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不同产地枳壳药材中12种有效成分的主成分分析和判别分析
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作者 陈欢 高萌 +3 位作者 罗小泉 陈海芳 杨武亮 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第14期3433-3437,共5页
目的采用主成分分析和判别分析对不同产地枳壳药材中12种有效化学成分的HPLC的含量测定结果进行分析比较,以鉴别区分其产地来源。方法以异柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、水合橘皮内酯、柚皮素、橙皮素、橘皮内酯、马尔敏、川陈皮... 目的采用主成分分析和判别分析对不同产地枳壳药材中12种有效化学成分的HPLC的含量测定结果进行分析比较,以鉴别区分其产地来源。方法以异柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、水合橘皮内酯、柚皮素、橙皮素、橘皮内酯、马尔敏、川陈皮素、橘皮素及葡萄内酯为指标,用HPLC法进行含量测定,并对其含量进行主成分分析和判别分析。结果主成分分析结果表示各产地的枳壳药材具有一定的相似性,且江西产地的枳壳药材含量较为稳定;判别分析结果表明,江西樟树、宜春,湖南沅江、怀化和浙江金华、兰溪产地的枳壳样品可以区分开来,而江西新干和浙江金华、兰溪产地的枳壳样品有重叠。结论本方法简单、方便、可靠,可用于初步筛选出适合枳壳生长的地区,以期为进一步阐述枳壳药材的道地性奠定基础。 展开更多
关键词 枳壳 HPLC 主成分分析 道地性 判别分析 异柚皮苷 柚皮苷 橙皮苷 新橙皮苷 水合橘皮内酯 柚皮素 橙皮素 橘皮内酯 马尔敏 川陈皮素 橘皮素 葡萄内酯
吴茱萸不同入药形式的成分差异 预览
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作者 李斐 董嘉皓 +5 位作者 魏飞亭 乔日发 陈海芳 杨武亮 杨明 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期2410-2414,共5页
目的分析吴茱萸2种不同入药形式(粉末和水煎液)中化学成分的差异。方法以70%乙醇提取物和水煎液模拟2种入药形式,优选9个代表性化合物(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、芦丁、金丝桃苷、去氢吴茱萸碱、吴茱萸碱、吴茱萸次碱和吴茱萸新碱)... 目的分析吴茱萸2种不同入药形式(粉末和水煎液)中化学成分的差异。方法以70%乙醇提取物和水煎液模拟2种入药形式,优选9个代表性化合物(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、芦丁、金丝桃苷、去氢吴茱萸碱、吴茱萸碱、吴茱萸次碱和吴茱萸新碱)作为含有量测定指标,建立UPLC法分析不同入药形式的成分差异。结果 70%乙醇对吴茱萸各类化合物都有较好的提取效率;水煎液对酚酸、黄酮等极性较大的化合物有较好的提取效率,其中隐绿原酸在水煎液中的含有量远高于在醇提物中;生物碱,尤其是喹诺酮类生物碱在水煎液中的转移率很低。结论中医的遣方用药有其科学内涵,应该根据具体功用、安全性等因素选择适当的入药形式。 展开更多
关键词 吴茱萸 入药形式 活性成分 水煎液 醇提液 UPLC
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高效液相色谱法同时测定吴茱萸醇提物中4种生物碱 预览
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作者 张敏 董嘉皓 +2 位作者 李斐 肖素芸 《医药导报》 CAS 北大核心 2019年第9期1203-1206,共4页
