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3-硝基胍-1,2,4-三唑 [4,3-b]-s-四嗪及其脒基脲盐的合成与性能研究 预览
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作者 张海昊 +2 位作者 毕福强 王伯周 张家荣 《火炸药学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期455-459,I0002共6页
以3,6-双(3,5-二甲基吡唑)-1,2,4,5-四嗪为原料,通过取代、环化、酸化反应合成出3-硝基胍-1,2,4-三唑[4,3-b]-s-四嗪(NGTT),自主设计合成了新型含能离子盐3-硝基胍-1,2,4-三唑[4,3-b]-s-四嗪的脒基脲盐(NGTT-M),并采用红外光谱、核磁共... 以3,6-双(3,5-二甲基吡唑)-1,2,4,5-四嗪为原料,通过取代、环化、酸化反应合成出3-硝基胍-1,2,4-三唑[4,3-b]-s-四嗪(NGTT),自主设计合成了新型含能离子盐3-硝基胍-1,2,4-三唑[4,3-b]-s-四嗪的脒基脲盐(NGTT-M),并采用红外光谱、核磁共振、元素分析等进行了结构表征;优化了关键中间体3-(3,5-二甲基吡唑-1-基)-1,2,4-三唑[4,3-b]-s-四嗪(DMPTT)的合成条件,收率达到82%;采用DSC对比研究了NGTT和NGTT-M的热稳定性,并采用量子化学方法研究了NGTT及其阴离子的几何构型,计算了NGTT和NGTT-M的爆速、爆压及单元比冲等能量性能。结果表明,NGTT和NGTT-M的分解温度分别为250、221.1℃;密度分别为1.77、1.77 g/cm 3;生成焓分别为567.3、500.7 kJ/mol;爆速分别为7 366.8、7 391.9 m/s;爆压分别为23.4、23.0 GPa;燃温分别为2 475.2、1 834.8 K;特征速度分别为1 404.2、1 269.2 m/s;单元比冲分别为2 210.5、2 016.7 N·s/kg,表明NGTT-M具有氮含量高、热稳定性良好、产气量大、燃温低的特点。 展开更多
关键词 有机化学 富氮含能化合物 3-硝基胍-1 2 4-三唑[4 3-b]-s-四嗪 NGTT 含能离子盐
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农地权利保护中金融创新存在的问题及对策——以河南省为例 预览
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作者 万举 闫佳慧 《河南农业》 2019年第29期7-9,共3页
目前我国农村土地权益的确立方式正处于持续深入的调整阶段,国家将农民权益的保护放在农地产权制度改革的首要位置。但从长期的实践情况来看,由于农村金融体系不完善、政府资金投入不足等,使得农民权益得不到保障。本文以河南省为例,针... 目前我国农村土地权益的确立方式正处于持续深入的调整阶段,国家将农民权益的保护放在农地产权制度改革的首要位置。但从长期的实践情况来看,由于农村金融体系不完善、政府资金投入不足等,使得农民权益得不到保障。本文以河南省为例,针对河南省农地权利保护现状,通过论证土地改革与金融创新之间的紧密联系,提出利用金融创新的方法来逐渐改变土地市场、不断完善农村金融机构、实现土地资产证券化、健全风险补偿机制等措施,实现对农民权益的切实保护。 展开更多
关键词 农地权利 保护 金融创新
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3,3'-双[三硝甲基-ONN-氧化偶氮基]氧化偶氮呋咱的合成与性能 预览
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作者 张家荣 毕福强 +3 位作者 王伯周 廉鹏 翟连杰 《含能材料》 CSCD 北大核心 2017年第8期701-704,共4页
