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离线富集-HPLC法同时测定氨咖黄敏胶囊中5种合成色素 预览
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作者 张轶华 盖成 +3 位作者 晓军 张菁 庞文哲 姜建国 《中成药》 CSCD 北大核心 2018年第2期481-483,共3页
目的建立离线富集-HPLC法同时测定氨咖黄敏胶囊中5种合成色素。方法使用强阴离子交换萃取柱对5种合成色素进行离线富集,HPLC法测定其含有量。该药物水提液的分析采用Inertsil ODS-3 C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相甲醇-... 目的建立离线富集-HPLC法同时测定氨咖黄敏胶囊中5种合成色素。方法使用强阴离子交换萃取柱对5种合成色素进行离线富集,HPLC法测定其含有量。该药物水提液的分析采用Inertsil ODS-3 C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相甲醇-乙酸铵,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长为各自最大的吸收波长(柠檬黄428 nm、日落黄515 nm、胭脂红515 nm、亮蓝620 nm、靛蓝620 nm);柱温30℃。结果 5种合成色素均在0.01~0.6μg范围内呈良好的线性关系(r≥0.995 0),平均加样回收率均大于98.0%,RSD均小于1%。结论该方法操作简单,重复性好,可用于氨咖黄敏胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 氨咖黄敏胶囊 柠檬黄 日落黄 胭脂红 亮蓝 靛蓝 离线富集-HPLC法
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比沙可啶原料药和肠溶片中有关物质测定方法研究 预览 被引量:2
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作者 张西如 孙婷 +4 位作者 郭永辉 刘红莉 晓军 苗会娟 盖成 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第21期2995-2997,共3页
目的:建立测定比沙可啶原料药和肠溶片中有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Hibar C18,流动相为乙腈-20 mmol/L乙酸铵溶液(冰乙酸调p H至5.0)(55∶45,V/V),检测波长为265 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,进样量... 目的:建立测定比沙可啶原料药和肠溶片中有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Hibar C18,流动相为乙腈-20 mmol/L乙酸铵溶液(冰乙酸调p H至5.0)(55∶45,V/V),检测波长为265 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,进样量为20μl。结果:在该色谱条件下各杂质及其与主成分之间均分离良好;比沙可啶检测质量浓度线性范围为0.25~5.0 mg/ml(r=0.999 9);比沙可啶以及杂质A、B、C、D、E的检测限和定量限分别为19~25 ng和61~68 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2%;比沙可啶回收率为99.50%~101.00%,RSD=0.5%(n=9)。结论:该方法专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于比沙可啶原料药和肠溶片剂中有关物质的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 比沙可啶 原料药 肠溶片 有关物质
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HPLC法同时测定甘草酸二铵原料中18α-甘草酸和18β-甘草酸的含量 被引量:2
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作者 张轶华 闫凯 +1 位作者 晓军 姜建国 《中国药师》 CAS 2016年第7期1397-1399,共3页
目的:建立HPLC法同时测定甘草酸二铵原料中差向异构体18α-甘草酸和18β-甘草酸的含量。方法:色谱柱:Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:水相(水-60%高氯酸溶液为48∶0.5,用氨水调节p H至8.0)-甲醇(48∶52);... 目的:建立HPLC法同时测定甘草酸二铵原料中差向异构体18α-甘草酸和18β-甘草酸的含量。方法:色谱柱:Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:水相(水-60%高氯酸溶液为48∶0.5,用氨水调节p H至8.0)-甲醇(48∶52);检测波长:248 nm;流速:1.0 ml·min-1;柱温:30℃;进样量:20μl。结果:18α-甘草酸和18β-甘草酸得到良好分离;线性范围均为0.005 0~1.000 0 mg·ml-1(r分别为0.999 7和0.999 3);平均回收率分别为99.7%和99.1%,RSD分别为0.9%和0.4%(n=9)。结论:该法专属性强,准确度高,可用作甘草酸二铵原料中差向异构体的含量测定。 展开更多
关键词 甘草酸二铵 18Α-甘草酸 18Β-甘草酸 差向异构体 高效液相色谱法