目的建立同时测定吴茱萸醇提物中去氢吴茱萸碱、吴茱萸碱、吴茱萸次碱和吴茱萸新碱含量的方法。方法采用Agilent Zorbax Eclipse Plus-C 18色谱柱(4.6 mm×100 mm,3.5μm);流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B);体积流量:1.0 mL·mi... 目的建立同时测定吴茱萸醇提物中去氢吴茱萸碱、吴茱萸碱、吴茱萸次碱和吴茱萸新碱含量的方法。方法采用Agilent Zorbax Eclipse Plus-C 18色谱柱(4.6 mm×100 mm,3.5μm);流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B);体积流量:1.0 mL·min^-1;检测波长:326 nm;柱温:30℃。结果去氢吴茱萸碱、吴茱萸碱、吴茱萸次碱和吴茱萸新碱分别在2.52~503,2.50~501,2.52~503和2.56~511μg·mL^-1浓度范围内呈良好的线性关系(R^2≥0.999 5),平均加样回收率为98.4%~101.1%。结论该方法简便、快速、可靠,可用于吴茱萸及其饮片的质量评价。 展开更多
关键词 吴茱萸 去氢吴茱萸碱 吴茱萸碱 吴茱萸次碱 吴茱萸新碱 色谱法 高效液相
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石菖蒲中生物碱成分的分离与鉴定 预览
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作者 胡小玲 唐怡 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第5期642-645,共4页
目的:分离并鉴定石菖蒲的生物碱成分,为进一步研究其药理活性奠定基础。方法:利用阳离子交换树脂分离石菖蒲的生物碱成分;采用超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS)法进行鉴定,色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse Plus-C18,流动相为0.1%甲酸水... 目的:分离并鉴定石菖蒲的生物碱成分,为进一步研究其药理活性奠定基础。方法:利用阳离子交换树脂分离石菖蒲的生物碱成分;采用超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS)法进行鉴定,色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse Plus-C18,流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为0.3 mL/min,柱温为30℃,进样量为1μL;离子源为电喷雾离子源,采用正离子模式检测,并结合Peakview 1.2等软件对生物碱成分进行分析。结果:石菖蒲中共检测到86个成分,并鉴定出5个生物碱成分,分别为菖蒲碱甲、N-反式阿魏酰酪胺、N-月桂基二乙醇胺、4-羟双氢鞘氨醇和5-丁基尿苷。结论:该试验结果可为石菖蒲生物碱成分的药理活性研究奠定基础。 展开更多
关键词 石菖蒲 生物碱 超高效液相色谱串联质谱法 分离 鉴定
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HPLC同时测定吴茱萸水提物中的4个成分 被引量:2
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作者 张敏 李斐 +3 位作者 董嘉皓 魏飞亭 刘超 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2018年第5期523-525,共3页
目的采用HPLC法同时测定吴茱萸水提物中绿原酸、芦丁、金丝桃苷、去氢吴茱萸碱的含量。方法采用C_(18)色谱柱(100 mm×4. 6 mm,3. 5μm),流动相为乙腈-0. 1%磷酸水混合溶液,梯度洗脱,流速1. 0 mL·min(-1),检测波长326 nm... 目的采用HPLC法同时测定吴茱萸水提物中绿原酸、芦丁、金丝桃苷、去氢吴茱萸碱的含量。方法采用C_(18)色谱柱(100 mm×4. 6 mm,3. 5μm),流动相为乙腈-0. 1%磷酸水混合溶液,梯度洗脱,流速1. 0 mL·min(-1),检测波长326 nm,进样量5μL,柱温30℃。结果绿原酸、芦丁、金丝桃苷、去氢吴茱萸碱的线性范围分别为25. 3~253、0. 501~50. 1、0. 252~25. 2、5. 03~503μg·mL(-1)(r2≥0. 9995),平均加样回收率为100. 0%~100. 9%,RSDs均≤0. 8%。结论所用方法操作简便、结果准确,重复性和稳定性均较好,可作为吴茱萸药材质量控制的方法。 展开更多