以3,3'-双[单硝甲基-ONN-氧化偶氮基]氧化偶氮呋咱为原料,经过硝化,二次硝化两步反应合成了3,3'-双[三硝甲基-ONN-氧化偶氮基]氧化偶氮呋咱(BTNAF),总收率为68.7%;首次利用示差扫描量热法(DSC)研究了BTNAF的热行为,其熔点为59~61... 以3,3'-双[单硝甲基-ONN-氧化偶氮基]氧化偶氮呋咱为原料,经过硝化,二次硝化两步反应合成了3,3'-双[三硝甲基-ONN-氧化偶氮基]氧化偶氮呋咱(BTNAF),总收率为68.7%;首次利用示差扫描量热法(DSC)研究了BTNAF的热行为,其熔点为59~61℃,分解温度为183.6℃,放热量为1989J·g~(-1);通过高斯计算,对比了BNMAF,BDNAF和BTNAF的物化性能和爆轰性能,结果表明,BDNAF(爆速9560m·s~(-1),爆压42.40GPa)和BTNAF(爆速8944m·s-3,爆压38.48GPa)是潜在的性能突出的含能化合物。 展开更多
关键词 3 3'-双[三硝甲基-O NN-氧化偶氮基]氧化偶氮呋咱(BTNAF) 合成 热行为
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3,4—双(4'—氨基呋咱基—3')氧化呋咱的热分解动力学、比热容和热爆炸参数研究
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作者 祝艳龙 丁黎 +2 位作者 涂健 翟连杰 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2017年第1期52-55,共4页
采用差示扫描量热仪和微量热仪对3,4–双(4'–氨基呋咱基–3')氧化呋咱(DATF)的热分解动力学、比热容和热分解参数进行研究。结果表明:DATF热分解反应动力学方程为dα/dt=(1013.05/β)(1–α)exp(–1.5×105/(RT)),D... 采用差示扫描量热仪和微量热仪对3,4–双(4'–氨基呋咱基–3')氧化呋咱(DATF)的热分解动力学、比热容和热分解参数进行研究。结果表明:DATF热分解反应动力学方程为dα/dt=(1013.05/β)(1–α)exp(–1.5×105/(RT)),DATF比热容(单位为J/(g·K))与热力学温度的关系式为cp=0.011 35+0.004 23 T–7.827 8×10–7T2,298.15 K时DATF标准摩尔热容为303.14 J/(mol·K)。根据比热容关系式及DATF热分解参数获得DATF的热爆炸临界温度为560.63 K,绝热至爆时间为32.03 s。 展开更多
关键词 3 4—双(4'—氨基呋咱基—3')氧化呋咱 热分解动力学 比热容 热爆炸参数
5种4,6-二硝基苯并连三唑-1-氧化物含能离子盐的合成、表征与性能研究 预览 被引量:1
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作者 霍欢 翟连杰 +3 位作者 毕福强 李亚南 王伯周 《火炸药学报》 CSCD 北大核心 2017年第6期36-42,共7页
以1,3,5-三硝基-2-氯苯和水合肼为起始原料,经过取代、环化反应得到4,6-二硝基苯并连三唑-1-氧化物(DNBTO),收率55.3%,并采用酸碱中和、离子交换等反应设计并合成了DNBTO的羟胺盐(HA-DNBTO)、三氨基胍盐(TAG--DNBTO)、脒基脲盐(M-DNBTO)... 以1,3,5-三硝基-2-氯苯和水合肼为起始原料,经过取代、环化反应得到4,6-二硝基苯并连三唑-1-氧化物(DNBTO),收率55.3%,并采用酸碱中和、离子交换等反应设计并合成了DNBTO的羟胺盐(HA-DNBTO)、三氨基胍盐(TAG--DNBTO)、脒基脲盐(M-DNBTO)、3,6-二肼基-1,2,4,5-四嗪盐(DHT-DNBTO)以及乙二酰肼盐(OH-DNBTO)5种含能离子盐。用红外光谱、1H-NMR、13C-NMR及元素分析等进行了结构表征;采用DSC和TG-DTG法研究了DNBTO及其5种含能离子盐的热行为。用Gaussian-09-程序和VLW爆轰方程,计算了DNBTO及5种含能离子盐的物化及爆轰性能。结果表明,升温速率10℃/min时,-DNBTO、HA-DNBTO、TAG-DNBTO、M-DNBTO、DHT-DNBTO和OH-DNBTO的放热分解峰温度分别为201.3、213.0、209.9、240.5、133.7、197.7℃,M-DNBTO表现出更好的热稳定性;DNBTO及其5种含能离子盐的密度在1.59~1.69g/cm3之间,爆速在6783.6~7681.3m/s之间;DHT-DNBTO的生成焓最高,为1081.4kJ/mol;HA-DNBTO的爆轰性能最佳,爆速为7681.3m/s,爆压为25.5GPa。 展开更多