HPLC测定注射用甘草酸二铵及其注射液的含量和有关物质 被引量:4
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作者 刘晓岚 晓军 +1 位作者 付莉 张轶华 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2014年第8期982-984,共3页
目的建立测定注射用甘草酸二铵及其注射液的含量和有关物质的高效液相色谱法。方法选用Agilent Extend—C18柱(4.6mm×250mm,5gm);流动相:乙腈一0.01tool·L^-1磷酸溶液(38:62);检测波长:252nrn;流速:1.0mL·... 目的建立测定注射用甘草酸二铵及其注射液的含量和有关物质的高效液相色谱法。方法选用Agilent Extend—C18柱(4.6mm×250mm,5gm);流动相:乙腈一0.01tool·L^-1磷酸溶液(38:62);检测波长:252nrn;流速:1.0mL·min^-1。结果甘草酸二铵的线性范围为12.5~1250μg·mL^-1(r=0.9999),最低检测限5.2ng,平均回收率在99.4%以上。结论本方法专属性好,操作简便,结果准确可靠,可用于甘草酸二铵制剂的质量控制。 展开更多
关键词 注射用甘草酸二铵 注射液 含量测定 有关物质 高效液相色谱法
枸橼酸喷托维林制剂溶出度试验方法的建立及42厂家样品考察 被引量:6
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作者 姜建国 张西如 +1 位作者 宋更申 晓军 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第17期1593-1595,共3页
目的:建立枸橼酸喷托维林制剂溶出度试验方法,考察220批枸橼酸喷托维林制剂的溶出度。方法:溶出试验方法采用篮法,以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质;溶出液含量测定采用高效液相色谱法,色谱柱为AgilentC18,流动相为水(含三乙胺,pH... 目的:建立枸橼酸喷托维林制剂溶出度试验方法,考察220批枸橼酸喷托维林制剂的溶出度。方法:溶出试验方法采用篮法,以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质;溶出液含量测定采用高效液相色谱法,色谱柱为AgilentC18,流动相为水(含三乙胺,pH值3.0)-甲醇(45∶55),检测波长为215nm。考察42个厂家218批枸橼酸喷托维林片剂和2批滴丸剂的溶出情况。结果:枸橼酸喷托维林检测质量浓度线性范围为5.608~56.08μg/m(lr=0.9999),平均回收率为100.32%~101.29%,RSD〈0.76%(n=3);220批样品中有55.5%批次的溶出度结果在标准限度以下。结论:建立的溶出度试验方法准确、精密度好,可有效控制产品质量;同时建议在该制剂的现行国家标准中增加溶出度检查项目。 展开更多
关键词 枸橼酸喷托维林 溶出度 高效液相色谱法 片剂 滴丸
原子吸收分光光度法测定注射用头孢他啶中助溶剂碳酸钠的含量 被引量:5
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作者 张冬 晓军 +1 位作者 苑华 付焱 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期447-448,共2页
目的:建立测定注射用头孢他啶中助溶剂碳酸钠含量的方法。方法:采用原子吸收分光光度法。光源:钠空心阴极灯,原子化器:空气-乙炔火焰原子化器,分析线:330.3nm。结果:钠元素检测浓度线性范围为56.75~425.60μg·mL-(1r=0.999... 目的:建立测定注射用头孢他啶中助溶剂碳酸钠含量的方法。方法:采用原子吸收分光光度法。光源:钠空心阴极灯,原子化器:空气-乙炔火焰原子化器,分析线:330.3nm。结果:钠元素检测浓度线性范围为56.75~425.60μg·mL-(1r=0.9994);平均回收率为101.4%(RSD=3.2%),检出限为3.2μg·mL-1。结论:该方法灵敏度高、结果准确,可用于注射用头孢他啶中碳酸钠的含量测定。 展开更多
关键词 原子吸收分光光度法 注射用头孢他啶 碳酸钠 含量测定
HPLC法测定盐酸美西律中有关物质
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作者 韩学静 晓军 张轶华 《中国药师》 CAS 2010年第6期811-812,共2页
目的:建立HPLC法测定盐酸美西律中有关物质.方法:采用Agela C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5 μm),以甲醇-0.1 mol·L-1醋酸钠(50:50)为流动相(用冰醋酸调节pH至5.8±0.1),流速为1.0 ml·min-1 检测波长为262nm.... 目的:建立HPLC法测定盐酸美西律中有关物质.方法:采用Agela C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5 μm),以甲醇-0.1 mol·L-1醋酸钠(50:50)为流动相(用冰醋酸调节pH至5.8±0.1),流速为1.0 ml·min-1 检测波长为262nm.结果:降解产物与主峰均分离良好 盐酸美西律最低检测限为14 ng,已知杂质2,6-二甲基酚最低检测限为0.3 ng.结论:该法专属性强,准确,灵敏,可用于盐酸美西律原料中有关物质的检查. 展开更多
关键词 高效液相色谱法 盐酸美西律 有关物质
注射用美罗培南中碳酸钠的原子吸收分光光度法检测 被引量:1