关键词 吴茱萸 水提物 高效液相色谱法 同时测定 绿原酸 芦丁 金丝桃苷 去氢吴茱萸碱 质量控制
石菖蒲醇提物对SH-SY5Y细胞增殖及抗氧化损伤作用 预览 被引量:1
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作者 魏飞亭 董嘉皓 +5 位作者 唐怡 李斐 陈洋 陈海芳 杨武亮 《江西中医药》 2018年第8期55-57,共3页
目的:研究石菖蒲醇提物对SH-SY5Y细胞增殖的影响和对H2O2诱导的SH-SY5Y细胞氧化损伤的保护作用。方法:以不同浓度(0.01,0.05,0.10,0.25,0.50,1.00g/L)的石菖蒲醇提物培养SH-SY5Y细胞24h,观察细胞形态,并用MTT法测算存活率。以与上述相... 目的:研究石菖蒲醇提物对SH-SY5Y细胞增殖的影响和对H2O2诱导的SH-SY5Y细胞氧化损伤的保护作用。方法:以不同浓度(0.01,0.05,0.10,0.25,0.50,1.00g/L)的石菖蒲醇提物培养SH-SY5Y细胞24h,观察细胞形态,并用MTT法测算存活率。以与上述相同浓度组的石菖蒲醇提物预保护SH-SY5Y细胞24…h后,加入H2O2继续培养24h,观察细胞形态,测算存活率。结果:与对照组相比,0.25、0.50g/L的石菖蒲醇提物对SH-SY5Y细胞的增殖有显著促进作用(P<0.01);与H2O2模型组相比,0.25、0.50g/L的石菖蒲醇提物可显著减轻H2O2诱导的氧化损伤(P<0.01)。结论:石菖蒲醇提物在一定浓度内有促进SH-SY5Y细胞增殖及抗H2O2诱导的氧化损伤的功效。 展开更多
关键词 石菖蒲 SH-SY5Y 细胞增殖 H2O2 氧化损伤
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粉碎过筛条件对吴茱萸含量测定结果的影响及解决办法 被引量:1
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作者 董嘉皓 李斐 +7 位作者 魏飞亭 陈洋 葛菲 肖素芸 刘超 杨武亮 杨明 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第9期2026-2032,共7页
目的研究不同的粉碎过筛条件对吴茱萸含量测定的影响规律,提出能反映取样代表性的粉碎过筛方法,以减小实验误差。方法以绿原酸、金丝桃苷、去氢吴茱萸碱、吴茱萸碱、吴茱萸次碱和吴茱萸新碱为指标,采用HPLC法测定不同粉碎过筛条件对其... 目的研究不同的粉碎过筛条件对吴茱萸含量测定的影响规律,提出能反映取样代表性的粉碎过筛方法,以减小实验误差。方法以绿原酸、金丝桃苷、去氢吴茱萸碱、吴茱萸碱、吴茱萸次碱和吴茱萸新碱为指标,采用HPLC法测定不同粉碎过筛条件对其含量测定的影响。通过比较不同条件下各指标成分的含量及分析结果的精密度,剖析粉碎过筛影响含量测定结果的原因,进而确定合适的粉碎过筛方法。结果吴茱萸中6种活性成分的含量与内果皮在粉末中的比例呈负相关。按《中国药典》2015年版方法处理样品,6种活性成分含量测定的日内精密度和重复性试验结果多数不符合要求(RSD〉5.0%)。当所有粉末都过2号筛时,分析结果的精密度和重复性都符合分析要求(RSD〈2.0%)。结论内果皮等纤维素颗粒在粉末中的比例是药材粉碎过筛环节最关键的影响因素。所有粉末都能过2号筛的粉碎过筛方式既保证了取样的代表性,又解决了分析结果的精密度和准确度符合分析要求的问题。 展开更多
关键词 粉碎过筛 吴茱萸 条状内果皮 取样代表性 HPLC 绿原酸 金丝桃苷 去氢吴茱萸碱 吴茱萸碱 吴茱萸次碱 吴茱萸新碱 精密度 准确度 纤维素
基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术的短管兔耳草化学成分快速识别研究 被引量:4
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作者 谢晶 张丽 +7 位作者 李敏 王娟 谢雄雄 钟国跃 罗光明 梁健 《中国中药杂志》 CSCD 北大核心 2017年第11期2123-2130,共8页