关键词 有机化学 4 6 二硝基苯并连三唑 1 氧化物 DNBTO 含能离子盐
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3,3′-双(2,2-二甲基-5-硝基-1,3-二氧杂环己烷-5-ONN-氧化偶氮基)氧化偶氮呋咱(BDDAF)的合成、晶体结构与热行为 预览 被引量:1
6
作者 张家荣 毕福强 +2 位作者 王伯周 张俊林 《火炸药学报》 CSCD 北大核心 2017年第5期45-50,共6页
以三羟甲基硝基甲烷(TN)和丙酮为原料,通过缩合、碱催化、亚硝化反应合成了2,2-二甲基-5-硝基-5-亚硝基-1,3-二氧杂环己烷(DMNNDO),然后以DMNNDO与二氨基氧化偶氮呋咱(DAOAF)为原料,经氧化偶联反应合成了含能中间体3,3′-双(2,2... 以三羟甲基硝基甲烷(TN)和丙酮为原料,通过缩合、碱催化、亚硝化反应合成了2,2-二甲基-5-硝基-5-亚硝基-1,3-二氧杂环己烷(DMNNDO),然后以DMNNDO与二氨基氧化偶氮呋咱(DAOAF)为原料,经氧化偶联反应合成了含能中间体3,3′-双(2,2-二甲基-5-硝基-1,3-二氧杂环己烷-5-ONN-氧化偶氮基)氧化偶氮呋咱(BDDAF),4步反应总收率为40%;采用IR、1 H NMR、13 C NMR、15 N NMR和元素分析对目标化合物进行了结构表征;培养并获得了BDDAF的单晶,利用X-射线单晶衍射仪对其结构进行了表征;利用差示扫描量热(DSC)法和热重分析(TG)法研究了BDDAF的热行为。结果表明,BDDAF为单斜晶系,空间群为P2(1)/n,晶胞参数为a=0.545 04(15)nm,b=3.146 2(9),c=0.754 6(2),β=103.612(5)°,V=1.257 7(6)nm3,Z=2,Dc=1.554g/cm3,F(000)=608,wR1=0.138 7,wR2=0.330 6;优化了氧化偶联反应条件,收率达到85%;改进了氧化偶联的后处理方法,采用溶剂-非溶剂法代替柱层析分离法,产品纯度大于99%;BDDAF的熔点为117℃,热分解温度为248℃。 展开更多
关键词 有机化学 三羟甲基硝基甲烷 氧化偶氮呋咱 含能化合物 BDDAF
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草酰肼二硝酸盐的合成及晶体结构 预览
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作者 王伯周 +2 位作者 毕福强 张家荣 王民昌 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1151-1155,共5页
以草酸二乙酯和水合肼为原料,经取代、中和反应合成草酰肼二硝酸盐(OHDN),总收率为97%,并通过红外光谱、核磁共振、元素分析等进行了结构表征;研究了草酰肼在稀硝酸中的水解反应,确定了水解产物为草酸和硝酸肼;优化了OHDN合成条件,确... 以草酸二乙酯和水合肼为原料,经取代、中和反应合成草酰肼二硝酸盐(OHDN),总收率为97%,并通过红外光谱、核磁共振、元素分析等进行了结构表征;研究了草酰肼在稀硝酸中的水解反应,确定了水解产物为草酸和硝酸肼;优化了OHDN合成条件,确定适宜的反应条件: 温度为40 ℃,时间为2 h;同时研究了OHDN在高温和室温水溶液中的稳定性,结果表明,OHDN在高温水溶液中化学稳定性差,而在室温水溶液中较为稳定;培养获得了OHDN·2H2O单晶,结构分析表明: OHDN·2H2O晶体结构属单斜晶系, 空间群为P2(1)/n,a=0.4639(13) nm,b=1.0992(3)nm,c=1.0570(3) nm,V=0.5301(2) nm3,Z=2,Dc=1.755 g·cm-3,F(000)=292, R1=0.0855, wR2=0.0895. 展开更多
