,里属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=6.570(5)A°,b=7.536(5)A°,c=9.050(6)A°,V=423.5(5)A°^3,Z=2,晶体密度为1.436g/cm^3,最终偏离因子R1=0.0456,ωR2=0.1324。采用密度泛函理论的B3LYP方法,在6-31G^**基组水平上对1进行了结构优化,计算得到1的理论密度为1.465g/cm^3,固相生成焓为-123.76kJ/mol。 展开更多
关键词 1-(2 3-环氧丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑 晶体结构 计算
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