采用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)技术快速分析鉴别短管兔耳草的化学成分,为其临床应用提供参考依据,试验采用UPLC-Q-TOF-MS/MS仪器,YMC-Triart C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.9μm),以乙腈-0.2%... 采用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)技术快速分析鉴别短管兔耳草的化学成分,为其临床应用提供参考依据,试验采用UPLC-Q-TOF-MS/MS仪器,YMC-Triart C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.9μm),以乙腈-0.2%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱;质谱采用电喷雾(ESI)离子源,在负离子模式下采集数据,通过保留时间、精确分子离子峰和二级质谱裂解碎片,并结合参考文献,对短管兔耳草成分进行鉴定,该实验共鉴别出22个化合物,其中黄酮类化合物11个,苯乙醇苷类化合物6个,环烯醚萜类化合物1个,有机酸类化合物4个。UPLC-Q-TOF-MS/MS方法能快速鉴别短管兔耳草中的各类化学成分,方法简单,快速,可为短管兔耳草的临床应用提供物质依据。 展开更多
关键词 短管兔耳草 UPLC-Q-TOF-MS/MS 化学成分 快速鉴别
UPLC-MS/MS快速测定茯苓中去氢土莫酸和茯苓酸的含量 被引量:2
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作者 李健康 张敏 +4 位作者 刘校妃 唐怡 陈洋 严志宏 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期85-88,共4页
目的:建立一种测定茯苓药材中茯苓酸和去氢土莫酸含量的UPLC-MS/MS方法。方法:采用ZORBAX Eclipse plus C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相乙腈-1.0 mmol·L^-1乙酸铵(80∶20),流速0.3 m L·min^-1,柱温40℃,... 目的:建立一种测定茯苓药材中茯苓酸和去氢土莫酸含量的UPLC-MS/MS方法。方法:采用ZORBAX Eclipse plus C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相乙腈-1.0 mmol·L^-1乙酸铵(80∶20),流速0.3 m L·min^-1,柱温40℃,进样量5.0μL。ESI离子源,负离子模式,多反应监测模式(MRM),检测离子对分别为茯苓酸m/z 527.40/465.30,去氢土莫酸m/z 483.20/421.20。结果:茯苓酸和去氢土莫酸分别在26.2~524μg·L^-1(r=0.999 8)和24.2~488μg·L^-1(r=0.999 9)线性良好,分析时间为6 min,平均回收率分别为101.4%(RSD 1.2%)和99.8%(RSD 1.2%)。结论:该方法准确、快速、可靠、灵敏,可作为茯苓酸和去氢土莫酸的一种快速定量分析方法。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-质谱联用 茯苓 茯苓酸 去氢土莫酸
综合评分法优化吴茱萸中5种活性成分的提取工艺 预览 被引量:2
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作者 董嘉皓 李斐 +6 位作者 魏飞亭 陈洋 陈欢 曹岚 杨武亮 陈海芳 《江西中医药》 2017年第11期60-62,共3页
目的:优选吴茱萸中五种活性成分的提取工艺。方法:以绿原酸、去氢吴茱萸碱、吴茱萸内酯、吴茱萸碱、吴茱萸次碱含量的综合评分为指标,用HPLC法测定,采用单因素实验结合正交实验考察乙醇体积分数、提取方式、液料比、提取时间和提取... 目的:优选吴茱萸中五种活性成分的提取工艺。方法:以绿原酸、去氢吴茱萸碱、吴茱萸内酯、吴茱萸碱、吴茱萸次碱含量的综合评分为指标,用HPLC法测定,采用单因素实验结合正交实验考察乙醇体积分数、提取方式、液料比、提取时间和提取次数对提取工艺的影响。结果:吴茱萸中5种活性成分的最佳提取工艺为原药材中加入50倍量的70%乙醇,超声提取3次,每次30min。结论:优选的提取工艺合理、稳定、可行。 展开更多