关键词 草酰肼二硝酸盐 合成 晶体结构
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α-多硝甲基氧化偶氮含能化合物合成研究进展 预览 被引量:2
8
作者 张家荣 毕福强 +4 位作者 王伯周 张俊林 翟连杰 李亚南 《火炸药学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期12-19,37共9页
综述了α-多硝甲基氧化偶氮基团的构建方法,重点介绍了以伯胺和2,2-二甲基-5-硝基-5-亚硝基-1,3-二氧环己烷为原料,经过氧化偶联、水解、脱羟甲基、硝化等步骤合成该类含能基团的研究现状。根据文献及理论计算数据,对比分析了3,3′-双(... 综述了α-多硝甲基氧化偶氮基团的构建方法,重点介绍了以伯胺和2,2-二甲基-5-硝基-5-亚硝基-1,3-二氧环己烷为原料,经过氧化偶联、水解、脱羟甲基、硝化等步骤合成该类含能基团的研究现状。根据文献及理论计算数据,对比分析了3,3′-双(α-二硝甲基氧化偶氮基)-4,4′-氧化偶氮呋咱、3,3′-双(α-三硝甲基氧化偶氮基)-4,4′-氧化偶氮呋咱等8种已报道的典型化合物的物化性能和爆轰性能。指出α-多硝甲基氧化偶氮基团是合成高能量密度化合物理想的结构单元,将其引入现有的氮杂含能母体结构,有望设计合成出性能优异的新型含能化合物。 展开更多
关键词 硝甲基氧化偶氮基 含能化合物 高能量密度化合物 伯胺 呋咱类化合物
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1-甲基-3,5-二氨基-1,2,4-三唑(DAMT)合成方法改进 预览 被引量:1
9
作者 张海昊 +2 位作者 王伯周 叶志虎 霍欢 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期896-898,902共4页
甲基肼二盐酸盐与二氰二胺,在乙醇-水的混合介质中进行环化,合成了1-甲基-3,5-二氨基-1,2,4-三唑(DAMT),研究了环化反应关键影响因素。结果表明,最佳反应条件为:成盐酸组分为盐酸,反应介质为乙醇-水混合溶剂,二氰二胺和甲基肼料比1∶... 甲基肼二盐酸盐与二氰二胺,在乙醇-水的混合介质中进行环化,合成了1-甲基-3,5-二氨基-1,2,4-三唑(DAMT),研究了环化反应关键影响因素。结果表明,最佳反应条件为:成盐酸组分为盐酸,反应介质为乙醇-水混合溶剂,二氰二胺和甲基肼料比1∶1.1~1∶1.2,反应温度50℃,p H值9~10。 展开更多
关键词 1-甲基-3 5-二氨基-1 2 4-三唑(DAMT) 合成 方法改进
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新型含能化合物3,3'-偶氮双(3-氨基三呋咱)合成及性能 预览
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作者 张海昊 +2 位作者 王伯周 霍欢 周诚 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第9期882-886,共5页
以3,4-双(3'-氨基呋咱-4'-基)呋咱(BATF)为原料,经氧化反应合成了未见文献报道的含能化合物双3,3'-偶氮双(3-氨基三呋咱)(ABATF),收率82%;采用红外、核磁、质谱以及元素分析等对目标化合物进行了表征;确定了氧化反应的最佳... 以3,4-双(3'-氨基呋咱-4'-基)呋咱(BATF)为原料,经氧化反应合成了未见文献报道的含能化合物双3,3'-偶氮双(3-氨基三呋咱)(ABATF),收率82%;采用红外、核磁、质谱以及元素分析等对目标化合物进行了表征;确定了氧化反应的最佳条件为加料时间20-30 min,BATF和KMn O4摩尔比1∶1,反应温度50℃;采用差示扫描量热法和热重-微商热重研究了ABATF的热行为,其最大放热峰温为295.5℃。通过Gaussian 09程序和VLW状态方程计算了ABATF的物化和爆轰性能,其密度为1.765 g·cm-3、爆速8250 m·s-1、生成焓1626.6 k J·mol-1、爆压为29.4 GPa、爆热为6350 J·g-1,综合性能优于BATF。 展开更多