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作者 张冬 苑华 +1 位作者 晓军 付焱 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期852-853,共2页
建立了原子吸收分光光度法测定注射用美罗培南中的碳酸钠。以钠空心阴极灯为光源,采用空气-乙炔火焰原子化器,分析线330.3 nm。以氯化钠作对照品,结果氯化钠浓度为56~420μg/ml时线性关系良好,检测限为3.2μg/ml。碳酸钠的平均回收率为... 建立了原子吸收分光光度法测定注射用美罗培南中的碳酸钠。以钠空心阴极灯为光源,采用空气-乙炔火焰原子化器,分析线330.3 nm。以氯化钠作对照品,结果氯化钠浓度为56~420μg/ml时线性关系良好,检测限为3.2μg/ml。碳酸钠的平均回收率为101.5%,RSD为2.6%。 展开更多
关键词 注射用美罗培南 碳酸钠 原子吸收分光光度法 测定
对氨基偶氮苯印迹聚合物的吸附特性及在痕量检测中的应用
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作者 张轶华 韩学静 晓军 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期共4页
采用本体聚合法以α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂合成了对氨基偶氮苯的分子印迹聚合物,成功分离了印迹分子和结构相似物甲基橙,并考察了流动相组成、pH、温度和流速对分离效果的影响。用静态吸附法和Scatchard... 采用本体聚合法以α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂合成了对氨基偶氮苯的分子印迹聚合物,成功分离了印迹分子和结构相似物甲基橙,并考察了流动相组成、pH、温度和流速对分离效果的影响。用静态吸附法和Scatchard分析考察了对氨基偶氮苯在印迹聚合物上的结合特性。建立了一种在线富集痕量对氨基偶氮苯的分析方法,回收率85%以上。样品只需要过滤处理就可用于富集检测,实现了快速的痕量分析。 展开更多
关键词 分子印迹聚合物 对氨基偶氮苯 Scatchard分析 在线富集
高效液相色谱法测定注射用转化糖的含量 预览 被引量:6
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作者 晓军 张毅 周建敏 《中国药业》 CAS 2009年第21期 29-30,共2页
目的建立测定注射用转化糖含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Intersil氨基柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(85:15)为流动相,示差折光检测器。结果葡萄糖和果糖质量浓度在0.8—8μg/mL范围内与峰面积线性关系良好... 目的建立测定注射用转化糖含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Intersil氨基柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(85:15)为流动相,示差折光检测器。结果葡萄糖和果糖质量浓度在0.8—8μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,果糖和葡萄糖的平均回收率分别为99.19%和99.00%,RSD分别为0.60%和0.72%(n=9)。结论HPLC法灵敏度高、专属性强且便捷,可以很好地控制产品质量。 展开更多
关键词 注射用转化糖 高效液相色谱法 示差折光检测器 含量测定
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高效液相色谱法测定阿替洛尔片的含量 预览 被引量:3
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作者 刘红莉 晓军 +2 位作者 曹凤习 刘俊红 马钱钱 《中国药业》 CAS 2009年第15期 23-24,共2页
目的建立测定阿替洛尔及其片剂中阿替洛尔含量的高效液相色谱(HPLC)。方法采用外标法。色谱柱为Inertsil ODS-3柱(250mm×4.6mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8g,加水溶解并稀释至1000mL,用磷酸调pH至3.0)700m... 目的建立测定阿替洛尔及其片剂中阿替洛尔含量的高效液相色谱(HPLC)。方法采用外标法。色谱柱为Inertsil ODS-3柱(250mm×4.6mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8g,加水溶解并稀释至1000mL,用磷酸调pH至3.0)700mL加甲醇300mL与辛烷磺酸钠1.30g混匀,作为流动相,检测波长为226nm,流速为1.0mL/min。结果阿替洛尔质量浓度在10-300μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为A=43.1726C-116.3178(r=0.9996)。结论HPLC法简单、准确,可用于阿替洛尔片的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 阿替洛尔片 含量测定
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高效液相色谱法测定盐酸普鲁卡因及其注射液的含量 预览 被引量:5
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作者 晓军 刘红莉 冯砚明 《中国药业》 CAS 2009年第24期 36-37,共2页