关键词 吴茱萸 活性成分 提取工艺 正交实验 HPLC
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GC-MS法测定分析吴茱萸挥发油的有效化学成分 预览
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作者 李斐 周立分 +3 位作者 董嘉皓 陈洋 曹岚 《南华大学学报:自然科学版》 2017年第3期102-106,共5页
尝试快速分析吴茱萸果实中的挥发油组分, 为后续的吴茱萸功效 - 毒性物质基础研究提供依据. 通过水蒸气蒸馏法提取挥发油, 运用气相色谱-质谱( G C - MS) 联用技术测定了吴茱萸挥发油中所含的化学成分和其相对含量. 结果表明: -共含... 尝试快速分析吴茱萸果实中的挥发油组分, 为后续的吴茱萸功效 - 毒性物质基础研究提供依据. 通过水蒸气蒸馏法提取挥发油, 运用气相色谱-质谱( G C - MS) 联用技术测定了吴茱萸挥发油中所含的化学成分和其相对含量. 结果表明: -共含有4 8种化合物, 占吴茱萸挥发油含量的9 3. 9 9%, 其中相对含量较高的成分有( Z) - 罗勒烯( 6 0. 5 7%) 、 ( E) - 罗勒烯 ( 9. 1 1%) 、 月桂烯 ( 5. 9 4%) 、石竹烯 ( 1. 7 8%) 、 β - 榄香烯( 2 . 0 4%) . 吴茱萸挥发油中的化学成分十分丰富, 使用 G C - MS方法可以快速高效地鉴别它的有效挥发油成分. 展开更多
关键词 吴茱萸 挥发油 气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术
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基于谱-效相关分析的吴茱萸止呕药效物质的初步研究 被引量:6
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作者 陈洋 梁健 +4 位作者 董伟 李斐 董嘉皓 曹岚 《药学学报》 CSCD 北大核心 2017年第11期1737-1742,共6页
本文基于谱-效相关分析方法,对吴茱萸止呕活性成分进行全面筛选,以进一步明确吴茱萸止呕药效物质基础。研究采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(UHPLC-Q-TOF/MS)技术建立吴茱萸提取物的指纹谱;以灌服硫酸铜致家鸽呕吐为模型研究... 本文基于谱-效相关分析方法,对吴茱萸止呕活性成分进行全面筛选,以进一步明确吴茱萸止呕药效物质基础。研究采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(UHPLC-Q-TOF/MS)技术建立吴茱萸提取物的指纹谱;以灌服硫酸铜致家鸽呕吐为模型研究其止呕作用,采用正交偏最小二乘法(orthogonal partial least squares,OPLS)建立其谱-效关系,并对主要活性成分进行解析。谱-效分析结果显示:芦丁(rutin)、柠檬苦素(limonin)、金丝桃苷(hyperoside)、异鼠李素-3-O-芸香糖苷(narcissoside)、柯伊利素-7-O-芸香糖苷(chrysoeriol-7-Orutinoside)、异鼠李素-3-O-β-D-半乳糖苷(isorhamnetin-3-O-β-D-galactoside)、1-甲基-2-正十一烷基-4(1H)-喹诺酮(1-methyl-2-undecyl-4(1H)-quinolone)、1-甲基-2-[(Z)-4-壬烯基]-4(1H)-喹诺酮(1-methyl-2-[(Z)-4-nonenyl]-4(1H)-quinolone)可能为吴茱萸止呕作用的主要成分。该研究能为今后吴茱萸药材的合理利用提供实验依据,同时为中药药效物质的基础研究提供方法和思路。 展开更多
关键词 吴茱萸 止呕 UHPLC-Q-TOF/MS 正交偏最小二乘法 谱-效关系
吴茱萸毒性概述与思考 被引量:2