关键词 3 3'-偶氮双(3-氨基三呋咱)(ABATF) 合成 热行为 爆轰性能
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能源互联网架构设计与拓扑模型 预览 被引量:50
11
作者 赵海 蔡巍 +1 位作者 王进法 《电工技术学报》 EI CSCD 北大核心 2015年第11期30-36,共7页
能源互联网是解决能源危机和环境危机的重要手段之一,是第三次工业革命的技术支柱,架构设计问题是能源互联网研究和发展的基础。从研究互联网的拓扑结构特征入手,以能源互联网的目标和特性为准则,设计了一种基于分级储能单元的能源互联... 能源互联网是解决能源危机和环境危机的重要手段之一,是第三次工业革命的技术支柱,架构设计问题是能源互联网研究和发展的基础。从研究互联网的拓扑结构特征入手,以能源互联网的目标和特性为准则,设计了一种基于分级储能单元的能源互联网架构;为描述该架构特征,提出了一种能源互联网拓扑模型,通过仿真,说明所提出的能源互联网架构在拓扑形态上相比较传统电网更加接近于互联网。同时,典型实验表明,该拓扑模型在结构鲁棒性方面相比传统电网有大幅度提高,所提出的拓扑模型可作为未来研究能源互联网系统规划和架构设计的重要理论依据。 展开更多
关键词 能源互联网 智能电网 储能技术 架构设计 拓扑模型
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互联网宏观拓扑结构的扁平演化趋势研究
12
作者 刘晓 赵海 +2 位作者 王进法 王硕 《小型微型计算机系统》 CSCD 北大核心 2015年第9期2021-2025,共5页
互联网应用层涌现出越来越显著的扁平化现象,明确这种扁平化趋势是否也存在于互联网内部宏观拓扑中对从上层开发利用互联网,以及再设计互联网具有重要意义.本文择取CAIDA机构IPv4、IPv6及AS级网络拓扑数据,对表征网络拓扑扁平化的特征... 互联网应用层涌现出越来越显著的扁平化现象,明确这种扁平化趋势是否也存在于互联网内部宏观拓扑中对从上层开发利用互联网,以及再设计互联网具有重要意义.本文择取CAIDA机构IPv4、IPv6及AS级网络拓扑数据,对表征网络拓扑扁平化的特征量进行计算并对其时序演化平行对比,结果显示随着网络规模的扩大,网络幂指数逐渐升高,并趋于稳定在2-3之间,表明网络在变得均匀,却远不是均匀网络,网络中“HUB”节点有所减少;平均聚集系数也呈上升趋势,单个节点聚集系数的标准差逐渐减小,表明网络连接更加紧密,且各节点紧密程度差距减小;标准网络结构熵在逐渐向高熵值转变,这表明网络在变得无序且随机.所述现象均表明互联网内部网络拓扑结构在逐渐趋于扁平而紧密,系统在走向一个高熵产生、逐渐平衡的状态. 展开更多
关键词 互联网拓扑演化 IP级 AS级 扁平化
7H-三呋咱并[3,4-b:3',4'-f:3",4"-d]氮杂环庚三烯及衍生物的合成与表征 被引量:3
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作者 张海昊 +3 位作者 周诚 来蔚鹏 李祥志 王伯周 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第4期851-857,共7页