目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定盐酸普鲁卡因及其注射液的含量。方法色谱柱为Diamonsail C18(200mmx4.6mm,5μm),以32:68的甲醇-磷酸盐缓冲液(0.05mol/L磷酸二氢钾,0.1%庚烷磺酸钠,用磷酸调pH至3.0)为流动相,检测... 目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定盐酸普鲁卡因及其注射液的含量。方法色谱柱为Diamonsail C18(200mmx4.6mm,5μm),以32:68的甲醇-磷酸盐缓冲液(0.05mol/L磷酸二氢钾,0.1%庚烷磺酸钠,用磷酸调pH至3.0)为流动相,检测波长290nm,流速1.0mL/min。结果盐酸普鲁卡因质量浓度在40~2000μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=10),平均回收率为100.32%,RSD为0.28%(n=9)。结论HPLC法灵敏、专属、快速方便,可以更好地控制产品质量。 展开更多
关键词 盐酸普鲁卡因 高效液相色谱法 含量测定
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阿替洛尔及其片剂有关物质检查法的改进 预览 被引量:3
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作者 刘红莉 曹凤习 +1 位作者 晓军 马钱钱 《中国药品标准》 CAS 2009年第5期380-382,共3页
目的:改进阿替洛尔及阿替洛尔片有关物质的测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为十八烷基硅烷键合胶,以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8g,加水溶解并稀释至1000mL,用磷酸调节pH值至3.0)700mL,加甲醇300mL与辛烷磺酸钠1.30g,... 目的:改进阿替洛尔及阿替洛尔片有关物质的测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为十八烷基硅烷键合胶,以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8g,加水溶解并稀释至1000mL,用磷酸调节pH值至3.0)700mL,加甲醇300mL与辛烷磺酸钠1.30g,混匀,作为流动相;检测波长为226nm;流速为1.0mL·min^-1。结果:本方法准确、可靠。结论:改进后的质量标准可更有效地控制产品的质量。 展开更多
关键词 检测波长 阿替洛尔及其片剂 有关物质
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酚氨咖敏颗粒含量测定方法研究 预览 被引量:4
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作者 晓军 朱淑芳 《中国药业》 CAS 2006年第12期 18-19,共2页
目的 提高酚氨咖敏颗粒含量测定质量标准,更有效地控制其含量。方法 用高效液相色谱法(HPLC法)同时测定酚氨咖敏颗粒中氨基比林、对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。结果 氨基比林、对乙酰氨基酚、咖啡因的线性范围分别是0.06-1.80μg,... 目的 提高酚氨咖敏颗粒含量测定质量标准,更有效地控制其含量。方法 用高效液相色谱法(HPLC法)同时测定酚氨咖敏颗粒中氨基比林、对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。结果 氨基比林、对乙酰氨基酚、咖啡因的线性范围分别是0.06-1.80μg,0.075-2.25μg,0.02-0.6μg(r=0.9999,n=7),平均回收率分别为101.22%,101.27%,100.70%,RSD分别为0.45%,0.51%,0.70%。结论 方法简便,结果准确,重现性好,能有效控制该产品的质量。 展开更多
关键词 酚氨咖敏颗粒 含量测定 对乙酰氨基酚 氨基比林 咖啡因 高效液相色谱法
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小儿酚氨咖敏颗粒含量测定方法改进研究 预览 被引量:5
15
作者 晓军 《中国药事》 CAS 2006年第11期 684-686,共3页
提高小儿酚氨咖敏颗粒含量测定质量标准,更有效的控制其含量。用HPLC法同时测定氨基比林、对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。采用Diamonsal C18色谱柱,流动相为乙腈-0.05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺-磷酸(10:90:0.02:0.03... 提高小儿酚氨咖敏颗粒含量测定质量标准,更有效的控制其含量。用HPLC法同时测定氨基比林、对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。采用Diamonsal C18色谱柱,流动相为乙腈-0.05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺-磷酸(10:90:0.02:0.03)(调节pH值为3.5),流速为1ml·min^-1,检测波长215nm。线性关系与回收率:氨基比林0.06~1.80μg(r=0.9999),101.22%(RSD=0.45%);对乙酰氨基酚0.075~2.25μg(r=0.9999),101.27%(RSD=0.51%);咖啡因0.02~O.6gg(r=0.9999),100.7%(RSD=0.70%)。方法简便,准确,重现性好。 展开更多