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作者 陈洋 董嘉皓 +1 位作者 李斐 《时珍国医国药》 CSCD 北大核心 2017年第9期2215-2217,共3页
历代本草和药典均记载吴茱萸有小毒,有关吴茱萸毒性的现代研究逐年增多,但其毒性物质基础和作用机制尚不明确。文章通过对历代古籍和新近文献的整理分析,对吴茱萸毒性进行归纳概括,指出应在中医药理论指导下看待吴茱萸的功效和毒性。文... 历代本草和药典均记载吴茱萸有小毒,有关吴茱萸毒性的现代研究逐年增多,但其毒性物质基础和作用机制尚不明确。文章通过对历代古籍和新近文献的整理分析,对吴茱萸毒性进行归纳概括,指出应在中医药理论指导下看待吴茱萸的功效和毒性。文章对加强吴茱萸毒性研究、促进吴茱萸的安全使用具有积极意义,同时为进一步研究吴茱萸毒性提供文献依据和研究思路。 展开更多
关键词 吴茱萸 毒性 综述
茯苓中去氢土莫酸和茯苓酸含量的高效液相色谱波长切换法同时测定 被引量:5
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作者 刘校妃 李健康 +5 位作者 唐怡 黄群 杨改红 严志宏 陈海芳 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期516-518,共3页
目的建立茯苓中去氢土莫酸和茯苓酸含量的测定方法。方法采用紫外波长转换检测的RP-HPLC法。色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18柱(4.6mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液(75∶25),检测波长为0~5 min,241 nm(去氢土... 目的建立茯苓中去氢土莫酸和茯苓酸含量的测定方法。方法采用紫外波长转换检测的RP-HPLC法。色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18柱(4.6mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液(75∶25),检测波长为0~5 min,241 nm(去氢土莫酸),5~16 min,210 nm(茯苓酸),流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃。结果去氢土莫酸和茯苓酸分别在25.5~255.0μg·ml-1(r=0.9999)和11.16~111.6μg·ml-1(r=0.9999),浓度与峰面积呈良好的线性关系;方法回收率分别为100.4%(RSD=2.8%)、99.1%(RSD=2.9%)。结论 HPLC法快速、准确、选择性好、灵敏度高,适合茯苓中去氢土莫酸和茯苓酸的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱 茯苓 去氢土莫酸 茯苓酸
石菖蒲鲜、干药材及其不同部位中挥发油,α-细辛醚和β-细辛醚的含量比较 被引量:5
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作者 唐怡 李健康 +3 位作者 刘校妃 舒积成 杨武亮 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期36-39,共4页
目的:比较石菖蒲鲜、干药材及其根茎和叶中挥发油,α-细辛醚和β-细辛醚的含量,为该药材的加工和用药方式选样提供实验依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取石菖蒲挥发油,通过超声提取法提取α-细辛醚和β-细辛醚,利用HPLC测定石菖蒲鲜品... 目的:比较石菖蒲鲜、干药材及其根茎和叶中挥发油,α-细辛醚和β-细辛醚的含量,为该药材的加工和用药方式选样提供实验依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取石菖蒲挥发油,通过超声提取法提取α-细辛醚和β-细辛醚,利用HPLC测定石菖蒲鲜品和干品根茎、叶中α-细辛醚和β-细辛醚的含量,流动相水-甲醇(65∶35),检测波长257 nm。根据样品处理条件折算出α-细辛醚和β-细辛醚的质量分数并进行比较。结果:石菖蒲经烘干处理后挥发油含量降低,根茎中挥发油的含量较叶中的含量高。β-细辛醚在鲜药材和干药材根茎中的质量分数分别为2.81%和1.70%,在鲜药材和干药材叶中质量分数分别为0.90%和0.75%。α-细辛醚在鲜药材和干药材根茎中的质量分数分别为0.03%和0.02%,在鲜药材和干药材叶中的质量分数分别为0.05%和0.04%。结论:石菖蒲干、鲜药材中活性成分的差异较小,均适合药用;石菖蒲叶中的活性成分含量不可忽视,考虑到叶在全草中占较大的比重,建议石菖蒲可以全草入药。 展开更多