以3,4-双(3'-氨基呋咱-4'-基)呋咱(BATF)为原料,经Caro’s acid氧化制备了3,4-双(3'-硝基呋咱-4'-基)呋咱(BNTF),收率为93%;基于BNTF分子中的NO2反应性,与水合肼、氨水等发生亲核取代、环化反应,合成了含能化合物7H-三呋咱... 以3,4-双(3'-氨基呋咱-4'-基)呋咱(BATF)为原料,经Caro’s acid氧化制备了3,4-双(3'-硝基呋咱-4'-基)呋咱(BNTF),收率为93%;基于BNTF分子中的NO2反应性,与水合肼、氨水等发生亲核取代、环化反应,合成了含能化合物7H-三呋咱并[3,4-b:3',4'-f:3",4"-d]氮杂环庚三烯(HTFAZ)和7-氨基-三呋咱并[3,4-b:3',4'-f:3",4"-d]氮杂环庚三烯(ATFAZ).在硝酸-醋酐体系中氧化HTFAZ得到新化合物7,7'-二(呋咱[3,4-b:3,4'-d:3",4"-f]氮杂环庚三烯)(BTFZ),采用红外光谱、核磁共振、元素分析和质谱等进行了结构表征.培养了HTFAZ单晶,X射线单晶衍射分析表明:HTFAZ晶体结构属单斜晶系,空间群为P2(1)/n,a=0.7252(15)nm,b=0.6458(14)nm,c=1.6814(4)nm,V=0.7781(3)nm3,Z=4,Dc=1.871 g·cm^-3,F(000)=440,R1=0.0353,w R2=0.0895.开展了HTFAZ,ATFAZ和BTFZ的物化、爆轰性能和热性能研究,其中HTFAZ密度1.871 g·cm^―3、生成焓733.7kJ·mol^-1、熔点193.1℃、分解点345.1℃、爆速8416.5 m·s^-1、爆压为32.9GPa;ATFAZ密度1.788 g·cm^-3、生成焓831.2kJ·mol^-1、熔点204~207℃、分解点323.7℃、爆速8300 m·s^-1、爆压为30 GPa;BTFZ密度1.862 g·cm^-3、生成焓1752.4kJ·mol^-1、分解点280.2℃、爆速7924.5 m·s^-1、爆压为28.42 GPa. 展开更多
关键词 7H-三呋咱并[3 4-b:3' 4'-f:3' 4'-d]氮杂环庚三烯 衍生物 合成 晶体结构 性能
互联网网络时延特征研究 预览 被引量:8
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作者 林川 赵海 +1 位作者 毕远国 《通信学报》 EI CSCD 北大核心 2015年第3期163-174,共12页
互联网宏观拓扑结构下时延特征的研究对互联网结构与性能的理解具有重要作用。择取CAIDAArk项目下分别位于4个不同地区的探测数据,提取网络时延与通信直径,发现网络时延与通信直径关系很小且超过70%的有效路径中存在支配时延。经分... 互联网宏观拓扑结构下时延特征的研究对互联网结构与性能的理解具有重要作用。择取CAIDAArk项目下分别位于4个不同地区的探测数据,提取网络时延与通信直径,发现网络时延与通信直径关系很小且超过70%的有效路径中存在支配时延。经分析,正是支配时延的存在影响了网络时延与通信直径的关系。对支配时延链路两端进行地理映射,发现支配时延以较高概率出现在同一国家同一城市某一链路传输之间。在此基础上,得出链路两端距离小于5000km的支配时延主要由排队时延组成,而链路两端距离大于5000km的支配时延主要由传播时延组成的结论。 展开更多
关键词 互联网 宏观拓扑结构 网络时延 通信直径 支配时延
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互联网IP级拓扑瓶颈时延的研究分析 预览
15
作者 赵海 姚呈呈 +1 位作者 艾均 《东北大学学报:自然科学版》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期38-42,共5页
采用CAIDA提供的海量数据样本,主要针对网络中的瓶颈时延行为特征进行分析.首先针对路径中的关键时延进行统计分析,发现超过80%的路径中产生了瓶颈时延,进一步对瓶颈时延量化分析得出,由于瓶颈时延的存在导致网络直径相差不大的... 采用CAIDA提供的海量数据样本,主要针对网络中的瓶颈时延行为特征进行分析.首先针对路径中的关键时延进行统计分析,发现超过80%的路径中产生了瓶颈时延,进一步对瓶颈时延量化分析得出,由于瓶颈时延的存在导致网络直径相差不大的路径,其网络时延相差悬殊;接着将网络时延和瓶颈时延两端的IP地址在地理位置上的分布特征进行统计,发现二者的地理分布特征有较大差别;最后研究分析了产生瓶颈时延的原因,得出在远距离范围内,传播时延是导致瓶颈时延最重要的因素,而在近距离范围内,排队时延是导致瓶颈时延最重要的因素. 展开更多