关键词 小儿酚氨咖敏颗粒 含量测定 对乙酰氨基酚 氨基比林 咖啡因 HPLC法
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高效液相色谱法测定小儿复方磺胺甲噁唑颗粒中两组分含量 预览 被引量:3
16
作者 晓军 尚秀敏 刘红莉 《中国药业》 CAS 2006年第10期 17-18,共2页
目的建立测定小儿复方磺胺甲噁唑颗粒中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶含量的方法。方法高效液相色谱法;采用Diamonsal C18柱(200mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,检测波长为246nm,以0.025mol/L磷酸溶液(用三乙胺调节pH=3.0)-乙腈(79... 目的建立测定小儿复方磺胺甲噁唑颗粒中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶含量的方法。方法高效液相色谱法;采用Diamonsal C18柱(200mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,检测波长为246nm,以0.025mol/L磷酸溶液(用三乙胺调节pH=3.0)-乙腈(79:21)为流动相,流速为1mL/min。结果磺胺甲噁唑和甲氧苄啶可良好分离;磺胺甲噁唑的浓度线性范围为0.4~4μg/mL,r=1.0000,平均回收率为100.05%,RSD:0.24%;甲氧苄啶的浓度线性范围为0.08~0.8μg/mL,r=0.9996,平均回收率为100.17%,RSD=0.35%。结论该法操作简单、快速,结果准确,两组分的分离效果好。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 小儿复方磺胺甲噁唑颗粒 磺胺甲噁唑 甲氧苄啶 含量测定
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HPLC法测定愈创甘油醚片中愈创甘油醚的含量 预览 被引量:2
17
作者 晓军 武国芳 张素平 《中国药品标准》 CAS 2006年第6期42-43,共2页
目的:高效液相色谱法测定愈创甘油醚片中愈创甘油醚的含量。方法,采用Diamonsil C18色谱柱,以1%磷酸溶液-1%三乙胺溶液_乙睛(35:35:30)为流动相,检测波长273nm。结果:线性范围为0.2~3μg(r=0.9999)。平均回收率为100.02... 目的:高效液相色谱法测定愈创甘油醚片中愈创甘油醚的含量。方法,采用Diamonsil C18色谱柱,以1%磷酸溶液-1%三乙胺溶液_乙睛(35:35:30)为流动相,检测波长273nm。结果:线性范围为0.2~3μg(r=0.9999)。平均回收率为100.02%,RSD=0.39%(n=8)。结论:方法简便可行,重现性好,能有效控制产品质量。 展开更多
关键词 愈创甘油醚片 愈创甘油醚 高效液相色谱法
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Internet上制糖信息资源 预览
18
作者 董爱军 晓军 +1 位作者 李紫华 李琳 《中国甜菜糖业》 2005年第3期 21-23,共3页
简要介绍了Internet上传统和新型的网络资源服务,并从文献、专利检索、讨论组和综合性糖业网站等几方面介绍了Internet上与制糖有关的信息资源情况.
关键词 INTERNET 网络资源服务 糖业 信息资源
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制糖过程自动控制的进展 预览
19
作者 洛铁男 晓军 高树志 《中国甜菜糖业》 2004年第1期 26-31,共6页
引言 甜菜制糖作为一门传统工业一百多年来没有发生根本性的变革,传统的双碳酸法清净技术早以成熟,甜菜制糖的发展大多体现在设备上.单纯生产能力的扩大不是最终目的,研究重点转移到高效、节能、污染小、连续化和自动化上.西欧糖厂的... 引言 甜菜制糖作为一门传统工业一百多年来没有发生根本性的变革,传统的双碳酸法清净技术早以成熟,甜菜制糖的发展大多体现在设备上.单纯生产能力的扩大不是最终目的,研究重点转移到高效、节能、污染小、连续化和自动化上.西欧糖厂的自动化大体经历了三个阶段:即主要设备单机控制(诸如蒸发罐进料控制、主灰PH和温度控制),主要生产过程局部过程控制(蒸发过程控制、煮糖过程控制等)和糖厂一体化控制(集中控制). 展开更多
关键词 制糖厂 DCS系统 控制系统 过程控制 自动化
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甜菜制糖中的微生物及影响 预览 被引量:1
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作者 苏士亮 晓军 史炳芹 《中国甜菜糖业》 2003年第4期 28-30,共3页
1 概述 蔗糖作为一种营养剂,一般都能被异养性微生物利用作为碳源和能源而繁殖.在甜菜制糖生产中,微生物的作用与糖液的温度、浓度及pH值相关.微生物从各种途径进入糖厂,细菌芽孢是由甜菜表面的附着土,破损和腐坏的甜菜经流送和甜菜洗... 1 概述 蔗糖作为一种营养剂,一般都能被异养性微生物利用作为碳源和能源而繁殖.在甜菜制糖生产中,微生物的作用与糖液的温度、浓度及pH值相关.微生物从各种途径进入糖厂,细菌芽孢是由甜菜表面的附着土,破损和腐坏的甜菜经流送和甜菜洗涤水进入糖厂的.微生物可将蔗糖转化分解为多种产物,从而导致制糖生产中的糖分未测损失增加,纯度下降,色值上升等有害影响.发生严重感染时,甚至直接威胁正常的生产. 展开更多
关键词 甜菜 制糖生产 微生物感染度 检测 控制措施
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