关键词 石菖蒲 挥发油 Β-细辛醚 Α-细辛醚 鲜药材
白参、红参和西洋参脂溶性成分的GC-MS分析 预览 被引量:3
16
作者 刘校妃 郝建尤 +4 位作者 唐怡 李健康 严志宏 陈海芳 《中国现代中药》 CAS 2016年第1期76-81,共6页
目的:比较白参、红参和西洋参脂溶性成分及其相对含量。方法:运用GC-MS进行分离测定,结合质谱库检索技术对化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:从白参,红参和西洋参各鉴定出54、59和31个化合... 目的:比较白参、红参和西洋参脂溶性成分及其相对含量。方法:运用GC-MS进行分离测定,结合质谱库检索技术对化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:从白参,红参和西洋参各鉴定出54、59和31个化合物,这些化合物主要为脂肪酸类、酯类及醇类。结论:该方法快捷、可靠,同一方法条件下白参、红参和西洋参各自具有的特征性成分,可用于辅助区别白参、红参和西洋参,并为三者活性成分和药理作用的研究提供理论依据。 展开更多
关键词 白参 红参 西洋参 气相色谱-质谱
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白参及红参中五种人参皂苷含量的HPLC-MS/MS法快速测定 被引量:3
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作者 刘校妃 张志强 +6 位作者 邹志琴 黄群 杨改红 唐怡 严志宏 陈海芳 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1801-1804,共4页
目的建立一种HPLC-MS/MS测定白参及红参中五种人参皂苷的含量的分析方法,以阐明红参白参中这五种成分含量的品质特点。方法采用Zorbax Eclipse plus C18柱(4.6mm×100 mm,3.5μm)分离,以0.1%甲酸(A)-含0.1%甲酸的乙腈(B)为流... 目的建立一种HPLC-MS/MS测定白参及红参中五种人参皂苷的含量的分析方法,以阐明红参白参中这五种成分含量的品质特点。方法采用Zorbax Eclipse plus C18柱(4.6mm×100 mm,3.5μm)分离,以0.1%甲酸(A)-含0.1%甲酸的乙腈(B)为流动相,流速0.5 ml·min-1梯度洗脱,进样量10μl,柱温30℃。采用ESI-离子源,多反应监测扫描模式(MRM)进行Rb2,Re,Ro,20-S-F1的定量分析,选择性离子扫描模式(SIM)进行20-S-Rh2的定量分析。结果方法的线性参数、重复性、稳定性良好,精密度RSD值均小于4.0%(n=6),平均回收率均在95.0%-102.0%范围内,其RSD值均小于5.0%。白参中Rb2,Re,Ro,20-S-F1的含量显著高于红参,红参中20-S-Rh2的含量显著高于白参。结论该方法快速、准确、选择性好、灵敏度高,适合人参皂苷Rb2,Re,Ro,20-S-F1,20-S-Rh2的定量分析。 展开更多
关键词 人参皂苷 白参 红参 HPLC-MS/MS
南川木波罗根皮的化学成分 被引量:3
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作者 刘爱红 胡志成 +4 位作者 任刚 易文芳 彭加兵 元文君 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第22期91-94,共4页