关键词 瓶颈时延 互联网IP级 地理距离 传播时延 排队时延
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3,6-二肼基-1,2,4,5-四嗪及其含能盐的合成与性能 预览 被引量:8
16
作者 张海昊 +4 位作者 王伯周 王锡杰 周诚 来蔚鹏 李吉祯 《火炸药学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期23-26,30共5页
以3,6-双(3,5-二甲基吡唑基)-,2,4,5-四嗪(BDT)为原料,通过肼基取代反应得到了3,6-二肼基-1,2,4,5-四嗪(DHT)。优化了3,6-二肼基-1,2,4,5-四嗪的合成条件,得到纯度为98.5%的DHT,收率为92%(文献收率77%)。... 以3,6-双(3,5-二甲基吡唑基)-,2,4,5-四嗪(BDT)为原料,通过肼基取代反应得到了3,6-二肼基-1,2,4,5-四嗪(DHT)。优化了3,6-二肼基-1,2,4,5-四嗪的合成条件,得到纯度为98.5%的DHT,收率为92%(文献收率77%)。为了改善DHT的应用性能,合成了3,6-二肼基-1,2,4,5-四嗪的硝酸盐(DHTN)和高氯酸盐(DHTP),并测试了其部分性能。改进了DHTN的合成工艺和合成过程的安全性,收率为91%。结果表明,DHTN的密度为1.708g/cm^3,放热分解峰温为104.5℃,爆速为8541.3m/s,H50为38crn,摩擦感度为4%;DHTP的密度为1.765g/cm^3,放热分解峰温为197.4℃,爆速为8882m/s,H50为8cm,摩擦感度为100Voo。 展开更多
关键词 有机化学 3 6-二肼基-1 2 4 5-四嗪 3 6-二肼基-1 2 4 5-四嗪硝酸盐 3 6-二肼基-1 2 4 5-四嗪高氯 酸盐
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7-氨基三呋咱并[3,4-b:3′,4′-f:3″,4″-d]氮杂环庚烯的合成、晶体结构及热行为 预览 被引量:1
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作者 张海昊 +3 位作者 王伯周 来蔚鹏 周诚 周彦水 《火炸药学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期19-24,共6页
以3,4-双(3′-氨基呋咱-4′-基)呋咱为原料,经氧化和环化2步反应合成了7-氨基三呋咱并[3,4-b:3′,4′-f:3″,4″-d]氮杂环庚烯(ATFAZ),收率66%;用红外光谱、核磁共振、元素分析和质谱对其结构进行了表征,用 DSC和 TG-DTG... 以3,4-双(3′-氨基呋咱-4′-基)呋咱为原料,经氧化和环化2步反应合成了7-氨基三呋咱并[3,4-b:3′,4′-f:3″,4″-d]氮杂环庚烯(ATFAZ),收率66%;用红外光谱、核磁共振、元素分析和质谱对其结构进行了表征,用 DSC和 TG-DTG 研究了 ATFAZ 的热分解过程;培养了 ATFAZ 单晶,用 X-射线单晶衍射对晶体结构进行分析。结果表明,ATFAZ 晶体属正交晶系,空间群为 Pbca,a =1.273 nm,b =0.876(3)nm,c =1.560(6)nm,V =1.740(11) nm3,Z =8,Dc =1.788 g&#183;cm-3,μ=0.141 mm-1,F(000)=944,R 1=0.0338,wR 2=0.0976。在10℃/min 的升温条件下,其熔点为204~207℃,在210~282℃具有明显的挥发现象。 展开更多
关键词 有机化学 7-氨基三呋咱并[3 4-b 3′ 4′-f 3″ 4″-d]氮杂环庚烯 ATFAZ 晶体结构 热行为
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IP级拓扑新生与消亡节点的特征 预览 被引量:5