目的:研究南川木波罗根皮的化学成分。方法:采用硅胶、Diaion HP20大孔吸附树脂、MCI gel CHP 20P树脂凝胶、Sephadex LH-20凝胶、ODS等柱色谱分离手段,对南川木波罗根皮醇提物的乙酸乙酯部位进行化学成分的分离纯化,根据化合物的理... 目的:研究南川木波罗根皮的化学成分。方法:采用硅胶、Diaion HP20大孔吸附树脂、MCI gel CHP 20P树脂凝胶、Sephadex LH-20凝胶、ODS等柱色谱分离手段,对南川木波罗根皮醇提物的乙酸乙酯部位进行化学成分的分离纯化,根据化合物的理化性质及光谱数据鉴定其结构。结果:分离了9个化合物,分别鉴定为4-羟基苯甲醛(p-hydroxybenzaldehyde)(1),2,4-二羟基苯甲酸(2,4-dihydroxybenzoic acid)(2),香豆酸(p-coumaric acid)(3),儿茶素[(+)catechin](4),(E)-阿魏酸甲酯[(E)-ferulic acid methyl ester](5),E-对-羟基肉桂酸甲酯(p-E-hedroxycinnamic acid methyl ester)(6),norartocarpetin(7),反式氧化白黎芦醇(trans-oxyresveratrol)(8),moracin M(9)。结论:化合物1,2,5,6为首次从桑科植物中获得,化合物3为首次在波罗蜜属植物中发现,而化合物7~9为首次从南川木波罗中分离得到。 展开更多
关键词 波罗蜜属 南川木波罗 乙酸乙酯部位 酚性成分
代谢组学在中药研究中的应用进展 被引量:3
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作者 扬改红 任刚 +5 位作者 肖锡林 黄群 余日跃 杨武亮 陈海芳 《现代生物医学进展》 CAS 2014年第33期6582-6585,共4页
代谢组学是功能基因组学和系统生物学研究不可或缺的重要组成部分,是通过考察生物体系受刺激或扰动前后代谢产物的动态变化,研究生物体系的代谢网络的一种技术。应用代谢组学高通量、整体性的研究思路来理解中药的作用过程,与中医药的... 代谢组学是功能基因组学和系统生物学研究不可或缺的重要组成部分,是通过考察生物体系受刺激或扰动前后代谢产物的动态变化,研究生物体系的代谢网络的一种技术。应用代谢组学高通量、整体性的研究思路来理解中药的作用过程,与中医药的整体、辩证观点是一致的。代谢组学已成为中药研发的一个重要途径和手段,为中药现代化在技术上提供巨大支持,有助于为中药现代化研究寻找更多有效的突破口。本文在前人综述的基础上,着重概括了中药代谢组学研究方法近3年来在中药有效物质基础和作用机制、药物作用模型的鉴别和确证、毒性研究和中药安全性评价等方面的应用情况,同时展望了代谢组学方法所面临的机遇和挑战。 展开更多
关键词 代谢组学 中药研究 研究进展
枳壳总黄酮提取物中柚皮苷和新橙皮苷在大鼠体内的组织分布 被引量:5
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作者 陈海芳 张武岗 +3 位作者 魏莹 骆利平 杨武亮 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期86-90,共5页
目的:采用大鼠灌胃给药的方法考察枳壳中柚皮苷和新橙皮苷在大鼠体内的分布特征。方法:采用色谱柱Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水(20:80),流速1.0mL·min-1,柱温25℃,检测波长283n... 目的:采用大鼠灌胃给药的方法考察枳壳中柚皮苷和新橙皮苷在大鼠体内的分布特征。方法:采用色谱柱Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水(20:80),流速1.0mL·min-1,柱温25℃,检测波长283nm,进样量20μL,大鼠组织匀浆液经乙腈沉淀蛋白,氮吹处理甲醇定容后进行HPLC分析。结果:大鼠单次口服给药60min后,柚皮苷和新橙皮苷浓度在各组织中均达到最大值,其中小肠和胃中的浓度非常高,其次是肺、脂肪、肌肉,肾、脾和脑,二者在肝和心的浓度较低;240min后,柚皮苷和新橙皮苷在心、脾、肾、肌肉等组织浓度很低甚至没有。结论:柚皮苷和新橙皮苷在大鼠体内的分布相对广泛,胃和小肠是其主要分布器官,容易在胃和小肠中蓄积,其他组织中分布较少。 展开更多
关键词 柚皮苷 新橙皮苷 组织分布
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