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作者 赵海 刘怡文 +1 位作者 艾均 《东北大学学报:自然科学版》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1232-1235,共4页
针对IP级拓扑新生与消亡节点特征进行研究,基于CAIDA项目授权的海量数据,结合复杂网络的研究理论和方法,对IP级Internet拓扑新生与消亡节点的度分布、幂律特性等特征量,以及IP级新生连接进行统计分析及演化分析.结果表明,新生与消亡节... 针对IP级拓扑新生与消亡节点特征进行研究,基于CAIDA项目授权的海量数据,结合复杂网络的研究理论和方法,对IP级Internet拓扑新生与消亡节点的度分布、幂律特性等特征量,以及IP级新生连接进行统计分析及演化分析.结果表明,新生与消亡节点近似符合幂律分布,新生节点不倾向于与新生节点相连,而倾向于与网络中已存在的节点相连,且连接数为1的可能性较大.新生连接不符合优先连接性质,富者更富理论在动态上的表现不显著,高度节点的影响力在连接产生时不高.新生节点连接数目具有稳定性及普适性,这为Internet建模提供有效依据. 展开更多
关键词 复杂网络 互联网IP级 新生节点 消亡节点 幂律分布 优先连接 演化分析
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硝基乙醛肟及其盐的合成与表征 被引量:1
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作者 罗义芬 王伯周 +3 位作者 张叶高 霍欢 樊学忠 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期71-73,共3页
以硝基甲烷为原料,在强碱溶液中反应得到硝基乙醛肟钠盐,再酸化得到硝基乙醛肟,收率75.5%,并采用红外光谱、核磁共振光谱、元素分析进行了结构表征;分析了反应历程,优化了反应条件,确定适宜反应条件为:n(CH3NO2):n(NaOH)... 以硝基甲烷为原料,在强碱溶液中反应得到硝基乙醛肟钠盐,再酸化得到硝基乙醛肟,收率75.5%,并采用红外光谱、核磁共振光谱、元素分析进行了结构表征;分析了反应历程,优化了反应条件,确定适宜反应条件为:n(CH3NO2):n(NaOH)为0.6:1,反应时间20min,反应温度50℃,溶液pH1.5。利用硝基乙醛肟的酸性,设计并合成两种硝基乙醛肟衍生物。 展开更多
关键词 有机合成 硝基乙醛肟 表征
DBLP科研合作网络的建模与拓扑特征分析 预览
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作者 许勇 +1 位作者 赵海 艾均 《东北大学学报:自然科学版》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1396-1399,共4页
使用DBLP( database systems and logic programming)提供的文献索引作为原始数据,对计算机及其相关领域合作发表论文形成的科研合作网络进行了研究.通过解析xml元数据,构建DBLP科研合作网络拓扑并计算其网络拓扑常规参数,分析了... 使用DBLP( database systems and logic programming)提供的文献索引作为原始数据,对计算机及其相关领域合作发表论文形成的科研合作网络进行了研究.通过解析xml元数据,构建DBLP科研合作网络拓扑并计算其网络拓扑常规参数,分析了若干参数的统计特征,发现DBLP科研合作网络是小世界网络,但无标度特性不明显;该科研合作网络的中心与边缘拓扑反映不同的科研合作模式;DBLP复杂网络的k核与科学家的h-指数并无强相关性.最后使用观察结果讨论了复杂网络的研究发展及本实验室在计算机相关领域的学术定位情况. 展开更多
关键词 DBLP 科研合作网络 复杂网络 核数 简约 社团
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